Способ диагностики нутриционной недостаточности при язвенном колите


G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2549464:

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Московский клинический научно-практический центр Департамента здравоохранения города Москвы (RU)

Изобретение относится к области медицины и описывает способ диагностики нутриционной недостаточности при язвенном колите путем иммунологического исследования, при котором в сыворотке крови определяют уровень растворимых форм молекул адгезии sICAM-1, sICAM-2 и sICAM-3 и при легкой степени нутриционной недостаточности уровень лимфоцитов крови составляет 1500-1800·109/л и уровень sICAM-1 13,4-24,7 нг/мл, уровень sICAM-2 8,1-17 нг/мл и уровень sICAM-3 4,4-19 нг/мл; уровень IgG 650-500 мг/л; при умеренной степени нутриционной недостаточности уровень лимфоцитов крови составляет 900-1490·109/л и уровень sICAM-1 25-37,8 нг/мл, уровень sICAM-2 17,1-23,9 нг/мл и уровень sICAM-3 19,5-30,8 нг/мл, уровень IgG 950-1400 мг/л; при тяжелой степени нутриционной недостаточности уровень лимфоцитов крови составляет 890·109/л и менее, уровень sICAM-1 38-63 нг/мл, уровень sICAM-2 24-29 нг/мл и уровень sICAM-3 30,9-42,3 нг/мл; уровень IgG 1500-1800 мг/л. Изобретение обеспечивает повышение точности диагностики нутриционной недостаточности при язвенном колите. 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано как способ способ диагностики нутриционной недостаточности при язвенном колите.

Известен способ прогнозирования характера течения реактивного артрита у детей дошкольного возраста (1 - патент РФ №2322677, МКИ 6 G01N 33/68, 2006). Сущность способа состоит в том, что в первые 2-3 недели от начала заболевания в сыворотке крови одновременно определяют уровни фактора некроза опухоли (ФНО-α), интерлейкинов (ИЛ-6), (ИЛ-4). При величине уровня ФНО-α от 2,1 до 6,1 пг/мл, ИЛ-6 от 32,3 до 38,3 пг/мл, ИЛ-4 от 0,29 до 0,41 пг/мл прогнозируют острое течение реактивного артрита. При уровнях ФНО-α от 0,6 до 1,6 пг/мл, ИЛ-6 от 13,2 до 16,2 пг/мл, ИЛ-4 от 1,93 до 2,27 пг/мл прогнозируют подострое течение реактивного артрита. Использование способа позволяет повысить точность прогнозирования характера течения реактивного артрита у детей дошкольного возраста, что дает возможность своевременно назначить адекватную терапию. Данный способ принят за аналог.

Известен также способ прогнозирования эффективности анти-ФНО терапии у больных ревматоидным артритом, основанный на генотипировании полиморфизмов провоспалительного цитокина ФНО-альфа (2 - патент РФ №2485511, МКИ 6 G01N 33/50, 2011). Данный способ принят за прототип. Согласно способу проводят исследования аллельного полиморфизма промотора гена ФНО-альфа в позиции - 857. При выявлении гетерозиготного состояния (генотип - 857CT), либо гомозиготного носительства аллеля T (генотип - 857TT) прогнозируют высокую вероятность эффективности терапии препаратом инфликсимаб. При выявлении гомозиготного носительства аллеля C в позиции - 857 промотора гена ФНО-альфа (генотип - 857CC) прогнозируют повышенную вероятность неэффективности терапии препаратом инфликсимаб.

Однако точность способа-прототипа сравнительно ограниченна, он сложен, что ограничивает область его применение и удорожает использование.

Целью изобретения является повышение точности диагностики нутриционной недостаточности при язвенном колите.

Технический результат достигается тем, что в сыворотке крови определяют уровень растворимых форм молекул адгезии sICAM-1, sICAM-2 и sICAM-3 и при легкой степени нутриционной недостаточности уровень лимфоцитов крови составляет 1500-1800·109/л и уровень sICAM-1 13,4-24,7 нг/мл, уровень sICAM-2 8,1-17 нг/мл и уровень sICAM-3 4,4-19 нг/мл; уровень IgG 650-500 мг/л;

при умеренной степени нутриционной недостаточности уровень лимфоцитов крови составляет 900-1490·109/л и уровень sICAM-1 25-37,8 нг/мл, уровень sICAM-2 17,1-23,9 нг/мл и уровень sICAM-3 19,5-30,8 нг/мл, уровень IgG 950-1400 мг/л;

при тяжелой степени нутриционной недостаточности уровень лимфоцитов крови составляет 890·109/л и менее, уровень sICAM-1 38-63 нг/мл, уровень sICAM-2 24-29 нг/мл и уровень sICAM-3 30,9-42,3 нг/мл; уровень IgG 1500-1800 мг/л.

