Измерительный инструмент для расчета параметров хирургического доступа при факоэмульсификации катаракты у пациентов после радиальной кератотомии


 


Владельцы патента RU 2552096:

Государственное бюджетное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ Академии наук Республики Башкортостан" (RU)

Изобретение относится к области медицины. Инструмент для измерения расстояний между кератотомическими рубцами и краями роговичного тоннеля при факоэмульсификации катаракты у пациентов после радиальной кератотомии выполнен из медицинской нержавеющей стали и содержит градуированную измерительную шкалу. Также содержит пластину в виде сектора сферы шириной 1,8-2,4 мм, длиной 8,0 мм, толщиной 0,3 мм, радиусом кривизны 8,0 мм с матированной поверхностью, которая снабжена ручкой-держателем, прикрепленной под углом 100° к плоскости пластины. При этом градуированная измерительная шкала выполнена на внутренней кромке пластины, обращенной к центру роговицы, имеет деления шагом 0,25 мм. В центре измерительной шкалы выполнен ограниченный двумя делениями сектор шириной 1,8-2,4 мм. Предлагаемое изобретение позволит повысить точность измерения расстояния между кератотомическими рубцами и краями роговичного тоннеля с учетом схождения кератотомических рубцов к центру роговицы. 3 ил., 2 пр.

 

Предлагаемое устройство относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для измерения расстояния между кератотомическими рубцами и краями роговичного тоннеля при хирургическом лечении катаракты методом факоэмульсификации на глазах с ранее выполненной радиальной кератотомией.

Одним из основных этапов факоэмульсификации катаракты является формирование роговичного тоннельного разреза, через который осуществляется вход наконечника факоэмульсификатора для удаления мутного хрусталика. У пациентов после радиальной кератотомии формируются рубцы в области радиальных разрезов. При проведении факоэмульсификации катаракты манипуляции в зоне тоннеля часто осложняются дезадаптацией краев кератотомических рубцов, расположенных в непосредственной близости от тоннеля. Особенно это касается удаления плотных бурых катаракт, которые чаще встречаются при близорукости. Расхождение кератотомического рубца может возникнуть при его пересечении хирургическим ножом во время формирования роговичного тоннельного разреза. Низкая прочность кератотомических рубцов связана с особенностями их гистологической структуры - слабовыраженным клеточно-волокнистым матриксом и отсутствием протеогликанов.

С целью профилактики расхождения рубцов во время факоэмульсификации катаракты, необходимо оставлять зону интактной роговицы шириной не менее 0,5 мм между краями тоннеля и кератотомическими рубцами и использовать микрохирургический нож минимальной ширины (1,8 мм).

На практике происходит приблизительное определение расстояния между краями тоннеля и кератотомическими рубцами путем простого приложения ножа к зоне предполагаемого тоннеля.

Известно использование циркуля Кастровьехо для измерения расстояния между рубцами. Данное устройство, взятое за прототип, содержит шарнирно скрепленные рабочие ножки, рабочая часть выполнена прямой или изогнутой, снабжена градуированной шкалой в миллиметрах, позволяет измерять от 0 до 20 мм, общая длина устройства составляет 87 мм [Циркуль по Кастровьехо [Электронный ресурс].- 2013 г. Режим доступа: http://www.medtech.ru/catalog/ophthalmology/section.php?SECTION_ID=501. Дата обращения 16.05.2014]. Недостатком циркуля Кастровьехо является невозможность производить измерения с достаточной точностью до 0,25 мм.

Задачей изобретения является выбор оптимальной зоны расположения тоннельного разреза с целью предотвращения дезадаптации кератотомических рубцов во время факоэмульсификации катаракты.

Технический результат - упрощение и повышение точности измерения расстояния между кератотомическими рубцами и краями роговичного тоннеля с учетом схождения кератотомических рубцов к центру роговицы при помощи предлагаемого устройства.

Указанный технический результат достигается тем, что инструмент для измерения расстояний между кератотомическими рубцами и краями роговичного тоннеля при факоэмульсификации катаракты у пациентов после радиальной кератотомии, выполненный из медицинской нержавеющей стали, содержащий градуированную измерительную шкалу, согласно изобретению содержит пластину в виде сектора сферы шириной 1,8-2,4 мм, длиной 8,0 мм, толщиной 0,3 мм, радиусом кривизны 8,0 мм с матированной поверхностью, которая снабжена ручкой-держателем, прикрепленной под углом 100° к плоскости пластины, а градуированная измерительная шкала выполнена на внутренней кромке пластины, обращенной к центру роговицы, имеет деления шагом 0,25 мм, при этом в центре измерительной шкалы выполнен ограниченный двумя делениями сектор шириной 1,8-2,4 мм.

