Репеллент для отпугивания животных



Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных
Репеллент для отпугивания животных

 


Владельцы патента RU 2552873:

ОСАКА БАЙОСАЙЕНС ИНСТИТЬЮТ (JP)
СЕНТ САЙЕНС ИНТЕРНЭШНЛ ИНК. (JP)

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Изобретение касается композиции репеллента, содержащей в качестве активного ингредиента по меньшей мере один вид соединения, выбранного из гетероциклического соединения, представленного формулой (1):

и вспомогательное вещество, а также способа отпугивания животных с помощью композиции репеллента. Предлагаемые композиции на основе указанных соединений обладают запахом, вызывающим врожденный страх у животных, причем адаптации животных к указанному выше запаху не происходит. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил., 6 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к репелленту для отпугивания животных, содержащему в качестве активного ингредиента соединение с запахом, вызывающим страх у животного.

Уровень техники

Обычно различные проблемы, вызванные дикими животными, такие как причинение ущерба сельскохозяйственным продуктам из-за проникновения животных на сельскохозяйственные угодья, авария из-за проникновения животных на дороги и железнодорожные пути, причинение ущерба из-за проникновения животных в жилище, причинение ущерба электрическим кабелям и кабельным сетям связи, такое как причинение ущерба из-за перекусывания кабеля животными и т.п., авария из-за столкновения птицы с самолетом и т.п., приводят к потерям в жизни и потерям в экономике.

В качестве мер противодействия таким повреждениям, вызванным животными, описаны различные репелленты (патентные документы 1, 2 и 3). В большинстве таких репеллентов внимание обращается на пахучие вещества. Однако поскольку такие репелленты просто имеют запах, который не выносят животные, считается, что они вызывают эффект привыкания.

С другой стороны, на основе опыта известно, что запах, распространяющийся от экскрементов, секреции и т.п. хищных животных, вызывает у животных реакцию избегания. С учетом такого эффекта предложены способы, в которых в качестве репеллента для отпугивания животных применяются экскременты хищных животных как таковые, и, например, импортируется и продается в качестве репеллента продукт, в котором применяется моча обыкновенного волка (Canis lupus) как таковая. Однако нелегко получать большое количество экскрементов животных, представляющих опасность, таких как волк и т.п.

Примером молекулы известного пахучего вещества, вызывающего реакцию избегания, является 2,4,5-триметил-3-тиазолин (TMT). TMT был выделен и идентифицирован как компонент, вызывающий реакцию страха, из компонентов со специфическим запахом, выделенных из анальной железы лисы, которая является природным врагом животных отряда грызунов, таких как мышь, крыса и т.п. E. Vernet-Maury и др. проанализировали компоненты со специфическим запахом, содержащимся в фекалиях лисы, и проанализировали 70 видов молекул пахучих веществ в отношении их влияния на животных. В результате было обнаружено, что молекула TMT представляет собой молекулу пахучего вещества, имеющего наиболее сильный эффект (непатентный документ 1).

Кроме того, Maury at al. проанализировали влияние 11 видов молекул пахучих веществ с химическими структурами, подобными структуре TMT. Однако их эффекты были равны или меньше, чем эффект от TMT (непатентный документ 2).

На основе таких экспериментальных результатов TMT был широко изучен в качестве единственного вещества, которое вызывает страх у животных и обладает отпугивающим действием. Однако его действие не очевидно и вызывает довольно слабую реакцию по сравнению с запахом самого природного врага. На основании этого поднят вопрос: вызывает ли реакцию страха в отношении природного врага TMT или просто распознается животным как неприятный запах (непатентные документы 3 и 4). Альтернативно считается, что запах собственно природного врага содержит смесь запахов многих соединений и одно соединение не может производить надлежащий эффект.

Авторы настоящего изобретения с применением генной инженерии создали мышь с модифицированной нервной цепью путем целенаправленного удаления части обонятельной нервной цепи (рефлекторной дуги), которая обрабатывает информацию о запахе, и провели уникальное исследование, анализируя реакцию мутантной мыши, которая вдыхала запах, на основании чего выявлена биологическая функция отдельных обонятельных нервных цепей. В результате авторы впервые в мире выяснили, что реакция страха мыши на запах природного врага и негативная реакция на гнилостный запах соответствующим образом и врожденно регулируются с помощью обонятельной нервной цепи, расположенной в особой внутрицеребральной области (непатентные документы 5 и 6).

На основании этого было выяснено, что TMT представляет собой вещество, которое вызывает страх у животных. Однако TMT все же обладает более низким отпугивающим эффектом по сравнению с отпугивающим эффектом, который обеспечивает запах собственно природного врага, и ни одного из веществ с отпугивающим эффектом, превышающим эффект TMT, до сих пор не обнаружено.

Перечень документов

Патентные документы:

патентный документ 1: JP-A-2001-158712

патентный документ 2: JP-A-2002-173401

патентный документ 3: JP-A-2009-120550

Непатентные документы:

непатентный документ 1: J. Physiol. (Paris) 62 Suppl 3: 461 (1970)

непатентный документ 2: J. Chem. Ecol. 10: 1007-1018 (1984)

непатентный документ 3: Neurosci. Biobehav. Rev. 29: 1145-1156 (2005)

непатентный документ 4: Neurosci. Biobehav. Rev. 32: 1259-1266 (2008)

непатентный документ 5: Nature 450: 503-508 (2007)

непатентный документ 6: Cell Technology, vol. 27, No. 11, pp. 1131-1138, November, 2008

Сущность изобретения

Проблемы, подлежащие решению с помощью изобретения

Настоящее изобретение обеспечивает получение репеллента для отпугивания животных, содержащего в качестве активного ингредиента соединение с запахом, вызывающим врожденный страх у животных, которое применимо для предотвращения ущерба, вызванного опасными животными, включая небольших животных, таких как мышь и т.п., и лишено адаптации животных к указанному выше запаху. Активный ингредиент необходим, чтобы обеспечить эффект, превосходящий запах от TMT, который, как обычно считается, вызывает страх у животных.

Средство для решения проблем

Пытаясь решить приведенные выше проблемы, авторы настоящего изобретения провели тщательные исследования и обнаружили, что сильный страх у животных вызывают конкретные соединения и их можно использовать в качестве активных ингредиентов репеллента, что привело к созданию настоящего изобретения.

Соответственно в настоящем изобретении предоставлен:

(1) репеллент для отпугивания животных, содержащий в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, один вид соединения, выбранного из гетероциклического соединения, представленного формулой (1):

где кольцо A представляет собой 3-7-членный гетероцикл, содержащий, по меньшей мере, один гетероатом, выбранный из атома азота, атома серы и атома кислорода, и

R1 и R2, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную алкильную группу, необязательно замещенную алкоксигруппу, ацильную группу, необязательно этерифицированную карбоксильную группу, необязательно замещенную тиольную группу, необязательно замещенную аминогруппу или оксогруппу,

или его солей, соединения с сульфидной цепью и алкилизотиоцианата;

(2) репеллент для отпугивания животных по пункту (1), в котором кольцо A представляет собой пиррол, пиридин, пиридазин, пиримидин, пиразин, пиперазин, пирролидин, гексагидропиридазин, имидазолидин, пиперидин, этиленсульфид, триметиленсульфид, тиофен, тиолан, тетрагидро-2H-тиопиран, тиазолин, тиазол, тиазолидин, изотиазол, изотиазолин, тиоморфолин, тиадиазолин, тиадиазол, тиадиазолидин, 1,3-тиазан, 5,6-дигидро-4H-1,3-тиазин, фуран, 2H-пиран, 4H-пиран, оксазол, изоксазол, морфолин или оксазолин;

(3) репеллент для отпугивания животных по пункту (1) или (2), в котором кольцо A представляет собой 3-7-членный гетероцикл, содержащий атом азота и/или атом серы;

(4) репеллент для отпугивания животных по пункту (1) или (2), в котором кольцо A представляет собой 3-7-членный гетероцикл, содержащий атом азота и атом серы;

(5) репеллент для отпугивания животных, содержащий в качестве активного ингредиента соединение, выбранное из соединений, представленных формулами (A)-(H):

