Эмульгированная композиция



Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция
Эмульгированная композиция

 


Владельцы патента RU 2551853:

КАО КОРПОРЕЙШН (JP)

Предложена косметическая эмульсионная композиция для улучшения состояния кожи, которая содержит (A) 0,001-10% масс. органического соединения, имеющего две или более гидроксильных групп, неорганическое значение 220-450 и органическое значение 300-1000; (B) 0,001-10% масс. органического соединения, имеющего одну гидроксильную группу, неорганическое значение 100-200 и органическое значение 280-700; (C) 0,001-10% масс. органического соединения, представленного формулой (2)

в которой R1 является C4-C30 углеводородной группой; Z является метиленовой группой, метиновой группой или атомом кислорода; X1, X2, X3 являются атомом водорода, гидроксильной группой или ацетоксигруппой; X4 является атомом водорода, ацетильной группой или глицерильной группой; каждый из R2 и R3 является атомом водорода, гидроксильной группой, гидроксиметильной группой или ацетоксиметильной группой; R4 является C5-C60 углеводородной группой; и R5 является атомом водорода или углеводородной группой, содержащей в общей сложности 1-30 атомов углерода; (D) 0,00012-10% масс. по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества, имеющего полиоксиэтиленовую группу и HLB 10 или выше, ионного поверхностно-активного вещества и соли сфингозина; (E) 0,003-15% масс. по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из сахароспирта, выбранного из группы, состоящей из эритрита, треита, ксилита и маннита, дисахарида и трисахарида, и (F) воду. Эмульсионная композиция сохраняет воду в коже в течение длительного времени. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 18 табл., 64 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к эмульсионной композиции, которая сохраняет воду в коже в течение длительного периода времени.

Уровень техники

α-Гель имеет кристаллическую структуру гидратного типа, которая является многослойной структурой. Межклеточные липиды, которые присутствуют в роговом слое (то есть наружном слое кожи), обычно имеют α-гелевую структуру и предотвращают попадание веществ из внешней среды в кожу, а также трансэпидермальную потерю воды. Кроме того, сами межклеточные липиды сохраняют воду, благодаря чему могут сохраняться мягкость и внешняя гладкость кожи. В коже роговой слой сохраняет воду в виде связанной воды в количестве приблизительно 33%. Исследования показали, что межклеточные липиды сохраняют приблизительно 13% связанной воды (в данном случае связанная вода определяется как вода, ограниченная молекулами, формирующими роговой слой) (непатентный документ 1).

Например, в патентном документе 1 раскрыто, что эмульсионная композиция, содержащая церамид и другие компоненты, формирует α-гелевую структуру, усиливая таким образом увлажняющий эффект. При нанесении такого α-геля на поверхность кожи, которая покрыта межклеточным липидом, кожа, как предполагают, будет сохранять достаточное количество воды в сухих условиях, обеспечивая таким образом длительное сохранение влажности.

При этом такие низкомолекулярные соединения, как глицерин и аминокислоты, а также соединения с высокой молекулярной массой, такие как гиалуроновая кислота, как полагают, обладают высокой способностью к удерживанию влаги. Впрочем, поскольку содержание воды в водном растворе одного компонента, как правило, ограничено уровнем связанной воды, препарат, содержащий такой компонент, обеспечивает неудовлетворительное влагоудержание. Кроме того, хотя вышеуказанный α-гель, как ожидается, будет показывать удовлетворительное влагоудержание, твердый жир, который составляет α-гель, оставляет у пользователей ощущение тяжести на коже после применения. Таким образом, при простом увеличении количества α-геля для повышения влагоудержания приятное ощущение после применения снижается (например, после применения возникает ощущение липкости).

Документы предшествующего уровня техники

Непатентные документы

Непатентный документ 1: Genji IMOKAWA, Oil Chemistry, 44, 10, pp.51-66(1995).

Патентные документы

Патентный документ 1: JP-A-2007-22997

Сущность изобретения

Задачи, решаемые изобретением

Настоящее изобретение направлено на создание эмульсионной композиции, которая может сохранять связанную воду и свободную воду (то есть воду, сохраняемую в интерламеллярных слоях, но не ограниченную компонентом многослойной структуры) в интерламеллярных слоях многослойной структуры α-геля, обеспечивая сохранение воды в коже в течение длительного периода времени, улучшая таким образом состояние кожи.

Способы решения задач

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что с помощью комбинации α-геля, созданной для повышения влагоудержания с использованием определенного сахароспирта, дисахарида или трисахарида, может быть получена эмульсионная композиция, которая может повышать влагоудерживающие свойства α-геля, обеспечивая сохранение воды в коже в течение длительного периода времени, и улучшать таким образом состояние кожи.

Настоящее изобретение предоставляет эмульсионную композицию, содержащую следующие компоненты (A), (B), (C), (D), (E) и (F):

(A) 0,001-10% масс. органического соединения, имеющего две или более гидроксильных групп, неорганическое значение 220-450 и органическое значение 300-1000;

(B) 0,001-10% масс. органического соединения, имеющего одну гидроксильную группу, неорганическое значение 100-200 и органическое значение 280-700;

(С) 0,001-10% масс. соединения, представленного формулой (2):

(в которой R1 представляет собой C4-C30 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой; Z представляет собой метиленовую группу, метиновую группу или атом кислорода; каждый из X1, X2 и X3 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу; X4 представляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную группу, или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Z является метиновой группой, один из X1 и X2 является атомом водорода, а другой отсутствует, и когда X4 формирует оксогруппу, X3 отсутствует); каждый из R2 и R3 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу; R4 представляет собой C5-C60 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой и которая может содержать простую эфирную связь, сложноэфирную связь или амидную связь в своем скелете; R5 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-30 атомов углерода; и пунктирная линия обозначает необязательную ненасыщенную связь);

(D) 0,00012-10% масс. по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества, имеющего полиоксиэтиленовую группу и HLB 10 или выше, ионного поверхностно-активного вещества и соли сфингозина;

(E) 0,003-15% масс. по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из сахароспирта, выбранного из группы, состоящей из эритрита, треита, ксилита и маннита, дисахарида и трисахарида, и

(F) воды.

Технический результат изобретения

Эмульсионная композиция настоящего изобретения содержит в качестве активных компонентов компоненты (A), (B) и (C) и формирует однородную α-структуру, обладающую высокой стерической регулярностью. Таким образом, эмульсионная композиция обладает повышенным влагоудержанием и позволяет воде оставаться в коже в течение длительного периода времени, благодаря чему состояние кожи может быть улучшено. При нанесении композиции на кожу может быть получена превосходная впитываемость в кожу и длительная влажность. Кроме того, композиция обеспечивает формирование на поверхности кожи мягкого слоя покрытия, имеющего структуру на подобие многослойной, благодаря чему вода может сохраняться в межслойном пространстве, что повышает таким образом эффект защиты кожи.

Краткое описание чертежей

На фиг.1 представлен график для измерения остаточного содержания воды в примерах и сравнительных примерах.

Способы осуществления изобретения

[Компонент (A)]

Компонент (A), применяемый в настоящем изобретении, является органическим соединением, имеющим две или более гидроксильных групп, неорганическое значение 220-450 и органическое значение 300-1000. Предпочтительные примеры компонента (A) включают органическое соединение, имеющее неорганическое значение 220-340 и органическое значение 380-840, более предпочтительно органическое соединение, имеющее неорганическое значение 250-340 и органическое значение 380-700, с точки зрения способности к формированию многослойной структуры с указанными ниже другими компонентами.

В настоящем изобретении термины "неорганическое значение" и "органическое значение" относятся к значениям, полученным из органической концептуальной диаграммы (см. "Prediction of Organic Compounds by a Conceptual Diagram", описанную Atsushi FUJITA, Kagaku-no-Ryouiki, Vol.11, № 10 (1957) 719-725).

Примеры компонента (A) включают соединения, представленные формулой (1)

(в которой Z1 представляет собой структуру, которая является остатком глицерина, остатком сорбитана, остатком сорбита или остатком сахарозы, имеющим две или более гидроксильных групп; Y1 представляет собой сложноэфирную связь или простую эфирную связь; R представляет собой C14-C22 углеводородную группу; и n является числом 1 или 2).

В формуле (1) C14-C22 углеводородная группа R предпочтительно является линейной углеводородной группой, такой как линейная алкильная группа (например, миристильная, пальмитильная, стеарильная или бегенильная), пальмитоильная группа или олеильная группа.

Примеры соединения, представленного формулой (1), включают глицериновый сложный моноэфир жирной кислоты, сорбитановый сложный моноэфир жирной кислоты, сорбитановый сложный диэфир жирной кислоты, сорбитовый сложный моноэфир жирной кислоты, сорбитовый сложный диэфир жирной кислоты, сложный моноэфир жирной кислоты и сахарозы и моноалкиловый эфир глицерина.

Компонент (A) предпочтительно является глицериновым сложным моноэфиром жирной кислоты, моноалкиловым простым эфиром глицерина, сорбитановым сложным моноэфиром жирной кислоты или сорбитановым сложным диэфиром жирной кислоты. Из указанных предпочтительными являются глицерилмонопальмитат (неорганическое значение 260, органическое значение 380), глицерилмоностеарат (неорганическое значение 260, органическое значение 420), глицерилмонобегенат (неорганическое значение 260, органическое значение 500), моноцетилглицериловый эфир (неорганическое значение 220, органическое значение 380), моностеарилглицериловый эфир (неорганическое значение 220, органическое значение 420), сорбитан моностеарат (неорганическое значение 445, органическое значение 480) и сорбитан дистеарат (неорганическое значение 340, органическое значение 840). Из перечисленного глицерилмонобегенат и моноцетилглицериловый эфир являются более предпочтительными в отношении увеличения способности к формированию многослойной пленки и влагоудержания, как указано ниже.

Компонент (A), применяемый в настоящем изобретении, может быть одного или более типов. В композиции изобретения содержание компонента (A) составляет 0,001-10% масс., предпочтительно 0,05-7% масс., более предпочтительно 0,1-3% масс., в расчете на массу всей композиции, при этом увеличивается влагоудержание.

[Компонент (B)]

Компонент (B), применяемый в настоящем изобретении, является органическим соединением, имеющим одну гидроксильную группу, неорганическое значение 100-200 и органическое значение 280-700. В отношении компонента (B), более предпочтительным является органическое соединение, имеющее неорганическое значение 100-182 и органическое значение 300-520, с точки зрения способности формирования многослойной структуры с компонентом (A) и указанными ниже компонентами.

Конкретные примеры органического соединения включают одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из C14-C22 высшего спирта и стерина.

Высший спирт является C14-C22 спиртом, предпочтительно С16-C18 спиртом. Примеры высшего спирта включают миристиловый спирт (неорганическое значение 100, органическое значение 280), цетанол (неорганическое значение 100, органическое значение 320), стеариловый спирт (неорганическое значение 100, органическое значение 360), бегениловый спирт (неорганическое значение 100, органическое значение 440) и олеиловый спирт (неорганическое значение 102, органическое значение 360).

Из перечисленного предпочтительным спиртом является спирт, имеющий линейную алкильную группу, и наиболее предпочтительными являются цетанол и стеариловый спирт.

Примеры стерина включают холестерин (неорганическое значение 182, органическое значение 520) и фитостерин. Термин "фитостерин" в целом относится к стеринам растительного происхождения, таким как β-ситостерин, кампестерин, стигмастерин и брассикастерин, при этом какого-либо конкретного ограничения на данный компонент композиции не накладывается.

