Способ рентгенорадиометрической сепарации алмазосодержащих материалов



Способ рентгенорадиометрической сепарации алмазосодержащих материалов
Способ рентгенорадиометрической сепарации алмазосодержащих материалов
Способ рентгенорадиометрической сепарации алмазосодержащих материалов
Способ рентгенорадиометрической сепарации алмазосодержащих материалов
Способ рентгенорадиометрической сепарации алмазосодержащих материалов
Способ рентгенорадиометрической сепарации алмазосодержащих материалов
Способ рентгенорадиометрической сепарации алмазосодержащих материалов

 

G01N23/00 - Исследование или анализ материалов радиационными методами, не отнесенными к группе G01N 21/00 или G01N 22/00, например с помощью рентгеновского излучения, нейтронного излучения (G01N 3/00-G01N 17/00 имеют преимущество; измерение силы вообще G01L 1/00; измерение ядерного или рентгеновского излучения G01T; введение объектов или материалов в ядерные реакторы, извлечение их из ядерных реакторов или хранение их после обработки в ядерных реакторах G21C; конструкция или принцип действия рентгеновских аппаратов или схемы для них H05G)

Владельцы патента RU 2551486:

Открытое акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" ОАО "Иргиредмет" (RU)

Использование: для сепарации алмазосодержащих материалов. Сущность изобретения заключается в том, что последовательно пропускают зерна материала перед источником первичного рентгеновского излучения, возбуждают в зерне материала вторичное рентгеновское излучение, регистрируют вторичное рентгеновское излучение и разделяют зерна материала относительно заданного порогового значения критерия разделения, при этом зерна материала облучают в узкоколлимированном пучке рентгеновского излучения, позволяющем снизить уровень фона, детектором рентгеновского излучения проводят одновременную регистрацию флуоресцентного характеристического рентгеновского излучения нескольких элементов и рассеянного от зерна материала рентгеновского излучения, одновременно усиливая возбуждение линий анализируемых ХРИ выбором материала анода рентгеновской трубки и материала коллиматора и специальных фильтров первичного излучения, выделяя полезный минерал по критерию разделения с использованием двухполярной логики И, ИЛИ, где в качестве критерия разделения используют отношение интенсивности флуоресцентного характеристического рентгеновского излучения элементов к интенсивности рассеянного зерном рентгеновского излучения источника и к интенсивности флуоресцентного характеристического рентгеновского излучения материала анода рентгеновской трубки. Технический результат: улучшение селективности и чувствительности процесса сепарации алмазосодержащих материалов. 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

 

Изобретение относится к радиометрическим методам обогащения руд и других полезных ископаемых, конкретнее к рентгенорадиометрической сепарации и в частности предназначено для извлечения алмазов из алмазосодержащих материалов.

Известен способ сепарации (рентгенолюминесцентный метод), состоящий в облучении разделяемых минералов возбуждающим излучением (рентгеновским) и извлечении полезного компонента, если величина светового потока люминесценции полезного компонента превышает заданное (пороговое) значение (Гомон Г.О. Алмазы. М.: ″Машиностроение″, 1966 г., с.146).

Недостатком данного способа является недостаточно высокая его селективность, в концентрат совместно с полезным компонентом (с алмазами) извлекаются минералы, не являющиеся полезными компонентами и световой поток люминесценции которых такой же величины. Например, ряд минералов из кимберлитов: циркон, галит, некоторые разновидности кварца, минералы полевошпатной группы имеют полосу рентгенолюминесценции в голубой области спектра, световой поток которой превышает световой поток рентгенолюминесценции алмаза в этой же области.

Ближайшим аналогом заявляемого способа является «Способ обнаружения алмазов» по патенту Великобритании 2013335, GIA, МКИ G01N 23/00, 1979 г. (прототип).

