Культуры микроорганизмов, способ получения сброженной основы для производства квасов, способ получения культуральной жидкости чайного гриба, культуральная жидкость чайного гриба, способ получения напитков


 


Владельцы патента RU 2552485:

Скрипицына Мария Андреевна (RU)

Заявлена группа изобретений, относящихся к пищевой и бродильной промышленности: культуры чайного гриба Fungi Tea, Medusomyces gisevii alfa и Medusomyces gisevii, а также способ получения сброженной основы для производства кваса, способ получения культуральной жидкости чайного гриба и способ получения напитков из овощного сока или сброженных овощей. Культуры чайного гриба Fungi Tea, Medusomyces gisevii alfa и Medusomyces gisevii депонированы во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов под регистрационными номерами ВКПМ Sa-14, ВКПМ Sa-10 и ВКПМ Sa-12 соответственно. Способ получения сброженной основы предусматривает последовательное сбраживание основы с помощью культур хлебопекарных дрожжей или культуры Zygosacсharomyces bisporus ВКПМ Y-3399 в течение 24-48 часов. Добавляют свежее сырье и культуру хлебопекарных дрожжей или культуру Zygosacсharomyces bisporus ВКПМ Y-3399 и продолжают брожение около 48 часов. Добавляют культуру Gluconoacetobacter hansenii G-001 ВКПМ B-9519 или Medusomyces gisevii alfa ВКПМ Sa-10 и продолжают брожение в течение около 24 часов с последующим добавлением углеводосодержащего сырья и сахара до достижения рецептурной нормы и продолжают ферментацию до достижения кислотности 25 КЕ. Способ получения культуральной жидкости чайного гриба предусматривает насыщение воздухом под избыточным давлением углеводосодержащего сырья до начала образования зооглеи с последующим сбраживанием углеводосодержащего сырья с помощью культуры чайного гриба, в качестве которого используют культуру Fungi Tea ВКПМ Sa-14, Medusomyces gisevii alfa ВКПМ Sa-10 или Medusomyces gisevii ВКПМ Sa-12. Питательная среда подвергается дополнительному перемешиванию с помощью циркуляции. Способ получения напитков из овощного сока предусматривает сбраживание питательной среды, состоящей из овощей или овощных соков со специями и солью, с помощью культуральной жидкости Medusomyces gisevii ВКПМ Sa-12, Fungi Tea ВКПМ Sa-14, Medusomyces gisevii alfa ВКПМ Sa-10. Группа изобретений позволяет ускорить процесс получения напитков, обладающих разнообразным вкусом. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к биотехнологии, пищевой промышленности и касается культур микроорганизмов и направлено на способы получения с помощью культур микроорганизмов сброженной основы, представляющей полуфабрикат хлебного кваса, а также культуральной жидкости чайного гриба и напитков чайного гриба.

Уровень техники

Используемые в настоящее время способы приготовления напитков в основном заключаются в приготовлении сахарного сиропа и купажирования различных видов исходного сырья (соков, настоев, воды, ароматизаторов и т.д.). При производстве кваса, пива, медов используется процесс сбраживания приготовленных основ с фильтрацией, и при необходимости в дальнейшем производится выдержка полученного напитка или основы напитка (Сборники рецептур на напитки безалкогольные, квас из хлебного сырья. М., 1983).

Известен способ получения безалкогольного напитка путем смешивания сахара, концентрата чайного гриба, водорастворимого меланина, водно-спиртового раствора мелиссы с водой в присутствии углекислоты и выдержки напитка при температуре 7-10°C (патент RU 2210952). «Чайный гриб» (японский гриб) представляет собой симбиоз дрожжевого гриба с уксуснокислой бактерией, образующий пленку на поверхности подсахаренного чайного настоя. Дрожжи, сбраживая сахар, способствуют образованию небольшого количества спирта и углекислого газа, а уксуснокислая бактерия сбраживает сахар с выделением уксусной кислоты, в результате жидкость (чайный квас) приобретает кисло-сладкий вкус и слегка газируется (Б.С.Э., 1978, М., «Советская энциклопедия»).

Известен также напиток, способ производства напитка и культуральной жидкости для его производства на основе выращивания биомассы (зооглеи) чайного гриба в настое чая с сахаросодержащим продуктом (патент РФ №2153816). Культуральную жидкость, полученную инкубацией зооглеи чайного гриба в аэробных условиях на питательной сахаросодержащей среде и последующей инкубацией в анаэробных условиях при температуре от 12 до 40°C в течение от 2 до 150 суток, используют для приготовления основы напитка. Основа состоит из культуральной жидкости и настоя чая с сахаросодержащим продуктом. Основу выдерживают в анаэробных условиях, что сопровождается снижением массовой доли сухих веществ. В соответствии с предлагаемым способом биологическая активность напитка зависит от срока его инкубации. Одним из недостатков известного способа является длительный срок получения напитка с максимальной биологической активностью.

Известен способ получения фруктово-хлебного кваса, при котором с помощью культуры дрожжей получают напиток, обогащенный дополнительно полезными веществами по сравнению с обычным квасом за счет внесения фруктовых соков (RU 2337592), а также способ получения безалкогольного напитка, при котором с помощью культуры чайного гриба получают витаминизированный напиток с грушевым вкусом за счет использования фруктовых отходов в качестве субстратов (SU 1477364).

Описан способ приготовления напитка, основанный на использовании чайного гриба в сбраживании, помимо чая, иных сахаросодержащих продуктов путем последовательного сбраживания, при котором сначала сахаросодержащие продукты сбраживаются на основе дрожжевой культуры, отличной от культуры чайного гриба, а затем на основе культуры чайного гриба (RU 2337592). Способ получения напитка, обладающего биологической активностью, включает сбраживание сахаросодержащей жидкости в присутствии культуры чайного гриба, причем предварительно сбраживают сахаросодержащую жидкость с помощью иной дрожжевой культуры в течение времени от 1 часа до 14 суток при температуре от 20 до 40 градусов, а сбраживание в присутствии культуры чайного гриба осуществляют в течение времени от 10 часов до 30 суток. Напиток желательно осветлять при температуре не выше 15°C. Используют сахаросодержащую жидкость, полученную путем смешивания воды с сахаром, или с вареньем, или с медом. Используют также сахаросодержащую жидкость, в которую добавлен фруктовый сок.

