Электролюминесцентное устройство



Электролюминесцентное устройство
Электролюминесцентное устройство
Электролюминесцентное устройство
Электролюминесцентное устройство
Электролюминесцентное устройство
Электролюминесцентное устройство
Электролюминесцентное устройство
Электролюминесцентное устройство
Электролюминесцентное устройство
Электролюминесцентное устройство
Электролюминесцентное устройство
Электролюминесцентное устройство
Электролюминесцентное устройство
Электролюминесцентное устройство
Электролюминесцентное устройство

 


Владельцы патента RU 2551675:

федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ" (НИЯУ МИФИ) (RU)

Изобретение относится к электролюминесцентному устройству. Устройство включает дырочный инжектирующий слой, дырочный транспортный слой, электронный блокирующий слой, активный люминесцентный слой на основе люминесцентного вещества, дырочно-блокирующий слой, электронный транспортный слой, электронный инжектирующий слой. В качестве люминесцентного вещества оно содержит бис[2-(N-тозиламино)-бензилиден-2-аминопиридинато]цинка(II) формулы I:

Техническим результатом изобретения является электролюминесцентное устройство на основе хелатных комплексов цинка азометиновых производных 2-(N-тозиламинобензальдегида), излучающих в желто-зеленой области спектра. 6 ил., 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к электролюминесцентным устройствам ЭЛУ (органическим светоизлучающим диодам, известным как ОСИД или OLED - Organic Light Emitting Diodes), которые используются в качестве эффективных и высокоэкономичных твердотельных источников освещения нового поколения.

Известны электролюминесцентные устройства с использованием в качестве эмиссионных слоев хелатных комплексов цинка, производных салицилового альдегида с различными аминами, например, бис[N-(2-оксибензилиден)циклогексиламинато]цинка, бис[N-(2-оксибензилиден)-4-трет-бутиланилинато]цинка и N,N′-бис(оксибензилиден)-1,2-фенилендиаминцинка, излучающие в синей, зеленой и красной областях спектра (М.Г. Каплунов и др. Новые электролюминесцентные материалы на основе хелатных комплексов цинка // Известия академии наук, Серия химическая, 2004, №10, с.2056-2058).

Известно электролюминесцентное устройство на основе N,N′-бис[(2-гидроксибензилиден)-1,2-фенилендиаминато]цинка, содержащее электронно-инжектирующий слой, дырочно-инжектирующий слой и активный люминесцентный слой на основе вышеприведенного хелатного комплекса цинка (патент РФ №2140956, C09K 11/06, 1999 г.). Устройство излучает в зеленой области, обладает яркостью 480 кД/м2 при напряжении 11,8 В и плотности тока 26 мА/см2, что соответствует энергопотреблению 6,4 Вт/кД.

Известно электролюминесцентное устройство, содержащее электронно-инжектирующий слой, дырочно-транспортный слой, дырочно-инжектирующий слой и активный люминесцентный слой комплекса цинка с лигандами на основе производных 8-аминохинолина (патент РФ №2310676, C09K 11/06, 2006 г.). Устройство излучает в сине-зеленой области, обладает яркостью 140 кД/м2 при напряжении 19 В и плотности тока 1,5 мА/см2 (эффективность 9 кД/А).

Известно электролюминесцентное устройство, где в качестве электролюминесцентного вещества используется один из оксихинолятных металлокомплексов 8-гидрокси-2-метоксихинолинат цинка или 8-гидрокси-2-метилхинолинат цинка (патент РФ №2265840, МПК C09K 11/06, 2005 г.). Данное устройство излучает в зеленой области спектра со следующими параметрами: яркость 140 кД/м2 достигается при напряжении 16 В и плотности тока 24 мА/см2 (эффективность 4 кД/А).

Известно электролюминесцентное устройство, включающее дырочно-инжектирующий слой, дырочно-транспортный слой, активный люминесцентный слой на основе люминесцентного вещества, дырочно-блокирующий слой, электронно-транспортный слой, электронно-инжектирующий слой, где в качестве люминесцентного вещества используют бис[2-(2′-тозиламинофенил)бензоксазолато]цинк(II) формулы A.

Такое ЭЛУ излучает в зеленой области спектра и обладает следующими параметрами: яркость 460 кД/м2 достигается при напряжении 8 В и токе 30 мА/см2, что соответствует световой эффективности 0.67 Lm/W (патент РФ №2408648, МПК C09K 11/06, 2011 г.).

