Препарат для диагностики травм и заболеваний роговицы глаза


 


Владельцы патента RU 2552318:

Государственное бюджетное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ Академии наук Республики Башкортостан" (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для диагностики травм и заболеваний роговицы глаза. Средство содержит раствор рибофлавина мононуклеотида и декстрана при следующем соотношении компонентов, масс.%: рибофлавин мононуклеотид 1,0; декстран 20,0; физиологический раствор остальное. Использование изобретения обеспечивает образование стабильной прекорнеальной красящей пленки пролонгированного действия, дополнительную терапевтическую активность действующих и вспомогательных веществ. 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может использоваться при диагностике травм и заболеваний роговицы глаза.

Известен препарат, содержащий 2% раствор натрия флуоресцеина и 1% раствор метиленового синего, применяемый для выявления дефектов и заболеваний роговицы (метод двойного окрашивания по Reis), при котором участок с нарушенной целостностью эпителия окрашивается в синий цвет, а окаймляющая его зона - в зеленый [Кацнельсон А.Б. Герпетические заболевания глаз. 1969, с.41]. Использование метиленового синего основано на его способности окрашивать ядра и протоплазму - поврежденных эпителиальных клеток. Однако его применение нередко сопровождается раздражающим действием на конъюнктиву глаза и появлением «фонового свечения», при котором диагностика становится возможной только после вымывания излишков красителя физиологическим раствором, что в ряде случаев может приводить к нежелательному окрашиванию век и лица пациента. Известно также, что водный раствор флуоресцеина способствует «подсыханию» поверхности роговой оболочки. Это обстоятельство является неблагоприятным фактором, в частности при диагностике синдрома сухого глаза [Курбанаева Ф.Ш., Губайдуллина С.Н., Методические рекомендации «Активное выявление, ранняя диагностика, лечение и профилактика ксероза». Уфа, 1975, с.6].

Известен препарат, содержащий, масс.%: флуоресцеин - 0,005-0,1; хитозана сукцинат - 1,0-1,5; дистиллированная вода - остальное [Халимов А.Р. и соавт. Препарат для диагностики травм роговицы глаза // Патент РФ №2404811 от 27.11.2010.].

Наиболее близким аналогом изобретения является средство для диагностики травм роговицы, представляющее собой водный раствор, содержащий 2% флуоресцеина и 20% декстрана [Халимов А.Р. Новое офтальмологическое средство для диагностики травм роговицы // Сборник материалов XX Российского национального конгресса «Человек и Лекарство». Москва, 2013, с.455-456]. Применение офтальмологических средств с флуоресцеином и полимерами обеспечивает устойчивое прокрашивание повреждений роговицы. Однако в настоящее время врачи вынуждены считаться с проблемой отсутствия диагностических средств с флуоресцеином в своей ежедневной офтальмологической практике. Надо также учитывать, что наличие флуоресцеина в слезной пленке может препятствовать исследованию состояния окрашенного роговичного эпителия, маскируя его дефектные участки.

Задачей изобретения является расширение арсенала средств для диагностирования травм и заболеваний роговой оболочки, повышение терапевтической активности раствора.

Технический результат изобретения - образование стабильной прекорнеальной красящей пленки пролонгированного действия, терапевтическая активность действующих и вспомогательных веществ.

Указанный технический результат достигается тем, что средство для биомикроскопической диагностики травм и заболеваний роговицы глаза, содержащее основу, краситель и в качестве вспомогательного вещества декстран, согласно изобретению в качестве красителя содержит рибофлавина мононуклеотид, а в качестве основы содержит физиологический раствор при следующем соотношении компонентов, масс.%:

рибофлавин мононуклеотид 1,0
декстран 20,0
физиологический раствор остальное

Применение предлагаемого офтальмологического средства позволяет проводить эффективную биомикроскопию пораженных участков роговой оболочки. Пролонгированное действие рибофлавина основано на повышении вязкости раствора, обусловленной введением в его состав декстрана, что позволяет исключить этап вымывания красителя физиологическим раствором из конъюнктивальной полости глаза. Кроме этого, рибофлавин дополнительно оказывает терапевтическое воздействие на роговицу.