где R1, R2 и R3, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную алкильную группу, необязательно замещенную алкоксигруппу, ацильную группу, необязательно этерифицированную карбоксильную группу, необязательно замещенную тиольную группу, необязательно замещенную аминогруппу или оксогруппу, при условии, что R1 и R2 в формуле (A) не являются оксогруппами, R1 в формуле (B), в формуле (D) и в формуле (G) не является оксогруппой, и R1 и R3 в формуле (C) вместе могут образовывать оксогруппу, или его соль;

(6) репеллент для отпугивания животных по пункту (5), в котором указанное соединение представляет собой соединение, представленное формулой (A);

(7) репеллент для отпугивания животных по пункту (5), в котором указанное соединение представляет собой соединение, представленное формулой (B) или формулой (C);

(8) репеллент для отпугивания животных по пункту (6), в котором указанное соединение представляет собой соединение, выбранное из 2-метилтиазола, 2-этилтиазола, 2-бромтиазола, 4-метилтиазола и 2,4-диметилтиазола;

(9) репеллент для отпугивания животных по пункту (7), в котором указанное соединение представляет собой соединение, выбранное из 2-метил-2-тиазолина, 2-метилтио-2-тиазолина, 4-метил-2-тиазолина, 2,4-диметил-2-тиазолина и 2,2-диметилтиазолидина;

(10) репеллент для отпугивания животных по пункту (5), в котором указанное соединение представляет собой соединение, представленное формулой (F);

(11) репеллент для отпугивания животных по пункту (5), в котором указанное соединение представляет собой соединение, представленное формулой (G);

(12) репеллент для отпугивания животных по пункту (10), в котором указанное соединение представляет собой тиоморфолин;

(13) репеллент для отпугивания животных по пункту (11), в котором указанное соединение представляет собой соединение, выбранное из 2,5-диметил-2-тиазолина и 5-метил-2-тиазолина;

(14) репеллент для отпугивания животных по пункту (1), в котором соединение с сульфидной цепью представляет собой аллилметилсульфид;

(15) репеллент для отпугивания животных по пункту (1), в котором алкилизотиоцианат представляет собой этилизотиоцианат;

(16) репеллент для отпугивания животных по любому из пп. (1)-(15), который применяют для опасных животных;

(17) способ отпугивания животного, включающий размещение, по меньшей мере, одного вида соединения, выбранного из гетероциклического соединения, представленного формулой (1), или его соли, соединения с сульфидной цепью и алкилизотиоцианата в пространстве, от которого отпугивается животное;

(18) способ отпугивания животного, включающий размещение соединения, выбранного из соединений, представленных формулами (A)-(H), или его соли в пространстве, от которого отпугивается животное;

(19) по меньшей мере, один вид соединения, выбранного из гетероциклического соединения, представленного формулой (1), или его соли, соединения с сульфидной цепью и алкилизотиоцианата, для применения в качестве репеллента для отпугивания животных;

(20) соединение, выбранное из соединений, представленных формулами (A)-(H), или его соль для применения в качестве репеллента для отпугивания животных;

(21) применение, по меньшей мере, одного вида соединения, выбранного из гетероциклического соединения, представленного формулой (1), или его соли, соединения с сульфидной цепью и алкилизотиоцианата в качестве репеллента для отпугивания животных; и

(22) применение соединения, выбранного из соединений, представленных формулами (A)-(H), или его соли в качестве репеллента для отпугивания животных.

Эффект от изобретения

Согласно настоящему изобретению можно получать репеллент с сильным отпугивающим действием в отношении опасных животных. Поскольку репеллент согласно настоящему изобретению обладает запахом, который вызывает сильный врожденный страх у опасных животных, животные не проявляют адаптации к запаху репеллента согласно настоящему изобретению. Таким образом, вероятность уменьшения эффекта от применения репеллента из-за привыкания животных является низкой.

Выражение «вызывает врожденный страх» включает активацию нервной цепи (рефлекторной дуги), которая вызывает врожденный страх (включая, например, обонятельную нервную цепь, вомероназальную нервную цепь). В частности, оно включает возбуждение поведения страха у конкретного животного (например, реакцию замирания, реакцию, связанную с бегством, и т.п., вызванную страхом) по отношению к животному, которое может представлять собой природного врага. Термин «запах» может использоваться в данном описании в таком же значении, как дурной запах (зловоние). Запах согласно настоящему изобретению включает воздействие, ощущаемое носом животного, которое вызывает у животного отвращение, страх, отчуждение или реакцию избегания и т.п. Запах включает запах, который активирует нервную цепь, вызывая страх (включая, например, обонятельную нервную цепь, вомероназальную нервную цепь). Выражение «животные не проявляют адаптации к запаху» означает, что даже при неоднократном воздействии запаха на животное реакция животного, связанная со страхом (например, реакция замирания, реакция, связанная с бегством и т.п.), не исчезает или не уменьшается, и отпугивающий эффект сохраняется. Используемый в данном описании термин «отпугивать» означает испытывать неприязнь и избегать и включает, например, отвращение, страх, отчуждение или реакцию избегания.

Краткое описание фигур

На фиг.1 показаны результаты испытаний на замирание с использованием 2-метилмасляной кислоты, продуцирующей гнилостный запах, и TMT, вызывающего чувство страха.

На фиг.2 показаны результаты испытаний на замирание с использованием различных соединений.

На фиг.3 показаны результаты анализа активации клубочков в дорсальной зоне обонятельной луковицы, активируемых различными запахами, применяемыми в испытаниях на замирание, с помощью способа оптического картирования внутреннего сигнала.

На фиг.4 показаны результаты испытаний на замирание при различных концентрациях соединений 2MT и TMT.

На фиг.5 показаны результаты испытаний на адаптацию к запаху, вызывающему страх (пример 5). На фигуре черная линия показывает график зависимости длительности замирания мыши от запаха 2MT, белая линия показывает график зависимости длительности замирания мыши от запаха анизола после обучения мыши страху с использованием запаха анизола, и для каждого значения показано среднее значение±стандартная ошибка.

Описание вариантов осуществления изобретения

Кольцо A в формуле (1) представляет собой 3-7-членный гетероцикл, содержащий, по меньшей мере, один (предпочтительно 1-3, более предпочтительно 1 или 2) гетероатом, выбранный из атома азота, атома серы и атома кислорода. Кольцо A предпочтительно представляет собой 3-7-членный гетероцикл, содержащий атом азота и/или атом серы. Кольцо A более предпочтительно представляет собой 3-7-членный гетероцикл, содержащий атом азота и атом серы. Количество членов в кольце A предпочтительно составляет 3-6, более предпочтительно 5 или 6.

Примеры указанного выше гетероцикла включают, но не ограничиваются ими, пиррол, пиридин, пиридазин, пиримидин, пиразин, пиперазин, пирролидин, гексагидропиридазин, имидазол, имидазолидин, пиперидин, этиленсульфид, триметиленсульфид, тиофен, тиолан, тетрагидро-2H-тиопиран, тиазолин (например, 2-тиазолин, 3-тиазолин, 4-тиазолин), тиазол, тиазолидин, изотиазол, изотиазолин, тиоморфолин, тиадиазолин, тиадиазол, тиадиазолидин, 1,3-тиазан, 5,6-дигидро-4H-1,3-тиазин, фуран, 2H-пиран, 4H-пиран, оксазол, изоксазол, морфолин, оксазолин и т.п. Предпочтительным является тиазолин (например, 2-тиазолин), тиазол, тиазолидин, изотиазол, изотиазолин, тиоморфолин, тиадиазолин, тиадиазол, тиадиазолидин, 1,3-тиазан и 5,6-дигидро-4H-1,3-тиазин, более предпочтителен тиазолин (например, 2-тиазолин), тиазол, тиазолидин, 1,3-тиазан, 5,6-дигидро-4H-1,3-тиазин и тиоморфолин.

Используемый в данном описании термин «атом галогена» предпочтительно выбран из фтора, хлора, брома и йода.