Известно излучающее в синей области спектра электролюминесцентное устройство, где в качестве люминесцентного вещества используются комплексы цинка и алюминия общей формулы Б, обладающие яркостью от 204, 505, 695, 720 и 2124 кД/м2, достигающейся при напряжении 9-15 В (заявка JP №2000026472 A, МПК C09K 11/06, 2000 г.).

Известно излучающее в желтой области спектра многослойное электролюминесцентное устройство, где в качестве эмиссионного слоя используется цинковый комплекс бис{3-метил-1-фенил-4[(хинолил-3-имино)метил]1-H-пиразол-5-олато}цинк(II) (В), структуры ITO/CuPc/2TNTA/Spiro-TRD/цинковый комплекс B/BCP/BPhen/LiF/Al (λEL=600 нм) с яркостью 800 кД/м2 при напряжении 10 В, что соответствует световой эффективности 0,5 Лм/Вт [Патент РФ №2470025, МПК C07F 3/06, C09K 11/06, 2012 г.].

Наиболее близким по выполнению является электролюминесцентное устройство на основе пленок бис(2-оксибензилиден-4-трет-бутиланилинато)цинка формулы Г, и его смеси (99%) с нильским красным (1%), излучающее в зеленой и красной областях спектра. Зеленое излучение имеет яркость 480 кД/м2 при напряжении 11 В и плотности тока 2 мА/см2. Красное излучение имеет яркость 0,4 кД/м2 при напряжении 11 В и плотности тока 30 мА/см2 (Патент РФ №2155204, МПК C09K 11/06, 2000 г.).

Задачей изобретения является расширение электролюминесцентных устройств, излучающих в желто-зеленой области спектра.

Техническим результатом изобретения является электролюминесцентное устройство на основе хелатных комплексов цинка азометиновых производных 2-(N-тозиламинобензальдегида), излучающих в желто-зеленой области спектра.

Технический результат достигается тем, что электролюминесцентное устройство, включающее дырочный инжекционный слой, дырочный транспортный слой, активный люминесцентный слой на основе люминесцентного вещества, дырочный блокирующий слой, электронный транспортный слой, электронный инжекционный слой, в качестве люминесцентного вещества содержит бис[2-(N-тозиламино)-бензилиден-2-аминопиридината]цинка(II) формулы I:

Изобретение удовлетворяет критерию изобретательского уровня, так не известны электролюминесцентные устройства, излучающие в желто-зеленой области спектра, с активным люминесцентным слоем на основе цинковых хелатных комплексов 2-(N-тозиламино)-бензилиден-2-аминопиридинов.

Бис[2-(N-тозиламино)-бензилиден-2-аминопиридинато]цинка(II) известно как соединение, проявляющее люминесцентную активность (патент РФ №2295527, пример 7, МПК C09K 11/06, 2007 г.).

Ниже приведен пример получения соединения.

Пример 1.

Получение бис[2-(N-тозиламино)-бензилиден-2-аминопиридинато]цинка(II) - соединения I.

Синтез соединения осуществлен по схеме:

К раствору 0.55 г (2 ммоль) 2-(N-тозиламино)-бензальдегида в 20 мл этанола прибавляют 0.19 г (2 ммоль) 2-аминопиридина в 20 мл этанола и 0.22 г (1 ммоль) дигидрата ацетата цинка в 10 мл этанола. Смесь кипятят. Выпавший по охлаждении осадок комплекса отфильтровывают, промывают этанолом и перекристаллизовывают из смеси бензол:этанол (1:2).

Получают желтые кристаллы. Выход 84%. Тпл>250°C.

Элементный анализ:

Найдено, %: C 59.69; H 4.29; N 11.07; Zn 8.35.

Брутто-формула C38H32N6O4S2Zn.

Вычислено, %: C 59.57; H 4.21; N 10.96, Zn 8.53.

1Н ЯМР спектр (CDCl3), δ (м.д.):

2.29 (3H, с, CH3), 6.87-7.86 (11H, м, CAr-H), 8.33 (1H, д, 3J=4.8 Гц, CAr-H), 9.2 (1H, с, CH=N).

В ИК спектрах (порошок) зарегистрированы полосы поглощения, ν (см-1):

1611 (CH=N), 1257 (as SO2), 1139 (s, SO2).

