Способ диагностики свинцовой нефропатии у экспериментальных животных при хроническом отравлении



Способ диагностики свинцовой нефропатии у экспериментальных животных при хроническом отравлении
Способ диагностики свинцовой нефропатии у экспериментальных животных при хроническом отравлении
Способ диагностики свинцовой нефропатии у экспериментальных животных при хроническом отравлении

 


Владельцы патента RU 2549952:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики свинцовой нефропатии у экспериментальных животных при хроническом отравлении. Проводят лабораторные исследования. У животных в условиях водного диуреза определяют чувствительность канальцевого аппарата к антидиуретическому гормону, в качестве которого используют десмопрессин в дозе 0,15 мкг/100 г, с последующим проведением морфологических исследований тканей почек. Использование заявленного способа позволяет абсолютно точно диагностировать свинцовую нефропатию у экспериментальных животных. 2 ил., 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, экспериментальной биологии, экологии, токсикологии и может быть использовано при исследовании патофизиологических механизмов токсического действия тяжелых металлов, в частности свинца, на функциональное состояние почек.

Обладая мощным токсическим действием и выраженной кумулятивной активностью, свинец является одним из высокоопасных политропных ядов I класса опасности. Механизм повреждающего действия свинца связан с его способностью инактивировать функциональные группы биомолекул, замещая жизненно важные элементы в биокомплексах, изменяя при этом конформацию молекул, что приводит к повреждению клеточных мембран. Проникая в организм свинец вызывает не только нарушения обмена веществ, но и способствует развитию гисто-функциональных изменений во внутренних органах. Одними из первых токсическому влиянию подвергаются почки, являющиеся основными экскреторными органами, выполняющие за счет этого и детоксикационную функцию в организме. Токсическое действие, как при хроническом, так и при остром поступлении свинца в организм сопровождается тубулоинтерстициальными изменениями в почках, что приводит к снижению канальцевой реабсорбции воды. Установлено, что хроническое поступление свинца в организм приводит к развитию токсической нефропатии.

Наряду с приведенными литературными данными необходимо заметить, что недостаточно исследованным остается вопрос о патофизиологической роли изменения чувствительности клеток дистального отдела канальцев к гормону задней доли гипофиза (вазопрессину) в развитии нарушений водовыделительной функции почек в условиях хронической свинцовой

интоксикации, поскольку вазопрессин основной регулятор концентрирующей функции почек.

Известен способ диагностики свинцовой нефропатии у экспериментальных животных при хроническом отравлении, заключающийся в определении в эритроцитах и почечной ткани концентрации малонового диальдегида и одновременно активность Na+-K+ - АТФ-азы почечной ткани [Пат. 2281505 Российская Федерация, МПК G01N 33/48. Способ диагностики свинцовой нефропатии у экспериментальных животных при хроническом отравлении / Датиева Л.Р., Дзугкоева Ф.С; заявитель и патентообладатель Северо-Осетинская государственная медицинская академия (RU). - №2005109450/15; заявл. 01.04.2005; опубл. 10.08.2006, Бюл. №22.]. Данная модель взята нами в качестве прототипа.

Недостатком описываемого способа является то, что, во-первых, основным диагностическим критерием развития токсической нефропатии являются продукты перекисного окисления липидов, как в крови, так и в почечной ткани. Из литературных данных известно, что активация процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) является ключевым звеном многочисленного ряда патофизиологических процессов, в том числе таких, как токсическое повреждение всех внутренних органов [Мышкин, В.А. Перекисное окисление липидов и гепаторенальные повреждения у крыс при воздействии стойких загрязнителей / В.А. Мышкин, Д.А. Еникеев, Д.М. Галимов, Л.Т. Идрисова, И.В. Мышкин // Фундаментальные исследования. - 2011. - №10-1. - С. 137-139.]. Кроме того, токсическая нефропатия является не единственной патологией почечной ткани, которая сопровождается активацией процессов перекисного окисления липидов, известно, что мощная активация процессов ПОЛ происходит также при развитии пиелонефрита [Гудкова, Т.В. Перекисное окисление липидов в тромбоцитах и сосудисто-тромбоцитарный гемостаз у больных хроническим первичным пиелонефритом / Т.В. Гудкова, Г.X. Мирсаева, Φ.X. Камилов, Р.