Используемый в данном описании термин «алкильная группа» (когда использована в виде группы или части группы) представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей определенное число атомов углерода. Примеры алкильной группы включают C1-6алкильную группу, предпочтительно C1-4алкильную группу. C1-6алкильная группа означает алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей 1-6 атомов углерода. Примеры C1-6алкильной группы включают, но не ограничиваются ими, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, изопропильную группу, бутильную группу, 1-метилпропильную группу, 2-метилпропильную группу, трет-бутильную группу, пентильную группу, 1-метилбутильную группу, 2-метилбутильную группу, 3-метилбутильную группу, 1,1-диметилпропильную группу, 2,2-диметилпропильную группу, 1,2-диметилпропильную группу, 1-этилпропильную группу, гексильную группу, 1-метилпентильную группу, 2-метилпентильную группу, 3-метилпентильную группу, 4-метилпентильную группу, 1,1-диметилбутильную группу, 2,2-диметилбутильную группу, 3,3-диметилбутильную группу, 1,2-диметилбутильную группу, 1,3-диметилбутильную группу, 2,3-диметилбутильную группу, 1-этилбутильную группу, 2-этилбутильную группу и 1-этил-2-метилпропильную группу. Предпочтительные примеры алкильной группы включают алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей 1-4 атома углерода. Более предпочтительными являются метильная группа, этильная группа, пропильная группа, изопропильная группа, бутильная группа и изобутильная группа, и особенно предпочтительной является метильная группа.

Указанная выше алкильная группа может быть замещенной, и примеры заместителя включают галогеногруппу и т.п. В качестве галогеногруппы можно привести атом фтора, атом хлора, атом брома и т.п. C1-6галогеналкильная группа означает C1-6алкильную группу, замещенную 1-5 галогеногруппами. Когда присутствует две или более галогеногруппы, соответствующие галогеногруппы могут быть одинаковыми или различными. Примеры C1-6галогеналкильной группы включают фторметильную группу, дифторметильную группу, трифторметильную группу, хлордифторметильную группу, 1-фторэтильную группу, 2-фторэтильную группу, 2-хлорэтильную группу, 2-бромэтильную группу, 1,1-дифторэтильную группу, 1,2-дифторэтильную группу, 2,2,2-трифторэтильную группу, 1,1,2,2-тетрафторэтильную группу, 1,1,2,2,2-пентафторэтильную группу, 1-фторпропильную группу, 1,1-дифторпропильную группу, 2,2-дифторпропильную группу, 3-фторпропильную группу, 3,3,3-трифторпропильную группу, 4-фторбутильную группу, 4,4,4-трифторбутильную группу, 5-фторпентильную группу, 5,5,5-трифторпентильную группу, 6-фторгексильную группу, 6,6,6-трифторгексильную группу и т.п.

Используемый в данном описании термин «алкоксигруппа» (когда использована в виде группы или части группы) означает -O(алкильную) группу, содержащую указанное число атомов углерода. Примеры алкоксигруппы включают C1-6алкоксигруппу. Примеры C1-6алкоксигруппы включают, но не ограничиваются ими, метоксигруппу, этоксигруппу, пропоксигруппу, изопропоксигруппу, бутоксигруппу, 1-метилпропоксигруппу, 2-метилпропоксигруппу, трет-бутоксигруппу, пентилоксигруппу, 1-метилбутоксигруппу, 2-метилбутоксигруппу, 3-метилбутоксигруппу, 1,1-диметилпропоксигруппу, 2,2-диметилпропоксигруппу, 1,2-диметилпропоксигруппу, 1-этилпропоксигруппу, гексилоксигруппу, 1-метилпентилоксигруппу, 2-метилпентилоксигруппу, 3-метилпентилоксигруппу, 4-метилпентилоксигруппу, 1,1-диметилбутоксигруппу, 2,2-диметилбутоксигруппу, 3,3-диметилбутоксигруппу, 1,2-диметилбутоксигруппу, 1,3-диметилбутоксигруппу, 2,3-диметилбутоксигруппу, 1-этилбутоксигруппу, 2-этилбутоксигруппу, 1-этил-2-метилпропоксигруппу и т.п.

Указанная выше алкоксигруппа может быть замещенной, и примеры заместителя включают галогеногруппу и т.п. В качестве галогеногруппы можно привести те же самые заместители, которые указаны выше для алкильной группы. C1-6галогеналкоксигруппа означает C1-6алкоксигруппу, замещенную 1-5 галогеногруппами. Когда число галогеногрупп составляет два или более, галогеногруппы могут быть одинаковыми или различными. Примеры C1-6галогеналкоксигруппы включают фторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, 1-фторэтоксигруппу, 2-фторэтоксигруппу, 2-хлорэтоксигруппу, 2-бромэтоксигруппу, 1,1-дифторэтоксигруппу, 1,2-дифторэтоксигруппу, 2,2,2-трифторэтоксигруппу, 1,1,2,2-тетрафторэтоксигруппу, 1,1,2,2,2-пентафторэтоксигруппу, 1-фторпропоксигруппу, 1,1-дифторпропоксигруппу, 2,2-дифторпропоксигруппу, 3-фторпропоксигруппу, 3,3,3-трифторпропоксигруппу, 2,2,3,3,3-пентафторпропоксигруппу, 4-фторбутоксигруппу, 4,4,4-трифторбутоксигруппу, 5-фторпентилоксигруппу, 5,5,5-трифторпентилоксигруппу, 6-фторгексилоксигруппу, 6,6,6-трифторгексилоксигруппу и т.п.

Примеры используемой в данном описании «ацильной группы» включают формильную группу и C1-6алкилкарбонильную группу. Примеры C1-6алкилкарбонильной группы включают, но не ограничиваются ими, ацетильную группу, пропионильную группу, бутирильную группу, изобутирильную группу, валерильную группу, гексаноильную группу и т.п.

Используемый в данном описании термин «карбоксильная группа» (когда использована в виде группы или части группы) означает группу -COOH. Указанная выше карбоксильная группа может быть этерифицированной. Конкретные примеры необязательно этерифицированной карбоксильной группы включают карбоксильную группу и C1-6алкоксикарбонильную группу. C1-6алкокси-фрагмент в C1-6алкоксикарбонильной группе имеет те же самые значения, что и C1-6алкоксигруппа в описании необязательно замещенной алкоксигруппы.

Используемый в данном описании термин «тиольная группа» (когда использована в виде группы или части группы) означает группу -SH. Указанная выше тиольная группа может быть замещенной, и примеры заместителя включают C1-6алкильную группу и т.п. C1-6алкильная группа имеет те же самые значения, что и C1-6алкильная группа в описании необязательно замещенной алкильной группы. Конкретные примеры необязательно замещенной тиольной группы включают тиольную группу и C1-6алкилтиогруппу. Примеры C1-6алкилтиогруппы включают, но не ограничиваются ими, метилтиогруппу, этилтиогруппу, пропилтиогруппу, бутилтиогруппу и т.п.

Используемый в данном описании термин «аминогруппа» (когда использована в виде группы или части группы) означает группу -NH2. Указанная выше аминогруппа может быть замещена 1 или 2 заместителями, и примеры заместителя включают C1-6алкильную группу, -COR5 (где R5 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу) и т.п. C1-6алкильная группа имеет те же самые значения, что и C1-6алкильная группа в описании необязательно замещенной алкильной группы. Конкретные примеры необязательно замещенной аминогруппы включают аминогруппу, C1-6алкиламиногруппу, ди(C1-6алкил)аминогруппу и группу -NR4COR5, где R4 и R5, каждый независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу. Примеры C1-6алкиламиногруппы включают, но не ограничиваются ими, метиламиногруппу, этиламиногруппу, 1-метилэтиламиногруппу и т.п., и примеры ди(C1-6алкил)аминогруппы включают, но не ограничиваются ими, диметиламиногруппу, N-этил-N-метиламиногруппу, бис-(1-метилэтил)аминогруппу и т.п.

Используемый в данном описании термин «оксо» (когда использован в виде группы или части группы) означает группу =O.

