Способ получения оксидного биосовместимого покрытия на металлических имплантатах для наружного чрескостного остеосинтеза


 


Владельцы патента RU 2548740:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) (RU)

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к способу получения оксидного биосовместимого покрытия на чрескостном металлическом имплантате. Способ заключается в оксидировании имплантата в смеси перегретого водяного пара и наночастиц серебра при температуре 500-550°C, давлении подачи смеси 1,2-1,3 атм в течение 1,5-2,0 ч при предварительном удалении воздуха из рабочего объема печи путем подачи в него под давлением 3-4 атм перегретого пара. Охлаждение оксидированных имплантатов проводят сначала в печи в среде чистого пара до температуры 250-300°C, а затем на воздухе до температуры 20-30°C. Способ является технологически простым и позволяет получить оксидное биосовместимое покрытие с бактерицидными свойствами на металлических имплантатах для наружного чрескостного остеосинтеза. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к имплантационным металлическим изделиям, и может использоваться при изготовлении спицевых, а также стержневых чрескостных имплантатов с оксидным биосовместимым покрытием.

Для повышения эффективности функционирования чрескостных металлических имплантатов в костной ткани на их поверхности создают пористые оксидные покрытия с качествами биосовместимости. Однако в процессе установки имплантатов и их последующего приживления в организме часто возникает опасность инфицирования имплантационной зоны, где происходит развитие микроорганизмов с высоким патогенным потенциалом. В результате возникает опасность отторжения имплантатов из-за протекания гнойно-воспалительных явлений. При этом известные способы формирования газотермических оксидных покрытий на металлических имплантатах не позволяют с помощью технологически простых условий получать оксидные покрытия с бактерицидными свойствами, существенно повышающими эффективность приживления имплантируемых металлоконструкций.

Известен способ получения биосовместимого покрытия на имплантатах из титана и его сплавов, заключающийся в газотермическом оксидировании в смеси, состоящей из инертного (Ar, Ne, Не) и окисляющего (O2, CO2) газов, с последующим охлаждением оксидированных имплантатов в инертном газе [патент РФ №2322267, МПК: A61L 31/08, A61L 27/06, опубл. 20.04.2008 г.]. Процесс оксидирования имплантатов ведут при температуре 600-1000°C в течение 1,5-2,0 ч.

Недостатком данного способа является технологическая сложность процесса оксидирования имплантатов и отсутствие технической возможности получения оксидного биосовместимого покрытия с бактерицидными свойствами.

Известен способ получения оксидного биосовместимого покрытия на чрескостных имплантатах из нержавеющей стали, заключающийся в том, что осуществляют оксидирование имплантатов на воздухе при температуре 300-600°C, продолжительности 0,3-1,0 ч и атмосферном давлении среды с последующим постепенным охлаждением обработанных изделий в печи до температуры окружающей среды (20-30°C) [патент РФ №2412723, МПК: A61L 27/04, опубл. 27.02.2011 г.].

Недостатком данного способа является отсутствие технической возможности получения оксидного биосовместимого покрытия с бактерицидными свойствами.

Известно оксидное покрытие на чрескостные ортопедические имплантаты из нержавеющей стали, состоящее из смеси оксидов металлов (Cr, Ni, Fe, Ti), входящих в состав сплава, причем выполнено с содержанием меди при следующем соотношении компонентов: смесь оксидов металлов (Cr, Ni, Fc, Ti), входящих в состав сплава: от 95 до 98%, медь: от 2 до 5% [патент РФ №2465015, МПК: A61L 27/04, A61K 6/04, опубл. 27.10.2012 г.].

Однако существенным недостатком данного изобретения является высокая трудоемкость и технологическая сложность получения покрытия.

Ближайшим прототипом, по мнению авторов, является способ получения биосовместимого покрытия на остеофиксаторах из титана путем воздействия на них перегретого водяного пара при температуре 500-550°C в течение 1,5-2,0 ч [патент РФ №2332239, МПК: A61L 27/10, A61L 27/06, опубл. 27.08.2008 г.]. При этом сначала из печи удаляют воздух подачей в рабочий объем перегретого пара под давлением 3-4 атм, потом проводят оксидирование в среде чистого пара, подаваемого под давлением 1,2-1,3 атм. После термообработки оксидированные остеофиксаторы сначала охлаждают в печи в среде пара до температуры 250-300°C, а затем на воздухе до температуры 20-30°C.

Однако существенным недостатком данного способа является отсутствие технической возможности получения оксидного биосовместимого покрытия с бактерицидными свойствами на металлических имплантатах для наружного чрескостного остеосинтеза.

Задачей изобретения является создание технологически простого способа получения оксидного биосовместимого покрытия с бактерицидными свойствами на металлических имплантатах для наружного чрескостного остеосинтеза.