Μ. Фазлыева // Нефрология. - 2005. - Т. 9. - №3. - С. 70-74.]. Следовательно, в качестве основного диагностического критерия хронической токсической нефропатии в данном способе использовался неспецифический показатель функционального состояния почечной ткани, который не способен в полной мере отразить развитие патологических изменений. Во-вторых, в данном способе не проведено морфологическое исследование почек, дающее полное представление о степени развития и локализации гистологических изменений в почечной ткани.

У прототипа и заявляемого изобретения имеются следующие существенные признаки: для исследования функционального состояния почек используется моча экспериментальных животных, в качестве токсического вещества используется ацетат свинца.

По отношению к прототипу у заявляемого изобретения имеются следующие отличительные признаки: ацетат свинца вводят экспериментальным животных в дозе 40 мг/кг массы тела, что позволяет создать модель необратимой нефропатии; функциональное состояние почек исследуется в условиях водного диуреза, что позволяет в полной мере изучить адаптивную способность структур почечной ткани к разведению и концентрированию мочи; для диагностики хронической токсической нефропатии используется аналог гормона задней доли гипофиза - десмопрессин; для подтверждения диагностики хронической токсической нефропатии применяется морфогистологический метод исследования почечной ткани экспериментальных животных.

Заявляемое изобретение направлено на решение задачи, заключающейся в разработке способа диагностики свинцовой нефропатии у экспериментальных животных при хроническом отравлении.

Решение этой задачи позволяет повысить точность диагностики свинцовой нефропатии, выяснить значимость гормональных изменений в формировании ренальной патологии и провести дальнейший поиск средств 4

способных предотвращать развитие почечной патологии в условиях отравления свинцом.

Для достижения этого технического результата заявляемое изобретение способ диагностики свинцовой нефропатии у экспериментальных животных при хроническом отравлении, включающий проведение лабораторных исследований у животных в условиях водного диуреза характеризуется тем, что определяется чувствительность канальцевого аппарата к десмопрессину, с последующим проведением морфологического исследования тканей почек, что подтверждает возможность осуществления и достоверность диагностической точности исследования в отличие от прототипа.

Совокупность указанных общих существенных признаков дополняют, развивают и уточняют следующими частными отличительными признаками, которые направлены на решение этой задачи диагностики свинцовой нефропатии у экспериментальных животных, что позволяет повысить диагностику патологического состояния. Применение пробы с чувствительностью к десмопрессину позволяет функционально установить наличие морфофункциональных изменений канальцевого аппарата почек.

По отношению к прототипу у заявляемого изобретения имеются следующие отличительные признаки: ацетат свинца вводят экспериментальным животных в дозе 40 мг/кг массы тела, что позволяет создать модель необратимой нефропатии; функциональное состояние почек исследуется в условиях водного диуреза, что позволяет в полной мере изучить адаптивную способность структур почечной ткани к разведению и концентрированию мочи; для диагностики хронической токсической нефропатии в условиях водной нагрузки используется аналог гормона задней доли гипофиза - десмопрессин, действие которого в условиях сформировавшейся нефропатии нивелировано, и процент выведения водной нагрузки составляет 85,8%, тогда как в норме процент выведения при действии десмопрессина равен 44%; для подтверждения диагностики

хронической токсической нефропатии применяется морфогистологический метод исследования почечной ткани экспериментальных животных.

Между отличительными признаками и техническим результатом существует следующая причинно-следственная связь: снижение чувствительности канальцевого аппарата почек к основному гуморальному регулятору тубулярной реабсорбции в условиях хронической свинцовой интоксикации свидетельствует о нарушении способности почек к концентрированию мочи, являющейся основным показателем функционального состояния почек, т.е. диагностируется свинцовая нефропатия. Определенные функциональные изменения подтверждаются также морфологическим исследованием почек экспериментальных животных.

По имеющимся у авторов сведениям совокупность существенных признаков, характеризующих сущность заявляемого изобретения не известна из уровня техники, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию «новизна».

По мнению авторов, сущность заявляемого изобретения не следует для специалиста явным образом из известного уровня техники, так как из него не выявляется выше указанные влияния на получаемый технический результат-новое свойство объекта - совокупности признаков, которые отличают от прототипа заявляемое изобретение, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию «изобретательский уровень».