Сбраживание первоначально сахаросодержащей жидкости с помощью дрожжевой культуры (хлебопекарных дрожжей, или винных дрожжей, или иных дрожжевых культур), а затем повторное сбраживание в присутствии культуры чайного гриба позволяет получить напиток, в котором отсутствует остаточный привкус дрожжей и присущая традиционному квасу «сухость» напитка.

В патенте RU 228012 описан способ приготовления напитка, включающий брожение сахаросодержащего водного раствора с добавкой чайного гриба в аэробных условиях и его фильтрование, причем перед получением сахаросодержащего водного раствора предварительно отфильтрованную и обеззараженную воду подвергают обработке природными минералами (кремень, сердолик, опаловидный халцедон, кварц) путем введения минералов в воду и сохранения их в растворе в течение всего процесса брожения. Брожение осуществляют в три стадии в течение 28-24 суток при ступенчатом снижении температуры с 32-30°C до 28-25°С. Постоянное присутствие минералов в воде способствует благоприятному росту культур микроорганизмов чайного гриба и препятствуют росту чужеродных микроорганизмов, не входящих в естественный симбиотический состав чайного гриба.

Известны композиции, основанные на сочетании продуктов брожения чайного гриба (симбиоза дрожжевого гриба с уксуснокислыми бактериями) и березового гриба чаги, полученные путем сбраживания смеси сахаросодержащего вещества, культуральной жидкости чайного гриба и настоя чаги (RU 2280394). Причем сброженную смесь дополнительно выдерживают в анаэробных условиях и/или при температуре не выше 10°C. Также получают композиции, включающие сахаросодержащий компонент, зооглею чайного гриба и настой чаги, смешивая предварительно сброженный состав, содержащий сахар, культуру чайного гриба и настой чаги и сбраживая полученную смесь, причем в качестве предварительно сброженного состава используют квас.

Описан способ приготовления зооглеи чайного гриба путем смешивания культуры чайного гриба с сахаром и жидкостью, отличной от чая, и последующего сбраживания полученной смеси, причем в качестве жидкости может быть использован фруктовый или ягодный сок. При внесении культуры чайного гриба в раствор черносмородинового сока была получена зооглея чайного гриба, твердая фракция которой использовалась в качестве добавки при приготовлении хлебобулочных изделий для имитации сухофруктов (одновременно достигался эффект угнетения микрофлоры в готовых хлебобулочных изделиях). Дображивание квасного сусла, сброженного на основе обычных дрожжевых (хлебопекарные дрожжи) культур, на основе культуры чайного гриба, дало возможность получить напиток, напоминающий квас с менее пенящийся консистенцией и более кисловатым вкусом.

Однако микроорганизмы, образующие консорциум чайного гриба, с использованием которых получают напитки в описанных способах, не идентифицированы, и, более того, составы консорциумов в различных географических районах неодинаковы, вследствие чего продукты также не имеют постоянного состава, что создает трудности в их стандартизации.

Использование микрофлоры чайного гриба Medusomyces gisevii в способе получения закваски для кисломолочных продуктов описано в патенте RU 2165711. Обезжиренное молоко пастеризуют, охлаждают до температуры заквашивания, вносят микрофлору чайного гриба Medusomyces gisevii непосредственно в молоко в соотношении чайный гриб: молоко 1:30, сквашивают при 20-24°C в течение 20-28 ч до образования сгустка кислотностью 95-100°Т. Полученную закваску используют для приготовления кисломолочных продуктов.

В патенте (RU 2081911) описан консорциум дрожжей и бактерий и способ получения слабоалкогольного напитка на его основе. Консорциум дрожжей и бактерий включает Saccharomyces mandshuricus, Hausemaspora sp, Torulopsis globosa, Torulopsis sp, Saccharomyces Ludwigii, Saccharomyces lactis, Acetobacter xylinum, Acetobacter aceti, Gluconobacter subaxydans и продуцирует комплекс витаминов, органических кислот, ферментов и целлюлозы. Способ предусматривает получение слабоалкогольного напитка с использованием консорциума дрожжей и бактерий сбраживанием смеси исходного сырья, представленного углеводсодержащим субстратом и источником азотного компонента при температуре 24-32°C в течение 4-5 суток. Жидкую фазу отделяют фильтрацией или центрифугированием. Жидкая фракция используется в качестве слабоалкогольного тонизирующего напитка.

Недостатком известного способа является то, что используемый консорциум представляет собой неразделяемое сообщество дрожжей и бактерий, что не позволяет использовать полезные свойства отдельных микроорганизмов и тем самым расширить не только ассортимент и вкусовые и целебные качества продуктов, но и оптимизировать способы их промышленного производства и разработать единые технологии получения как культур чайного гриба, концентратов чайного гриба, так и разнообразных напитков на основе культур чайного гриба и его концентратов.

Более того, эффективность известных способов получения напитков с помощью чайного гриба является достаточно низкой вследствие одновременного образования зооглеи. Таким образом, разработка способов промышленного производства, позволяющих существенно ускорить процесс продукции напитков, обладающих разнообразным вкусом и целебными свойствами, является актуальной задачей, решение которой открывает принципиальную возможность в промышленном масштабе получать на основе чайного гриба стандартизированные напитки с высокими и разнообразными вкусовыми качествами.

