Способ обнаружения рубинсодержащих кальцифиров



Способ обнаружения рубинсодержащих кальцифиров
Способ обнаружения рубинсодержащих кальцифиров
Способ обнаружения рубинсодержащих кальцифиров
Способ обнаружения рубинсодержащих кальцифиров
Способ обнаружения рубинсодержащих кальцифиров

 


Владельцы патента RU 2554657:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (RU)

Изобретение относится к области геологии, разработки и использования месторождений полезных ископаемых и может быть использовано на различных этапах поисковых и геолого-разведочных работ для выявления рубиновой минерализации. Способ обнаружения рубинсодержащих кальцифиров включает отбор монофракций кальцита из чередующихся зон кальцифиров с последующим определением присутствия рубиновой минерализации. В отобранных пробах кальцита возбуждают люминесценцию в оптическом диапазоне длин волн и определяют зоны с присутствием рубиновой минерализации по резкому падению интенсивности излучения в диапазоне длин волн 600-640 нм. Изобретение обеспечивает снижение себестоимости, повышение экспрессности и надежности предварительной оценки рубиновой минерализации. 5 ил.

 

Изобретение относится к области геологии, разработки и использования месторождений полезных ископаемых и может быть использовано на различных этапах поисковых и геолого-разведочных работ, для выявления рубиновой минерализации. Рубин является драгоценной разновидностью минерала корунда (благородный корунд). Месторождения благородного корунда весьма редки. К наиболее важным коренным источникам благородного корунда относятся кальцифиры, содержащие рубиновую минерализацию. Для рубина и ассоциирующих с ним минералов характерны маломощные зоны развития минерализации, в пределах которых они образуют редкую рассеянную вкрапленность и отдельные гнезда. Такая форма локализации рубина затрудняет его поиск. В этой связи становится актуальной разработка новых поисково-оценочных методов, основанных на изучении свойств породообразующих минералов, сопутствующих рубину. Породообразующим минералом в кальцифирах, сопутствующих рубину, является кальцит. Известен способ диагностики рубинсодержащих кальцифиров с помощью рентгеноструктурного анализа, заключающийся в том, что для исследуемых проб породообразующего минерала кальцита снимают рентгенограммы, после расшифровки которых с использованием диагностических таблиц определяют, есть ли в этой пробе рубин (Михеев В.И. Рентгенометрический определитель минералов/М., Гос. Научно-техническое изд-во литературы по геологии и охране недр. - 1957 - С. 375-376). Недостатком этого способа является тот факт, что этим способом можно определить рубин только в том случае, если его содержание в пробе не менее одного процента. Известен также способ диагностики рубина с помощью люминесцентного анализа, когда о наличии рубина в исследуемой пробе породообразующего минерала судят по появлению интенсивных узких полос излучения Cr3+в спектральном диапазоне 690-700 нм под воздействием рентгеновского или оптического источника возбуждения. Дело в том, что ионы Cr3+, замещая ионы Al3+в структуре, являются центрами свечения в корунде (рубине). Недостатком данного способа является тот факт, что рубин образует редкую рассеянную вкрапленность среди вмещающих пород. При такой форме локализации редкая проба вмещающих пород может содержать вкрапления рубина даже в пределах месторождения или проявления рубина. Известен также минералогический способ обнаружения рубина, заключающийся в том, что визуально или с помощью микроскопа определяют минералы, сопутствующие рубину - индикаторы возможного оруденения (фуксит, хромдиопсид, хромтремолит), и по их присутствию делают вывод о наличии рубиновой минерализации (Россовский Л.Н., Коноваленко С.И., Ананьев С.А. Условия образования рубина в мраморах //Геология рудных месторождений. 1982. №2. С. 57-66). Недостатком этого способа является тот факт, что рубин и ассоциирующие с ним минералы (фуксит, хромдиопсид, хромтремолит) образуют редкую рассеянную вкрапленность в маломощных зонах развития минерализации и могут быть пропущены даже при детальном изучении вмещающих кальцифиров и мраморов. Известен также минералого-геохимический способ обнаружения рубиновой минерализации, заключающийся в том, что отбирают пробы кальцита, исследуют их химический состав на предмет обнаружения микропримесей Mg, Mn, Fe и по изменению их концентрации в кальцитах выделяют участки с рубиновой минерализацией. Авторами известного способа экспериментально было установлено, что рубинсодержащим прослоям свойственны минимальные концентрации всех основных элементов-примесей (Mg, Mn, Fe) в породообразующем кальците (Коноваленко С. И., Баженов В. А., Новгородцева Т. Ю. Использование методов кальцитометрии при поисках метаморфогенных месторождений рубина /Методические основы поисков и разведки нерудных полезных ископаемых: Межвузовский сборник научных трудов. Геология, поиски и разведка нерудных полезных ископаемых. /Ленинградский горный институт, Л. 1988. - с. 66-71 - прототип). В настоящее время концентрации элементов-примесей, т.е. химический состав породы, определяют с помощью трудоемких и дорогостоящих методов: рентгенофлюоресцентного анализа - РФА (в основе данного метода лежит зависимость интенсивности вторичного характеристического излучения от длины волны), масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой - ISP-MS (этот метод основан на использовании индуктивно-связанной плазмы в качестве источника ионов и масс-спектрометра для их разделения и детектирования) либо с помощью количественного спектрального анализа. В результате недостатком известного способа является сложная предварительная подготовка, большая затрата времени, большой объем исследуемого материала и средств на выполнение химического анализа.