Примеры предпочтительного гетероциклического соединения, используемого в качестве активного ингредиента репеллента согласно настоящему изобретению, включают, но не ограничиваются ими, тиазол, 2-метилтиазол, 2-этилтиазол, 2-бромтиазол, 4-метилтиазол, 2-формилтиазол, 2-аминотиазол, 5-метилтиазол, 2,4-диметилтиазол, 4,5-диметилтиазол, 2-тиазолин, 2-метил-2-тиазолин, 2-этил-2-тиазолин, 2-бром-2-тиазолин, 2,4-диметил-2-тиазолин, 4-метил-2-тиазолин, 2-метилтио-2-тиазолин, 2-метил-4-этил-2-тиазолин, 2-амино-2-тиазолин, 5-метил-2-тиазолин, 4,5-диметил-2-тиазолин, 2,5-диметил-2-тиазолин, 2-меркапто-2-тиазолин, 2-пропил-2-тиазолин, 2-(1-метилэтил)-2-тиазолин, 2-(1-метилпропил)-2-тиазолин, тиазолидин, 2-метилтиазолидин, 4-метилтиазолидин, 5-метилтиазолидин, 2,4-диметилтиазолидин, 2,2-диметилтиазолидин, 2,5-диметилтиазолидин, 4,5-диметилтиазолидин, 2,4,5-триметилтиазолидин, 1,3-тиазан, 5,6-дигидро-4H-1,3-тиазин, 2-метил-2-оксазолин, 2-этил-2-оксазолин, 2-изопропил-2-оксазолин, 2-пропил-2-оксазолин, 2,4,4-триметил-2-оксазолин, 4,4-диметил-2-оксазолин, оксазол, тиофен, тиолан (тетрагидротиофен), имидазол, тиоморфолин, морфолин, изобутиленсульфид и т.п.

Другие предпочтительные варианты осуществления гетероциклического соединения, используемого в качестве активного ингредиента репеллента согласно настоящему изобретению, включают тиазол, тиазолин и тиазолидин, которые замещены в положении 2 и/или положении 4, или в положении 2 и/или положении 5, среди них гетероциклические соединения, представленные приведенными выше формулами (A)-(H), а также тиофен и тиоморфолин и т.п. Такие гетероциклические соединения включают вещества, обычно известные как реагенты, коммерчески доступные вещества, и они могут быть получены как таковыми известными способами. Однако применение конкретных производных тиазола, тиазолина, тиазолидина, тиофена и тиоморфолина согласно настоящему изобретению в качестве репеллента для отпугивания животных не было когда-либо описано или не предлагалось.

Предпочтительным примером соединений, представленных формулами (A)-(H), является соединение, выбранное из соединений, представленных формулами (A)-(H):

где R1, R2 и R3, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6алкильную группу, C1-6галогеналкильную группу, C1-6алкоксигруппу, C1-6галогеналкоксигруппу, формильную группу, C1-6алкилкарбонильную группу, карбоксильную группу, C1-6алкоксикарбонильную группу, тиольную группу, C1-6алкилтиогруппу, аминогруппу, C1-6алкиламиногруппу, ди(C1-6алкил)аминогруппу, -NR4COR5 или оксогруппу, и

R4 и R5, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу,

при условии, что R1 и R2 в формуле (A) не являются оксогруппами, R1 в формуле (B), формуле (D) и формуле (G) не является оксогруппой, и R1 и R3 в формуле (C) вместе могут образовывать оксогруппу или его соль.

Более предпочтительным примером соединений, представленных формулами (A)-(H), является соединение, выбранное из соединений, представленных формулами (A)-(H):

где R1, R2 и R3, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6алкильную группу или C1-6алкилтиогруппу или его соль.

Предпочтительным примером соединений, представленных формулами (A)-(E), является соединение, выбранное из соединений, представленных формулами (A)-(E):

где R1, R2 и R3, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6алкильную группу, C1-6галогеналкильную группу, C1-6алкоксигруппу, C1-6галогеналкоксигруппу, формильную группу, C1-6алкилкарбонильную группу, карбоксильную группу, C1-6алкоксикарбонильную группу, тиольную группу, C1-6алкилтиогруппу, аминогруппу, C1-6алкиламиногруппу, ди(C1-6алкил)аминогруппу, -NR4COR5 или оксогруппу, и

R4 и R5, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу,

при условии, что R1 и R2 в формуле (A) не являются оксогруппами, R1 в формуле (B) и формуле (D) не является оксогруппой, и R1 и R3 в формуле (C) вместе могут образовывать оксогруппу или его соль.

Более предпочтительным примером соединений, представленных формулами (A)-(E), является соединение, выбранное из соединений, представленных формулами (A)-(E):

где R1, R2 и R3, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6алкильную группу или C1-6алкилтиогруппу или его соль.

Особенно предпочтительным примером соединений, представленных формулами (A)-(C), является соединение, выбранное из соединений, представленных формулами (A)-(C):

где R1, R2 и R3, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6алкильную группу или C1-6алкилтиогруппу или его соль.

В формулах (A)-(C) более предпочтительным является соединение, где R1 представляет собой атом водорода, атом галогена (например, атом брома), C1-6алкильную группу (например, метильную, этильную) или C1-6алкилтиогруппу (например, метилтио),

R2 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (например, метильную), и

R3 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (например, метильную) или его соль.

В формулах (A)-(C) более предпочтительным является соединение, где R1, R2 и R3, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (например, метильную, этильную) или его соль.

Еще одним предпочтительным вариантом осуществления гетероциклического соединения, применяемого в качестве активного ингредиента в репелленте согласно настоящему изобретению, является соединение, представленное формулой (A) или (B):

где каждый R1 и R2, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6алкильную группу, C1-6алкоксигруппу, формильную группу, C1-6алкилкарбонильную группу, карбоксильную группу, аминогруппу, тиольную группу, C1-6галогеналкильную группу, C1-6алкиламиногруппу, ди(C1-6алкил)аминогруппу, C1-6алкилтиогруппу или -NR4COR5,

в соединении формулы (B) R2 может представлять собой оксогруппу,

когда один из R1 и R2 представляет собой атом водорода, другие не является атомами водорода, и

R4 и R5, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу или его соль.

Еще одним предпочтительным вариантом осуществления гетероциклического соединения, применяемого в качестве активного ингредиента в репелленте согласно настоящему изобретению, является соединение, выбранное из соединений, представленных формулами (A), (B), (C), (F), (G) и (H):

где R1 представляет собой атом водорода, атом галогена (например, атом брома), C1-6алкильную группу (например, метильную, этильную) или C1-6алкилтиогруппу (например, метилтио),

R2 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (например, метильную), и

R3 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (например, метильную) или его соль.

В формулах (A), (B), (C), (F), (G) и (H) более предпочтительным является соединение, где R1, R2 и R3, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (например, метильную, этильную) или его соль.

Еще одним предпочтительным вариантом осуществления гетероциклического соединения, применяемого в качестве активного ингредиента в репелленте согласно настоящему изобретению, является соединение, представленное формулой (A) или (B):

где R1 и R2, каждый независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (например, метильную, этильную), и

когда один из R1 и R2 представляет собой атом водорода, другой не является водородом или его соль.

Еще одним предпочтительным вариантом осуществления гетероциклического соединения, применяемого в качестве активного ингредиента в репелленте согласно настоящему изобретению, является соединение, представленное формулой (C):

где R1, R2 и R3, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (например, метильную) или его соль.

Еще одним предпочтительным вариантом осуществления гетероциклического соединения, применяемого в качестве активного ингредиента в репелленте согласно настоящему изобретению, является соединение, представленное формулой (G):

где R1 и R2, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (например, метильную) или его соль.

Более предпочтительным является соединение формулы (G), где, когда один из R1 и R2 представляет собой атом водорода, другой не является атомом водорода, или его соль.

Еще одним предпочтительным вариантом осуществления гетероциклического соединения, применяемого в качестве активного ингредиента в репелленте согласно настоящему изобретению, является соединение, представленное формулой (H):

где R1 и R2, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (например, метильную) или его соль.

Предпочтительные примеры соединения формулы (A) включают 2-метилтиазол, 2-этилтиазол, 2-бромтиазол, 4-метилтиазол или 2,4-диметилтиазол и т.п.

Предпочтительные примеры соединения формулы (B) включают 2-метил-2-тиазолин, 2-метилтио-2-тиазолин, 4-метил-2-тиазолин или 2,4-диметил-2-тиазолин и т.п.

Предпочтительные примеры соединения формулы (C) включают тиазолидин, 2-метилтиазолидин, 2,2-диметилтиазолидин, 4-метилтиазолидин или 2,4-диметилтиазолидин и т.п.

