Способ оперативного доступа к лопатке в эксперименте на крысе



Способ оперативного доступа к лопатке в эксперименте на крысе
Способ оперативного доступа к лопатке в эксперименте на крысе

 


Владельцы патента RU 2550938:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, патологической анатомии и патологической физиологии. Выполняют общее обезболивание. Наносят разрез кожи длиной 1,5-2 см, рассекают кожу, подкожно-жировую клетчатку, фасцию. Производят скелетирование мышц, прикрепляющихся к подостной ямке лопаточной кости, в направлении ости; скелетируют каудальную поверхность ости лопаточной кости; формируют слепое костное ложе в области ости лопаточной кости под углом 45° к поверхности подостной ямки лопаточной кости. В костное ложе устанавливают имплантат изучаемого материала до первичной стабильности. Ушивают рану. Способ обеспечивает минимальную травматичность при создании раны, уменьшает риск повреждения животными послеоперационной раны, создает возможности проведения операции одновременно на противоположных лопаточных костях, обеспечивает достаточный объем и качество костной ткани в оперируемой зоне, предупреждает нарушение непрерывности мышц на протяжении и потерю не более 1 точки прикрепления мышц. 2 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, патологической анатомии и патологической физиологии. Известны различные способы оперативного доступа к лопатке в эксперименте на крысе для оценки остеоинтеграции материалов.

Известен способ оперативного доступа в эксперименте на крысе для оценки остеоинтеграции материалов, заключающийся в следующих этапах. Под наркозом для улучшения доступа к альвеолярному отростку и зубам нижней челюсти проводят разрез мягких тканей щечной области от угла рта длиной 2 см. После удаления зуба нижней челюсти приступают к формированию костного ложа под имплантат с использованием общепринятых принципов атравматичного препарирования костной ткани. Сверлом диаметром 0,8 мм препарируют канал в кости на глубину, соответствующую высоте внутрикостного элемента, после чего устанавливают имплантат в сформированное ложе. Производят ушивание мягких тканей [1].

Недостатком данного метода является травматичность создания раны, риск возможности повреждения животными послеоперационной раны, риск инфицирования раны микрофлорой полости рта, недостаточный объем и качество костной ткани в оперируемой зоне.

Известен способ оперативного доступа в эксперименте на крысе для оценки остеоинтеграции материалов, заключающийся во введении имплантатов в теменно-затылочную область поднадкостнично [2].

Недостатком данного метода является травматичность создания раны, риск инфицирования раны микрофлорой полости рта, невозможность изучения влияния остеоинтеграции с губчатой костной тканью.

Известен способ оперативного доступа к лопатке в эксперименте на крысе для оценки остеоинтеграции материалов, заключающийся в следующих этапах. Под наркозом производят удаление волосяного покрова в области лопаточных костей. Производят антисептическую обработку операционного поля. Производят разрез кожи длиной 1,5-2 см в проекции ости лопаточной кости, латеральнее ости. Послойно рассекают кожу, подкожно-жировую клетчатку, фасцию. Мышцы в области ости лопатки рассекают на протяжении и скелитируют. В проекции ости лопаточной кости формируют костный дефект. В образованный костный дефект помещают образец изучаемого материала. Рану послойно ушивают [3].

Недостатком данного метода является недостаточный объем и качество костной ткани в оперируемой зоне, неудовлетворительная фиксация имплантата, нарушение непрерывности мышц на протяжении, потеря нескольких точек прикрепления мышц.

Данный способ взят за прототип.

Целью изобретения являются обеспечение минимальной травматичности создания раны, уменьшение риска возможности повреждения животными послеоперационной раны, создание возможности проведения операции одновременно на противоположных костях, обеспечение достаточного объема и качества костной ткани в оперируемой зоне, достаточная фиксация имплантата, предупреждение нарушения непрерывности мышц на протяжении, предупреждение потери не более 1 точки прикрепления мышц.