Задачей настоящего изобретения является разработка экспрессного способа обнаружения рубинсодержащих кальцифиров с целью снижения себестоимости, повышения экспрессности и надежности предварительной оценки рубиновой минерализации.

Поставленная задача решается тем, что согласно прототипу осуществляется отбор монофракций кальцита из различных чередующихся участков кальцифиров, но в отличие от прототипа наличие рубиновой минерализации определяют по резкому ослаблению интенсивности излучения в спектрах люминесценции примесных ионов Mn2+в спектральном диапазоне длин волн 600-640 нм в пробах кальцита.

Выбор спектрального диапазона 600-640 нм обусловлен тем, что именно в этом диапазоне длин волн происходит высвечивание ионов Mn2+, замещающих кальций в структуре кальцита (Таращан А.Н. Люминесценция минералов. - Киев: Наукова Думка, 1978. - 298 с.). Авторами предлагаемого изобретения экспериментально установлена закономерность, заключающаяся в том, что пробы кальцита, взятые в зонах с рубиновой минерализацией, имеют полосу излучения Mn2+в спектрах люминесценции в спектральном диапазоне 600-640 нм, которая по интенсивности излучения на порядок слабее, чем в кальцитах, взятых за пределами рубиновой минерализации (Рис.1). На рис.1 даны спектры люминесценции кальцита, полученные при рентгеновском возбуждении (спектры рентгенолюминесценции). Из рис.1 видно, что интенсивность рентгенолюминесценции (РЛ) кальцита, взятого из зоны с рубиновой минерализацией, на порядок слабее, чем интенсивность рентгенолюминесценции кальцита, взятого из зоны без рубиновой минерализации. Данный факт может быть связан как с понижением концентрации примеси Mn2+в зонах с рубиновой минерализацией, так и с изменением кислотности-щелочности среды минералообразования непосредственно в этих зонах. Известно, что вхождению Mn2+на место Ca2+препятствует повышение щелочности среды минералообразования (Коржинский Д.С. Кислотно-основное взаимодействие в минералообразующих системах: избранные труды/М.: Наука,1994. - 223 с.), что находит отражение в спектре рентгенолюминесценции кальцита, заключающееся в том, что наблюдается заметное снижение интенсивности излучения примесных ионов Mn2+.

Примеры осуществления изобретения

Исследования проводились на образцах кальцита из месторождений благородного корунда Юго-Западного Памира, Бирмы и месторождения Ормизан (Тянь-Шанская складчатая область), Кальцит на люминесцентный анализ отбирался согласно чередующимся зонам в пределах зональных участков с предполагаемой рубиновой минерализацией и за их пределами. В качестве источника возбуждения люминесценции использовался аппарат УРС-55 и рентгеновская трубка БСВ-2. Получаемые при этом возбуждении спектры рентгенолюминесценции снимались с помощью монохроматора МДР-12. Интенсивность излучения дана в условных единицах. Причем 1 условная единица в данном случае примерно равна 10-3 нит.

