Лекарственное средство для лечения дерматозов (варианты)



Лекарственное средство для лечения дерматозов (варианты)
Лекарственное средство для лечения дерматозов (варианты)
Лекарственное средство для лечения дерматозов (варианты)
Лекарственное средство для лечения дерматозов (варианты)

 


Владельцы патента RU 2548764:

Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к производству лекарственных средств для лечения дерматозов. Лекарственное средство согласно изобретению, выполненное в виде крема, содержит мометазона фуроат, консервант, гидрофильный неводный растворитель, эмульгатор 1 рода, эмульгатор 2 рода, эмолент, динатрия эдетат (трилон Б), агент, регулирующий рН, и воду очищенную в указанных в формуле изобретения количествах. Изобретение может быть использовано для лечения воспалительных явлений и зуда при дерматозах, поддающихся глюкокортикостероидной терапии. 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к производству лекарственных средств для лечения дерматозов. Изобретение представляет собой лекарственное средство, состоящее из активного вещества - мометазона фуроата - и вспомогательных веществ, выполненное в виде крема. Изобретение может быть использовано для лечения воспалительных явлений и зуда при дерматозах, поддающихся глюкокортикостероидной терапии.

К числу важнейших медицинских и социальных проблем современной России относится увеличение заболеваемости населения, в том числе заболеваниями кожи. В последнее десятилетие в РФ ежегодно регистрируют от 7,8 до 8,4 млн новых случаев кожных заболеваний.

Наружная (топическая) терапия является неотъемлемой специфической частью лекарственной терапии дерматозов. Она может использоваться как в составе комплексного лечения, так и самостоятельно. Начиная с пятидесятых годов двадцатого века, эффективность топической терапии значительно возросла благодаря введению в практику кортикостероидных гормонов [3].

Среди глюкокортикостероидов значительный интерес представляет мометазона фуроат.

Мометазона фуроат - синтетический глюкокортикостероид, обладающий противовоспалительным, противозудным и антиэкссудативным действием. Мометазона фуроат индуцирует выделение белков, ингибирующих фосфолипазу А2 и известных под общим названием липокортины, которые контролируют биосинтез таких медиаторов воспаления, как простогландины и лейкотриены, путем торможения высвобождения их общего предшественника, арахидоновой кислоты.

Благодаря менее выраженным побочным эффектам, мометазона фуроат применяется в педиатрии для лечения дерматозов.

В патенте США 5446070 описана фармацевтическая композиция, включающая глюкокортикостероид, в том числе мометазона фуроат, пропиленгликоль, глицерин и биоадгезив. В качестве последнего предлагается смола или производное целлюлозы, например оксиметилцеллюлоза. Однако такая композиция с мометазона фуроатом показывает невысокую терапевтическую эффективность [1].

Известен оригинальный лекарственный препарат «Элоком» с активным веществом мометазона фуроат, изготовленный в виде крема. Препарат изготовлен на основе эмульсии 2 рода (типа «вода-в-масле»). Недостатком данного препарата является отсутствие в составе консервантов, что ослабляет антибактериальные свойства препарата.

Целью настоящего изобретения является создание лекарственного средства, содержащего мометазон фуроат, в виде крема с оптимальным сочетанием вспомогательных веществ и улучшенными свойствами.

Техническим результатом изобретения является:

1. Расширение арсенала средств для получения лекарственного средства с активным веществом - мометазона фуроат - в виде крема для лечения дерматозов.

Технический результат достигается за счет производства лекарственного средства в виде крема на основе эмульсии 1 рода (типа «масло-в-воде»). Содержание масляной фазы (эмолентов) составляет 7,0-25,0 г/100 г лекарственного средства.

Комбинации вспомогательных веществ подобраны экспериментально и позволяют получить лекарственное средство в виде крема с фармацевтически приемлемыми свойствами.

2. Повышение антибактериальных свойств лекарственного средства.