На фиг.1 представлен электронный спектр поглощения соединения I.

В электронном спектре поглощения I в хлороформе наблюдаются две полосы поглощения при λabs=308 нм и λabs=394 нм.

На фиг.2 представлен спектр фотолюминесценции соединения I, где по оси абсцисс отложены значения длины волны в нанометрах, а по оси ординат значения флюоресценции в условных единицах. При возбуждении I спектр фотолюминесценции имеет максимум при λPL=498 нм и претерпевает батохромный сдвиг (на 104 нм).

На фиг.3 представлена общая схема электролюминесцентного устройства в продольном разрезе. В таблице 1 приведены, в том числе, наименования слоев 1-14.

Таблица 1
Поз. обознач. Наименование Количество
1 Стеклянная пластина 1
2 Анод : ITO-In2O3:SnO2 1
3 Металлический контакт к аноду 1
4 Дырочный инжекционный слой: CuPc (фталоцианин меди), толщина слоя 3 нм 1
5 Дырочный транспортный слой: 2-TNATA (4,4′,4″ три(2-нафтилфенил-фениламино)-трифениламин), толщина слоя 35 нм 1
6 Электронный блокирующий слой: TPD (N,N′-би(3-метилфенил)-N,N′-дифенилбензидин), толщина слоя 6,5 нм 1
7 Активный люминесцентный слой: бис[2-(N-тозиламино)бензилиден-R′-2′-аминопиридинато]цинка(II) I, толщина слоя 23 нм 1
8 Дырочный блокирующий слой: BCP (2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин), толщина слоя 5 1
нм
9 Электронный транспортный слой: BPhen (4,7-дифенил-1,10-фенантролин), толщина слоя 26 нм 1
10 Электронный инжекционный слой: LiF, толщина слоя 0.8 нм 1
11 Катод: Al (100 нм) 1
12 Разделительная дорожка 1
13 Токопровод к катоду 1
14 Металлический контакт к катоду 1

В качестве твердой прозрачной подложки (1) используют выпускаемую промышленностью стеклянную подложку с нанесенным на нее прозрачным токопроводящим слоем из оксида индия, допированного оловом, являющимся анодом (2), к которому подсоединен металлический контакт (3). Далее последовательно методом термического вакуумного испарения наносят слой инжектирующий дырки из фталоцианина меди (CuPc) (4), дырочно-транспортный слой 2-TNATA-(4,4′,4″-три(2-нафтилфенил-фениламино)-трифениламин) (5), электронно-блокирующий слой TPD (N,N′-бис(3-метилфенил)-N,N′-дифенилбензидин) (6), активный люминесцентный слой на основе электролюминесцентного вещества бис[2-(N-тозиламино)бензилиден-R′-2′-аминопиридинато]цинка(II) общей формулы I (7), дырочно-блокирующий слой BCP (2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин) (8), электронно-транспортный слой Bphen (4,7-дифенил-1,10-фенантролин) (9), электронно-инжектирующий слой (LiF) (10) и алюминиевый катод (11). Разделительная дорожка (12) на электродном покрытии из оксида индия, допированного оловом, делит прозрачный проводящий слой на анодную (2) и катодную зоны. Катодная зона одновременно являлась токопроводом к катоду (13) и имеет металлический контакт (14). Толщины слоев при изготовлении методом термического вакуумного испарения строго контролируют.

В таблице 1 указан также химический состав ниже приведенных веществ, а также толщина функциональных слоев устройства с использованием общепринятой в литературе аббревиатуры соединений:

Phthalocyanine Copper complex (CuPc), ALDRICH, CAS 147-148

4,4′,4″-Tris(N-(2-naphthyl)-N-phenyl-amino)triphenylamine (2-TNATA)

KINTEC, lot: KZ88BuOMEEO, sales@kintec.hk

TPD - N,N′-бис(3-метилфенил)-N,N′-дифенилбензидин SIGMA - ALDRICH, CAS 443263-5G

2,9-Dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanhroline (BCP) KINTEC, lot: KZ86BUOHRYO, sales@kintec.hk

4,7-Diphenyl-1,10-phenanthroline (Bphen) KINTEC, lot: KZ88BuOMEEO, sales@kintec.hk

LiF ALDRICH, CAS: 7789-24-4.