Компонент (B), применяемый в композиции, может включать один или более типов. Композиция содержит компонент (B) в количестве 0,001-10% масс. в расчете на массу всей композиции, предпочтительно 0,05-7% масс., более предпочтительно 0,1-3% масс., для достижения высоких влагоизолирующих свойств.

[Компонент (C)]

Компонент (C), применяемый в настоящем изобретении, является соединением, представленным формулой (2).

В формуле (2) R1 представляет собой атом водорода или C4-C30 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой, и предпочтительно R1 представляет собой C7-C22 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой.

Z представляет собой метиленовую группу, метиновую группу или атом кислорода.

Каждый из X1, X2 и X3 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу. В предпочтительном варианте осуществления ни один из X1, X2 и X3 не является гидроксильной группой, или один из X1, X2 и X3 является гидроксильной группой, а остальные группы являются атомом водорода. Когда Z является метиновой группой, один из X1 и X2 является атомом водорода, а другой отсутствует. Предпочтительно X4 является атомом водорода или глицерильной группой.

Каждый из R2 и R3 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу. Предпочтительно R2 является атомом водорода или гидроксиметильной группой, а R3 предпочтительно является атомом водорода.

R4 представляет собой C5-C60 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбоксильной группой или аминогруппой и которая может содержать простую эфирную связь, сложноэфирную связь или амидную связь в своем скелете. Предпочтительно R4 является, например, C5-C35 линейной, разветвленной или циклической насыщенной или ненасыщенной углеводородной группой, которая необязательно замещена гидроксильной группой или аминогруппой, или группой, сформированной в результате присоединения C8-C22 линейной, разветвленной или циклической насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты, необязательно имеющей гидроксильную группу, к ω-положению вышеуказанной углеводородной группы через сложноэфирную связь или амидную связь. Жирная кислота, присоединенная к углеводородной группе, предпочтительно является изостеариновой кислотой, 12-гидроксистеариновой кислотой или линолевой кислотой.

R5 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-30 атомов углерода. Когда R1 является атомом водорода, а Z является атомом кислорода, R5 является углеводородной группой, содержащей в общей сложности от 10 до 30 атомов углерода. Когда R1 является углеводородной группой, R5 является углеводородной группой, содержащей в общей сложности 1-8 атомов углерода. Из перечисленных предпочтительными являются атом водорода и углеводородная группа, содержащая в общей сложности 1-8 атомов углерода, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы и алкоксигруппы. Гидроксиалкоксигруппы и алкоксигруппы предпочтительно содержат 1-7 атомов углерода.

Соединение, представленное формулой (2), предпочтительно является церамидом, представленным следующей формулой (3) или (4).

(I) Соединение, представленное формулой (3), может быть природным церамидом или синтетическим продуктом, имеющим такую же структуру.

(где R11 представляет собой C7-C19 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой; Z1 представляет собой метиленовую группу или метиновую группу; каждый из X5, X6 и X7 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу; X8 представляет собой атом водорода или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Z1 является метиновой группой, один из X5 и X6 является атомом водорода, а другой отсутствует, и когда X8 формирует оксогруппу, X7 отсутствует); R12 представляет собой гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу; R13 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкильную группу, R14 представляет собой C5-C30 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, или такую алкильную группу, к которой на ω-конце через сложноэфирную связь присоединена C8-C22 линейная или разветвленная насыщенная или ненасыщенная жирная кислота, которая может быть замещена гидроксильной группой; и пунктирная линия обозначает необязательную ненасыщенную связь).

В предпочтительном соединении R11 представляет собой C7-C19 (более предпочтительно C13-C15) линейную алкильную группу; R14 представляет собой C9-C27 линейную алкильную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, или C9-C27 линейную алкильную группу, к которой через сложноэфирную связь присоединена линолевая кислота. Предпочтительно X8 является атомом водорода или формирует оксогруппу вместе с атомом кислорода. Предпочтительно R14 представляет собой трикозил, 1-гидроксипентадецил, 1-гидрокситрикозил, гептадецил, 1-гидроксиундецил или нонакозил, к которому в ω-положении через сложноэфирную связь присоединена линолевая кислота.

Конкретные примеры церамида природного типа включают сфингозин, дигидросфингозин, фитосфингозин и амидированный сфингадиенин (типы церамидов 1-7) (см., например, церамиды свиньи и человека, показанные на фиг.2 в J. Lipid Res., 24:759 (1983), и фиг.4 в J. Lipid. Res., 35:2069 (1994)).

Также включены N-алкильные формы указанных церамидов (например, N-метильная форма).

Что касается указанных церамидов, может использоваться любая оптически активная форма природного типа (D(-) форма) или оптически активная форма неприродного типа (L(+) форма). Кроме того, также может использоваться смесь формы природного типа и формы неприродного типа. Относительная конфигурация вышеуказанного соединения может быть природного типа, неприродного типа или смешанного типа. Также предпочтительными являются следующие соединения: церамид 1, церамид 2, церамид 3, церамид 5, церамид 6II (INCI, 8-е издание), и соединения, представленные следующими формулами.

Указанные церамиды могут быть либо соединениями, экстрагированными из природных церамидов, либо синтезированными соединениями. Также могут использоваться соединения, доступные в продаже.

Примеры таких доступных в продаже церамидов природного типа включают церамид I, церамид III, церамид IIIA, церамид IIIB, церамид IIIC и церамид VI (COSMOFERM); церамид TIC-001 (Takasago International Corporation); церамид II (Quest International); DS-церамид VI, DS-CLA-Фитоцерамид, C6-Фитоцерамид и DS-церамид Y3S (DOOSAN); а также церамид 2 (Sederma).

(II) Псевдоцерамид, представленный формулой (4)

(в которой R15 представляет собой атом водорода или C10-C22 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой; X9 представляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную группу; R16 представляет собой C5-C22 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой или аминогруппой, или такую углеводородную группу, к которой через сложноэфирную связь на ω-конце присоединена C8-C22 линейная или разветвленная насыщенная или ненасыщенная жирная кислота, которая может быть замещена гидроксильной группой; и R17 представляет собой атом водорода или алкильную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-30 атомов углерода).

R16 предпочтительно представляет собой нонил, тридецил, пентадецил, ундецил, к которому в его ω-положении через сложноэфирную связь присоединена линолевая кислота, пентадецил, к которому линолевая кислота присоединена в его ω-положении через сложноэфирную связь, пентадецил, к которому 12-гидроксистеариновая кислота присоединена в его ω-положении через сложноэфирную связь, или ундецил, к которому метил-разветвленная изостеариновая кислота присоединена в его ω-положении через амидную связь.

Когда R15 является атомом водорода, R17 является алкильной группой, которая необязательно замещена гидроксильной группой, гидроксиалкоксигруппой, алкоксигруппой или ацетоксигруппой, и содержит в общей сложности 10-30 (предпочтительно 12-20) атомов углерода. Когда R15 является C10-C22 линейной, разветвленной или циклической насыщенной или ненасыщенной углеводородной группой, которая может быть замещена гидроксильной группой, R17 предпочтительно является атомом водорода или алкильной группой, которая необязательно замещена гидроксильной группой, гидроксиалкоксигруппой, алкоксигруппой или ацетоксигруппой, и содержит в общей сложности 1-8 атомов углерода. Гидроксиалкокси или алкоксигруппа в R17 предпочтительно содержат 1-7 атомов углерода.

Имеют место предпочтительные псевдоцерамиды, представленные формулой (4), в которой R15 представляет собой гексадецил, X9 представляет собой атом водорода, R16 представляет собой пентадецил и R17 представляет собой гидроксиэтил; и в которой R15 представляет собой гексадецил, X9 представляет собой атом водорода, R16 представляет собой нонил и R17 представляет собой гидроксиэтил; а также в которой R15 представляет собой гексадецил, X9 представляет собой глицерил, R16 представляет собой тридецил и R17 представляет собой 3-метоксипропил. Имеет место более предпочтительный псевдоцерамид, представленный формулой (4), в которой R15 представляет собой гексадецил, X9 представляет собой атом водорода, R16 представляет собой пентадецил и R17 представляет собой гидроксиэтил (то есть N-(гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид).

Может применяться одно или более соединений, служащих в качестве компонента (C). Общее содержание компонента (C) составляет 0,001-10% масс., предпочтительно 0,05-7% масс., более предпочтительно 0,1-5% масс., в расчете на массу всей композиции, для достижения достаточной впитываемости компонента (C) в кожу.

В настоящем изобретении массовое соотношение компонентов (A), (B) и (C) предпочтительно характеризуется следующим отношением: ((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) (по массе) равно 0,15 или больше, более предпочтительно 0,35-0,8, исходя из повышения стабильности α-геля при хранении.

Массовое соотношение компонентов (A) и (B) предпочтительно характеризуется следующим отношением: (A)/((A)+(B)) (по массе) равно 0,1 или больше, более предпочтительно 0,25-0,75, с учетом того, что сформировалась стабильная структура α-геля, для повышения таким образом влагоудержания.

[Компонент (D)]

Компонент (D), применяемый в настоящем изобретении, является по меньшей мере одним соединением, выбранным из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества, имеющего полиоксиэтиленовую группу и HLB 10 или выше, ионного поверхностно-активного вещества и соли сфингозина.

Из соединений, служащих в качестве компонента (D), неионное поверхностно-активное вещество является гидрофильным соединением, имеющим полиоксиэтиленовую группу и HLB 10 или выше, предпочтительно HLB 12,5-15,5. Примеры неионного соединения включают полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло, полиоксиэтилен-сорбитановый сложный эфир жирной кислоты, алкилполиоксиэтиленглицериловый и полиоксиэтиленалкиловый эфир.

Из перечисленного предпочтительными является полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло и полиоксиэтиленсорбитан моностеарат.

Из соединений, служащих в качестве компонента (D), ионным поверхностно-активным веществом является анионное поверхностно-активное вещество, катионное поверхностно-активное вещество или амфолитное поверхностно-активное вещество.

Примеры анионного поверхностно-активного вещества включают соли C12-C24 жирных кислот, такие как лаурат натрия, пальмитат калия и аргинина стеарат; соли сложных эфиров алкилсульфатов, такие как лаурилсульфат натрия и лаурилсульфат калия; соли сложных эфиров алкилэфирсульфатов, такие как триэтаноламиновая соль полиоксиэтилен лаурилсульфата; соли N-ацилсаркозина, такие как натриевая соль лауроилсаркозина; соли амидосульфонатов жирных кислот, такие как метилстеароилтаурат натрия (натриевая соль N-стеароил-N-метилтаурина) и метилмиристоилтаурат натрия (натриевая соль N-миристоил-N-метилтаурина); соли алкилфосфатов, такие как моностеарилфосфат натрия; соли полиоксиэтиленалкилэфирфосфатов, такие как полиоксиэтиленолеилэфирфосфат натрия и полиоксиэтиленстеарилэфирфосфат натрия; длинноцепочечные сульфосукцинатные соли, такие как ди-2-этилгексилсульфосукцинат натрия; а также длинноцепочечные N-ацилглутаматные соли, такие как N-лауроилглутамат мононатрия, N-стеароил-L-глутамат натрия, N-стеароил-L-глутамат аргинина, N-стеароилглутамат натрия и N-миристоил-L-глутамат натрия.

