Устройство портативное лабораторное "crystallina" для стандартизации преаналитического этапа кристаллографии



Устройство портативное лабораторное crystallina для стандартизации преаналитического этапа кристаллографии
Устройство портативное лабораторное crystallina для стандартизации преаналитического этапа кристаллографии
Устройство портативное лабораторное crystallina для стандартизации преаналитического этапа кристаллографии
Устройство портативное лабораторное crystallina для стандартизации преаналитического этапа кристаллографии
Устройство портативное лабораторное crystallina для стандартизации преаналитического этапа кристаллографии

 


Владельцы патента RU 2549487:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО "ДВГМУ" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно клинической лабораторной диагностике, микробиологическим методам исследования, и может быть использовано для стандартизации преаналитического этапа метода клиновидной дегидратации/кристаллографии для исследования смешанной слюны. Устройство включает столешницу, изготовленную из экструдированного акрилового стекла, в дно которой вмонтированы 4 металлические ножки в виде болта с резьбой с двигающейся по ним гайкой, которые посредством вращения гайки позволяют изменить угол наклона горизонтальной поверхности столешницы, 2 уровня для контроля угла наклона поверхности столешницы по осям Х и Y и изолирующую крышку с отверстиями в боковых поверхностях для равномерного высушивания капли смешанной слюны. Достигается повышение качества стандартизации. 2 пр., 5 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно клинической лабораторной диагностике, микробиологическим методам исследования, и может быть использовано для стандартизации преаналитического этапа метода клиновидной дегидратации/кристаллографии.

Одним из наиболее актуальных направлений в разработке новых доступных для практической лаборатории диагностических методов является исследование структур биологических жидкостей методом кристаллографии, получаемых при переходе жидкости в твердое состояние, то есть фаций. Метод кристаллографии прост, информативен и применяется для широкого спектра биологических жидкостей. (Хакен Г. Информация и самоорганизация. Макроскопический подход к сложным системам. - М.: Мир, 1991. - С.240).

Реализация метода состоит в том, что при высыхании капли смешанной слюны образуется сухая пленка или фация, представляющая собой структурный макропортрет сухого остатка, в котором четко видны, различающиеся по форме, направленности, занимаемой площади и другим параметрам фигуры фации.

На сегодняшний день метод клиновидной дегидратации/кристаллографии изучен недостаточно и не стандартизован.

Поиск аналогов устройства портативного лабораторного для стандартизации преаналитического этапа кристаллографии в зарубежной и российской литературе результатов не дал.

Задача - предложить устройство портативное лабораторное "Crystallina", которое может быть использовано для стандартизации преаналитического этапа метода клиновидной дегидратации/кристаллографии, а именно получения качественного стандартного образца фации смешанной слюны.

Технический результат состоит в том, что предлагается к использованию устройство портативное лабораторное "Crystallina" со встроенными в столешницу уровнями по осям X и Y, регулируемыми по высоте ножками и изолирующей крышкой для получения качественного, стандартного образца фации смешанной слюны.

Технический результат достигается, тем, что используется устройство портативное лабораторное "Crystallina" для стандартизации преаналитического этапа метода кристаллизации и подготовки образца слюны к работе. Устройство портативное лабораторное "Crystallina" по предлагаемому изобретению имеет следующие параметры: длина столешницы устройства - 500 мм; ширина столешницы устройства - 350 мм; высота столешницы устройства - 12 мм; длина изолирующей крышки 520 мм, ширина крышки - 370 мм, высота изолирующей крышки - 250 мм. Высота столешницы с изолирующей крышкой - 320 мм.

Общий внешний вид устройства портативного лабораторного "Crystallina" представлен на Фиг.1., где указатель 1 - столешница, указатель 2 - уровни по оси X и Y, указатель 3 - регулируемые по высоте ножки, указатель 4 - предметные стекла, указатель 5 - изолирующая крышка, указатель 6 - отверстие изолирующей крышки.

Внутри столешницы устройства портативного лабораторного "Crystallina" расположены два не заявляемых уровня по оси X и Y, под прямым углом друг относительно друга, что представлено на Фиг.2. Ампула цилиндрического уровня представляет собой трубку из стекла. Трубка наполнена жидкостью, но содержит небольшое пространство, заполненное ее парами - пузырек уровня. В силу большего веса жидкости (этиловый ректификованный спирт) пузырек занимает наивысшее положение. Касательная к дуге окружности в точке, соответствующей середине пузырька, занимает горизонтальное положение или перпендикулярна направлению линии отвеса. При помощи уровней можно оценить выравнивание горизонтальной поверхности относительно горизонта по оси X и по оси Y. Уровни фирмы "УС1-300" приобретены для использования в устройстве портативном лабораторном "Crystallina", соответствуют сертификационным условиям: ГОСТ 2386-73, введен в действие 01.01.1974 г. отделом стандартизации и сертификации информационных технологий, продукции электротехники и приборостроения.