Сущность изобретения иллюстрируется фигурами, выполненными в масштабе 10:1. На фиг. 1 изображен измерительный инструмент, вид сверху; на фиг. 2 - измерительный инструмент, вид сбоку; на фиг. 3 - измерительный инструмент, вид спереди.

Инструмент для измерения расстояний между кератотомическими рубцами и краями роговичного тоннеля содержит пластину 1 в виде сектора сферы шириной 1,8-2,4 мм, длиной 8,0 мм, толщиной 0,3 мм, радиусом кривизны 8,0 мм из медицинской нержавеющей стали с матированной поверхностью, которая соответствует по ширине длине роговичного тоннеля для факоэмульсификации. На внутренней кромке пластины, обращенной к центру роговицы, выполнена градуированная измерительная шкала 2, включающая деления шагом 0,25 мм. В центре измерительной шкалы выполнен сектор 3 шириной 1,8-2,4 мм, соответствующий ширине ножа для формирования роговичного тоннеля для микроинцизионной хирургии катаракты методом факоэмульсификации, ограниченный двумя делениями. Это позволяет с указанной точностью производить измерение расстояния между центральным 1 сектором и кератотомическими рубцами путем подсчета количества делений на кромке пластины. Пластина 1 снабжена ручкой-держателем 4, прикрепленной под углом 100° к плоскости пластины (фиг. 1). Матирование поверхности пластины предотвращает блики от осветителя операционного микроскопа.

Преимуществом предлагаемого устройства является простота изготовления, допустимость повторной стерилизации, возможность изготовления измерительных инструментов с различной шириной пластины и центрального сектора (2,0 мм; 2,2 мм; 2,4 мм) в зависимости от наличия роговичных ножей различной ширины в распоряжении хирурга. Расстояние между кератотомическими рубцами уменьшается по направлению от лимба к центру роговой оболочки. Измерительная шкала, нанесенная на внутреннюю кромку пластины, ширина которой должна соответствовать ширине центрального сектора, позволяет это учитывать.

Предлагаемый инструмент используется следующим образом. После местной анестезии больному устанавливается векорасширитель. Удерживаемая за ручку-держатель 4 пластина 1 устанавливается на поверхность роговицы 5 у лимба 6, при этом наружная кромка пластины располагается конгруэнтно окружности лимба, внутренняя кромка пластины обращена к центру роговицы (фиг. 2-3). Центральный сектор измерительной шкалы ориентируется посередине между соседними кератотомическими рубцами. Под большим увеличением операционного микроскопа производится отсчет по имеющимся на пластине измерительным делениям вправо и влево от центрального сектора. Путем суммирования количества делений на внутренней кромке пластины определяется расстояние между краями тоннеля для факоэмульсификации и кератотомическими рубцами.

Пример 1. Больная Г., 62 лет, поступила с диагнозом OD - миопия высокой степени, полная осложненная катаракта, состояние после радиальной кератотомии. Острота зрения с максимальной коррекцией 0,03. Кератотомия была выполнена в 1991 г., на роговице 10 кератотомических рубцов. Больной запланирована факоэмульсификация осложненной катаракты с имплантацией складывающейся интраокулярной линзы. Определение расстояния между рубцами и выбор оптимальной для выполнения роговичного тоннеля зоны проводились с помощью предложенного инструмента. После местной капельной и субтеноновой анестезии измерительный инструмент за ручку-держатель установлен на поверхность роговицы у лимба. Наружная кромка пластины расположена строго по окружности лимба. Центральный сектор измерительной шкалы ориентирован посередине между кератотомическими рубцами на 11 часах. Под большим увеличением операционного микроскопа произведен отсчет по имеющимся на пластине измерительным делениям вправо и влево от центрального сектора до кератотомических рубцов. Определены по 2,5 деления шкалы, что составило безопасную интактную зону роговицы шириной 0,6 мм, достаточную для предотвращения дезадаптации кератотомических рубцов. Сформирован роговичный тоннель шириной 1,8 мм, через который произведена факоэмульсификация катаракты и имплантация складывающейся интраокулярной линзы.