Из перечисленных предпочтительными являются соли C12-C24 жирных кислот, соли амидосульфонатов жирных кислот, соли полиоксиэтиленалкилэфирфосфатов и длинноцепочечные N-ацилглутаматные соли, при этом более предпочтительными являются метилстеароилтаурат натрия (натриевая соль N-стеароил-N-метилтаурина), N-стеароил-L-глутамат аргинина и полиоксиэтиленстеарилэфирфосфат натрия.

Катионным поверхностно-активным веществом предпочтительно является соль четвертичного аммония. Примеры включают соли алкилтриметиламмония, такие как хлорид стеарилтриметиламмония и хлорид лаурилтриметиламмония; соли диалкилдиметиламмония; соли триалкилметиламмония и соли алкиламинов.

Примеры амфолитного поверхностно-активного вещества включают алкилдиметиламиноксид, алкилкарбоксибетаин, алкилсульфобетаин, соли амидаминокислот и алкиламидпропилбетаин. Из указанных предпочтительным является алкиламидпропилбетаин.

Из соединений, служащих в качестве компонента (D), применяемого в настоящем изобретении, соль сфингозина образована из сфингозина и кислотного вещества. Примеры сфингозина включают соединения, представленные формулой (5)

(в которой R21 представляет собой C4-C30 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой, Y представляет собой метиленовую группу, метиновую группу или атом кислорода; каждый из X11, X12 и X13 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу; X14 представляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную группу, или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Y является метиновой группой, один из X11 и X12 является атомом водорода, а другой отсутствует, и когда X14 формирует оксогруппу, X13 отсутствует); каждый из R22 и R23 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу; каждая из "a" групп R1 представляет собой атом водорода, амидиногруппу или линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-8 атомов углерода; a является числом 2 или 3; и пунктирная линия обозначает необязательную ненасыщенную связь).

В формуле (5) R21 представляет собой C4-C30 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой, и R21 предпочтительно представляет собой C7-C22 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой. Также предпочтительными являются C10-C20 линейная или разветвленная алкильная группа и C10-C20 линейная или разветвленная алкильная группа, имеющая гидроксильную группу на атоме углерода, присоединенном к Y в формуле (5), где в том случае, когда алкил является разветвленным, разветвленный алкил предпочтительно является, например, алкилом метилразветвленного типа. Конкретные примеры предпочтительных алкильных групп включают тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, 1-гидрокситридецил, 1-гидроксипентадецил, изогексадецил и изостеарил.

Y представляет собой метиленовую группу (CH2), метиновую группу (CH) или атом кислорода.

Каждый из X11, X12 и X13 является атомом водорода, гидроксильной группой или ацетоксигруппой. X14 является атомом водорода, ацетильной группой или глицерильной группой, или заместителем, который формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода. В предпочтительном варианте осуществления ни один из X11, X12 и X13 не является гидроксильной группой, или один из X11, X12 и X13 является гидроксильной группой, а остальные группы являются атомом водорода, и X14 является атомом водорода. Когда Y является метиновой группой, один из X11 и X12 является атомом водорода, а другой отсутствует. Когда X14 формирует оксогруппу, X13 отсутствует.

Каждый из R22 и R23 является атомом водорода, гидроксильной группой, гидроксиметильной группой или ацетоксиметильной группой. Предпочтительно R23 является атомом водорода.

Символ "a" является числом 2 или 3. Если a равно 2, R1 соответствуют R24 и R25, а если 3, R1 соответствуют R24, R25 и R26.

Каждый из R24, R25 и R26 представляет собой атом водорода, амидиногруппу или линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-8 атомов углерода. Гидроксиалкоксигруппа, которая может служить в качестве заместителя углеводородной группы, предпочтительно является C1-C7 линейной или разветвленной гидроксиалкоксигруппой. Алкоксигруппа предпочтительно является C1-C7 линейной или разветвленной алкоксигруппой. Примеры R24, R25 и R26 включают углеводородные группы, содержащие в общей сложности 1-8 атомов углерода и замещенные 1-6 заместителями. Примеры заместителей включают атом водорода; линейные или разветвленные алкильные группы, такие как метил, этил, пропил, 2-этилгексил и изопропил; алкенильные группы, такие как винил и аллил; амидиногруппу; гидроксильные группы, такие как гидроксиметил, 2-гидроксиэтил, 1,1-диметил-2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, 2,3-дигидроксипропил, 2-гидрокси-3-метоксипропил, 2,3,4,5,6-пентагидроксигексил, 1,1-бис(гидроксиметил)этил, 2-(2-гидроксиэтокси)этил, 2-метоксиэтил, 1-метил-2-гидроксиэтил, 3-гидроксипропил, 3-метоксипропил и 1,1-бис(гидроксиметил)-2-гидроксиэтил; гидроксиалкоксигруппы и алкоксигруппы.

Из перечисленных более предпочтительными являются атом водорода и алкильные группы, каждая из которых замещена 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из метила, гидроксильных групп, таких как 2-гидроксиэтил, 1,1-диметил-2-гидроксиэтил, 1,1-бис(гидроксиметил)этил и 2-(2-гидроксиэтокси)этил, а также гидроксиалкоксигрупп.

Сфингозин, представленный формулой (5), предпочтительно является природным сфингозином, представленным формулой (6), синтетическим продуктом, имеющим такую же структуру, или их любым производным (в дальнейшем называемым сфингозином природного типа); или псевдосфингозином, представленным формулой (7), имеющим структуру сфингозина (в дальнейшем называемым псевдосфингозином).

(I) Сфингозин природного типа представлен формулой (6)

(в которой R27 представляет собой C7-C19 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой; Y1 представляет собой метиленовую группу или метиновую группу; каждый из X15, X16 и X17 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу; X18 представляет собой атом водорода или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Y1 является метиновой группой, один из X15 и X16 является атомом водорода, а другой отсутствует, и когда X18 формирует оксогруппу, X17 отсутствует); R28 представляет собой гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу, каждый из "a" групп R2 представляет собой атом водорода, амидиногруппу или линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-4 атома углерода; a является числом 2 или 3; и пунктирная линия обозначает необязательную ненасыщенную связь).

R27 предпочтительно представляет собой C7-C19 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, более предпочтительно C13-C15 линейную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу. Число "a" предпочтительно равно 2. Каждая из групп R2 предпочтительно является атомом водорода или C1-C4 линейной или разветвленной алкильной группой.

Конкретные примеры сфингозина природного типа, представленного формулой (6), включают сфингозин, дигидросфингозин, фитосфингозин, сфингадиенин, дегидросфингозин и дегидрофитосфингозин, а также их N-алкил производные (например, N-метил производные).

Что касается указанных сфингозинов, может использоваться либо оптически активная форма природного типа (D(+) форма), либо оптически активная форма неприродного типа (L(-) форма). Кроме того, также может использоваться смесь формы природного типа и формы неприродного типа. Относительная конфигурация вышеуказанного соединения может быть природного типа, неприродного типа или смешанного типа.

Примеры предпочтительных сфингозинов также включают фитосфингозин (название INCI; 8-е издание) и соединения, представленные следующими формулами:

m=5-17, l=1-13

Указанные соединения могут быть природным экстрактом или синтетическим соединением, при этом может использоваться соответствующий коммерческий продукт.

Примеры коммерческого продукта сфингозина природного типа включают D-сфингозин (4-сфингенин) (продукт SIGMA-ALDRICH), DS-фитосфингозин (продукт DOOSAN) и фитосфингозин (продукт COSMOFERM).

(II) Псевдосфингозин представлен формулой (7):

(в которой R29 представляет собой C10-C22 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой; X19 представляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную группу, каждая из "a" групп R3 представляет собой атом водорода, амидиногруппу или линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-8 атомов углерода, и a является числом 2 или 3).

В формуле (7) R29 предпочтительно является C14-C20 разветвленной алкильной группой изотипа, более предпочтительно изостеарильной группой. Изостеарильная группа предпочтительно является изостеарильной группой, которая получена из сырьевого масла; то есть изостеариловый спирт, который является побочным продуктом, получаемым при производстве димерной кислоты из жирной кислоты, получаемой из животного жира или растительного масла.

Если a равно 2, R3 представляет собой R30 и R31, а когда a равно 3, R3 представляет собой R30, R31 и R32.

Примеры групп R30, R31 и R32 включают атом водорода; линейные или разветвленные алкильные группы, такие как метил, этил, пропил, 2-этилгексил и изопропил; алкенильные группы, такие как винил и аллил; амидиногруппу и алкильные группы, содержащие в общей сложности 1-8 атомов углерода и имеющие заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильных групп, таких как гидроксиметил, 2-гидроксиэтил, 1,1-диметил-2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, 2,3-дигидроксипропил, 2-гидрокси-3-метоксипропил, 2,3,4,5,6-пентагидроксигексил, 1,1-бис(гидроксиметил)этил, 2-(2-гидроксиэтокси)этил, 2-метоксиэтил, 1-метил-2-гидроксиэтил, 3-гидроксипропил, 3-метоксипропил и 1,1-бис(гидроксиметил)-2-гидроксиэтил, а также гидроксиалкоксигрупп и алкоксигрупп.

Из перечисленных предпочтительным является вторичный амин, в котором один из R30 и R31 является атомом водорода, а другой представляет собой 2-гидроксиэтил, 1,1-диметил-2-гидроксиэтил, 1,1-бис(гидроксиметил)этил или 2-(2-гидроксиэтокси)этил.

Псевдосфингозин предпочтительно является соединением, в котором R29 является изостеарильной группой, X19 является атомом водорода, R30 является атомом водорода и R31 является алкильной группой, которая замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, таких как 2-гидроксиэтил, 1,1-бис(гидроксиметил)этил, 1,1-диметил-2-гидроксиэтил и 2-(2-гидроксиэтокси)этил, и гидроксиалкоксигрупп.

Конкретные примеры псевдосфингозина включают следующие псевдосфингозины (i)-(iv):

Сфингозин предпочтительно является сфингозином, фитосфингозином или псевдосфингозином, более предпочтительно псевдосфингозином (ii) или 1-(2-гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанолом.

Примеры кислотного вещества, которое образует соли с вышеуказанными сфингозинами, фитосфингозинами и псевдосфингозинами, включают кислые аминокислоты, такие как аспарагиновая кислота и глутаминовая кислота; неорганические кислоты, такие как фосфорная кислота и хлороводородная кислота; монокарбоновые кислоты, такие как уксусная кислота; дикарбоновые кислоты, такие как янтарная кислота; и оксикарбоновые кислоты, такие как лимонная кислота, молочная кислота и яблочная кислота. Из вышеуказанных солей предпочтительными являются соли сфингозинов, фитосфингозинов и псевдосфингозинов (псевдосфингозина (ii), 1-(2-гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанола) с янтарной кислотой, молочной кислотой и глутаминовой кислотой, при этом более предпочтительными являются соли сфингозинов, фитосфингозинов и псевдосфингозинов с глутаминовой кислотой.

