Гинекологические капсулы (овули) для комплексного лечения послеабортного эндометрита



Гинекологические капсулы (овули) для комплексного лечения послеабортного эндометрита
Гинекологические капсулы (овули) для комплексного лечения послеабортного эндометрита

 


Владельцы патента RU 2553353:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)
Государственное автономное научное учреждение Республики Башкортостан "Центр аграрных исследований" (RU)

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, касается разработки медицинских капсул (овулей) и может быть использовано в комплексном лечении хронического послеабортного эндометрита, а также других воспалительных заболеваний женской половой сферы. Предлагаемые овули содержат на 1 капсулу (овулю) следующее соотношение компонентов: сульфадимезин 0,05 г; метронидазол 0,01 г, крахмал картофельный 0,02 г, глюкоза 0,04 г, поливиниловый спирт 5% 0,07 г, 15% масляный экстракт прополиса 1,0 г; желатин 0,2 г; диметикон 0,04 г; глицерин 0,4 г; вода очищенная 0,37 г. Использование изобретения повышает терапевтический эффект и биодоступность капсул, увеличивает время пролонгированного действия, обеспечивает контролируемое высвобождение действующих веществ. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно, к фармации и касается разработки медицинских капсул (овулей), содержащих метронидазол, сульфадимезин и экстракт прополиса масляный, и может быть использовано в комплексном лечении хронического послеабортного эндометрита, а также других воспалительных заболеваний женской половой сферы.

Известны суппозитории с лактобактерином и ацилактом, полученные на основе сухой лиофилизированной биомассы [Шарипова И.С., Сергевнин В.И., Красинский Э.Л. и др. Оценка лечебно-профилактического действия свечей с лактобактерином на микробиоценоз кишечника детей. ЖМЭИ. - 6. - 1993. - с. 30-31.]. Суппозитории применяются для лечения инфекционно-воспалительных гинекологических заболеваний, сопровождающихся нарушением микрофлоры.

Известен линимент синтомицина 1%, 5% и 10%, содержащий антибактериальное действующее вещество хлорамфеникол и мазевую основу, содержащую масло касторовое, эмульгатор №1, гидроксистеарат макроголглицерола, кислоту сорбиновую, натрия кармелозу, воду очищенную, используемый для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний в хирургии, дерматологии и акушерстве и гинекологии [Машковский М.Д. Лекарственные средства. 4.2. - М.: Медицина, 1993. - с. 303-304].

Известно лекарственное средство в виде мази, содержащее бисульфамин и диоксидин, для комплексного лечения инфекционно-воспалительных гинекологических заболеваний в качестве противовоспалительного, противомикробного, стимулирующего регенерацию средства с эффектом пролонгации [патент RU №2436567, 2011 г.].

Известно средство для лечения невоспалительных и воспалительных болезней женских тазовых органов, в том числе осложненных гнойно-воспалительными процессами, выполненное в виде суппозиториев вагинальных, содержащих активное вещество 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат и основу, выбранную из группы: полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, масло какао, гидрогенизированные жиры [патент RU 2293558, 2007 г.]. Изобретение обеспечивает пролонгированный выход лечебного препарата в слизистую оболочку и мягкие ткани и обеспечивает его действие на протяжении около 12 часов, при этом сама процедура удобна и легка в исполнении и может проводиться больными самостоятельно в амбулаторных условиях.

Известны суппозитории для лечения и/или профилактики гинекологических заболеваний, характеризующиеся тем, что в качестве действующего вещества они содержат фармацевтическую композицию, включающую прополис, лигроин, эфирные масла календулы, зверобоя, эвкалипта, кедра, чайного дерева, облепихи и ацетат токоферола, экстракты плодов помидора, черного изюма, солодки, барвинка, подмаренника, календулы и туи при определенном соотношении компонентов, а в качестве основы они содержат масло какао или твердый жир [заявка RU №2006132907, опубл. 2008 г.].

Известны суппозитории для лечения и/или профилактики гинекологических заболеваний, характеризующиеся тем, что в качестве действующего вещества они содержат фармацевтическую композицию, включающую экстракт личинок большой восковой моли и экстракт прополиса [патент RU №2429867, 2011 г.].

