Искусственный хрусталик глаза

Изобретение относится к медицине. Искусственный хрусталик глаза имеет оптическую часть в виде цилиндра с плоской задней и выпуклой передней поверхностью, опорные элементы в виде выступов на его торцевых поверхностях. Нижний опорный элемент выполнен в виде двух диаметрально расположенных сегментов, являющихся продолжением задней поверхности линзы заодно с последней. Нижние опорные элементы и задняя поверхность линзы лежат в одной плоскости и перпендикулярны оптической оси линзы. Верхний опорный элемент имеет форму эллипса диаметром 7,0-8,0×5,5 мм. Один из сегментов нижнего опорного элемента имеет округлую форму, другой радиально разделен на две равные части. Применение данного изобретения позволит уменьшить послеоперационные осложнения за счет возможности имплантации искусственного хрусталика глаза с помощью инжектора, а также снизит риск дислокации его к заднему полюсу глазного яблока. 2 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для интраокулярной коррекции афакии.

Известен искусственный хрусталик глаза Федорова С.Н. с соавторами, содержащий оптическую часть в виде цилиндра, верхняя торцевая поверхность которого выполнена сферической, и опорные элементы, выполненные в виде выступов на его торцевых поверхностях, нижний опорный элемент выполнен в виде двух диаметрально расположенных сегментов, являющихся продолжением задней поверхности линзы заодно с последней, нижние опорные элементы и задняя поверхность линзы лежат в одной плоскости и перпендикулярны оптической оси линзы, при этом расстояние между максимально удаленными точками нижних опорных элементов соответствует диаметру цилиарной борозды глаза, а соотношение расстояний между максимально удаленными точками верхних и нижних опорных элементов составляет не менее 1/2 (заявка на изобретение №94022800/14, 14.06.1994).

Однако данная модель по результатам широкого практического применения в современных условиях имеет два существенных недостатка. Прежде всего, при расширении зрачка возможна дислокация искусственного хрусталика глаза к заднему полюсу глазного яблока. Диаметр передней опорной части, выполненной в виде правильного круга, составляет 6,0 мм. У пациентов молодого возраста очень часто зрачок в мезопических условиях расширяется до 7-8 мм. Для профилактики неизбежной дислокации искусственного хрусталика глаза в витреальную полость в таких случаях требуется шовная фиксация хрусталика к радужной оболочке, что значительно увеличивает время операции и повышает риск интра- и послеоперационных осложнений. Кроме того, известно, что срок службы шовной нити в агрессивных условиях водянистой влаги в передней камере ограничен 10-15 годами. Также искусственные хрусталики данной модели нередко получают механические повреждения при имплантации с помощью инжектора. При имплантации на узком зрачке для вправления одного из сегментов задней опорной части в заднюю камеру требуются достаточно грубые манипуляции с радужной оболочкой.

Задачей изобретения является создание искусственного хрусталика глаза для интраокулярной коррекции афакии при отсутствии или несостоятельности задней капсулы хрусталика с повышенной устойчивостью к дислокации в витреальную полость и адаптацией к инжекторной имплантации.

Техническим результатом, полученным при имплантации искусственного хрусталика глаза, согласно изобретению является уменьшение послеоперационных осложнений за счет возможности его имплантации с помощью инжектора, а также снижения риска дислокации его к заднему полюсу глазного яблока.

Сущность предложенного технического решения заключается в том, что в искусственном хрусталике глаза, содержащем оптическую часть в виде цилиндра, верхняя торцевая поверхность которого выполнена выпуклой, и опорные элементы в виде выступов на его торцевых поверхностях, согласно изобретению верхний опорный элемент имеет форму эллипса диаметром 7,0-8,0×5,5 мм, нижний опорный элемент выполнен в виде двух диаметрально расположенных сегментов, являющихся продолжением задней поверхности линзы заодно с последней, нижние опорные элементы и задняя поверхность линзы лежат в одной плоскости и перпендикулярны оптической оси линзы, при этом один из сегментов имеет округлую форму, другой радиально разделен на две равные части.

Авторами подобраны размеры и дизайн опорных элементов в предлагаемом искусственном хрусталике. При увеличении диаметра передней опорной части снижается риск дислокации в витреальную полость.

Потенциальные затруднения при имплантации такого хрусталика нивелируются приданием передней опорной части эллипсоидной формы с большим диаметром, совпадающим в ориентации с большим размером задней опорной части, а меньший диаметр - с меньшим размером задней опорной части.

