Средство для ускорения заживления ран и регенерации тканей


 


Владельцы патента RU 2549987:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное Объединение "Башбиомед" (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для ускорения заживления ран и регенерации тканей, содержащее оксиметилурацил, лоратадин, натрия альгинат, глицерин, стабилизатор, консервант и воду дистиллированную, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает ускорение заживления ран и регенерации тканей, а также обладает выраженными иммуномодулирующим, противовоспалительным, противоаллергическим, противозудным, противоотечным и ранозаживляющим действиями. 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным средствам, предназначенным для лечения ожогов, ран различной этиологии, трофических язв, укусов насекомых, аллергических дерматозов, а также других заболеваний, связанных с процессами воспаления.

Для ускорения заживления ран в настоящее время предложено и применяется много различных по структуре и происхождению лекарственных препаратов в виде мазей, линиментов, аэрозолей. При этом лишь немногие средства используются для резорбтивного действия.

Раневые дефекты различной степени тяжести сопровождаются нарушением кислотно-щелочного равновесия и синтеза белков, совокупностью ферментных реакций распада сложных высокомолекулярных и биоорганических соединений, что приводит к некрозу тканей, экссудативным реакциям, образованию грануляционной ткани, бактериальной обсемененности раневой поверхности.

В качестве ранозаживляющих препаратов в настоящее время используется большое количество лекарственных средств, например, известным ранозаживляющим препаратом является метилурацил, оказывающий влияние на восстановление разрушенных клеток и снижение воспалительных процессов. Для лечения применяется метилурациловая мазь на вазелино-ланолиновой основе [Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие для врачей. - 15-е изд. - М.: Новая Волна: Издатель Умеренков, 2007. -1206 с.]. Однако такая основа препятствует нормальному газообмену, что снижает ранозаживляющую активность препарата, особенно при вялотекущих процессах [Добровольский Ю.Н., Валитова Л.Н. Метилурацил-Дарница // Аптека. 1999. №43 (214). С. 22-29]. Также недостатком метилурациловой мази являются повышенный ее расход на лечение, неудовлетворительная терапевтическая активность при лечении инфицированных ран, наличие аллергических реакций в виде кожной сыпи, зуда, а также наличие головной боли, головокружения. К тому же метилурациловая мазь имеет ряд противопоказаний: лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга, а также избыточные грануляции в ране [Бурбелло А.Т., Шабров А.В., Денисенко П.П. Современные лекарственные средства: Клинико-фармакологический справочник практического врача. - СПб: Нева; М.: ОЛМА Медиагрупп, 2006. - 896 с.]. Это приводит к тому, что мазь часто не рекомендуются для использования в силу возможного возникновения осложнений.

Также известна бутадионовая мазь, применяемая при поверхностных тромбофлебитах нижних конечностей, ожогах небольшой площади, при тендовагинитах и других воспалительных заболеваниях [Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие для врачей. - 15-е изд. - М.: Новая Волна: Издатель Умеренков, 2007. - 1206 с.]. Однако при применении данной мази наблюдается ряд осложнений, таких как трофические (связанные с нарушением питания ткани) расстройства кожи нижних конечностей с образованием язв, экзема, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи; папулы, везикулы, шелушение), аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, генерализованная кожная сыпь [http://medi.ru/doc/f23303.htm].

На сегодняшний день наиболее эффективными являются ранозаживляющие средства, имеющие эмульсионную или гелеобразную консистенцию, так как они легко наносятся и впитываются.

Известно средство для ускорения заживления ран, содержащее сополимер стирола с малеиновым ангидридом, глицерин и воду очищенную при соотношении компонентов, мас.%: сополимер стирола с малеиновым ангидридом - 1,0; глицерин - 5,0; вода очищенная до 100,0 [патент RU 2239415, 2004 г.].