Раскрытие изобретения

Авторами настоящего изобретения впервые предложен способ получения сброженной основы, представляющей полуфабрикат хлебного кваса, основанный на последовательном сбраживании углеводосодержащего сырья с помощью культур микроорганизмов, причем основное брожение осуществляют с помощью хлебопекарных дрожжей, предпочтительно дрожжей Zygosaccharomyces bisporus ВКПМ Y-3399, с последующим дображиванием культурой бактерий Gluconoacetobacter hansenii G-001 ВКПМ В-9519 или консорциума Medusomyces gisevii alfa ВКПМ SA-10, что позволяет снизить содержание спирта в сброженной основе до идентификации ее как безалкогольного напитка.

Согласно предложенному способу в качестве углеводсодержащего субстрата используют мальтозные концентраты, включающие концентрат квасного сусла, экстракт ячменно-солодовый, патоку мальтозную, пивное сусло. В одном из воплощений предложенного способа при использовании в качестве углеводсодержащего субстрата ржаного солодового экстракта получают сброженную основу для производства хлебного кваса, осуществляя основное брожение с помощью дрожжей Zygosaccharomyces bisporus ВКПМ Y-3399 без последующего дображивания.

В еще одном из аспектов изобретение касается способа получения культуральной жидкости чайного гриба, обеспечивающего ускоренное размножение консорциума чайного гриба, причем, наряду с ускорением процесса получения культуральной жидкости чайного гриба в 15-20 раз по сравнению со способами, известными из предшествующего уровня техники, осуществление способа согласно изобретению препятствует росту зооглеи, которая затрудняет механизацию и автоматизацию производственных процессов при использовании известных способов. Способ получения культуральной жидкости чайного гриба согласно изобретению предусматривает насыщение воздухом под избыточным давлением углеводосодержащего сырья до начала образования зооглеи, причем питательная среда подвергается дополнительному перемешиванию с помощью циркуляции. Сбраживание углеводосодержащего сырья осуществляют с помощью культуры консорциума Fungi Tea ВКПМ Sa-14, Medusomyces gisevii alfa ВКПМ Sa-10 или Medusomyces gisevii ВКПМ SA-12.

В одном из предпочтительных воплощений способа осуществляют предварительное сбраживание с помощью культуры Zygosaccharomyces bisporus ВКПМ Y-3399 с последующим дображиванием культурой Fungi Tea ВКПМ Sa-14, Medusomyces gisevii alfa ВКПМ Sa-10 или Medusomyces gisevii ВКПМ SA-12.

Стабилизацию кислотности и осуществляют с помощью Gluconoacetobacter hansenii G-001 ВКПМ В-9519 или молочнокислых бактерий, традиционно используемых в качестве заквасок.

Еще один из аспектов настоящего изобретения касается способа получения напитков чайного гриба, предусматривающий сбраживание питательной среды, состоящей из углеводосодержащего сиропа на основе рецептурных компонентов напитка, в присутствии культуры чайного гриба, отличающийся тем, что осуществляют сбраживание с использованием культуральной жидкости, полученной согласно предложенному способу, до достижения рецептурных показателей кислотности свежеприготовленного напитка.

В соответствии с еще одним аспектом изобретение обеспечивает консорциумы Fungi tea ВКПМ Sa-14, Medusomyces gisevii ВКПМ Sa-12 и Medusomyces gisevii альфа ВКПМ Sa-10, продуцирующие комплекс витаминов, органических кислот и ферментов.

Осуществление изобретения

Настоящее изобретение основано на неожиданном открытии, что применение штаммов микроорганизмов, выделенных из симбиотической ассоциации чайного гриба, в частности, Gluconoacetobacter hansenii G-001 ВКПМ В-9519 в дображивании мальтозных концентратов, сброженных с помощью любых хлебопекарных дрожжей, предпочтительно дрожжей Zygosaccharomyces bisporus ВКПМ Y-3399, позволяет снизить содержание спирта в сброженной основе до идентификации ее как безалкогольного напитка и получить полуфабрикат хлебного кваса брожения.

В одном из аспектов изобретение касается способа получения культуральной жидкости чайного гриба, обеспечивающего ускоренное размножение микроорганизмов чайного гриба, способных активно ассимилировать и сбраживать питательные среды из углеводосодержащего сырья различного состава. Более того, наряду с ускорением процесса получения культуральной жидкости чайного гриба в 15-20 раз по сравнению со способами, известными из предшествующего уровня техники, осуществление способа согласно изобретению препятствует росту зооглеи, которая затрудняет механизацию и автоматизацию производственных процессов при использовании известных способов.

Следовательно, в одном из аспектов настоящее изобретение обеспечивает способ получения сброженной основы для производства квасов, предусматривающий последовательное сбраживание углеводосодержащего сырья, причем основное брожение осуществляют с помощью культуры дрожжей, выбираемых из группы, включающей хлебопекарские дрожжи и Zygosaccharomyces bisporus ВКПМ Y-3399, с последующим дображиванием Gluconoacetobacter hansenii G-001 ВКПМ В-9519 или Medusomyces gisevii alfa ВКПМ Sa-10 (пример 1).

Согласно изобретению в качестве углеводсодержащего субстрата используют мальтозные концентраты, включающие концентрат квасного сусла, экстракт ячменно-солодовый, патоку мальтозную, пивное сусло.

В одном из воплощений предложенного способа при использовании в качестве углеводсодержащего субстрата ржаного солодового экстракта получают сброженную основу для производства хлебного кваса, осуществляя основное брожение с помощью дрожжей Zygosaccharomyces bisporus ВКПМ Y-3399 без последующего дображивания.

