Способ диагностической биопсии тканей в области дентального имплантата

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для диагностической биопсии тканей в области дентального имплантата в сроки функционирования дентального имплантата. Производят мукотомию и забор костным трепаном костной ткани в области дентального имплантата. Способ обеспечивает мониторинг остеоинтеграции в сроки функционирования дентального имплантата. 4 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для осуществления мониторинга остеоинтеграции.

Известен способ мониторинга остеоинтеграции, осуществляемый при помощи устройства, состоящего из аналоговой заглушки имплантата, резьбовая часть которой выполнена из намагниченного металла с анодированным покрытием на основе технического золота [1].

Недостаток данного способа заключается в том, что он не обладает достаточными данными для точной гистоморфометрической оценки остеоинтеграции имплантата, не позволяет оценить остеоинтеграцию в области различных поверхностей дентального имплантата, является неинформативным.

Известен способ мониторинга остеоинтеграции, осуществляемый при помощи оценки стабильности имплантата аппаратом Ostell ISQ, заключающийся в методе частотно-резонансного анализа регистрации колебаний имплантата и окружающей кости [2].

Недостаток данного способа заключается в том, что он не обладает достаточными данными для точной гистоморфометрической оценки остеоинтеграции имплантата, не позволяет оценить остеоинтеграцию в области различных поверхностей дентального имплантата, является неинформативным.

Известен способ мониторинга остеоинтеграции, осуществляемый при помощи оценки стабильности имплантата аппаратом Periotest «Simens», заключающийся в методе регистрации механических колебаний, генерируемых пьезоэлементом. [3].

Недостаток данного способа заключается в том, что он не обладает достаточными данными для точной гистоморфометрической оценки остеоинтеграции имплантата, не позволяет оценить остеоинтеграцию в области различных поверхностей дентального имплантата, является неинформативным.

Известен способ мониторинга остеоинтеграции, осуществляемый при помощи забора трепаном костной ткани воспринимающего ложа до момента установки дентального имплантата с косвенной оценкой качества костной ткани [4].

Недостаток данного способа заключается в том, что он не обладает достаточными данными для точной гистоморфометрической оценки остеоинтеграции имплантата на границе кость - дентальный имплантат, не позволяет оценить остеоинтеграцию в области различных поверхностей дентального имплантата, является травматичным.

Данный способ взят за прототип.

Целью изобретения являются обеспечение достоверной, информативной гистоморфометрической оценки остеоинтеграции имплантата в области различных его поверхностей с минимальной травматичностью.

Эта цель достигается тем, что костную ткань забирают трепаном в направлении, перпендикулярном продольной оси дентального имплантата, в области тела дентального имплантата, с упором до его поверхности через вестибулярную или оральную наружные кортикальные пластины челюстей; или костную ткань забирают трепаном в направлении, перпендикулярном продольной оси дентального имплантата, в области тела дентального имплантата, касательно его поверхности через вестибулярную или оральную наружные кортикальные пластины челюстей; или костную ткань забирают трепаном в направлении, перпендикулярном продольной оси дентального имплантата, в области верхушки дентального имплантата, через вестибулярную или оральную наружные кортикальные пластины челюстей; или костную ткань забирают трепаном в параллельном направлении продольной оси дентального имплантата, в области тела дентального имплантата, через кортикальную пластину челюсти в области гребня альвеолярного отростка; или перечисленные варианты проводят вместе или в комбинации друг с другом.

Способ диагностической биопсии тканей в области дентального имплантата заключается в следующем.

После проведения операции дентальной имплантации в сроки последующего функционирования дентального имплантата производят диагностическую биопсию тканей в области дентального имплантата. Под местной анестезией, производят мукотомию слизистой оболочки полости рта в области дентального имплантата. При помощи машинного или ручного костного трепана производят забор костной ткани. Костную ткань забирают трепаном в направлении, перпендикулярном продольной оси дентального имплантата, в области тела дентального имплантата, с упором до его поверхности через вестибулярную или оральную наружные кортикальные пластины челюстей; или костную ткань забирают трепаном в направлении, перпендикулярном продольной оси дентального имплантата, в области тела дентального имплантата, касательно его поверхности через вестибулярную или оральную наружные кортикальные пластины челюстей; или костную ткань забирают трепаном в направлении, перпендикулярном продольной оси дентального имплантата, в области верхушки дентального имплантата, через вестибулярную или оральную наружные кортикальные пластины челюстей; или костную ткань забирают трепаном в параллельном направлении продольной оси дентального имплантата, в области тела дентального имплантата, через кортикальную пластину челюсти в области гребня альвеолярного отростка; или перечисленные варианты проводят вместе или в комбинации друг с другом. В месте диагностической биопсии тканей в области дентального имплантата накладывают асептическую повязку. Костный препарат изучают методом гистоморфометрии и производят мониторинг остеоинтеграции дентального имплантата.

