Способ создания гомозиготных линий ржи

Изобретение относится к сельскому хозяйству. В качестве исходного материала, содержащего полиэмбриональные семена, используют самофертильные популяции. Увеличивают концентрацию полиэмбриональных семян в популяции двух и более кратным отбором, а после их проращивания и разделения близнецовых проростков растения доращивают до фазы кущения, отбирают с развитой корневой системой и удваивают набор хромосом колхицинированием. Изобретение позволяет увеличить производительность и продуктивность при снижении трудоемкости получения гомозиготных линий на основе гаплоидов, возникающих у растений при полиэмбрионии. 1 табл.

 

Предлагаемое изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к созданию гомозиготных линий озимой ржи, необходимых при получении высокопродуктивных гибридов.

Эффективным способом повышения продуктивности растений, в том числе и ржи, является получение гетерозисных гибридов на основе гомозиготных линий. Для получения гомозиготных линий используют: длительное (пяти- и более кратное) самоопыление, а также искусственно созданные методами биотехнологии (андро- и гиногенеза, партеногенеза), отдаленной гибридизации и мутагенеза гаплоиды с последующим удвоением количества хромосом с помощью разных полиплоидогенных веществ.

Сравнительное изучение двух основных методов получения гомозиготных линий у ржи показало (Wilde P.: Multi-stage selection for combining ability among pollen parent lines in hybrid rye breeding / International symposium on rye breeding and genetics // Vortrage fur Pflanzenzuchtung. - 1996. - H.35. - P.15-25), что, несмотря на довольно большую продолжительность процесса, более эффективным и экономически выгодным считается получение гомозиготных линий с помощью самоопыления.

Большая продолжительность процесса получения гомозиготных линий при использовании для этих целей самоопыления растений, с одной стороны, а также сложность и дороговизна получения их с помощью применения биотехнологий - с другой, заставляет искать для этих целей другие способы.

Источником для получения гомозиготных линий могут служить спонтанные гаплоиды. Но для использования их в практической селекции гомозиготных линий ржи в качестве основного способа необходимы два условия. Первое - большая частота спонтанных гаплоидов в исходном материале и второе - самосовместимость исходных растений, т.е. их способность завязывать семена при самоопылении. То и другое условие соблюсти у ржи проблематично, т.к. частота спонтанных гаплоидов у ржи очень низкая (Ницше В., Венцель Г. Гаплоиды в селекции растений. Пер. с англ. В.В. Попова. Под ред. Ю.П. Лаптева. - М.: Колос, 1980. - С.50. Селиванов А.С. Многозародышевость семян и селекция. Часть 1. Перспективы использования и пути создания многозародышевых форм культурных растений. - Изд-во Саратовского ун-та, 1983. - С.10) и абсолютное большинство растений (по данным разных авторов 94-100%) самонесовместимы (В. и В. Антроповы. Рожь СССР и сопредельных стран. - Л., 1929. - С.116; А.Н. Сидоров. Изучение фертильности ржи при самоопылении // Известия Сибирского отделения АН СССР. - 1971. - №15, вып.3. - С.66-75. В.Г. Смирнов, А.В. Войлоков. Автофертильные формы перекрестноопыляющихся культур и перспективы их использования в селекции. В сб.: Селекция ржи. Материалы симпозиума ЕУКАРПИА. - Л.: ВИР, 1990. С.20-21; В.В. Пыльнев, Ю.Б. Коновалов, Т.И. Хупацария и др. Частная селекция полевых культур. - М.: КолосС, 2005. - С.44).

Известен способ, где в качестве источника спонтанных гаплоидов для получения гомозиготных форм рекомендуется использовать близнецовые проростки (Патент РФ №2028044, кл. A01H 1/04, 1995), - прототип.

Этот способ заключается в получении гомозиготных линий ржи путем выращивания гаплоидных растений, удвоения их набора хромосом, выращивания их до фазы цветения, принудительного самоопыления, получения семян гомозиготных линий и контроля гомозиготности. При этом выращиваемые гаплоидные растения получают из полиэмбриональных семян путем их проращивания, разделения полиэмбрионов и отбора гаплоидов.

Преимуществом данного способа, в сравнении с используемыми, является сокращение сроков получения гомозиготных линий при экономии сил и средств на их получение.