Технический результат изобретения заключается в повышении эффективности приживления имплантатов с оксидным биосовместимым покрытием и минимизации опасности возникновения воспалительных явлений в тканях.

Поставленная задача достигается за счет того, что в предлагаемом способе получения оксидного биосовместимого покрытия на металлических имплантатах для наружного чрескостного остеосинтеза, включающем оксидирование имплантатов в атмосфере перегретого водяного пара при температуре 500-550°C, давлении подачи пара 1,2-1,3 атм в течение 1,5-2,0 ч при предварительном удалении воздуха из рабочего объема печи путем подачи в него под давлением 3-4 атм перегретого пара, охлаждение оксидированных имплантатов сначала в печи в среде пара до температуры 250-300°C, а затем на воздухе до температуры 20-30°C, согласно новому техническому решению, оксидирование имплантатов проводят в смеси перегретого водяного пара и наночастиц серебра при соотношении компонентов: перегретый водяной пар - 95-98%, наночастицы серебра - 2-5%. При этом происходит образование композиционного биосовместимого покрытия, состоящего из металлооксидной матрицы, в объеме которой распределены наночастицы серебра, придающие покрытию бактерицидные свойства.

Способ осуществляют следующим образом. Для получения оксидного биосовместимого покрытия на металлических имплантатах для наружного чрескостного остеосинтеза проводят их термическое оксидирование в смеси перегретого водяного пара и наночастиц серебра при следующем соотношении компонентов в смеси: перегретый водяной пар - 95-98%, наночастицы серебра - 2-5%. Оксидирование осуществляют при температуре 500-550°C, давлении подачи смеси водяного пара и наночастиц серебра 1,2-1,3 атм в течение 1,5-2,0 ч. При этом предварительно из рабочего объема печи удаляют воздух путем подачи в него перегретого чистого пара под давлением 3-4 атм. После термообработки проводят охлаждение оксидированных имплантатов сначала в печи в среде чистого пара до температуры 250-300°C, а затем на воздухе до температуры 20-30°C. В данных технологических условиях оксидирования на поверхности металлических имплантатов формируется оксидное покрытие, содержащее наночастицы серебра с бактерицидными свойствами, которые за счет термодиффузионных процессов осаждения, протекающих при обработке имплантатов, встраиваются в структуру образуемой металлооксидной матрицы и распределяются по всему ее объему.

В качестве оксидируемых металлических материалов чрескостных имплантатов могут использоваться титановые сплавы медицинского назначения марок ВТ6, ВТ16, нержавеющие хромоникелевые стали марок 12Х18Н9Т, 12Х18Н10Т, а также сплавы на основе тантала и циркония.

Значения температуры оксидирования меньше 500°C не позволяют получить пористую структуру оксидного покрытия, необходимую для интеграционного взаимодействия с костью, а значения температуры оксидирования свыше 550°C приводят к образованию покрытия повышенной толщины (200-250 мкм), которое характеризуется низким уровнем механической прочности (микротвердости и адгезии).

Значения давления подачи смеси перегретого водяного пара и наночастиц серебра в рабочий объем печи меньше чем 1,2 атм, не позволяют обеспечить интенсивное протекание окислительных реакций на поверхности металлических имплантатов и не обеспечивают получение оксидного покрытия с заданными характеристиками. Значения давления подачи смеси перегретого водяного пара и наночастиц серебра в рабочий объем печи больше чем 1,3 атм, приводят к нежелательному росту толщины оксидного покрытия до 200 мкм и более, что оказывает отрицательное влияние на его механическую прочность, существенно снижая показатели микротвердости и адгезии.

Значения продолжительности проведения оксидирования металлических имплантатов от 1,5 ч до 2,0 ч обеспечивают получение оксидного серебросодержащего покрытия с повышенным уровнем биосовместимости и бактерицидными свойствами. Отклонение от указанных пределов значений не позволяет сформировать оксидное покрытие с бактерицидными свойствами, способное эффективно выполнять свои медико-технические функции на имплантатах для наружного чрескостного остеосинтеза.

Соотношение компонентов в смеси должно быть следующим:

перегретый водяной пар - 95-98%,

наночастицы серебра - 2-5%.

При содержании наночастиц серебра в смеси меньше 2% и содержании перегретого водяного пара в смеси более 98%, не удается получить оксидное покрытие с высокими бактерицидными свойствами из-за недостаточного содержания наночастиц серебра в покрытии для создания эффективных бактерицидных процессов.

Содержание наночастиц серебра в смеси больше 5% при содержании перегретого водяного пара в смеси менее 95% является экономически не целесообразным, т.к. содержание наночастиц серебра в смеси в пределах от 2% до 5% позволяет получить оксидное покрытие с содержанием бактерицидных наночастиц серебра, достаточным для полного исключения микробной активности на границе с имплантатом.

