Способ лечения невротического развития личности


 


Владельцы патента RU 2548736:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для лечения пациентов с невротическим развитием личности. Для этого проводят фармакотерапию антидепрессантом пароксетином в суточной дозе 40-50 мг в сутки в два приема ежедневно в течение 30 дней, бензодиазепиновым анксиолитиком диазепамом по 10-12 мг в сутки внутримышечно в течение 20 дней, антиоксидантом мексидолом первые 20 дней внутривенно капельно в суточной дозе 200-250 мг, а в последующие 10 дней по 375-400 мг внутрь в таблетках, иммунокорректором тимогеном 0,01% раствор по 1,2-1,3 мл внутримышечно 1 раз в день в течение 10 дней с последующим введением по 1,2-1,3 мл внутримышечно через день пять раз в сочетании с гипербарической оксигенацией с избыточным давлением 0,8-1,0 атм при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атм в минуту с периодом изопрессии 40 минут с первых дней лечения в течение 21 дня.1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано при лечении пациентов с затяжными формами невротических расстройств - невротическим развитием личности, когда длительность заболевания составляет пять лет и более.

Известен способ лечения невротического развития личности с помощью анксиолитиков в сочетании с антидепрессантами, нормотимическими препаратами и антипсихотическими лекарственными средствами, обладающими, преимущественно, нейролептической активностью, - производных тиоксантена, замещенных бензамидов и др. Для лекарственных средств, традиционно используемых при лечении затяжных форм невротических расстройств, описаны многочисленные нежелательные эффекты, как побочные, проявляющиеся в развитии гематологических, эндокринных, вегетативных нарушений, нейролептических расстройств, так и токсические (Руководство по психиатрии. В 2 томах. Т.1/А.С. Тиганов, А.В. Снежневский, Д.Д. Орловская и др.; Под. Ред. А.С. Тиганова. - М.: Медицина, 1999. - С. 527-558).

При данном способе лечения риск развития осложнений от проведения терапии превышает клинический эффект лекарственного сочетания анксиолитиков, нормотимических препаратов, антидепрессантов и нейролептиков. Кроме того, как правило, достигается неполное купирование симптоматики, возникают частые рецидивы заболевания, больные нуждаются в длительном стационарном лечении, что сопряжено со значительными экономическими затратами.

Технический результат заключается в быстром и полном купировании ведущих при невротическом развитии личности психопатологических симптомов и синдромов: глубоких стресс - обусловленных невротических расстройств, сочетающихся с ипохондрической фиксацией, депрессивными, конверсионными, обсессивно - фобическими проявлениями в случае формирования обсессивно - фобической и истерической форм невротического развития личности, - за счет комплексного воздействия лекарственной комбинации цитопротектор, иммунокорректор, анксиолитик, антидепрессант, гипербарическая оксигенация на психические функции, нейро-эндокринный и иммунный гомеостаз.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе лечения невротического развития личности проводят фармакотерапию одновременно антидепрессантом пароксетином в суточной дозе 40-50 мг в сутки в два приема ежедневно в течение 30 дней, бензодиазепиновым анксиолитиком диазепамом - по 10-12 мг в сутки внутримышечно в течение 20 дней, антиоксидантом мексидолом вначале внутривенно капельно в суточной дозе 200-250 мг первые 20 дней, а затем в последующие 10 дней 375-400 мг внутрь в таблетках, иммунокорректором тимогеном 0,01% раствором 1,2-1,3 мл внутримышечно 1 раз в день в течение 10 дней с последующим введением по 1,2-1,3 мл внутримышечно через день, №5, в сочетании с гипербарической оксигенацией с избыточным давлением 0,8-1,0 атмосфера, при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосфер в минуту, периодом изопрессии 40 минут, 1 раз в сутки в течение 21 дня лечения.