Технический результат достигается за счет введения фармацевтически приемлемого консерванта с дозировкой 0,0004-1,2 г/100 г лекарственного средства, преимущественно феноксиэтанола с дозировкой 0,9 г/100 г лекарственного средства, но не ограничиваясь этим. Добавление в состав лекарственного средства комплексообразователя - динатрия эдетата - также усиливает антибактериальные свойства лекарственного средства.

Изобретение представляет собой лекарственное средство, содержащее мометазона фуроат, выполненное в виде крема, следующего состава (г/100 г лекарственного средства):

- мометазона фуроат - 0,1

- консервант (консерванты) - 0,0004-1,2

- гидрофильный неводный растворитель (растворители) - 3,0-10,0

- эмульгатор (эмульгаторы) 1 рода - 1,0-5,0

- эмульгатор (эмульгаторы) 2 рода - 1,5-15,0

- эмолент (эмоленты) - 7,0-25,0

- динатрия эдетат (трилон Б) - 0,1-0,5

- агенты, регулирующие рН - 0,1-0,6

- вода очищенная - до 100 г.

В качестве консерванта (консервантов) содержится любой фармацевтически приемлемый консервант (консерванты), преимущественно феноксиэтанол с дозировкой 0,9 г/100 г лекарственного средства, но не ограничивается этим.

В качестве гидрофильного неводного растворителя (растворителей) содержится любой фармацевтически приемлемый гидрофильный неводный растворитель (растворители), преимущественно пропиленгликоль с дозировкой 3,00 г/100 г лекарственного средства, но не ограничивается этим. Гидрофильный неводный растворитель способствует увлажнению кожи. Он является дисперсионной средой для получения суспензии мометазона фуроата в ходе технологического процесса.

Эмульгатором (эмульгаторами) 1 рода является любой фармацевтически приемлемый эмульгатор (эмульгаторы) 1 рода, преимущественно макрогол-40 стеарат с дозировкой 1,50 г/100 г лекарственного средства, но не ограничивается этим. Эмульгатор 1 рода предназначен для стабилизации эмульсий типа «масло-в-воде».

Эмульгатором (эмульгаторами) 2 рода является любой фармацевтически приемлемый эмульгатор (эмульгаторы) 2 рода, преимущественно цетостеариловый спирт с дозировкой 1,14 г/100 г лекарственного средства и глицерилмоностеарат 40-55 с дозировкой 11,36 г/100 г лекарственного средства, но не ограничивается этим. Эмульгаторы 2 рода предназначены для стабилизации эмульсий типа «вода-в-масле», они также являются факторами консистенции.

Эмолент - это вещество, обладающее свойством фиксироваться в роговом слое кожи, придавая ей гладкость и мягкость. Эмолентом (эмолентами) является любой фармацевтически приемлемый эмолент (эмоленты), преимущественно изопропилмиристат, и/или октилдодеканол, и/или гексилдецилстеарат с дозировкой каждого 7,00 г/100 г лекарственного средства и/или диметикон DM 100 с дозировкой 1,00 г/100 г лекарственного средства, но не ограничивается этим.

Эмоленты являются компонентами дисперсной фазы кремовой основы, оказывающие смягчающее действие на кожу.

Динатрия эдетат (трилон Б) является комплексообразователем. Трилон Б добавляется в состав лекарственного средства с целью связывания ионов металлов, что приводит к улучшению впитываемости крема в кожу и препятствованию отложению металлов на коже. Также присутствие трилона Б повышает антибактериальные свойства лекарственного средства.

Лекарственное средство в качестве агентов, регулирующих рН, содержит любые фармацевтически приемлемые агенты, регулирующие рН, преимущественно лимонную кислоту с дозировкой 0,15 г/100 г лекарственного средства и натрия цитрата с дозировкой 0,35 г/100 г лекарственного средства, но не ограничивается этим. Диапазон рН лекарственного средства 4,5-5,5.