Известный способ относится к рентгенорадиометрической сепарации, которая включает в себя облучение сепарируемого материала первичным рентгеновским излучением, которое возбуждает вторичное рентгеновское излучение. Под вторичным рентгеновским излучением в данном патенте подразумевается рассеянное излучение первичного источника и флуоресценция характеристического рентгеновского излучения элементов, входящих в состав материала, которые отбираются от той же поверхности частицы минерала, которая облучается, при этом вторичное излучение регистрируется при угле рассеяния, меньшем 90° (угол между направлениями распространения первичного и вторичного излучения) в заданном интервале энергий квантов в двух вариантах: либо при одной энергии, выбранной из интервала, либо измеряется интегральное излучение одновременно во всем интервале энергий квантов. Заданный интервал регистрируемых энергий квантов выбирается так, чтобы в него не попадали линии характеристического излучения сопутствующих минералов или включений минералов, имеющихся внутри кристаллов алмаза. Для повышения контрастности вторичного излучения оно пропускается через фильтр, ослабляющий фоновое излучение. Для снижения влияния размера частиц минерала облучение поверхности проводят пучком рентгеновского излучения, поперечное сечение которого заведомо меньше минимально возможного размера частиц сортируемой смеси минералов. В качестве критерия разделения минералов с низким атомным номером, то есть алмазов, от сопутствующих минералов, имеющих высокий атомный номер, предлагается считать отношение интенсивности вторичного излучения в энергетическом диапазоне пика рассеянного излучения анода рентгеновской трубки к интенсивности фонового излучения в области меньших энергий.

Известный способ имеет ряд недостатков: геометрия измерения образцов (схема обнаружения и регистрации вторичного излучения) весьма чувствительна к стабилизации траектории частиц или их места положения относительно первичного пучка; узкий пучок первичного излучения, поперечное сечение которого должно быть меньше размеров измеряемых частиц, требует высокой мощности (интенсивности) первичного рентгеновского излучения, что практически не подходит для измерения мелких кусков меньше 5 мм; выбранная геометрия измерения кусков требует значительного времени для анализа одного куска и строго регламентирует пучок первичного излучения, углы для первичного и вторичного излучения, а также траекторию частиц, что осложняет промышленную реализацию способа (практически исключает) и не позволяет конструирование многоручьевых сепараторов для обеспечения производительности. Так в примерах реализации способа приводятся экспериментальные данные для замеров образцов минералов в течение от 10 до 80 сек. При этом тестовый сигнал для алмазов прямо пропорционален времени измерения и составляет от 1099 имп. (при 10 сек) до 9111 имп. (при 80 сек). При указанных временах регистрации сигналов и прямо пропорциональной зависимости уровня сигнала от времени замера, способ не будет работать, так как в режиме сепарации материала зерно минерала в зоне анализа находится не более 0,1 сек, и измерительная система будет регистрировать единичные импульсы счетчика, по которым невозможно провести обнаружение и распознавание алмаза от минералов; главный разделительный признак или критерий разделения ориентирован только на рассеянное излучение и не использует естественного характеристического рентгеновского излучения различных элементов, содержащихся в алмазах и сопутствующих минералах. В этом отношении алмазы отличаются минимальным содержанием примесей, особенно Са, Fe и Zr, характерных для сопутствующих минералов и пород в алмазосодержащих продуктах.

Задачей изобретения является повышение эффективности сепарации алмазосодержащих материалов.

Поставленная задача решается за счет технического результата, который заключается в создании условий для улучшения селективности и чувствительности процесса.