В одном из воплощений предложенного способа получения сброженной основы основное брожение осуществляют с периодическим добавлением свежей культуры дрожжей и новых порций углеводосодержащего сырья (пример 1). Предпочтительно на первом этапе сбраживание на основе дрожжевой культуры осуществляют в течение, по меньшей мере, 8 часов, после чего добавляют свежую культуру дрожжей и продолжают культивирование в течение следующих 18-36 часов, затем в купаж вносят мальтозный концентрат для достижения первоначальной плотности и культуральную жидкость Gluconabacter hansenii G-001 ВКПМ В-9519 в количестве, по меньшей мере, 5% от объема сбраживаемого купажа; после ферментации при температуре 35-38°C в течение 18-36 часов в купаж вносят мальтозный концентрат и рецептурные компоненты до достижения полной рецептурной нормы с последующей ферментацией до достижения кислотности 25 КЕ (единиц кислотности). Наиболее предпочтительно на первом этапе сбраживание на основе дрожжевой культуры осуществляют в течение 48 часов, после внесения свежей культуры дрожжей культивирование продолжают в течение следующих 48 часов, затем в купаж вносят мальтозный концентрат для достижения плотности 17% и культуральную жидкость Gluconabacter hansenii G-001 ВКПМ В-9519 в количестве 10% от объема сбраживаемого купажа; после ферментации при температуре 35-38°C в течение 24 часов в купаж вносят мальтозный концентрат и рецептурные компоненты до достижения полной рецептурной нормы с последующей ферментацией до достижения кислотности 25 КЕ.

В еще одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ получения кваса брожения на линиях по розливу безалкогольных напитков на предприятиях, не имеющих собственного бродильного производства, предусматривающий смешивание сброженной основы, полученной способом согласно изобретению, с рецептурными компонентами и разбавлением ее холодной и насыщенной диоксидом углерода водой (пример 2). В одном из воплощений способ получения кваса брожения предусматривает внесение в бутылку дозы купажного сиропа (сброженной основы) с последующим разбавлением его холодной и насыщенной диоксидом углерода водой; в другом воплощении смешение воды и купажного сиропа (сброженной основы) с последующим насыщением смеси диоксидом углерода осуществляют до розлива в бутылки. Впервые в соответствии с предложенным способом розлив настоящего хлебного кваса брожения на основе полуфабриката хлебного кваса (сброженной основы) может осуществляться на линиях по розливу безалкогольных напитков на предприятиях, не имеющих собственного бродильного производства.

В еще одном аспекте изобретение обеспечивает способ производства безалкогольного кваса, предусматривающий последовательное сбраживание углеводосодержащего сырья, отличающийся тем, что осуществляют предварительное сбраживание на основе культуры штамма Dekkera anomala D-001 и последующее сбраживание ведут в присутствии Gluconoacetobacter hansenii G-001 ВКПМ В-9519. Согласно предложенному способу в качестве углеводсодержащего сырья используют мальтозные концентраты, включающие концентрат квасного сусла, экстракт ячменно-солодовый, патоку мальтозную, пивное сусло, а также сиропы на основе фруктов, ягод и овощей (пример 3).

Предпочтительно на первом этапе сбраживание на основе культуры штамма Dekkera anomala D-001 осуществляют в течение 18-36 часов при температуре 30-32°C, после чего добавляют свежую культуру Dekkera anomala D-001 и продолжают культивирование в течение следующих 18-36 часов при температуре 30-32°C, затем в купаж вносят мальтозный концентрат для достижения первоначальной плотности и культуральную жидкость Gluconabacter hansenii G-001 ВКПМ В-9519 в количестве, по меньшей мере, от 8% до 10% от объема сбраживаемого купажа; после ферментации при температуре 32-38°C в течение 18-36 часов в купаж вносят мальтозный концентрат до достижения полной рецептурной нормы с последующей ферментацией при температуре 36-38°C до снижения содержания спирта не более 0,2% и кислотности не менее 25 КЕ.

Наиболее предпочтительно на первом этапе сбраживание на основе культуры штамма Dekkera anomala D-001 осуществляют в течение 18-36 часов при температуре 30-32°C, после чего добавляют свежую культуру Dekkera anomala D-001 в количестве от 10% до 20,0% от объема сбраживаемого купажа и продолжают культивирование в течение следующих 48 часов при температуре 30-32°C; последующее сбраживание ведут в присутствии Gluconabacter hansenii G-001 ВКПМ В-9519 в количестве от 10% до 20% от объема сбраживаемого купажа при температуре 32-38°C в течение 48 часов с последующей ферментацией при температуре 36-38°C до снижения содержания спирта не более 0,2% и кислотности не менее 25 КЕ.

В одном из аспектов изобретение касается способа получения культуральной жидкости чайного гриба, обеспечивающий ускоренное размножение микроорганизмов чайного гриба, способных активно ассимилировать и сбраживать питательные среды из углеводосодержащего сырья различного состава. Более того, наряду с ускорением процесса получения культуральной жидкости чайного гриба в 15-20 раз по сравнению со способами, известными из предшествующего уровня техники, осуществление способа согласно изобретению препятствует росту зооглеи, которая затрудняет механизацию и автоматизацию производственных процессов при использовании известных способов. Способ получения культуральной жидкости чайного гриба согласно изобретению предусматривает сбраживание углеводосодержащего сырья с помощью культуры чайного гриба, причем углеводосодержащее сырье до начала образования зооглеи насыщают воздухом под давлением 0,4-0,7 атмосферы при дополнительном перемешивании с помощью циркуляции (пример 3). Предпочтительно культура чайного гриба представляет культуру консорциума Fungi Tea ВКПМ Sa-14, Medusomyces gisevi alfa ВКПМ Sa-10 или Medusomyces gisevii ВКПМ SA-12. В одном из предпочтительных воплощений осуществляют предварительное сбраживание с помощью культуры Zygosaccharomyces hisporus ВКПМ Y-3399 с последующим дображиванием Fungi Tea ВКПМ Sa-14, Medusomyces gisevii alfa ВКПМ Sa-10 или Medusomyces gisevii вкпм SA-12. Предпочтительно в способе получения культуральной жидкости чайного гриба согласно изобретению в качестве углеводосодержащего сырья используют солодовый экстракт.

Полученную предложенным способом культуральную жидкость чайного гриба используют согласно изобретению в качестве закваски для питательной среды, состоящей из сбраживаемых углеводов и растительного сырья, входящего в конкретную рецептуру напитка, в частности в производстве готовых напитков чайного гриба, молочно-кислых продуктов, овсяных киселей, безалкогольного кваса, антипохмельных напитков, биологически активных пищевых добавок с антиоксидантными свойствами (пример 4).