Вода очищенная является растворителем, основным компонентом дисперсионной среды кремовой основы.

Примеры осуществления изобретения представлены в таблице 1. Изобретение не ограничивается данными примерами.

Способ получения лекарственного средства включает смешение воды очищенной, агентов, регулирующих рН, динатрия эдетата, гидрофильного неводного растворителя, эмолентов, эмульгаторов 1 и 2 рода, нагревание смеси, перемешивание до полного растворения компонентов, эмульгирование и охлаждение полученной кремовой основы, смешение гидрофильного неводного растворителя и мометазона фуроата до образования однородной суспензии, смешение кремовой основы с суспензией мометазона фуроата, гидрофильным неводным растворителем и консервантом, гомогенизирование полученной смеси, дозирование в первичную упаковку.

Полученные лекарственные средства по примерам 1-3 вместе с образцом прототипа кремом «Элоком» заложили на хранение. Проанализировали физико-химические характеристики после 2 лет хранения, результаты анализов представлены в таблице 2.

Из таблицы 2 следует, что все образцы соответствуют проекту ФСП, но наибольшей стабильностью обладает лекарственное средство по примеру 1, так как в течение всего срока хранения имеет самый низкий результат по содержанию примесей.

При производстве мягких лекарственных средств для местного применения наиболее серьезный риск для их качества представляет микробная контаминация.

Поэтому проведены лабораторные исследования для оценки антибактериальных свойств изобретения и прототипа - препарата «Элоком».

Испытание эффективности антимикробного консервирующего действия проводили в соответствии с требованиями общей статьи Государственной фармакопеи Российской Федерации (ГФ РФ) XII издания и Европейской Фармакопеи (ЕФ) 7 издания.

Готовили пять инокулятов - суспензий, содержащих различные микроорганизмы:

- Staphylococcus aureus;

- Pseudomonas aeruginosa;

- Escherichia coli;

- Candida albicans;

- Aspergillus niger.

Открывали хвостовой конец тубы лекарственного средства и вносили в тубу инокулят из расчета 0,1 мл инокулята на 10 г препарата. Таким образом, микробная нагрузка составляла 105-106 КОЕ в 1 г препарата. Инокулированные образцы тщательно перемешивали для обеспечения равномерного распределения микроорганизмов, после чего закрывали хвостовой конец тубы. Каждую из пяти туб с препаратом инокулировали суспензией монокультуры одного из тест-микроорганизмов. Инокулированные образцы хранили в течение 28 суток в защищенном от света месте при температуре от 20°С до 25°С. От испытуемых образцов отбирали пробы непосредственно после инокуляции, через 2, 7, 14 и 28 суток и делали высевы на плотные питательные среды для определения числа жизнеспособных клеток бактерий и грибов в 1 г препарата.

Критерием оценки эффективности антимикробного консервирующего действия служит снижение числа жизнеспособных клеток микроорганизмов в препарате за определенный период времени после его инокуляции. В соответствии с требованиями ЕФ 7.0 в препаратах для местного применения (критерий А) логарифм снижения числа жизнеспособных клеток бактерий через 2 суток должен составлять не менее 2, через 7 суток - не менее 3, в дальнейшем число жизнеспособных клеток бактерий не должно увеличиваться. Логарифм снижения числа жизнеспособных клеток грибов через 14 суток должен составлять не менее 2, в дальнейшем число жизнеспособных клеток грибов не должно увеличиваться.

Результаты анализов представлены в таблице 3.

Следует пояснить, каким образом заполняются числовые значения в таблицу 3. В скобках показан десятичный логарифм снижения числа жизнеспособных клеток бактерий и грибов.

По строке «исходный высев» показывается исходное значение числа бактерий или грибов (КОЕ/г препарата). В скобках показывается десятичный логарифм от дроби, числителем которой является число бактерий или грибов по строке «исходная нагрузка», а знаменателем - число бактерий или грибов по строке «исходный высев».