Разделение одного из сегментов задней опорной части на две половины и придание округлой формы другому облегчает ее вправление за радужку, уменьшая травму последней при имплантации хрусталика.

На фиг 1 изображен общий вид искусственного хрусталика глаза, на фиг 2 - вид сбоку.

Искусственный хрусталик глаза состоит из оптической части в виде цилиндра 1, верхних опорных элементов 2 и нижних опорных элементов 3, выполненных в виде выступов на торцевых поверхностях цилиндра. Верхняя торцевая поверхность линзы 4 выпуклая. Нижние опорные элементы выполнены в виде двух диаметрально расположенных сегментов, находящихся в одной плоскости с задней торцевой поверхностью 5, при этом один из сегментов радиально разделен на две равные части 6.

Имплантация предлагаемого искусственного хрусталика осуществляется следующим образом. После адекватной анестезии производят чисто роговичный самогерметизирующийся разрез. На факичном глазу хрусталик удаляют интра- или экстракапсулярно. В случае афакии производят разделение синехий в области зрачка. Заполняют переднюю камеру вискоэластиком. Искусственный хрусталик с помощью инжектора имплантируют таким образом, что задний опорный элемент располагается под радужкой, а передний опорный элемент находится перед радужкой. При размещении хрусталика в картридже инжектора задний опорный элемент размещают снизу, а передний сверху, при этом раздвоенный сегмент заднего опорного элемента размещают удаленным от имплантационного отверстия картриджа.

Показанием к применению предлагаемого искусственного хрусталика является помутнение и дислокации хрусталика различной этиологии, а также афакия при несостоятельности капсульно-связочного аппарата хрусталика.

Пример 1. Больной Б., 3 года, поступил с диагнозом "Врожденная эктопия хрусталика (подвывих второй степени)". Острота зрения - 0,01 - оптической коррекции не поддается. Проведены факоаспирация эктопированного хрусталика, дисцизия капсульного мешка в оптической оси, имплантирован искусственный хрусталик согласно изобретению. Операция проведена без наложения швов для адаптации роговичного разреза и для фиксации искусственного хрусталика. Послеоперационный период прошел без осложнений. Острота зрения вдаль через 2 недели после операции составила 0,2, через 6 месяцев (максимальный срок наблюдения) - 0,4. Глаз спокоен, положение хрусталика центральное, стабильное. Хирургически индуцированный астигматизм - 0,23 диоптрии.

Пример 2. Больной К., 59 лет, поступил с диагнозом "Травматическая катаракта, грыжа стекловидного тела". Острота зрения 0,2 с корр. sph.+1,0 0,3. Произведены передняя витрэктомия, ультразвуковая факоэмульсификация катаракты и имплантация искусственного хрусталика согласно изобретению. Послеоперационный период - без осложнений. Острота зрения вдаль через 1 неделю составила 0,7-0,8. Положение искусственного хрусталика стабильное, грыжа стекловидного тела отсутствует. Срок наблюдения 3 месяца. Функциональные результаты стабильные. Хирургически индуцированный астигматизм - 0,15 диоптрии.

Применение предлагаемого искусственного хрусталика позволяет сократить число послеоперационных осложнений и сохранить стабильные функциональные результаты.

Искусственный хрусталик глаза, имеющий оптическую часть в виде цилиндра с плоской задней и выпуклой передней поверхностью, опорные элементы в виде выступов на его торцевых поверхностях, нижний опорный элемент выполнен в виде двух диаметрально расположенных сегментов, являющихся продолжением задней поверхности линзы заодно с последней, нижние опорные элементы и задняя поверхность линзы лежат в одной плоскости и перпендикулярны оптической оси линзы, отличающийся тем, что верхний опорный элемент имеет форму эллипса диаметром 7,0-8,0×5,5 мм, один из сегментов нижнего опорного элемента имеет округлую форму, другой радиально разделен на две равные части.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую часть, состоящую из двух линз с фиксирующими выступами, и гаптическую часть, содержащую пазы.

Изобретение относится к офтальмологии. Интракорнеальная линза содержит оптическую часть, имеющую переднюю, заднюю поверхности, оптическую ось и неоптическую часть, концентричную оптической части, расположенную снаружи оптической части.

Изобретение относится к гидратированной силиконовой гидрогелевой контактной линзе. Линза обладает слоистой структурной конфигурацией.