Наиболее близким аналогом изобретения является средство для наружного применения "Полимед" [Патент RU №2140264, 1999 г.], содержащее фенол медицинский, резорцин, борную кислоту, дистиллированную воду, хитозан, диметилсульфоксид, йодистый калий, уксусную кислоту ледяную, глицерин и анестетик при следующем соотношении компонентов, мас.%: Хитозан 3,0-3,1; Фенол медицинский 1,0-1,05; Резорцин 5,0-5,05; Борная кислота 1,0-1,05; Диметилсульфоксид 7,5-7,55; Йодистый калий 2,0-2,05; Уксусная кислота ледяная 4,8-5,0; Глицерин 3,0-3,5; Анестетик 0,5-10,0; Дистиллированная вода - остальное. При раневых поражениях препарат может использоваться как средство доврачебной помощи, так как на поверхности пораженной кожи образует пленку, которая служит защитным покрытием. "Полимед" представляет собой устойчивый гель и может храниться при комнатной температуре в течение двух лет без потери фармакологической активности и физико-химических свойств. К недостаткам прототипа следует отнести наличие в его составе токсических и канцерогенных веществ, таких как фенол, борная кислота, диметилсульфоксид, которые могут вызывать аллергические реакции со стороны организма при попадании на кожу и оказывать токсическое действие при попадании в кровь. Кроме этого препарат недостаточно эффективен из-за отсутствия в его составе активного морфогенетического вещества.

Задачей настоящего изобретения является создание нового эффективного ранозаживляющего средства для наружного применения, обладающего широким спектром действия.

Технический результат при использовании изобретения - получение выраженного ранозаживляющего иммуномодулирующего противовоспалительного противоаллергического противозудного и противоотечного действия.

Указанный технический результат достигается тем, что средство для ускорения заживления ран и регенерации тканей, содержащее действующие вещества и вспомогательные вещества, включающие гелеобразователь, глицерин и дистиллированную воду, согласно изобретению в качестве действующих веществ содержит оксиметилурацил и лоратадин, а в качестве гелеобразователя натрия альгинат, дополнительно содержит стабилизатор и консервант при следующем соотношении компонентов, масс.%:

Оксиметилурацил 5,0
Лоратадин 1,0-1.5
Натрия альгинат 4,0-6,0
Глицерин 20,0-30,0
Стабилизатор 0,4-1,0
Консервант 1,0-2,0
Вода дистиллированная До 100

При этом в качестве стабилизатора средство содержит карбоксиметил-целлюлозу, а в качестве консерванта лимонную кислоту.

Все компоненты, входящие в состав мази, разрешены для медицинского применения.

Средство для ускорения заживления ран и регенерации тканей является эффективным средством при лечении многих заболеваний: различного вида ран, трофических язв, ожогов, укусов насекомых, аллергических дерматозов, а также других заболеваний, связанных с процессами воспаления. Эффективность геля обеспечивается подбором компонентов, составляющих его активную часть, и их количеством. В частности, оксиметилурацил обладает иммуностимулирующим действием и оказывает антитоксический эффект, который связан с его антиоксидантным, анаболическим и гепатопротекторным действием. Оксиметилурацил является "минорным" основанием, которое часто встречается в транспортной РНК, меньше в других типах РНК, а также в ДНК и выполняет существенную роль в функционировании и метаболизме этих биохимических структур. Оксиметилурацил обладает выраженным иммуностимулирующим действием, антиоксидантной активностью, противовоспалительным и ранозаживляющим действием. Оксиметилурацил оказывает стимулирующее действие на активность макрофагальной фагоцитирующей системы, фагоцитарной активности нейтрофилов, а также стимулирующее действие на гуморальный и клеточный иммунитет, повышает поствакцинальный иммунитет, увеличивает титры антител. Лоратадин - это блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина. Альгинат натрия обладает уникальными гелеобразующими свойствами. Он термически необратим, выдерживает охлаждение, замораживание и сохраняет свои свойства при оттаивании. В медицине и фармацевтике альгинат натрия входит в состав многих БАД, сорбентов холестерина и жирных кислот, используется как кровоостанавливающее и ускоряющее эпителизацию гипоаллергенное средство, как иммуномодулятор и т.д.

Таким образом, комплексное, сочетанное применение компонентов, содержащих большое количество разнообразных по своей активности веществ, в своей совокупности позволило получить лечебное средство, обладающее иммуномодулирующим, противовоспалительным, противоаллергическим, противозудным, противоотечным и ранозаживляющим действиями.

При этом средство для ускорения заживления ран и регенерации тканей содержит компоненты в таких количествах, которые обеспечивают при совместном их применении максимально выраженный лечебный эффект.