Существо способа заключается в том, что оцениваются параметры гуморального иммунитета по молекулам межклеточной адгезии из суперсемейства ICAM, что коррелирует со степенью активности язвенного колита (оценивалась по D. Rachmilewitz) и нутриционной недостаточностью (оценивалась по алиментарно-волемическому диагнозу).

Способ осуществляется следующим образом.

У больных с диагнозом язвенный колит отмечается жидкий стул до 10 раз/сут, сухость слизистых оболочек полости рта, нормальная эластичность и тургор подкожной клетчатки, нормальный пульс на периферических сосудах, нормальное систолическое давление и диурез, индекс гематокрита 40-45%, pH крови 7,36-7,40.

Общий белок 55-65 г/л, альбумин 30-34 г/л, преальбумин 0,16-0,17 г/л, трансферрин - 1,8-1,9 г/л, лимфоциты 1,5-1,8·109 ед/л, кожная реактивность на антигены 10-15 мм, ИМТ 17,0-18,9 кг/м2, дефицит массы тела 10-15%.

Уровень лимфоцитов крови составляет 1500-1800·109/л и уровень sICAM-1 13,4-24,7 нг/мл, уровень sICAM-2 8,1-17 нг/мл и уровень sICAM-3 4,4-19 нг/мл; уровень IgG 650-500 мг/л.

При указанных показателях считают, что язвенный колит протекает с легкой степенью нутриционной недостаточности.

У больных с диагнозом язвенный колит отмечается жидкий стул до 10-20 раз/сут, значительная сухость слизистых оболочек полости рта, отмечается цианоз носогубного треугольника, эластичность кожи и тургор подкожной клетчатки понижены у пожилых пациентов, голос ослаблен, отмечаются кратковременные судороги икроножных мышц, пульс на периферических сосудах 80-100 уд/мин, систолическое артериальное давление снижено на 10-20% от индивидуальной нормы, диурез - олигурия, индекс гематокрита 46-50%, pH крови 7,36-7,40, дефицит оснований (BE) -2-(-15) ммоль/л, тенденция к снижению уровня калия.

Общий белок 45-54 г/л, альбумин 25-29 г/л, преальбумин 0,14-0,15 г/л, трансферрин -1,6-1,7 г/л, кожная реактивность на антигены 5-9 мм, ИМТ 16,9-15 кг/м2, дефицит массы тела 16-25%.

Уровень лимфоцитов крови составляет 0,9-1,4·109 ед/л и уровень sICAM-1 25-37,8 нг/мл, уровень sICAM-2 17,1-23,9 нг/мл и уровень sICAM-3 19,5-30,8 нг/мл, уровень IgG 950-1400 мг/л.

При указанных показателях считают, что язвенный колит протекает со средней степенью нутриционной недостаточности.

У больных с диагнозом язвенный колит отмечается жидкий стул выше 20 раз/сут, резкая сухость слизистых оболочек полости рта, отмечается акроцианоз, цианоз носогубного треугольника, эластичность кожи и тургор подкожной клетчатки понижены у пациентов всех возрастов, отмечается осиплость голоса, продолжительные болезненные с вовлечением большого объема мышечной массы судороги, пульс на периферических сосудах до 120 уд/мин, слабый, нитевидный систолическое артериальное давление снижено на 50% от индивидуальной нормы, диурез - олигоанурия, индекс гематокрита 51-55%, pH крови 7,306-7,35, дефицит оснований (BE) -6-(-10) ммоль/л, гипокалиемия, гипохлоремия.

Общий белок менее 45 г/л, альбумин менее 25 г/л, преальбумин менее 0,14 г/л, трансферрин менее 1,6 г/л, кожная реактивность на антигены менее 5 мм, ИМТ менее 15 кг/м2, дефицит массы тела более 25%.

Уровень лимфоцитов крови составляет 890·109/л и менее, уровень sICAM-1 38-63 нг/мл, уровень sICAM-2 24-29 нг/мл и уровень sICAM-3 30,9-42,3 нг/мл; уровень IgG 1500-1800 мг/л.

При указанных показателях считают, что язвенный колит протекает с тяжелой степенью нутриционной недостаточности.

Способ далее поясняют примеры его реализации.