Указанный технический результат достигается тем, что в предлагаемом способе ренттенорадиометрической сепарации алмазосодержащих материалов проводят последовательное пропускание зерен материала перед источником первичного рентгеновского излучения, осуществляют возбуждение от зерна вторичного рентгеновского излучения, регистрируют детекторами ионизирующего излучения вторичный спектр рентгеновского излучения, обрабатывают вторичное рентгеновское излучение с выделением в спектре характеристических рентгеновских излучений элементов и рассеянного излучения, разделяют зерна материала относительно заданного порогового значения критерия разделения. Новым в способе является то, что зерна материала облучают узкоколлимированным пучком первичного излучения, обеспечивающим обнаружение зерен алмаза в общем потоке частиц по интенсивности вторичного излучения, которое регистрируется под углом 150-180° относительно оси пучка первичного излучения. Выбором фильтров и материала анода рентгеновской трубки снижают уровень фона в области характеристического рентгеновского излучения (ХРИ) анализируемых элементов, при этом усиливая возбуждение аналитических линий ХРИ этих элементов. Одновременно выделяют ХРИ нескольких анализируемых элементов и рассчитывают значения критериев разделения для этих элементов, сравнивают их с пороговым значением и выделяют полезный минерал по двухполярной логике <И>, <ИЛИ>, где в качестве критерия разделения используют отношение интенсивности флуоресцентного характеристического рентгеновского излучения одних элементов к интенсивности рассеянного зерном рентгеновского излучения источника и к интенсивности рассеянного флуоресцентного характеристического рентгеновского излучения материала анода рентгеновской трубки.

Технический результат для сепарации алмазосодержащих материалов достигается также тем, что регистрируют флуоресцентное характеристическое рентгеновское излучение К- или L-серии элементов, например железа, кальция и циркона, содержащихся в сопутствующих минералах.

Технический результат достигается также тем, что в качестве критериев разделения по кальцию и железу используют спектральное отношение флуоресцентного характеристического излучения (ХРИ) элементов кальция и железа к интенсивности рассеянного излучения, а по циркону спектральное отношение флуоресцентного ХРИ циркона к интенсивности рассеянного зерном рентгеновского излучения материала анода.

Технический результат достигается также тем, что при сепарации алмазосодержащих материалов дополнительно может быть отобран другой минерал, например циркон.

Способ поясняется рисунками, где на рис.1 показана геометрия измерения образцов в предлагаемом способе; на рис.2-5 показаны спектры элементов; на рис.6 показана схема сепаратора, на котором проводилась сепарация.

Для обоснования способа были проведены измерения спектров рентгенофлуоресценции образцов из коллекции алмазов, сопутствующих минералов и пород в статических условиях, где каждая группа минералов и пород была представлена 10 образцами. Измерения проводили на сепараторе СРФ 1/2-3П-150 с блоком детектирования на основе полупроводникового Si-pin детектора высокого энергетического разрешения. Источник первичного рентгеновского излучения - специализированные портативные рентгеновские аппараты ПРАМ-50, с рентгеновскими трубками прострельного типа марки БХВ-10. В данном случае использовалась рентгеновская трубка с вольфрамовым анодом, ХРИ которой усиливает возбуждение ХРИ Са и Fe основных элементов в сопутствующих минералах. Результаты измерений приведены в таблице 1 и рисунках 2-5, где N(Ca), N(Fe), N(Zr), Ns и Ns(w) - число электрических импульсов, зарегистрированных за время измерения и соответствующих для характеристического излучения Са, Fe, Zr и обратно рассеянного рентгеновского излучения;

I - общее число электрических импульсов (интенсивность);

H1, Н2 - вычисленные значения признаков разделения соответственно:

H1=(N(Ca)+N(Fe))/Ns; Н2=N(Zr)/Ns(w)

Таблица 1
Результаты измерения спектров рентгенофлуоресценции кристаллов алмазов и сопутствующих минералов и пород в статических условиях (усредненные значения для образцов крупностью -6+3 мм)
Наименование N(Са) N(Fe) Ns(w) N(Zd) Ns I H 1 (N (Ca) + N ( F e ) ) / N s H 2 N(Zr) / N s ( w )
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Карбонат 384 315 3531 141 2903 8471 0,241 0,040
Ильменит 59 4260 3039 116 2213 11461 1,950 0,038
Хризолит 47 3025 3156 149 2990 11047 1,030 0,047
Пироп 35 853 3157 108 2068 7350 0,430 0,034
Габрродолерит 46 1846 3248 148 2432 8952 0,778 0,046
Кимберлит 173 757 3223 141 2648 7952 0,351 0,044
Циркон 26 160 3007 7992 11998 16061 0,016 2,660
Алмаз 34 237 5290 321 5766 12928 0,047 0,061
Воздух 11 147 2867 98 1456 5284 0,109 0,034