В качестве компонента (D) предпочтительно используется анионное поверхностно-активное вещество или соль сфингозина, поскольку отталкивание электрических зарядов приводит к удержанию большого количества воды в межслойных пространствах многослойной структуры, приводя к высокому влагоудержанию. Из анионного поверхностно-активного вещества и соли сфингозина предпочтительными являются метилстеароилтаурат натрия (натриевая соль N-стеароил-N-метилтаурина), полиоксиэтиленстеарилэфирфосфат натрия, N-стеароил-L-глутамат аргинина, соль фитосфингозина и глутаминовой кислоты и соль псевдосфингозина и глутаминовой кислоты, поскольку указанные соединения формируют стабильную эмульсию при их добавлении в небольшом количестве.

Может использоваться один или более типов компонента (D). Содержание компонента (D) составляет 0,00012-10% масс. Предпочтительно, содержание компонента (D) составляет 0,01-7% масс., более предпочтительно 0,2-3% масс., в расчете на массу всей композиции, поскольку межслойное пространство многослойной структуры, сформированной из компонентов (A), (B) и (C), может быть увеличено, с формированием такой структуры, что в межслойных пространствах может удерживаться большое количество воды.

[Компонент (E)]

Сахароспирт, служащий в качестве компонента (E) настоящего изобретения, выбран из группы, состоящей из эритрита, треита, ксилита и маннита. Из перечисленного предпочтительным является ксилит.

Примеры дисахарида и трисахарида включают трегалозу, галактозилфруктозу, сукралозу, мелибиозу, рафинозу и лактозу. Из перечисленного предпочтительными являются трегалоза и рафиноза, при этом более предпочтительной является трегалоза.

Могут использоваться один или более типов компонента (E). Таким образом, сахароспирт, дисахарид и/или трисахарид могут использоваться в комбинации.

Содержание компонента (E) составляет 0,003-15% масс., в расчете на массу всей композиции, с точки зрения достижения достаточно высокого влагоудержания.

В случае сахароспирта содержание сахароспирта предпочтительно составляет 0,003-10% масс., более предпочтительно 0,01-5% масс., еще более предпочтительно 0,1-3% масс., в расчете на массу всей композиции.

В случае дисахарида или трисахарида, содержание дисахарида или трисахарида предпочтительно составляет 0,018-15% масс., более предпочтительно 0,1-10% масс., еще более предпочтительно 0,5-7% масс., в расчете на массу всей композиции.

В настоящем изобретении предпочтительное соотношение компонентов (A), (B), (C) и (E) в массовом отношении соответствует (E)/((A)+(B)+(C)) (по массе) и составляет предпочтительно 0,01-5, при этом вода (связанная вода и свободная вода) может надежно удерживаться в межслойных пространствах многослойной структуры, сформированной из компонентов (A), (B), (C) и (D), существенно повышая таким образом влагоудержание.

В случае, когда компонент (E) является сахароспиртом, (E)/((A)+(B)+(C)) предпочтительно составляет 0,01-3, более предпочтительно 0,125-2,5. В случае дисахарида или трисахарида, (E)/((A)+(B)+(C)) предпочтительно составляет 0,2 или больше, более предпочтительно 0,6-5.

Включение компонента (E) в композицию согласно изобретению предпочтительно, поскольку многослойная структура, сформированная из компонентов (A), (B) и (C), стабилизируется, и композиция формирует на сухой коже слой мягкого покрытия, имеющий такую же многослойную структуру, как межклеточная многослойная структура, благодаря чему влагоудержание кожи может быть увеличено, предоставляя пользователям таким образом длительное сохранение влажности.

(D)/((A)+(B)+(C)) предпочтительно составляет 0,04-1, более предпочтительно 0,04-0,5, поскольку впитываемость компонента (C) может быть увеличена, благодаря чему эффект увлажнения может быть достигнут на поверхности кожи и внутри слоя кожи.

В настоящем изобретении содержание компонента (F) (то есть воды) в композиции предпочтительно составляет 20-99,9% масс., более предпочтительно 40-95% масс., еще более предпочтительно 50-90% масс.

Композиция настоящего изобретения может дополнительно содержать другие материалы на водной основе, например, C1-C4 низший спирт, такой как этанол или пропанол.

В настоящем изобретении более предпочтительно вышеуказанные предпочтительные компоненты используются в комбинации в вышеуказанном предпочтительном количестве.

В более предпочтительном варианте осуществления композиция содержит глицерилмонобегенат или моноцетилглицериловый эфир в качестве компонента (A), цетанол в качестве компонента (B), соединение, представленное формулой (2), в качестве компонента (C), соль стеароилглутаминовой кислоты или соль сфингозина в качестве компонента (D), ксилит в качестве компонента (E) и воду в качестве компонента (F).

Эмульсионная композиция настоящего изобретения может дополнительно содержать масляный компонент. Примеры масляного компонента включают углеводородные масла, такие как вазелиновое масло, сквалан и Петролатум; эфирные масла, такие как цетилдиметилбутиловый эфир, диоктиловый эфир этиленгликоля и моноолеиловый эфир глицерина; сложноэфирные масла, такие как октилдодецилмиристат, изопропилпальмитат, бутилстеарат, ди-2-этилгексиладипат, неопентилгликольдикапрат и триоктаноин; высшие жирные кислоты, такие как стеариновая кислота, бегеновая кислота и изомиристиновая кислота; растительное масло, такое как оливковое масло; силиконовые масла, такие как диметилполисилоксан, циклический диметилполисилоксан, метилфенилполисилоксан, аминомодифицированный силикон, карбоксимодифицированный силикон, спиртомодифицированный силикон, алкилмодифицированный силикон, полиэфирмодифицированный силикон и фтормодифицированный силикон; а также фторсодержащие масла, такие как перфторалкилэтилфосфорная кислота, перфторалкилполиоксиэтиленфосфорная кислота, перфторполиэфир и политетрафторэтилен. Содержание масляного компонента в композиции согласно изобретению предпочтительно составляет 0-20% масс., в расчете на массу всей композиции.

Эмульсионная композиция настоящего изобретения может дополнительно содержать активные компоненты или добавки, которые обычно применяются в косметических средствах. Примеры таких компонентов и добавок включают водорастворимые витамины, такие как аскорбиновая кислота, никотинамид и никотиновая кислота; животные и растительные экстракты, такие как экстракт Phellodendoron Amurense, экстракт корня солодки, экстракт алоэ, экстракт хвоща, экстракт чая, огуречный экстракт, гвоздичный экстракт, экстракт женьшеня, экстракт гамамелиса, экстракт плаценты, экстракт из морских водорослей, экстракт конского каштана, экстракт японского цитрона (юзу), экстракт Thujopsis dolabrata, экстракт маточного молочка, экстракт эвкалипта и раствор экстракта Thujopsis dolabrata; основания, такие как гидроксид калия, гидроксид натрия, триэтаноламин и карбонат натрия; кислоты, такие как лимонная кислота, винная кислота, молочная кислота, фосфорная кислота, янтарная кислота и адипиновая кислота; а также загустители, такие как карбоксивиниловый полимер, аргинат натрия, каррагенан, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гуаровая камедь, ксантановая камедь, карбоксиметилхитозан, гиалуронат натрия, оксазолинмодифицированный силикон, сополимер соли N,N-диметиламиноэтилметакрилата с диэтилсульфатом и N,N-диметилакриламид-полиэтиленгликольдиметакрилата.

Эмульсионная композиция настоящего изобретения может быть получена с помощью любого из способов получения (1)-(3):

Способ получения (1): эмульгирование путем смешивания компонентов (A)-(D) (в случае композиции, содержащей масляный компонент - смеси компонентов (A)-(D) и масляного компонента) с водной фазой, включающей компоненты (E) и (F);

Способ получения (2): эмульгирование путем смешивания компонентов (A)-(E) (в случае композиции, содержащей масляный компонент - смеси компонентов (A)-(E) и масляного компонента) с водной фазой, включающей компонент (F); и

Способ получения (3): эмульгирование путем смешивания смеси компонентов (A)-(D) (в случае композиции, содержащей масляный компонент - смеси компонентов (A)-(D) и масляного компонента) и части компонента (E) с водной фазой, включающей остальное количество компонента (E) и компонент (F).

Способ получения (2) более предпочтителен по сравнению со способом получения (1), поскольку эмульсионная композиция, полученная с помощью способа получения (2), характеризуется более высоким влагоудержанием.

Полученная таким образом эмульсионная композиция принимает фому α-геля (кристалла α-типа), при этом образование кристаллов γ-типа предотвращается. α-Гель может быть идентифицирован с помощью рентгеноструктурного анализа. Структура α-типа представляет собой структуру по типу гексагональной кристаллической структуры, в которой липофильная группа расположена под прямым углом к слою гидрофильньных групп, с одним характерным дифракционным пиком под углом Брэгга 21-23°.

Кроме того, эмульсионная композиция настоящего изобретения представляет собой эмульсионную композицию O/W-типа (масло-в-воде) и подходит для производства, например, косметических средств, таких как лосьон для кожи, молочко, крем и гель, или средства для нанесения на кожу.

Примеры

Примеры 1-10 и сравнительные примеры 1-8

Приготавливали эмульсионные O/W композиции, составы которых представлены в таблицах 1 и 2. Приготовленные таким образом композиции подвергали рентгеноструктурному анализу и измерению содержания остаточной воды. Кроме того, оценивали способность формирования пленки каждой композиции. Результаты также представлены в таблицах 1 и 2.

При исследовании под трансмиссионным электронным микроскопом пленок покрытий, полученных в примерах, обнаружили, что они имеют многослойную структуру.

Способ получения

Способ получения (1)

Компоненты фазы I (смесь, содержащая компоненты (A)-(D)), нагревали и смешивали при 80-95°C. При перемешивании лопастной мешалкой (300 об./мин) компоненты фазы II (смесь, содержащая компоненты (E) и (F)), которые были нагреты до 80-95°C, добавляли к компонентам фазы I с формированием таким образом эмульсии. Эмульсию постепенно охлаждали до 25°C, получив в результате O/W эмульсионную композицию.

Метод оценки

(1) Рентгеноструктурный анализ

Кристаллическую структуру каждой приготовленной таким образом O/W эмульсионной композиции определяли на основе пиков широкоугольной рентгеновской дифракции (2θ=10-30°) согласно методу Вилсона и Отта (Wilson, D. A. and Ott, E., J. Chem. Phys., 2, 231-238 (1934)).

(2) Измерение содержания остаточной воды:

Каждую O/W эмульсионную композицию (2 г) наносили на металлическую пластину (6×6 см), сформировав таким образом слой, имеющий равномерную толщину. В условиях постоянной температуры и влажности (25°C, 40%) периодически определяли вес слоя. Измерения наносили на график в зависимости от времени. Как показано на фиг.1, построенная кривая имела изгиб в двух точках. При формировании многослойной пленки последующее изменение веса становится минимальным. Значение веса при пересечении линий 1 и 2 на фиг.1 использовали как содержание остаточной воды. Содержание воды в твердой фазе каждой композиции (препарата) вычисляли по следующему уравнению (содержащие твердые вещества компоненты (A)-(E)):

Содержание воды (%)=(содержание остаточной воды/(содержание твердых веществ + содержание остаточной воды))×100

(3) Способность формирования пленки:

Каждое средство (5 г) помещали в чашку Петри (диаметром 5 см), изготовленную из тефлона (зарегистрированное торговое наименование), и равномерно распределяли по поверхности. Средство высушивали в течение двух дней и визуально исследовали состояние пленки.