Пример 1

Отобрана проба кальцита (10 мг) из участка кальцифира с видимой рубиновой минерализацией на Юго-Западном Памире (проба 1) и другая проба кальцита (10 мг) - проба 2 - за пределами участка с рубиновой минерализацией. На обе пробы были получены спектры рентгенолюминесценции в спектральном диапазоне длин волн 550-700 нм. По интенсивному излучению пробы 2 в спектральном диапазоне 600-640 нм (до 150 усл.ед.) этот участок, где была взята проба 2, отнесен к безрудному, т.е. не несущему рубиновой минерализации. По слабому излучению пробы 1 в спектральном диапазоне 600-640 нм (до 15 усл.ед.), которое на порядок слабее излучения пробы 2, данный участок был отнесен к зоне с рубиновой минерализацией (Рис.1). Достоверность такого определения подтверждена непосредственной находкой минерала рубина в пределах участка, где была отобрана проба 1. Кроме того, достоверность такого определения была подтверждена минералого-геохимическим способом обнаружения рубиновой минерализации (Коноваленко С. И., Баженов В. А., Новгородцева Т. Ю. Использование методов кальцитометрии при поисках метаморфогенных месторождений рубина /Методические основы поисков и разведки нерудных полезных ископаемых: Межвузовский сборник научных трудов. Геология, поиски и разведка нерудных полезных ископаемых. /Ленинградский горный институт, Л., 1988. - с. 66-71). Исследовался химический состав проб 1 и 2 на предмет обнаружения микропримесей Mg, Mn, Fe, по изменению концентрации которых в кальцитах ранее выделялись участки с рубиновой минерализацией. Низкие содержания Mg (0,12%), Mn (0,003%) в пробе 1 подтвердили принадлежность этой пробы к зоне проявления рубиновой минерализации. Повышенные содержания Mg (6,8%), Mn (0,018%) в пробе 2 подтвердили принадлежность этой пробы к безрудной зоне, т.е. к зоне без проявления рубиновой минерализации. Содержание элементов-примесей было определено количественным спектральным анализом в научно-исследовательской лаборатории геолого-географического факультета ТГУ (аналитик Цымбалова Е.М.).

Пример 2

Приготовили две пробы кальцита (П-3 и П-4) из зон с возможной минерализацией (Юго-Западный Памир). На приготовленные пробы были получены спектры рентгенолюминесценции. По очень слабому излучению кальцита в спектральном диапазоне 600-640 нм (до 23 усл.ед), сопоставимому со слабоинтенсивным излучением пробы 1 из примера 1, отнесли этот участок, где были взяты пробы П-3 и П-4, к зоне проявления рубиновой минерализации (Рис.2). Достоверность такого выделения была подтверждена аналитическими данными, аналогичными примеру 1. Низкие содержания Mg (0,12-0,13%), Mn (0,003%) в пробах кальцита П-3 и П-4 подтвердили принадлежность этих проб к зонам проявления рубиновой минерализации.

Пример 3

Приготовили три пробы кальцита (по 10 мг) из зоны среднезернистого, сахаровидного серовато-белого кальцифира с графитовой минерализацией (месторождение Ормизан) - пробы Ор-5, Ор-6, Ор-7. На приготовленные пробы были получены спектры рентгенолюминесценции. По очень слабому излучению кальцита в спектральном диапазоне 600-640 нм (от 8 до 11 усл.ед.) во всех трех пробах, которое по интенсивности излучения сопоставимо со слабоинтенсивным излучением проб 1, П-2, П-3 и более чем на порядок уступает пробам 2 (Пример 1), Ор-8 и Ор-9 (Пример 4), эта зона, где были взяты пробы Ор-5, Ор-6, Ор-7, отнесена к зоне, несущей рубиновую минерализацию (Рис.3). Достоверность такого определения подтверждена данными люминесцентного анализа. Из рис.3 следует, что в спектре одного из образцов (проба Ор-5) зафиксировано излучение Cr3+в диапазоне 690-700 нм, что свидетельствует о присутствии рубина в пробе Ор-5 в виде примеси.