Как видно из представленных в таблице данных, самая большая интенсивность вторичного рентгеновского излучения (I), более 12000 имп./сек, наблюдается только от алмазов и циркона. При этом фон воздуха составляет около 5000 имп./сек. Для обнаружения кусков в зоне измерений сепаратора в динамике их общая интенсивность должна быть больше в 1,5-2 раза, чем фон воздуха. Этому условию надежно удовлетворяют только 2 вида образцов: алмазы и цирконы. Эта особенность способа позволяет увеличить селективность сепарации, так как измерительная система более всего видит только самые главные минералы - алмазы и не перегружена обработкой данных от других минералов. Тем самым обеспечивается уменьшение ложной и ненужной информации, повышается чистота выделяемого продукта (алмазов), уменьшается его засоренность другими минералами. При этом алмазы существенно отличаются от сопутствующих минералов по ХРИ Са до 10 раз, по ХРИ Fe до 20 раз, в области ХРИ Zr до 25 раз и по рассеянному излучению Ns в 2-3 раза. Это различие обусловливает надежную разницу в критериях разделения H1 до 5-20 раз и Н2 в 30 раз.

Предлагаемый способ был испытан в лабораторных условиях на гравитационных концентратах проб двух алмазоносных месторождений. Использовался промышленный ренттенофлуоресцентный сепаратор СРФ 1/2-3П-150.

Сепаратор состоит из бункера 1, вибрационного лотка для покусковой подачи материала 2, блока рентгеновского 3, блока детектирования 4, исполнительного механизма 5, приемника концентрата 6 и приемника хвостов 7 (Рис.6).

Способ осуществляется следующим образом.

Из бункера 1 вибрационным лотком 2 сепарируемый материал последовательно подавался в зону облучения и регистрации 3, 4. Исследованиями, проведенными в статических условиях, были найдены признаки разделения и их пороговые значения H1=0,15 и Н2=0,3. Если измеряемый сигнал не превышал пороговых значений, то образец считался алмазом, срабатывал исполнительный механизм 5, который отклонял образец в приемник концентрата 6. Если одно или оба пороговых значения были превышены, то образец попадал в приемник хвостов.

Сепарация осуществлялась на безалмазных гравитационных концентратах проб двух месторождений крупностью -5+3 мм, в которые были искусственно подсажены алмазы класса -5+3 мм. После обработки пробы концентрат и хвосты сепарации разбирались вручную, выбранные алмазы взвешивались, подсчитывалось извлечение. Результаты сепарации при пороговых значениях признаков разделения H1=0,15 и H2=0,3 представлены в таблице 2.

Таким образом, проведенные испытания подтверждают работоспособность способа.

1. Способ рентгенорадиометрической сепарации алмазосодержащих материалов, заключающийся в последовательном пропускании зерен материала перед источником первичного рентгеновского излучения, возбуждении в зерне материала вторичного рентгеновского излучения, регистрации вторичного рентгеновского излучения и разделении зерен материала относительно заданного порогового значения критерия разделения, отличающийся тем, что зерна материала облучают в узкоколлимированном пучке рентгеновского излучения, позволяющем снизить уровень фона, детектором рентгеновского излучения проводят одновременную регистрацию флуоресцентного характеристического рентгеновского излучения нескольких элементов и рассеянного от зерна материала рентгеновского излучения, одновременно усиливая возбуждение линий анализируемых ХРИ выбором материала анода рентгеновской трубки и материала коллиматора и специальных фильтров первичного излучения, выделяя полезный минерал по критерию разделения с использованием двухполярной логики И, ИЛИ, где в качестве критерия разделения используют отношение интенсивности флуоресцентного характеристического рентгеновского излучения элементов к интенсивности рассеянного зерном рентгеновского излучения источника и к интенсивности флуоресцентного характеристического рентгеновского излучения материала анода рентгеновской трубки.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для сепарации алмазосодержащих материалов, регистрируют флуоресцентное характеристическое рентгеновское излучение К- или L-серии элементов, например железа, кальция и циркона.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве критериев разделения по кальцию и железу используют спектральное отношение флуоресцентного характеристического излучения (ФХРИ) элементов кальция и железа к интенсивности рассеянного излучения, а по циркону спектральное отношение ФХРИ циркона к интенсивности рассеянного зерном рентгеновского излучения материала анода.