A: Формирование мягкого пленочного покрытия

B: Формирование жесткого и хрупкого пленочного покрытия

C: Формирования пленочного покрытия не произошло

Таблица 1
Компоненты (% масс.) Пример Сравнительный пример
1 2 3 4 1 2 3 4
Фаза I D 1-(2-Гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанол 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
С Псевдоцерамид∗ 3 3 3 3 3 3 3 3
В Цетанол 1 1 1 1 1 1 1 1
A Моноцетилглицериловый эфир 1 1 1 1 1 1 1 1
Фаза II F Вода до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100%
L-глутаминовая кислота 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12
E Эритрит 1
Треит 1
Ксилит 1
Маннит 1
Сорбит 1
Глицерин 1
Глюкоза 1
Общее количество 100 100 100 100 100 100 100 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
(A)/((A)+(B)) 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
(E)/((A)+(B)+(C)) 0,2 0,2 0,2 0,2 - - - -
Рентгеноструктурный анализ α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип
Содержание остаточной воды (%) 67,0 66,8 70,0 66,0 65,2 61,9 59,5 62,3
Формирование пленки A A A A В В В В
∗: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.
Таблица 2
Компоненты (% масс.) Пример Сравнительный пример
5 6 7 8 9 10 5 6 7 8
Фаза I D 1-(2-Гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанол 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
С Псевдоцерамид∗ 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3
В Цетанол 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
A Моноцетилглицериловый эфир 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Фаза II F Вода до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100%
L-глутаминовая кислота 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12
E Трегалоза 5
Рафиноза 5
Лактоза 5
Галактозилфруктоза 5
Сукралоза 5
Мелибиоза 5
Глицерин 5
Глюкоза 5
Триметилглицин 5
Общее количество 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
((А)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
(A)/((A)+(B)) 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
(E)/((A)+(B)+(C)) 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 - - - -
Рентгеноструктурный анализ α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип
Содержание остаточной воды (%) 72,15 71,21 71,21 70,72 70,28 71,44 65,20 53,18 61,50 59,41
Формирование пленки A A A A A A В В В С
∗ N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.

Пример 11 и сравнительные примеры 9-11

Аналогичным образом, как в примерах 1-10, приготавливали O/W эмульсионные композиции, состав которых представлен в таблице 3. Определяли интенсивность малоуглового рассеяния рентгеновских лучей каждой композиции. Интенсивность сравнивали с соответствующим показателем композиции сравнительного примера 9. Результаты показаны в таблице 3.

Таблица 3
Компоненты (% масс.) Пример Сравнительный пример
11 9 10 11
Фаза I D 1-(2-Гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанол 0,4 0,4 0,4 0,4
С Псевдоцерамид* 6 6 6 6
В Цетанол 2 2 2 2
A Моноцетилглицериловый эфир 2 2 2 2
Фаза II F Вода до 100% до 100% до 100% до 100%
L-глутаминовая кислота 0,24 0,24 0,24 0,24
E Ксилит 3
Триметилглицин 3
Глицерин 3
Общее количество 100 100 100 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C) 0,4 0,4 0,4 0,4
(A)/((A)+(B)) 0,5 0,5 0,5 0,5
(E)/((A)+(B)+(C)) 0,3 - - -
Интенсивность малоуглового рассеяния рентгеновских лучей увеличение без изменений без изменений
*: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.

Как понятно из таблицы 3, композиция примера 11 демонстрировала увеличение интенсивности малоуглового рассеяния рентгеновских лучей, что указывает на то, что многослойная структура имеет высокую степень слоистости.

Примеры 12-17 и сравнительные примеры 12-21

Аналогичным образом, как в примерах 1-10, приготавливали O/W эмульсионные композиции, состав которых представлен в таблице 4. Приготовленные таким образом композиции подвергали рентгеноструктурному анализу и оценивали на предмет содержания остаточной воды и способности формирования пленки. Также оценивали впитываемость в кожу каждой композиции и продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии, обеспечиваемую композицией. Результаты также приведены в таблице 4.

Методы оценки

Ощущение после применения композиции (впитываемость в кожу/продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии)

Эмульсионные композиции тестировали 10 экспертов-участников тестирования. В частности, каждую эмульсионную композицию (0,5-0,6 г) наносили на лицо каждого участника тестирования. "Ощущение впитывания в кожу" непосредственно после нанесения композиции и "продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии" через 10 часов после нанесения композиции оценивалась на основе собственных ощущений участниками тестирования. Тестирование включало оценки, поставленные участниками тестирования, которые давали оценку "удовлетворительно".

Таблица 4 (1/2)
Компоненты (% масс.) Пример
12 13 14 15 16 17
Фаза I D 1-(2-Гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанол 0,2 0,2
D Стеароилглутаминовая кислота 0,5 0,5
D Метилстеароилтаурат натрия 0,5
D Полиоксиэтилен(20)сорбитан моностеарат (HLB 14,9) 2
Гидрогенизированный лецитин 1
С Псевдоцерамид∗ 2 2,5 3 1 1 1
Стеариновая кислота
В Цетанол 1 1 1 1,5 1 3
В Холестерин
A Глицерилмоностеарат
A Глицерилмонобегенат 1,5 1
A Моностеарилглицериловый эфир 2,5 3
A Моноцетилглицериловый эфир 2
A Сорбитан моностеарат 1
A Сорбитан дистеарат 0,5
Фаза II F Вода до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100%
L-аргинин 0,35
L-глутаминовая кислота 0,12 0,12
E Ксилит 1 1 1 1 1 1
Общее количество 100 100 100 100 100 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,6 0,5 0,4 0,8 0,8 0,8
(A)/((A)+(B)) 0,67 0,6 0,5 0,63 0,75 0,3
(E)/((A)+(B)+(C)) 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Рентгеноструктурный анализ α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип
Содержание остаточной воды (%) 64,6 63,3 61,5 59,9 57,7 60,2
Формирование пленки A A A A A A
Ощущение впитывания 10 10 9 9 8 8
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 10 9 9 8 7 8
∗: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.
Таблица 4 (2/2)
Компоненты (% масс.) Сравнительный пример
12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
Фаза I D 1-(2-Гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанол 0,2 0,2 0,2 0,2
D Кислота стеароилглутаминовая 0,5
D Метил натрия стеароил таурат 0,5 0,3
D Полиоксиэтилен(20)сорбитан моностеарат (HLB 14,9) 2 2,3
Гидрогенизированный лецитин 1 1,5
С Псевдоцерамид∗ 2 2,5 3 1 1 3
Стеариновая кислота 3
В Цетанол 1 1 1 1,5 1 2,5 2 1,8 2
В Холестерин 2,5 1
A Глицерилмоностеарат 3,2
A Глицерилмонобегенат 1,5
A Моностеарилглицериловый эфир 2,5 3 4
A Моноцетилглицериловый эфир 2
A Сорбитан моностеарат 1
A Сорбитан дистеарат
Фаза II F Вода до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100%
L-аргинин 0,35
L-глутаминовая кислота 0,12 0,12 0,12 0,12
E Ксилит 1 1 1 1 1
Общее количество 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,6 0,5 0,4 0,8 0,8 1 0,4 1 0,4 1
(A)/((A)+(B)) 0,67 0,6 0,5 0,63 0,75 - - 0,64 - 0,8
(E)/((A)+(B)+(C)) - - - - - 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Рентгеноструктурный анализ α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип γ-тип α-тип α-тип α-тип α-тип
Содержание остаточной воды (%) 59,1 58,7 57,1 57 55,1 10,8 32,6 52,6 20,8 16,3
Формирование пленки В В В В В С В В В С
Ощущение впитывания в кожу 7 6 8 7 7 3 6 7 5 1
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 6 4 5 4 4 3 5 4 3 2
∗: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.

Примеры 18-53 и сравнительные примеры 22-33

Аналогичным образом, как в примерах 1-10, приготавливали O/W эмульсионные композиции, состав которых показан в таблицах 5-9. Приготовленные таким образом композиции подвергали рентгеноструктурному анализу и оценивали на предмет остаточного содержания воды. Оценивали впитываемость в кожу и продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии, достигаемые каждой композицией. Результаты также представлены в таблицах 5-9.