Пример 4

Приготовили две пробы кальцита (по 10 мг), взятого из зоны серовато-кремового кальцифира, имеющего мелко-среднезернистую структуру (месторождение Ормизан) - проба Ор-8 и проба Ор-9. На обе пробы были получены спектры рентгенолюминесценции в спектральном диапазоне длин волн 550-700 нм. По очень интенсивному излучению кальцита в спектральном диапазоне 600-640 нм (200-270 усл.ед.), сопоставимому с люминесценцией пробы 2 (Пример1), эта зона, где были взяты пробы Ор-8 и Ор-9, отнесена к безрудной, т.е. не несущей рубиновой минерализации (Рис.4). Достоверность такого определения подтверждена данными минералого-геохимических исследований, изложенными в примере 1. Повышенные содержания Mg (6-11%), Fe (0,3-0,7%), Mn (0,018%) в пробах Ор-8 и Ор-9 подтвердили принадлежность этой пробы к безрудной зоне, т.е. к зоне без проявления рубиновой минерализации.

Пример 5

Приготовили пробу кальцита Б-1 (10 мг) из зоны кальцифиров с предполагаемой рубиновой минерализацией (Бирма). На приготовленную пробу получили спектр рентгенолюминесценции в оптическом диапазоне длин волн. По очень слабому излучению кальцита в спектральном диапазоне 600-640 нм, которое по интенсивности излучения сопоставимо со слабоинтенсивным излучением проб 1, П-2, П-3, Ор-5, Ор-6, Ор-7 и более чем на порядок уступает пробам 2 (Пример 1), Ор-8 и Ор-9 (Пример 4), эта зона, где была взята проба Б-1, отнесена к зоне, несущей рубиновую минерализацию (Рис.5). Достоверность такого определения подтверждена минералогическим способом, т.е. непосредственной находкой минерала рубина в пределах участка, где была отобрана проба Б-1.

Таким образом, предложенный способ позволяет быстро и надежно на малом количестве исследуемого материала определить участки с рубиновой минерализацией.

Способ обнаружения рубинсодержащих кальцифиров, включающий отбор монофракций кальцита из чередующихся зон кальцифиров с последующим определением присутствия рубиновой минерализации, отличающийся тем, что в отобранных пробах кальцита возбуждают люминесценцию в оптическом диапазоне длин волн и определяют зоны с присутствием рубиновой минерализации по резкому падению интенсивности излучения в диапазоне длин волн 600-640 нм.



 

Похожие патенты:

Использование: для определения глинистых минералов с помощью рентгеноструктурного анализа. Сущность изобретения заключается в том, что выполняют отбор проб минералов, возбуждение в них рентгенолюминесценции в оптическом диапазоне длин волн с последующим определением минерала, при этом для приготовленных проб снимают спектры рентгенолюминесценции в диапазоне длин волн 200-500 нм и определяют каолинит по наличию полос люминесценции в диапазоне длин волн 290-400 нм с максимальным излучением при λ=335-357 нм, определяют диккит по максимальному излучению при λ=350-370 нм, определяют монтмориллонит по наличию полос люминесценции в диапазоне длин волн 320-380 нм, с максимальным излучением при λ=320-350 нм, определяют пекораит по наличию полос люминесценции в диапазоне длин волн 270-400 нм с максимальным излучением при λ=280-330 нм, определяют накрит по наличию широкой полосы рентгенолюминесценции при λ=270-500 нм с максимальным излучением при λ=340-350 нм.

Использование: для автоматизированных подводных исследований состава водной среды и донных осадков. Сущность изобретения заключается в том, что рентгенофлуоресцентный анализатор содержит размещенные в изолированном корпусе источник первичного рентгеновского излучения, коллиматор, выполненный с обеспечением формирования коллимированного пучка первичного рентгеновского излучения в виде ленточного плоского пучка, и детектор флуоресцентного излучения пробы жидкости, которые установлены с обеспечением положения их оптических осей в одной плоскости, в качестве устройства забора пробы выбран плунжер, который одним концом выведен в канал ввода/вывода жидкости с обеспечением герметичности наружного прочного корпуса, при этом на поверхности плунжера выполнен плоский участок с насечками в виде канавок с плоскими стенками, которые параллельны между собой, а плунжер установлен с обеспечением ориентации насечек параллельно плоскости расположения оптических осей источника рентгеновского излучения, коллиматора и детектора флуоресцентного излучения, причем взаимное расположение коллиматора и плунжера выполнено с обеспечением угла полного внешнего отражения коллимированного пучка первичного рентгеновского излучения от плоского участка плунжера с насечками, а размеры плоского участка плунжера с насечками соизмеримы с размерами сечения коллимированного пучка первичного рентгеновского излучения.