Мультифокальная линза с количеством главных оптических сил n>2 включает первую часть линзы, имеющую, по меньшей мере, одну первую кольцеобразную зону и, по меньшей мере, вторую часть линзы, имеющую, по меньшей мере, одну вторую кольцеобразную зону.

Линза содержит оптический фильтр, выполненный с возможностью фильтрации света с длиной волны меньше чем 450 нм, первую дифракционную структуру, выполненную с возможностью создания фокуса для видимого света в первом диапазоне длин волн выше 550 нм и снижения продольной хроматической аберрации до меньше чем одной диоптрии, для входящего видимого света в первом диапазоне длин волн; вторую дифракционную структуру, находящуюся с внешней стороны первой дифракционной структуры в радиальном направлении и выполненную с возможностью создания фокуса для видимого света во втором диапазоне длин волн между 450 нм и 550 нм и снижения продольной хроматической аберрации для входящего видимого света во втором диапазоне длин волн до меньше чем одной диоптрии при допущении продольной хроматической аберрации в первом диапазоне длин волн в количестве, большем по сравнению с первой дифракционной структурой.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую и опорную часть в виде диска.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую часть и гаптическую часть из двух элементов, первый из которых оптически прозрачен и содержит прорезь в виде трапеции, а второй элемент гаптической части выполнен в виде пластины со сквозными отверстиями на периферии.

Контактная линза включает оптическую зону, периферическую зону, окружающую оптическую зону и, по меньшей мере, одну первую и одну вторую динамические жидкостные зоны между передней и задней поверхностями в периферической зоне.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии. Инструмент офтальмомикрохирургический содержит корпус и рабочую часть.

Глазная линза содержит основную часть линзы, углубленную часть, имеющую поверхность, которая углублена относительно поверхности основной части линзы, оптический центр и оптическую ось, проходящую через упомянутый оптический центр.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использована для кератопротезирования ожоговых и сосудистых бельм. Согласно первому варианту способа, проводят несквозной разрез роговицы на 2/3 ее толщины. Расслаивают бельмо по всей площади с формированием нижнего и верхнего лоскутов. Выкраивают сквозное отверстие в бельме трепаном 3 мм. Отворачивают сформированный верхний лоскут бельма. Выкраивают три кармана в области лимба на 12, 5 и 7 часах, соответствующих диаметру трех изогнутых эластичных фиксирующих элементов кератопротеза. Укладывают кератопротез на нижний лоскут бельма. Заправляют в сформированные лимбальные карманы эластичные фиксирующие элементы. Укладывают верхний лоскут бельма со сквозным отверстием на оптический цилиндр кератопротеза. Фиксируют верхний лоскут бельма отдельными узловыми швами полипропилен 10,0. Согласно второму варианту способа, проводят несквозной разрез роговицы донора на 2/3 ее толщины. Расслаивают ее по всей поверхности с формированием верхнего и нижнего лоскутов. Размечают зону трепанации роговицы трепаном 8 мм. Выкраивают отверстие в центре роговицы в верхнем расслоенном лоскуте трепаном 3 мм. Выкраивают трансплантат роговицы донора диаметром 8 мм. Убирают нижний лоскут. На верхнюю поверхность кератопротеза с тремя изогнутыми эластичными фиксирующими элементами укладывают верхний лоскут роговицы донора. Фиксируют их тремя узловыми швами полипропилен 10,0. Формируют кератопротезно-роговичный комплекс. Производят разметку зоны трепанации бельма пациента трепаном 8 мм. Выкраивают верхний лоскут бельма пациента трепаном 8 мм. Удаляют верхний лоскут. Выкраивают три кармана в области лимба пациента на 12, 5 и 7 часах, соответствующих диаметру изогнутых эластичных фиксирующих элементов кератопротеза. Формируют отверстие в нижнем лоскуте бельма пациента трепаном 3 мм. Укладывают кератопротезно-роговичный комплекс нижней поверхностью на нижний лоскут бельма пациента. Вставляют оптический цилиндр кератопротеза в отверстие нижнего лоскута бельма пациента. Удаляют швы кератопротезно-роговичного комплекса. Заправляют эластичные фиксирующие элементы в лимбальные карманы на 12, 5 и 7 часах. Фиксируют кератопротезно-роговичный комплекс и нижний лоскут бельма пациента отдельными узловыми швами полипропилен 10,0. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения и реабилитации больных за счет создания стабильного положения кератопротеза, снижение вероятности отторжения кератопротеза и риска развития некроза тканей за счет конструкции кератопротеза, подстраивающегося под форму бельма и минимального давления эластической опорной части конструкции кератопротеза на слои стромы бельма. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.
Изобретение относится к медицине. Имплантат для введения в роговичный карман человеческого глаза с целью коррекции аномалий рефракции имеет кольцевидную форму. При этом имплантат имеет форму асферического кольца или его сегмента и обладает градиентом толщины. Применение данного изобретения позволит проводить корректировку иррегулярных аномалий рефракций. 8 пр.