Таблица 5 (1/2)
Компоненты (% масс.) Пример
18 19 20 21 22
Фаза I D 1-(2-Гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанол 0,2 0,2
D Стеароилглутаминовая кислота 0,5
D Метилстеароилтаурат натрия 0,5
D Полиоксиэтилен(20)сорбитан моностеарат (HLB 14,9) 2
Гидрогенизированный лецитин 1
С Псевдоцерамид* 2 2,5 3 1 1
Стеариновая кислота
В Цетанол 1 1 1 1,5 1
В Холестерин
A Глицерилмоностеарат
A Глицерилмонобегенат 1,5
A Моностеарилглицериловый эфир 2,5 3
A Моноцетилглицериловый эфир 2
A Сорбитан моностеарат 1
Фаза II F Вода до 100% до 100% до 100% до 100% до 100%
L-аргинин 0,35
L-глутаминовая кислота 0,12 0,12
E Трегалоза 5 5 5 5 5
Общее количество 100 100 100 100 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,6 0,5 0,4 0,8 0,8
(A)/((A)+(B)) 0,7 0,6 0,5 0,6 0,8
(E)/((A)+(B)+(C)) 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
Рентгеноструктурный анализ α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип
Содержание остаточной воды (%) 67,53 67,58 66,25 62,97 60,50
Ощущение впитывания 9 9 9 8 8
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 10 9 9 8 6
*: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.
Таблица 5 (2/2)
Компоненты (% масс.) Сравнительный пример
22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
Фаза I D 1-(2-Гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанол 0,2 0,2 0,2 0,2
D Стеароилглутаминовая кислота 0,5
D Метилстеароилтаурат натрия 0,5 0,3
D Полиоксиэтилен(20)сорбитан моностеарат (HLB 14,9) 2 2,3
Гидрогенизированный лецитин 1 1,5
С Псевдоцерамид∗ 2 2,5 3 1 1 3
Стеариновая кислота 3
В Цетанол 1 1 1 1,5 1 2,5 2 1,8 2
В Холестерин 2,5 1
A Глицерилмоностеарат 3,2
A Глицерилмонобегенат 1,5
A Моностеарилглицериловый эфир 2,5 3 4
A Моноцетилглицериловый эфир 2
A Сорбитан моностеарат 1
Фаза II F Вода до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100%
L-аргинин 0,35
L-глутаминовая кислота 0,12 0,12 0,12 0,12
E Трегалоза 5 5 5 5 5
Общее количество 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,6 0,5 0,4 0,8 0,8 - 0,7 1,0 - 1,0
(A)/((A)+(B)) 0,7 0,6 0,5 0,6 0,8 - - 0,6 - 0,8
(E)/((A)+(B)+(C)) - - - - - 1,0 1,7 1,0 2,5 1,0
Рентгеноструктурный анализ α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип γ-тип α-тип α-тип α-тип α-тип
Содержание остаточной воды (%) 59,13 58,65 57,13 56,99 55,10 24,32 41,35 56,04 28,50 23,04
Ощущение впитывания 7 6 8 7 7 3 6 2 4 7
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 5 5 4 4 4 8 4 1 4 1
∗: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.
Таблица 6
Компоненты (% масс.) Пример Сравн. пример
23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
Фаза I D 1-(2-Гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанол 0,13 0,25 0,1 0,2 2 0,25 0,2 0,4 1,2 0,2
С Псевдоцерамид* 2,8 4 1 3 0,5 0,1 0,1 0,2 0,2 11
В Цетанол 0,45 1,6 0,5 1 1 0,1 1 0,4 0,4 0,5
A Глицерилмонобегенат 0,05 0,55 0,5 1 0,5 0,3 1 0,4 0,4 0,05
Фаза II F Вода до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100%
L-глутаминовая кислота 0,078 0,15 0,06 0,12 1,2 0,15 0,12 0,24 0,72 0,12
E Ксилит 0,04 0,8 1 1 3 1,25 1 3 3 0,04
Общее количество 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,15 0,35 0,5 0,4 0,8 0,8 0,95 0,8 0,8 0,05
(A)/((A)+(B)) 0,1 0,26 0,5 0,5 0,33 0,75 0,5 0,5 0,5 0,09
(E)/((A)+(B)+(C)) 0,01 0,13 0,5 0,2 1,5 2,5 0,48 3,0 3,0 0,003
Рентгеноструктурный анализ α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип γ-тип
Содержание остаточной воды (%) 58,1 59,5 62,9 61,5 65,3 60,6 55,0 57,1 58,2 13,4
Формирование пленки A A A A A A A A A С
Ощущение впитывания 7 8 9 10 8 9 8 7 7 4
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 7 9 10 10 10 8 7 7 8 1
∗: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.
Таблица 7
Компоненты (% масс.) Пример Сравн. пример
32 33 34 35 36 37 38 39 40 33
Фаза I D 1-(2-Гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанол 0,13 0,25 0,1 0,5 2 0,25 0,2 0,2 1,2 0,2
С Псевдоцерамид∗ 2,8 4 1 3 0,5 0,1 0,1 0,2 0,2 11
В Цетанол 0,45 1,6 0,5 1 1 0,1 1 0,4 0,4 0,5
A Глицерилмонобегенат 0,05 0,55 0,5 1 0,5 0,3 1 0,4 0,4 0,05
Фаза II F Вода до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100%
L-глутаминовая кислота 0,078 0,15 0,06 0,12 1,2 0,15 0,12 0,12 0,72 0,12
E Трегалоза 0,7 3,7 2 4 3 2,5 2 4 3 0,04
Общее количество 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,15 0,35 0,5 0,4 0,8 0,8 0,95 0,8 0,8 0,07
(A)/((A)+(B)) 0,1 0,26 0,5 0,5 0,33 0,75 0,5 0,5 0,5 0,09
(E)/((A)+(B)+(C)) 0,21 0,60 1,0 0,8 1,5 5,0 0,95 4,0 3,0 0,003
Рентгеноструктурный анализ α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип γ-тип
Содержание остаточной воды (%) 57,4 60,2 63,3 67,2 66,9 61,7 55,5 62,5 61,1 14,8
Формирование пленки A A A A A A A A A С
Ощущение впитывания 7 8 10 10 8 9 7 7 7 5
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 7 9 10 10 9 8 7 8 8 3
∗: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.
Таблица 8
Компоненты (% масс.) Пример
41 42 43 44 45
Фаза I D 1-(2-Гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанол 0,01 0,2 3 7 10
С Псевдоцерамид* 0,05 0,1 5 7 10
В Цетанол 0,05 0,1 3 7 10
A Глицерилмонобегенат 0,05 0,3 3 7 10
Фаза II F Вода до 100% до 100% до 100% до 100% до 100%
L-глутаминовая кислота 0,006 0,12 1,8 4,2 6
E Ксилит 0,01 0,1 3 5 10
Общее количество 100 100 100 100 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,67 0,8 0,55 0,67 0,67
(A)/((A)+(B)) 0,5 0,75 0,5 0,5 0,5
(E)/((A)+(B)+(C)) 0,07 0,2 0,27 0,24 0,33
Рентгеноструктурный анализ α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип
Содержание остаточной воды (%) 60,3 65,1 67,8 60,5 54,3
Формирование пленки A A A A В
Ощущение впитывания 7 9 9 9 7
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 9 9 10 8 6
∗: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.
Таблица 9
Компоненты (% масс.) Пример
46 47 48 49 50 51 52 53
Фаза I D 1-(2-Гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанол 0,01 0,2 1 3 3 7 3 7
С Псевдоцерамид∗ 0,05 0,1 1 5 5 7 5 10
В Цетанол 0,05 0,1 1 3 3 7 3 10
A Глицерилмонобегенат 0,05 0,3 1 3 5 7 3 10
Фаза II F Вода до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100%
L-глутаминовая кислота 0,006 0,12 0,6 1,8 1,8 4,2 1,8 4,2
E Трегалоза 0,1 0,5 3 7 10 10 15 6
Общее количество 100 100 100 100 100 100 100 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,67 0,8 0,67 0,55 0,62 0,67 0,55 0,67
(A)/((A)+(B)) 0,5 0,75 0,5 0,5 0,63 0,5 0,5 0,5
(E)/((A)+(B)+(C)) 0,67 1,0 1,0 0,64 0,77 0,48 1,36 0,2
Рентгеноструктурный анализ α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип
Содержание остаточной воды (%) 65,8 67,7 69,3 68,0 67,5 61,2 57,3 55,4
Формирование пленки A A A A A A A В
Ощущение впитывания 7 10 10 10 8 7 6 7
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 7 9 10 9 9 8 7 5
∗: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.

Примеры 54-56

Эмульсионные O/W композиции, составы которых показаны в таблице 10, приготавливали согласно способу получения (2). Приготовленные таким образом эмульсионные композиции подвергали рентгеноструктурному анализу и оценивали на предмет содержания остаточной воды и способности к формированию пленки. Оценивали впитываемость в кожу каждой композиции и продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии, обеспечиваемую каждой композицией. Результаты также представлены в таблице 10.

Эмульсионные композиции, имеющие такой же состав, как композиции примеров 54-56, также приготавливали согласно способу получения (1) (примеры 30, 3 и 5). Результаты их оценки также представлены в таблице 10.

Способ получения (2)

Компоненты фазы I (смесь, содержащая компоненты (A)-(E)), нагревали и смешивали при температуре 80-95°C. При перемешивании лопастной мешалкой (300 об./мин), компонент фазы II (водная фаза, содержащая компонент (F)), который был нагрет до 80-95°C, добавляли к компонентам фазы I, сформировав таким образом эмульсию. Эмульсию постепенно охлаждали до 25°C, получив в результате O/W эмульсионную композицию.

Таблица 10
Компоненты (% масс.) Пример
54 30 55 3 56 5
Фаза I D 1-(2-Гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанол 0,4 0,4 0,2 0,2 0,2 0,2
С Псевдоцерамид* 0,2 0,2 3 3 3 3
В Цетанол 0,4 0,4 1 1 1 1
A Глицерилмонобегенат 0,4 0,4
A Моноцетилглицериловый эфир 1 1 1 1
E Ксилит 3 1
E Трегалоза 5
Фаза II F Вода до 100% до 100% до 100% до 100% до 100% до 100%
L-глутаминовая кислота 0,24 0,24 0,12 0,12 0,12 0,12
E Ксилит 3 1
E Трегалоза 5
Общее количество 100 100 100 100 100 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,8 0,8 0,4 0,4 0,4 0,4
(A)/((A)+(B)) 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
(E)/((A)+(B)+(C)) 3,0 3,0 0,2 0,2 0,2 1,0
Рентгеноструктурный анализ α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип α-тип
Содержание остаточной воды (%) 59,6 57,1 71,0 70,0 74,6 72,15
Формирование пленки A A A A A A
Ощущение впитывания 8 7 10 8 10 7
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 9 7 10 9 10 9
*: N-(гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.

Пример 57 (лосьон для кожи)

Аналогичным образом, как в примерах 1-10, приготавливали O/W эмульсионную композицию (лосьон для кожи), состав которой показан в таблице 11. Выполняли рентгеноструктурный анализ композиции. Оценивали способность к формированию пленки, впитываемость композиции в кожу и продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии, обеспечиваемую композицией. Результаты также представлены в таблице 11.

Таблица 11
(Компоненты) (% масс.)
Фаза I D 1-(2-Гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанол 0,2
D Фитосфингозин 0,01
С Псевдоцерамид* 0,5
С ЦЕРАМИД 2 0,1
В Цетанол 0,2
A Моностеарилглицериловый эфир 0,2
Глицерин 5,0
Фаза II F Вода до 100%
Метилпарабен q.s.
E Ксилит 1,0
E Эритрит 1,0
Гидроксиэтилцеллюлоза 0,01
Экстракт эвкалипта 0,1
Экстракт Thujopsis dolabrata 0,1
Экстракт алтея 0,1
Экстракт морских водорослей 0,1
L-глутаминовая кислота 0,1
Общее количество 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,40
(A)/((A)+(B)) 0,50
(E)/((A)+(B)+(C)) 1,98
Рентгеноструктурный анализ α-тип
Формирование пленки A
Ощущение впитывания 8
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 8
∗: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.

Пример 58 (молочко)

Аналогичным образом, как в примерах 1-10, приготавливали O/W эмульсионную композицию (молочко), состав которой показан в таблице 12. Выполняли рентгеноструктурный анализ композиции. Оценивали способность к формированию пленки и впитываемость композиции в кожу, а также продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии, обеспечиваемую композицией. Результаты также представлены в таблице 12.

Таблица 12
(Компоненты) (% масс.)
Фаза I D Фосфат полиоксиэтилен(4)лаурилового эфира (в виде натриевой соли) 0,2
D Полиоксиэтилен(20)сорбитан моностеарат (HLB 14,9) 0,3
С Псевдоцерамид* 1,0
С Церамид 2 0,1
В Цетанол 1,0
A Сорбитанмоностеарат 0,2
Сквалан 4,0
Диметилполисилоксан 5,0
Глицерин 10,0
Фаза II F Вода до 100%
D Метилстеароилтаурат натрия 0,3
Метилпарабен q.s.
Феноксиэтанол q.s.
Гидроксид натрия q.s.
Карбоксивиниловый полимер 0,2
Ксантановая камедь 0,1
E Эритрит 1,0
E Маннит 0,5
1,3-Бутандиол 2,0
Экстракт имбиря 0,1
Экстракт юзу 0,1
Общее количество 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,52
(A)/((A)+(B)) 0,17
(E)/((A)+(B)+(C)) 0,65
Рентгеноструктурный анализ α-тип
Формирование пленки A
Ощущение впитывания 8
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 9
*: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.

Пример 59 (полупрозрачный гель)

Аналогичным образом, как в примерах 1-10, приготавливали O/W эмульсионную композицию (полупрозрачный гель), состав которой показан в таблице 13. Выполняли рентгеноструктурный анализ композиции. Оценивали способность к формированию пленки и впитываемость композиции в кожу, а также продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии, обеспечиваемую композицией. Результаты также представлены в таблице 13.

Таблица 13
(Компоненты) (% масс.)
Фаза I D Стеароилглутаминовая кислота 0,5
С Псевдоцерамид∗ 2,0
С Церамид 2 0,1
В Цетанол 1,0
В Стеариловый спирт 0,5
А Моностеарилглицериловый эфир 0,5
А Глицерил монобегенат 2,0
Глицерин 5,0
Фаза II F Вода до 100%
Метилпарабен q.s.
Е Ксилит 0,7
Е Треит 0,3
Карбоксивиниловый полимер 0,3
Экстракт эвкалипта 0,1
Экстракт Thujopsis dolabrata 0,1
Экстракт алтея 0,1
Экстракт морских водорослей 0,1
L-аргинин q.s.
Общее количество 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,66
(A)/((A)+(B)) 0,63
(E)/((A)+(B)+(C)) 0,16
Рентгеноструктурный анализ α-тип
Формирование пленки A
Ощущение впитывания 9
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 9
∗: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.

