Комбинированный препарат для лечения острых желудочно-кишечных болезней телят, протекающих с признаками диареи


 


Владельцы патента RU 2552755:

Государственное научное учреждение Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт Российской академии сельскохозяйственных наук (RU)

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к фармакологии. Комбинированный препарат для лечения желудочно-кишечных болезней телят, протекающих с признаками диареи, характеризуется тем, что содержит в качестве антибиотика неомицин сульфат, в качестве детоксицирующего вещества - поливинилпирролидон, в качестве сердечного средства - калия хлорид, а также содержит фуразолидон, этоний и глюкозу, при определенных соотношениях компонентов. Препарат обеспечивает 100% эффективность при лечении больных телят. 1 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к лечению желудочно-кишечных болезней телят, протекающих с признаками диареи.

Диареи телят представляют большую группу разнообразных полиэтиологичных болезней, этиопатогенез которых обусловлен факторами незаразного и инфекционного характера, протекающие с одинаковым симтомокомплексом и патологоанатомическими изменениями (1, 2, 3, 4, 5, 6). В развитии патологического процесса при диареях телят преимущественную роль играют энтеротоксигенные штаммы кишечной палочки, протеус вульгарис, цитробактер, сальмонеллы и другие патогенные и условно патогенные микроорганизмы, а также вирусы. Последние вызывают первоночальное развитие патологического процесса, который впоследствии осложняется бактериальной флорой. Болезнь может быть обусловлена одновременно несколькими возбудителями, или один этиологический фактор может смениться другим в период развития эпизоотического процесса. Из-за полиэтиологичности диареи не всегда представляется возможным установить истинное значение отдельных микроорганизмов или вирусов и их ассоциаций в развитии болезни, а для решения этой задачи требуются длительные и не всегда доступные для большинства практических ветлабораторий исследования. В связи с этим, не всегда удается своевременно принимать эффективные меры борьбы, с учетом чувствительности возбудителей болезни к применяемым лекарственным средствам. Как следствие, не во всех случаях дают желаемые результаты и многочисленные известные способы и средства лечения больных телят, включающие антибиотики, сульфаниламиды, нитрофураны, обволакивающие и вяжущие средства, кровезаменяющие растворы, натуральный желудочный сок, неспецифические глобулины и т.д. Чаще всего рекомендуется установление диеты, применение внутрь и парентерально растворов солевых смесей (по Шарабрину, Волоскову, Колесову и т.д.), препаратов крови, особенно сывороточных белковых гидролизатов, адсорбентов (лигнин, лерс и т.д.), различных отваров и настоев растительного происхождения.

В такой ситуации не представляется удивительным стремление исследователей сконструировать универсальное (комбинированное) средство, которое позволяет в одинаковой степени эффективно лечить больных диареей телят независимо от их этиологтии.

В практике ветеринарной медицины в этих целях используют известные препараты как ампиокс, биовит, витатетрин, норолеандомиксин, терраветин-500, этокан, фтацид, тиофузол, сульфоген, нифулин и т.д. (6). В принципе, все они представляют собой смеси: или одного антибиотика с витамином (биовит, тетрациклин); антибиотика с сахарной пудрой или глюкозой (терравитин-500); антибиотика с этонием, лимонной кислотой и сахарной пудрой (этокан) или же 2-х антибиотиков (ампиокс) с нормульфазолом (норолеандомиксин); смесь фурозолидона, нитазола, биовита и кукурузной муки (биофузол) и т.д.

Входящие в состав прототипа компоненты не оказывают существенного действия на эймерий, некоторые патогенные и условно патогенные микроорганизмы, а также вирусы, вызывающие диареи у телят, чем обуславливается длительное лечение больных животных.

Целью изобретения является повышение эффективности лечения больных эймериозом и желудочно-кишечными болезнями телят, протекающих с острым расстройством пищеварения и диареей, путем создания комбинированного препарата за счет расширения спектра бактероцидного, бактериостатического, противовирусного, детоксицирующего и противопаразитарного действия препарата.