На первые сутки после операции некорригированная острота зрения правого глаза 1,0.

Пример 2. Больной 3., 50 лет, поступил с диагнозом OS - миопия средней степени, полная осложненная катаракта, состояние после радиальной кератотомии. Острота зрения - светоощущение с правильной светопроекцией. Кератотомия была выполнена в 1990 г., на роговице 8 кератотомических рубцов. Больному запланирована факоэмульсификация осложненной катаракты с имплантацией складывающейся интраокулярной линзы. Определение расстояния между рубцами и выбор оптимальной для выполнения роговичного тоннеля зоны проводились с помощью предложенного инструмента. После местной капельной и субтеноновой анестезии измерительный инструмент за ручку-держатель установлен на поверхность роговицы у лимба. Наружная кромка пластины расположена строго по окружности лимба. Центральный сектор измерительной шкалы ориентирован посередине между кератотомическими рубцами на 11 часах. Под большим увеличением операционного микроскопа произведен отсчет по имеющимся на пластине измерительным делениям вправо и влево от центрального сектора до кератотомических рубцов. Определены по 5 делений шкалы, что составило безопасную интактную зону роговицы шириной 1,2 мм, достаточную для предотвращения дезадаптации кератотомических рубцов. Сформирован роговичный тоннель шириной 1,8 мм, через который произведена факоэмульсификация катаракты и имплантация складывающейся интраокулярной линзы.

На первые сутки после операции некорригированная острота зрения левого глаза 1,0.

Предлагаемый измерительный инструмент был применен в клинике у 7 пациентов при факоэмульсификации катаракты на глазах после перенесенной радиальной кератотомии. Дезадаптации кератотомических рубцов во время факоэмульсификации катаракты не возникало. Каких-либо осложнений в интра- и послеоперационном периоде, связанных с его применением, не установлено.

Преимущества применения данного измерительного инструмента:

- простота использования;

- точность измерений расстояния между краями тоннеля и кератотомическими рубцами;

- выбор оптимальной зоны для расположения роговичного тоннеля.

Таким образом, использование инструмента позволяет упростить и повысить точность измерения расстояния между кератотомическими рубцами и краями роговичного тоннеля с учетом схождения кератотомических рубцов к центру роговицы, а также выбрать оптимальную зону расположения тоннельного разреза с целью предотвращения дезадаптации кератотомических рубцов во время факоэмульсификации катаракты.

Инструмент для измерения расстояний между кератотомическими рубцами и краями роговичного тоннеля при факоэмульсификации катаракты у пациентов после радиальной кератотомии, выполненный из медицинской нержавеющей стали, содержащий градуированную измерительную шкалу, отличающийся тем, что содержит пластину в виде сектора сферы шириной 1,8-2,4 мм, длиной 8,0 мм, толщиной 0,3 мм, радиусом кривизны 8,0 мм с матированной поверхностью, которая снабжена ручкой-держателем, прикрепленной под углом 100° к плоскости пластины, а градуированная измерительная шкала выполнена на внутренней кромке пластины, обращенной к центру роговицы, имеет деления шагом 0,25 мм, при этом в центре измерительной шкалы выполнен ограниченный двумя делениями сектор шириной 1,8-2,4 мм.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующего птеригиума больших размеров на основе аутопластики.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении гипотонии глаза, возникающей как осложнение после фистулизирующих антиглаукомных операций.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмохирургии, и может быть использовано для реконструктивных операций при удалении глазного яблока. Способ включает вскрытие и отсепаровку конъюнктивы, склеры и теноновой оболочки, пересечение прямых и косых глазодвигательных мышц, невротомию, удаление глазного яблока с последующим установкой имплантата или протеза.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для осуществления доступа в переднюю камеру глаза при выполнении операции факоэмульсификации катаракты.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии, и может быть использовано при микроинвазивном хирургическом лечении рецидива отслойки сетчатки в нижнем сегменте во время тампонады витреальной полости силиконовым маслом (СМ) 1300 est.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии, и может быть использовано для лечения открытоугольной глаукомы методом микроинвазивной непроникающей глубокой склерэктомии с формированием трабекуло-десцеметовой мембраны.