К числу его недостатков относится низкая производительность, то есть сравнительно небольшое количество получаемых этим способом линий, обусловленная низкой концентрацией полиэмбрионов в исходной популяции (одна гомозиготная линия из 100000 исходных зерен) и самонесовместимостью абсолютного большинства растений, а также низкая продуктивность (семенная продуктивность) и большая трудоемкость, вызванные этой самонесовместимостью. Из-за всего этого в известном техническом решении проводят такие трудоемкие и малоэффективные операции, как клонирование гаплоидных растений, использование для повышения завязываемости семян при самоопылении термического шока, получение и использование разновозрастной пыльцы. К этому необходимо добавить еще и то, что полученные на основе самонесовместимых растений линии можно поддерживать и размножать только в районах, благоприятных для возникновения модификационной изменчивости самонесовместимости [Попова И.С. Популяционно-генетическое изучение самонесовместимости у яровой ржи (Secale cereale L.) Автореф. дисс. … канд. биол. наук. - Новосибирск, 2002, с.3]. Все эти операции отсутствуют у предложенного изобретения, что значительно снижает его трудоемкость и положительно влияет на достижение технического результата. Производительность способа (количество полученных гомозиготных линий на основе гаплоидов) и продуктивность полученных (созданных) линий (семенная продуктивность) из-за их самонесовместимости очень низкая, поэтому как компоненты промышленных гибридов они не представляют никакого интереса.

Таким образом, технический результат предложенного решения заключается в увеличении производительности и продуктивности при снижении трудоемкости создания гомозиготных линий на основе гаплоидов, возникающих у растений при полиэмбрионии.

Технический результат достигают тем, что в качестве исходного материала, содержащего полиэмбриональные семена, используют самофертильные популяции, увеличивают концентрацию полиэмбриональных семян в популяции двух и более кратным отбором, а после их проращивания и разделения близнецовых проростков растения доращивают до фазы кущения, отбирают с развитой корневой системой и удваивают набор хромосом колхицинированием.

Признак «в качестве исходного материала, содержащего полиэмбриональные семена, используют самофертильные популяции» является существенным, так как способствует достижению технического результата. По способу-прототипу самонесовместимые (несамофертильные) формы озимой ржи необходимо размножать клонированием. При этом полученные гомозиготные линии нужно выращивать в специальных условиях для нарушения механизма самонесовместимости, который является причиной низкой завязываемости семян, а значит, и низкой производительности и продуктивности известных способов. С помощью известных способов можно получить сравнительно меньше гаплоидов, а значит, и меньшее количество гомозиготных линий. Создание таких специальных условий является также и трудоемким процессом.

Самосовместимость линий - компонентов будущих гибридов является обязательным условием гибридной селекции озимой ржи (Roggen - Getreide mit Zukunft! Herausgeber: Roggenforum е. V. - Verlag, 2007. - C.36). Этот признак генетически контролируется (Смирнов В.Г., Соснихина С.П. Генетика ржи. - Л.: Изд-во ЛГУ, 1984. - С.163), и его передача в исходную популяцию путем гибридизации реальна. В заявляемом решении используются самофертильные популяции, что позволяет увеличить производительность, продуктивность и снизить трудоемкость предложенного способа, то есть способствует достижению им технического результата.

Признак «увеличивают концентрацию полиэмбриональных семян в популяции двух и более кратным отбором» также является существенным. Полиэмбриония (многозародышевость) прежде всего наследственный признак (Селиванов А.С., Тырнов B.C. Полиэмбриония и гаплоидия. В сб.: Гаплоидия и селекция. - М.: Наука, 1976. - С.80), поэтому с помощью отборов встречаемость полиэмбрионов можно резко увеличить (Селиванов А.С. Многозародышевость семян и селекция. Часть 1. Перспективы использования и пути создания многозародышевых форм культурных растений. - Изд-во Саратовского ун-та, 1983. - С.16), поэтому отбор увеличивает концентрацию полиэмбриональных семян в популяции, а двух- и более кратным отбором можно увеличить концентрацию полиэмбриональных семян в сотни раз, что необходимо для достижения представленным решением технического результата.