Поставленная цель достигается тем, что препарат для лечения диарей, содержащий полимиксин-М, левомецитин, фуразолидон и этоний (прототип) содержит в качестве бактериостатика и противопаразитарного средства неомицин-сульфат и фуразолидон, а в качестве противовирусного средства - этоний, дополнительно вносится детоксицирующее вещество поливинилпирролидони и сердечное средство - калия хлорид, при следующем соотношении компонентов (в г):

Неомицин сульфат 0,35
Фуразолидон 0,6
Этоний 0,50
Поливинилпирролидон 5,0
Глюкоза 25
Калия хлорид 0,1

Сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что заявляемый состав препарата отличается от прототипа введением новых компонентов, а именно: неомицин-сульфата, поливинилпирролидона и калия хлорида. Таким образом, заявляемое техническое решение соответствует критерию «новизна». Анализ известных составов комбинированных препаратов (6), используемых при диареях, показал, что все введенные в заявляемое решение компоненты известны. Однако их применение, в сочетании с другими компонентами, не обеспечивает комбинированным препаратам такие свойства, которые они проявляют в заявляемом решении, а именно значительное расширение бактерицидной, бактериостатической, противовирусной, детоксицирующей и противопаразитарной способности комбинированного препарата и, как следствие, - быстрое и наиболее значительное освобождение организма телят от патогенной и условно патогенной микрофлоры и простейших. Таким образом, данный состав компонентов придает комбинированному препарату новые свойства, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого решения критерию «существенные отличия».

При разработке комбинированного препарата изучили чувствительность выделенных от больных и павших телят микроорганизмов к антибактериальным препаратам. Установлена высокая чувствительность (более 90%) штаммов кишечной палочки и цитробактер, всех штаммов аэругиноза к неомицин-сульфату и фуразолидону, азотобактер и протеус вульгарис. Бактериологическое действие фуразолидона так же распространяется на различные штаммы протея, стафило- и стрептококки, на грамотрицательные и грамположительные бактерии и на простейшие, в частности - эймерий. Будучи поверхностно-активным веществом, этоний способствует усилению непосредственного действия антибиотиков на микрофлору, находящуюся на слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, и оказывает противовирусное действие.

Для экспериментальной проверки заявляемого состава были подготовлены 4 смеси ингредиентов, 2 из которых показали оптимальные результаты.

Компоненты каждого варианта испытанных препаратов тщательно смешивали на лабораторной мешалке и таблетировали. Перед дачей телятам, одну таблетку препарата растворяли в литре теплой воды или молока, выпаивали через резиновую бутылку.

Из таблицы следует, что препарат заявляемого состава обладает значительно более высокой эффективностью, чем аналог и прототип, что соответственно обеспечивает существенное уменьшение падежа телят на 10-11%.

Препараты Число животных Эффективность лечения
Вылечено (%) Пали (%)
Известный аналог (неомицин сульфат) 11 82 19
Известный (прототип):
1. Левомицетин 0,6 1100 90-91 9-10
Фуразолидон 0,3
Этоний 0,5
Хлористый калий 0,1
2. Неомицин сульфат 0,20
Фуразолидон 0,3 30 90,0 10
Этоний 0,5
Поливинилпирролидон 5
Глюкоза 25
Калий хлорид 0,01
3. Неомицин сульфат 0,35 -
Фуразолидон 0,6 235 100
Этоний 0,5
Поливинилпирролидон 5,0
Глюкоза 25,0
Калий хлорид 0,01
4. Неомицин сульфат 0,40
Фуразолидон 0,10 30 100 -
Этоний 0,8
Поливинилпирролидон 8,0
Глюкоза 25,0
Калий хлорид 0,2

Использование заявляемого комбинированного препарата позволит повысить эффективность лечения телят, больных острыми желудочно-кишечными заболеваниями с признаками диареи, более чем на 10%.

Источники информации

1. Ветеринарные препараты. Справочник. / Под ред. Третьякова А.

2. 3ароза В.Г. Эшерихиоз телят. - М., 1991 г.

3. Ланчин Д., Паренти Ф. Антибиотики. - М.: Мир, 1985, с.272.

4. Сидоров М.А. Колибактериоз (колиинфекция, колидиареи) новорожденных телят. / Итоги науки и техники // Животноводство и ветеринария. - М. 1980, т.13.

5. Сидельковская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров. - Москва.

6. Фельдман И.И. Условно патогенные инфекции открытых полостей организма и особенности эпизоотологии диарей новорожденных телят. В кн.: Профилактика болезней молодняка / Сб. научн. тр. B”DC и ДВ. - Новосибирск, 1990 г.