Перед использованием вещество подвергается многократной очистке путем переосаждения. Формирование многослойной структуры ОСИД и измерение рабочих характеристик проводят в инертной атмосфере аргона в отсутствие контакта с атмосферой. Слои наносят методом термического вакуумного испарения. Комплекс I показал высокую термическую устойчивость при термическом вакуумном испарении, что позволяет считать его перспективным материалом для использования в технологии OLED.

На фиг.4 представлен спектр электролюминесценции ЭЛУ, где по оси абсцисс отложены значения длины волны излучения в нанометрах, а по оси ординат значения электролюминесценции в относительных единицах. Как видно из фиг.4. ЭЛУ имеет максимум излучения при 525 нм. Полоса эмиссии в спектре электролюминесценции ЭЛУ также претерпевает по сравнению с фотолюминесцентным спектром Ia батохромный сдвиг на 27 нм.

На фиг.5 представлены координаты цветности (CIE) ЭЛУ, а на фиг.6 показаны вольт-амперные (а) и вольт-яркостные (б) характеристики устройства.

При подаче напряжения на анод (2) и катод (11) из них в соседние проводящие слои инжектируются соответственно дырки и электроны, которые движутся навстречу друг другу. В светоизлучающем слое (7) происходит рекомбинация этих зарядов, что вызывает эффект электролюминесценции (излучение света). Блокирующие слои (6) и (8) обеспечивают накопление электронов и дырок в слое (7), повышая тем самым эффективность рекомбинации зарядов, т.е. интенсивность излучения.

Установлено, что при данной конфигурации ОСИД, а также указанной толщине слоев, яркость излучения составляет 220 кД/м2 при рабочем напряжении 10 В, координаты CIE (x=0.409, y=0.506) фиг.5. Максимальная яркость устройства превышает 1000 кД/м2 при напряжении 16 В и плотности тока 600 мА/см2 Световая эффективность устройства составляет около 1 Лм/Вт, пороговое напряжение - 5 В.

Таким образом, ЭЛУ на основе соединения с формулой I демонстрирует высокие рабочие характеристики, что позволяет использовать его в качестве излучающего органического материала в источниках освещения с желто-зеленым светом, а также приводит к расширению ассортимента ОСИД.

Электролюминесцентное устройство, включающее дырочный инжектирующий слой, дырочный транспортный слой, электронный блокирующий слой, активный люминесцентный слой на основе люминесцентного вещества, дырочно-блокирующий слой, электронный транспортный слой, электронный инжектирующий слой, отличающееся тем, что в качестве люминесцентного вещества оно содержит бис[2-(N-тозиламино)-бензилиден-2-аминопиридинато]цинка(II) формулы I



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химическим полимерным композициям для маркирования различных объектов, к полимерным композициям для нанесения непосредственно на маркируемый предмет маркировок прямого нанесения (МПН), в частности к методам нанесения МПН с применением композиций, содержащих флуоресцирующие вещества и/или частицы (ФМПН).

Группа изобретений относится к разветвленным олигоарилсиланам с реакционноспособными концевыми группами и способу их получения. Предложены разветвленные олигоарилсиланы с реакционно-способными концевыми группами общей формулы (I), где R выбран из линейных или разветвленных C1-C20 алкильных групп; С2-С20 алкенильных групп; R1 означает винил, 3-пропен-1-ил, 4-бутен-1-ил, 5-пентен-1-ил, 6-гексен-1-ил, 8-октен-1-ил или 11-ундецен-1-ил; Ar означает одинаковые или различные ариленовые или гетероариленовые радикалы, выбранные из ряда: замещенный или незамещенный тиенил-2,5-диил, замещенный или незамещенный фенил-1,4-диил, замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил, Q означает радикал из вышеуказанного ряда для Ar, Х означает по крайней мере один радикал, выбранный из вышеуказанного ряда для Ar и/или радикал из ряда: 2,1,3-бензотиодиазол-4,7-диил, антрацен-9,10-диил, 1,3,4-оксадиазол-2,5-диил, 1-фенил-2-пиразолин-3,5-диил, перилен-3,10-диил; n означает целое число от 2 до 4; m означает целое число от 1 до 3; k означает целое число от 1 до 3.