Соотношение компонентов в получаемом покрытии следующее, масс.%:

оксиды металлов, входящих в химический состав сплавов - 97-99;

серебро - 1-3.

Пример 1. Берут чрескостный титановый имплантат и проводят предварительную обработку его поверхности с помощью пескоструйной обдувки корундовым абразивом и ультразвукового обезжиривания в моющем растворе для создания исходной микрошероховатости и очистки металлической поверхности. Предварительно подготовленный для нанесения покрытия имплантат помещают в камеру печи с температурой 500°C и продувают рабочий объем печи перегретым водяным паром при давлении 3-4 атм в течение 3-5 сек для удаления воздуха. Затем в камеру печи под постоянным давлением 1,3 атм подают смесь перегретого водяного пара и наночастиц серебра при соотношении компонентов в смеси: перегретый водяной пар - 98%, наночастицы серебра - 2%. Процесс получения покрытия ведут в течение 2,0 ч, после чего прекращают подачу смеси перегретого водяного пара и наночастиц серебра, включают подачу чистого пара, снижают нагрев печи до температуры 250-300°C и производят охлаждение оксидированного имплантата до указанной температуры, затем его извлекают из печи и охлаждают на воздухе до температуры 20-30°C.

Пример 2. Берут чрескостный стальной имплантат и проводят предварительную обработку его поверхности с помощью пескоструйной обдувки корундовым абразивом и ультразвукового обезжиривания в моющем растворе для создания исходной микрошероховатости и очистки металлической поверхности. Предварительно подготовленный для нанесения покрытия имплантат помещают в камеру печи с температурой 550°C и продувают рабочий объем печи перегретым водяным паром при давлении 3-4 атм в течение 3-5 сек для удаления воздуха. Затем в камеру печи под постоянным давлением 1,2 атм подают смесь перегретого водяного пара и наночастиц серебра при соотношении компонентов в смеси: перегретый водяной пар - 95%, наночастицы серебра - 5%. Процесс получения покрытия ведут в течение 1,5 ч, после чего прекращают подачу смеси перегретого водяного пара и наночастиц серебра, включают подачу чистого пара, снижают нагрев печи до температуры 250-300°C и производят охлаждение оксидированного имплантата до указанной температуры, затем его извлекают из печи и охлаждают на воздухе до температуры 20-30°C.

Получаемое оксидное серебросодержащее покрытие с бактерицидными свойствами имеет следующие характеристики: толщину - 20-80 мкм, суммарную открытую пористость - 20-60%, микротвердость - 4-5 ГПа, адгезию 25-29 МПа.

Положительный эффект предлагаемого изобретения, заключающийся в повышении эффективности приживления имплантатов с оксидным биосовместимым покрытием и минимизации опасности возникновения воспалительных явлений в тканях, достигается за счет создания технологически простого способа получения оксидного биосовместимого покрытия с бактерицидными свойствами на металлических имплантатах для наружного чрескостного остеосинтеза. Способ позволяет создать техническую возможность формирования оксидного серебросодержащего покрытия путем обработки металлических имплантатов в смеси перегретого водяного пара и наночастиц серебра при температуре 500-550°C, давлении подачи смеси 1,2-1,3 атм в течение 1,5-2,0 ч. При этом соотношение компонентов в смеси следующее: перегретый водяной пар - 95-98%, наночастицы серебра - 2-5%.

1. Способ получения оксидного биосовместимого покрытия на металлических имплантатах для наружного чрескостного остеосинтеза, включающий оксидирование имплантатов в атмосфере перегретого водяного пара при температуре 500-550°C, давлении подачи пара 1,2-1,3 атм в течение 1,5-2,0 ч при предварительном удалении воздуха из рабочего объема печи путем подачи в него под давлением 3-4 атм перегретого пара, охлаждение оксидированных имплантатов сначала в печи в среде пара до температуры 250-300°C, а затем на воздухе до температуры 20-30°C, отличающийся тем, что оксидирование имплантатов проводят в смеси перегретого водяного пара и наночастиц серебра.

2. Способ получения оксидного биосовместимого покрытия на металлических имплантатах для наружного чрескостного остеосинтеза по п. 1, отличающийся тем, что соотношение компонентов в смеси перегретого водяного пара и наночастиц серебра следующее: перегретый водяной пар - 95-98%, наночастицы серебра - 2-5%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к противоопухолевому лекарственному средству пролонгированного действия на основе ингибитора синтеза эстрогенов - анастрозола. Лекарственное средство содержит анастрозол, сополимер молочной и гликолевой, поливиниловый спирт и D-маннитол.
Изобретение относится к области фотоэлектроники, а именно к фотоэлектрическим преобразователям (ФП) для прямого преобразования солнечной энергии в электрическую.