Десятичный логарифм по следующим строкам показывается с нарастающим итогом.

Так, по строке «2 сут» показана сумма десятичного логарифма, указанного по строке «исходный высев», и десятичного логарифма от дроби, числителем которой является число бактерий или грибов по строке «исходный высев», а знаменателем - число бактерий или грибов по строке «2 сут». Далее - по аналогии.

Из данных таблицы 3 следует, что разработанное лекарственное средство по эффективности антимикробного действия соответствует требованиям критерия А Европейской Фармакопеи и, соответственно, требованиям ГФ РФ XII издания, а также обладает лучшими антибактериальными свойствами по сравнению с прототипом - препаратом «Элоком», следовательно технический результат изобретения достигается.

Использованная литература

1. Патент РФ 239608 «Фармацевтическая композиция для лечения дерматозов, поддающихся глюкокортикостероидной терапии, и способ ее получения», дата подачи заявки 29.12.2008 г.

2. Короткий Н.Г., Таганов А.В., Тихомиров А.А. Современная наружная физиотерапия дерматозов. М.: Экзамен, 2007.

3. Медицинские новости портала Remedium.ru фармация, фармацевтика, здравоохранение, медицина, лекарства. Самая актуальная информация [Электронный ресурс]: Современные подходы к лекарственной терапии дерматозов. - Портал remedium.ru, 2011. - Режим доступа: http://www.remedium.ru/pda/drugs/detail.php?ID=43406

1. Лекарственное средство для лечения дерматозов, содержащее мометазона фуроат, выполненное в виде крема, отличающееся тем, что содержит компоненты в следующих дозировках, г/100 г лекарственного средства:
- мометазона фуроат - 0,1
- консервант (консерванты) - 0,0004-1,2
- гидрофильный неводный растворитель (растворители) - 3,0-10,0
- эмульгатор (эмульгаторы) 1 рода - 1,0-5,0
- эмульгатор (эмульгаторы) 2 рода - 1,5-15,0
- эмолент (эмоленты) - 7,0-25,0
- динатрия эдетат (трилон Б) - 0,1-0,5
- агент (агенты), регулирующий рН - 0,1-0,6
- вода очищенная - до 100 г.

2. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве консерванта (консервантов) содержится любой фармацевтически приемлемый консервант (консерванты), преимущественно феноксиэтанол с дозировкой 0,9 г/100 г лекарственного средства.

3. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве гидрофильного неводного растворителя (растворителей) содержится любой фармацевтически приемлемый гидрофильный неводный растворитель (растворители), преимущественно пропиленгликоль с дозировкой 3,00 г/100 г лекарственного средства.

4. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что эмульгатором (эмульгаторами) 1 рода является любой фармацевтически приемлемый эмульгатор (эмульгаторы) 1 рода, преимущественно макрогол-40 стеарат с дозировкой 1,50 г/100 г лекарственного средства.

5. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что эмульгатором (эмульгаторами) 2 рода является любой фармацевтически приемлемый эмульгатор (эмульгаторы) 2 рода, преимущественно цетостеариловый спирт с дозировкой 1,14 г/100 г лекарственного средства и глицерилмоностеарат 40-55 с дозировкой 11,36 г/100 г лекарственного средства.

6. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что эмолентом (эмолентами) является любой фармацевтически приемлемый эмолент (эмоленты), преимущественно изопропилмиристат, и/или октилдодеканол, и/или гексилдецилстеарат с дозировкой каждого 7,00 г/100 г лекарственного средства и/или диметикон DM 100 с дозировкой 1,00 г/ 100 г лекарственного средства.

7. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве агентов, регулирующих рН, оно содержит любые фармацевтически приемлемые агенты, регулирующие рН, преимущественно лимонную кислоту с дозировкой 0,15 г/100 г лекарственного средства и натрия цитрат с дозировкой 0,35 г/100 г лекарственного средства.

8. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что оно получено способом, включающим смешение воды очищенной, агентов, регулирующих рН, динатрия эдетата, гидрофильного неводного растворителя, эмолентов, эмульгаторов 1 и 2 рода, нагревание смеси, перемешивание до полного растворения компонентов, эмульгирование и охлаждение полученной кремовой основы, смешение гидрофильного неводного растворителя и мометазона фуроата до образования однородной суспензии, смешение кремовой основы с суспензией мометазона фуроата, гидрофильным неводным растворителем и консервантом, гомогенизирование полученной смеси, дозирование в первичную упаковку.

9. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что содержит компоненты в следующих дозировках, г/100 г лекарственного средства:
- мометазона фуроат - 0,1
- феноксиэтанол - 0,9
- пропиленгликоль - 3,00
- макрогол-40 стеарат - 1,50
- цетостеариловый спирт - 1,14
- глицерилмоностеарат 40-55 - 11,36
- изопропилмиристат - 7,00
- октилдодеканол - 7,00
- гексилдецилстеарат - 7,00
- диметикон DM 100 - 1,00
- динатрия эдетат (трилон Б) - 0,10
- кислота лимонная моногидрат - 0,15
- натрия цитрат - 0,35
- вода очищенная - до 100 г.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пиразолопиридина формулы (I), а также к его таутомерам, геометрическим изомерам, энантиомерам, диастереомерам, рацематам и фармацевтически приемлемым солям, где G1 представляет собой Н; G2 представляет собой -CHR1R2; R1 и R2 независимо друг от друга выбирают из Н; С1С6-алкокси-С1С6-алкила; C1-С6-алкила; необязательно замещенного фенила; необязательно замещенного фенил-С1-С6-алкила; необязательно замещенного морфолин-С1-С6-алкила; или -CHR1R2 вместе образуют кольцо, выбираемое из необязательно замещенного С3-С8-циклоалкила и замещенного пиперидина; G3 выбирают из необязательно замещенного С1С6-алкокси-С1-С6-алкила; C1-С6-алкила; замещенного фенила; замещенного фенил-С1С6-алкила; G4 выбирают из замещенного ацил-С1С6-алкила, где ацил предсталяет собой группу -CO-R и R означает Н или морфолин; необязательно замещенного C1-С6-алкила; необязательно замещенного фенила или индена; замещенного фенил-С1-С6-алкила; необязательно замещенного пиридин- или фуранил-С1С6-алкила; морфолин- или пиперидин-С1-С6-алкила; G5 представляет собой Н; где термин «замещенный» обозначает группы, замещенные от 1 до 5 заместителями, выбираемыми из группы, которая включает ″C1-С6-алкил,″ ″морфолин″, ″C1-С6-алкилфенил″, ″ди-С1-С6-алкиламино″, ″ациламино″, который означает группу NRCOR′, где R представляет Н и R′ представляет C1-С6-алкил, ″фенил″, ″фтор-замещенный фенил″, ″C1-С6-алкокси″, ″C1-С6-алкоксикарбонил″, ″галоген″.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных осложненными формами рожистого воспаления в условиях стационара.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу для ухода за кожей, обладающему противогрибковыми свойствами. Состав для ухода за кожей, обладающий противогрибковыми свойствами, включающий спиртовой экстракт листьев березы, хвойную пасту, эфирные масла чайного дерева, пихты, лимона и эвкалипта, эмульсионную основу, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пиридина общей формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 обозначает (C1-6) алкилокси, CN или галоген, R2 обозначает атом водорода, R3 обозначает атом водорода или (C1-6) алкил, R4, R5, R6, R7 являются одинаковыми или разными и обозначают атом водорода или галоген.