Использование предложенного способа и результатов его применения подтверждены клиническими примерами.

Клинический пример. Группа пациентов состояла из 96 пациентов, ранее прооперированных по поводу диагноза - частичное или полное отсутствие зубов на нижней и верхней челюстях - способом дентальной имплантации. Данной группе пациентов была произведена операция - Диагностическая биопсия тканей в области дентального имплантата.

Под местной анестезией, производили мукотомию слизистой оболочки полости рта в области дентального имплантата. При помощи машинного или ручного костного трепана производили забор костной ткани. Костную ткань забирали трепаном в направлении, перпендикулярном продольной оси дентального имплантата, в области тела дентального имплантата, с упором до его поверхности через вестибулярную или оральную наружные кортикальные пластины челюстей (15 пациентов); костную ткань забирали трепаном в направлении, перпендикулярном продольной оси дентального имплантата, в области тела дентального имплантата, касательно его поверхности через вестибулярную или оральную наружные кортикальные пластины челюстей (10 пациентов); костную ткань забирали трепаном в направлении, перпендикулярном продольной оси дентального имплантата, в области верхушки дентального имплантата, через вестибулярную или оральную наружные кортикальные пластины челюстей (20 пациентов); костную ткань забирали трепаном в параллельном направлении продольной оси дентального имплантата, в области тела дентального имплантата, через кортикальную пластину челюсти в области гребня альвеолярного отростка (15 пациентов). В месте диагностической биопсии тканей в области дентального имплантата накладывали асептическую повязку. Костные препараты изучали методом гистоморфометрии и производили мониторинг остеоинтеграции дентального имплантата. Послеоперационный период без особенностей. Осложнений нет.

Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он обеспечивает достоверную гистоморфометрическую оценку остеоинтеграции имплантата в области различных его поверхностей, является информативным и минимально травматичным.

Предлагаемый способ может использоваться в амбулаторных стоматологических отделениях и отделениях челюстно-лицевой хирургии.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Патент РФ на изобретение №2480181, заявка №2009103641/14 от 04.02.2009.

2. Цициашвили A.M., Юн Т.Е., Панин A.M., Обуханич P.P. Оценка стабильности имплантата аппаратом Ostell ISQ на различных этапах лечения // Вопросы челюстно-лицевой хирургии, имплантологии и клинической стоматологии, №5-6, 2010. - с.69-73.

3. Кулаков А.А., Лосев Ф.Ф., Гветадзе Р.Ш. Зубная имплантация: основные принципы, современные достижения. - М.: ООО «МИА», 2006. - 43-45.

4. Павленко А.В., Илык P.P., Токаровский В.Ф. Клиническая оценка нового остеоиндуктивного материала «EASY GRAFT» при синуслифтинге и его действие на регенерацию костной ткани // Современная стоматология, №2, 2012. - с.112-118.

1. Способ диагностической биопсии тканей в области дентального имплантата для мониторинга остеоинтеграции в сроки функционирования дентального имплантата, включающий мукотомию и забор костным трепаном костной ткани в области дентального имплантата