Комбинированный препарат для лечения желудочно-кишечных болезней телят, протекающих с признаками диареи, характеризующийся тем, что содержит в качестве антибиотика неомицин сульфат, в качестве детоксицирующего вещества - поливинилпирролидон, в качестве сердечного средства - калия хлорид, а также содержит фуразолидон, этоний и глюкозу, при следующих соотношениях компонентов (в г):

неомицин сульфат 0,35
фуразолидон 0,6
этоний 0,50
поливинилпирролидон 5,0
глюкоза 25,0
калия хлорид 0,10



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к N, S-замещенным производным изотиомочевины общей формулы (1) в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами в качестве NOS-ингибирующего и вазопрессорного средства в которой: n=1, 3, то есть ацильный заместитель представляет собой циклобутаноил или циклогексаноил; R - представляет собой алкильную группу: С2Н5, i-С3Н7; НХ - представляет собой фармакологически приемлемую неорганическую или органическую кислоту: HCl, HBr, HI, метилсерную, щавелевую, янтарную и др.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой гелеобразную композицию для местного применения, содержащую салициловую кислоту в концентрации до приблизительно 17 мас.%, эластический коллодиевый продукт в количестве от 5 до 10 мас.% и этиллактат в количестве от 20 до 25 мас.%, где эластический коллодиевый продукт содержит 65,8 мас.% диэтилового эфира, 24,3 мас.% этанола, 2 мас.% камфоры, 3 мас.% касторового масла и 4,9 мас.% нитроцеллюлозы.

Изобретение относится к области медицины, а именно представляет собой способ терапии респираторного симптома. Способ включает введение жидкой композиции, содержащей загуститель и/или мукоадгезивный полимер, нементоловое холодящее вещество; и введение в контакт слизистой оболочки полости рта с жидкой композицией.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и касается нового способа лечения плоскоклеточных интраэпителиальных поражений шейки матки, независимых от наличия их ассоциированности с ВПЧ.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для диагностики травм и заболеваний роговицы глаза. Средство содержит раствор рибофлавина мононуклеотида и декстрана при следующем соотношении компонентов, масс.%: рибофлавин мононуклеотид 1,0; декстран 20,0; физиологический раствор остальное.
Изобретение относится к медицине, а именно хирургии, и может быть использовано для усиления гемоциркуляции в шовной полосе межкишечного анастомоза в эксперименте.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с эхинококкозом печени. Для этого во время операции в остаточную полость устанавливают двухканальную дренажную трубку.

Изобретение относится к фармацевтике. Описано пролекарство, содержащее фрагмент структуры общей формулы (IIa) или (IIb).

Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии. Способ лечения хронического генерализованного пародонтита включает воздействие на пораженный участок терапевтическим диодным лазером «HELBO» 2075 F/Theralite» с фотосенситазой «HELBO Blue Photosensitizer», при этом после лазерного воздействия на пораженный участок пародонта накладывают адгезивную десневую повязку, для приготовления которой используют антиоксидант «Мелаксен», сок каланхоэ, глюкозамина гидрохлорид, диметилсульфоксид, водный дентин и солкосерил дентальную адгезивную пасту в определенных количествах.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции лекарственного препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядра нанокапсул используются цефалоспориновые антибиотики, в качестве оболочки - ксантановая камедь, которую осаждают из суспензии в бутаноле путем добавления хлороформа в качестве нерастворителя при 25°С.