Пример №1. Состав геля, мас.%: оксиметилурацил - 5; лоратадин - 1; гелеобразователь натрия альгинат - 4; глицерин - 20; карбоксиметилцеллюлоза - 0,4; лимонная кислота - 1; дистиллированная вода - до 100.

Получают гель следующим образом.

В емкость помещают необходимое количество дистиллированной воды, нагревают ее до 68°C и вводят гелеобразователь натрия альгинат, а в качестве стабилизатора карбоксиметилцеллюлозу при постоянном перемешивании. В отдельной емкости при комнатной температуре растворяют лимонную кислоту, затем добавляют оксиметилурацил и лоратадин, при перемешивании добавляют глицерин. Затем полученные в двух емкостях растворы смешивают в чистой емкости, перемешивая в течение одного часа до однородности системы, охлаждают до комнатной температуры. Полученный гель имеет удовлетворительную консистенцию, легко намазывается на кожные и слизистые покровы с образованием тонкого ровного сплошного мазка, а также удобен и гигиеничен в применении за счет предлагаемой композиции ингредиентов. Полученный гель имеет удовлетворительную консистенцию, легко намазывается на кожные и слизистые покровы с образованием тонкого ровного сплошного мазка, а также удобен и гигиеничен в применении за счет предлагаемой композиции ингредиентов.

Пример №2. Состав геля, мас.%: оксиметилурацил - 5; лоратадин -1,25; гелеобразователь натрия альгинат - 5; глицерин - 25; карбоксиметилцеллюлоза - 0,7; лимонная кислота - 1,5; дистиллированная вода - до 100. Получают гель аналогичным образом.

Пример №3. Состав геля, мас.%: оксиметилурацил - 5; лоратадин - 1,5; гелеобразователь натрия альгинат - 6; глицерин - 30; карбоксиметилцеллюлоза - 1; лимонная кислота - 2; дистиллированная вода - до 100. Получают гель аналогичным образом.

Исследования были проведены на белых беспородных половозрелых крысах-самцах массой 180-220 г. Животные содержались на стандартном рационе при естественном освещении и средней температуре воздуха 20°±2°C, вода не ограничивалась. Кожные раны наносились на боковую поверхность тела под легким эфирным наркозом: резаные раны (лоскутные, полнослойные) размерами 80-160 мм2, линейные раны 4-6 см. Ожоговые раны такого же размера вызывали кипящей водой (полый цилиндр основанием плотно прикладывали к коже и заполняли кипящей водой) в течение 10 секунд или концентрированной соляной кислотой.

На 5-9-е и 11-е сутки после нанесения ран определяли оставшуюся площадь и выражали в % к исходной. Определялась также скорость заживления ран в днях, подсчитывалась средняя скорость для каждой группы крыс. После заживления ран в одни и те же сроки проверялись рубцы на прочность и брали их или грануляции на гистологическое исследование.

В экспериментальной группе животных использовали заявляемое средство по примерам 1-3. В группах сравнения использовали вазелин, мазь с 1,5% лоратадином на вазелиновой основе, мазь с 5% ОМУ на вазелиновой основе. Контрольные животные лечение не получали.

На ранах кожи различного генеза (лоскутных, линейных, ожоговых) установлено ускорение заживления ран при применении заявляемого средства с оксиметилурацилом и лоратадином на гелевой основе. В таблице представлены сравнительные данные по скорости заживления резаных ран, подтвержденные гистологическими и гистохимическими исследованиями.

Антиоксидантное действие оксиметилурацила установлено при ряде патологических состояний, но не при раневом процессе, который, как известно, как и воспалительная реакция, сопровождается всегда повышением перекисного окисления липидов (ПОЛ).

Поэтому нами для выяснения роли оксиметилурацила как антиоксиданта при применении его в качестве ранозаживляющего средства определялись в крови леченных ОМУ крыс с резаными ранами конечные продукты ПОЛ - малоновый диальдегид (МДА). О содержании МДА в сыворотке крови крыс, взятой из ретроорбитального синуса или (в части опытов) из сонной и позвоночной артерии, судили на основании определения концентрации веществ, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой (ТБК-активных продуктов), по методу, описанному Uchiyama М., Michara М. (1978, 1980). В результате проведенных исследований было установлено, что применение заявляемого средства значительно понижает концентрацию МДА в сыворотке крови крыс, что говорит о выраженном антиоксидантном действии препарата.