Признаки «а после их проращивания и разделения близнецовых проростков растения доращивают до фазы кущения, отбирают с развитой корневой системой и удваивают набор хромосом колхицинированием» также является существенным. Гаплоидные растения отличаются низкой жизнеспособностью, поэтому доращивание проростков таких растений до фазы кущения и отбор растений с развитой корневой системой увеличивает их выживаемость. Это особенно важно при их колхицинировании, так как оно снижает жизнеспособность растений и может привести к их гибели, что снизит производительность способа, отрицательно повлияв на достижение технического результата. Особенно при колхицинировании ослаблению и гибели подвержены проростки, а не дорощенные до фазы кущения растения с развитой корневой системой, которые являются значительно более жизнеспособными.

Таким образом, каждый существенный признак необходим, а их совокупность достаточна для достижения заявленным решением задачи технического результата.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

В качестве исходного материала используют зерновки популяции самосовместимых (автофертильных) растений. При отсутствии таковой интересующую популяцию скрещивают с источником самофертильности и для работы используют зерновки полученного в результате этого скрещивания гибрида. Озимые формы в середине лета проращивают и отбирают среди них для дальнейшей работы многозародышевые (близнецовые) формы (полиэмбриоиды). Их высаживают на гидропонную установку и выращивают до фазы 2-3 листьев. Затем близнецовые растения разделяют, у каждого подсчетом количества хромосом в корешках определяют плоидность.

Для дальнейшей работы отбирают только гаплоиды, которые вновь высаживают на гидропонную установку для дальнейшего доращивания. Раскустившиеся с хорошо развитой корневой системой гаплоидные растения вынимают из гидропонной установки, промывают в воде, листья наполовину укорачивают, а затем помещают в 0,05%-ный раствор колхицина на 36 часов. По истечении указанного срока растения вынимают из указанного раствора и в течение 6 часов промывают в проточной воде.

После этого растения высаживают в сосуды с землей и помещают в вегетационный домик, защищая в течение одного месяца от прямых солнечных лучей. По истечении указанного срока растения выращивают в естественных условиях и за месяц до наступления средней многолетней даты прекращения осенней вегетации высаживают в поле, где выращивают в естественных условиях.

Перед цветением каждое растение отдельно изолируют для самоопыления. После окончания цветения на поле всех растений изоляторы снимают и выращивают до полного созревания. Затем растения убирают вручную, в лабораторных условиях обмолачивают, а полученные от самоопыления семена высевают для размножения созданных таким образом гомозиготных линий.

Пример. Для работы в качестве исходной была взята популяция, состоящая из свободно переопыленных линий-закрепителей ЦМС P-типа, обладающих самосовместимостью. При анализе 60 тыс. проростков было обнаружено 9 близнецовых, что составило 0,015%. После яровизации в естественных условиях они в течение зимне-весеннего периода были размножены в условиях искусственного климата и осенью были высеяны для дальнейшего размножения на изолированном участке в естественных условиях.

Таблица 1
Пооперационное сравнение предлагаемого решения с прототипом.
№ п/п Операции Прототип Предлагаемый способ
1 В качестве исходного материала используют самофертильные популяции - +
2 Отбор близнецовых проростков + +
3 Повторный отбор в популяции близнецовых проростков - +
4 Разделение близнецов и отбор среди них гаплоидов + +
5 Колхицинирование гаплоидов с целью удвоения числа хромосом сразу после разделения + -
6 Доращивание растений с целью получения интенсивно кустящихся с развитой корневой системой - +
7 Колхицинирование окрепших растений - +
8 Многократное клонирование обработанных колхицином растений с целью их размножения и преодоления самонесовместимости + -
9 Высадка растений на постоянное место для выращивания до созревания + +
10 Самоопыление растений - +
11 Переопыление растений в пределах клона + -
12 Выращивание растений до созревания + +
13 Отбор и обмолот растений (клонов), завязавших семена + +
14 Размножение полученных линий + +

Из полученной после повторного отбора новой популяции было взято для проращивания 1600 зерновок. Среди полученных проростков многозародышевых (близнецов) оказалось 23, что составляет 1,44% от взятых для анализа зерновок. Таким образом, содержание близнецовых форм было увеличено в 96 раз.