Для выравнивания горизонтальной поверхности устройства портативного лабораторного "Crystallina" в дно столешницы вмонтированы 4 металлические ножки высотой 50 мм, представляющие собой болты с резьбой диаметром 10 мм с двигающейся по ним гайкой, что изображено на Фиг.3. Каждая ножка находится в соответствующем отверстии диаметром 10 мм. Посредством вращения гайки по резьбе болта по часовой и против часовой стрелки изменяется угол наклона горизонтальной поверхности столешницы, контролируемый уровнями по оси X и Y с фиксацией точно установленной горизонтальной поверхности.

Получение ровной горизонтальной поверхности проводится посредством 4-х гаек на 4-х болтах/ножках, вращающихся по часовой и против часовой стрелки, контроль угла наклона поверхности столешницы выполняется с помощью уровней по оси X и Y, где пузырек в ампулах с жидкостью занимает центральное положение, что указано на Фиг.2. указатель - 7. После установки поверхности столешницы относительно горизонта, предметное стекло кладется на столешницу устройства и далее на предметное стекло наносится капля смешанной слюны в количестве 0,02 мл микропипеткой «Ленпипет». В ходе исследования выявлено, что благодаря использованию идеально ровной горизонтальной поверхности устройства капля смешанной слюны имеет стандартную форму и параметры: высота капли - 1,0 мм, диаметр - 4,0-5,0 мм, форма капли - ровная округлая.

Высушивание образца капли смешанной слюны осуществляется в условиях помещения при комнатной температуре +(18-25)°C с обязательной изоляцией высушиваемого образца слюны с помощью изолирующей крышки устройства портативного лабораторного "Cristallina". На боковых поверхностях с каждой стороны изолирующей крышки находится по два отверстия диаметром 10 мм для поддержания постоянства температуры, влажности и устранения парникового эффекта при высыхании капли смешанной слюны. Равномерно высушенный на столешнице устройства получен образец фации слюны, стандартный по форме, размерам, без смещения центра кристаллизации и без нарушения текстурного рисунка фации с определяемым соотношением центральной и периферической зон рисунка фации, соответствующего состоянию макроорганизма.

Схема получения качественного стандартизированного образца фации слюны для кристаллографии представлена на Фиг.4, где А - стандартный образец фации.

В случае, если выравнивание поверхности столешницы посредством ножек не выполнено, а при контроле с помощью уровней по оси X и Y пузырек в ампулах с жидкостью занимает периферическое положение, нами зарегистрировано, что получают каплю с неудовлетворительными, нестандартными параметрами: высота капли - 1,0 мм, диаметр - 8,0-10,0 мм, форма капли - с деформированным краем, растекшаяся, а при ее высушивании получают нестандартный образец фации слюны, со смещением центра кристаллизации и нарушением текстурного рисунка фации, без возможности определения соотношения центральной и периферической зоны, что способствует получению неудовлетворительного результата в диагностике состояния макроорганизма. Схема получения неудовлетворительного образца фации слюны для кристаллографии представлена на Фиг.5, где Б - неудовлетворительный образец фации.

При использовании устройства портативного лабораторного "Crystallina" имеется возможность получить качественный стандартный образец фации смешанной слюны стандартных параметров: высота капли - 1,0 мм, диаметр - 4,0-5,0 мм, форма капли без искажения. После высушивания капли под изолирующей крышкой получен образец фации, стандартный по форме и размерам, без смещения центра кристаллографии, что описывается в заявке на изобретение авторов: Ремизова Ю.А., Антонова А.А. Название: "Способ получения стандартного качественного образца фации слюны для кристаллографии." Патентообладатель - ГБОУ ВПО ДВГМУ. Дата отправки материалов - август 2013 года.

Преимущество предлагаемого устройства состоит в следующем:

- столешница устройства портативного лабораторного изготовлена из экструдированного акрилового стекла, которое является экологически чистым материалом, прочным, легким с весом 14,40 кг/м2 (легче и прочнее стекла), что подтверждает его подходящие технические характеристики: высокий модуль упругости, не бьется и не трескается в отличие от стекла, хорошо моется;

- изготовление устройства портативного лабораторного "Crystallina" не требует специальных заводских условий и технически доступно;

- выравнивание горизонтальной поверхности посредством дополнительного оснащения в устройстве портативном лабораторном "Crystallinа" позволяет получить каплю смешанной слюны, соответствующую стандартным параметрам: высота капли - 1,0 мм, диаметр от 4,0 до 5,0 мм, форма капли - округлая, после высушивании получают образец фации слюны без смещения центра кристаллизации и без нарушения текстурного рисунка фации слюны, где соотношение центральной и периферической зон визабильно и соответствует состоянию организма;

- использование изолирующей крышки устройства портативного лабораторного во время высыхания капли смешанной слюны предотвращает попадание инородных частиц в каплю, что позволяет избежать артефактов;

- устройство технически доступно и его использование не требует специальной квалификации персонала и затрат труда.