Предпочтительные примеры соединения формулы (D) включают 5,6-дигидро-4H-1,3-тиазин, 2-метил-5,6-дигидро-4H-1,3-тиазин или 2,4-диметил-5,6-дигидро-4H-1,3-тиазин и т.п.

Предпочтительные примеры соединения формулы (E) включают 1,3-тиазан, 2-метилтетрагидро-1,3-тиазин или 2,4-диметилтетрагидро-1,3-тиазин и т.п.

Предпочтительные примеры соединения формулы (F) включают тиоморфолин и т.п.

Предпочтительные примеры соединения формулы (G) включают 2,5-диметил-2-тиазолин или 5-метил-2-тиазолин и т.п.

Предпочтительные примеры соединения формулы (H) включают 5-метилтиазолидин и т.п.

Соединение с запахом, вызывающим врожденный страх у животных (в дальнейшем также указываемое как соединение согласно настоящему изобретению), не ограничивается приведенным выше гетероциклическим соединением и может представлять собой соединение, имеющее цепочечную структуру и не содержащее кольца (в дальнейшем также указываемое как соединение с цепью). Цепочечное соединение содержит, по меньшей мере, один гетероатом, выбранный из атома азота, атома серы и атома кислорода. Предпочтительные примеры цепочечного соединения включают соединение с сульфидной цепью и алкилизотиоцианат. Предпочтительные примеры указанного выше соединения с сульфидной цепью включают, но не ограничиваются ими, аллилметилсульфид и т.п. Предпочтительные примеры указанного выше алкилизотиоцианата включают, но не ограничиваются ими, C1-6алкилизотиоцианат, такой как этилизотиоцианат и т.п.

Соль соединения согласно настоящему изобретению включает любую соль при условии, что она является приемлемой в фармацевтическом или сельскохозяйственном, или промышленном отношении. Например, можно привести соли щелочных металлов, такие как натриевая соль и калиевая соль; соли щелочноземельных металлов, такие как магниевая соль и кальциевая соль; соли аммония, такие как соль диметиламмония и соль триэтиламмония; соли неорганических кислот, такие как гидрохлорид, перхлорат, сульфат и нитрат; соли органических кислот, такие как ацетат и метансульфонат; и т.п.

Соединение согласно настоящему изобретению предпочтительно можно использовать в качестве активного ингредиента в репелленте для отпугивания животных. Вышеуказанное соединение можно использовать в качестве активного ингредиента непосредственно или в составе жидкости, порошка, гранулы, твердого вещества, листового материала и т.п., и применять после переработки в известную форму репеллента. Такие препараты можно получать с использованием вспомогательных веществ, обычно используемых для получения препаратов, и способа, обычно применяемого в фармацевтической области и областях, связанных с пестицидами, продуктами питания и т.п. Кроме того, такие препараты предпочтительно входят в состав препарата с устойчивым запахом. Препарат с устойчивым запахом включает, например, препарат с замедленным высвобождением, препарат с регулируемым высвобождением и т.п. Примеры указанного выше вспомогательного вещества включают, но не ограничиваются ими, поверхностно-активное вещество, органический растворитель, полимерный материал и т.п.

В качестве указанного выше поверхностно-активного вещества можно привести анионное поверхностно-активное вещество, неионогенное поверхностно-активное вещество и амфотерное поверхностно-активное вещество. Примеры анионного поверхностно-активного вещества включают алкилбензолсульфонат, алкансульфонат, олефинсульфонат, соль моноалкилового эфира серной кислоты, соль сложного эфира серной кислоты и простого полиоксиэтиленалкилового эфира, соль сложного эфира серной кислоты и простого полиоксиэтиленалкилфенилового эфира, и т.п. В качестве таких солей можно привести соли щелочных металлов, такие как натриевая соль, калиевая соль и т.п., соли алканоламинов, таких как моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин и т.п. Примеры неионогенного поверхностно-активного вещества включают простой полиоксиэтиленалкиловый эфир, простой полиоксиэтиленалкилфениловый эфир, блок-сополимер полиоксиэтилена-полиоксипропилена и т.п., которые представлены этиленоксидными аддуктами простого нонилфенилового эфира и высшего спирта. В качестве амфотерного поверхностно-активного вещества можно привести амфотерные поверхностно-активные вещества типа бетаина, такие как алкилбетаин, алкиламидобетаин, карбобетаин, гидроксисульфобетаин и т.п., амфотерные поверхностно-активные вещества типа имидазолина и т.п. Может быть выбран и использован один или несколько видов таких поверхностно-активных веществ.

Примеры указанного выше органического растворителя включают растворители, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, этиленгликоль или пропиленгликоль, их полимеры, такие как полиэтиленгликоль или полипропиленгликоль, метилцеллозольв, целлозольв, бутилцеллозольв, пропилцеллозольв, диэтиленгликоль, метилкарбитол, карбитол, бутилкарбитол, пропилкарбитол, простой монометиловый эфир пропиленгликоля, простой моноэтиловый эфир пропиленгликоля, простой монобутиловый эфир пропиленгликоля, простой монопропиловый эфир пропиленгликоля, дипропиленгликоль, простой монометиловый эфир дипропиленгликоля, простой моноэтиловый эфир дипропиленгликоля, простой монобутиловый эфир дипропиленгликоля, простой монопропиловый эфир дипропиленгликоля, глицерин и их производные и т.п. Может быть выбран и использован один или более видов органических растворителей.

Полимерный материал специально не ограничивается при условии, что эффект от репеллента согласно настоящему изобретению не ухудшается. Например, можно привести каучуковые материалы, такие как силиконовый каучук, акриловый каучук, гуаровая камедь, смола плодоворожкового дерева, природный каучук, уретановый каучук, этиленпропиленовый каучук (EPR), этиленпропилендиеновый каучук (EPDM), стиролбутадиеновый каучук (SBR, SEBR и т.п.); синтетические полимеры, такие как простой поливинилалкиловый эфир, поливиниловый спирт, поливинилацетат, сополимер простой метилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид, поливинилпирролидон, карбоксилвиниловый полимер, сополимер алкиламиноакриловой кислоты и винилпирролидон/винилацетата, сополимер метакарбоксибетаин/сложный (мета)карбоксиэфир, сополимер стирол/малеиновая кислота, сополимер этилен/винилацетат, частично омыленный сополимер этилен/винилацетат, частично омыленный поливинилацетат, полиэтилен, полипропилен, полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат, полиамид, полиацеталь, полифениленсульфид, полиимид, простой полиэфиркетон, простой полиэфиримид, простой полиэфирэфиркетон, полиакрилонитрил, алкиловый эфир поли(мет)акриловой кислоты, полиалкиленоксид и т.п.; природные полимерные материалы, такие как хитин, хитозан, крахмал, коллаген, пуллулан, этилцеллюлоза, метилцеллюлоза, ацетат целлюлозы, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, фталат метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлоза и т.п. Может быть выбран и использован один или несколько видов полимерных материалов.

Репеллент согласно настоящему изобретению также можно применять, например, в виде твердого средства, полученного путем добавления соединения согласно настоящему изобретению к гелеобразной основе из приведенных выше полимерных материалов, тщательного диспергирования соединения и формования приведенной выше основы с соединением, или в форме аэрозоля.

Кроме того, в приведенном выше репелленте согласно настоящему изобретению соединение согласно настоящему изобретению также может быть импрегнированно в пористое вещество или нанесено на пористое вещество. Примеры пористого вещества включают цеолит, пористый диоксид кремния, целлюлозу, гидротермически обработанный крахмал, циклодекстрин, полиуретановую пену, вспененный полистирол и т.п. Кроме того, репеллент согласно настоящему изобретению или соединение согласно настоящему изобретению также можно применять путем его импрегнирования в другие основы, нанесения или наслаивания на другие основы, такие как нетканый материал, минеральная вата, вспененный уретан, бумага, хлопок, войлок, кабель, сетчатый материал (сеть) и т.п.

В случае необходимости, также можно добавлять другой репеллент и вспомогательные вещества, такие как репеллент для отпугивания насекомых, инсектицид, противомикробное средство, противоплесневое средство, ароматическая добавка, краситель и т.п.