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что костную ткань забирают трепаном в направлении, перпендикулярном продольной оси дентального имплантата, в области тела дентального имплантата с упором до его поверхности через вестибулярную или оральную наружные кортикальные пластины челюстей.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что костную ткань забирают трепаном в направлении, перпендикулярном продольной оси дентального имплантата, в области тела дентального имплантата касательно его поверхности через вестибулярную или оральную наружные кортикальные пластины челюстей.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что костную ткань забирают трепаном в направлении, перпендикулярном продольной оси дентального имплантата, в области верхушки дентального имплантата через вестибулярную или оральную наружные кортикальные пластины челюстей.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что костную ткань забирают трепаном в направлении, параллельном направлению продольной оси дентального имплантата, в области тела дентального имплантата через кортикальную пластину челюсти в области гребня альвеолярного отростка.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано при дентальной имплантации. Для этого непосредственно после оперативного вмешательства в течение 20-25 минут осуществляют ротовую ванночку зоны имплантации фитопрепаратом «Тонзинал», растворенным в количестве 2,5 г в 100 мл кипяченой воды комнатной температуры.
Группа изобретений включает варианты зубного имплантата, относится к медицинской технике, а именно к ортопедическим стоматологическим устройствам для создания внутрикостной опоры зубных протезов, и может быть использована для восстановления зубного ряда, в том числе у больных со значительной атрофией альвеолярного отростка.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для установки искусственных зубов или зубных протезов на имплантатах. Саморежущий винтовой имплантат состоит из стержня, на дистальном конце дистальной зоны которого расположена протезная головка для установки искусственных зубов или зубных мостов, частичных или полных протезов или крепежных конструкций, а в проксимальной зоне которого расположена резьба, по меньшей мере, с одним 180°-ным полувитком, в частности 360°-ным полувитком, резьбы для завинчивания в субстанцию кости.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для увеличения высоты, объема и толщины костной ткани альвеолярного отростка при подготовке к протезированию, для исправления дефектов и зубочелюстных деформаций, а также для увеличения объема костной ткани альвеолярного отростка при его атрофии в условиях стоматологических, хирургических и других стационаров.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для применения при лечении зубочелюстных аномалий у детей. Изготавливают аппарат для лечения мезиальной окклюзии, содержащий небный винт, боковые балки, кольца или коронки на 4-е и 6-е зубы.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для применения при лечении больных с использованием дентальных имплантатов.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении дентальной имплантации. Проводят разрез слизистой оболочки.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для использования при фиксации зубных протезов на имплантатах. Штифт для костных имплантатов выполнен с внутренней полостью, на поверхности которой имеется резьба, а в нижней части многогранник с числом граней от 6 до 12, и сформированный с использованием от двух до четырех конических частей.

Группа изобретений относится к области стоматологии и может быть использована для протезирования на зубных имплантатах. Соединительный узел, в частности для зубных имплантатов, содержит по меньшей мере один штифт (2), выполненный с возможностью жесткого соединения с костной частью (А) и тому подобным, и опорный элемент (4), выполненный с возможностью соединения с протезом (В).

Изобретение относится к медицине и представляет собой имплантат, имеющий покрытие, которое выделяет ионы серебра в организм человека и в результате оказывает противомикробное воздействие.