4. Способ по п.2, отличающийся тем, что при сепарации алмазосодержащих материалов дополнительно отбирают другой минерал, например циркон.



 

Похожие патенты:

Использование: для определения канцерогенности вещества. Сущность изобретения заключается в том, что исследуемое вещество в твердом или жидком состоянии помещают в позитронно аннигиляционный временной спектрометр быстро-быстрых задержанных совпадений, измеряют его аннигиляционный спектр, обрабатывая который с помощью компьютера, находят значение долгоживущей временной компоненты (τ3) Ps, и если оно менее 1,005±0,005 нс, то делают вывод о наличии канцерогенных свойств у вещества, а если оно более 1,005±0,005 нс, то делают вывод об отсутствии канцерогенных свойств у вещества.

Использование: для формирования фазово-контрастных изображений. Сущность изобретения заключается в том, что при формировании фазово-контрастных изображений объекта выполняют следующие этапы: формируют основанное на поглощении изображение объекта, расположенного между источником (S) пучка рентгеновских лучей и детектором (D), указывают интересующую область (ROI) в основанном на поглощении изображении, причем интересующая область имеет ширину и положение, перемещают систему решеток между источником (S) и детектором (D), покрывая интересующую область, адаптируют поле зрения пучка рентгеновских лучей к интересующей области, генерируют сигналы посредством детектора (D) для обнаружения пучка рентгеновских лучей, при этом часть объекта (O) находится вместе с системой решеток в пределах пучка рентгеновских лучей между источником (S) пучка рентгеновских лучей и детектором, получают передаваемые данные с различных углов проекции, выполняют локальную обработку сигналов из детектора (D), и формируют изображение на основе обработанных сигналов.

Изобретение относится к области нефтедобывающей промышленности и может быть использовано при определении коллекторских свойств трещиноватых образцов породы. Сущность: определяют максимальную влажность образца спороды.

Использование: для формирования протонных изображений. Сущность изобретения заключается в том, что осуществляют формирование протонного пучка, пропускание его через объект исследования, пропускание прошедшего излучения через магнитную оптику, состоящую из квадрупольных линз, схему размещения которых подбирают предварительно с помощью метода, основанного на решении задачи минимизации функции множества переменных, используя соответствующую оптимизационную программу, в качестве информативных параметров в которой используют энергию протонного пучка, коэффициент увеличения магнитной оптики, диапазон изменения перемещений квадрупольных линз вдоль оптической оси и диапазон изменения градиентов магнитного поля в квадрупольных линзах, последующее формирование в плоскости регистрации изображения и его регистрацию, при этом в процессе формирования протонного пучка ускорение протонов осуществляют до энергии не менее 20 ГэВ, при этом к информативным параметрам добавляют разброс энергии протонов после прохождения объекта исследования, коэффициент коррекции хроматической аберрации, который определяют из условия получения безаберрационного пятна фокусировки пучка протонов в плоскости регистрации и общее расстояние от объекта исследования до плоскости регистрации.