Репеллент согласно настоящему изобретению применим для опасных животных, которые, как правило, причиняют ущерб сельскохозяйственным продуктам, насаждениям, домашним животным или жилищу человека. Примеры опасного животного включают, но не ограничиваются ими, млекопитающих, таких как мышь, крот, кролик, ласка, олень, дикий кабан, обезьяна, кошка, медведь и т.п., птиц, таких как голубь, ворона и т.п., рептилий, таких как змея и т.п., и насекомых, таких как муравей, сороконожка, саранча, таракан и т.п. Его особенно предпочтительно применять в качестве средства для отпугивания мышей и средства для отпугивания оленей.

«Пространство, от которого отпугивается животное» означает жилое пространство животных, подлежащих отпугиванию, или пространство, возможно захваченное в силу этого; и примеры включают, но не ограничиваются ими, рисовые поля и другие посевы, плодоводческое хозяйство, насаждения, место разведения домашних животных, дорогу, скоростную автомагистраль, железнодорожный путь, аэропорт, пункт приема утильсырья, парк, огород, цветочную клумбу, автостоянку, строение, дом, кухню, туалет, веранду, склад, пространство под полом, телефонный столб, электрический кабель, кабель связи, проволочную сетку, изгородь и т.п.

Примеры способа размещения соединения, являющегося активным ингредиентом, в пространстве, от которого отпугивается животное, включают, но не ограничиваются ими, способ размещения композиции, содержащей соединение, являющееся активным ингредиентом, способ опрыскивания, распыления, нанесения в виде покрытия или испарения соединения, являющегося активным ингредиентом и т.п.

Концентрация соединения согласно настоящему изобретению в репелленте согласно настоящему изобретению может быть соответствующим образом определена в соответствии с видом целевого животного, места нанесения, препарата и т.п. на основе эксперимента и т.п. Соотношение соединения согласно настоящему изобретению и вспомогательного вещества находится в диапазоне от 0,0001:100 (масс./масс.) до 100:0,0001 (масс./масс.). Когда соотношение соединения согласно настоящему изобретению (и вспомогательного вещества) находится в указанном выше диапазоне, эффект от репеллента в отношении опасных животных может проявляться и поддерживаться в достаточном объеме.

Настоящее изобретение далее объясняется более подробно со ссылкой на примеры и экспериментальные примеры, которые не должны интерпретироваться как ограничивающие.

Примеры

Экспериментальный пример 1: испытание на замирание, количественный анализ реакции страха, обусловленной запахом

Приблизительно 5-7-месячных однопометных мышей дикого типа (O-MACS-Cre) помещали в клетки для мышей, установленные на сквозняке (одна мышь на клетку), чтобы в течение 20 минут осуществить привыкание. Подобным образом, 20-минутное привыкание осуществляли и на следующий день. На третий день в клетки, расположенные на сквозняке, помещали контейнеры со специфическим запахом, содержащим молекулы пахучего вещества, и в клетки, содержащие контейнеры со специфическим запахом, помещали мышей. Проводили видеозапись поведения мышей в течение 1-3 дней и анализировали длительность замирания с помощью системы FreezeFrame производства компании NeuroScience Inc. Время, в течение которого мышь была неподвижна в течение 2 секунд или больше, измеряли как длительность замирания, и длительность замирания в течение 20-минутного периода наблюдения выражали в %. В полученных данных длительность замирания на 2 день использовали в качестве контроля при отсутствии запаха. В качестве мышей, используемых для эксперимента, использовали самцов мышей, чтобы исключить нарушение в обонятельном ощущении, вызванное циклом течки. Каждый эксперимент осуществляли при n=5. Контейнер со специфическим запахом относится к устройству, содержащему фильтровальную бумагу, пропитанную пахучим веществом и помещенную в пластиковую чашку Петри с крышкой, имеющей отверстие. В данном эксперименте в качестве молекулы пахучего вещества использовали 2MB (2-метилмасляная кислота) в концентрации 45 мкл (270,6 мкмоль) или TMT в концентрации 35 мкл (270,6 мкмоль).

Результаты, полученные в экспериментальном примере 1, показаны на фиг.1. 2MB представляет собой вещество, имеющее гнилостный запах, и TMT представляет собой вещество, вызывающее чувство страха. Было показано, что TMT, вызывающий чувство страха, дает большую длительность замирания.

Пример 1

Испытание на замирание, показанное в экспериментальном примере 1, осуществляли с использованием различных соединений. Эксперимент проводили при n=6 для каждого соединения, и t-критерий Стьюдента рассчитывали с использованием данных в отсутствие запаха и данных с различными специфическими запахами. * - соответствует p<0,05, ** - соответствует p<0,01, и *** - соответствует p<0,001. В эксперименте использовали 270,6 мкмоль молекул пахучих веществ. Аббревиатуры и официальные названия используемых молекул пахучих веществ указаны ниже.

5MTO: 5-метилтиазол

245TMTO: 2,4,5-триметилтиазол

TMS: триметиленсульфид

BMTM: бис(метилтио)метан

2M2B: 2-метил-2-бутандиол

45DMTO: 4,5-диметилтиазол

TMT: 2,4,5-триметил-3-тиазолин

Ames: аллилметилсульфид

2MTO: 2-метилтиазол

4MTO: 4-метилтиазол

24DMTO: 2,4-диметилтиазол

2MT: 2-метил-2-тиазолин

Результаты, полученные в примере 1, показаны на фиг.2. Тиазолы и тиазолин, которые замещены в положении 2 и/или положении 4, показывали более высокий эффект по сравнению с TMT.

Пример 2

Особенность активации клубочков в дорсальной зоне обонятельной луковицы, активируемых различными соединениями (способ оптического картирования внутреннего сигнала).

Особенности активации клубочков в дорсальной зоне обонятельной луковицы, активируемых различными запахами, используемыми в испытании на замирание, анализировали с помощью способа оптического картирования внутреннего сигнала, описанного в публикации Nat. Neurosci 3: 1035-1043 (2000).

Результаты, полученные в примере 2, показаны на фиг.3. Было предположено, что из клубочков, активируемых TMT в дорсальной зоне обонятельной луковицы, молекула пахучего вещества, которая активирует фронтальные клубочки, вызывает замирание с меньшей эффективностью, и молекула пахучего вещества, которая активирует постериальные клубочки, вызывает замирание с более высокой эффективностью. 5MTO, TMT, 4MTO и 2MT, все из которых являются производными тиазола или производными тиазолина, соединениями, которые замещены в положении 2 или положении 4, активируют постериальные клубочки, то есть обладают высоким отпугивающим эффектом.

Пример 3

Сравнение результатов, полученных в испытании на замирание при различных концентрациях

Было проанализировано влияние концентрации молекул пахучего вещества на эффект, вызывающий реакцию замирания. Готовили серии разведения наиболее эффективного соединения 2MT и контрольного соединения TMT, и анализировали уровень реакции замирания, вызванной запахом каждой концентрации. Реакцию замирания анализировали с помощью способа по примеру 1. Количество используемых молекул пахучего вещества в случае обоих соединений составляло 270,6 нмоль для 0,001, 2,706 мкмоль для 0,01, 27,06 мкмоль для 0,1, 270,6 мкмоль для 1 и 1,082 ммоль для 4. Концентрацию молекул пахучего вещества, присутствующую в газовой фазе системы для проведения испытаний, измеряли с помощью газовой хроматографии, и было подтверждено наличие отношения зависимости между количеством молекул пахучего вещества, используемого для испытания, и концентрацией молекул пахучего вещества в газовой фазе системы для проведения испытаний.

Результаты, полученные в примере 3, показаны на фиг.4. Соединение 2MT при любой концентрации показывало в 5-10 раз более сильный эффект, чем соединение TMT. Было показано, что TMT и 2MT при слишком высокой концентрации дают пониженный эффект.

Пример 4

С использованием следующих испытуемых соединений (13 видов) проводили испытание на замирание, показанное в экспериментальном примере 1. Эксперимент проводили при значении n=8 для каждого соединения, и t-критерий Стьюдента рассчитывали с использованием данных для пахучего соединения (1,3-диоксолан), которое не вызывает реакции страха, и данных, полученных для различных специфических запахов. * - соответствует p<0,05, ** - соответствует p<0,01, и *** - соответствует p<0,001, в каждом случае наблюдали статистически достоверную разницу. В эксперименте использовали по 270,6 мкмоль пахучих соединений.