Изобретение относится к цинковым комплексам 5-[2-гидрокси(тозиламино)бензилиденамино]-2-(2-тозиламинофенил)-1-алкилбензимидазолов общей формулы где R = алкил С1-С6; Х=O, ; Соединения I проявляют люминесцентные свойства и могут быть использованы в качестве люминофоров для получения светоизлучающих органических диодов белого и видимого света.

Изобретение относится к новым металлохелатам, а именно к комплексам цинка и кадмия тетрадентатных азометинов 2-тозиламинобензальдегида и диоксидиаминов формулы I I где m=2-4, n=2-4, M=Zn, Cd.

Изобретение относится к области электролюминесцентных устройств - органических светоизлучающих диодов, применяемых в качестве эффективных и высокоэкономичных твердотельных источников освещения.

Изобретение относится к применению бис(2,4,7,8,9-пентаметилдипирролилметен-3-ил)метана дигидробромида в качестве флуоресцентного сенсора на катион цинка(II). Изобретение позволяет повысить флуоресцентную активность гетероциклического органического соединения по отношению к иону цинка(II) в присутствии других ионов металлов.

Изобретение относится к новым разветвленным олигоарилсиланам, обладающим люминисцентными свойствами. Предложены новые разветвленные олигоарилсиланы общей формулы (I), где R означает заместитель из ряда: линейные или разветвленные C1-C20 алкильные группы; в том числе разделенные по крайней мере одним атомом кислорода или серы; разветвленные C3-C20 алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кремния; С2-С20 алкенильные группы; Ar означает одинаковые или различные ариленовые или гетероариленовые радикалы, выбранные из ряда: замещенный или незамещенный тиенил-2,5-диил, замещенный или незамещенный фенил-1,4-диил, замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил, замещенный флуорен-4,4'-диил, замещенный циклопентадитиофен-2,7-диил; Q означает радикал из ряда для Ar; X означает по крайней мере один радикал, выбранный из ряда для Ar и/или радикал из ряда: 2,1,3-бензотиодиазол-4,7-диил, антрацен-9,10-диил, 1,3,4-оксадиазол-2,5-диил, 1-фенил-2-пиразолин-3,5-диил, перилен-3,10-диил; n - целое число от 2 до 4; m - целое число от 1 до 3; k - целое число от 1 до 3.

Изобретение относится к новым соединениям в ряду хелатных комплексов цинка с производными азометина, а именно к бис[2-(N-тозиламино)бензилиден-4'-диметиламинофенилиминато]цинка(II) формулы I Также предложено электролюминесцентное устройство.

Изобретение относится к новому бромиду 2-{4-[(Е)-2-(4-этоксифенил)винил]фенокси}-N,N,N-триметилэтанамина, обладающему свойствами поверхностно-активного фотосенсибилизатора со структурой, которая позволяет изменять возбудимость сердечной и нейронной ткани за счет блокирования ионных каналов клеток.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым 4-замещенным-N-фенил-1,8-нафталимидам, содержащим в N-арильном ядре остаток краун-эфира (с различной комбинацией атомов кислорода, азота и серы) общей формулы (I), где R1=NO2, Br, NH2, OCH3, NHCOCH3, Ia: Rl=NO2, X=S, n=1; Ib: R1=NO2, x=NCH3, n=1; Ic: R1=NO2, X=NCH3, n=2; Id: R1=Br, X=NCH3, n=2; Ie: R1=NH2, X=S, n=1; If: R1=NHCOCH3, X=S, n=1; Ig: R1=OMe, X=S, n=1; Ih: R1=OMe, X=NCH3, n=1; Ii: R1=OMe, X=NCH3, n=2, где соединения If-Ii проявляют свойства флуоресцентных сенсоров на катионы щелочно-земельных, переходных и тяжелых металлов, а соединения Ia-Ie являются промежуточными соединениями в процессе синтеза соединений If-Ii.

Изобретение относится к химии и химической технологии, а именно к синтезу модифицированных силикагелей, содержащих ковалентно связанные с ними молекулы замещенных фталоцианинов, и их применению для фотообеззараживания воды.

Изобретение относится к цинковым комплексам 5-[2-гидрокси(тозиламино)бензилиденамино]-2-(2-тозиламинофенил)-1-алкилбензимидазолов общей формулы где R = алкил С1-С6; Х=O, ; Соединения I проявляют люминесцентные свойства и могут быть использованы в качестве люминофоров для получения светоизлучающих органических диодов белого и видимого света.