Пример 1

Больной К. 19 лет поступил с диагнозом язвенный колит. Частота жидкого стула со слизью 9-10 раз/сут, отмечается сухость слизистых оболочек полости рта, нормальная эластичность и тургор подкожной клетчатки, нормальный пульс на периферических сосудах, систолическое давление 120/80, диурез, индекс гематокрита 43%, pH крови 7,38. Температура 37,5-38°C.

Общий белок 60 г/л, альбумин 32 г/л, преальбумин 0,17 г/л, трансферрин - 1,9 г/л, лимфоциты 1,7·109 ед/л, кожная реактивность на антигены 13 мм, ИМТ 18 кг/м2, дефицит массы тела 12%.

Уровень лимфоцитов крови составляет 1700·109/л, уровень sICAM-1 18 нг/мл, уровень sICAM-2 16 нг/мл и уровень sICAM-3 12 нг/мл; уровень IgG 580 мг/л.

При указанных показателях считают, что язвенный колит протекает с легкой степенью нутриционной недостаточности.

Пример 2

Больной H. 41 года поступил с диагнозом язвенный колит, отмечаются боли по ходу толстой кишки, гипертермия - 38°C, жидкий стул 15-18 раз/сут со слизью и кровью, значительная сухость слизистых оболочек полости рта, отмечается цианоз носогубного треугольника, эластичность кожи и тургор подкожной клетчатки не снижены, голос ослаблен, отмечаются кратковременные судороги икроножных мышц, пульс на периферических сосудах 90 уд/мин, систолическое артериальное давление 105/65 мм рт.ст., диурез - олигурия, индекс гематокрита 50%, pH крови 7,40, дефицит оснований (BE) - 8 ммоль/л, тенденция к снижению уровня калия.

Общий белок 48 г/л, альбумин 27 г/л, преальбумин 0,15 г/л, трансферрин - 1,7 г/л, кожная реактивность на антигены 5 мм, ИМТ 15,5 кг/м2, дефицит массы тела 20%.

Уровень лимфоцитов крови составляет 1,1·109 ед/л и уровень sICAM-1 33 нг/мл, уровень sICAM-2 21 нг/мл и уровень sICAM-3 24 нг/мл, уровень IgG 1250 мг/л.

При указанных показателях считают, что язвенный колит протекает со средней степенью нутриционной недостаточности.

Пример 3

Больной М. 54 лет поступил с диагнозом язвенный колит, отмечается жидкий стул свыше 20 раз/сут с большим количеством крови и слизи, подъем температуры к вечеру до 40°C, резкая сухость слизистых оболочек полости рта, отмечается акроцианоз и цианоз носогубного треугольника, эластичность кожи и тургор подкожной клетчатки снижены, отмечается осиплость голоса, продолжительные болезненные с вовлечением большого объема мышечной массы судороги, пульс на периферических сосудах 120 уд/мин, слабый, нитевидный, систолическое артериальное давление 70/45 мм рт.ст., диурез - олигоанурия, индекс гематокрита 55%, pH крови 7,3, дефицит оснований (BE) - 10 ммоль/л, гипокалиемия, гипохлоремия.

Общий белок 43 г/л, альбумин 22 г/л, преальбумин 0,13 г/л, трансферрин 1,5 г/л, кожная реактивность на антигены 4 мм, ИМТ 14 кг/м, дефицит массы тела 30%.

Уровень лимфоцитов крови составляет 800·109/л, уровень sICAM-1 50 нг/мл, уровень sICAM-2 26 нг/мл и уровень sICAM-3 37 нг/мл; уровень IgG 1700 мг/л.

При указанных показателях считают, что язвенный колит протекает с тяжелой степенью нутриционной недостаточности.

Последующая коррекция у 30 больных нутриционной недостаточности и язвенного колита подтвердили достижение поставленной цели - повышение точности диагностики нутриционной недостаточности при язвенном колите.