Пример 1.

Ребенок В., 10 лет, с компенсированной формой кариеса, из категории здоровых детей, с индексом КПУ 3, гигиенический индекс по Грин-Вермильону составил 0,2 балла, с хорошей гигиеной полости рта. С помощью стерильной пробирки был произведен забор ротовой жидкости в количестве 2,0 мл, с последующим получением фации слюны из 0,02 мл капли смешанной слюны в соответствии с предлагаемым методом нанесение на предметное стекло и высушивания с применением портативного лабораторного устройства. Получен стандартный качественный образец фации слюны высотой - 1,0 мм, диаметром - 4,0 мм, формой - ровной округлой без искажения и стандартный образец фации слюны без смещения центра кристаллизации и без нарушения текстурного рисунка фации. Для центральной зоны характерен четкий рисунок с образованием крупных удлиненных кристаллопризматических структур, идущих от центра капли, сросшихся между собой и имеющих древовидную и папоротникообразную форму. Соотношение зон следующее: центральная зона - 70%, периферическая зона - 30%. Полученные данные свидетельствуют об отсутствии неудовлетворительного образца, возможности провести кристаллографию.

Пример 2.

Ребенок А., 9 лет, с декомпенсированной формой кариеса, из категории часто болеющих детей, индексом КПУ 8, гигиеническим индексом по Грину-Вермильону 2,3 балла с неудовлетворительной гигиеной полости рта. С помощью стерильной пробирки был произведен забор смешанной слюны в количестве 2,0 мл, с последующим получением фигур фации слюны из 0,02 мл капли смешанной слюны по методике, предложенной: В.Н. Шабалиным, С.Н. Шатохиной, 2001 г., без применения устройства портативного лабораторного. В результате, нами получен нестандартный образец слюны высотой - 1, 0 мм, диаметром - 10,0 мм, формой капли - с деформированным краем, искаженной, а после высушивания в термостате получен нестандартный образец фации слюны со смещением центра кристаллизации и нарушением текстурного рисунка фации, что сделало невозможным определение важного параметра в диагностике - соотношения центральной и периферической зоны, что способствовало получению ложного/неудовлетворительного результата исследования.

Устройство портативное лабораторное для стандартизации преаналитического этапа кристаллографии, включающее столешницу, изготовленную из экструдированного акрилового стекла, в дно которой вмонтированы 4 металлические ножки в виде болта с резьбой с двигающейся по ним гайкой, которые посредством вращения гайки позволяют изменить угол наклона горизонтальной поверхности столешницы, 2 уровня для контроля угла наклона поверхности столешницы по осям Х и Y и изолирующую крышку с отверстиями в боковых поверхностях для равномерного высушивания капли смешанной слюны.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования развития тяжелого сепсиса. Сущность способа состоит в том, что в 1-е сутки после острого отравления веществами наркотического действия определяют содержание в сыворотке крови прокальцитонина, интерлейкина-6 и интерлейкина-8.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к молекулярной диагностике. Устройство для подвергания жидкой пробы воздействию акустической энергии путем создания кавитации в жидкой пробе содержит источник высокоинтенсивных ультразвуковых волн и картридж, содержащий жидкую пробу и границу раздела жидкость-воздух.

Изобретение касается способа оценки угрозы формирования гипоксии у беременных с обострением цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации. Сущность способа: в периферической крови определяют титр антител к цитомегаловирусу, гистохимическим методом определяют активность фосфоенолпируватдегидрогеназы, в периферической крови определяют содержание дискоцитов, эхиноцитов, мишеневидных эритроцитов, дегенеративных форм эритроцитов, количество оксигемоглобина.

Изобретение относится к медицине, а именно к кюветам для исследования дзета-потенциала и размеров частиц дисперсной фазы коллоидных жидкостей организма человека.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования риска развития шизофрении, включающий в себя выделение ДНК из биологического материала и выявление полиморфных локусов генов, отличающийся тем, что используют полиморфные локусы rs16944 и rs1143634 в гене интерлейкина - 1β, VNTR и rs9657182 в гене индоламин-2,3-диоксигеназы, rs2275163 и rs1053230 в гене кинуренин-3-монооксигеназы (КМО) и при наличии комплексного генотипа, содержащего аллель С (rs16944), аллель Т (rs1143634), аллель V1 (VNTR), аллель С (rs9657182), аллель Т (rs2275163) и два аллеля G (rs1053230), прогнозируют риск развития шизофрении.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования высокого риска формирования хронической патологии адено-тонзиллярной системы у часто болеющих детей (ЧБД).
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для исследования глюкозы и общего белка в сыворотке крови. Способ предусматривает для исследования сыворотки крови применять биполярный метод поличастотной электроимпедансометрии с определением модульного значения импеданса (|Z|) и фазового угла (φ) на частотах 20, 98, 1000, 5000, 10000, и 20000 Гц переменного электрического тока малой мощности с помощью программно-аппаратного комплекса, оснащенного программой для ЭВМ «БИА-лаб Композитум», при этом проводят измерение в микрокамере объемом 50 мкл, при этом программа автоматически рассчитывает концентрацию общего белка, глюкозы, хлоридов и двухвалентных ионов в сыворотке крови на основании решения системы математических уравнений, а результат отображается на дисплее и может быть распечатан на принтере.