Изобретение относится к биотехнологии. Технической задачей изобретения является повышение биоцидных иммунобиологических свойств антисептика-стимулятора Дорогова АСД-2Ф. Техническим результатом является повышение биоцидного и иммунобиологического действия за счет использования ионизированной ионами серебра дистиллированной воды и внесения в состав янтарной, аскорбиновой, лимонной кислот и этония. 6 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к эндокринологии, и используется для лечения и/или предупреждения нарушений, связанных с избыточным весом и/или ожирением, и к способам профилактики или лечения нарушений, связанных с избыточным весом и/или ожирением, в том числе и при сахарном диабете. Для этого применяют фармацевтическую комбинацию, которая включает в качестве компонентов метформин или его соли, сибутрамин или его соли, а также целлюлозу микрокристаллическую в суточной дозе: сибутрамин или его соли 4-17 мг; метформин или его соли 800-2700 мг; целлюлоза микрокристаллическая (25-153,4), или (153,6-158,4), или (158,6-500) мг. При совместном использовании метформина, сибутрамина и микрокристаллической целлюлозы в заявленных соотношениях обнаружен синергетический эффект, который позволяет усилить их терапевтическое действие. Группа изобретений обеспечивает профилактическую защиту и оптимизирует лечение больных с избыточном весом и/или ожирением, в том числе и с сахарным диабетом II типа или метаболическим синдромом. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лечебное питание для профилактики, лечения или облегчения одного или нескольких симптомов, связанных с нарушением обмена веществ или расстройством его обмена, содержащее композицию из полисахаридных пищевых волокон высокой вязкости, включающую вязкую смесь волокна или его комплекс, состоящий из от 48% до 90% в процентах по массе глюкоманнана, от 5% до 20% в процентах по массе ксантановой камеди и от 5% до 30% в процентах по массе альгината, а также, по крайней мере, один макроэлемент, выбранный из группы, состоящей из белка, углевода и жира, где лечебное питание составлено для обеспечения дозы композиции полисахаридного пищевого волокна высокой вязкости от 20 г/день до 35 г/день в течение периода времени, эффективного для профилактики, лечения и облегчения одного или нескольких симптомов, связанных с нарушением обмена веществ или его расстройством. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, предотвращающих, облегчающих или лечащих одно или несколько симптомов, связанных с нарушением обмена веществ или заболеванием обмена веществ. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 пр., 20 табл., 48 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Описан матричный слой, пригодный для применения в пластыре для чрескожной доставки, с целью введения биологически активные соединения, который включает фосфатное соединение токоферола и полимерный носитель. Описан также трансдермальный пластырь и способ его изготовления. Пластырь позволяет эффективно вводить биологически активные соединения. 4 н. и 44 з.п. ф-лы, 15 табл., 13 ил., 12 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в офтальмохирургической практике лечения исходов тромбозов вен сетчатки (ТВС). Способ включает проведение витрэктомии с удалением задней гиалоидной мембраны стекловидного тела и эндолазерную коагуляцию сетчатки с длиной волны 532 нм, мощностью излучения 120-200 мВт, длительностью импульса 0,1-0,2 с, диаметром пятна 150-200 мкм. Индуцирование хориоретинального венозного анастомоза (ХРВА) проводят путем воздействия на ветви центральной вены сетчатки третьего порядка лазерным излучением с длиной волны 532 нм в количестве 4-х коагулятов, мощностью излучения 500 мВт, длительностью импульса 1 сек и диаметром пятна 50 мкм. Предварительно за 25-30 минут до проведения витрэктомии внутримышечно вводят 4 мл 12,5% раствора этамзилата и внутривенно - 1 г 0,5% транексамовой кислоты. Затем внутривенно капельно с начальной скоростью 5 мкг/мин вводят инфузионный раствор, включающий 10 мл 0,1% раствора перлинганита на 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Место для лазерного воздействия выбирают минимум в 3-х диаметрах диска от диска зрительного нерва. На ветви центральной вены сетчатки третьего порядка наносят лазерные аппликации в количестве от 2-х до 4-х с длиной волны 532 нм, мощностью излучения 300-400 мВт, экспозицией 0,5 с, диаметром пятна 500 мкм в двух местах проксимальнее и дистальнее места индуцирования ХРВА. Непосредственно перед индуцированием ХРВА увеличивают инфузионный поток водно-солевого раствора до начала пульсации центральной артерии сетчатки. Хирургическое лечение заканчивают тампонадой витреальной полости 20% воздушно-газовой смесью SF6. Способ обеспечивает эффективное лечение исходов ТВС за счет значительного снижения числа послеоперационных гемофтальмов. 