Группа изобретений включает опорное устройство, предназначенное для зубного имплантата (варианты), держатель корпуса опорной головки для удерживания корпуса опорной головки зубного имплантата, способ установки корпуса опорной головки в имплантированный зубной имплантат и способ закрепления соединительного винта внутри корпуса опорной головки пред установкой, относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначена для компенсации углов имплантации наклонных имплантируемых зубных имплантатов. Опорное устройство содержит корпус опорной головки, крышку опорной головки и колпачок опорной головки. Корпус опорной головки имеет гнездо, окруженное стенкой, имеющей кромку и кольцевой уступ вокруг внутренней поверхности гнезда. Крышка опорной головки имеет фланец, форма которого соответствует уступу, так что когда фланец опирается на уступ, верхняя поверхность фланца и кромка образуют общую опорную поверхность. Колпачок опорной головки предназначен для установки с опорой на общую опорную поверхность. Корпус крышки и колпачок опорной головки расположены так, что когда крышка присоединена к корпусу опорной головки и колпачок присоединен, центральная часть колпачка опорной головки расположена на определенном расстоянии от крышки опорной головки, и силы, действующие на колпачок опорной головки, распределены между кромкой корпуса опорной головки и фланцем упомянутой крышки опорной головки. Держатель корпуса опорной головки для удерживания корпуса опорной головки зубного имплантата содержит гибкий продолговатый рычаг и удерживающий элемент. Удерживающий элемент расположен на дистальном конце упомянутого рычага и имеет присоединительное средство, предназначенное для удерживания корпуса опорной головки, имеющего соответствующее присоединительное средство, тем самым обеспечивая пользователю возможность изгибания упомянутого рычага в положение, облегчающее установку упомянутого корпуса опорной головки в имплантированный зубной имплантат. Изобретения позволяют уменьшить сдвиг элементов на протяжении всего срока службы упомянутого замещения дефекта зубного ряда. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 15 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в дентальной имплантологии при недостаточности твердых и мягких тканей альвеолярного отростка челюсти. В плановые сроки оценки итогов дентальной имплантации дополнительно оценивают толщину регенерированных мягких тканей над заглушкой имплантата. Выдают заключение о дефекте имплантации при их толщине менее 1 мм. Для устранения дефекта производят их разрезание до надкостницы по центральной продольной оси челюсти, выходя на расстояние 2-3 мм с обеих сторон от выбранного имплантата. Определяют его диаметр, конкретизируют сторону челюсти с противопоказанным участием ее в жевании пищи. Выбирают на этой стороне челюсти место для забора биоптата. В стерильных условиях вырезают его толщиной 2-3 мм и длиной, превышающей величину радиуса имплантата на 3 мм. Помещают на салфетку, обильно смоченную раствором 0,9% натрия хлорида при 18°C и находящуюся в расправленном виде на дне чашки Петри. Удаляют эпителий, кусочки жира, капли крови и слюны с биоптата. Придают биоптату форму равнобедренного треугольника, основание которого имеет длину 3-4 мм, а высота имеет размер, который на 2-3 мм превышает размер радиуса имплантата. Производят вначале сквозной поперечный разрез биоптата длиной, превышающей величину радиуса имплантата на 1 мм. Разрез осуществляют в направлении от основания в сторону вершины треугольника по линии его высоты. Затем разрезают биоптат параллельно его плоскости посередине его толщины от вершины в сторону основания треугольника, завершая разрез на расстоянии 1-2 мм от основания. После этого расправляют образованные листки плоскости треугольника до образования из них фигуры ромба с гребнем посередине. Формируют искусственную полость в мягких тканях вокруг имплантата, заменяют заглушку в нем на формирователь мягких тканей с диаметром, равным диаметру имплантата, размещают трансплантат центром его разреза над центром верхушки формирователя гребнем вверх и по линии продольной оси челюсти, растягивают трансплантат за концы гребней вплоть до соответствия размеров его отверстия размерам формирователя. Надевают трансплантат этим отверстием на формирователь, плотно усаживают трансплантат на посадочное место, расправляют и размещают его в расправленном виде внутри искусственной полости в мягких тканях. Ушивают рану. Способ позволяет обеспечить подготовку к установке коронки на имплантат в условиях с достаточным объемом мягких тканей вокруг него, исключающим наличие щели между мягкими тканями и коронкой, преждевременное разрушение стоматологической конструкции, инфекционное заражение и воспаление мягких и костных тканей челюсти и появление дурного запаха изо рта. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для создания протезов одиночных зубов либо опоры для крепления множественных зубных протезов в полости рта взамен утраченных естественных зубов. Зубной имплантат изготовлен в виде одно-, двух- или трехкорневой оболочки из гибкого и упругого материала, имитирующей форму зуба. Оболочка выполнена закрытой со всех сторон и заполненной изнутри мягким наполнителем с возможностью затвердевания. Изобретение позволяет создать зубной имплантат чулочного типа, не требующий заполнения мягким затвердевающим наполнителем в процессе его установки в условиях клиники и обладающий улучшенным сцеплением контактирующих поверхностей и созданием условий для регенерации периодонта и восстановления чувствительности в зоне контакта имплантата с челюстной костью. 18 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для использования при замещении послеоперационных дефектов нижней челюсти во фронтальном отделе. В дооперационном периоде проводят компьютерную томографию нижней челюсти пациента. На полученном изображении проводят математическую резекцию тканей нижней челюсти, соответствующую объемам планируемой операции и формированию на концах дефекта воспринимающего ложа. На полученный дефект нижней челюсти производят наложение параметров удаленного фрагмента, увеличенного в объеме с учетом постагломерационной усадки путем компьютерного преобразования. После первичной компьютерной обработки цифровых данных компьютерную модель преобразуют в 3D-формат CAD-системы. Из диоксид циркония, стабилизированного оксидом иттрия фрезеруют индивидуальный имплантат нижней челюсти для замещения послеоперационных дефектов, имеющий с обеих сторон втулки с осевыми отверстиями, повторяющими форму челюсти, глубиной от 20 до 35 мм При этом параметры наружных поверхностей концевых втулок определяются индивидуально и имеют скос, обеспечивающий плавный переход имплантата в фрагменты нижней челюсти. Проводят операцию по резекции нижней челюсти. На адаптированных концах нижней челюсти, ограничивающих дефект, фиксируют индивидуальный имплантат нижней челюсти для замещения послеоперационных дефектов путем их введения в осевые отверстия таким образом, что скос наружных поверхностей концевых втулок плавно переходил в фрагменты нижней челюсти. Рану ушивают. Проводят реабилитационные мероприятия. Способ позволяет восстановить непрерывность нижней челюсти при ее резекции биоинертной конструкцией, идентичной по форме оригинальной, повысить точность изготовления имплантата, снизить риск его отторжения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к зубной имплантологии, и предназначено для использования при имплантационном протезировании больных с удалением