Использование: для диагностики реальной структуры кристаллов. Сущность изобретения заключается в том, что выполняют электронно-микроскопическое и микродифракционное исследования кристалла, при этом в случае присутствия на электронно-микроскопическом изображении исследуемого нанотонкого кристалла картин изгибных экстинкционных контуров проводят анализ симметрии картин контуров и при выявлении элементов симметрии, отличных от тождественного преобразования, по результатам микродифракционного исследования диагностируют реальную структуру одного из симметрично равных участков нанотонкого кристалла, а затем диагностируют реальную структуру другого как симметрично равную реальной структуре исследованного участка, после чего диагностируют реальную структуру нанотонкого кристалла в целом.

Изобретение относится к области химического анализа веществ и направлено на обеспечение возможности количественного высокочувствительного определения металлов и комплексных соединений металлов в природных и промышленных объектах, для решения задач биотехнологии и медицины, в фармакологии для определения концентрации металлсодержащих лекарственных препаратов, для экспресс-анализа содержания металлов при экологическом контроле.

Использование: для анализа многофазной жидкости. Сущность изобретения заключается в том, что анализатор многофазной жидкости содержит импульсный источник быстрых нейтронов и источник электромагнитного излучения, гамма спектрометр, детектор гамма лучей и сцинтиллятор, расположенный диаметрально источнику электромагнитного излучения на противоположной стороне трубопровода, при этом импульсный источник быстрых нейтронов является одновременно и импульсным источником электромагнитного излучения, дополнительно содержащим мониторный детектор быстрых нейтронов и мониторный детектор электромагнитного излучения, гамма спектрометр дополнительно содержит коллиматор гамма лучей и расположен рядом с импульсным источником быстрых нейтронов и электромагнитного излучения, детектор гамма лучей расположен на одной стороне трубопровода с импульсным источником быстрых нейтронов и электромагнитного излучения на заданном расстоянии от импульсного источника быстрых нейтронов и электромагнитного излучения по направлению течения многофазной жидкости, детектор быстрых нейтронов, расположен диаметрально импульсному источнику быстрых нейтронов и электромагнитного излучения на противоположной стороне трубопровода, детектор тепловых и эпитепловых нейтронов расположены от импульсного источника быстрых нейтронов и электромагнитного излучения на расстоянии, равном длине замедления быстрых нейтронов в многофазной жидкости, а гамма спектрометр, мониторный детектор электромагнитного излучения и сцинтиллятор выполнены с возможностью измерения спектра импульсного электромагнитного излучения.

Предлагаемое изобретение относится к области измерительной техники, предназначено для измерения электрического заряда движущихся частиц минералов и предназначено, в частности, для обнаружения алмазов в алмазосодержащих смесях минералов, для их последующего извлечения с помощью исполнительного механизма.

Использование: для определения фазового состава бейнитных сталей. Сущность изобретения заключается в том, что получают рентгенодифракционный спектр, проводят качественный фазовый анализ и количественно определяют содержание фаз методом Ритвельда с учетом фактора сходимости GOF, при этом в качестве пробы выбирают бейнитную сталь в виде металлографического шлифа, на дифрактограмме выделяют рефлексы, принадлежащие альфа-фазе и разделяют их на компоненты - пики феррита и бейнитного феррита, задают степень тетрагональности решетки бейнитного феррита, рассчитывают и корректируют количественный и качественный фазовый состав.