Изобретение относится к медицине. Устройство для ирригации содержит полый корпус и внешний сегмент поверхности эллипсоида, обращенный вогнутостью в сторону корпуса и соединенный с ним.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии, и может быть использовано для интраоперационного расширения зрачка и стабилизации положения радужки в ходе факоэмульсификации (ФЭ) или лазерной экстракции (ЛЭ) катаракты при невозможности достижения медикаментозного мидриаза.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии, и может быть использовано при микроинвазивном хирургическом лечении открытоугольной глаукомы.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для разработки показаний к хирургии хрусталика. У лиц с гиперметропией и пресбиопическим хрусталиком определяют взаиморасположение структур глаза: измеряют длину переднезадней оси глаза и глубину передней камеры.

Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть применимо для интраокулярной коррекции смещения точки фиксации при патологии макулярной области. Используют интраокулярную линзу (ИОЛ), в зону оптической части которой нанесены призмы без промежутков таким образом, что световой луч, падающий перпендикулярно поверхности линзы, попадает на оптическую поверхность призмы и меняет свой ход перпендикулярно поверхности с градацией распределения от 5 до 10 градусов от фовеолы, кроме этого ИОЛ снабжена меткой, определяющей направление преломленных лучей, причем угол отклонения светового потока определяют на дооперационном этапе по данным микропериметрии, положение ИОЛ определяется меткой в зависимости от направления проекции светового потока, а выбор ИОЛ с нужным углом отклонения осуществляют на дооперационном этапе по данным микропериметрии. Способ позволяет улучшить остроту зрения, обеспечить бинокулярное зрение. 2 ил.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использована для кератопротезирования ожоговых и сосудистых бельм. Согласно первому варианту способа, проводят несквозной разрез роговицы на 2/3 ее толщины. Расслаивают бельмо по всей площади с формированием нижнего и верхнего лоскутов. Выкраивают сквозное отверстие в бельме трепаном 3 мм. Отворачивают сформированный верхний лоскут бельма. Выкраивают три кармана в области лимба на 12, 5 и 7 часах, соответствующих диаметру трех изогнутых эластичных фиксирующих элементов кератопротеза. Укладывают кератопротез на нижний лоскут бельма. Заправляют в сформированные лимбальные карманы эластичные фиксирующие элементы. Укладывают верхний лоскут бельма со сквозным отверстием на оптический цилиндр кератопротеза. Фиксируют верхний лоскут бельма отдельными узловыми швами полипропилен 10,0. Согласно второму варианту способа, проводят несквозной разрез роговицы донора на 2/3 ее толщины. Расслаивают ее по всей поверхности с формированием верхнего и нижнего лоскутов. Размечают зону трепанации роговицы трепаном 8 мм. Выкраивают отверстие в центре роговицы в верхнем расслоенном лоскуте трепаном 3 мм. Выкраивают трансплантат роговицы донора диаметром 8 мм. Убирают нижний лоскут. На верхнюю поверхность кератопротеза с тремя изогнутыми эластичными фиксирующими элементами укладывают верхний лоскут роговицы донора. Фиксируют их тремя узловыми швами полипропилен 10,0. Формируют кератопротезно-роговичный комплекс. Производят разметку зоны трепанации бельма пациента трепаном 8 мм. Выкраивают верхний лоскут бельма пациента трепаном 8 мм. Удаляют верхний лоскут. Выкраивают три кармана в области лимба пациента на 12, 5 и 7 часах, соответствующих диаметру изогнутых эластичных фиксирующих элементов кератопротеза. Формируют отверстие в нижнем лоскуте бельма пациента трепаном 3 мм. Укладывают кератопротезно-роговичный комплекс нижней поверхностью на нижний лоскут бельма пациента. Вставляют оптический цилиндр кератопротеза в отверстие нижнего лоскута бельма пациента. Удаляют швы кератопротезно-роговичного комплекса. Заправляют эластичные фиксирующие элементы в лимбальные карманы на 12, 5 и 7 часах. Фиксируют кератопротезно-роговичный комплекс и нижний лоскут бельма пациента отдельными узловыми швами полипропилен 10,0. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения и реабилитации больных за счет создания стабильного положения кератопротеза, снижение вероятности отторжения кератопротеза и риска развития некроза тканей за счет конструкции кератопротеза, подстраивающегося под форму бельма и минимального давления эластической опорной части конструкции кератопротеза на слои стромы бельма. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Устройство для ирригации содержит корпус в виде полой разомкнутой оболочки. Полая разомкнутая оболочка выполнена в виде эллипсоида, симметричного относительно продольной оси симметрии. Торцевая часть полой оболочки разомкнута и ее края загнуты вовнутрь оболочки. Причем внутри полой разомкнутой оболочки помещен перфорированный эллипсоид, соединенный ирригационной трубкой с источником ирригационной жидкости. При этом полая разомкнутая оболочка соединена с поверхностью перфорированного эллипсоида тремя упорами, установленными перпендикулярно полой разомкнутой оболочке, а одна из боковых поверхностей полой разомкнутой оболочки снабжена отверстиями, расположенными в верхнем боковом секторе поверхности. Применение данного изобретения позволит уменьшить травматизацию клеток эндотелия и клеток радужки, обеспечит равномерное распределение гидравлического воздействия, повысит органосохранность и функции глазного яблока. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Глазной имплантат содержит: дифракционный мультифокальный внутриглазной хрусталик (имплантат ВГХ), выполненный с возможностью обеспечения дальнего, ближнего и среднего фокусов; множество гаптических элементов, связанных с дифракционным мультифокальным имплантатом ВГХ и выполненных с возможностью расположения дифракционного мультифокального имплантата ВГХ внутри глаза. Дифракционный мультифокальный имплантат ВГХ имеет тонкую кромку, выполненную с возможностью обеспечения меньшего разреза. Дифракционный мультифокальный имплантат ВГХ содержит бифокальную дифракционную область, обеспечивающую только дальний и ближний фокусы, рефракционную область центр-дальняя зона и внешнюю рефракционную область. Причем фаза внешней рефракционной области совпадает с фазой бифокальной дифракционной области, и фаза рефракционной области центр-дальняя зона сдвинута по фазе от бифокальной дифракционной области в пределах от 1/8 до 1/16 длины волны, чтобы сдвигать световую энергию по фазе так, чтобы конструктивная интерференция между рефракционной областью центр-дальняя зона и бифокальной дифракционной областью происходила и в дальнем фокусе, и в среднем фокусе. Способ коррекции ухудшения зрения при афакии содержит этапы: удаляют естественный хрусталик глаза; вставляют дифракционный мультифокальный внутриглазной хрусталик; располагают и закрепляют дифракционный мультифокальный имплантат ВГХ внутри глаза с помощью множества гаптических элементов, соединенных с дифракционным мультифокальным имплантатом ВГХ. Применение данной группы изобретений позволит улучшить зрение в условиях суженного зрачка при дневном свете и в условиях расширенного зрачка в сумерках. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