Прототипом изобретения являются гинекологические овули для комплексного лечения воспалительных заболеваний женской половой сферы, выполненные в форме капсулы, включающей желатин, глицерин и воду очищенную массой 2,5 г, и содержащие в качестве действующих веществ дибунол и масляный экстракт прополиса 15%-ный [патент RU 2249449, 2005 г.]. Изобретение обеспечивает получение дозированного средства, обладающего пролонгированным регенерирующим и антибактериальным действием, удобного и гигиеничного в использовании.

Задачей изобретения является расширение арсенала дозированных лекарственных средств отечественного производства в форме капсул (овулей), обладающих противовоспалительным, регенерирующим и антибактериальным действием, с контролируемым высвобождением, удобных для применения больными самостоятельно, с выраженным и пролонгированным действием лекарственного средства.

Технический результат - повышение терапевтического эффекта и биодоступности, увеличение пролонгированного действия, контролируемое высвобождение действующих веществ.

Указанный технический результат достигается тем, что средство для комплексного лечения хронического послеабортного эндометрита, гинекологических воспалительных заболеваний, выполненное в форме капсулы (овуля), содержащее действующее вещество масляный экстракт прополиса (МЭП) 15%-ный, в качестве оболочки желатин, глицерин и воду очищенную, согласно изобретению дополнительно содержит в качестве действующих веществ сульфадимезин и метронидазол в виде гранул, в качестве вспомогательных веществ дисперсной фазы, входящих в состав суспензионного экципиента, 5% поливиниловый спирт (ПВС), крахмал картофельный и глюкозу, а в качестве оболочки капсулы диметикон, при следующем соотношении компонентов, г на 1 капсулу:

Метронидазол 0,01
Сульфадимезин 0,05
Глюкоза 0,04
Крахмал 0,02
ПВС 5% 0,07
МЭП 15% 1,0
Желатин 0,2
Глицерин 0,4
Диметикон 0,04
Вода очищенная 0,37

При этом в качестве растворителя масляный экстракт прополиса содержит растительное масло, а в качестве растворителя поливиниловый спирт содержит воду очищенную.

Изобретение иллюстрируется следующими материалами: на фигуре показана кинетика растворимости капсул (овулей) с метронидазолом, сульфадимезином и масляным экстрактом прополиса в модельной системе (pH 4,5-5,0) в сравнении с прототипом - капсулами (овулями) с дибунолом и масляным экстрактом прополиса, где: 1 - Растворимость капсул (овулей) с метронидазолом, сульфадимезином и масляным экстрактом прополиса в модельной системе; 2 - Растворимость капсул (овулей) с дибунолом и масляным экстрактом прополиса в модельной системе; в таблице - антибактериальная активность экципиента с метронидазолом, сульфадимезином и масляным экстрактом прополиса.

Все компоненты, входящие в состав капсул (овулей), разрешены для медицинского применения. Желатин медицинский ГФ X, ст. 309. Глицерин ФС 42-2202-84. Метронидазол (ФС 42-0257-07). Сульфадимезин (ГФ-Х, ст. 642). Экстракт прополиса масляный 15%, прополис ТУ ГОСТ 28886-90. Крахмал картофельный (ГОСТ 7699). Глюкоза кристаллическая (ГОСТ 975). Вода очищенная (ФС 42-2619-97).