Предлагаемый препарат получают следующим образом.

20,0 г декстрана с молекулярной массой 450-550 kDa растворяют в 60-80 мл физиологического раствора при постоянном помешивании для получения однородного раствора. Образовавшийся вязкий гель доводят физраствором до 100 мл, после чего 1,0 г рибофлавина мононуклеотида растворяют в части полученного раствора с декстраном, затем доводят объем до 100 мл этим же раствором. Готовый раствор фильтруется через мембранный фильтр (диаметр пор 0,65 µm), фасуется во флаконы, укупоривается и автоклавируется при 1 атм и 110°C в течение 30 минут.

Эксперименты проведены на 6 кроликах (12 глаз). Для моделирования экспериментальной травмы под местной анестезией (0,25% раствор дикаина) на роговицу обоих глаз кролика трепаном наносили стандартные травмы.

Пример 1. Были апробированы 1% водный рибофлавина мононуклеотида и два раствора на основе физиологического раствора, содержащие, масс.%: рибофлавина мононуклеотида - 0,5; декстрана - 10,0 (раствор №1); рибофлавина мононуклеотида - 1,0; декстрана - 20,0 (раствор №2); Всем животным проводили биомикроскопию. В правый глаз кролика закапывали 1% водный рибофлавин и 2-3 капли исследуемых растворов №1 и №2. В левый глаз закапывали контрольный раствор - водный раствор 2% флуоресцеина.

Для качественной визуализации травматического дефекта роговицы после инсталляций 2% водного раствора флуоресцеина (контроль) в эксперименте потребовалось удаление излишков красителя физиологическим раствором. При этом четкое окрашивание роговицы глаза кролика было возможно в течение 4-5 минут, поскольку краситель быстро смывался слезой. При биомикроскопии в ряде случаев наблюдалось неспецифическое «фоновое» окрашивание (ложноположительный результат). К недостаткам можно также отнести окрашивание рук экспериментатора и зоны вокруг глаза кролика, вызванное смыванием флуоресцеина физраствором.

Закапывание 1% водного раствора рибофлавина характеризовалось стабильным, но менее контрастным окрашиванием роговичной травмы, чем при использовании флуоресцеина. Отметим, что закапывание водного рибофлавина не давало маскировки поврежденных участков.

Экспериментально установлено, что при применении раствора №1 наблюдалось недостаточно четкое прокрашивание пораженных участков роговицы ввиду невысокой концентрации красящего вещества, а ожидаемый пролонгирующий эффект не достигался вследствие низкой вязкости полимера.

Использование раствора №2 позволило проводить качественную биомикроскопию дефектов роговой оболочки в течение продолжительного времени (до 20 минут) за счет образования стабильной прекорнеальной красящей пленки благодаря оптимальной концентрации красителя и вязкости раствора за счет введения в его состав полимера. При этом не потребовалось вымывания красителя физиологическим раствором из конъюнктивальной полости глаза. Следы рибофлавина обнаруживались на поврежденных участках роговицы глаза кролика до 50 минут после инсталляций;

Пример 2. Для клинической диагностики травматической эрозии роговицы больному С. в конъюнктивальную полость инсталлировали 1-2 капли исследуемого раствора №2. При биомикроскопии до 20 мин наблюдали четкое окрашивание дефекта эпителия роговицы без фонового свечения, при этом также не отмечалось удаление красителя слезой.

Пример 3. Для диагностики герпетического древовидного кератита пациенту Н. в конъюнктивальную полость больного глаза инсталлировали 1-2 капли предлагаемого раствора №2. Биомикроскопически наблюдали четкую флюоресценцию пораженного вирусом герпеса эпителия роговицы, которая регистрировалась до 15-20 минут, затем наступало уменьшение свечения, следы красителя обнаруживали в течение 50 минут.