Среди 23 полиэмбрионов было обнаружено 13 гаплоидов, что составляет 56,5%. В фазе кущения гаплоидные растения были обработаны 0,05% раствором колхицина и через месяц (в конце сентября) были высажены в поле. Цитологический анализ показал, что все они являются дигаплоидами.

Анализ предлагаемого способа и известного (прототипа: патент РФ на изобретение №2028044) позволил выявить ряд существенных признаков, характеризующих новизну предлагаемого способа (см. таблицу).

Предлагаемый способ в сравнении с известными аналогами обладает рядом важных преимуществ.

1. Работа с популяцией самосовместимых растений позволяет получить гомозиготные линии, которые можно использовать и в практической селекционной работе, например в гибридной селекции. При этом исключается необходимость использования многократного клонирования, применения термического шока, использования пыльцы разного возраста и т.п. для преодоления самонесовместимости абсолютного большинства растений. Отпадает также необходимость использования для сохранения и размножения линий, полученных на основе самонесовместимых растений, особых условий выращивания, благоприятных для возникновения модификационной изменчивости самонесовместимости. В иных условиях сохранность самонесовместимых линий чрезвычайно низкая. Из-за несовместимости завязываемость семян у полученных после удвоения числа хромосом дигаплоидов низкая. Такая же низкая и продуктивность создаваемых на их основе линий, поэтому как компоненты гибридов они не представляют интереса.

2. Включение в качестве обязательной операции повторных отборов с целью увеличения концентрации близнецовых проростов позволяет на порядки увеличить эффективность работы. Так, из 1600 зерновок предлагаемым способом было выделено 13 гаплоидов, что составляет 0,81%, в то время как известным способом, взятым за прототип, из 100000 зерновок получается в среднем только один гаплоид, что составляет всего лишь 0,001%, т.е. в 810 раз меньше. Поэтому в предлагаемом способе увеличивается производительность, продуктивность и при этом снижается трудоемкость их получения (то есть при получении большего количества гаплоидов получают и большее число гомозиготных линий).

Способ создания гомозиготных линий ржи, включающий получение гаплоидных растений из исходного материала, содержащего полиэмбриональные семена, их проращивание и разделение близнецовых проростков, цитологический контроль плоидности, выращивание до фазы цветения, принудительное самоопыление, выращивание растений с получением семян гомозиготных линий и контроль гомозиготности, отличающийся тем, что в качестве исходного материала, содержащего полиэмбриональные семена, используют самофертильные популяции, увеличивают концентрацию полиэмбриональных семян в популяции двух и более кратным отбором, а после их проращивания и разделения близнецовых проростков растения доращивают до фазы кущения, отбирают с развитой корневой системой и удваивают набор хромосом колхицинированием.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Изобретение представляет собой способ определения всхожести семян льна-долгунца с учетом оценки степени развития проростков, включающий отбор проб семян, выделение семян из навесок при определении чистоты, отсчет четырех проб по 50 семян в каждой, проращивание семян между полосами фильтровальной бумаги, свернутыми в рулон в термостате при температуре 20°С в течение 5 суток, где проращивание семян проводят при ширине покровной полосы фильтровальной бумаги 2 см.
Изобретение относится к области фитопатологии, сельского хозяйства и экологии. Способ включает предпосевную обработку семян пшеницы мягкой диспергированной суспензией.