Использование: для определения содержания индия в касситерите. Сущность изобретения заключается в том, что для определения содержания примеси индия в касситерите используют метод масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой с лазерной абляцией (LA-ICP-MS), при этом анализируют мономинеральные зерна касситерита, не содержащие микровключений других In-содержащих минералов, и устанавливают концентрацию индия по менее распространенному изотопу 113In.
Использование: для контроля технологического процесса кучного выщелачивания урановых руд. Сущность изобретения заключается в том, что определяют количество руды и среднюю массовую долю урана, заложенной в штабель руды для выщелачивания, и сравнивают с количеством урана, извлекаемым в процессе выщелачивания на выходе из штабеля, а в лабораторных условиях моделируют технологический процесс выщелачивания с оценкой ожидаемой скорости фильтрации растворов и степени извлечения урана, при этом в штабель рудной массы укладывают горизонтально трубы-скважины диаметром, обеспечивающим перемещение по ним скважинного каротажного прибора для одновременной регистрации потока мгновенных нейтронов деления, потока рассеянных тепловых нейтронов от импульсного нейтронного источника и интенсивность естественного гамма-излучения, а для получения информации по вертикали штабеля устанавливают вертикальные трубы-скважины такого же диаметра и при этом во всех скважинах не должен скапливаться выщелачивающий раствор, что будет упрощать интерпретацию результатов каротажа. Технический результат: повышение достоверности результатов контроля кучного выщелачивания урановых руд. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Использование: для оценки фактического состояния и остаточного ресурса эксплуатации трубных изделий энергетического оборудования. Сущность заключается в том, что из трубы, проработавшей в энергетическом оборудовании, подготавливают один образец, а также два эталона из трубы, не бывшей в эксплуатации. По относительным изменениям параметра элементарной ячейки в образце, отработавшем в ресурсе в котле, определяют скорость и продолжительность первого участка неустановившейся ползучести на кривой, аналогичной классической кривой ползучести. Первый эталон подвергается испытаниям методом термоциклирования и определяется максимально возможное относительное изменение параметра элементарной кристаллической решетки при термических нагрузках. Второй эталон подвергается «холодному» циклическому деформированию, и определяется максимально возможное относительное изменение параметра элементарной кристаллической решетки от внешних давлений. Путем суммирования результатов термоциклирования и «холодного» циклического деформирования устанавливается максимальное относительное изменение параметра элементарной кристаллической решетки на участке ускоренной ползучести, достигаемое при исчерпании изделием ресурса работоспособности за время, рассчитываемое на основании фундаментального кристаллохимического критерия В.М. Гольдшмидта, равного 15% и выбранного за ресурс пластичности матрицы. Ресурсы изделия определяются на основе экспериментальной зависимости изменения параметра элементарной кристаллической ячейки от времени, аналогичной классической кривой ползучести. Технический результат: повышение точности определения остаточного ресурса трубных изделий энергетического оборудования. 1 табл., 6 ил.
Изобретение относится к области радиационной дефектоскопии изделий, основанной на просвечивании изделий гамма-излучением и регистрации излучения, прошедшего через изделие. Способ гамма-сцинтилляционного контроля основан на просвечивании изделия гамма-излучением, регистрации прошедшего свод изделия излучения приемным детектором в составе сцинтилляционного кристалла и фотоумножителя, логарифмирования сигнала, аналого-цифрового его преобразования, при этом для выявления небольших (1-2%), но быстрых (1-2 с) сигналов на фоне больших (500 и более раз), но медленных изменений сигнала, цифровой сигнал направляют в 2 блока цифровой фильтрации, обеспечивающей диапазон постоянных времени усреднения ориентировочно от 0,1 до 10 с, с выхода которых сигналы с большой постоянной времени усреднения вычитают из сигналов с выхода цифрового блока с малой постоянной времени усреднения, после чего результирующий сигнал выводят на экран монитора или распечатывают на принтере. Технический результат - повышение качества и надежности выявления небольших дефектов в просвечиваемых изделиях различных типоразмеров на фоне больших изменений толщины.