Способ осуществляется следующим образом. С первого дня лечения больным назначают в течение 30 суток: антидепрессант пароксетин внутрь 40-50 мг в два приема в сутки, бензодиазепиновый анксиолитик диазепам внутримышечно по 10-12 мг 1 раз в сутки в течение 20 дней, антиоксидант мексидол вначале внутривенно капельно в суточной дозе 200-250 мг в первые 20 суток, затем в последующие 10 суток препарат дают в таблетках в суточной дозе 375-400 мг; иммунокорректор тимоген 0,01% раствор вводят по 1,2-1,3 мл внутримышечно ежедневно, 10 инъекций, затем через день по 1,2-1,3 мл внутримышечно, 5 иньекций. Одновременно в течение первых 21 дней больным проводят гипербарическую оксигенацию в одноместных барокамерах БЛКС-3-01 (НПФ «ЛАД», Россия) с избыточным давлением 0,8-1,0 атмосфера, при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосфер в минуту, период изопрессии составляет 40 минут, 1 раз в сутки.

Клинический пример. Больная Б., 42 года, (история болезни №2682), находилась на лечении в Мордовской республиканской психиатрической больнице (г.Саранск) с 08.12.2012 г. с диагнозом: Невротическое развитие личности.

Поступила по направлению врача-психиатра городского психоневрологического диспансера с жалобами на слабость, недомогание, подавленное настроение, отсутствие желания выполнять какую-либо деятельность, снижение аппетита, нарушения сна в виде затрудненного засыпания и сонливости в течении дня, снижение работоспособности, неприятные ощущения в теле, переходящие с одно участка на другой, в виде покалывания, скручивания, жжения.

Из анамнеза: пациентка по характеру тревожная и мнительная. В конце 2005 года на фоне длительных тяжелых стрессовых ситуаций, значимых для больной, появились жалобы на слабость, недомогание, подавленное настроение, отсутствие желания выполнять какую-либо деятельность. Неоднократно лечилась у невролога и психиатра амбулаторно. В 2012 г присоединились ипохондрические проявления. Больная обратилась за медицинской помощью в городской психоневрологический диспансер, откуда была направлена на стационарное лечение в психиатрическую больницу.

Психическое состояние при поступлении в больницу: Сознание ясное. Ориентирована в месте, времени, собственной личности правильно. Выражение лица унылое. В беседу вступает по вопросам. Во время беседы часто вздыхает, речь по темпу замедленная. Фиксирована на своем болезненном состоянии, с трудом переключается на другую тему разговора. Высказывает о том, что после пережитых стрессовых ситуаций (конфликты с мужем, бесплодие, развод, одиночество) появилась повышенная утомляемость, слабость, недомогание, пропало желание выполнять какую-либо деятельность. Отмечает, что круг общения резко сузился - перестала встречаться и созваниваться с подругами, посещать театр и кино. Отмечает снижение работоспособности, появилось ощущение, что не весь смысл прочитанного может понять, в результате чего с работы уволилась. При беседе периодически на глазах появляются слезы, высказывает жалобы о тягостных неприятных ощущениях в теле в виде жжения и покалывания в различных группах мышц, в различных участках тела, переходящих с одного места на другое. Фон настроения неустойчив с преобладанием тревожного аффекта. Обманов восприятия не выявлено. Бредовых идей не высказывает. Критика к состоянию снижена.

Результаты дополнительных методов исследования:

1. Общий анализ крови от 08.12.2012 г. Гемоглобин - 135 г/л, СОЭ - 8 мм/ч, общее число лейкоцитов - 6,5×109/л: эозинофилы - 2, палочкоядерные нейтрофилы - 3, сегментоядерные - 67, лимфоциты - 26, моноциты - 2%. Общий анализ мочи от 08.12.2012 г.без патологии.

2. Иммунограмма от 08.12.2012 г. Т-лимфоциты - 65%, В-лимфоциты - 6%, иммуноглобулины класса М - 98 мг%, иммуноглобулины класса G - 1150 мг%, иммуноглобулины класса А - 118 мг%, активность фагоцитоза нейтрофилов - 69%, Т-хелперы - 39%, Т-супрессоры - 21%, циркулирующие иммунные комплексы: крупные - 0 у.е., средние - 15 у.е., мелкие - 104 у.е., адгезия нейтрофилов - 16%, НСТ-тест - 2%, индекс активации нейтрофилов - 0,01, индекс нагрузки - 4,1 у.е., комплементарная активность сыворотки крови - 4,2. Заключение: иммунопатологическое состояние - снижение напряженности функционирования иммунной системы, ослабление гуморальных факторов защиты - гипоиммуноглобулинемия класса А, снижение общей комплементарной активности сыворотки крови, повышение фракции мелких циркулирующих иммунных комплексов, снижение метаболической активности нейтрофилов.