Таким образом, как показывает проведенное экспериментальное исследование, предлагаемое средство для ускорения заживления ран и регенерации тканей оказывает ранозаживляющее иммуностимулирующее, противовоспалительное, обезболивающее, противоаллергическое, противозудное, противоотечное действия, что при простоте применения и отсутствии побочных явлений позволяет широко использовать гель в клинических условиях.

1. Средство для ускорения заживления ран и регенерации тканей, содержащее действующие вещества и вспомогательные вещества, включающие гелеобразователь, глицерин и дистиллированную воду, отличающееся тем, что в качестве действующих веществ содержит оксиметилурацил и лоратадин, а в качестве гелеобразователя натрия альгинат, дополнительно содержит стабилизатор и консервант при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Оксиметилурацил 5,0
Лоратадин 1,0-1,5
Натрия альгинат 4,0-6,0
Глицерин 20,0-30,0
Стабилизатор 0,4-1,0
Консервант 1,0-2,0
Вода дистиллированная До 100

2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве стабилизатора средство содержит карбоксиметилцеллюлозу, а в качестве консерванта лимонную кислоту.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химии и представляет собой продукт слияния, который включает полисахариды Т1 и Т2, при этом моносахариды, из которых образованы полисахариды Т1 и Т2, соединены друг с другом альфа-1,4-гликозидными связями.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство, содержащее в качестве формообразующего агента полиэтиленоксидную основу с молекулярной массой 400 (ПЭО-400), а также полиэтиленоксид с молекулярной массой 1500 (ПЭО-1500), в качестве активно действующего вещества хлорамфеникол и метилурацил, отличающееся тем, что в качестве активно действующего вещества средство дополнительно содержит рифампицин и/или циклосерин, причем содержание циклосерина в смеси с рифампицином выбрано от 18 до 82 мас.%, а компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа изготовления активированной лейкоцитарной композиции, включающего инкубацию лейкоцитов человека, подвергание лейкоцитов гипоосмотическому шоку и добавление к лейкоцитам физиологически приемлемого солевого раствора в количестве, достаточном для восстановления изотоничности.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения местных лучевых реакций кожи I-II степени на полях облучения после нейтронной терапии у больных злокачественными новообразованиями головы и шеи.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и предназначено для ускорения остановки кровотечения при повреждении кровеносных сосудов при травмах и ранениях. Кровоостанавливающий препарат содержит 3-20% масс.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения геля для лечения ран и ожогов. Способ приготовления геля для лечения ран и ожогов, включающий растворение хитозана в органической кислоте, соединение его с биологически активным веществом и водой, при этом хитозан растворяют в лимонной или молочной кислоте, в качестве биологически активного вещества используют гидролизат из двустворчатых моллюсков, причем гидролизат вводят в раствор хитозана перед добавлением в него ПЭГ 600 и альгилозы кальция, при определенных условиях.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как лечебное средство для оказания первой медицинской помощи при ожогах и лечения ожогов различной этиологии, площади и глубины в форме спрея, геля, аэрозоля.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Описано биоактивное раневое покрытие на основе гидрогелевого нанокомпозита, которое содержит антимикробный и антиоксидантный компоненты: модифицированный серебром монтмориллонит и фуллеренол, направленные на оптимизацию течения раневого процесса, профилактику развития и подавление раневой инфекции.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, ангиологии, и может быть использовано для лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран.
Группа изобретений относится к медицине и касается способа получения бальзама Шостаковского, включающего смешение винилбутилового эфира и бутилового спирта, далее при непрерывном перемешивании прогревание реакционной массы, после достижения требуемой температуры осуществление подачи катализатора, затем проведение очистки полученного полимера от примесей, слив полимера, подогретого до температуры 50-70°C, в тару через многослойный фильтр; лекарственного средства, обладающего ранозаживляющим, бактериостатическим и анальгезирующим свойствами, полученного указанным способом.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство, содержащее в качестве формообразующего агента полиэтиленоксидную основу с молекулярной массой 400 (ПЭО-400), а также полиэтиленоксид с молекулярной массой 1500 (ПЭО-1500), в качестве активно действующего вещества хлорамфеникол и метилурацил, отличающееся тем, что в качестве активно действующего вещества средство дополнительно содержит рифампицин и/или циклосерин, причем содержание циклосерина в смеси с рифампицином выбрано от 18 до 82 мас.%, а компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к производству лекарственных средств для лечения дерматозов. Лекарственное средство согласно изобретению, выполненное в виде крема, содержит мометазона фуроат, консервант, гидрофильный неводный растворитель, эмульгатор 1 рода, эмульгатор 2 рода, эмолент, динатрия эдетат (трилон Б), агент, регулирующий рН, и воду очищенную в указанных в формуле изобретения количествах.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию в виде геля, который включает клиндамицина фосфат, комбинацию гелеобразующего полимера и гидрофильной дисперсионной фазы, регулятор рН, аллантоин и лаурилиминодипропионат токоферилфосфат натрия, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в граммах на 100 грамм.