Эта цель достигается тем, что производят разрез тканей в проекции нижнего края подостной ямки лопаточной кости, повторяя его контуры; тупо проходят в область нижнего края подостной ямки лопаточной кости; производят скелетирование мышц, прикрепляющихся к подостной ямке лопаточной кости в направлении ости; скелитируют каудальную поверхность ости лопаточной кости; формируют слепое костное ложе в области ости лопаточной кости под углом 45° к поверхности подостной ямки лопаточной кости; в костное ложе устанавливают имплантат изучаемого материала до первичной стабильности.

Способ поясняется графическим материалом. На рисунке 1 сформировано слепое костное ложе в области ости лопаточной кости под углом 45° к поверхности подостной ямки лопаточной кости; на рисунке 2 изображен установленный имплантат изучаемого материала в костном ложе до первичной стабильности.

Способ используется следующим образом. Под общим производят удаление волосяного покрова в области лопаточной кости крысы. Производят антисептическую обработку операционного поля. Производят разрез кожи длиной 2 см в проекции нижнего края подостной ямки лопаточной кости, повторяя его контуры. Тупо проходят в область нижнего края подостной ямки лопаточной кости. Производят скелитирование мышц прикрепляющихся к подостной ямке лопаточной кости в направлении ости. Скелетируют каудальную поверхность ости лопаточной кости. Формируют слепое костное ложе в области ости лопаточной кости под углом 45° к поверхности подостной ямки лопаточной кости. В костное ложе устанавливают имплантат изучаемого материала до первичной стабильности. Рану послойно ушивают. На этапе остеоинтеграции животное выводят из эксперимента. Производят фиксацию препаратов, декальцинацию. Изучают остеоинтеграцию материала с губчатой и компактной костной тканью.

При предложенном способе не нарушается целостность мышц, прикрепляющихся к лопатке на протяжении, за счет проведения разреза по нижнему краю подостной ямки лопаточной кости, повторяя его контуры. При скелетировании мышц, прикрепляющихся к подостной ямке лопаточной кости в направлении ости, происходит потеря не более 1 точки прикрепления мышц к лопатке, при этом фиксация мышц к ости и другим костям грудных конечностей сохраняется [4].

Достижения результата нового способа подтверждены примерами, произведенными на базе института экспериментальной медицины и биотехнологии Самарского государственного медицинского университета.

Способ представлен следующими примерами.

Пример 1. Из вивария взята крыса-самец линии Wistar массой 250 г. Под общим наркозом (Золетил - Рометар) произведено удаление волосяного покрова в области лопаточной кости крысы. Произведена антисептическая обработка операционного поля. Произведен разрез кожи длиной 2 см в проекции нижнего края подостной ямки лопаточной кости, повторяя его контуры. Тупо пройдено в область нижнего края подостной ямки лопаточной кости. Произведено скелитирование мышц, прикрепляющихся к подостной ямке лопаточной кости в направлении ости. Скелетирована каудальная поверхность ости лопаточной кости. Сформировано слепое костное ложе в области ости лопаточной кости под углом 45° к поверхности подостной ямки лопаточной кости. В костное ложе установлен имплантат изучаемого материала до первичной стабильности. Рана послойно ушита. Животное живо и переведено в виварий. На 4 месяц после операции животное выведено из эксперимента. Произведена фиксация препарата в 12% растворе нейтрального формалина в течение 2 суток. После фиксации материал промыт проточной воде в течение 24 часов. Препарат декальцинирован в растворе трилона-Б в течение 4 недель. Обезжиривание и обезвоживание материала проведено в спиртовых растворах (C2H5OH) возрастающей концентрации (70°, 80°, 96° и абсолютном спирте по 2-3 ч в каждом растворе) с дальнейшей заливкой в парафин. Срезы толщиной 5 мкм изготовлены на роторном микротоме Sakura с дальнейшим окрашиванием гематоксилином и эозином и пикрофуксином по Ван Гизон. Изучена остеоинтеграция материала с губчатой и компактной костной тканью.