3. Гормональный статус от 08.12.2012 г. Тиреотропный гормон - 1,38 нмоль/л, тироксин свободный - 16,97 нмоль/л, антитела к тиреоглобулину не выявлены, кортизол - 609,4 нмоль/л. Повышение концентрации кортизола сыворотки крови.

При биохимическом исследовании крови от 08.12.2012 г. патологических изменений не выявлено.

Выставлен диагноз: Невротическое развитие личности.

Назначено лечение:

1. Tab. Paroxetini 0,02

Внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки 30 дней.

2. Sol. Diazepami 0,5% - 2 мл (10 мг)

Внутримышечно по 10 мг 1 раз в сутки, 20 дней.

3. Sol. Mexidoli 5% - 4 мл (200 мг)

Sol. Natrii chloridi 0,9% - 400 мл

Внутривенно капельно 1 раз в день - первые 20 дней.

Tab. Mexidoli 0,125

Внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки с 21 по 30 день.

4. Sol Thymogeni 0,01% - 1,2 мл

Внутримышечно 1 раз в день, ежедневно первые 10 дней, с 11 дня внутримышечно через день 5 инъекций.

5. Гипербарическая оксигенация с избыточным давлением 0,8-1,0 атмосфера, при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосфер в минуту, период изопрессии - 40 минут, 1 раз в сутки в течение первых 21 дня.

На фоне проводимого лечения: положительная динамика наблюдалась, начиная с 10 дня лечения, - спокойна, на вопросы отвечает после паузы, в плане заданного. В отделе нии стала общительной, активно участвует в психотерапевтических групповых занятиях. Обманов восприятия, бреда не выявлено. Поведение упорядочено. Мышление последовательное, несколько замедлено по темпу. Эмоционально лабильна.

Психический статус на 20-й день лечения: пациентка спокойна, в отделении общительна, время проводит в кругу пациентов. В контакт вступает по вопросам, отвечает по существу. Правильно ориентирована во всех видах. Бредовых идей, обманов восприятия не выявлено. Отмечает улучшение своего состояния в виде нормализации сна, аппетита. Мышление последовательное, несколько замедлено по темпу. Фон настроения ближе к ровному.

На момент выписки (30-е сутки): Сознание ясное. Ориентирована в месте, времени, собственной личности правильно. Внешне опрятна. Контакт по вопросам, отвечает в плане заданного. Речь последовательная. Обманов восприятия, бредовых идей не выявлено. Внимание устойчивое. Процессы запоминания, воспроизведения не нарушены. Стала отмечать, что появился прежний интерес к общению. Принимает активное участие в реабилитационных мероприятиях. Высказывает планы о необходимости поиска работы и трудоустройства.

При выписке в общих анализах крови и мочи, биохимическом анализе крови - без патологических изменений.

Иммунограмма от 09.01.2013 г. Т-лимфоциты - 65%, В-лимфоциты - 6%, иммуноглобулины класса М - 112 мг%, иммуноглобулины класса G - 1180 мг%, иммуноглобулины класса А - 114 мг%, активность фагоцитоза нейтрофилов - 76%, Т-хелперы - 39%, Т-супрессоры - 9%, циркулирующие иммунные комплексы: крупные - 0 у.е., средние - 7 у.е., мелкие - 35 у.е., адгезия нейтрофилов - 18%, НСТ-тест - 9%, индекс активации нейтрофилов - 0,09, индекс нагрузки - 3,7 у.е., комплементарная активность сыворотки крови - 4,9. Заключение: в сравнении с иммунограммой от 08.12.2012 г. наблюдается положительная динамика: восстановилась функциональная активность сегментоядерных нейтрофилов - повысились НСТ - тест, индекс активации нейтрофилов, активность фагоцитоза нейтрофилов, нормализовалось количество циркулирующих иммунных комплексов мелкой фракции, восстановились комплементарная активность сыворотки крови, индекс нагрузки. Сохраняется гипоиммуноглобулинемия класса А.