В еще одном из аспектов изобретение обеспечивает способ получения напитков чайного гриба, предусматривающий сбраживание питательной среды, состоящей из углеводосодержащего сиропа на основе рецептурных компонентов напитка, в присутствии культуры чайного гриба, отличающийся тем, что осуществляют сбраживание с использованием культуральной жидкости, полученной согласно предложенному способу, до достижения рецептурных показателей кислотности свежеприготовленного напитка (пример 4). Согласно способу получения напитков чайного гриба в качестве питательной среды используют чайные и мальтозные концентраты, мед, обезжиренное молоко, глюкозные и глюкозо-фруктозные сиропы, фрукты, ягоды и овощи. В одном из воплощений способа в качестве питательний среды используют овощные соки со специями и солью и в качестве культуральной жидкости используют культуру консорциума Medusomyces gisevii alfa ВКПМ Sa-10.

В еще одном из воплощений способа для получения живых напитков чайного гриба в питательной среду, состоящую из углеводосодержащего сиропа на основе рецептурных компонентов напитка вносят культуральную жидкость, полученную в соответствии с изобретением, после чего при достижении рецептурных показателей кислотности свежеприготовленного напитка в купаж вносят закваску из Gluconoacetobacter hansenii G-001 ВКПМ В-9519. Живой напиток чайного гриба готов к употреблению с первого дня розлива в бутылку. Созревание напитка происходит в бутылке в течение всего срока годности. Напиток не портится в течение 3-х и более лет.

В еще одном из воплощений способа получения напитков чайного гриба согласно изобретению после розлива в стеклянные бутылки напиток выдерживают в камере при температуте от +30 до +35°C до достижения рецептурных показателей кислотности свежеприготовленного напитка, после чего подвергают туннельной пастеризации или автоклавированию с целью получения пастеризованного напитка, который не портится в течение 180 дней при температуре от +2 до +25°C. Пастеризованные напитки также получают на основе чайных и мальтозных концентратов, меда, глюкозных и глюкозо-фруктозных сиропов, фруктов, ягод и овощей.

В еще одном из аспектов изобретение касается способа получения экстрактов овощей (сброженные овощные соки), ферментированных культуральной жидкостью чайного гриба, полученной в соответствии с изобретением. Ферментацию осуществляют при температуре 8-12°C до достижении кислотности 10-12 КЕ.

В соответствии с одним из аспектов изобретение обеспечивает консорциум микроорганизмов, состоящий из Fungi tea ВКПМ Sa-14, состоящий из Zygosaccharomyces bisporus и Acetobacter aceti 2, Medusomyces gisevii ВКПМ Sa-12, з Gluconacetobacter hansenii ВКПМ В-9519, Dekkera anomala и Picha membranaaefaciens, Medusomyces gisevii alfa Sa-10 и консорциум микроорганизмов, состоящий из Gluconacetobacter xylinus, Brettanomyces anomalus и Zygosaccharomyces rouxii, продуцирующие комплекс витаминов, органических кислот и ферментов и ферментирующие углеводсодержащие растворы. Для получения культур согласно изобретению природные изоляты чайного гриба подвергали селекции на содержание микрорганизмов с полезными свойствами на средах, содержащих глюкозу (около 10%) и чай при 25-30°C.

Культурально-морфологические признаки

Штамм Zygosaccharomyces bisporus ВКПМ Y-3399 на агаризованной полной дрожжевой среде образует колонии кремового оттенка с ровным краем и гладкой поверхностью. Клетки круглые и овальные (2,-4,5)×(3,5-7,5) мкМ. Вегетативное размножение многосторонним почкованием. Аскоспоры круглые или слегка овальные, гладкие, 1-4 (чаще 3-4) в сумке. Сахара сбраживает, нитраты не ассимилирует. Способен развиваться в субстратах с высоким содержанием сахара (до 80%). Образует в больших количествах органические кислоты. В жидких средах способен образовывать как осадок, так и пленку.

Штамм Gluconoacetobacter hansenii G-001 ВКПМ В-9519 представляет палочки в парах или цепочках. На пиве имеет характерный рост в виде жесткой кожистой пленки. Эндоспоры не образует. Не имеет коричневого пигмента. Грамотрицательный. Метаболизм респираторный, кислород является терминальным акцептором. Строгий аэроб. Оптимальная температура роста 30°C при pH 5,4-6,3. Продуцирует целлюлозу. Не растет на среде с этанолом как единственным источником. Окисление этанола до уксусной кислоты при нейтральной и кислой реакции. Уксусная и молочная кислота окисляются до CO2 и H2O.

Изобретение илюстрируется следующими примерами, представленными для подтверждения, но не ограничения объема притязаний.