В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что желатиновые капсулы (овули), состоящие из желатина, диметикона, глицерина и воды очищенной, обладают высокой биодоступностью и целым рядом преимуществ: они имеют красивый внешний вид - ровные, овальной формы капсулы 1,8 см длиной и 1 см в диаметре; лечебное действие содержимого проявляется контролируемо, начало высвобождения метронидазола и сульфадимезина из капсул наблюдалось к 2-3 минуте, полное растворение капсульной оболочки отмечено на 10-11 минуте и полное высвобождение препаратов из высвободившихся гранул к 30 минуте. Оболочка из желатина, диметикона, глицерина и воды очищенной непроницаема для летучих жидкостей, газа, кислорода воздуха (что очень важно для сохранности легко окисляющихся средств). Капсулы (овули) - мягкая, дозированная лекарственная форма весьма перспективна для применения в гинекологии. 15% масляный экстракт прополиса способствует лучшему распределению гранул с метронидазолом и сульфадимезином в составе экципиента. Придание лекарственному средству формы капсул (овулей) обеспечивает удобство и гигиеничность применения, стойкость при хранении. Глюкоза, входящая в состав препарата, в сочетании с крахмалом картофельным выполняет функцию наполнителя гранул, а также является питательным субстратом для лактобацилл нормальной вагинальной микрофлоры. Лактобациллы разлагают глюкозу с образованием молочной кислоты, обеспечивая кислую среду влагалища. Введение в состав лекарственного средства экстракта прополиса в количестве 15% в сочетании с сульфадимезином и метронидазолом повышает антимикробную активность, регенерацию тканей, способствует проявлению противовоспалительного, обезболивающего, гемостатического, иммуномодулирующего, репаративного эффекта лекарственной формы.

Помимо проявления известных свойств, каждый компонент заявляемого состава, в совокупности усиливает свое воздействие, что объясняется, очевидно, эффектом их синергизма.

Пример 1. Состав на 1 капсулу (овулю): сульфадимезин 0,05 г; метронидазол 0,01 г, крахмал картофельный 0,02 г, глюкоза 0,04 г, поливиниловый спирт 5% 0,07 г, 15% масляный экстракт прополиса 1,0 г; желатин 0,2 г; диметикон 0,04 г; глицерин 0,4 г; вода очищенная 0,37 г.

Рассчитанное количество действующих веществ (метронидазол, сульфадимезин) смешивают и растирают в ступке с рассчитанным количеством вспомогательных веществ (крахмал, глюкоза). Полученную смесь равномерно увлажняют заранее приготовленным раствором пленкообразователя ПВС 5% (спирт поливиниловый) и протирают сквозь сито с d 0,5 мм. Полученный гранулят высушивают при температуре 50-60°C в сушильном шкафу. Затем проводят фракционный анализ, просеивая полученные гранулы через систему сит (Фигура 1). После получения нужной фракции, гранулы вводят в дисперсионную среду МЭП 15%. Полученную суспензию гомогенизируют, стандартизируют. Готовят состав для оболочки капсул. В химическом стакане предварительно замачивают желатин в рассчитанном количестве воды (60-90 минут), расплавляют на водяной бане при температуре не более 70°C, добавляют диметикон и глицерин. Для удаления воздуха без перемешивания выдерживают 30 минут при температуре 45°C, после переливают в фарфоровый тигель. Металлические формы (оливы) протирают марлевым тампоном, смоченным вазелиновым маслом, охлаждают в холодильнике при температуре 3-5°C в течение 5-6 минут и погружают в желатиновую массу при температуре 38-40°C на 1-2 сек. Формы плавно поднимают, вращая в горизонтальном положении вокруг своей оси, и помещают в холодильник на 7-10 минут, после чего капсулы аккуратно надрезают скальпелем или лезвием у основания оливы. Качество капсул оценивают по внешнему виду, снятию с оливы и целостности оболочки. В дальнейшем наполняют смесью экципиента, содержащего гранулы сульфадимезина и метронидазола в 15% масляном экстракте, а затем оставшейся желатиновой смесью наполненные капсулы запаивают.

Полученные овули правильной формы, масса легко снимается с оливы, оболочка эластичная, мягкая, хорошее заполнение экципиентом.

Пример 2.

Состав на 1 капсулу (овулю): сульфадимезин 0,05 г; метронидазол 0,01 г, крахмал картофельный 0,06 г, поливиниловый спирт 5% 0,07 г, 15% масляный экстракт прополиса 1,0 г; желатин 0,2 г; диметикон 0,04 г; глицерин 0,4 г; вода очищенная 0,37 г.