Таким образом, в данном клиническом примере благодаря применению схемы лечения с использованием среднетерапевтических доз антидепрессанта и анксиолитика на фоне назначения антиоксиданта, иммунокорректора, кислорода под повышенным давлением удалось добиться выраженного клинического эффекта.

Способ лечения невротического развития личности, заключающийся в том, что проводят фармакотерапию антидепрессантом пароксетином - 40-50 мг внутрь в два приема в течение 30 суток, бензодиазепиновым анксиолитиком диазепамом - по 10-12 мг внутримышечно 1 раз в день, 20 суток, антиоксидантом мексидолом вначале в суточной дозе 200-250 мг внутривенно капельно в первые 20 дней, а затем 375-400 мг внутрь в таблетках в последующие 10 дней, иммунокорректором тимогеном 0,01% раствором 1,2-1,3 мл внутримышечно ежедневно в количестве 10 инъекций, затем по 1,2-1,3 мл внутримышечно через день в количестве 5 инъекций, одновременно с фармакотерапией проводят гипербарическую оксигенацию с избыточным давлением 0,8-1,0 атм при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атм в минуту, период изопрессии составляет 40 минут, в первые дни лечения 1 раз в сутки в течение 21 дня.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А является тиазолилом, оксазолилом, тиенилом, фурилом, имидазолилом, пиразолилом или оксадиазолилом (структуры которых приведены в п.1 формулы изобретения), R1 представляет собой C1-6алкил; R2 представляет собой (i) фенил, замещенный галогеном; C1-6алкилом, необязательно замещенным морфолином или C1-6диалкиламино; C1-6алкокси, необязательно замещенным галогеном; или гетероциклилом, где гетероциклильный заместитель выбран из морфолина; пиразолила, необязательно замещенного C1-6алкилом; пиперидинила; пирролидинила; оксадиазолила, замещенного C1-6алкилом; фурила, замещенного C1-6алкилом; диоксидоизотиазолидинила; триазолила; тетразолила, замещенного C1-6алкилом, тиадиазолила, замещенного C1-6алкилом; тиазолила, замещенного C1-6алкилом; пиридила; или пиразинила; (ii) замещенный или незамещенный гетероциклил, выбранный из хинолинила; пиридила, замещенного C1-6алкокси или морфолинилом; или бензо [d] [1, 2, 3] триазолила, замещенного C1-6алкилом; R3 представляет собой фенил, замещенный 2 или 3 заместителями, выбранными из галогена; C1-6алкила; C1-6алкокси, необязательно замещенного галогеном; гидроксигруппой; циано; или -C(=O)ORa, где Ra представляет собой фенил; R4 представляет собой водород, C1-6алкил или C1-6галогеналкил.

Изобретение относится к соединению структурной формулы (I), которое обладает ингибирующей активностью в отношении фосфодиэстеразы 10. В формуле (I) R1 представляет собой водород, галоген или низший алкил; кольцо А представляет собой необязательно замещенные 6-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий от 1 до 3 атомов азота в качестве гетероатомов, или группу, содержащую циклоалифатическое 6-членное кольцо, конденсированное с указанным гетероарилом, которое выбрано из 6-членного циклоалкана и алифатического 6-членного гетероциклического кольца, содержащего атом кислорода; кольцо В представляет собой необязательно замещенные 4-6-членную моноциклическую содержащую азот гетероциклическую группу, которая может дополнительно содержать атом кислорода или 3-6-членную моноциклическую углеводородную группу, которая необязательно частично насыщена; R3 представляет собой водород; низший алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из низшего алкокси; или низший циклоалкил.