Способ диагностики нутриционной недостаточности при язвенном колите путем иммунологического исследования, отличающийся тем, что в сыворотке крови определяют уровень растворимых форм молекул адгезии sICAM-1, sICAM-2 и sICAM-3 и при легкой степени нутриционной недостаточности уровень лимфоцитов крови составляет 1500-1800·109/л и уровень sICAM-1 13,4-24,7 нг/мл, уровень sICAM-2 8,1-17 нг/мл и уровень sICAM-3 4,4-19 нг/мл; уровень IgG 650-500 мг/л; при умеренной степени нутриционной недостаточности уровень лимфоцитов крови составляет 900-1490·109/л и уровень sICAM-1 25-37,8 нг/мл, уровень sICAM-2 17,1-23,9 нг/мл и уровень sICAM-3 19,5-30,8 нг/мл, уровень IgG 950-1400 мг/л; при тяжелой степени нутриционной недостаточности уровень лимфоцитов крови составляет 890·109/л и менее, уровень sICAM-1 38-63 нг/мл, уровень sICAM-2 24-29 нг/мл и уровень sICAM-3 30,9-42,3 нг/мл; уровень IgG 1500-1800 мг/л.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования течения саркоидоза. Сущность способа состоит в том, что исследуют биоптат средней доли правого легкого.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для определения генотипа человека по полиморфизму в гене матриксной металлопротеиназы ММР9-1562 C>Т (rs3918242).

Изобретение относится к медицине, к хирургии, к онкологии и может быть использовано при дооперационном определении объема хирургического лечения высокодифференцированного рака щитовидной железы.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования высокого риска формирования хронической патологии адено-тонзиллярной системы у часто болеющих детей (ЧБД).
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования судорожного синдрома у детей с перинатальными поражениями ЦНС в раннем неонатальном периоде.
Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии и педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования развития детского церебрального паралича у недоношенных новорожденных с экстремально низкой массой тела при рождении.
Изобретение относится к области медицинской микробиологии, а именно к способу диагностики токсигенных штаммов Clostridium difficile. Сущность способа состоит в том, что пробу кала пациента выдерживают в абсолютном 96% спирте 30-60 мин при соотношении спирта и кала 1:1, центрифугируют 15-20 минут, далее обрабатывают пробу кала 1% раствором дезоксихолата натрия при соотношении 1:1 30-60 минут, центрифугируют, удаляют надосадочную жидкость, затем проводят первичный посев осадка на среде с добавлением 1% лактозы и 0,5-1,0 мМ арабинозы, инкубируют в анаэростате в течение 24-48 ч, выросшие колонии наносят на стандартные диски, пропитанные хромогенным субстратом - орто-нитрофенил-β-D-галактозидазой.

Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии, и может быть использовано для количественного определения бенз(а)пирена в крови, для оценки риска здоровью человека и разработки мероприятий по обеспечению химической безопасности.
Изобретение относится к области медицины, в частности к способу диагностики когнитивных нарушений у детей при воздействии марганца техногенного происхождения. Сущность способа: по результатам клинической диагностики и нейропсихологического тестирования устанавливают у ребенка наличие когнитивных нарушений.

Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии, и может быть использовано для количественного определения пентахлорфенола в крови.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и эндокринологии, и может быть использовано для выявления манифестации нарушения тканевой чувствительности к инсулину у пациентов в раннем периоде острого инфаркта миокарда. Способ включает исследование в крови пациента в первые сутки острого инфаркта миокарда с элевацией сегмента ST уровня инсулинемии, гликемии, свободных жирных кислот (СЖК), ретинолсвязывающего белка, фактора некроза опухоли и уровня грелина, далее на основании полученных результатов рассчитывают линейную классификационную дискриминантную функцию (КЛДФ1-с) по формуле: КЛДФ1-с=-3,877+0,095Адп+0,246Грл-0,025ИЛ-6-0,053ФНО, где АДП - концентрация адипонектина, Грл - уровень грелина, ИЛ-6 - значения интерлейкина - 6, а ФНО - фактора некроза опухолей альфа, при этом вероятный риск развития инсулинорезистентности определяют при значениях КЛДФ1, меньших точки разделения кластеров 0,4545 и максимально приближенных к центроиду -0,561. Изобретение обеспечивает повышение достоверности диагностики развития инсулинорезистентности у пациентов с острым инфарктом миокарда с элевацией сегмента ST в раннем госпитальном периоде. 2 пр., 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к микробиологии, а именно к способу микроскопического исследования нативного соскоба слизистой корня языка. Сущность способа состоит в том, что деревянным шпателем забирают 0,5 мл биоматериала из глубокого соскоба со слизистой на границе задней трети спинки и корня языка, готовят два мазка на двух предметных стеклах площадью 1,5-2,0 см2, мазки высушивают 20 минут, осуществляют фиксацию мазка жаром в пламени спиртовки непрерывно в течение 5-6 секунд, окрашивают сложным дифференциальным методом Грама, микроскопируют с иммерсией при объективе х100, просматривают не менее 10 полей зрения на каждом стекле, учитывая количественные и качественные характеристики микроорганизмов, клеток и ядер эпителия. Изобретение позволяет осуществить более точное исследование нативного соскоба c языка. 4 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития терминальной стадии у больных хроническим миелолейкозом. Сущность способа состоит в том, что в лимфоцитах периферической крови больных хроническим лейкозом в развернутой стадии определяют активность двух дегидрогеназ - глицерол-3-фосфатдегидрогеназы (Г3ФДГ) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ). При сочетании активности Г3ФДГ в пределах от 0 до 0,02 мкЕ и активности ЛДГ в пределах от 0,04 до 5,02 мкЕ прогнозируют возникновение терминальной стадии. Использование заявленного изобретения позволяет своевременно диагностировать прогрессирование заболевания, корректировать план и тактику лечения данной категории больных и улучшить результаты их реабилитации. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам определения гидроксибензола и его монометильных замещенных в биологическом материале, и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических и ветеринарных лабораторий. Способ осуществляется следующим образом: биологический объект, содержащий смесь гидроксибензола и его монометильных замещенных, измельчают, обрабатывают двукратно по 30 минут этилацетатом, этилацетатные вытяжки объединяют, обрабатывают этанольным раствором гидроксида калия, растворитель из объединенной этилацетатной вытяжки испаряют при 16-20°C, остаток неоднократно обрабатывают ацетоном, содержащим хлороводородную кислоту в избытке по отношению к гидроксиду калия, находящемуся в остатке, подкисленные ацетоновые извлечения объединяют, обрабатывают водным раствором гидроксида натрия для нейтрализации остатков хлороводородной кислоты в ацетоне и создания избытка щелочной среды, ацетон испаряют из объединенного извлечения, водно-щелочной остаток разбавляют водой, образующийся раствор подкисляют до pH 2-3, насыщают сульфатом натрия, экстрагируют диэтиловым эфиром, экстракт обезвоживают, упаривают, хроматографируют в колонке с силикагелем с использованием подвижной фазы гексан-диэтиловый эфир в соотношении 6:4 по объему, фракции элюата, содержащие гидроксибензол и его монометильные замещенные, объединяют, экстрагируют буферным раствором с pH 12-13, водно-щелочной экстракт подкисляют 24% раствором хлороводородной кислоты до pH 2-3, насыщают сульфатом натрия, экстрагируют дихлорметаном, дихлорметановый экстракт обезвоживают, анализируемые вещества, содержащиеся в дихлорметановом экстракте, переводят в соответствующие триметилсилильные производные, для чего дихлорметановый экстракт обрабатывают в течение 20 минут N-метил-N-триметилсилил-трифторацетамидом в условиях нагревания при температуре 60°C, и проводят качественное и количественное определение физико-химическим методом, которым является хромато-масс-спектрометрия, в капиллярной колонке длиной 25 м и внутренним диаметром 0,2 мм с неподвижной фазой (5%-фенил)-метилполисилоксан, используя газ-носитель гелий, подаваемый со скоростью 0,6 мл/мин, и масс-селективный детектор, работающий в режиме электронного удара, начальная температура термостата колонки составляет 70°C, данная температура выдерживается в течение 3 минут, в дальнейшем температура программируется от 70°C до 290°C со скоростью 20°C в минуту, конечная температура колонки выдерживается в течение 10 минут, температура инжектора составляет 250°C, температура квадруполя - 150°C, температура источника ионов - 230°C, температура интерфейса детектора - 300°C, регистрируют интенсивность сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ, регистрируют масс-спектр по полному ионному току, качественное определение анализируемого вещества осуществляют по времени удерживания, набору и интенсивности сигналов характеристических заряженных частиц в масс-спектре его триметилсилильного производного, а количество определяемого соединения вычисляют по площади хроматографического пика его триметилсилильного производного. Способ обеспечивает повышение чувствительности и сокращает продолжительность определения. 