2 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины. Изобретение представляет применение комплексного соединения ионов Cu2+ с депротонированным (+)-дигидрокверцетином (2,3-дигидро-3,5,7-тригидрокси-2-(3,4-дигидроксифенил)-4Н-1-бензопиран-4-он) с общей формулой ML(Н2О)n, где Μ - медь(II), L - депротонированный (+)-дигидрокверцетин, а именно, комплексного соединения состава CuLH2O, в качестве средств с противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа штаммов A/Aichi/2/68 (H3N2) и A/Duck/Potsdam (H5N2). Изобретение обеспечивает выраженные новые свойства комплексного соединения меди с (+)-дигидрокверцетином, обладающего непосредственной активностью в отношении вирусов гриппа А/Аichi/2/68 (H3N2) и прямой вирулицидной активностью по отношению к вирусу А/Duck/Potsdam (H5N2). 1 ил., 5 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано при лечении больных ревматоидным артритом. В качестве лекарственных препаратов назначают метотрексат 15 мг в неделю внутрь, фолиевую кислоту 5 мг в неделю внутрь, мовалис 15 мг в сутки внутрь. Лазерную терапию назначают дифференцированно в зависимости от степени активности заболевания и уровня гликозаминогликанов (ГАГ). При второй степени активности ревматоидного артрита - индекс DAS28 3,2-5,1, уровне гликозаминогликанов 0,510±0,032 г/л проводится 7 ежедневных процедур внутривенного лазерного облучения. Чередуют через день излучающую головку КЛ-ВЛОК с длиной волны 635 нм, мощностью на конце одноразового световода 1,5 мВт, временем экспозиции 15 минут, и лазерную головку КЛ-ВЛОК-365 с длиной волны 365 нм, мощностью на конце световода 1,0 мВт, с временем экспозиции 5 минут. При третьей степени активности - индекс DAS28 более 5,1, уровне ГАГ, равном или более чем 0,618±0,069 г/л, проводится 10 процедур. Чередуют через день излучающую головку КЛ-ВЛОК с длиной волны 635 нм, мощностью на выходе одноразового световода 1,5-2,0 мВт, временем экспозиции 15 минут и лазерную головку КЛ-ВЛОК-365 с длиной волны 365 нм, мощностью на выходе одноразового световода 1,0 мВт, временем экспозиции 5 минут. Способ позволяет снизить частоту обострений, уменьшить выраженность клинических проявлений, снизить медикаментозную нагрузку на больного, обеспечивает более раннее купирование симптомов заболевания за счет дифференцированного подхода при назначении внутривенного лазерного облучения крови и его нормализующего действия на показатели ГАГ и снижение степени активности заболевания. 2 пр.
Изобретение относится к области микрокапсулирования, в частности к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется альбумин сывороточный человеческий, при этом к водному раствору альбумина добавляют порошок препарата группы цефалоспоринов в присутствии поверхностно-активного вещества Е472с, соотношение количества препарата группы цефалоспоринов к альбумину при пересчете на сухое вещество составляет от 1:1 до 3:1, полученную смесь перемешивают до полного растворения компонентов и медленно по каплям приливают бутанол в качестве первого осадителя, а затем ацетон в качестве второго осадителя, полученную суспензию микрокапсул фильтруют, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе, процесс получения микрокапсул осуществляется при 25°C. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в альбумине человеческом сывороточном, уменьшение потерь при получении микрокапсул. 3 пр.

Настоящее изобретение направлено на фармацевтические композиции, содержащие множество микрочастиц с маскированным вкусом, содержащих высокодозовые/низкодозовые лекарственные средства, на лекарственные формы, содержащие такие фармацевтические композиции (такие как перорально распадающиеся таблетки), и на способы изготовления фармацевтических композиций и лекарственных форм. Лекарственные формы, содержащие фармацевтические композиции по настоящему изобретению, представляют собой улучшенные однородные смеси высокодозовых и низкодозовых лекарственных средств, которые обеспечивают возможность контролирования скорости высвобождения лекарственного средства из частиц различными путями, а также гибкость корректировки дозировок при введении комбинаций лекарственных средств, например, при лечении боли. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 4 ил., 12 табл., 8 пр.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в животноводстве для стимуляции обменных процессов, ростовой активности телят. Препарат для стимуляции обменных процессов и ростовой активности телят включает в качестве энергетического стимулятора янтарную кислоту, в качестве активатора янтарной кислоты используют лимонную кислоту, в качестве углеводного компонента свекольную патоку, как стимуляторы системы пищеварения метионин и натрия хлорид. Использование изобретения позволяет обеспечить выраженное ускорение энергии роста в ранний постнатальный период. 3 табл., 2 пр.
Наверх