зубов-антагонистов. Предварительно, до удаления зубов, регистрируют центральное соотношение челюстей с помощью материала для регистрата. Затем вводят поперек нижней и верхней челюстей соответственно вспомогательные имплантаты. Совмещают челюсти в центральном соотношении по полученному ранее регистрату. Присоединяют к вспомогательным имплантатам устройство для фиксации центрального соотношения челюстей и, запирая его, фиксируют центральное соотношение челюстей по регистрату. После этого отсоединяют запертое фиксирующее устройство и откладывают его. Затем после удаления зубов, введения основных имплантатов, получения имплантационных оттисков и установки формирователей десневой манжетки размещают в полости рта новый материал для регистрата. К вспомогательным имплантатам присоединяют отложенное ранее запертое фиксирующее устройство, тем самым приводя челюсти в центральное соотношение. Опираясь на формирователи десневой манжетки, регистрируют центральное соотношение челюстей материалом для регистрата. Затем отсоединяют устройство для фиксации центрального соотношения челюстей, удаляют вспомогательные имплантаты. В качестве вспомогательных имплантатов используют корневидные имплантаты с внутренним трехканальным соединением. В качестве материала для регистрата используют жесткий силиконовый оттискной материал. Протезирование имплантационными конструкциями осуществляют в день удаления зубов. Способ, за счет точной и надежной фиксации центрального соотношения челюстей интраоперационно, позволяет осуществить протезирование в течение одного дня и воссоздавать все функционально значимые окклюзионные и артикуляционные взаимоотношения. 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в дентальной имплантологии для увеличения размеров атрофированного альвеолярного отростка верхней челюсти. Выполняют разрез по гребню альвеолярного отростка и два вертикальных разреза, отслаивают и откидывают слизисто-надкостничный лоскут. Забор костного аутотрансплантата прямоугольной формы осуществляют в ретромолярной области нижней челюсти с использованием пьезохирургического аппарата, с помощью которого выполняют вертикальный продольный пропил в костном аутотрансплантате с приданием последнему U-образной формы. Костный аутотрансплантат припасовывают к реципиентной области, фиксируют титановыми микровинтами. Все образовавшиеся поднутрения заполняют смесью аутогенной костной стружки и синтетического остеопластического материала, сверху закрывают коллагеновой резорбируемой мембраной. Слизисто-надкостничный лоскут мобилизуют, укладывают на рану без натяжения, рану наглухо ушивают узловыми швами. Сформированный дефект в донорской области заполняют синтетическим остеопластическим материалом, сверху закрывают коллагеновой резорбируемой мембраной, рану наглухо ушивают узловыми швами. Способ позволяет обеспечить стабильность объема костного аутотрансплантата на период его интеграции, создать максимальную площадь соприкосновения костного аутотрансплантата с реципиентной областью атрофированного альвеолярного отростка верхней челюсти и создать условия для дентальной имплантации. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для использования при протезировании на зубных имплантатах. Зубной имплантат из двух частей содержит дистальный частичный стержень или дистальную часть имплантата и проксимальный верхний частичный стержень или проксимальную часть имплантата, которые в соединенном друг с другом состоянии граничат друг с другом, по меньшей мере, опосредованно в месте соединения и имеют в зоне соединения обращенные друг к другу поверхности. Между обращенными друг к другу поверхностями дистальной и проксимальной частями имплантата предусмотрено уплотнительное тело, которое имеет обращенные к этим поверхностям уплотнительные поверхности, прилегающие в окончательно соединенном состоянии обеих частей имплантата плотно к их обращенным друг к другу поверхностям. Между дистальной и проксимальной частями имплантата предусмотрены обращенные друг к другу упорные поверхности, которые в готовом смонтированном имплантате упираются друг в друга и которые ограничивают степень сближения обеих обращенных друг к другу поверхностей частей имплантата, между которыми расположено уплотнительное тело, так что упорные поверхности задают наименьшее расстояние между обеими обращенными друг к другу поверхностями частей имплантата, которое перекрывается уплотнительным телом. Обращенные друг к другу поверхности проходят поперек продольной оси зубного имплантата, дистальный частичный стержень имеет открытое к проксимальному концу дистального частичного стержня продольное отверстие с внутренней стенкой, которая имеет основную геометрию с круговым поперечным сечением. Во внутренней стенке выполнены V-образные, открытые к проксимальному концу дистального частичного стержня углубления. Проксимальный верхний частичный стержень на своем дистальном конце имеет наружную стенку с основной геометрией с круговым поперечным сечением, которое входит в продольное отверстие дистального частичного стержня, и наружная стенка проксимального верхнего частичного стержня в зоне своего дистального конца имеет V-образные выступы, которые своими вершинами направлены к дистальному концу проксимального верхнего частичного стержня и так согласованы с V-образными углублениями дистального частичного стержня, что при соединенных друг с другом дистальном частичном стержне и проксимальном верхнем частичном стержне участки боковых поверхностей V-образных углублений и V-образных выступов взаимодействуют с соприкосновением друг с другом и образуют ограничивающие сжатие уплотнения, обращенные друг к другу упорные поверхности. Изобретение позволяет обеспечить устойчивое соединение двух частей имплантата с возможностью их отделения и повторного использования, а также их жесткой фиксации без зазора и без возможности проворачивания вокруг оси. 27 з.п. ф-лы, 38 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для восстановления нескольких подряд отсутствующих зубов с помощью частично съемного протеза или восстановления всего зубного ряда верхней или нижней челюсти при помощи полного съемного протеза. Контейнер для жесткой фиксации в базисе полного съемного протеза верхней или нижней челюсти, установленного на балочной конструкции, размещенной на трансферах имплантатов, выполнен в виде П-образного протяженного элемента. Контейнер дополнительно содержит фиксаторы, выполненные в виде петель, жестко соединенных с П-образным протяженным элементом на обоих его концах в его верхних торцевых частях. Изобретение позволяет повысить прочность конечного изделия (протеза) и, как следствие, увеличить его долговечность путем использования модели контейнера с новыми качественными характеристиками. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в стоматологической имплантологии в отделениях челюстно-лицевой хирургии и поликлинических стоматологических учреждениях. Биоимплантационная смесь для восстановления дефектов зубных рядов и лечения деструктивных и травматических поражений костной ткани содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью и аутологичную костную ткань или гидроксиапатит. Биоимплантационная смесь также может содержать проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, плазму, обогащенную факторами роста, и аутологичную костную ткань или гидроксиапатит. Полученная биоимплантационная смесь обладает повышенной пластичностью, демпферными свойствами, укороченными сроками остеоинтеграции и оптимальными остеокондуктивными и остеоиндуктивными эффектами. 4 ил., 4 пр.