Настоящее изобретение относится к области химии почв, а именно к методам определения редкоземельных элементов Pr, Nd и Sm в почвах, и описывает рентгенорадиометрический энергодисперсионный способ определения содержаний Pr, Nd и Sm в почвах, включающий определение элементов Ba, La, Ce с радиоизотопным источником 241Am с помощью следующих стадий: накапливание исходного спектра анализируемого образца в интервале энергий 31-41 кэВ; построение модельного спектра мешающих своим наложением Kβ-линий Ba, La и Ce с последующим определением истинных интенсивностей спектральных Kα-линий Pr, Nd, Sm, вычисление концентрации искомых элементов по обобщенному градуировочному графику зависимости концентраций лантанидов La, Ce, Pr, Nd, Sm от интенсивностей линий.

Использование: для рентгеноспектрального анализа негомогенных материалов. Сущность изобретения заключается в том, что определяют интенсивность IA аналитической линии определяемого элемента А в анализируемом материале, рассчитывают интенсивности IA2I в образцах-смесях из анализируемого материала и образца сравнения с заданным содержанием CBji определяемого элемента А и сравнивают количественно интенсивности IA и IA2I, обеспечивая оценку содержания СA определяемого элемента в анализируемом материале, при этом оценку содержания определяемого элемента в анализируемом материале производят в порядке определения изначально интенсивности IA0 и содержания СA0 определяемого элемента в образце сравнения, а также значимых коэффициентов влияния «мешающих» элементов, содержащихся в анализируемом материале, на интенсивность определяемого элемента в материале, определения экспериментально интенсивностей аналитических линий «мешающих» элементов, содержащихся в анализируемом материале и образце сравнения, преобразования интенсивностей IA и IA0 определяемого элемента А в анализируемом материале и образце сравнения соответственно путем учета интенсивностей и значимых коэффициентов влияния «мешающих» элементов и количественного сравнения преобразованных интенсивностей IAj и IA2I в анализируемом материале и расчетных образцах-смесях соответственно.
Использование: для изготовления эталонов для рентгенофлуоресцентного анализа состава тонких пленок малокомпонентных твердых растворов и сплавов. Сущность изобретения заключается в том, что на подложку наносят однокомпонентные слои компонентов сплава или твердого раствора толщиной, обеспечивающей соотношение количества атомов компонентов, соответствующее их соотношению в эталонируемом сплаве или твердом растворе.

Изобретение относится к способам неразрушающего анализа образцов пористых материалов, в частности, оно может быть использовано для количественного исследования ухудшения свойств нефте/газосодержащих пластов ("повреждения пласта") из-за проникновения в процессе бурения глинистых материалов, содержащихся в буровом растворе.

Использование: для исследования объектов посредством рентгеновского излучения. Сущность: заключается в том, что рентгеновский анализатор выполнен из плоских элементов, содержащих слои сцинтиллятора, расположенные вдоль направления распространения излучения, непрозрачные в этом направлении и прозрачные в перпендикулярном направлении, и подложки в виде сотовой структуры, при этом слои сцинтиллятора выполнены в виде расположенных друг за другом сцинтилляционных пластин из полистирола протяженностью не менее 3 мм, CaF2 протяженностью не менее 2 мм, ZnO протяженностью не менее 2 мм, CsI протяженностью не менее 8 мм, BGO протяженностью не менее 15 мм.

Использование: для рентгеновского флуоресцентного анализа образца минерала. Сущность: заключается в том, что устройство (1) для рентгеновского флуоресцентного анализа образца минерала, содержит источник (2) рентгеновского излучения, предназначенный для создания пучка рентгеновских лучей для облучения образца минерала; по меньшей мере один детектор (4, 5) флуоресценции для измерения флуоресцентного излучения, испускаемого образцом минерала при облучении пучком рентгеновских лучей; блок обработки для обеспечения анализа образца минерала на основании измерений, выполненных посредством упомянутого по меньшей мере одного детектора (4, 5) флуоресценции, при этом упомянутое устройство (1) дополнительно содержит контейнер (3) для образца, выполненный с возможностью вмещать образец минерала в течение облучения, причем контейнер для образца выполнен с возможностью обеспечивать по меньшей мере два различных пути прохождения облучения через упомянутый образец минерала в течение облучения, и средство контроллера, чтобы регулировать напряжение рентгеновской трубки упомянутого источника (2) рентгеновского излучения в соответствии с длиной путей прохождения облучения.