Рассчитанное количество действующих веществ (метронидазол, сульфадимезин) смешивают и растирают в ступке с рассчитанным количеством вспомогательного вещества крахмала. Полученную смесь равномерно увлажняют заранее приготовленным раствором пленкообразователя ПВС 5% (спирт поливиниловый) и протирают сквозь сито с d 0,5 мм. Полученный гранулят высушивают при температуре 50-60°C в сушильном шкафу. Затем проводят фракционный анализ, просеивая полученные гранулы через систему сит. После получения нужной фракции, гранулы вводят в дисперсионную среду МЭП 15%. Полученную суспензию гомогенизируют, стандартизируют. Готовят состав для оболочки капсул. В химическом стакане предварительно замачивают желатин в рассчитанном количестве воды (60-90 минут), расплавляют на водяной бане при температуре не более 70°C, добавляют диметикон и глицерин. Для удаления воздуха без перемешивания выдерживают 30 минут при температуре 45°C, после переливают в фарфоровый тигель. Металлические формы (оливы) протирают марлевым тампоном, смоченным вазелиновым маслом, охлаждают в холодильнике при температуре 3-5°C в течение 5-6 минут и погружают в желатиновую массу при температуре 38-40°C на 1-2 сек. Формы плавно поднимают, вращая в горизонтальном положении вокруг своей оси, и помещают в холодильник на 7-10 минут, после чего капсулы аккуратно надрезают скальпелем или лезвием у основания оливы. Качество капсул оценивают по внешнему виду, снятию с оливы и целостности оболочки. В дальнейшем наполняют смесью экципиента, содержащего гранулы сульфадимезина и метронидазола в 15% масляном экстракте, а затем оставшейся желатиновой смесью наполненные капсулы запаивают.

Полученные овули правильной формы, масса легко снимается с оливы, оболочка эластичная, мягкая, хорошее заполнение экципиентом.

В указанном составе отсутствует глюкоза, однако глюкоза, входящая в состав препарата, является питательным субстратом для лактобацилл нормальной вагинальной микрофлоры. Лактобациллы разлагают глюкозу с образованием молочной кислоты, обеспечивая кислую среду влагалища. Введение крахмала картофельного как наполнителя в составе гранул не оказывает влияния на кислую среду влагалища.

Пример 3. Состав на 1 капсулу (овулю): сульфадимезин 0,05 г; метронидазол 0,01 г, крахмал картофельный 0,02 г, глюкоза 0,04 г, поливиниловый спирт 5% 0,07 г, 15% масляный экстракт прополиса 0,5 г; раствор метилцеллюлозы 3% 0,5 г; желатин 0,2 г; диметикон 0,04 г; глицерин 0,4 г; вода очищенная 0,37 г.

Рассчитанное количество действующих веществ (метронидазол, сульфадимезин) смешивают и растирают в ступке с рассчитанным количеством вспомогательных веществ (крахмал, глюкоза). Полученную смесь равномерно увлажняют заранее приготовленным раствором пленкообразователя ПВС 5% (спирт поливиниловый) и протирают сквозь сито с d 0,5 мм. Полученный гранулят высушивают при температуре 50-60°C в сушильном шкафу. Затем проводят фракционный анализ, просеивая полученные гранулы через систему сит. После получения нужной фракции, гранулы вводят в дисперсионную среду, включающую 3% водный раствор метилцеллюлозы (МЦ) и МЭП 15% (в соотношении 1:1). Полученную суспензию гомогенизируют, стандартизируют. Готовят состав для оболочки капсул. В химическом стакане предварительно замачивают желатин в рассчитанном количестве воды (60-90 минут), расплавляют на водяной бане при температуре не более 70°C, добавляют диметикон и глицерин. Для удаления воздуха без перемешивания выдерживают 30 минут при температуре 45°C, после переливают в фарфоровый тигель. Металлические формы (оливы) протирают марлевым тампоном, смоченным вазелиновым маслом, охлаждают в холодильнике при температуре 3-5°C в течение 5-6 минут и погружают в желатиновую массу при температуре 38-40°C на 1-2 сек. Формы плавно поднимают, вращая в горизонтальном положении вокруг своей оси, и помещают в холодильник на 7-10 минут, после чего капсулы аккуратно надрезают скальпелем или лезвием у основания оливы. Качество капсул оценивают по внешнему виду, снятию с оливы и целостности оболочки. В дальнейшем наполняют смесью экципиента, содержащего гранулы сульфадимезина и метронидазола в 15% масляном экстракте прополиса и 3% растворе метилцеллюлозы (1:1), а затем оставшейся желатиновой смесью наполненные капсулы запаивают.