Примеры

Пример 1. Способ получения сброженной основы

В качестве углеводсодержащего субстрата используют мальтозные концентраты, включающие концентрат квасного сусла, экстракт ячменно-солодовый, патоку мальтозную или пивное сусло. Брожение проходит в 4 этапа. На первом этапе купаж из мальтозного концентрата подвергают брожению с помощью любых хлебопекарных дрожжей или Zygosaccharomyces bisporus ВКПМ Y-3399. На этом этапе добавляют различные подкормки для дрожжей. Начальную плотность питательной среды на первом этапе около 10-15% достигают путем разведения концентрата подготовленной водой. Вносимое количество дрожжей и температурные режимы поддерживают в соответствии с рекомендациями изготовителей подкормок и дрожжей (в частности, ERBSLOEH Geisenheim AG, Германия, изготовителем подкормок «Витамон А», «Витамон Комби», «Витамон Ультра», и Morgan Thorpe, Бельгия, изготовителем подкормки для дрожжей «Активбрю»). Предпочтительно культуральную жидкость Zygosaccharomyces bisporus ВКПМ Y-3399 вносят в количестве 5,0-10,0% от объема сбраживаемого купажа. Продолжительность первого этапа брожения составляет 24-48 часов. На втором этапе в купаж вносится вторая порция мальтозного концентрата в расчетном количестве для достижения первоначальной плотности. На этом этапе добавляют различные подкормки для дрожжей и новую порцию свежих дрожжевых культур. Продолжительность второго этапа составляет 48 часов. Дрожжи осаждают с помощью специальных препаратов и охлаждения. Сброженный купаж подвергают декантации. На третьем этапе в купаж вносят расчетное количество мальтозного концентрата для достижения плотности 17,0% и культуральную жидкость Gluconabacter hansenii G-001 ВКПМ Y-3399 в количестве 10,0% от объема сбраживаемого купажа. Ферментация ведется при температуре 35-38°C. Продолжительность третьего этапа 24 часа. На четвертом этапе в купаж вносят мальтозный концентрат и сахар до достижения полной рецептурной нормы. Ферментацию ведут до достижения кислотности 25 КЕ. Сброженная основа после сепарации подвергается пастеризации при нагревании до 80-85°С в течение 10 минут. Одновременно идет отгонка летучих веществ и возврат их в готовый концентрат.

Пример расчета для следующей рецептуры сброженной основы:

концентрат пивного сусла - 330 кг;

сахар - 10 кг;

вода - до 1000 л.

Исходные данные технологического процесса:

Содержание сухих веществ в концентрате пивного сусла - 80,0%;

Плотность концентрата пивного сусла - 1,36.

Первоначальная плотность питательной среды (содержание сухих веществ до начала брожения) - 10,0% (т.е. в 1000 литров купажа должно содержаться 100 кг СВ).

Расчет количества концентрата для достижения первоначальной плотности 10,0% содержания СВ на первом этапе при объеме купажа 1000 литров

На первом этапе вносят 50 кг сахара, что составляет 49,9 кг СВ. Оставшийся 50,1% СВ вносят с концентратом пивного сусла. 50,1 кг СВ содержится в 62,5 (50:0,8) кг концентрата.

Для достижения плотности 10,0% СВ к 62,5 кг концентрата пивного сусла и 50 кг сахара добавляют воды до 1000 литров.

Расчет количества концентрата для достижения 10,0% содержания СВ на втором этапе

Объем купажа на втором этапе увеличивают до 5000 литров.

Для достижения 10,0% содержания СВ в 5000 литрах купажа должно содержаться 500 кг СВ.

На стадии завершения первого этапа брожения плотность снижается до 8,0%, т.е. в 1000 литрах купажа содержание СВ составляет 80 кг.

Необходимо внести еще 420 (500-80) кг СВ. 49,9 кг СВ вносят с 50 кг сахара.

370,1 кг СВ вносят с концентратом пивного сусла.

370,1 кг СВ содержится в 462,6 (370,1:0,80) кг концентрата пивного сусла.

Т.е. на втором этапе вносят в купаж 50 кг сахара и 462,6 кг концентрата пивного сусла и доводят объем купажа водой до 5000 литров.

Расчет количества концентрата для достижения 17,0% содержания СВ на третьем этапе

Объем купажа на третьем этапе увеличивают до 8000 литров.

Для достижения 17,0% содержания СВ в 8000 литрах купажа должно содержаться 1360 кг СВ.

На стадии завершения второго этапа брожения плотность снижается до 7,0%, т.е. в 5000 литров купажа содержание СВ составляет 350 кг.

Необходимо внести еще 1010 (1360-350) кг СВ.

1010 кг СВ содержится в 1262,5 (1010:0,8) кг концентрата пивного сусла.

На третьем этапе вносят в купаж 1262,5 кг концентрата и доводят объем купажа водой до 8000 литров.

Расчет количества концентрата на четвертом этапе

В купаж внесли 62,5 кг концентрата на первом этапе, 462,6 кг концентрата на втором этапе и 1262,5 кг на третьем этапе. До полной рецептурной нормы вносят на четвертом этапе 1512,4 (3300-62,5-462.6-1262.5) кг пивного сусла и объем купажа доводят до 10000 литров.

Пример 2. Способ производства кваса брожения

Квас брожения производят на линиях по розливу безалкогольных напитков на предприятиях, не имеющих собственного бродильного производства, из сброженной основы внесением в бутылку дозы купажного сиропа из сброженной основы с сахаром и другими рецептурными компонентами в соответствиии с конкретной рецептурой кваса с последующим разбавлением его холодной и насыщенной диоксидом углерода водой или смешиванием воды и купажного сиропа в машинах типа «Постмикс» и других системах с последующим насыщением смеси диоксидом углерода и розливом в бутылки.

Пример одной из рецептур кваса:

сброженная квасная основа - 100 л;

сахар - 60 кг;

углекислота;

вода - до 1000 л.

Пример 3

Способ получения культуральной жидкости чайного гриба.

Для получения культуральной жидкости чайного гриба используют культуры консорциума Fungi Tea ВКПМ Sa-14, Medusomyces gisevii alfa ВКПМ Sa-10 или Medusomyces gisevii ВКПМ SA-14.

Вариант 1: питательную среду, состоящую из солодового экстракта с содержанием 5,0-10,0% редуцирующих Сахаров, подвергают предварительному брожению в закрытой емкости с помощью Zygosaccharomyces bisporus ВКПМ Y-3399 при оптимальных для этой культуры температурах (32-36°C), культуру Zygosaccharomyces bisporus ВКПМ Y-3399 вносят в количестве от 5,0% до 10,0% от объема питательной среды. Образующийся в процессе предварительного брожения спирт служит источником питания и ускоряет работу чайного гриба. При появлении видимых признаков брожения в питательную среду вносят культуры консорциума Fungi Tea ВКПМ Sa-14, Medusomyces gisevii alfa ВКПМ Sa-10 или Medusomyces gisevii ВКПМ SA-14 в количестве от 10% до 15% от объема питательной среды, ведут процесс до достижения прекращения снижения содержания СВ. При этих условиях получают культуральную жидкость чайного гриба с концентрацией живых клеток не менее 30 млн/см3 после ресуспендирования осадка.