Пример 2. Из вивария взята крыса-самец линии Wistar массой 200 г. Под общим наркозом (Золетил - Рометар) произведено удаление волосяного покрова в области лопаточной кости крысы. Произведена антисептическая обработка операционного поля. Произведен разрез кожи длиной 1,5 см в проекции нижнего края подостной ямки лопаточной кости, повторяя его контуры. Тупо пройдено в область нижнего края подостной ямки лопаточной кости. Произведено скелитирование мышц, прикрепляющихся к подостной ямке лопаточной кости в направлении ости. Скелетирована каудальная поверхность ости лопаточной кости. Сформировано слепое костное ложе в области ости лопаточной кости под углом 45° к поверхности подостной ямки лопаточной кости. В костное ложе установлен имплантат изучаемого материала до первичной стабильности. Рана послойно ушита. Животное живо и переведено в виварий. На 6 месяц после операции животное выведено из эксперимента. Произведена фиксация препарата в 12% растворе нейтрального формалина в течение 2 суток. После фиксации материал промыт проточной воде в течение 24 часов. Препарат декальцинирован в растворе трилона-Б в течение 4 недель. Обезжиривание и обезвоживание материала проведено в спиртовых растворах (C2H5OH) возрастающей концентрации (70°, 80°, 96° и абсолютном спирте по 2-3 ч в каждом растворе) с дальнейшей заливкой в парафин. Срезы толщиной 5 мкм изготовлены на роторном микротоме Sakura с дальнейшим окрашиванием гематоксилином и эозином и пикрофуксином по Ван Гизон. Изучена остеоинтеграция материала с губчатой и компактной костной тканью.

Положительный эффект от предложенного способа выражается в том, что он обеспечивает минимальную травматичность при создании раны, уменьшает риск повреждения животными послеоперационной раны, создает возможности проведения операции одновременно на противоположных лопаточных костях, обеспечивает достаточный объем и качество костной ткани в оперируемой зоне, предупреждает нарушение непрерывности мышц на протяжении и потерю не более 1 точки прикрепления мышц. Способ может применяться и широко использоваться в экспериментальной медицине по изучению влияния новых композиционных материалов на процессы остеоинтеграции.

Источники информации

1. Воробьев А.А., Михальченко В.Ф., Порошин А.В., Михальченко Д.В., Ходес К.И. Возможности исследования влияния ТЭС-терапии на процессы остеоинтеграции // Вестник новых медицинских технологий, 2012. - №1.

2. Малышева Н.М., Огородников В.Б. Оценка эффективности использования пористой корундовой керамики для устранения дефектов в челюстно-лицевой области // Стоматология, 2008. - №1.

3. Бегларян В.В. Клинико-экспериментальное обоснование использования дентальных имплантатов со сквозной пористостью: дисс. канд. мед. наук. - Самара. - 2011.

4. Ноздрачев А.Д., Поляков Е.Л. Анатомия крысы. - 2001. - С.36-77.

Способ оперативного доступа к лопатке в эксперименте на крысе для оценки остеоинтеграции материалов, включающий общее обезболивание, разрез кожи длиной 1,5-2 см, рассечение кожи, подкожно-жировой клетчатки, фасций; скелетирование мышц в области ости лопаточной кости; помещение в костное ложе имплантата изучаемого материала; ушивание раны, отличающийся тем, что производят разрез тканей в проекции нижнего края подостной ямки лопаточной кости, повторяя его контуры; тупо проходят в область нижнего края подостной ямки лопаточной кости; производят скелетирование мышц, прикрепляющихся к подостной ямке лопаточной кости в направлении ости; скелетируют каудальную поверхность ости лопаточной кости; формируют слепое костное ложе в области ости лопаточной кости под углом 45° к поверхности подостной ямки лопаточной кости; в костное ложе устанавливают имплантат изучаемого материала до первичной стабильности.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Способ экспресс-моделирования износа полиэтиленового вкладыша металлической чашки или полиэтиленовой чашки в динамических условиях при разных углах горизонтальной инклинации в экспериментальном модуле эндопротеза тазобедренного сустава заключается в проведении в условиях эксперимента долговременных и многократных циклических движений в модуле эндопротеза тазобедренного сустава.