Использование: для рентгенофлуоресцецтного анализа состава вещества. Сущность заключается в том, что энергодисперсионный поляризационный рентгеновский спектрометр содержит источник гамма- или рентгеновского излучения, вогнутую мишень, диафрагму с отверстием, держатель образца, детектор с коллиматором, направленным на образец, и регистрирующую аппаратуру, вход которой соединен с выходом детектора, при этом использован источник излучения с линейным фокусом, мишень вогнута по цилиндру, фокус источника расположен на образующей цилиндра, детектор и отверстие диафрагмы расположены, во-первых, на образующей цилиндра, диаметрально противоположной источнику, во-вторых, в диаметрально противоположных точках сферы, при этом сфера смещена в сторону детектора от мишени, а держатель образца выполнен с возможностью установки образца на этой сфере под вторичное излучение, прошедшее через отверстие диафрагмы, кроме того, введен коллиматор первичного пучка с плоскопараллельными каналами, перпендикулярными оси цилиндра.

Использование: для рентгенофлуоресцентного анализа состава вещества. Сущность: заключается в том, что поляризационный спектрометр содержит источник гамма - или рентгеновского излучения, вогнутую мишень, диафрагму с отверстием, держатель образца, детектор с коллиматором, направленным на образец, и регистрирующую аппаратуру, вход которой соединен с выходом детектора, при этом мишень вогнута по цилиндру, фокус источника расположен на образующей цилиндра, введены второй держатель образца, вторая диафрагма, второй детектор с коллиматором и регистрирующей аппаратурой, коллиматор с узкими щелями или каналами для формирования первичного пучка, перпендикулярного оси цилиндра, при этом детекторы и отверстия диафрагм расположены, во-первых, на образующей цилиндра, диаметрально противоположной источнику, во вторых, в диаметрально противоположных точках двух сфер одинаковых размеров, кроме того, сферы разнесены в обе стороны, а держатели образцов выполнены с возможностью установки образцов на этих сферах под вторичные пучки, прошедшие через отверстия диафрагм.