Полученные овули правильной формы, масса легко снимается с оливы, оболочка эластичная, мягкая, хорошее заполнение экципиентом. Через 1 сутки хранения оболочка капсул (овулей) размягчается и наблюдаются разрывы, капсулы (овули) не подлежат хранению, так как в качестве экципиента состав не должен включать компонент - воду очищенную, содержащуюся в растворе метилцеллюлозы 3%, входящей в состав экципиента - дисперсионной среды.

Из приведенных примеров видно, что оптимальным с точки зрения, удобства применения, эффективности лечения является состав, описанный в примере 1.

После проведения полномасштабных клинических испытаний и разработки методик контроля качества капсул (овулей) планируется оформление фармакопейной статьи.

1. Средство для комплексного лечения хронического послеабортного эндометрита, гинекологических воспалительных заболеваний, выполненное в форме капсулы (овуля), содержащее действующее вещество масляный экстракт прополиса (МЭП) 15%-ный, в качестве оболочки желатин, глицерин и воду очищенную, отличающееся тем, что дополнительно содержит в качестве действующих веществ сульфадимезин и метронидазол в виде гранул, в качестве вспомогательных веществ дисперсной фазы, входящих в состав суспензионного экципиента, 5% поливиниловый спирт (ПВС), крахмал картофельный и глюкозу, а в качестве оболочки капсулы диметикон, при следующем соотношении компонентов, г на 1 капсулу:

Метронидазол 0,01
Сульфадимезин 0,05
Глюкоза 0,04
Крахмал 0,02
ПВС 5% 0,07
МЭП 15% 1,0
Желатин 0,2
Глицерин 0,4
Диметикон 0,04
Вода очищенная 0,37

2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве растворителя масляный экстракт прополиса содержит растительное масло.

3. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве растворителя поливиниловый спирт содержит воду очищенную.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения, содержащую в качестве активного ингредиента комбинацию природной соли или чистого хлорида натрия и глюкозы, смешанных в соотношении 1:1-30 (масс./масс.), в количестве, эффективном для лечения бактериального вагиноза, вызванного Cardnerella vaginalis, совместно с фармацевтически приемлемым носителем.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно и гомеопатическим суппозиториям для лечения грибковых кольпитов, вульвовагинитов, эндометриоза, папиллом, зрозии шейки матки, кандидоза и сухости влагалища (варианты).
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения гидрогелевого материала лечебного назначения, включающего смешивание водного раствора альгината натрия и лекарственного препарата.

Группа изобретений относится к области микробиологии и биотехнологии. Предложены штаммы Lactobacillus crispatus ВКМ B-2727D, Lactobacillus gasseri BKM B-2728D и Lactobacillus plantarum ВКМ В-2731D, обладающие антагонистической активностью по отношению к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам.

Предложено применение эстриола для изготовления фармацевтической лекарственной формы для вагинального введения эстриола в дозе, менее или равной 0,1 мг/день для предупреждения и/или лечения урогенитальной атрофии у женщин, подверженных высокой вероятности развития эстрогензависимой опухоли или страдающих, или страдавших эстрогензависимой опухолью.

Изобретение относится к композиции для местного применения для лечения вагинита различного происхождения и связанных с этим воспалительных осложнений. Указанная композиция содержит бензофенантридиновые алкалоиды, соединения бензофурана и необязательно экстракт Zanthoxylum bungeanum или Echinacea angustifolia.