(57) Изобретение относится к областям животноводства, ветеринарии и экологии и предназначено для определения кадмия в легких крупного рогатого скота. Способ включает анализ биосубстрата.
Рентгеноконтрастная цветная масса для наливки сосудов и способ ее приготовления для анатомических исследований. Цветная рентгеноконтрастная масса состоит из сульфата бария, глицерина, акриловой краски и водного раствора желатина.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выявления вирус-ассоциированных хронических гастродуоденитов у детей и обеспечения дифференцированного подхода к терапии.

Изобретение относится к оборудованию общего назначения и предназначено преимущественно для использования в технических учебных заведениях для проведения лабораторных работ.

Изобретение относится к микробиологии, медицине, ветеринарии и аналитической химии и может быть использовано при исследовании окружающей среды, а также при санитарно-гигиенических исследованиях в больницах и госпиталях.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики свинцовой нефропатии у экспериментальных животных при хроническом отравлении. Проводят лабораторные исследования. У животных в условиях водного диуреза определяют чувствительность канальцевого аппарата к антидиуретическому гормону, в качестве которого используют десмопрессин в дозе 0,15 мкг/100 г, с последующим проведением морфологических исследований тканей почек. Использование заявленного способа позволяет абсолютно точно диагностировать свинцовую нефропатию у экспериментальных животных. 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования развития критической печеночной недостаточности и наступления летального исхода у больных с декомпенсацией цирроза печени алкогольной и смешанной этиологии. Определяют протромбиновое время (ПТВ, сек) и сывороточный уровень селена (SE мкг/л), а также ультразвуковые показатели диаметра воротной вены (dVP, мм). Рассчитывают коэффициент k в единицах по формуле , на основании полученного результата вычисляют вероятность наступления летального исхода в течение 20 дней. При значениях вышеуказанного коэффициента k выше 3,8 единиц прогнозируют наступление летального исхода, при значении k ниже или равном 3,8 единиц прогнозируют благоприятный исход, что позволяет продолжать лечение в объеме соматического отделения. Способ позволяет повысить эффективность и надежность диагностики декомпенсации цирроза и обеспечить своевременную коррекцию проводимой терапии. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования, и может быть использовано для диагностики причины аномального маточного кровотечения. Для этого исследуют биологический материал - супернатант менструальных выделений, который наносят на предметное стекло в количестве 0,01-0,02 мл в форме капли. Затем его высушивают при комнатной температуре в течение суток. После чего полученный образец микроскопируют. И при обнаружении жгутовых структур определяют опухолевый генез аномального маточного кровотечения, а при наличии языковых структур диагностируют аномальное маточное кровотечение, вызванное воспалительным процессом. Предлагаемый способ диагностики позволяет в короткие сроки, на малых объемах биологических жидкостей, с минимальными затратами и высокой диагностической чувствительностью установить причину кровотечения, определить оптимальный объем лечения. В диагностике используется исследование именно той биологической жидкости, которая оттекает непосредственно от пораженного органа, а именно: менструальных выделений, что и позволяет определить характер патологического процесса непосредственно в эндометрии и, соответственно, точно определить причину возникновения аномального маточного кровотечения. Также заявленный способ прост в исполнении. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области микробиологии, в частности к методам определения чувствительности штаммов Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) к антибиотикам. Способ определения чувствительности по спектрам флуоресценции включает культивацию штаммов P. aeruginosa на питательных средах, стимулирующих синтез пиовердина, центрифугирование и фильтрование культур для получения пробы, облучение пробы спонтанным ультрафиолетовым излучением в интервале длин волн 200-300 нм, получение спектров флуоресценции, маркером резистентности штамма к антибиотикам служит наличие в полосе флуоресценции максимума в диапазоне длин волн 435-445 нм. Маркером чувствительности штамма к антибиотикам служит наличие в полосе флуоресценции максимума в диапазоне длин волн 455-470 нм. Изобретение позволяет упростить технологию оптических методов исследования и оптимизировать лечение бактериальных инфекций. 2 ил.
Наверх