Использование: для рентгенофлуоресцентного анализа исследуемого материала. Сущность изобретения заключается в том, что устройство для рентгенофлуоресцентного анализа исследуемого материала содержит источник первичного рентгеновского излучения, формирователь потока возбуждения, прободержатель с образцом исследуемого материала, размещенным внутри формирователя потока возбуждения параллельно направлению распространения этого потока, и детектор рентгенофлуоресцентного излучения, расположенный напротив прободержателя с образцом, формирователь потока возбуждения представляет собой плоский рентгеновский волновод-резонатор с зазором между рефлекторами наноразмерной величины, при этом формирователь имеет отверстие для введения в поток образца исследуемого материала так, чтобы его исследуемая поверхность лежала в плоскости рефлектора, расположенного напротив детектора рентгенофлуоресцентного излучения, и расположенный на выходе волновода-резонатора детектор регистрации излучения, выполненный с возможностью юстировки устройства относительно источника первичного излучения, при этом прободержатель выполнен с возможностью перемещения независимо от волновода-резонатора в направлении, перпендикулярном направлению распространения потока возбуждающего излучения, при этом детектор регистрации излучения выполнен с возможностью регистрации излучения, прошедшего через волновод-резонатор, и контроля ввода образца в поток возбуждающего излучения. Технический результат: контролируемое введение анализируемого образца в поток возбуждающего излучения. 19 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способам определения тяжелых сернистых соединений и молекулярной серы в углеводородной жидкости, в частности в сжиженных углеводородных газах (СУГ), в том числе в широкой фракции летучих углеводородов (ШФЛУ), и может быть использовано в нефтяной и газовой промышленности и обеспечивает расширение диапазона использования способа определения серы методом энергодисперсионной рентгенофлуоресцентной спектрометрии. Способ включает отбор пробы углеводородной жидкости (СУГ) в металлический пробоотборник, который предварительно частично заполняют поглотительной жидкостью, а отбор углеводородной жидкости осуществляют до заполнения оставшегося свободного объема пробоотборника при давлении, обеспечивающем нахождение отбираемой пробы в жидкой фазе. Обе жидкости в пробоотборнике перемешивают, а затем обеспечивают испарение СУГ, снижая давление в пробоотборнике до атмосферного и обеспечивая в нем температуру 20-25°C. Пробоотборник встряхивают, измеряют объем жидкости с поглощенными компонентами и отбирают пробу в измерительную кювету, которую обрабатывают в рентгенофлуоресцентном спектрометре, и определяют содержание общей серы в этой жидкости. В этой жидкости также определяют хроматографическим методом содержание органических соединений серы. Содержание молекулярной серы в жидкости с поглощенными компонентами, а также содержание молекулярной серы в СУГ определяют расчетным путем по формулам. Техническим результатом является расширение диапазона использования способа определения серы в углеводородных жидкостях с использованием метода энергодисперсионной рентгенофлуоресцентной спектрометрии за счет обеспечения возможности определения молекулярной серы с использованием данного метода в углеводородных жидкостях, переходящих в газообразное или двухфазное состояние при снижении давления. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Использование: для определения минерального состава глиноподобных образований. Сущность изобретения заключается в том, что отбирают пробы минералов, возбуждают в них рентгенолюминесценцию в оптическом диапазоне длин волн с последующим определением минерала, при этом для приготовленных проб снимают спектры рентгенолюминесценции в диапазоне длин волн 200-400 нм и определяют минерал галлуазит по рентгенолюминесценции в спектральном диапазоне 290-400 нм с максимальным излучением при λ=290-315 нм; определяют минерал нонтронит по максимальному высвечиванию в полосе 330-340 нм; определяют минерал ломонтит по широкой полосе рентгенолюминесценции в спектральном диапазоне 280-400 нм с максимальным излучением при λ=342 нм; определяют минерал палыгорскит по максимальному высвечиванию в полосе с максимумом при λ=345 нм; определяют минерал осоризаваит по наличию двух широких низкоинтенсивных полос рентгенолюминесценции в спектральных диапазонах 270-310 и 310-360 нм с максимальным излучением при λ=289 нм и λ=340 нм; определяют минерал алунит по очень слабой рентгенолюминесценции в спектральном диапазоне 200-400 нм с максимальным излучением в полосе при λ=350 нм. Технический результат: повышение экспрессности и надежности диагностики минерального состава глиноподобных образований. 7 ил., 1 табл.

Использование: для определения источников сырья для керамических артефактов. Сущность изобретения заключается в том, что способ определения источников сырья для археологических керамических артефактов включает рентгеновское облучение исследуемого материала, получение графиков термостимулированной люминесценции облученного материала. Предварительно отбирают пробы керамических изделий и пробы глинистого материала из предполагаемых источников сырья без выделения монофракций кварца, затем получают графики термостимулированной люминесценции в интервале температур 20-500°С для проб, облученных без предварительного прокаливания (ИТЛ1), и для проб, облученных после предварительного прокаливания исследуемого материала до температуры 500°С (ИТЛ2), и по сходству значений интенсивности термостимулированной люминесценции облученного материала в пробах керамических изделий и пробах глинистого материала в температурном интервале 100-200°С (ИТЛ1 и ИТЛ2) и по сходству отношений ИТЛ1/ИТЛ2 в пробах керамических изделий и пробах глинистого материала определяют источник сырья для исследуемых археологических артефактов. Технический результат: повышение экспрессности и надежности определения источников сырья для керамических артефактов. 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к измерительной технике, а именно к устройствам для регистрации направленного рентгеновского или гамма-излучения. Спектрозональный однокоординатный детектор рентгеновского и гамма-излучений содержит слой сцинтиллятора, непрозрачный вдоль направления распространения излучения и прозрачный в перпендикулярном направлении, при этом слой сцинтиллятора состоит из параллельных друг другу и оптически разделенных сборок пластин сцинтилляторов, непрозрачных вдоль направления распространения излучения и прозрачных в направлении, перпендикулярном поверхности сцинтиллятора, расположенных вплотную друг к другу в порядке возрастания среднего атомного номера сцинтилляторов в направлении распространения излучения, длина пластин сцинтилляторов l выбирается из условия: где µ(Еф-к) - коэффициент линейного ослабления излучения с энергией Еф-к, при которой сравниваются сечение фотопоглощения и сечение комптоновского рассеяния в материале пластины сцинтиллятора, поверхность сцинтиллятора находится в оптическом контакте с двухкоординатным позиционно чувствительным фотоприемным устройством. Технический результат - восстановление спектра рентгеновского и гамма-излучений при наличии в спектре падающего на него излучения рентгеновских или гамма-квантов с энергией вблизи К-края фотоэлектрического поглощения материала сцинтиллятора. 2 ил., 2 табл.