6 табл., 1 ил., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования частого развития острых респираторных вирусных инфекций в течение первого года жизни у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом A(H3N2). Сущность способа: при рождении у доношенных новорожденных определяют уровень противогриппозных антител в сыворотке крови из вены пуповины (А), концентрацию среднемолекулярных пептидов в плазме крови из вены пуповины (ед. опт. плот) (В), общее количество Т-лимфоцитов (CD3+) в баллах: 1 балл - CD3+ более 48%; 2 балла - CD3+ 47%-41%; 3 балла - CD3+ 40% и менее в венозной крови пуповины. Затем осуществляют прогноз частого развития острых респираторных вирусных инфекций с помощью дискриминантного уравнения: D=+0,008×А-111,694×В-1,537×С, где D - дискриминантная функция с граничным значением, равным - 34,16. При D, равном или больше граничного значения, прогнозируют отсутствие развития частых острых респираторных вирусных инфекций в течение первого года жизни у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом A(H3N2). При D меньше граничного значения прогнозируют частое развитие острых респираторных вирусных инфекций в течение первого года жизни у доношенных новорожденных. Применение изобретения обеспечивает вероятность правильного прогноза частого развития острых респираторных вирусных инфекций в течение первого года жизни у доношенных новорожденных, составляющую 83,1%. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и касается ранней диагностики инфекционных осложнений у больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), получающих химиотерапию (XT). Предлагаемый способ заключается в том, что у больных ОЛЛ во время проведения XT 2-3 раза в неделю исследуют концентрацию фибриногена, время XIIa-зависимого эуглобулинового лизиса (XIIa-ЗЭЛ), уровень растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК), активность протеина C (прС). При выявлении хотя бы 2 из 4 критериев, а именно: повышении уровня фибриногена на ≥ 41%, РФМК - на ≥ 76%, удлинении времени XIIa-ЗЭЛ на ≥ 11% и снижении активности прС на ≥ 12% по сравнению с предыдущим исследованием, прогнозируют развитие инфекционных осложнений. Способ обеспечивает раннее прогнозирование развития инфекции у пациентов с ОЛЛ во время проведения XT. 7 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к способу анализа еx-vivo, будет ли больной раком субъект отвечать терапевтически на способ лечения. Для этого от пациента получают биологический образец, выбранный из группы, состоящей из образца общей крови, плазмы или сыворотки. Измеряют уровень IL10 и IFNγ в указанном биологическом образце, причем эти уровни определяются при использовании антител, специфических для IL10 и INFγ, соответственно. Проводят подсчеты соотношения IL10/IFNγ и сравнивают указанное соотношение IL10/IFNγ с пороговым уровнем. Соотношение IL10/IFNγ ниже 4 свидетельствует о том, что пациент будет развивать профилактический или терапевтический ответ на иммуногенную композицию. Группа изобретений относится также к применению IL10 и INFγ в качестве биомаркеров и набору для анализа вышеуказанного способа. Использование данного способа позволяет прогнозировать чувствительность больного раком к терапевтическому лечению, а также получить алгоритм для модификации лечения для улучшения ответа пациента на лечение. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики вагинита у женщин репродуктивного возраста. Во влагалищных соскобах измеряют уровни экспрессии мРНК генов TNF, IL18, GATA3 и TLR4. Определяют индексы отношений уровня экспрессии мРНК генов TLR4/GATA3 и TNF/IL18 и на основании значений пороговых циклов определяют вероятность вагинита по формуле. В случае если значение Р≤57% для небеременных женщин или Р≤68,5% для беременных женщин, делается заключение об отсутствии вагинита. Если значение Р≥57% для небеременных женщин или Р≥68,5% для беременных женщин, ставят диагноз вагинит. Изобретение обеспечивает эффективную диагностику вагинита у женщин репродуктивного возраста. 3 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для неинвазивной экспресс-диагностики воспалительного процесса в кишечнике у телят. Способ включает определение в кале лейкоцитов, белка, гемоглобина и pH-реакции кала. Пробу кала разводят в дистиллированной воде и наносят по капле на соответствующие тест-поля тест-полоски, предназначенной для анализа мочи. По изменению окраски в течение 1 минуты считают реакцию положительной. При pH менее 7,0 или более 7,5 и наличии в кале одновременно растворимого белка, гемоглобина и лейкоцитов диагностируют наличие воспалительного процесса в кишечнике. Заявленное изобретение позволяет быстро и точно диагностировать воспалительный процесс в кишечнике. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Проводят нейровизуализационное исследование головного мозга, определяют коэффициент коморбидности Cirs и коэффициент коморбидности Kaplan-Feinstein, выявляют кохлеовестибулярный синдром, глазодвигательные расстройства, тип сахарного диабета. Рассчитывают значение дискриминантной функции (D). При значении D больше нуля диагностируют последствия ишемического мозгового инстульта (ИМИ), перенесенного с гипергомоцистеинемией (ГГ), при D меньше нуля - последствия ИМИ, перенесенного без ГГ. Способ позволяет повысить достоверность диагностики последствий ИМИ, что достигается за счет комплексного анализа указанных выше показателей. 2 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-04-27 2015-04-26T18:46:33
Наверх