Таким образом, средство для диагностики, содержащее 1% рибофлавин мононуклеотид на основе 20% водно-солевого декстрана позволяет проводить качественную биомикроскопию повреждений корнеоэпителия, обладает терапевтической активностью действующих и вспомогательных веществ, обеспечивает точность диагностики травм, заболеваний роговицы глаза и может быть рекомендовано для применения в офтальмологической практике.

Средство для биомикроскопической диагностики травм и заболеваний роговицы глаза, содержащее основу, краситель и в качестве вспомогательного вещества декстран, отличающееся тем, что в качестве красителя содержит рибофлавина мононуклеотид, а в качестве основы содержит физиологический раствор при следующем соотношении компонентов, масс.%:

рибофлавин мононуклеотид 1,0
декстран 20,0
физиологический раствор остальное



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмохирургии, и может быть использовано при проведении процедуры кросслинкинга роговичного коллагена при эктатических заболеваниях роговицы.

Изобретение относится к замещенным фосфорсодержащей группой хинолинам формулы (I), которые могут использоваться в медицине , где Ζ представляет собой , V1 и V2 независимо выбраны из водорода или галогена; один из R и R` представляет собой фосфорсодержащий заместитель Q, другой выбран из водорода или метоксила; где фосфорсодержащий заместитель Q представляет собой , А представляет собой О; L представляет собой С1-6алкил; J представляет собой NH или С3-6гетероциклоалкил и J возможно замещен G3; X отсутствует или представляет собой -С(=O)-; Υ отсутствует или представляет собой C1-6алкил; каждый из R1 и R2 независимо выбран из С1-6алкила или С1-6алкокси; G3 представляет собой С1-6алкил, R3S(=O)m-, R5C(=O)- или R3R4NC(=O)-; R3, R4 и R5 независимо выбраны из Η или С1-6алкила; m равен 0-2.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к связывающим белкам, специфичным к VEGF-A, и может быть использовано в медицине для лечения патологического ангиогенеза у млекопитающих.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для профилактики и лечения аллергических конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов, содержащую кромоглициевую кислоту, борную кислоту и водорастворимые полимеры, выбранные из группы: карбомер, гипромеллоза, макрогол и поливинилпирролидон, причем компоненты композиции находятся в определенном соотношении в г на 1 мл смеси.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения сухости глаз, для дезинфекции и повторного увлажнения контактной линзы.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения дегенерации желтого пятна у млекопитающего. Фармацевтическая композиция для лечения дегенерации желтого пятна у млекопитающего включает эффективное количество изопропилового эфира 13,14-дигидро-15-кето-20-этил-простагландина F2α.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пиразолопиридина формулы (I), а также к его таутомерам, геометрическим изомерам, энантиомерам, диастереомерам, рацематам и фармацевтически приемлемым солям, где G1 представляет собой Н; G2 представляет собой -CHR1R2; R1 и R2 независимо друг от друга выбирают из Н; С1С6-алкокси-С1С6-алкила; C1-С6-алкила; необязательно замещенного фенила; необязательно замещенного фенил-С1-С6-алкила; необязательно замещенного морфолин-С1-С6-алкила; или -CHR1R2 вместе образуют кольцо, выбираемое из необязательно замещенного С3-С8-циклоалкила и замещенного пиперидина; G3 выбирают из необязательно замещенного С1С6-алкокси-С1-С6-алкила; C1-С6-алкила; замещенного фенила; замещенного фенил-С1С6-алкила; G4 выбирают из замещенного ацил-С1С6-алкила, где ацил предсталяет собой группу -CO-R и R означает Н или морфолин; необязательно замещенного C1-С6-алкила; необязательно замещенного фенила или индена; замещенного фенил-С1-С6-алкила; необязательно замещенного пиридин- или фуранил-С1С6-алкила; морфолин- или пиперидин-С1-С6-алкила; G5 представляет собой Н; где термин «замещенный» обозначает группы, замещенные от 1 до 5 заместителями, выбираемыми из группы, которая включает ″C1-С6-алкил,″ ″морфолин″, ″C1-С6-алкилфенил″, ″ди-С1-С6-алкиламино″, ″ациламино″, который означает группу NRCOR′, где R представляет Н и R′ представляет C1-С6-алкил, ″фенил″, ″фтор-замещенный фенил″, ″C1-С6-алкокси″, ″C1-С6-алкоксикарбонил″, ″галоген″.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, в которой R1 и R2 являются одинаковыми или разными и выбраны из алкильной или алкенильной углеводородной цепи, значения группы R3, которая отщепляется липазой, определены в формуле изобретения.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложено выделенное человеческое антитело или его антиген-связывающий фрагмент, который специфично связывается с человеческим ангиопоэтином-2 (hAng-2), но по существу не связывается с hAng-1, характеризующееся наличием CDR вариабельной области тяжёлой и лёгкой цепи.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в лечении эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы. Для этого проводят деэпителизацию, надрез роговицы на 12 часах, ее расслаивание, введение биологически активного вещества в стромальный карман роговицы.
Изобретение относится к медицине, а именно хирургии, и может быть использовано для усиления гемоциркуляции в шовной полосе межкишечного анастомоза в эксперименте.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с эхинококкозом печени. Для этого во время операции в остаточную полость устанавливают двухканальную дренажную трубку.