Группа изобретений включает варианты зубного имплантата, относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначена для использования при протезировании на имплантатах. Зубной имплантат содержит корпус, имеющий проксимальный и дистальный участки. Проксимальный участок по меньшей мере с одним проксимальным отверстием сконфигурирован с возможностью прикрепить к нему протез, который снабжен установочным элементом, сконфигурированным с возможностью прикрепления протеза к имплантату. Дистальный участок имеет дистальный конец, в котором или вблизи которого выполнено по меньшей мере одно дистальное отверстие и который сконфигурирован с возможностью произвести имплантацию непосредственно в верхнюю или нижнюю челюсть. Корпус имплантата дополнительно содержит: по меньшей мере один внутренний канал, причем обеспечивается сообщение по потоку между по меньшей мере одним проксимальным отверстием и по меньшей мере первым участком наружной среды у дистального конца по меньшей мере через одно дистальное отверстие и внутренний канал, и разделяющий узел, выполненный отдельно от установочного элемента протеза и сконфигурированный с возможностью селективно и обратимо прерывать сообщение по потоку независимо от того, прикреплен протез к зубному имплантату или не прикреплен. Изобретения позволяют обеспечить костный объем, достаточный для фиксации имплантата в альвеолярном отростке челюстной кости. 4 н. и 42 з.п. ф-лы, 39 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для диагностической биопсии тканей в области дентального имплантата в сроки функционирования дентального имплантата. Производят мукотомию и забор костным трепаном костной ткани в области дентального имплантата. Способ обеспечивает мониторинг остеоинтеграции в сроки функционирования дентального имплантата. 4 з.п. ф-лы.

Наверх