Совокупность существенных признаков, характеризующих сущность изобретения, в принципе может быть многократно использована в медицине, с получением технического результата, заключающегося в более точном способе диагностики свинцовой нефропатии. Учитывая то, что исследование чувствительности эпителия почечных канальцев к десмопрессину позволяет в полной мере оценить функциональную целостность канальцевого аппарата почек, данное исследование можно использовать для диагностики свинцовой нефропатии не только у лабораторных животных, но также и у людей. Все

это позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию «промышленная применимость».

Данный способ осуществляется следующим образом.

Для получения токсического вещества ацетат свинца растворяют в стерильной дистиллированной воде таким образом, что на единицу раствора, равную 0,2 мл, приходится 8 мг свинца (в пересчете на металл). На каждые 100 г веса крысы вводят 0,1 мл токсического раствора, что не является чрезмерной водной нагрузкой на организм экспериментального животного. Раствор ацетата свинца вводят через атравматичный зонд в желудок в дозировке 40 мг/кг, ежедневно 1 раз в сутки в течение 16 дней одной группе животных. В целях изучения функции почек в условиях гипергидратации животным через зонд в желудок вводили водную нагрузку (5% от массы тела), после чего крыс помещали в обменные клетки па 3 часа, в течение которых через каждый час собиралась моча. В моче исследовали содержание креатинина. С целью изучения изменения чувствительности канальцевого аппарата почек к вазопрессину на фоне хронической свинцовой интоксикации вместе с водной нагрузкой внутрижелудочно вводили андитиуретический гормон, в качестве которого использовали десмопрессин в дозе 0,15 мкг/100 г. По истечению срока эксперимента крысы забивались с использованием тиопентала для исследования плазмы и тканей. Для гистологических исследований образцы тканей (почки) фиксировали в 10%-ном нейтральном формалине, после чего подвергали заливке в парафин с последующим приготовлением срезов толщиной 7-8 микрон. Срезы окрашивались гематоксилином и эозином. Изучение срезов проводилось в проходящем свете при помощи микроскопа Микмед-1 под увеличением 80×200×400.

Сущность способа подтверждается морфологически, где на чертеже (Фиг. 1) в группе животных получавших ацетат свинца выявлены изменения клубочкового аппарата почек, проявляющиеся в виде полнокровных капиллярных петель (а) с гипертрофией ядер эндотелиоцитов и

мезангиальных клеток с наличием их отека (б). Гистологические изменения канальцевого аппарата почек животных получавших ацетат свинца (Фиг. 2) характеризовались наличием выраженных дистрофических, некробиотических и некротических изменений. Дистрофические изменения проявлялись в виде мутного набухания цитоплазмы (а) с одновременной зернистой (б) и дигропической (в) дистрофией клеток канальцевого аппарата почек. Токсическое действие свинца на почку приводило к увеличению просвета канальцев (г), внутри которых определялось гомогенное белковое содержимое (д). Очаговый фиброз развившийся у экспериментальных животных под действием ацетат свинца подтверждался наличием коллагеновых волокон (е) по периметру большинства канальцев.

Пример. Крысам самцам линии Вистар массой 200-300 грамм вводили через зонд в желудок раствор ацетата свинца в дозе 40 мг/кг каждый день в течение 16 дней. По истечении времени эксперимента (16 дней) в условиях 5% водной нагрузки исследовали функциональное состояние почек, что включало определение диуреза (мл/час/100 г), клубочковой фильтрации (мл/час/100 г), канальцевой реабсорбции воды (%) и чувствительность канальцевого аппарата к основному регулятору водовыделительной функции почек. Полученные результаты в опытной группе сравнивали с фоновыми показателями интактной группы животных.

Концентрацию креатинииа определяли спектрофотомстрически (PV1251C) с помощью набора «Креатинин-Агат», «ООО» «Агат-Мед» (г.Москва, Россия). Результаты всех серий опытов обработаны статистически с применением критерия «t» Стьюдента на ПЭВМ Pentium-4 с использованием программы Prizma 4.0. При проведении экспериментов руководствовались статьей 11-й Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации (1964), «Международными рекомендациями по проведению медико-биологических исследований с использованием животных» (1985) и Правилами лабораторной практики в Российской Федерации (приказ МЗ РФ №267 от 19.06.2003 г.).