Испытуемые соединения:

2,5-диметил-2-тиазолин

2MT: 2-метил-2-тиазолин

5-метил-2-тиазолин

2,2-диметилтиазолидин

тиазолидин

тиоморфолин

этилизотиоцианат

2-этилтиазол

2-метилтио-2-тиазолин

2-бромтиазол

изобутиленсульфид

5-метилтиазолидин

тиофен

Результаты, полученные в примере 4, показаны в таблице 1. Все соединения приводили к реакции замирания, вызванной страхом.

Таблица 1
Испытуемое соединение Длительность замирания
2,5-диметил-2-тиазолин 55,9+4,4***
2MT 49,9+3,0***
5-метил-2-тиазолин 39,6±3,5***
2,2-диметилтиазолидин 29,3±5,2***
тиазолидин 18,2±5,3***
тиоморфолин 15,9+2,5***
этилизотиоцианат 14,0±4,5*
2-этилтиазол 7,3±1,6**
2-метилтио-2-тиазолин 6,2±3,0
2-бромтиазол 4,8+1,6*
изобутиленсульфид 4,3±1,9*
5-метилтиазолидин 4,2±2,7
тиофен 2,7±1,6
Каждое значение соответствует длительности замирания (%) ±стандартная ошибка.

Пример 5

Испытание на адаптацию: согласно способу, описанному в экспериментальном примере 1, мышей (N=8) заставляли вдыхать запах испытуемого соединения (2MT) каждый день в течение 8 дней и в течение некоторого времени измеряли длительность их замирания (%). В качестве контроля использовали мышей, которых заставляли обучаться ощущению страха с использованием запаха анизола и способа, включающего использование электрического шока непосредственно после вдыхания анизола (в дальнейшем на таких мышей также ссылаются как на мышей, обученных страху). Указанных выше мышей, обученных страху (N=8), заставляли вдыхать запах анизола каждый день в течение 8 дней, и в течение некоторого времени измеряли длительность их замирания (%). t-критерий Стьюдента рассчитывали с использованием длительности замирания в 1 день и длительности замирания во 2 день. * - соответствует p<0,05, ** - соответствует p<0,01, и *** - соответствует p<0,001, в каждом случае наблюдали статистически достоверную разницу.

Результаты, полученные в примере 5, показаны на фиг.5. Когда мыши вдыхали 2MT каждый день в течение 8 дней, длительность замирания не уменьшалась, а скорее увеличивалась. Результаты означают, что запах 2MT представляет собой запах врожденного страха, запрограммированного в гене мышей, и означает отсутствие адаптации мыши к 2MT, который вызывает врожденный страх. С другой стороны, у мышей, которые претерпевали страх после обучения с помощью анизола, на следующий день длительность замирания с анизолом составляла не менее 50%. Однако когда мыши вдыхали запах каждый день, длительность замирания уменьшалась со временем. Это свидетельствует об адаптации мыши к запаху, который вызывает страх, благодаря усвоенному обучению страху.

Пример 6

С помощью корма приманивали оленя, чтобы подтвердить, что он неравнодушен к корму, и подтверждали реакцию оленя на корм, содержащий репеллент согласно настоящему изобретению. Несмотря на небольшие индивидуальные различия, было подтверждено, что репеллент согласно настоящему изобретению обладал очень высоким отпугивающим эффектом в отношении всех оленей от молодого оленя до зрелого оленя, независимо от пола. В месте, где оленем наносился фактический ущерб при пастьбе, устанавливали проволочную сетку с 3 отверстиями A, B и C на маршруте, где олень появлялся часто, и когда репеллент располагали в любом из отверстий A, B и C, на основе изменений числа проходов оленя через отверстие подтверждали отпугивающий эффект репеллента.

Пример 7

Репеллент согласно настоящему изобретению размещали на веранде размером 2×3 м и на ее перильном ограждении, куда голуби регулярно залетают и загрязняют площадь, и на полу веранды размещали зерно тонкого помола (100 г). В течение некоторого времени измеряли оставшееся количество корма, чтобы определить норму расхода репеллента(%).

Пример 8

В каштановом лесу, где часто появляется дикий кабан, размещали репеллент согласно настоящему изобретению на расстоянии приблизительно 30 см выше поверхности земли на одной площади для испытаний (4×10 м). Близко к поверхности земли в центре каждой площади закапывали сладкий картофель (приблизительно 2 кг), и спустя заданное время измеряли каждое оставшееся количество, чтобы определить норму расхода репеллента.

Пример 9

Коммерчески доступный кошачий корм (комочки вареного тунца, приблизительно 95 г) помещали в круглый пластиковый контейнер (диаметр 25 см, высота 7 см), и размещали репеллент согласно настоящему изобретению. Оставшуюся долю кошачьего корма в каждом контейнере измеряли с заданными временными интервалами.

Пример 10

Репеллент согласно настоящему изобретению размещали вблизи полиэтиленового мешка, содержащего мусор с пищевыми отходами (приблизительно 1 кг), его оставляли вместе с необработанным мешком в пункте приема утильсырья, где часто появляются бродячие собаки, бродячие кошки и вороны, и подтверждали степень разодранности мешка на необработанной площади и обработанной площади в течение двух ночей.

Промышленная применимость

Настоящее изобретение относится к репелленту для отпугивания животных, содержащему в качестве активного ингредиента соединение с запахом, вызывающим у животных врожденный страх. Поскольку репеллент для отпугивания животных может предохранять от ущерба, причиняемого небольшими опасными животными, его можно использовать, например, в областях, связанных с сельским хозяйством, лесоводством, транспортировкой (скоростная автомагистраль, железнодорожные пути и самолет), индустрией услуг связи и т.п.

Данная заявка основана на патентных заявках №№ 2010-25681 и 2010-172671, поданных в Японии, содержание которых включено в настоящее описание во всей их полноте посредством ссылки.

1. Композиция для отпугивания млекопитающего, содержащая соединение, выбранное из соединений, представленных формулами (А), (В), (С), (F), (G) и (Н):


где
R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, метил, этил, пропил или C1-6алкилтиогруппу,
R2 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу, и
R3 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу, или его соль и вспомогательное вещество.

2. Композиция по п.1, в которой указанное соединение представляет собой соединение, представленное формулой (А).

3. Композиция по п.1, в которой указанное соединение представляет собой соединение, представленное формулой (В) или формулой (С).

4. Композиция по п.2, в которой указанное соединение представляет собой соединение, выбранное из 2-метилтиазола, 2-этилтиазола, 2-бромтиазола, 4-метилтиазола и 2,4-диметилтиазола.

5. Композиция по п.3, в которой указанное соединение представляет собой соединение, выбранное из 2-метил-2-тиазолина, 2-метилтио-2-тиазолина, 4-метил-2-тиазолина, 2,4-диметил-2-тиазолина, тиазолидина и 2,2-диметилтиазолидина.

6. Композиция по п.1, в которой указанное соединение представляет собой соединение, представленное формулой (F).

7. Композиция по п.1, в которой указанное соединение представляет собой соединение, представленное формулой (G).

8. Композиция по п.6, в которой указанное соединение представляет собой тиоморфолин.

9. Композиция по п.7, в которой указанное соединение представляет собой соединение, выбранное из 2,5-диметил-2-тиазолина и 5-метил-2-тиазолина.

10. Композиция по любому из пп.1-9, которая применяется для одного опасного млекопитающего.

11. Способ отпугивания млекопитающего, включающий размещение соединения, выбранного из соединений, представленных формулами (А), (В), (С), (F), (G) и (Н):


где
R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, метил, этил, пропил или C1-6алкилтиогруппу,
R2 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу, и
R3 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу, или его соли в пространстве, от которого отпугивается млекопитающее.