Изобретение относится к композиции для гигиены полости рта и для лечения и предупреждения патологических состояний, связанных с зубочелюстной системой, имплантатами или осложнениями после хирургических операций полости рта.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для индивидуального подбора препаратов, содержащих пробиотические штаммы лактобактерий, для эффективной интравагинальной терапии.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения вагинальных инфекций. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для спринцеваний влагалища в первую фазу лечения бактериального вагиноза. .
Изобретение относится к области фармацевтики и касается упрощенной капсульной формы клофазимина, содержащей клофазимин, пчелиный воск, соевый лецитин, бутилгидрокситолуол, соевое масло, желатин, глицерин, сорбитол, метилпарабен, пропилпарабен, диоксид титана, шоколадный коричневый и воду очищенную при сохранении высокой эффективности.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой липосомальное противовирусное средство на основе интерферона альфа-2b человека в капсулированной форме для вагинального применения, характеризующееся тем, что каждая капсула выполнена в виде полой оболочки, в которой размещены порошкообразный наполнитель и распределенные в наполнителе липосомы и водорастворимый полимерный гелеобразователь альгинат натрия, причем наполнитель состоит из лактозы, натрия хлорида, натрия фосфата двузамещенного 12-водного и натрия фосфата однозамещенного 2-водного, а каждая из липосом выполнена из полой оболочки, содержащей лецитин, холестерин и альфа-токоферол, и расположенного внутри оболочки ядра, включающего рекомбинантный интерферон альфа-2 человека, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мг.

Изобретение относится к фармацевтике, в частности описывается капсула, содержащая капсульную оболочку, включающую внутри себя инкапсулированный жидкий раствор N-(4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметил-1-циклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)бензоил)-4-(((1R)3-(морфолин-4-ил)-1-(фенилсульфанил)метил)пропил)-амино)-3-((трифторметил)сульфонил)бензолсульфонамида (АВТ-263) или его соли бис-гидрохлорида в неэтанольном носителе.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу лекарственной композиции от кашля. Состав лекарственной композиции от кашля включает в качестве действующего вещества траву термопсиса в порошке или сухой экстракт термопсиса и натрия гидрокарбонат, а также наполнитель, гранулирующий агент и скользящее вещество, взятые в определенном количестве (варианты).

Настоящее изобретение относится к устойчивой при хранении фармацевтической композиции и фармацевтическому составу, включающим, по крайней мере, один активный фармацевтический ингредиент, представляющий собой производное нитрокатехола 2,5-дихлор-3-(5-(3,4-дигидрокси-5-нитрофенил)-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-4,6-диметилпиридин 1-оксид, по меньшей мере, один наполнитель и, по меньшей мере, один связующий компонент, где, по меньшей мере, один наполнитель не является производным фосфата, где, по меньшей мере, один связующий компонент не является соединением поливинилпирролидона, и где указанный АФИ присутствует в гранулированной форме.

Изобретение относится к противоопухолевому лекарственному средству пролонгированного действия на основе ингибитора синтеза эстрогенов - анастрозола. Лекарственное средство содержит анастрозол, сополимер молочной и гликолевой, поливиниловый спирт и D-маннитол.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для получения оболочек мягких капсул. Фармацевтическая композиция для получения оболочек мягких капсул содержит кукурузный крахмал, каррагинан, воду и пластификатор, в определенном соотношении компонентов.

Изобретения относятся к фармацевтической композиции с антиишемической и антиоксидантной активностью в виде таблеток или капсул и способу ее получения. Композиция содержит 4-((3-оксо-3-этоксипропаноил)амино)бензойную кислоту в количестве от 40 до 80 мас.%, аминосодержащее соединение и фармацевтически приемлемые наполнители.

Изобретение относится к фармацевтике, в частности описывается фармацевтический состав в виде пероральной лекарственной формы. Состав включает ребамипид в качестве активного ингредиента и фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию в виде желатиновой капсулы, обладающую антигипертензивным действием, содержащую гранулы лизиноприла дигидрата и таблетки верапамила гидрохлорида при соотношении от 1:5 до 1:20.

Изобретение относится к способу получения сухого прополиса. Указанный способ включает измельчение сырья, экстракцию этиловым спиртом 96% при температуре +20-25°С с применением вакуум-ультразвукового устройства, фильтрацию, очистку от тяжелых металлов и других примесей с использованием угольного сорбента, и последующее выпаривание.
Наверх