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы I, их фармацевтически приемлемым солям или N-оксидам. В общей формуле I , R1 представляет собой C1-6алкокси, такой как метокси или гидрокси; R2 представляет собой С3-5циклоалкил, который необязательно замещен одним заместителем, выбранным из R4, где R4 означает С1-4алкил, который необязательно замещен гидрокси, С1-4алкокси, группой -ОС(О)NR5R6, где каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, С1-4алкил, С3-6циклоалкил, или R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинил, группой -NHC(O)R7, где R7 означает С1-4алкил, С3-5циклоалкилокси или пирролидинил, или бензилоксигруппой; -C(O)NR7R8, где каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода или С1-4алкил, который в свою очередь может быть замещен гидрокси, оксо, циано, группой -SO2C1-4алкил, группой -SO2NR11R12, где каждый R11 и R12 независимо представляет собой атом водорода или С1-4алкил, группой -NHSO2C1-4алкил, группой -NHC(О)С1-4алкил, группой -C(O)NR7R8, где R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинил, -ОС(О)С2-6алкенилом, фенилом, пиридинилом или С3-6циклоалкилом, или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный цикл, выбранный из морфолинила, пиперидинила, пиперазинила, замещенного С1-4алкилом, или пирролидинила; -COOR7, где R7 означает атом водорода или С1-4алкил; А представляет собой фенил, необязательно одно- или двузамещенный циано, галогеном, гидрокси, С1-4алкилом, галогенС1-4алкилом, С1-4алкокси, галогенС1-4алкокси, С1-4алкоксиС1-4алкокси, -SO2C1-4алкилом, группой -С(O)OR3, где R3 означает атом водорода или С1-4алкил, -С(O)R3, где R3 означает С1-4алкил, амино, С1-4алкиламино или диС1-4алкиламино, -NR5R6, где R5 и R6 независимо означают водород, -С(О)С1-4алкил или -SO2C1-4алкил, -С1-4алкилNR5R6, где R5 и R6 независимо означают водород или -SO2C1-4алкил, или -С1-4алкилС(O)OR3, где R3 означает С1-4алкил, -SO2NR11R12, где R11 и R12 независимо означают атом водорода или С1-4алкил, замещенный гидрокси, или R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинил; пиридинил, необязательно замещенный циано; пиримидинил; тиофенил, необязательно замещенный С1-4ацилом; пиперидинил; 4,5-дигидро-2Н-пиридазинон, замещенный С1-4алкилом; дигидроизобензофуранон; оксоинданил; или дигидро-оксоиндолил; Х и Y представляют собой либо С и N, либо N и С, соответственно.

Изобретение относится к применению препарата, содержащего штамм Bifidobacterium breve и смесь двух растворимых углеводных компонентов А и В для изготовления композиции для профилактики или лечения раздражения кожи от пеленок у детей.

Изобретение относится к медицине, в частности к комбустиологии, и может быть использовано для стимуляции регенерации кожи. Для этого применяют синтетический аналог природного антимикробного пептида индолицидин, имеющего формулу H-Lys-Lys-Pro-Trp-Lys-Trp-Pro-Lys-Lys-Pro-Trp-Arg-Arg-NH2.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к композиции для лечения дерматологических заболеваний, предпочтительно зуда кожи. Композиция оказывает противоаллергическое действие и используется при лечении аллергических реакций (сыпь, крапивница), укусах насекомых, солнечной эритеме и поверхностных ожогах.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции в виде пенного аэрозоля, обладающей противовоспалительным, регенерационным и антимикробным действием, и к способу ее получения.

Группа изобретений относится к косметической депигментирующей композиции и к её применению для депигментации кожи. В качестве депигментирующего агента предложен дельта-токоферил карбогидрат, предпочтительно дельта-токоферил-глюкопиранозид.