Изобретение относится к фармацевтике. Описано пролекарство, содержащее фрагмент структуры общей формулы (IIa) или (IIb).

Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии. Способ лечения хронического генерализованного пародонтита включает воздействие на пораженный участок терапевтическим диодным лазером «HELBO» 2075 F/Theralite» с фотосенситазой «HELBO Blue Photosensitizer», при этом после лазерного воздействия на пораженный участок пародонта накладывают адгезивную десневую повязку, для приготовления которой используют антиоксидант «Мелаксен», сок каланхоэ, глюкозамина гидрохлорид, диметилсульфоксид, водный дентин и солкосерил дентальную адгезивную пасту в определенных количествах.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции лекарственного препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядра нанокапсул используются цефалоспориновые антибиотики, в качестве оболочки - ксантановая камедь, которую осаждают из суспензии в бутаноле путем добавления хлороформа в качестве нерастворителя при 25°С.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, фармакологии и ветеринарной медицины, а именно представляет собой способ инкапсуляции. Отличительной особенностью предлагаемого способа является использование антибиотиков и оболочки нанокапсул каррагинан, а также использование осадителя - 1,2-дихлорэтана при получении нанокапсул физико-химическим методом осаждения нерастворителем.
Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности способу получения микрокапсул Биопага-Д в оболочке из интерферона человеческого лейкоцитарного (β- или α-интерферона).

Изобретение относится к биодеградируемому синтетическому полимеру, а именно к полимеру общей формулы (I) , где NA имеет структуру: , AN имеет структуру: , где n - целое число >2; Z либо отсутствует, либо является остатком аминокислоты -NH-(CH2)i-СО-, где i - целое число от 1 до 5; D представляет собой линейный или разветвленный алкил C1-C5 либо бензил; B представляет собой остаток алифатического диамина -NH-(CH2)k-NH-, где k - целое число от 2 до 6; X и Y могут одновременно принимать следующие значения: Х=H-B, Y=H, либо X=Nα-(D-OCO)-L-аргинил-Z-B, Y=Nα-(D-OCO)-L-аргинил-Z, либо X=R1-AN-B, Y=NA-R1, где R1 представляет собой карбоксамидоалкил вида H2NCO-CH2- или H2NCO-СН2СН2-.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей лечебным действием при различных кожных патологиях. Фармацевтическая композиция, обладающая лечебным действием при различных кожных патологиях, включает триптантрин, хитозан и дистиллированную воду, ланолин-вазелиновую смесь и белково-нуклеиновый гидролизат молок лососевых рыб при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается подготовки к пробе Манту с 2 ТЕ ППД-Л часто и длительно болеющих детей. Для этого перед проведением пробы Манту с 2 ТЕ ППД-Л назначают общие рекомендации подготовки детей под контролем фтизиатра.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмохирургии, и может быть использовано при проведении процедуры кросслинкинга роговичного коллагена при эктатических заболеваниях роговицы.
Наверх