Использование: для определения содержания тяжелых металлов в техническом углероде. Сущность изобретения заключается в том, что выполняют градуировку прибора рентгенофлуоресцентной спектрометрии для каждого элемента, регистрируют интенсивность аналитической линии элемента на соответствующей ему длине волны Iэ (имп/с), строят на основании полученных данных градуировочную характеристику, представляющую собой зависимость относительной интенсивности аналитической линии элемента Iотн от массовой доли определяемого элемента в эталонных образцах С (%), измеряют интенсивность аналитической линии элемента на соответствующей ему длине волны Iэ (имп/с), измеряют интенсивности фона в точках спектра, соответствующих началу и концу диапазона измерения элемента, вычисляют среднеарифметическое значение интенсивности фона в точках спектра соответствующих началу и концу диапазона измерения элемента Iфэ (имп/с), рассчитывают относительную интенсивность аналитической линии каждого элемента Iотн, находят по градуировочной характеристике массовую долю элемента в золе. Технический результат: обеспечение возможности определения содержания тяжелых металлов в техническом углероде с высокой точностью. 1 ил., 1 табл.

Использование: для рентгенофлуоресцентного определения примесей. Сущность изобретения заключается в том, что рентгенофлуоресцентное определение содержаний примесей конструкционных материалов включает измерение интенсивностей аналитических линий контролируемых примесей в группе образцов этого материала, дополнительно измеряют интенсивности аналитических линий примесей в стандартных образцах референтного материала, содержащего те же примеси, по результатам этих измерений строят градуировочные графики зависимости интенсивности аналитических линий элементов от содержания, при этом дополнительно проводят измерение обзорного спектра исследуемого конструкционного материала и определяют основной элемент исследуемого конструкционного материала наполнителя, дополнительно измеряют интенсивности аналитических линий элементов контролируемых примесей в образцах, состоящих из этого элемента, абсорбционные факторы и наклоны градуировочных графиков рассчитывают для образцов, состоящих из среднего значения содержания элемента в референтных градуировочных образцах и наполнителя исследуемого конструкционного материала, после чего получают истинные содержания примесей в исследуемом конструкционном материале умножением условных содержаний на отношение наклонов градуировочных графиков в референтном и исследуемом материалах по соответствующим математическим формулам. Технический результат: обеспечение возможности высокоточного рентгенофлуоресцентного определения примесей в разнообразных материалах. 1 ил., 1 табл.

Использование: для энергодисперсионного рентгенофлуоресцентного анализа. Сущность изобретения заключается в том, что устройство для энергодисперсионного рентгенофлуоресцентного анализа на основе вторичных излучателей включает рентгеновскую трубку, вторичные излучатели, устройство подачи контролируемого материала, кювету или транспортер с образцом, устройство для регистрации рентгеновского излучения и индикатор, самописец и/или исполнительный механизм, при этом в состав устройства дополнительно введены коллиматор излучения рентгеновской трубки, четное число n чередующихся вторичных излучателей, электромотор, коллиматор излучения вторичных излучателей, коллиматор флуоресцентного излучения образца, в качестве устройства для регистрации рентгеновского излучения использован сцинтилляционный детектор, балластное сопротивление, разделительный конденсатор и узкополосный усилитель, настроенный на частоту смены излучателей. Технический результат: обеспечение высокого энергетического разрешения при замене полупроводниковых детекторов (ППД) с допустимой скоростью счета, не превышающей 5×104-1×105 имп/с. 2 ил.
Наверх