Изобретение относится к технологии получения высокоплотных изделий спеканием заготовок из уплотненных нанодисперсных порошков карбида вольфрама методом электроимпульсного плазменного спекания (SPS) и может быть использовано при изготовлении металлообрабатывающих инструментов, мишеней для напыления износостойких покрытий экстремально нагружаемых ответственных деталей машин, например коленчатых валов тяжелых бронированных транспортных средств, а также материалов специального назначения с эффектом динамической сверхпрочности.
Изобретение относится к способам удаления формальдегида путем каталитического окисления кислородом и может быть использовано для очистки сточных вод в нефтехимической, медицинской, химической и фармацевтической промышленности.
Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при получении стабильных дисперсий в органических растворителях и изготовлении полимерных композитов.

Изобретение относится к производному хитозана, в котором хитозановый фрагмент имеет общую формулу (I), где R - остаток жирной или аминокислоты, n для гидрофильного лиганда составляет от около 12 до около 25% относительно количества моносахаридных остатков хитозана, m для гидрофобного лиганда составляет от около 30 до около 60% относительно количества моносахаридных остатков хитозана.

Фильтр может быть использован в оптических устройствах связи и спектрометрах комбинационного рассеяния света. Фильтр содержит полуволновые слои диэлектрика, являющиеся резонаторами, и прилегающие к ним многослойные диэлектрические зеркала, разделяющие один резонатор от другого и от окружающего пространства, все вместе образующие симметричную конструкцию.

Изобретение относится к технологии изготовления слоев пористого кремния, выполненных на поверхности монокристаллического кремния, которые могут быть использованы в оптике и оптоэлектронике.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ синтеза наноразмерных частиц порошка диоксида титана включает газофазную реакцию галогенида титана и кислорода в канале плазменного реактора и последующее охлаждение продуктов реакции в закалочном узле.

Изобретение может быть использовано для изготовления элементов аппаратов высокого давления, материалов с высокой износостойкостью, режущих инструментов, инструментов для бурения.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. В предлагаемом зубном протезе, содержащем полимерный каркас с нанесенным на него облицовочным покрытием, облицовочное покрытие состоит из промежуточного диффузионного слоя и верхнего облицовочного слоев, облицовочное покрытие выполнено из бесцветных оксидов металлов, выбранных из группы: оксид циркония, оксид алюминия, оксид титана.

Группа изобретений относится к компоненту эндопротеза сустава и предназначено для того, чтобы вместе с сопряженной поверхностью скольжения (26) другого компонента протеза (11, 23) или костной контропорой сустава или мягкой ткани образовывать подвижное соединение.

Изобретение относится к медицине и представляет собой имплантат, имеющий покрытие, которое выделяет ионы серебра в организм человека и в результате оказывает противомикробное воздействие.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изготовления внутритканевых эндопротезов на титановой основе. Способ изготовления имплантатов включает многослойное плазменное напыление на металлическую основу имплантатов биологического активного покрытия, при этом первым и вторым слоями дистанционно напыляют титан, третьим слоем наносят механическую смесь порошка титана и гидроксиапатита, а четвертый слой формируют на основе гидроксиапатита.
Изобретение относится к области медицины и касается цементных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Описаны кальцийфосфатные цементные материалы, которые получают на основе порошков тетракальциевого фосфата и/или трикальцийфосфата.
Изобретение относится к медицине. Описан способ получения кальций-фосфатных стеклокерамических материалов, который может быть использован в медицине, а именно в стоматологии и ортопедии для производства медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, для формирования зубных пломб, зубных паст.

Изобретение относится к изготовлению кардиоимплантатов из сплава на основе никелида титана с эффектом памяти формы (ЭПФ) и сверхэластичности с модифицированным ионно-плазменной обработкой поверхностным слоем, предназначенных для длительной эксплуатации в сердечно-сосудистой системе организма и обладающих коррозионной стойкостью, биосовместимостью и нетоксичностью в биологических средах.

Изобретение относится к медицинским изделиям и к способу получения медицинских изделий. .

Изобретение относится к медицине, а именно к изготовлению сетчатых эндопротезов для реконструктивно-восстановительной хирургии из гидрофобных полипропиленовых и поливинилиденфторидных мононитей, имеющих в структуре и на поверхности серебро.
Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к остеоинтеграционным оксидным покрытиям на ортопедические и стоматологические титановые имплантаты.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургическим устройствам и предназначено для повышения надежности пластики при паховых грыжах. Устройство состоит из двух прямоугольных частей одинаковой длины и разной ширины, одну из которых, более широкую из нерассасывающегося материала, используют для укрепления задней стенки пахового канала, а другую, более узкую шириной до 1 см, используют в формировании нижней части передней стенки пахового канала.
Наверх