Изобретение относится к медицине и представляет собой фармацевтические композиции и пероральные дозированные формы, включающие гранулы, полученные влажной грануляцией с большим усилием сдвига и содержащие безводный кристаллический (2R)-2-фенилкарбонилоксипропил(2S)-2-амино-3-(3,4-дигидроксифенил)пропаноат мезилата и С6-18 алкилсульфат.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям N-фенил-(пиперазинил или гомопиперазинил)-бензолсульфонамида или бензолсульфонилфенил(пиперазина или гомопиперазина), или к их физиологически приемлемым солям присоединения кислоты, описываемых общими формулами (I) и (I'), где X является химической связью или группой N-R4; R1 является водородом или метилом; R2 является водородом или метилом; R3 является водородом, С1-С3алкилом, фтором, С1-С2алкокси или фторированным С1-С2алкокси; R4 является водородом, С1-С4алкилом или С3-С4циклоалкил-СН2-; R5 является водородом, фтором, хлором, С1-С2алкилом, С1-С2алкокси или фторированным С1-С2алкокси; R6 является водородом и n является 1 или 2.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ предотвращения агломерации частиц активного ингредиента арипипразола или 7-[4-(4-бензо[b]тиофен-4-ил-пиперазин-1-ил)бутокси]-1H-хинолин-2-она в суспензии, содержащей силиконовое масло и/или производное силиконового масла в дисперсионной среде, при этом размер частиц активного ингредиента составляет 0,1-200 мкм.

Изобретение относится к соединениям формулы I, где R1 представляет собой H, фторо-, хлоро- или C1-2алкоксигруппу, возможно замещенную одной или более чем одной группой фторо; А представляет собой О или S; R2 и R3 независимо представляют собой Н или хлоро; при условии, что R2 и R3 не находятся в метаположении относительно друг друга; R4 и R5 независимо представляют собой Н или C1-4алкильную группу; и Х и Y независимо представляют собой О или CH2, при условии, что Х и Y являются различными.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии и фармацевтике, и касается антипсихотического средства, представляющего собой аминокислоту глицин, иммобилизованную на частицах детонационного наноалмаза размером 2-10 нм, обладающего повышенной эффективностью, и способа его получения.

Изобретение относится к соединению общей Формулы I где R1 представляет собой атом водорода, низший алкил, CD3, -(CH2)n-CHO, -(CH2)n-O-низший алкил, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-циклоалкил или представляет собой гетероциклоалкил (где гетероциклоалкил представляет собой частично ненасыщенное кольцо, содержащее до 6 атомов углерода, по меньшей мере один из которых заменен на O); R2 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидрокси, низший алкил, ди-низший алкил, -OCH2-O-низший алкил или низший алкокси; или пиперидиновое кольцо вместе с R2 образует спиро-кольцо, выбранное из 4-аза-спиро[2,5]окт-6-ила; Ar представляет собой арил или гетероарил (где гетероарил представляет собой циклический ароматический углеводородный радикал, состоящий из одного кольца и содержащий 6 кольцевых атомов, и который содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из N), которые, возможно, имеют один, два или три заместителя, выбранные из атома галогена, низшего алкила, низшего алкила, имеющего в качестве заместителей атом галогена, низшего алкокси, имеющего в качестве заместителей атом галогена, циклоалкила, низшего алкокси, S-низшего алкила, гетероциклоалкила (где гетероциклоалкил представляет собой частично ненасыщенное кольцо, содержащее до 6 атомов углерода, по меньшей мере один из которых заменен на N), или, возможно, имеют в качестве заместителей фенил, возможно, имеющий в качестве заместителей R', и R' представляет собой атом галогена, CF3, низший алкил, низший алкокси или низший алкокси, имеющий в качестве заместителей атом галогена, или представляет собой гетероарил (где гетероарил представляет собой циклический ароматический углеводородный радикал, состоящий из одного кольца и содержащий 5 кольцевых атомов, и который содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из N и S); R представляет собой низший алкил, гетероциклоалкил (где гетероциклоалкил представляет собой частично ненасыщенное кольцо, содержащее до 6 атомов углерода, по меньшей мере один из которых заменен на O), арил или гетероарил (где гетероарил представляет собой циклический ароматический углеводородный радикал, состоящий из одного кольца и содержащий 6 кольцевых атомов, и который содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из N), где арил и гетероарил, возможно, имеют в качестве заместителей один или два R'; n имеет значение 0, 1, 2 или 3; или к фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты, к рацемической смеси или к соответствующему энантиомеру и/или оптическому изомеру данного соединения.

Изобретение относится к соединениям, обладающим повышенной эффективностью в модуляции активности НМДА-рецептора. Такие соединения предназначены для применения в лечении заболеваний и расстройств, таких как расстройств обучения, когнитивных активностей, а также для устранения и/или снижения невропатической боли.