Исследование функционального состояния почек на фоне 5% водной нагрузки выявило увеличение диуреза на 1 часе эксперимента у животных интрагастрально получавших ацетат свинца в дозе 40 мг/кг относительно показателей интактной группы животных. Рост диуреза был обусловлен снижением канальцевой реабсорбции воды, несмотря на снижение скорости клубочковой фильтрации, что свидетельствует о снижении концентрирующей функции почек, обусловленной развитием канальцевой дисфункции, сформировавшейся в условиях отравления ацетатом свинца. Несмотря на снижение канальцевой реабсорбции воды, диурез у животных интрагастрально получавших ацетат свинца на 2-ом часе после введения водной нагрузки был меньше значений интактного контроля, вследствие снижения скорости клубочковой фильтрации. На 3-м часе после введения водной нагрузки у животных получавших ацетат свинца, объем диуреза был больше показателей интактного контроля, что было обусловлено наличием изменений в канальцевой реабсорбции воды. Суммарный трехчасовой диурез и процент выведения водной нагрузки у животных получавших ацетат свинца был выше показателей интактной группы животных, за счет увеличения объема диуреза на 1-м и 3-м часе эксперимента (табл.).

У большей части интактных крыс (83%) десмопрессии блокировал образование мочи за первый час, а у остальной части снизил его практически в 3 раза, что было обусловлено повышением уровня канальцевой реабсорбции. Снижение чувствительности к десмопрессину у животных получавших ацетат свинца проявлялось в отсутствие достоверных изменений в объеме мочи по сравнению с пробами без дссмопрессина, что свидетельствует о значительном снижении чувствительности канальцевого аппарата почек к десмопрессину в условиях свинцовой интоксикации (таб.).

Таким образом, из вышеизложенного следует, что при развитии свинцовой нефропатии у экспериментальных животных при хроническом отравлении развиваются выраженные нарушения мочеобразовательной функции в условиях водного диуреза, сочетающиеся с потерей

чувствительности канальцевого аппарата почек к антидиуретическому гормону, что свидетельствует о наличие структурных изменениях в почке, которые подтверждаются морфологическим исследованием. То есть, использование определения чувствительности канальцевого аппарата почек к антидиуретическому гормону в качестве диагностического критерия свинцовой нефропатии является вполне обоснованным и диагностически верным.

Способ диагностики свинцовой нефропатии у экспериментальных животных при хроническом отравлении, включающий проведение лабораторных исследований, отличающийся тем, что у животных в условиях водного диуреза определяют чувствительность канальцевого аппарата к антидиуретическому гормону, в качестве которого используют десмопрессин в дозе 0,15 мкг/100 г, и при отсутствии достоверных изменений в объеме мочи по сравнению с пробами без десмопрессина диагностируют снижение чувствительности к десмопрессину и свинцовую нефропатию.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно клинической лабораторной диагностике, микробиологическим методам исследования, и может быть использовано для стандартизации преаналитического этапа метода клиновидной дегидратации/кристаллографии для исследования смешанной слюны.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования развития тяжелого сепсиса. Сущность способа состоит в том, что в 1-е сутки после острого отравления веществами наркотического действия определяют содержание в сыворотке крови прокальцитонина, интерлейкина-6 и интерлейкина-8.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к молекулярной диагностике. Устройство для подвергания жидкой пробы воздействию акустической энергии путем создания кавитации в жидкой пробе содержит источник высокоинтенсивных ультразвуковых волн и картридж, содержащий жидкую пробу и границу раздела жидкость-воздух.

Изобретение касается способа оценки угрозы формирования гипоксии у беременных с обострением цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации. Сущность способа: в периферической крови определяют титр антител к цитомегаловирусу, гистохимическим методом определяют активность фосфоенолпируватдегидрогеназы, в периферической крови определяют содержание дискоцитов, эхиноцитов, мишеневидных эритроцитов, дегенеративных форм эритроцитов, количество оксигемоглобина.