Изобретение относится к средствам для обучения медицинского персонала и населения приемам первой помощи человеку при тяжелой обструкции верхних дыхательных путей инородным телом.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, патологической анатомии и патологической физиологии. Проводят общее обезболивание.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, патологической анатомии и патологической физиологии. Проводят общее обезболивание, разрез тканей, скелетирование нижней челюсти, создание дефекта, ушивание раны.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, фармакологии и касается разработки способов коррекции процессов перекисного окисления липидов биомембран и повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях ультрафиолетового облучения.
Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается моделирования укушенной раны. Для этого у подопытного животного раны покрова тела образуют инструментом по механизму укуса зубами верхней и нижней челюстей мелкого млекопитающего.

Изобретение относится к средствам обучения и информирования населения, а именно для подготовки населения в области гражданской обороны и защиты от чрезвычайных ситуаций в отдаленных районах.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию биоинженерного органа, и может быть использовано в трансплантологии. Способ создания биоинженерного каркаса легкого крысы включает перфузию легкого детергентно-энзиматическим методом, контроль качества каркаса гистологическим исследованием.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при экспериментальном иммобилизационном остеопорозе для улучшения структуры суставного хряща, снижения выраженности остеоартроза.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии и фармакологии, и может быть использовано для увеличения выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, патологической анатомии, патологической физиологии и может быть использовано для оценки остеоинтеграции пористых проволочных материалов в эксперименте. Способ включает забор костных блоков с изучаемым пористым проволочным материалом, фиксацию костной ткани с пористым проволочным материалом, декальцинирование, обезжиривание, обезвоживание, заливку этой ткани, изготовление срезов, окрашивание и гистоморфометрию. При этом до или после фиксации костной ткани с изучаемым пористым проволочным материалом и до или после декальцинации производят поиск и фиксацию краевого проволочного элемента пористого проволочного материала в костном блоке. Производят расплетание пористого проволочного материала из костного блока методом вытягивания краевого проволочного элемента. Анализ макропрепаратов производят при освобождении поровых пространств пористого проволочного материала. Далее производят забор тканей из освобождающихся поровых пространств, в т.ч. производят забор и анализ внутрипоровых фрагментов. Способ обеспечивает возможность качественной и количественной оценки гистоморфометрических параметров внутрипоровых тканей во всем объеме имплантата, в т.ч. за счет обеспечения сохранения структуры внутрипоровой архитектоники. 3 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к физиологии поведения животных. Ориентировочно-исследовательское и двигательное поведение крыс исследуют на фоне выработки пищедобывательного навыка посредством дифференциации траектории движения животных в Ж-образном лабиринте. Оценку осуществляют по следующим формам двигательных действий: движения к локусам лабиринта без пищевого подкрепления; целенаправленные движения к локусу с пищевым подкреплением; исследовательские обходы всех площадок лабиринта; движения к локусу, зеркально противоположному локусу с пищевым подкреплением; многократно повторяющиеся движения между двумя локусами лабиринта; замирание на стартовой площадке. Способ позволяет повысить достоверность исследования, что достигается за счет многофакторной оценки функций центральной нервной системы. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и предназначено для профилактики и лечения острой лучевой болезни. Животным после облучения в дозах, вызывающих костномозговую форму радиационного поражения, перорально вводят меланин с водорастворимостью не менее 80% и концентрацией парамагнитных центров не менее 8·1017 спин/г, в растворенном виде в дистиллированной воде в эффективной концентрации. Воду с меланином используют у мышей в качестве питьевой после однократного и фракционированного острого облучения, способного вызвать острую лучевую болезнь. Воду с меланином употребляют с 1-х по 30-е сутки после однократного облучения, а в ходе фракционированного облучения - с 1-х суток от начала облучения и по 30-е сутки после окончания облучения. Способ обеспечивает повышение выживаемости, ускорение восстановления гемопоэза, массы тела и ориентировочно-двигательной активности. 