Корректирующая оптическая линза, адаптированная для перемещения вместе с глазом пользователя и изменения его преломляющей силы содержит первую радиальную оптическую зону, имеющую первую преломляющую силу, которая в совокупности с преломляющей силой глаза пользователя приводит к первой эффективной преломляющей силе, возрастающей с увеличением радиуса первой радиальной оптической зоны, и вторую радиальную оптическую зону, имеющую вторую преломляющую силу, которая в совокупности с преломляющей силой глаза пользователя приводит ко второй эффективной преломляющей силе, уменьшающейся с увеличением радиуса второй радиальной оптической зоны. Первая эффективная преломляющая сила больше второй эффективной преломляющей силы. Размеры и преломляющие силы первой и второй радиальных оптических зон предназначены для ослабления видимости пользователем расфокусированного излучения. Технический результат - устранение или минимизация видимости побочных изображений с помощью зависящего от конкретной зоны управления знаком сферической аберрации или иной асферичности. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для введения лекарственных веществ в витреальную полость глаза. Слои импланта выполнены в виде конгруентных друг другу эллипсоидов вращения, состоящих из полимеров и/или сополимеров гликозаминогликанов, молочной кислоты и поливинилпирролидона, при этом слои, насыщенные лекарственным веществом, чередуются со слоями, не насыщенными лекарственным веществом, а растворимость каждого слоя импланта обеспечивается гидролизом поперечных сшивок и прямопропорционально зависит от их количества. Изобретение обеспечивает достижение и поддержание требуемой концентрации лекарственного препарата в витреальной полости в течение необходимого количества времени; отсутствие риска повреждения внутриглазных структур высокой концентрацией лекарственного вещества; уменьшение интраоперационной травмы. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и представляет собой сополимерный материал для офтальмологического устройства, полученный полимеризацией смеси арилакрилового гидрофобного мономера, кремнийсодержащего макромера, гидрофильного мономера, сшивающего мономера, реактивного УФ-поглотителя и вещества, выбранного из группы, состоящей из 2-этилгексилакрилата и н-октилакрилата. Равновесное содержание воды при 35°С в сополимерном материале составляет менее 4%. Изобретение относится также к интраокулярной линзе, включающей указанный сополимерный материал. Сополимерный материал является прозрачным, имеет низкую клейкость, малое поверхностное рассеяние и хорошие установочные свойства. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 пр., 6 табл.