Изобретение относится к медицине, а именно к кюветам для исследования дзета-потенциала и размеров частиц дисперсной фазы коллоидных жидкостей организма человека.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования риска развития шизофрении, включающий в себя выделение ДНК из биологического материала и выявление полиморфных локусов генов, отличающийся тем, что используют полиморфные локусы rs16944 и rs1143634 в гене интерлейкина - 1β, VNTR и rs9657182 в гене индоламин-2,3-диоксигеназы, rs2275163 и rs1053230 в гене кинуренин-3-монооксигеназы (КМО) и при наличии комплексного генотипа, содержащего аллель С (rs16944), аллель Т (rs1143634), аллель V1 (VNTR), аллель С (rs9657182), аллель Т (rs2275163) и два аллеля G (rs1053230), прогнозируют риск развития шизофрении.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования высокого риска формирования хронической патологии адено-тонзиллярной системы у часто болеющих детей (ЧБД).
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для исследования глюкозы и общего белка в сыворотке крови. Способ предусматривает для исследования сыворотки крови применять биполярный метод поличастотной электроимпедансометрии с определением модульного значения импеданса (|Z|) и фазового угла (φ) на частотах 20, 98, 1000, 5000, 10000, и 20000 Гц переменного электрического тока малой мощности с помощью программно-аппаратного комплекса, оснащенного программой для ЭВМ «БИА-лаб Композитум», при этом проводят измерение в микрокамере объемом 50 мкл, при этом программа автоматически рассчитывает концентрацию общего белка, глюкозы, хлоридов и двухвалентных ионов в сыворотке крови на основании решения системы математических уравнений, а результат отображается на дисплее и может быть распечатан на принтере.