Вариант 2: При появлении видимых признаков брожения в питательную среду вносят культуры консорциума Fungi Tea ВКПМ Sa-14, Medusomyces gisevii alfa ВКПМ Sa-10 или Medusomyces gisevii ВКПМ SA-14 в количестве от 1% до 5% от объема питательной среды, насыщают обеспложенным воздухом, создают избыточное давление и подогревают до оптимальных для этой культуры температур (32-36°C). Насыщение воздухом питательной среды под избыточным давлением, по крайней мере, 0,4-0,7 атмосферы при оптимальных температурах и в присутствии спирта ускоряет работу чайного гриба в 15-20 раз. В целях недопущения роста зооглеи питательную среду подвергают дополнительному перемешиванию с помощью циркуляции в течение 1-2 минут с периодичностью 4-6 раз в сутки. Ведут процесс до достижения прекращения снижения содержания СВ. При этих условиях получают культуральную жидкость чайного гриба с концентрацией живых клеток не менее 30 млн/см3 после ресуспендирования осадка.

Пример 4. Способ получения напитков чайного гриба

Для получения живого напитка чайного гриба приготавливают купаж по следующей схеме: в углеводосодержащий сироп на основе рецептурных компонентов напитка вносится культуральная жидкость чайного гриба в расчетном количестве (по меньшей мере 1%) до достижения рецептурных показателей сухих веществ и кислотности свежеприготовленного напитка. В купаж для стабилизации кислотности вносится закваска из Gluconoacetobacter hansenii G-001 ВКПМ В-9519 в количестве около 1,0% от объема купажа. Напиток готов к употреблению с первого дня розлива в бутылку. Созревание напитка происходит в бутылке в течение всего срока годности. Напиток не портится в течение 3-х и более лет.

В зависимости от используемых рецептурных компонентов получают напитки с различным составом и вкусом. Диабетические напитки чайного гриба согласно изобретению содержат остаточные углеводы в количестве не более 0,2% с включением в рецептуру стевии или стевиазидов. Для получения нефильтрованных, непастеризованных напитков чайного гриба в качестве сырья, в частности, используют гидролизованные в присутствии ферментов солода экстракты зернового (овес, гречиха) или чайного (чай зеленый или черный) сырья, овощные соки со специями и солью. Использование сока квашеной капусты, огурцов, яблок, арбуза придает напиткам вкус квашеной капусты, огуречного рассола, моченых яблок и моченых арбузов соответственно. Для получения пастеризованных напитков чайного гриба готовят купаж по следующей схеме: в углеводосодержащий сироп на основе рецептурных компонентов напитка с содержанием сахаров от 5,0 до 10,0% вносится культуральная жидкость чайного гриба в количестве около 10,0% от объема купажа. После розлива в стеклянные бутылки напиток выдерживается в камере при температуте от +30,0 до +35°C до достижения рецептурных показателей кислотности свежеприготовленного напитка. После чего подвергается туннельной пастеризации или автоклавированию. Напиток не портится в течение 180 дней при температуре от +2 до +25°C. Пастеризованные напитки получают на основе чайных и мальтозных концентратов, меда, глюкозных и глюкозо-фруктозных сиропов, фруктов, ягод и овощей.

1. Культура чайного гриба Fungi Tea, продуцент комплекса органических кислот, ферментов и витаминов, депонированная во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов под номером ВКПМ Sa-14.

2. Культура Medusomyces gisevii alfa, продуцент комплекса органических кислот, ферментов и витаминов, депонированная во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов под номером ВКПМ Sa-10.

3. Культура Medusomyces gisevii, продуцент комплекса органических кислот, ферментов и витаминов, депонированная во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов под номером ВКПМ Sa-12.

4. Способ получения сброженной основы для производства квасов, представляющих собой безалкогольные напитки, предусматривающий последовательное сбраживание углеводосодержащего сырья, отличающийся тем, что осуществляют следующие стадии:
a) сырье подвергают брожению с помощью культур хлебопекарных
дрожжей или культуры Zygosacсharomyces bisporus ВКПМ Y-3399 в течение 24-48 часов;
b) добавляют свежее сырье и культуру хлебопекарных дрожжей или культуру Zygosacсharomyces bisporus ВКПМ Y-3399 и продолжают брожение около 48 часов;
с) добавляют культуру Gluconoacetobacter hansenii G-001 ВКПМ B-9519 или Medusomyces gisevii alfa ВКПМ Sa-10 и продолжают брожение в течение около 24 часов;
d) добавляют углеводосодержащее сырье и сахар до достижения рецептурной нормы и продолжают ферментацию до достижения кислотности 25 КЕ.

5. Способ получения культуральной жидкости чайного гриба, предусматривающий сбраживание углеводосодержащего сырья с помощью культуры чайного гриба, отличающийся тем, что углеводосодержащее сырье до начала образования зооглеи насыщают воздухом под избыточным давлением, причем питательная среда подвергается дополнительному перемешиванию с помощью циркуляции, и культура чайного гриба представляет собой культуру Fungi Tea ВКПМ Sa-14, Medusomyces gisevii alfa ВКПМ Sa-10 или Medusomyces gisevii ВКПМ Sa-12.

6. Способ получения культуральной жидкости чайного гриба по п.5, отличающийся тем, что стабилизацию кислотности осуществляют с помощью культуры Gluconoacetobacter hansenii ВКПМ G-001 или молочнокислых бактерий.

7. Культуральная жидкость, используемая для получения напитков, представляющая собой продукт, полученный способом по п.5.