Группа изобретений относится к области медицины. Искусственная сетчатка представляет собой матрицу сенселей, каждый из которых содержит светочувствительный элемент в виде фотодиода и электрод. При этом матрица сенселей представляет собой матрицу с мозаичными светофильтрами и включает в себя центральную и периферийную области. В центральной области матрицы расположены сенсели меньшего размера или сенсели меньшего размера с расположенными между ними сенселями большего размера при соотношении не более одного сенселя большего размера к шести сенселям меньшего размера. В периферийной области матрицы расположены сенсели большего размера или сенсели большего размера с расположенными между ними сенселями меньшего размера при соотношении не более одного сенселя меньшего размера к шести сенселям большего размера. На сенсели меньшего размера нанесены светофильтры красного, зеленого и синего цветов. Бионический глаз содержит искусственное стекловидное тело из прозрачного геля и последовательно установленные в нем искусственные роговицу, радужку, представляющую собой фотохромную полимерную пленку или фотохромное стекло с отверстием в центре, хрусталик и сетчатку с электродами, расположенную в фокальной плоскости хрусталика. Применение данной группы изобретений позволит улучшить цветопередачу и детализацию, сохранит высокую скорость передачи изобразительных сигналов, а также позволит уменьшить размер бионического глаза. 2 н. и 7 з.п.ф-лы, 1 пр., 5 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Офтальмологическая линза с электропитанием содержит: контактную линзу с оптической и периферийной зонами или интраокулярную линзу, источник электропитания и систему датчиков положения века, встроенную в контактную линзу или интраокулярную линзу, в частности в периферийную ее зону. Причем система датчиков положения века включает: матрицу датчиков, имеющую множество отдельных датчиков, расположенных по вертикали в различных положениях на контактной линзе, для обнаружения положения века; системный контроллер, выполненный с возможностью осуществления выборки от каждого отдельного датчика в матрице датчиков для обнаружения положения века и обеспечения выходного сигнала управления, и исполнительное устройство, выполненное с возможностью принимать выходной сигнал управления и выполнять предварительно заданную функцию. Применение данной группы изобретений позволит получать более достоверные и точные данные относительно положений века пользователя. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам изготовления глазных протезов из пластических органических материалов и глазным протезам, изготовленным таким способом. Глазной протез состоит из непрозрачного основания, имитирующего склеру видимой части глаза, и прозрачного покрытия, имитирующего роговицу и снабженного поверхностью сопряжения с основанием. Согласно способу изготовления глазного протеза основание формуют литьем под давлением из окрашенного в светлый матовый цвет полиметилметакрилата. Покрытие формуют тем же способом из прозрачного полиметилметакрилата. На передней части основания и ответной части покрытия выполняют плоские участки для изображения радужной оболочки. С помощью цифровой фотокамеры получают изображение радужной оболочки со зрачком, склеры и кровеносных сосудов здорового глаза. Указанное изображение наносят непосредственно на основание посредством тампонной печати или цифровой печатью, например пьезоструйной печатью УФ-отверждаемой краской. Покрытие закрепляют на основании с помощью прозрачного клея. Изобретение позволяет упростить изготовление реалистичного глазного протеза. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Линза содержит контактную линзу, систему обнаружения положения и конвергенции зрачка, встроенную в периферийную зону контактной линзы и включающую датчик для определения и отслеживания положения глаз, фильтр, соединенный с датчиком и выполненный с возможностью фильтрации информации от датчика для обеспечения компенсации для физиологии зрения, системный контроллер, взаимосвязанный с датчиком и фильтром и выполненный с возможностью определения и отслеживания направления взгляда в пространственных координатах на основании отфильтрованной информации от датчика и генерирования выходного сигнала управления, исполнительное устройство, принимающее выходной сигнал управления, и систему связи для сообщения со второй контактной линзой и/или внешним устройством. Технический результат - обеспечение отслеживания положения зрачков для изменения фокуса за счет встраивания в контактную линзу датчика, имеющего низкое энергопотребление и небольшой размер. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 28 ил.

Изобретение относится к силиконовой гидрогелевой контактной линзе. Контактная линза обладает слоистой структурной конфигурацией и градиентом содержания воды от внутренней до наружной части силиконовой гидрогелевой контактной линзы. Линза включает силиконовое гидрогелевое ядро или объемный материал, полностью закрытое наружным слоем гидрогеля, обладающим толщиной, равной не менее 0,1 мкм, измеренной с помощью атомной силовой микроскопии по сечению от задней поверхности до передней поверхности силиконовой гидрогелевой контактной линзы в полностью гидратированном состоянии. Наружный гидрогелевый слой в основном не содержит кремния. Содержание воды в наружном гидрогелевом слое не менее чем в 1,2 раза больше содержания воды в силиконовом гидрогелевом объемном материале в полностью гидратированном состоянии. Изобретение обеспечивает увеличение времени ношения контактной линзы. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 9 ил., 11 табл., 33 пр.

Изобретение относится к медицине. Искусственный хрусталик глаза имеет оптическую часть в виде цилиндра с плоской задней и выпуклой передней поверхностью, опорные элементы в виде выступов на его торцевых поверхностях. Нижний опорный элемент выполнен в виде двух диаметрально расположенных сегментов, являющихся продолжением задней поверхности линзы заодно с последней. Нижние опорные элементы и задняя поверхность линзы лежат в одной плоскости и перпендикулярны оптической оси линзы. Верхний опорный элемент имеет форму эллипса диаметром 7,0-8,0×5,5 мм. Один из сегментов нижнего опорного элемента имеет округлую форму, другой радиально разделен на две равные части. Применение данного изобретения позволит уменьшить послеоперационные осложнения за счет возможности имплантации искусственного хрусталика глаза с помощью инжектора, а также снизит риск дислокации его к заднему полюсу глазного яблока. 2 ил.

Наверх