(57) Изобретение относится к областям животноводства, ветеринарии и экологии и предназначено для определения кадмия в легких крупного рогатого скота. Способ включает анализ биосубстрата.
Рентгеноконтрастная цветная масса для наливки сосудов и способ ее приготовления для анатомических исследований. Цветная рентгеноконтрастная масса состоит из сульфата бария, глицерина, акриловой краски и водного раствора желатина.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования развития критической печеночной недостаточности и наступления летального исхода у больных с декомпенсацией цирроза печени алкогольной и смешанной этиологии. Определяют протромбиновое время (ПТВ, сек) и сывороточный уровень селена (SE мкг/л), а также ультразвуковые показатели диаметра воротной вены (dVP, мм). Рассчитывают коэффициент k в единицах по формуле , на основании полученного результата вычисляют вероятность наступления летального исхода в течение 20 дней. При значениях вышеуказанного коэффициента k выше 3,8 единиц прогнозируют наступление летального исхода, при значении k ниже или равном 3,8 единиц прогнозируют благоприятный исход, что позволяет продолжать лечение в объеме соматического отделения. Способ позволяет повысить эффективность и надежность диагностики декомпенсации цирроза и обеспечить своевременную коррекцию проводимой терапии. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования, и может быть использовано для диагностики причины аномального маточного кровотечения. Для этого исследуют биологический материал - супернатант менструальных выделений, который наносят на предметное стекло в количестве 0,01-0,02 мл в форме капли. Затем его высушивают при комнатной температуре в течение суток. После чего полученный образец микроскопируют. И при обнаружении жгутовых структур определяют опухолевый генез аномального маточного кровотечения, а при наличии языковых структур диагностируют аномальное маточное кровотечение, вызванное воспалительным процессом. Предлагаемый способ диагностики позволяет в короткие сроки, на малых объемах биологических жидкостей, с минимальными затратами и высокой диагностической чувствительностью установить причину кровотечения, определить оптимальный объем лечения. В диагностике используется исследование именно той биологической жидкости, которая оттекает непосредственно от пораженного органа, а именно: менструальных выделений, что и позволяет определить характер патологического процесса непосредственно в эндометрии и, соответственно, точно определить причину возникновения аномального маточного кровотечения. Также заявленный способ прост в исполнении. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области микробиологии, в частности к методам определения чувствительности штаммов Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) к антибиотикам. Способ определения чувствительности по спектрам флуоресценции включает культивацию штаммов P. aeruginosa на питательных средах, стимулирующих синтез пиовердина, центрифугирование и фильтрование культур для получения пробы, облучение пробы спонтанным ультрафиолетовым излучением в интервале длин волн 200-300 нм, получение спектров флуоресценции, маркером резистентности штамма к антибиотикам служит наличие в полосе флуоресценции максимума в диапазоне длин волн 435-445 нм. Маркером чувствительности штамма к антибиотикам служит наличие в полосе флуоресценции максимума в диапазоне длин волн 455-470 нм. Изобретение позволяет упростить технологию оптических методов исследования и оптимизировать лечение бактериальных инфекций. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, кардиологии, патофизиологии, биохимии, фармакологии. Для индивидуальной оценки принадлежности пациентов к хронической сердечной недостаточности (ХСН) определяют: возраст, рост, вес, индекс Кетле, константу Брока, АД сист., АД диаст., триглицериды, общий холестерин, холестерин липопротеидов высокой плотности, холестерин липопротеидов низкой плотности, отношение холестерина липопротеидов низкой плотности к общему холестерину, холестерин липопротеидов очень низкой плотности, отношение холестерина липопротеидов высокой плотности к холестерину липопротеидов низкой плотности, сумму значений холестерина очень низкой плотности и отношения холестерина липопротеидов высокой плотности к холестерину липопротеидов низкой плотности, коэффициент атерогенности, аланинаминотрансферазу, аспартатаминотрансферазу, отношение аспартатаминотрансферазы к аламинаминотрансферазе, лактатдегидрогеназу, глюкозу, α-амилазу, общий белок, альбумин, мочевую кислоту, мочевину, креатинин, креатининкиназу, щелочную фосфатазу, билирубин общий, билирубин прямой, АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов, количество тромбоцитов, средний объем тромбоцита, количество эритроцитов, средний объем эритроцита, коэффициент распределения эритроцитов по объему, гематокрит, гемоглобин, среднее содержание гемоглобина в эритроците, среднюю концентрацию гемоглобина в эритроците, количество лейкоцитов, процент сегментоядерных нейтрофилов, процент эозинофилов, процент базофилов, процент лимфоцитов, процент моноцитов и константу смещения. По результатам значений двух дискриминантных функций определяют оценку принадлежности к группе без ХСН, принадлежность к первой стадии ХСН или ко второй стадии ХСН. Способ позволяет определить принадлежность пациентов к ХСН за счет оценки значимых параметров. 