8. Способ получения напитков из овощного сока или сброженных экстрактов овощей, предусматривающий сбраживание питательной среды, состоящей из овощей или овощных соков со специями и солью, с помощью культуральной жидкости Medusomyces gisevii ВКПМ Sa-12, Fungi Tea ВКПМ Sa-14, Medusomyces gisevii alfa ВКПМ Sa-10.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу выявления устойчивых к пиразииамиду изолятов Mycobacterium tuberculosis, путем определения наличия мутаций в гене pncA, ассоциированных с формированием устойчивости к пиразинамиду, посредством проведения ПЦР в режиме «реального времени» с использованием HRM-анализа.
Изобретение относится к биотехнологии, микробиологии и сельскому хозяйству и может быть использовано для получения бактериального препарата против болезней растений, вызываемых фитопатогенными грибами рода Fusarium, Microdochium, Pyrenophora и Puccinia.
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм обладает фунгицидной и бактерицидной активностями против фитопатогенных бактерий.
Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии. Питательная среда для культивирования лактобактерий содержит отвар капусты, глюкозу, кислотный гидролизат крови убойных животных, дрожжевой аутолизат и молочную сыворотку при заданном соотношении компонентов.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложены штамм бактерий Serratia plymuthica В-1288, штамм бактерий Serratia plymuthica В-1297, штамм бактерий Serratia plymuthica В-1296 и штамм бактерий Serratia plymuthica В-1285.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены пробиотические штаммы Lactobacillus rhamnosus CNCM I-4036, Lactobacillus paracasei CNCM I-4034 и Bifidobacterium breve CNCM I-4035, выделенные из фекалий детей, вскармливаемых исключительно материнским молоком.
Изобретение относится к биотехнологии и касается новых штаммов Bacillus thuringiensis В-1272 и Bacillus thuringiensis В-1273, депонированных в коллекции бактерий, бактериофагов и грибов Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор».

Заявленная группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена группа изобретений - псевдомонада вида Pseudomonas azotoformans, штамма F30A, депонированного под регистрационным номером DSM 22077, надосадочная жидкость, ферментативный продукт и сельскохозяйственная композиция на основе штамма Pseudomonas azotoformans F30A, применение штамма Pseudomonas azotoformans F30A или его надосадочной жидкости для увеличения прорастания семян, всхожести растений и/или роста растений, способ увеличения прорастания семян и способ получения сельскохозяйственной композиции.
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для производства пробиотических препаратов. Способ приготовления питательной среды для культивирования лактобактерий включает предварительное приготовление кислотного гидролизата крови убойных животных, дрожжевого аутолизата и молочной сыворотки известными способами.

Изобретение относится к области микробиологии, в частности к методам определения чувствительности штаммов Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) к антибиотикам.
Изобретение относится к биотехнологии, микробиологии и сельскому хозяйству и может быть использовано для получения бактериального препарата против болезней растений, вызываемых фитопатогенными грибами рода Fusarium, Microdochium, Pyrenophora и Puccinia.
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм обладает фунгицидной и бактерицидной активностями против фитопатогенных бактерий.
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа выявления и генотипирования бактерии Pasteurella multocida. Предложенный способ включает проведение ПЦР с электрофоретической детекцией результатов, перенос продукта амплификации на гель и оценку проведения реакции.
Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии. Питательная среда для культивирования лактобактерий содержит отвар капусты, глюкозу, кислотный гидролизат крови убойных животных, дрожжевой аутолизат и молочную сыворотку при заданном соотношении компонентов.
Изобретение касается набора олигонуклеотидных праймеров и зондов для идентификации и субтипирования ДНК бактерии Pasteurella multocida серотипов А, B, D, E, F методом ПЦР в режиме реального времени.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложены штамм бактерий Serratia plymuthica В-1288, штамм бактерий Serratia plymuthica В-1297, штамм бактерий Serratia plymuthica В-1296 и штамм бактерий Serratia plymuthica В-1285.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены пробиотические штаммы Lactobacillus rhamnosus CNCM I-4036, Lactobacillus paracasei CNCM I-4034 и Bifidobacterium breve CNCM I-4035, выделенные из фекалий детей, вскармливаемых исключительно материнским молоком.
Изобретение относится к биотехнологии и касается новых штаммов Bacillus thuringiensis В-1272 и Bacillus thuringiensis В-1273, депонированных в коллекции бактерий, бактериофагов и грибов Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор».

Предложены иммуногенная композиция для применения при лечении или профилактике заболеваний, связанных с Clostridium difficile, способ получения такой композиции, путем смешивания входящих в ее состав ингредиентов и способ индуцирования иммунного ответа к C.

Заявленная группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена группа изобретений - псевдомонада вида Pseudomonas azotoformans, штамма F30A, депонированного под регистрационным номером DSM 22077, надосадочная жидкость, ферментативный продукт и сельскохозяйственная композиция на основе штамма Pseudomonas azotoformans F30A, применение штамма Pseudomonas azotoformans F30A или его надосадочной жидкости для увеличения прорастания семян, всхожести растений и/или роста растений, способ увеличения прорастания семян и способ получения сельскохозяйственной композиции.

Изобретение относится к способу производства кваса. Способ предусматривает грубую и тонкую очистку воды, её умягчение и кварцевание, получение сусла смешиванием 15 кг ржаного солода, 8 кг ржаной муки, 6 кг ячменного солода, 1000 л воды, 25 кг сахара и 40 кг концентрата квасного сусла, варку полученного сусла в разных температурных режимах: нагревание до температуры 42-43°C, остановку нагрева на 15 мин, затем нагревание до температуры 62°C, остановку нагрева на 15 мин и нагревание до 83-85°C, остановку нагрева на 30 мин, добавление еще 1000 л воды и охлаждение сусла до 32°C, перекачивание полученного сусла в бродильный танк и добавление 150 г дрожжей хлебопекарных и 6 мл 40% молочной кислоты, проведение основного брожения в течение 48 часов, перекачивание сброженной смеси в другой танк, охлаждение до 8-12°C и выдерживание в течение 10-12 часов для осветления кваса, отстоянный и осветленный квас снимают в купажный танк, добавляют сахарный сироп и разливают в герметичную тару.
Наверх