Изобретение относится к сбалансированной жировой композиции, пригодной для зондового питания. Жировая композиция, пригодная для зондового питания, содержит от 8 до 15 вес.% линолевой кислоты (LA); от 3,0 до 6,0 вес.% смеси, состоящей из ω-3 полиненасыщенных жирных кислот, альфа-линоленовой кислоты (ALA), докозагексаеноевой кислоты (DHA) и эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА), где количество ALA>2,5 вес.% и смешанное количество DHA и ЕРА≤2,5 вес.%; от 10 до 20 вес.% по меньшей мере одной среднецепочечной жирной кислоты (MCFA); и от 35 до 79 вес.% одной мононенасыщенной жирной кислоты (MUFA).
Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственному средству, и может быть использовано для местного лечения трофических язв, инфицированных и длительно незаживающих гнойных ран, ожогов I-II-IIIA степени, повреждений кожи вследствие травм, гнойно-воспалительных заболеваний кожи, пролежней и др.
Изобретение относится к способу получения энтеросорбента на основе глауконита и к энтеросорбенту, полученному указанным способом. Заявленный способ включает измельчение глауконита с содержанием породы от 20 до 95%, отбор фракции 1,0-10 мкм, приготовление 40-80% суспензии глауконита в воде.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство для лечения или профилактики ладонно-подошвенного синдрома (ЛПС), вызванного терапией многоцелевым ингибитором киназ (МИК), содержащее терапевтически эффективное количество аллопуринола или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к фармацевтике и представляет собой композицию вакцины для индукции иммунного ответа у животных. Композиция содержит антиген и 40% эмульсию «масло в воде», разведенную до 2,5%, где указанная 40% эмульсия «масло в воде» содержит 30% об./об.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для лечения гинекологических заболеваний. Композиция включает в качестве активного вещества бутоконазол, основу, являющуюся комбинацией гидрофобного компонента, гидрофильного компонента и эмульгатора, и гелеобразующий полимер.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической химии и фармакологии. Заявлено применение жировой эмульсии для парентерального питания в качестве растворителя для малорастворимых в воде соединений.
Изобретение относится к области первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи и представляет собой способ изготовления крема, содержащего фусидовую кислоту, включающий стадию использования фусидата натрия в качестве исходного активного ингредиента и превращения указанного фусидата натрия in situ в фусидовую кислоту в не содержащей кислорода среде путем медленного добавления кислоты в кремовую основу, содержащую консервант, кислоту, совместный растворитель, эмульгатор, воскообразный продукт и воду.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой дерматологический крем, предназначенный для местного лечения бактериальных инфекций кожи и для заживления связанных с ними ран, содержащий фрамицетина сульфат и биополимер, включенные в кремовую основу, которая содержит по крайней мере одно вещество из каждой следующей группы: консервант; первичный и вторичный эмульгатор, выбранные из группы, содержащей кетостеариловый спирт, кетомакрогол 1000, полисорбат-80 и Span-80; парафин в качестве воскообразного продукта; совместный растворитель, выбранный из группы, включающей пропиленгликоль, гексиленгликоль и полиэтиленгликоль-400; азотную кислоту или молочную кислоту и воду, а указанный биополимер предпочтительно является хитозаном.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой фармацевтическую композицию для парентерального введения, включающую субмикронные частицы сложного эфира докозагексаеновой кислоты, диспергированные в водной фазе с использованием смеси по меньшей мере двух сурфактантов, выбранных из а) по меньшей мере одного полиоксиэтиленового эфира жирной кислоты и b) по меньшей мере одного производного фосфолипида, а также способ получения указанной фармацевтической композиции.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и представляет собой кардиоплегический раствор, содержащий: хлорид натрия - 3,41-3,62 г, хлорид калия - 1,092-1,156 г, хлорид магния - 3,190-3,485 г, глюконат кальция - 0,0105-0,0130 г, маннит - 4,365-4,520 г, L-карнозин - 20,1504-24,1650 г, N-ацетилкарнозин - 8,056-11,032 г, L-гистидин - 0,705-0,820 г, воду для инъекций до 1000 мл.
Наверх