Изобретение относится к новым металлохелатам, а именно к комплексам цинка и кадмия тетрадентатных азометинов 2-тозиламинобензальдегида и диоксидиаминов формулы I I где m=2-4, n=2-4, M=Zn, Cd.
Изобретение относится к фармацевтической химии. Предложен кремнийцинксодержащий глицерогидрогель, обладающий ранозаживляющей, регенерирующей и антибактериальной активностью, состав которого отвечает формуле kSi(С3Н7О3)4·ZnC3H6O3·хС3Н8О3·yH2O, где 1≤k≤4, 7≤x≤26, 20≤y≤100, полученный взаимодействием тетраглицеролата кремния в избытке глицерина Si(С3Н7О3)4·xC3H8O3, где 0,5≤x≤10, моноглицеролата цинка в избытке глицерина ZnC3H6O3·6С3Н8О3 и воды в мольном соотношении Si(С3Н7О3)4:ZnC3H6O3:С3Н8О3:Н2О равном (1÷4):1:(7÷26):(20÷100) при температуре 20-40°С и интенсивном перемешивании.

Изобретение относится к новым соединениям в ряду хелатных комплексов цинка с производными азометина, а именно к бис[2-(N-тозиламино)бензилиден-4'-диметиламинофенилиминато]цинка(II) формулы I Также предложено электролюминесцентное устройство.

Изобретение относится к новым цинковым комплексам стириловых красителей для оптических сенсоров и спектрофотометрических датчиков. Описываются 15-краун-5- и дитиа-18-краун-6-содержащие 2-метил-9-стирилфенантролины формулы: где ; , в качестве оптических сенсоров на катионы кальция, бария и свинца.

Изобретение относится к цинковому комплексу асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида формулы Также предложен способ его получения. Комплекс может быть применен для решения проблем, связанных с необходимостью введения Zn2+ в хелатной форме взамен его минеральных солей, а также служить исходным продуктом для синтеза других химических соединений ряда полидентатных лигандов, в частности асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты.

Настоящее изобретение относится к соединению, имеющему общую формулу (I): где m и n являются независимо целыми числами от 1 до 6; каждый из X1-X3 и Y1-Y3 является О; R1-R3 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из водорода или алкила; и R является O-(CH2)x-C(=O)NR'-(CH2)y-NHR', причем: x и y каждый являются независимо целыми числами от 1 до 6; и R' выбирают из группы, состоящей из водорода и алкила.

Изобретение относится к молекулярным комплексам бис(1-фенил-3-метил-4-формил-5-пиразолоната)цинка и кадмия с аминопроизводными азотистых гетероциклов общей формулы где NH2-Het=1-аминоизохинолин, 3-аминохинолин, 6-аминохинолин, 5-амино-4,6-диметилхинолин, 2-аминопиридин, 2-амино-5-бромпиридин, 3-амино-5-метилизоксазол, 2-амино-1-этилбензимидазол, M=Zn, Cd, n=1, 2.

Изобретение относится к электролюминесцентным веществам, а именно к бис {3-метил-1-фенил-4-[(хинолин-3-имино)-метил]1-Н-пиразол-5-онато}цинка(II) общей формулы I Также предложено электролюминесцентное устройство, содержащее бис{3-метил-1-фенил-4-[(хинолин-3-имино)-метил]1-Н-пиразол-5-онато}цинка(II) общей формулы I.

Изобретение относится к пористому металлорганическому скелетному материалу. Материал содержит по меньшей мере одно по меньшей мере двухкоординационное органическое соединение, координационно соединенное по меньшей мере с одним ионом металла и являющееся производным 2,5-фурандикарбоновой или 2,5-тиофендикарбоновой кислоты. При этом по меньшей мере один ион металла является ионом металла, выбранного из группы, включающей алюминий, магний и цинк. Понятие «производное» означает, что 2,5-фурандикарбоновая кислота или 2,5-тиофендикарбоновая кислота могут присутствовать в скелетном материале в частично или полностью депротонированной форме. Также предложены формованное изделие, способ получения скелетного материала, применение скелетного материала или формованного изделия. Изобретение позволяет получить скелетный материал, который может применяться для аккумуляции газа и выделения газа из газовой смеси. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 пр.
Наверх