Изобретение относится к N-[2,4-диоксо-6-(тетрагидрофуран-2-ил)-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду и N-[6-(1-изопропоксиэтил)-2,4-диоксо-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду, которые обладают антагонистической активностью в отношении рецептора АМРА.
Изобретение относится к медицине, психиатрии, неврологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения генерализованного пародонтита легкой степени тяжести.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения папиллом кожи. .

Изобретение относится к медицине, в частности к лечению злокачественных опухолей. .
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано при лечении дисбактериозов кишечника. .
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнторологии, и может быть использовано при лечении синдрома раздраженной кишки. .

Изобретение относится к соединениям формулы (I), (II), (IV) или (V): двойная линия между N и C представляет собой двойную связь, X отсутствует, а Y является Н; W является С=O; каждый из R1, R2, R3, R4 является Н; R5 выбран из групп OR15, где R15 имеет то же определение, что и R; необязательно R5 является связывающей группой или выбран из групп: полипирроловое, полииндолиловое, полиимидазолиловое, полипирроло-имидазолиловое, полипирроло-индолиловое или полиимидазоло-индолиловое звено, необязательно прикрепленное к связывающей группе; R6 является OR или, необязательно, R6 является связывающей группой; Z выбран из групп (СН2)n, где n является 1, 2 или 3, CR15R16, где каждый из R15 и R16 независимо является Н или линейным алкилом, имеющим от 1 до 10 углеродных атомов; R является Н или линейным или разветвленным алкилом, имеющим от 1 до 3 атомов углерода, необязательно замещенным группой -COR11; R11 является Н или -OR14; и R14 является Н или линейным или разветвленным алкилом, имеющим от 1 до 3 атомов углерода; каждый из R1, R2, R3, R4, R1′, R2′, R3′ и R4′ является Н, необязательно любой из R1, R2, R3, R4, R1′, R2′, R3′ или R4′ является связывающей группой, Z выбран из групп (СН2)n, где n является 1, 2 или 3; R6 является OR, или необязательно R6 является связывающей группой; А и А′ являются О, D и D′, одинаковые или различные, и независимо являются линейными или разветвленными алкилами, имеющими от 1 до 10 углеродных атомов; L отсутствует или является фенильной группой, где указанная фенильная группа представляющая собой L, является необязательно замещенной, где заместитель является связывающей группой или выбран из OR7, NR8R9, NRCOR′ или OCOR11; R и R′ независимо являются Н или линейным или разветвленным алкилом, имеющим от 1 до 10 атомов углерода, необязательно замещенным галогеном или группой -COR7; R7, R8, R9 и R11 независимо являются Н или линейным или разветвленным алкилом, имеющим от 1 до 10 атомов углерода, или полиэтиленгликолевым звеном (-ОСН2СН2)n, где n является целым числом от 1 до 10; при условии что это соединение имеет не более одной связывающей группы, которая обеспечивает связь с клеточносвязывающим агентом за счет ковалентной связи, которые обладают антипролиферативной активностью.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в предоперационной подготовке больных к антиглаукоматозной операции. Для этого за 1-1,5 часа до операции вводят селективный β-адреноблокатор Беталок в виде инъекции 0,3-0,5 мл под конъюнктиву в верхней полуокружности глазного яблока в соответствии с часовым циферблатом с 10 до 2 часов.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой орально распадающуюся таблеточную композицию, включающую частицы лекарственного средства, содержащие: терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного лекарственного средства; 0,5-3% ODT связывающего полимера; сахарный спирт и/или сахарид; и дезинтегрант, при этом частицы лекарственного средства приготовлены путем гранулирования, по меньшей мере, одного лекарственного средства, сахарного спирта и/или сахарида и дезинтегранта в присутствии ODT связывающего полимера, где композиция в основном распадается за приблизительно 30 секунд после контакта со слюной в ротовой полости или при тестировании тестом дезинтеграции <USP 701>.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при лечении пациентов с опиатной наркоманией. Для этого осуществляют инфузионную терапию кристаллоидными растворами из расчета 15 мл/кг веса больного.
Наверх