Группа изобретений относится к области аналитических исследований и может быть использована в нефтехимической промышленности для качественного и количественного обнаружения полиароматических гетероциклических серосодержащих соединений в нефтепродуктах. Химически модифицированный планарный оптический сенсор содержит последовательно расположенные подложку на основе диэлектрического химически инертного материала, наноструктурированное покрытие толщиной 1-10 мкм на основе наночастиц благородных металлов, размеры которых составляют 20-90 нм, и прозрачную микропористую пленку хитозана, химически модифицированную π-акцепторным соединением, способным распознавать анализируемое вещество и химически связываться с ним путем формирования комплекса с переносом заряда. Также представлены способ получения указанного оптического сенсора и способ анализа полиароматических гетероциклических серосодержащих соединений с использованием данного сенсора. Достигается повышение чувствительности, селективности и экспрессности анализа. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Использование: для формирования изображения быстропротекающего процесса с помощью протонного излучения. Сущность изобретения заключается в том, что способ включает ввод протонного пучка, по крайней мере, в один магнитооптический канал, изменение ширины протонного пучка на разные величины, которое осуществляют последовательно в одном и том же магнитооптическом канале, для этого либо после прохождения части протонных сгустков через рассеиватель его удаляют или изменяют толщину, а затем пропускают оставшуюся часть протонных сгустков, либо следующие друг за другом протонные сгустки смещают относительно друг друга с помощью магнитных линз и, используя разнотолщинный рассеиватель, смещенные протонные сгустки пропускают через области рассеивателя с разной толщиной, после прохождения рассеивателя с помощью системы согласующих магнитных линз формируют протонный пучок с параметрами, соответствующими параметрам области исследования и последующей магнитооптической системы формирования протонного изображения, и просвечивают область исследования, пропуская поочередно протонные сгустки различной ширины, при использовании нескольких магнитооптических каналов просвечивание области исследования осуществляют под разными углами, после чего прошедший протонный пучок направляют в магнитооптическую систему формирования протонного изображения, состоящую, по крайней мере, из двух различных по апертуре линзовых систем, апертура каждого набора соответствует протонному пучку определенной ширины, оба набора линз системы формирования теневого протонного изображения размещают последовательно в одном магнитооптическом канале. Технический результат: обеспечение возможности получения высококачественного изображения области исследования. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к рентгено-абсорбционным анализаторам содержания серы в нефти и нефтепродуктах и может быть использовано для измерения концентрации серы в технологических трубопроводах в потоке анализируемой среды. Измерительная кювета поточного анализатора серы в нефти и нефтепродуктах включает корпус кюветы, в котором расположен трубчатый корпус для пропуска потока анализируемой среды, снабженный расположенными напротив друг друга окнами, выполненными из рентгенопрозрачного материала. При этом корпус кюветы снабжен подводящим и отводящим патрубками, окна из рентгенопрозрачного материала размещены по торцам трубчатого корпуса. Также в корпусе кюветы выполнены сообщающиеся, соответственно, с подводящим и отводящим патрубками кольцевые камеры, в которых размещены концы трубчатого корпуса, напротив которых в корпусе кюветы выполнены отверстия для пропуска рентгеновского излучения. При этом по концам трубчатого корпуса около окон из рентгенопрозрачного материала выполнены отверстия, сообщающие трубчатый корпус с кольцевыми камерами, при этом окна из рентгенопрозрачного материала герметично сопряжены с корпусом кюветы. Техническим результатом является повышение точности измерений. 2 ил.

Изобретение относится к способу рентгенофазового определения криолитового отношения при электролитическом получении алюминия и может быть использовано при определении состава электролита. Способ включает отбор пробы электролита, подготовку образца к анализу, измерение интенсивности аналитических дифракционных линий фаз криолита Na3AlF6, хиолита Na5Al3F14, флюорита CaF2, полуторного кальциевого криолита Na2Ca3Al2F14, одинарного кальциевого криолита NaCaAlF6 и фторида натрия NaF, при этом концентрации вышеперечисленных фаз электролита определяют по формуле: C j = ( I j a / K j a ) / ( ∑ l M I l a / K j a ) , а криолитовое отношение определяют по формуле: K O = 2 × ∑ j α j C j ∑ j β j C j где: - интенсивность аналитической линии j-й фазы, - корундовое число j-й фазы, рассчитанное для данной аналитической линии, М- количество фторидных фаз, Cj - концентрации минералогических фаз пробы; αj, βji - массовые доли соответственно NaF и AlF3 в j-й фазе. Обеспечивается упрощение и повышение его точности определения состава электролита. 2 ил., 4 табл.
Наверх