Пример 60 (крем)

Аналогичным образом, как в примерах 1-10, приготавливали O/W эмульсионную композицию (крем), состав которой показан в таблице 14. Выполняли рентгеноструктурный анализ композиции. Оценивали способность к формированию пленки и впитываемость композиции в кожу, а также продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии, обеспечиваемую композицией. Результаты также представлены в таблице 14.

Таблица 14
(Компоненты) (% масс.)
Фаза I D Стеароилглутамат натрия 0,5
С Псевдоцерамид∗ 3,5
С Церамид 3 0,5
В Цетанол 1,0
В Холестерин 0,1
А Глицерил монобегенат 1,5
А Моностеарилглицериловый эфир 0,5
Стеариновая кислота 0,1
Диметилполисилоксан 5,0
Оливковое масло 5,0
Сквалан 5,0
Дикаприлкарбонат 0,5
Петролатум 1,0
Холестерилизостеарат 1,0
Сорбит 2,0
Глицерин 15,0
Фаза II F Вода до 100%
D Метилстеароилтаурат натрия 0,3
Метилпарабен 0,3
Феноксиэтанол 0,2
Ксантановая камедь 0,2
1% полисахарид туберозы 2,0
Е Ксилит 1,0
Общее количество 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,44
(A)/((A)+(B)) 0,65
(E)/((A)+(B)+(C)) 0,14
Рентгеноструктурный анализ α-тип
Формирование пленки A
Ощущение впитывания 9
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 10
∗: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.

Пример 61 (лосьон для кожи)

Компоненты фазы I нагревали и смешивали при температуре 80-95°C. При перемешивании лопастной мешалкой (300 об./мин) компоненты фазы II, которые были нагреты до 80-95°C, добавляли к компонентам фазы I, сформировав таким образом эмульсию. Эмульсию постепенно охлаждали до 25°C и компоненты фазы III (25°C) добавляли к охлажденной эмульсии, получив в результате O/W эмульсионную композицию (лосьон для кожи), имеющую состав, указанный в таблице 15. Выполняли рентгеноструктурный анализ композиции. Оценивали способность к формированию пленки и впитываемость композиции в кожу, а также продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии, обеспечиваемую композицией. Результаты также представлены в таблице 15.

Таблица 15
(Компоненты) (% масс.)
Фаза I A Моностеарилглицериловый эфир 0,25
В Цетанол 0,15
С Псевдоцерамид∗ 0,6
D 1-(2-Гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанол 0,2
Глицерин 5,0
Фаза II F Вода до 100%
L-глутаминовая кислота 0,07
Метилпарабен 0,2
Фаза III Вода 5,0
Этанол 3,0
1,3-Бутиленгликоль 3,0
E Трегалоза 3,0
E Рафиноза 2,0
Экстракт Thujopsis dolabrata 0,5
Экстракт эвкалипта 0,5
Амидинопролин 0,2
Общее количество 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,4
(A)/((A)+(B)) 0,63
(E)/((A)+(B)+(C)) 5,0
Рентгеноструктурный анализ α-тип
Формирование пленки A
Ощущение впитывания 8
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 9
∗: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.

Пример 62 (лосьон-эссенция)

Компоненты фазы I нагревали и смешивали при температуре 80-95°C. При перемешивании лопастной мешалкой (300 об./мин) компоненты фазы II, которые были нагреты до 80-95°C, добавляли к компонентам фазы I, сформировав, таким образом, эмульсию. Эмульсию постепенно охлаждали до 25°C и компоненты фазы III (25°C) добавляли к охлажденной эмульсии, получив в результате O/W эмульсионную композицию (лосьон-эссенцию), имеющую состав, указанный в таблице 16. Выполняли рентгеноструктурный анализ композиции. Оценивали способность к формированию пленки и впитываемость композиции в кожу, а также продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии, обеспечиваемую композицией. Результаты также представлены в таблице 16.

Таблица 16
(Компоненты) (% масс.)
Фаза I A Моноцетилглицериловый эфир 0,7
В Цетанол 0,6
С Псевдоцерамид* 2,0
D Стеароилглутаминовая кислота 0,2
E Лактоза 2,0
E Сукралоза 2,0
Фаза II F Вода до 100%
L-аргинин 0,14
Метилпарабен 0,2
Фаза III Диметилполисилоксан 3,0
Карбоксивиниловый полимер 0,1
F Вода 15,0
Полисахариды туберозы р-р 5,0
Дипропиленгликоль 5,0
Экстракт конского каштана 0,2
Экстракт ромашки 0,2
Экстракт юзу 0,2
Экстракт гвоздики 0,2
Экстракт алтея 0,2
Экстракт чая 0,2
Экстракт лимона 0,2
Экстракт морских водорослей 0,1
Общее количество 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,39
(A)/((A)+(B)) 0,54
(E)/((A)+(B)+(C)) 1,21
Рентгеноструктурный анализ α-тип
Формирование пленки A
Ощущение впитывания 9
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 9
∗: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.

Пример 63 (молочко)

Аналогичным образом, как в примерах 1-10, приготавливали О/W эмульсионную композицию (молочко), состав которой показан в таблице 17. Выполняли рентгеноструктурный анализ композиции. Оценивали способность к формированию пленки и впитываемость композиции в кожу, а также продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии, обеспечиваемую композицией. Результаты также представлены в таблице 17.

Гидроксид калия q.s.
Общее количество 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,44
(A)/((A)+(B)) 0,38
(E)/((A)+(B)+(C)) 1,39
Рентгеноструктурный анализ α-тип
Формирование пленки A
Ощущение впитывания 9
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 9
∗: N-(Гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.

Пример 64 (крем)

Аналогичным образом, как в примерах 1-10, приготавливали O/W эмульсионную композицию (крем), состав которой показан в таблице 18. Выполняли рентгеноструктурный анализ композиции. Оценивали способность к формированию пленки и впитываемость композиции в кожу, а также продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии, обеспечиваемую композицией. Результаты также представлены в таблице 18.

Таблица 18
(Компоненты) (% масс.)
Фаза I A Глицерилмонобегенат 1,25
В Цетанол 0,8
В Стеариловый спирт 1,2
С Псевдоцерамид∗1 4,0
D 1-(2-Гидроксиэтиламино)-3-изостеарилокси-2-пропанол 0,2
Гидрогенизированный лецитин 0,05
В Холестерин 0,75
Петролатум 1,75
Диметилполисилоксан 3,0
BRS661-C∗2 0,5
Глицерин 15,0
Фаза II F Вода до 100%
L-глутаминовая кислота 0,18
Метилпарабен 0,2
Полиэтиленгликоль 2,0
E Трегалоза 5,0
Общее количество 100
((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) 0,49
(A)/((A)+(B)) 0,38
(E)/((A)+(B)+(C)) 0,69
Рентгеноструктурный анализ α-тип
Формирование пленки A
Ощущение впитывания 9
Продолжительность сохранения кожи в увлажненном состоянии 10
∗1: N-(гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид.
∗2: Бисметоксипропиламидизодокозан.

1. Косметическая эмульсионная композиция для улучшения состояния кожи, включающая следующие компоненты (А), (В), (С), (D), (Е) и (F):
(А) 0,05-10% масс. соединения, представленного следующей формулой (1):

в которой Z1 представляет собой структуру, которая является остатком глицерина, остатком сорбитана, остатком сорбита или остатком сахарозы, содержащим две или более гидроксильных групп; Y1 представляет собой сложноэфирную связь или эфирную связь; R представляет собой С14-С22 углеводородную группу, и n является числом 1 или 2;
(B) 0,05-10% масс. по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из С14-С22 высшего спирта и стерина;
(C) 0,05-10% масс. соединения, представленного формулой (3):

(в которой R11 представляет собой С7-С19 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой; Z1 представляет собой метиленовую группу или метиновую группу; каждый из X5, X6 и X7 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу; X8 представляет собой атом водорода или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Z1 является метиновой группой, один из X5 и X6 является атомом водорода, а другой отсутствует, и когда X8 формирует оксогруппу, X7 отсутствует); R12 представляет собой гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу; R13 представляет собой атом водорода или С1-С4 алкильную группу, R14 представляет собой С5-С30 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, или такую алкильную группу, к которой на ω-конце через сложноэфирную связь присоединена С8-С22 линейная или разветвленная насыщенная или ненасыщенная жирная кислота, которая может быть замещена гидроксильной группой; и пунктирная линия обозначает необязательную ненасыщенную связь); или формулой (4)

(в которой R15 представляет собой атом водорода или С10-С22 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой; X9 представляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную группу; R16 представляет собой С5-С22 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой или аминогруппой, или такую углеводородную группу, к которой через сложноэфирную связь на ω-конце присоединена С8-С22 линейная или разветвленная насыщенная или ненасыщенная жирная кислота, которая может быть замещена гидроксильной группой; и R17 представляет собой атом водорода или алкильную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-30 атомов углерода);
(D) 0,01-10% масс. по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из соли амидосульфонатов жирных кислот, соли полиоксиэтиленалкилэфирфосфатов и длинноцепочечной N-ацилглутаматной соли и соли сфингозина;
(E) 0,01-10% масс. по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из сахароспирта, выбранного из группы, состоящей из эритрита, треита, ксилита и маннита, дисахарида и трисахарида, выбранного из трегалозы, галактозилфруктозы, сукралозы, мелибиозы, рафинозы и лактозы; и
(F) воду;
при условии, что массовое соотношение компонентов (А), (В), (С) и (Е) соответствует (Е)/((А)+(В)+(С)) (по массе) и составляет 0,01-5.

2. Косметическая эмульсионная композиция по п. 1, где в компоненте (А) R в формуле (1) является линейной углеводородной группой, и в компоненте (В) углеводородная группа высшего спирта является линейной углеводородной группой.

3. Косметическая эмульсионная композиция по п. 1, которая формирует структуру α-геля.

4. Косметическая эмульсионная композиция по п. 1, где массовое отношение компонентов (А), (В) и (С) ((А)+(В))/((А)+(В)+(С)) равно 0,15-0,8.

5. Косметическая эмульсионная композиция по п. 1, где массовое отношение компонентов (А) и (В) (А)/((А)+(В)) равно 0,25-0,75.

6. Косметическая эмульсионная композиция по п. 1, где компонент (Е) является сахароспиртом, выбранным из группы, состоящей из эритрита, треита, ксилита и маннита, и массовое отношение компонентов (А), (В), (С) и (Е) (Е)/((А)+(В)+(С)) равно 0,125-2,5.

7. Косметическая эмульсионная композиция по п. 1, где компонент (А) является глицерилмонобегенатом или
моноцетилглицериловым эфиром;
компонент (В) является цетанолом;
компонент (С) является соединением, представленным формулой (3) или формулой (4);
компонент (D) является солью стеароилглутамата или солью сфингозина;
компонент (Е) является ксилитом; и
компонент (F) является водой.