Изобретение относится к биотехнологии. Изобретение представляет собой способ выращивания ячменя с применением обработки защитно-стимулирующим комплексом, где семена ячменя замачивают водным раствором комплекса биологически активных веществ кормовой добавки Флоравит® с концентрацией 1*10-4 мг/мл и расходе 10 л/т семян и растения ячменя в фазу кущения опрыскивают водным раствором комплекса биологически активных веществ кормовой добавки Флоравит® с концентрацией 1*10-4 мг/мл и расходе раствора 200-250 л/га.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к физиологии сельскохозяйственных растений и селекции. Способ включает отбор проб, определение площади листьев, биометрических показателей путем определения количества и массы отдельных органов растений по фазам роста и развития, учет накопления вегетативной массы всего растения и семян за период развития, фотосинтетического потенциала.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к селекции. Изобретение представляет собой способ повышения коэффициента размножения капусты белокочанной в условиях in vitro, включающий выращивание эксплантов, культирование их на питательной среде Мурасиге-Скуга, внесение в нее регуляторов роста тидиазурон в концентрации 1 мг/л в сочетании с индолил-3-уксусной кислотой - 0,5 мг/л, при использовании цветолож размером 0,2-0,3 мм, изолированных из бутонов длиной 0,5-0,7 мм, где цветоложе используют за 1-2 дня до распускания цветков и после выращивания их на питательных средах культивируют до образования почек в течение 14-21 суток.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и биотехнологии. Гибридную линию яровой мягкой пшеницы, содержащую фрагмент хромосомы с двумя генами от Aegilops speltoides: ген, определяющий удлинение срока колошения (VRN-Asp1), и ген устойчивости к бурой ржавчине (LrAsp5), скрещивают с линией, содержащей ген устойчивости к мучнистой росе (Pm) из генома ржи Secale cereale, и растения поколения F1 самоопыляют до поколения F2.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой способ выращивания растений топинамбура и включает в себя оценку исходного материала, отбор среди них биотипов по хозяйственно-ценным признакам, выращивание растений топинамбура в пробирочной культуре на питательной агаризованной среде Мурасиге-Скуга, после высадки пробирочных ростков в пробирки на среду и достижения растениями 5-6 листочков и развития корневой системы производят черенкование, затем растения в фазе 10-15 листочков и развития корневой системы или образования микроклубней пересаживают в грунт, а оценку по здоровью проводят визуально, к здоровым относят растения, у которых не выделены экземпляры с признаками поражения болезнями, а отбор хозяйственно-ценных и морфологических признаков производят в период уборки по более высокой продуктивности с покустной оценкой каждого растения.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к интродукции, и может найти применение при внедрении новых сортов зернобобовых культур. В способе местные районированные сорта высевают широкорядно, на 2-3 недели раньше интродуцентов.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к cпособу отбора селекционных образцов растений гречихи, обладающих устойчивостью к стрессовым воздействиям, включающий: выращивание селектируемой и контрольной популяций при нормальных условиях с последующим помещением части образцов каждой популяции в стрессовые условия; сбор образцов ткани растений селектируемой и контрольной популяций, подвергнутых и не подвергнутых стрессовому воздействию; определение в собранных образцах уровней экспрессии предварительно выявленных генов, маркирующих уровень ответа на анализируемый тип стресса; сравнение уровня экспрессии генов в образцах, помещенных в стрессовые условия, и образцов, выращенных при нормальных условиях; отбор тех образцов, у которых наблюдается максимальное изменение уровня экспрессии генов, маркирующих уровень ответа на анализируемый тип стресса, по сравнению с контрольной популяцией.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу молекулярно-генетической идентификации стерильности/фертильности пыльцы подсолнечника. Способ включает анализ тотальной ДНК исследуемых образцов на наличие/отсутствие митохондриального гена orfH522 и маркерной последовательности ядерного гена Rf1 с помощью мультиплексной полимеразной цепной реакции с использованием первой пары праймеров: agtagcccgttccgtgtttatgga и ctttctatttgggtcatcgccgga, идентифицирующей ген orfH522 цитоплазматической мужской стерильности пыльцы (ЦМС РЕТ1), и второй пары праймеров: ggcatgatcaagtacataagcacagtc и tatgtacgggaatgagctccggtt, идентифицирующей маркерную последовательность гена Rf1 - восстановителя фертильности пыльцы ЦМС РЕТ1, при этом образец определяют как фертильный, если а) присутствует и orfH522, и маркер гена Rf1, б) отсутствует orfH522 и присутствует маркер гена Rf1, в) отсутствует и orfH522, и маркер гена Rf1, и образец определяют как стерильный, если присутствует orfH522 и отсутствует маркер гена Rf1.