(57) Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть использовано для определения остроты офтальмологического режущего инструмента. Изолированный кадаверный свиной глаз фиксируют в титановом глазодержателе и моделируют нормальный офтальмотонус, варьируя степень зажатия глаза лепестками глазодержателя. В отверстие установленной поверх глазодержателя платформы помещают тестируемый режущий инструмент, на вершину рукоятки которого предварительно закрепляют площадку для размещения гирек от весов, центруют лезвие режущего инструмента относительно роговицы глаза. На площадку помещают гирьки, постепенно увеличивая их общую массу. При воздействии на лезвие силы, превосходящей силу сопротивления роговицы, происходит ее прорезывание. Для определения пенетрационной силы определяют суммарную массу гирек, ножа и площадки. Изобретение сокращает время и упрощает оценку без потери точности и объективности. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. Устройство для работы с микрохирургическими инжекторами состоит из двух горизонтальных пластин, соединенных вертикальными пластинами. Отверстия в верхней горизонтальной пластине выполнены вертикально-сквозными с цифровой маркировкой каждого отверстия, указывающей на величину микрочастиц и глубину их введения в микрорану. В нижней горизонтальной пластине выполнены цилиндрические углубления, вертикально соосные отверстиям в верхней горизонтальной пластине. На дне цилиндрических углублений по центру установлены вертикальные штыри, выполненные с возможностью вертикальной жесткой фиксации микрочастиц, введенных в микрохирургический инжектор до заданного уровня толкателем микрохирургического инжектора. Применение данного изобретения позволит быстро и дозировано заряжать микрохирургические инжекторы микрочастицами и так же быстро вводить микрочастицы в микрорану на дозированную глубину. 2 ил.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения катаракты у больных при узком ригидном зрачке и иридо-хрусталиковых синехиях. Проводят полную фрагментацию ядра хрусталика с помощью излучения фемтосекундного лазера мощностью 7000-8500 наноджоулей, клапанный разрез роговицы, механическое расширение зрачка, разделение синехий. Выполняют непрерывный круговой капсулорексис и эмульсифицируют фрагментированное хрусталиковое вещество. При плотности ядра II степени ядро фрагментируют на 8 сегментов, III и IV степени - ядро фрагментируют на 8 сегментов в сочетании с циркулярным разрезом в центре диаметром 3 мм. Способ обеспечивает создание оптимальных условий для выполнения факоэмульсификации хрусталика при наличии узкого ригидного зрачка и иридо-хрусталиковых синехий, для возможности адекватной фиксации ИОЛ в капсульном мешке с соответствующим снижением травматичности хирургического вмешательства и предупреждением осложнений. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении птоза верхнего века. Выполняют предварительную разметку в области века и лба. По разметке осуществляют мини разрезы кожи. По два разреза в области века и надбровной области. Один разрез в центральной зоне лба. Через разрезы последовательно формируют тоннели с одномоментным проведением подвешивающего материала. При этом используют одноразовую иглу 18G для спинномозговой анестезии. Формирование тоннелей и проведение подвешивающего материала проводят под круговой мышцей, по передней поверхности тарзальной пластинки, а затем по ходу леватора. Концы подвешивающего материала выводят в разрез на коже лба. Подтягивают верхнее веко, чтобы его край располагался по верхнему лимбу. Далее концы подвешивающего материала фиксируют к лобной мышце. В качестве подвешивающего материала используют полипропиленовую нить. Способ обеспечивает безопасность и точность проведения фиксирующего материала, снижение риска повреждения окружающих тканей, сохранение анатомического расположения тканей верхнего века, улучшение функционального и косметического результата хирургического лечения за счет малого диаметра тоннелей, формирования пятиугольного замкнутого контура, формирования тоннелей и проведения нитей строго под круговой мышцей, использования полипропиленовой нити. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, в частности к фармацевтической композиции, восстанавливающей зрительный пигмент при недостаточности эндогенного 11-цис-ретиналя, содержащей эффективное количество производного ретиналя и фармацевтически приемлемый носитель, где производное ретиналя преобразовывается в ретиналь, способный формировать функциональный комплекс опсин/ретиналь, где производное ретиналя представляет собой сложный эфир 9-цис-ретинила формулы I, сложный эфир 11-цис-ретинила формулы II или их комбинацию, где А в каждом случае означает CH2OR и R представляет собой образующий сложный эфир карбоксилатный радикал монокарбоновой кислоты C1-С10 или поликарбоновой кислоты, выбранной из щавелевой кислоты, янтарной кислоты, яблочной кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты, пимелиновой кислоты, субериновой кислоты, азелаиновой кислоты, себациновой кислоты, лимонной кислоты, кетоглутаровой кислоты, фумаровой кислоты, малоновой кислоты и оксалоуксусной кислоты, являющийся замещающей группой в сложном эфире; где недостаточность 11-цис-ретиналя обусловлена мутацией в генах, кодирующих белки RPE65 и LRAT. Изобретение также относится к способу восстановления фоторецепторной функции или ослабления потери фоторецепторной функции; и к применению вышеуказанного производного ретиналя для приготовления лекарственного средства. 4 н. и 39 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для коррекции послеоперационной гиперметропии слабой степени после факоэмульсификации (ФЭ) или лазерной экстракции (ЛЭ) катаракты с имплантацией интраокулярной линзы (ИОЛ) при неточности расчета силы интраокулярной линзы. После капельной анестезии в переднюю камеру глаза вводят дисперсно-когезивный вискоэластик. Осуществляют переворот ИОЛ внутри капсульного мешка на 180 градусов таким образом, чтобы задняя выпуклая поверхность ИОЛ, контактирующая ранее с задней капсулой хрусталика, контактировала с передней капсулой. Вискоэластик удаляют, после завершения коррекции закапывают противовоспалительные капли и капли с антибиотиком. Способ позволяет обеспечить быстрое достижение максимально возможных зрительных функций при всех сопутствующих заболеваниях глаз и соматических патологий, за исключением инфекционных. 2 пр.
Наверх