8. Косметическая эмульсионная композиция по п. 1, где компонент (Е) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из дисахарида и трисахарида, и массовое отношение компонентов (А), (В), (С) и (Е) (Е)/((А)+(В)+(С)) равно 0,2-5.

9. Косметическая эмульсионная композиция по п. 6 или 8, где компонент (Е) представляет собой трегалозу.

10. Косметическая эмульсионная композиция по п. 1, содержание компонента (В) в которой составляет 0,1-3% масс.

11. Способ получения косметической эмульсионной композиции по п. 1 или 7, включающий смешивание смеси, содержащей компоненты (А)-(Е), с водной фазой, содержащей компонент (F), с формированием таким образом эмульсии.

12. Способ получения косметической эмульсионной композиции по п. 1 или 7, включающий смешивание смеси, содержащей компоненты (А)-(D), с водной фазой, содержащей компоненты (Е) и (F), с формированием таким образом эмульсии.

13. Косметическая эмульсионная композиция для улучшения состояния кожи, включающая следующие компоненты (А), (В), (С), (D), (Е) и (F):
(А) 0,05-10% масс. соединения, представленного следующей формулой (1):

в которой Z1 представляет собой структуру, которая является остатком глицерина, остатком сорбитана, остатком сорбита или остатком сахарозы, содержащим две или более гидроксильных групп; Y1 представляет собой сложноэфирную связь или эфирную связь; R представляет собой С14-С22 углеводородную группу, и n является числом 1 или 2;
(В) 0,05-10% масс. по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из С14-С22 высшего спирта и стерина;
(С) 0,05-10% масс. соединения, представленного формулой (3):

(в которой R11 представляет собой С7-С19 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой; Z1 представляет собой метиленовую группу или метиновую группу; каждый из X5, X6 и X7 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу; X8 представляет собой атом водорода или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Z1 является метиновой группой, один из X5 и Xs является атомом водорода, а другой отсутствует, и когда X8 формирует оксогруппу, X7 отсутствует); R12 представляет собой гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу; R13 представляет собой атом водорода или С1-С4 алкильную группу, R14 представляет собой С5-С30 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, или такую алкильную группу, к которой на ω-конце через сложноэфирную связь присоединена С8-С22 линейная или разветвленная насыщенная или ненасыщенная жирная кислота, которая может быть замещена гидроксильной группой; и пунктирная линия обозначает необязательную ненасыщенную связь); или
формулой (4)

(в которой R15 представляет собой атом водорода или С10-С22 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой; X9 представляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную группу; R16 представляет собой С5-С22 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой или аминогруппой, или такую углеводородную группу, к которой через сложноэфирную связь на ω-конце присоединена С8-С22 линейная или разветвленная насыщенная или ненасыщенная жирная кислота, которая может быть замещена гидроксильной группой; и R17 представляет собой атом водорода или алкильную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-30 атомов углерода);
(D) 0,00012-10% масс. по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества, имеющего полиоксиэтиленовую группу и HLB 10 или выше, а также ионного поверхностно-активного вещества и соли сфингозина;
(Е) 0,01-10% масс. по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из сахароспирта, выбранного из группы, состоящей из эритрита, треита, ксилита и маннита, дисахарида и трисахарида, выбранного из трегалозы, галактозилфруктозы, сукралозы, мелибиозы, рафинозы и лактозы, и (F) воду,
где в том случае, когда компонент (Е) является сахароспиртом, массовое отношение компонентов (А), (В), (С) и (Е) (Е)/((А)+(В)+(С)) равно 0,125-2,5, и когда компонент (Е) является дисахаридом и трисахаридом, то (Е)/((А)+(В)+(С)) равно 0,2-5.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к формованным частицам переходных металлов, в частности в виде дисперсии в водной и/или органической среде, к их получению и их применению в качестве агента, поглощающего инфракрасное излучение (ИК), ИК-отверждающего агента для покрытий, добавки в проводящих композициях, печатных красках и покрывающих композициях, противомикробного средства или для обнаружения органических и/или неорганических соединений.

Изобретение относится к области нанотехнологий и может быть использовано в медицине, фармацевтике, косметологии. Наночастицы платиновых металлов получают в прозрачной жидкости на водной основе 7 при разрушении мишени 6 из платинового металла или сплава кавитацией, возникающей путем доставки лазерного излучения 2, представленного в виде импульсов сфокусированного излучения лазера на парах меди 1 с величиной энергии импульса 1-5 мДж и длительностью импульса 20 нс, с частотой следования импульсов 10-15 кГц и плотностью мощности 5,7 ГВт/см2, через прозрачное дно кюветы 5 к мишени 6, помещенной в кювету 5 с прозрачной жидкостью на водной основе 7.

Способ получения стабильных суспензий металлических наночастиц в результате осуществления синтеза металлических наночастиц при содействии микроволнового излучения, проводимого в водной атмосфере при низкой температуре и при давлении, и в атмосфере окружающей среды.
Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений, в частности к способам получения полимерных носителей путем химической модификации исходных полимерных микросфер на основе сополимера акролеина-стирола, полученных безэмульгаторной радикальной полимеризацией.
Изобретение относится к способу получения водной дисперсии оксида циркония, включающему взаимодействие соли циркония со щелочью в воде с получением суспензии частиц оксида циркония, фильтрацию, промывание и репульпирование суспензии, добавление органической кислоты к полученной суспензии в количестве одна мольная часть или больше на мольную часть циркония в суспензии, гидротермическую отработку полученной смеси при температуре 170°С или выше в течение не менее часа и промывание полученной водной дисперсии частиц оксида циркония.
Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано для эффективного изменения оптоэлектронных свойств ансамблей покрытых лигандной оболочкой наночастиц серебра в вязких средах и пленках.

Изобретение относится к получению суспензии металлических порошков и может быть использовано для дезагрегации в жидкой среде наноразмерных порошков металлов и их соединений.

Изобретение относится к области синтеза оксидов металлов простого и сложного состава, обладающих диэлектрическими или полупроводниковыми свойствами, в виде тонких наноструктурированных покрытий на поверхности изделий различной формы.

Настоящее изобретение относится к жидкой композиции со стабильной окраской для стирки или чистящей обработки твердых поверхностей, содержащей один или более поглотителей формальдегида на основе серы, выбранных из сульфита, бисульфита, пиросульфита и их смесей; и предварительно приготовленную суспензию, которая содержит микрокапсулу, включающую смолу, содержащую формальдегид, и бессернистый поглотитель формальдегида.

Настоящее изобретение относится к способу повышения водорастворимости слаборастворимого вещества, используемого в фармацевтических продуктах, ветеринарных фармацевтических продуктах, космецевтических средствах, косметических продуктах, пищевых продуктах, сельскохозяйственных химикатах и т.п.

Настоящее изобретение относится к области разработки продуктов пивоваренной промышленности. Согласно изобретению способ получения экстракта полифенолов, образованных в результате процесса пивоварения, включает стадии: контактирование частично очищенного пива со смолой, которая адсорбирует полифенолы; десорбцию полифенолов, адсорбированных на смоле, контактировавшей с частично очищенным пивом; адсорбцию полифенолов на вторую смолу, отличную от первой, причем указанная вторая смола является гидрофобной и неионной; и десорбцию полифенолов, адсорбированных на второй смоле, с использованием органического растворителя, причем способ осуществляют без использования этилацетата.
Группа изобретений относится к композиции для ухода за полостью рта, способам ее получения и использования. Предлагаемая композиция включает премикс, содержащий аргинин в свободной форме или в форме соли, растворимую карбонатную соль и бикарбонат аргинина, образованный in situ при смешивании аргинина в свободной форме или в форме соли с растворимой карбонатной солью.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой композицию для ухода за полостью рта в форме зубного лака, содержащую биоактивное стекло и фторид, где указанный фторид присутствует в композиции в количестве вплоть до 5% по массе.

Изобретение относится к соединению с древесной ноткой структурной формулы I. В формуле I цикл с 6 атомами углерода является насыщенным или имеет двойную связь между атомами углерода C1 и C2 или между атомами углерода C1 и C6, R выбран из C2-C5 алкильной или C2-C5 алкенильной группы.

Изобретение относится к соединению формулы (I): или его соли, в котором R1 и R5 независимо выбраны из H, OH и алкокси; R2-R4 и R6-R8 независимо выбраны из H, OH, F, Cl, Br и I; R9 и R10 представляют собой C2-C8 алкенил; при условии, что по меньшей мере один из R1, R5 и R7 представляет собой ОН или алкокси; по меньшей мере один из R2-R4, R6 и R8 представляет собой F, Cl, Вr или I; и R2 и R6 представляют собой Cl.

Изобретение касается способа получения средства для ухода за зубами, содержащего полимерную матричную пленку с ароматизатором с низкой растворимостью. Способ включает: a) получение полимерной матричной пленки, содержащей растворимый в воде полимер и гидрофобную/липофильную добавку и по существу не содержащей ароматизатор с низкой растворимостью; b) получение основы средства для ухода за зубами, содержащей ароматизатор с низкой растворимостью; c) объединение полимерной матричной пленки с полученной основой; и d) выдерживание объединенных полимерной матричной пленки и основы в течение времени, достаточного для переноса эффективного количество указанного ароматизатора из основы средства для ухода за зубами в указанную полимерную матричную пленку.
Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой натуральное косметическое масло для ухода за кожей лица и тела на основе оливкового растительного масла, простерилизованного в условиях водяной бани, где в качестве оливкового растительного масла используют оливковое масло высокой степени очистки первого холодного отжима, простерилизованное в условиях водяной бани, с доведенной ее температурой до 100°С, в течение 5-7 ч и обработанное в течение 30-40 мин аппаратом со сверхмалыми величинами электричества в диапазоне от 100 до 500 нА до pH готового продукта 5,1-5,5.
Изобретение относится к парфюмерно-косметической промышленности, стоматологии и может быть использовано для изготовления гигиенических и лечебно-профилактических средств для ухода за зубами и полостью рта.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, а именно к ингибитору эластазы. Ингибитор эластазы, содержащий в качестве его активных ингредиентов экстракт плодов малины (Rubus idaeus L.) и гидроксипролина в сухом виде в определенном количестве, где экстракт малины получают с использованием растворителя для экстракции, выбранного из группы, состоящей из следующих: вода, метанол, этанол, гидроэтанол, гидро-1,3-бутиленгликоль, ацетон и/или этилацетат.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой парфюмерно-косметическое средство для ухода за нормальной и сухой кожей, содержащее действующее вещество и термальную и/или минеральную воду, причем в качестве действующего вещества средство содержит густой экстракт солодки, а в качестве воды используют воду из скважины СУВ-1, в которой предварительно растворен сульфат серебра и эфирные масла мяты или лаванды, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, а средство получают путем постепенного и последовательного внесения и перемешивания компонентов при комнатной температуре.

Настоящее изобретение относится к области разработки продуктов пивоваренной промышленности. Согласно изобретению способ получения экстракта полифенолов, образованных в результате процесса пивоварения, включает стадии: контактирование частично очищенного пива со смолой, которая адсорбирует полифенолы; десорбцию полифенолов, адсорбированных на смоле, контактировавшей с частично очищенным пивом; адсорбцию полифенолов на вторую смолу, отличную от первой, причем указанная вторая смола является гидрофобной и неионной; и десорбцию полифенолов, адсорбированных на второй смоле, с использованием органического растворителя, причем способ осуществляют без использования этилацетата.
Наверх