7 табл., 5 пр.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности разработке способов лечения лучевой болезни. Способ осуществляют путем проведения лабораторным мышам через час после облучения внутривенной аллогенной трансплантации мультипотентных мезенхиальных стромальных клеток (ММСК) и гемопоэтических стволовых клеток (ГСК). Последние получают из плаценты самок-мышей при сроке гестации 14 дней. При этом ММСК вводят в дозе 6,5 млн клеток/кг, а ГСК - в дозе 400 тыс. клеток/кг. Изобретение позволяет расширить арсенал средств, способных обеспечить регенераторный потенциал тканей селезенки, а также повысить регенерацию основных морфометрических показателей селезенки после воздействия лучевой нагрузки. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и касается расширения арсенала средств для коррекции патологических изменений состояния жизнеспособного потомства при цитостатическом воздействии. Для этого препарат глутоксим вводят крысам-самкам в дозе 50 мкг/кг за 5 дней до и через 5 дней после введения цитостатического препарата вепезид. Последний вводят однократно внутривенно в максимально переносимой дозе, равной 30 мг/кг. Установлено, что глутоксим может быть использован в качестве средства для коррекции патологических изменений у жизнеспособного потомства крыс, полученного от спаривания через 3 месяца после цитостатического воздействия. Применение глутоксима в качестве средства корригирующей терапии позволяет повысить эффективность и сократить ее побочные эффекты. 6 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной онкологии, и может быть использовано для изучения механизмов лимфатического канцерогенеза и разработки новых методов лечения лимфом. Для этого моделируют лимфому слепой кишки введением крысе 2,4,6,-тринитробензолсульфоновой кислоты в дозе 0,1-0,15 мл, разведенной в 0,1-0,15 мл 50% раствора этанола. Введение осуществляют в подслизистый слой купола слепой кишки 2-3-кратно еженедельно в течение 2-3 недель. Способ обеспечивает создание адекватной модели лимфомы слепой кишки. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для моделирования состояния ингибирования функциональной активности гликопротеина-Р линестренолом в организме. Для этого при проведении эксперимента in vivo вводят препарат-ингибитор линестренол кроликам внутрижелудочно в суточной дозе 110 мкг/кг массы тела животного курсом 14, 21 или 28 дней. Изобретение позволяет использовать линестренол в качестве положительного контроля пониженной активности гликопротеина-Р для прогнозирования принадлежности изучаемых лекарственных веществ к субстратам белка-транспортера. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается моделирования коркового вида катаракты in vivo. Для этого у экспериментального животного проводят хирургическую двустороннюю десимпатизацию путем иссечения верхнего шейного симпатического ганглия. При простоте и экономичности моделирования способ обеспечивает формирование коркового помутнения хрусталика, которое по клиническим, морфологическим и иммуногистохимическим характеристикам идентично изменениям клеток хрусталика при возрастном его помутнении у человека. 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, патофизиологии, и касается моделирования острого панкреатита. Для этого способ включает лигирование основного ствола выводного протока поджелудочной железы, введение в систему протоков поджелудочной железы агрессивного раствора для проявления панкреатита, удаление лигатуры. При этом в качестве агрессивного раствора используют 1% раствор хенодеоксихолевой кислоты с 5% раствором натрия гидрокарбоната в равных соотношениях и в объеме 0,3-0,5 мл из расчета 10-15 мг/кг массы тела животного. Способ обеспечивает создание модели острого жирового, геморрагического или смешанного панкреатита у животного, что позволяет использовать его для усовершенствования известных способов консервативных и оперативных методов лечения. 15 ил.

Изобретение относится к рентгеноскопии, а именно к элементам медицинской рентгенодиагностики. Тест-фантом состоит из двух частей, образующих единое целое. Одна часть имеет постоянную высоту в продольном направлении, а другая часть имеет непрерывно меняющуюся высоту в этом же направлении, образуя клин. На боковой стороне клиновой части выполнены калиброванные вырезы. Использование изобретения обеспечивает повышение точности определения минеральной плотности костной ткани по рентгеновским снимкам, получаемым с помощью рентгеновских аппаратов общего применения, и упрощение конструкции. 7 ил.
Наверх