Изобретение относится к сбалансированной жировой композиции, пригодной для зондового питания. Жировая композиция, пригодная для зондового питания, содержит от 8 до 15 вес.% линолевой кислоты (LA); от 3,0 до 6,0 вес.% смеси, состоящей из ω-3 полиненасыщенных жирных кислот, альфа-линоленовой кислоты (ALA), докозагексаеноевой кислоты (DHA) и эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА), где количество ALA>2,5 вес.% и смешанное количество DHA и ЕРА≤2,5 вес.%; от 10 до 20 вес.% по меньшей мере одной среднецепочечной жирной кислоты (MCFA); и от 35 до 79 вес.% одной мононенасыщенной жирной кислоты (MUFA).
Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственному средству, и может быть использовано для местного лечения трофических язв, инфицированных и длительно незаживающих гнойных ран, ожогов I-II-IIIA степени, повреждений кожи вследствие травм, гнойно-воспалительных заболеваний кожи, пролежней и др.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой стабильную композиция для лечения поражений, связанных с герпес-вирусными инфекциями, в форме, выбранной из кремов и гелей, содержащих трихлоруксусную кислоту в низкой концентрации, при этом количество трихлоруксусной кислоты составляет менее чем 6% (мас./мас.) массы крема или геля.
Изобретение относится к способу получения энтеросорбента на основе глауконита и к энтеросорбенту, полученному указанным способом. Заявленный способ включает измельчение глауконита с содержанием породы от 20 до 95%, отбор фракции 1,0-10 мкм, приготовление 40-80% суспензии глауконита в воде.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственного средства в форме геля для лечения проявлений герпетической инфекции у больных с ожогами или отморожениями.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой антибактериальную фармацевтическую композицию, содержащую клотримазол, пропиленгликоль, макрогол 400, макрогол 1500, макрогол 4000, полоксамер 338, цетостеариловый спирт, макрогола 20 цетостеариловый эфир, динатрия эдетат, воду очищенную, причем компоненты композиции содержатся в определенном соотношении в г/100 г.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство для лечения или профилактики ладонно-подошвенного синдрома (ЛПС), вызванного терапией многоцелевым ингибитором киназ (МИК), содержащее терапевтически эффективное количество аллопуринола или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к биодеградируемому синтетическому полимеру, а именно к полимеру общей формулы (I) , где NA имеет структуру: , AN имеет структуру: , где n - целое число >2; Z либо отсутствует, либо является остатком аминокислоты -NH-(CH2)i-СО-, где i - целое число от 1 до 5; D представляет собой линейный или разветвленный алкил C1-C5 либо бензил; B представляет собой остаток алифатического диамина -NH-(CH2)k-NH-, где k - целое число от 2 до 6; X и Y могут одновременно принимать следующие значения: Х=H-B, Y=H, либо X=Nα-(D-OCO)-L-аргинил-Z-B, Y=Nα-(D-OCO)-L-аргинил-Z, либо X=R1-AN-B, Y=NA-R1, где R1 представляет собой карбоксамидоалкил вида H2NCO-CH2- или H2NCO-СН2СН2-.
Наверх