12. Применение соединения, выбранного из соединений, представленных формулами (А), (В), (С), (F), (G) и (Н):


где
R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, метил, этил, пропил или С1-6алкилтиогруппу,
R2 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу, и
R3 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу,
или его соли в качестве репеллента для отпугивания млекопитающего.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с заболеваниями растений содержит карбоксамидное соединение, представленное формулой (1): и металаксил.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная синергическая смесь гербицид/инсектицид содержит гербицидно-эффективное количество (а) гербицида, представляющего собой пиридинкарбоновую кислоту формулы (I): и сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры и амиды указанной карбоновой кислоты, и (b) инсектицид, выбранный из группы, состоящей из бифентрина, хлорпирифоса, цифлутрина, лямбда-цигалотрина, циперметрина, дельтаметрина, диметоата, флоникамида, малатиона, пиримикарба и сульфоксафлора.

Изобретение относится к стимуляторам для предпосевной обработки семян зерновых культур. Стимулятор содержит водный раствор оксалата моноэтаноламмония формулы H2C2O4·NH2C2H4OH.

Настоящее изобретение относится к замещенным азетидином производным изоксазолина формулы (1), где А представляет собой фенил, нафтил или гетероарил, где указанный гетероарил представляет собой 5-6-членное ароматическое моноциклическое кольцо и содержит 1 гетероатом N; каждый из R1a, R1b и R1c независимо представляет собой водород, галоген, циано, нитро или C1-C6галогеналкил; R2 представляет собой галоген, циано или нитро; R3 представляет собой водород, галоген, гидроксил, циано, N3 или -NHR4; R4 представляет собой водород, -C(O)R5, -C(S)R5, -C(O)NRaR5, -S(O)pRc, -S(O)2NRaR5 или -C(NR7)R5; R5 представляет собой водород, C1-C6алкил, C2-C6алкенил, C0-C6алкилС3-C6циклоалкил, C0-C6алкилфенил, C0-C6алкилгетероарил, представляющий собой 5-6-членное ароматическое моноциклическое кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из N, О и S, или C0-C6алкилгетероцикл, где указанный гетероцикл представляет собой 4-членное моноциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из N, О и S; R6 представляет собой C1-C6галогеналкил; R7 представляет собой циано; Ra представляет собой водород, C1-C6алкил или C0-C3алкилC3-C6циклоалкил; Rb представляет собой водород, C1-C6алкил или C3-C6циклоалкил; Rc представляет собой C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6галогеналкилС3-С6циклоалкил, C0-C3алкилC3-C6циклоалкил или С0-С3алкилфенил, каждый из которых возможно замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из циано или галогена; каждая из групп С1-С6алкил или С0-С6алкилС3-С6циклоалкил в качестве R5 может быть возможно и независимо замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из циано, галогена, гидроксила, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С1-С6галогеналкила, -S(O)pRc, -SH, -S(O)pNRaRb, -NRaC(O)Rb, -SC(O)Rc и -C(O)NRaRb; и где группировка С0-С6алкилгетероарил или С1-С6алкилгетероцикл в качестве R5 может быть дополнительно возможно замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из галогена, оксо, гидроксила, С1-С6алкила и -SH; n представляет собой целое число 0 или 1; и p представляет собой целое число 0, 1 или 2 и его стереоизомерам.
Гербицидная композиция содержит (а) аминопиралид и (b) 2,4-Д. Изобретение позволяет обеспечивать синергический контроль селективных широколиственных сорняков.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Стимулятор для предпосевной обработки семян зерновых культур содержит водный раствор малоната моноэтаноламмония CH2(COOH)2·NH2C2H4OH.

Предлагаемое полотно способно инактивировать попадающие на него вирусы даже в присутствии липидов и белков и независимо от наличия у вируса оболочки. Полотно способно инактивировать попадающие на него вирусы и содержит основу полотна и тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди и/или тонкодисперсные частицы йода, причем тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди и/или тонкодисперсные частицы йода нанесены на упомянутую основу полотна.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит флазасульфурон или его соли и метобромурон или его соли.

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу I: где (a) X представляет собой N или CR8; (b) R1 представляет собой Н, F, Cl, Br; (c) R2 представляет собой Н; (d) R3 представляет собой Н, F, Cl, Br; (e) R4 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, CN, замещенный или незамещенный C1-С6алкил, замещенный или незамещенный С2-С6алкенил, замещенный или незамещенный С6-арил, SR9, где каждый из указанных R4, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br; (f) R5 представляет собой Н, замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный С2-С6алкенил, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C1-С6алкилС6-арил (где арил может быть замещенным или незамещенным), R9X2C(=Х1)R9, R9X2R9, C(=O)(C1-C6алкил)S(О)n(C1-С6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)С(=O)О(C1-С6алкил), (C2-C6алкенил)С(=O)O(C1-C6алкил), SR9, R9S(O)nR9; где каждый из указанных R5, который является замещенным, содержит один заместитель, выбранный из F, Cl, Br, С3-С10циклоалкила, OR9, необязательно, R5 и R7 могут быть соединены с образованием C3 циклической системы; (g) R6 представляет собой О, S, NR9; (h) R7 представляет собой замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C2-C6алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6алкокси, замещенный или незамещенный C3-C10циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-арил, замещенный или незамещенный C1-C20гетероциклил, выбранный из тиазола, оксазола, изотиазола, тиофена, пирролидина, фурана, тетрагидротиофена, пиридазина, пиперидина, пиразола, OR9, OR9S(O)nR9, C(=X1)R9, R9C(=X1)OR9, N(R9)2, N(R9)(R9S(O)nR9), SR9, R9S(O)nR9, C1-C6алкилC1-C20гетероциклил (где гетероциклил выбран из триазола и пиразола), C1-C6алкилS(=N-CN)(C1-C6алкил), C1-C6алкилS(О)(=N-CN)(C1-C6алкил), C1-C6алкилNH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6 алкилC(=O)OC1-C6алкил, C1-C6алкил(C6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(S-C1-C6алкил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(S-C1-C6алкил-C6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6 алкил(NHC(=O)OC1-C6алкилC6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(OC1-C6алкилC6-C20арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкилNH(C1-C6алкил)(C(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкилNH(C1-C6алкил), C1-C6алкилN(C1-C6 алкил)(S(О)nC1-C6алкил), C1-C6алкилN(C1-C6алкил)(S(О)nC1-C6алкенилC6-арил), C1-C6алкиN(C1-C6алкил)(C(=O)C1-C20гетероциклил) (где гетероциклил выбран из пиразола или тиофена), C1-C6алкилN(C1-C6алкил)(С(=O)OC1-C6алкилC6-арил), NH(C1-C6алкилS(O)nC1-C6алкил), где каждый из указанных R7, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, C1-C6 алкила, C3-C10 циклоалкила, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, =Х2, S(=X2)nR9; (i) R8 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, CN, незамещенный C1-C6алкокси, C(=X)OR9, S(O)nR9; (j) R9 (каждый, независимо) представляет собой Н, замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C2-C6алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-арил, где каждый из указанных R9, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, C1-C6алкила, OC1-C6 алкила, C6-арила; (k) n равно 0, 1 или 2; (l) X1 представляет собой (каждый, независимо) О; (m) Х2 представляет собой (каждый, независимо) О.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная водная суспензионная композиция содержит: компонент (А): оксимное соединение, его соль или его N-оксид, описывающиеся формулой (1): где D представляет собой незамещенную или замещенную гетероциклическую группу, Ε представляет собой незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу, L представляет собой простую связь или незамещенную или замещенную С1-6-алкиленовую группу, X представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу или незамещенную или замещенную неароматическую кольцевую группу и Y представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу; компонент (В): по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из полиоксиалкиленалкилового простого эфира, полиоксиалкиленового сложного эфира жирной кислоты, полиоксиалкиленсорбитанового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активного вещества на силиконовой основе; и компонент (С): по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, отличающихся от компонента (В).
Изобретение относится к способам дератизации помещений, территорий, хлебоприемных и зерноперерабатывающих предприятий. .
Изобретение относится к способам борьбы с кровососущими насекомыми, паразитирующими на домашних животных, грызунах. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к ростостимулирующим средствам, предназначенным для выращивания растений, в частности горчицы. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам борьбы с вредителями и болезнями злаковых и бобовых культур. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству, к способам уничтожения вредителей зерновых культур, в частности семян горчицы. .

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит смесь N-(2-нитробутил)морфолина, 2-этил-2-нитро-1,3-диморфолинопропана и феноксиэтанола.
Наверх