3 ил., 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к ветеринарии и медицине, в частности к способу окраски мазков крови для микроскопического определения структурной организации и фаз активности клеток, и может быть использовано в цитофизиологии, цитопатологии и цитогенетике, а также рекомендовано к применению при проведении гематологических исследований при определении функционального состояния клеток крови. Способ включает приготовление мазка из периферической крови с предварительной фиксацией метиловым спиртом, высушивание, промывание дистиллированной водой. Затем мазки помещают в раствор хлорида калия в соотношении 0,57 г хлорида калия на 100 мл дистиллированной воды в течение 20 мин и промывают дистиллированной водой. Дополнительно готовят смесь растворов, приготовленных ex tempore, содержащую раствор «А» и «В». Раствор «А» включает 50% раствор азотнокислого серебра в количестве 5 г нитрата серебра + 5мл дистиллированной воды. Раствор «В» включает 2% раствор желатины на 1% растворе муравьиной кислоты в количестве 15,8 мл дистиллированной воды + 0,2 мл 100% муравьиной кислоты + 4,0 мл 10% желатины. Смешивают растворы «А» и «В» в количестве по 5мл каждый в темноте, и в полученную смесь погружают мазки крови на 20 мин в темноте в термостате при температуре 37°С с последующим погружением мазков на 2-3 секунды в дистиллированную воду. Затем выдерживают дважды по 8 мин в 5% растворе тиосульфата натрия в темноте в термостате при температуре 37°С. После промывают последовательно водопроводной водой и дистиллированной водой, проводят доокраску в краске Романовского в течение 30 мин. Затем вновь промывают водопроводной водой, высушивают мазки на воздухе, заключают в канадский бальзам и покрывают покровным стеклом. Технический результат, достигаемый при осуществлении способа, заключается в повышении качества окрашивания мазков и обеспечении возможности выявления и последующей оценки параметров зон ядрышковых организаторов. 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет способ прогнозирования риска развития изолированной миомы матки, включающий забор и исследование периферической венозной крови, отличающийся тем, что из периферической венозной крови выделяют ДНК, проводят типирование генетических полиморфизмов генов интерлейкинов и анализ сочетаний полиморфизмов гена интерлейкина-1 (-889 ТТ IL-1) и интерлейкина-5 (-703 С IL-5), прогнозируют высокий риск развития изолированной миомы матки в случае выявления сочетания аллеля -889 ТТ IL-1 и аллеля -703 С IL-5 у женщин русской национальности, уроженок Центрального Черноземья России. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска формирования изолированной миомы матки по сочетанию молекулярно-генетических маркеров -889 TT IL-1A и -703 C IL-5. 1 пр., 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения рака желудка. Предварительно определяют уровни онкомаркеров СЕА, СА 19-9, СА 72-4, М2-ПК, индекс пролиферации Ki-67, выполняют совмещенную позитронно-эмиссионную и компьютерную томографию (ПЭТ/КТ). Осуществляют не более двух процедур неоадъювантной внутриартериальной химиоэмболизации, причем первую осуществляют путем введения 1/2 от разовой системной дозы иринотекана в 4-6 мл липиодола, не ранее чем через 2-3 недели проводят контрольное определение уровней онкомаркеров, индекса пролиферации Ki-67 и SUVmax по ПЭТ/КТ и при снижении хотя бы одного из этих факторов по сравнению с их исходными значениями повторяют внутриартериальную химиоэмболизацию путем введения не более 1/3 от разовой системной дозы иринотекана не более чем в 5 мл липиодола. Не позднее чем через 10-14 дней после второй химиоэмболизации или не ранее чем через 2-3 недели после первой химиоэмболизации при отсутствии снижения за эти дни метаболической и пролиферативной активности опухоли осуществляют оперативное вмешательство. Способ позволяет снизить активность опухолевого процесса и провести оперативное лечение в момент максимальной девитализации опухоли и микродиссеминатов и тем самым улучшить отдаленные результаты лечения. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для определения тяжести течения бронхиальной астмы. Сущность способа заключается в исследовании сыворотки крови методом краевой дегидратации в поляризованном свете. При выявлении анизотропных морфотипов в виде агрегаций кристалла-сферолита и внедренного в него шаровидного скопления мелких слабоанизотропных гранул, диагностируют легкую степень бронхиальной астмы. При выявлении анизотропных морфотипов в виде кристаллов-сферолитов, окруженных рыхло расположенными скоплениями слабоанизотропных гранул, диагностируют среднюю степень тяжести бронхиальной астмы. При выявлении в разных участках аналитической ячейки анизотропных морфотипов, структурированных в виде тонких параллельных линий, и анизотропных морфотипов в виде кристаллов-сферолитов, окруженных рыхло расположенными скоплениями слабоанизотропных гранул, диагностируют тяжелую степень бронхиальной астмы. Способ объективен, точен и доступен, позволяет определить степень тяжести бронхиальной астмы за счет оценки специфичных анизотропных морфотипов сыворотки крови. 3 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ дифференциальной диагностики хронического вирусного гепатита и жирового поражения печени у больных с синдромом дислипидемии, заключающийся в том, что у больного в сыворотке крови определяют активность фермента антиоксидантной системы глутатионредуктазы (ГЛР), которую оценивают спектрофотометрическим методом, и при значении ГЛР менее или равно 14,6 мкмоль/л/мин диагностируют жировую болезнь печени, при концентрации ГЛР более 14,6 мкмоль/л/мин - хронический вирусный гепатит. Изобретение обеспечивает снижение травматичности, повышение доступности и простоты исполнения при высокой чувствительности, специфичности и эффективности. 4 пр., 1 табл.
Изобретение относится к практической медицине, в частности к клинико-лабораторной диагностике и экспериментальной медицине. Изобретение представляет способ прогнозирования тромбоэмболических осложнений при хирургическом лечении больных с онкологическими заболеваниями легких, характеризующийся тем, что при осуществлении хирургического вмешательства на легких до лигирования сосудов поврежденного легкого выполняют доступ к его приводящему и отводящему сосудам с последующим забором пробы крови из каждого сосуда и проводят взятие пробы венозной крови из периферической вены, после хирургического вмешательства определяют количественное значение содержания свободного гепарина в каждой пробе, после чего рассчитывают показатель К, равный среднеарифметическому значению содержания свободного гепарина в приводящем сосуде поврежденного легкого и венозной крови из периферической вены, затем сравнивают рассчитанный показатель К с количественным значением содержания свободного гепарина в отводящем сосуде легкого Р и при К<Р на 25% и менее прогнозируют высокий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационный период, при К<Р на более чем 25% прогнозируют низкий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационный период. Изобретение обеспечивает повышение точности и объективности результатов, полученных в ранний послеоперационный период. 2 пр.
Наверх