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к растениеводству. Способ включает отбор апробационного снопа растений и определение у них признаков прочности главного стебля. Апробационный сноп отбирают в фазу появления репродуктивных органов у растений. В качестве признаков прочности главного стебля измеряют максимальный di max и минимальный di min размеры в горизонтальной плоскости второго снизу узла каждого i стебля. По значению величины λ, определяемой выражением: λ = ∑ i = 1 n d i   min ∑ i = 1 n d i   max , где n - число стеблей в апробационном снопе, прогнозируют: при λ менее 1,1 - полегания нет, при λ=1,1÷1,7 - слабое полегание, при λ=1,7÷2,2 - среднее полегание, при λ=2,2÷3,0 - сильное полегание, при λ более 3,0 - очень сильное полегание. Способ позволяет снизить трудоемкость и повысить достоверность прогноза полегания сельскохозяйственных культур в полевых условиях в ранние фазы развития растений. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и пищевой промышленности, а также может найти применение для изготовления лекарственных, ветеринарных и косметических препаратов. Изобретение представляет собой способ отбора сокопродуктивных деревьев клена Траутветтера (Acer trautvetteri Medw.), включающий отбор по возрасту и широте кроны, где деревья с высокой сокопродуктивностью выделяют из одиночно произрастающих в диапазоне высот над уровнем моря 1100-1800 м в первой половине дня, причем подсочку осуществляют каждые 2 часа на 15-20 модельных деревьях, а интенсивность соковыделения определяют по количеству сока в пределах 120 мл/час и более. Изобретение позволяет повысить эффективность отбора сокопродуктивных деревьев клена Траутветтера. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и селекции, в частности к оздоровлению от вирусов растений малины, выращиваемых in vitro. Способ включает заготовку эксплантов вегетативных частей растений, высадку их на питательную среду и шестикратную обработку периодической последовательностью разнонаправленных импульсов магнитной индукции. При этом обработку эксплантов проводят через каждые 48 часов импульсами со временем нарастания 0,25 мс и экспоненциальным спадом в течение 3 мс в направлении, перпендикулярном оси эксплантов, при непрерывном линейном нарастании частоты импульсов в диапазоне от 3,2 до 51,2 Гц и квазилинейном изменении амплитудных значений импульсов от 15 до 5 мТл. Далее обработку проводят импульсами с непрерывным линейным спадом частоты в диапазоне от 51,2 до 3,2 Гц и изменении амплитудных значений импульсов от 15 до 5 мТл в течение 8 минут для каждого частотного диапазона соответственно. Способ позволяет повысить эффективность оздоровления от вирусов растений малины, выращиваемых in vitro. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу ускорения получения нерасщепляющихся гибридных популяций льна масличного с пониженной реакцией на длину дня. Указанный способ включает подбор родительских пар сортов, посев их семян в ранневесенние оптимальные сроки, гибридизацию, отбор гибридных растений по селектируемым признакам, уборку урожая и использование его для получения последующего поколения, пересев гибридной популяции до получения семян. Заявленный способ позволяет ускорить процесс расщепления и достижения высокой гомозиготности гибридных популяций льна масличного путем получения двух гибридных поколений в течение одного года в полевых условиях и отбора селекционных элит в гибридной популяции F4. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению Brassica juncea, эндогенное содержание жирных кислот семян которого включает от примерно 70% до 78% олеиновой кислоты по массе и от примерно 2% до 3% линоленовой кислоты по массе, где растение содержит fad2 или fad3 аллель, кодирующую мутантный белок дельта-12-десатураз жирных кислот, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящую из SEQ ID NO:5-7, а также к семени вышеуказанного растения и к маслу указанного семени, содержание жирных кислот которого включает от примерно 70,0% до 78% олеиновой кислоты по массе и от примерно 2% до 3% линоленовой кислоты по массе, в остальном имеющее свойства масла семян Brassica juncea. Изобретение позволяет эффективно получать масло семян Brassica juncea, содержание жирных кислот которого включает от примерно 70,0% до 78% олеиновой кислоты по массе и от примерно 2% до 3% линоленовой кислоты по массе. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области сельскохозяйственной биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения дигаплоидных растений ячменя из культивируемых микроспор in vitro, включающий: - выращивание растений-доноров при пониженной температуре воздуха 15-20°C, световом режиме: 16 ч день/8 ч ночь, влажности воздуха 60-70%, интенсивности освещения 10000-15000 люкс, с проведением фитосанитарной обработки, при этом выращивание растений-доноров осуществляют до стадии от открытия влагалища флагового листа, когда соцветие находится внутри флагового листа, - стрессовую обработку колосьев при 4°C, в пробирках с бедной средой, содержащей KCl - 1,5 г/л, MgSO4×7H2O - 0,25 г/л, CaCl2×2Н2О - 0,1 г/л, маннитол - 60 г/л, калий-фосфатный буфер - 1 мл/л, pH 7,0, в течение 7 дней для переключения из гаметофитного пути развития микроспоры на спорофитный путь, - выделение микроспор из колосков в стерильных условиях, - культивирование выделенных микроспор на модифицированной среде для индукции эмбриогенеза, включающей 6% мальтозу, 10 завязей на 1,5 мл культуры и регуляторы роста растений в количестве 1 мг/л 2,4-Д, 0,2 мг/л зеатина, причем добавление вышеуказанных компонентов осуществляется перед добавлением микроспор, - регенерацию растений из эмбриоидов путем культивирования на твердой питательной среде Мурашига и Скуга без добавления регуляторов роста растений, - обработку гаплоидных растений ячменя антимитотическим препаратом N-диацетил-N-(β,γ-эпоксипропил) аминоколхицином для удвоения хромосом и получения дигаплоидых растений. Изобретение позволяет получить дигаплоидные гомозиготные линии ячменя для селекции новых сортов и гибридов с улучшенными свойствами. 1 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к размножению семенного материала селекционных образцов и может найти применение в селекции культуры картофеля. Способ включает размещение ростков в горшочки и получение мини-клубней. При этом перед высадкой в горшочки рассаду замачивают в соке клена Траутфеттера в течение 30-40 минут. В последующем рассаду обволакивают глиной диалбекулит, предварительно насыщенной минеральными удобрениями в течение 5-6 часов в водном растворе в соотношении 1:1:3. Способ позволяет увеличить коэффициент размножения семенного материала селекционных образцов. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области семеноводства зерновых культур. Изобретение представляет собой способ воспроизводства сортов зерновых культур, характеризующийся тем, что растения сорта отбирают по фенотипу, обмолачивают, проводят электрофорез одной зерновки каждого растения и по электрофоретическому спектру проламинов сравнивают отобранные растения с эталонным сортом, где потомство растений с отклонениями от эталонного сорта выбраковывают, а потомства растений, анализируемые зерновки которых соответствуют сорту, объединяют и используют для посева питомника размножения первого года. Изобретение позволяет ускорить производство оригинальных семян и исключить возможность попадания генотипов в семеноводческие посевы, не соответствующие сорту в силу объективных (фенотипическая и модификационная изменчивость) и субъективных (уровень профессионализма сотрудников) факторов. 2 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой способ отбора семян льна-долгунца с высокими сортовыми и посевными качествами, включающий закладку питомника отбора, отбор исходных нормально развитых растений и их оценку. Проводят анализ растений по длине соцветия, определение интервала типичности по этому показателю (модель распределения растений ±50% Мо) и последующее удаление нетипичных растений, не вошедших в этот интервал. Изобретение позволяет отобрать семена льна-долгунца с высокими сортовыми и посевными качествами. 4 табл.

Изобретение относиться к области сельского хозяйства, физиологии и биотехнологии растений. Изобретение представляет собой способ оценки засухоустойчивости генотипов пшеницы. Способ включает культивирование зародышей зерен на агаризованной питательной среде Мурасиге-Скуга, содержащей 2,4-Д. По достижении каллусами объема не менее 125 мм3 их культивируют в течение 7 суток в чашках Петри на новой среде того же состава, но с меньшей концентрацией 2,4-Д и с добавлением осмотика. Пропускают на флуориметре сквозь чашки Петри без изъятия из них каллусов и нарушения стерильности в режиме «насыщающих импульсов» возбуждающий свет в диапазоне интенсивности, достаточном для закрытия реакционных центров фотосистемы 2. Регистрируют световые кривые скорости транспорта электронов (СТЭ) согласно программному обеспечению и установкам флуориметра. После усреднения данных строят график зависимости СТЭ от интенсивности возбуждающего света. Заключение о засухоустойчивости сорта делают по интенсивности возбуждающего света, при которой световая кривая пересекает ось абсцисс: чем выше интенсивность света, тем выше засухоустойчивость образца. Способ позволяет ускорить оценку засухоустойчивости и селекционный процесс. 1 ил.
Наверх