Средство для лечения энтеритов у животных


 


Владельцы патента RU 2554748:

Общество с ограниченной ответственностью "Бион" (RU)

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения животных с бактериальными энтеритами. Средство содержит энрофлоксацин и вспомогательные вещества. Средство дополнительно содержит гуматы торфа или сапропеля, при следующем соотношении компонетов, масс.%: энрофлоксацин субстанция - 0,5; щелочной раствор гуматов (рН=12-13) - 80; янтарная кислота - до рН 10-11; пропиленгликоль - остальное. Средство вводят с жидким кормом один раз в день в течение трех-пяти дней в дозе от 0,5 до 1,0 мл на 1 кг массы тела. Использование заявленного средства обеспечивает проявление выраженного лечебного действия. 5 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии и может быть использовано в животноводстве в качестве кормовой добавки для лечения при расстройствах пищеварения у животных и птицы.

Известно антибактериальное средство из группы фторхинолонов - энрофлоксацин, используемое при лечении животных с бактериальными инфекциями, для внутреннего (через рот) и инъекционного применения.

Недостатком известного средства является отсутствие неспецифического стимулирующего (тонизирующего) действия организм животных и наличие отрицательного действия, которое проявляется в нарушении развития хрящевой ткани у молодняка животных. При использовании энрофлоксацина категорически запрещается одновременное применение нестероидных противовоспалительных средств, макролидов и тетрациклинов. Противопоказанием для применения препарата также является обнаружение штаммов патогенных бактерий, резистентных к энрофлоксацину.

Наиболее близкими к заявляемому средству для лечения бактериальных энтеритов (колибактериоз, сальмонеллез, некротический энтерит и другие) у животных являются препараты для орального (внутреннего) введения в дозе по действующему веществу 2,5-5 мг/кг, 1 раз в день, 3-5 дней: «Энрофлон®-10% раствор для орального применения», содержащий в 1 мл 100 мг энрофлоксацина и вспомогательные вещества: калия гидроксид, бензиловый спирт, вода, производитель: ООО «ВИК - здоровье животных», Россия, регистрационный номер ПВР-2-2.9/00089 (цитировано: Лекарственные средства для ветеринарного применения в России. - Справочник «Видаль специалист». - М.: АстраФармСервис. - 2013. - С.360-361); «Энрофлокс» в 1 мл 100 мг энрофлоксацина и вспомогательные вещества: калия гидроксид, бензиловый спирт, вода очищенная, производитель «INVESA», Испания, регистрационный номер ПВИ-2-3.5/00438 от 24.02.11 (цитировано: Лекарственные средства ветеринарного применения в России. - Справочник «Видаль ветеринар». - М.: АстраФармСервис. - 2011. - С.419-420). Все перечисленные аналоги обобщены сходством в том, что их растворители имеют высокий показатель щелочности (pH=9,5-11,5). В других источниках - «Инъекционный или инфузионный раствор энрофлоксацина» (патент РФ №214722, подача заявки: 28.12.1995) и «Лечение мастита с помощью энрофлоксацина» (патент РФ №2413514, подача заявки 28.10.2005), представлены преимущественно кислые формы сложных растворителей.

Известно средство для профилактики болезней животных путем повышения неспецифической резистентности и ускорения роста под общим названием «гуматы», получаемое из природного органического сырья (уголь, торф, сапропель) путем щелочного гидролиза, используемое как кормовая добавка, не обладающее антибактериальными свойствами.

Более близким к заявляемому средству является «Гувитан» - жидкий продукт щелочного гидролиза торфа, содержащий гуминовые вещества, применяемый в виде кормовой добавки животным для повышения их устойчивости к болезням, путем активизации процессов пищеварения, нормализации обмена веществ, связывания токсинов в желудочно-кишечном тракте (ТУ 9283-00256462103-2010. Производитель ООО «Расс», г. Воронеж, 394088, А/Я 97). Известен способ получения и применения гуматсодержащего продукта (щелочный гидролизат сапропеля) при анемии телят в сочетании с транскраниальной электростимуляцией (РФ №2392945, заявка: 2008130210/13, 21.07.2008).

Недостатком «Гувитана» и щелочного гидролизата сапропеля является полное отсутствие или наличие слабого антибактериального действия на патогенную микрофлору, вызывающую энтериты.

Однако каждое из перечисленных выше средств применяется для животных отдельно, и не была определена их совместная роль в лечении животных при бактериальных энтеритах.

Целью изобретения является создание нового средства для лечения бактериальных энтеритов у животных, оказывающего противомикробное и неспецифическое стимулирующее действие и обеспечивающее сокращение гибели животных, тяжести болезни и сроков лечения (не менее чем на 10%).

Техническим результатом является средство, обеспечивающее улучшение результатов лечения животных при энтеритах, выражающееся в сокращении продолжительности и тяжести течения болезни, уменьшении числа рецидивов и величины предотвращенного ущерба от выбытия животных.

Технический результат достигается совокупным проявлением взаимно усиленных лечебных свойств компонентов средства и взаимным устранением недостатков каждого компонента, чего нельзя достичь при раздельном применении каждого компонента.

Отличительные признаки состоят в том, что для достижения лучшего лечебного действия внутреннего (перорального) применения с жидким кормом энрофлоксацина при энтеритах у животных его предварительно растворяют в щелочном растворе гуматов.

Сущность предлагаемого средства состоит в том, что изготовление средства осуществляется путем получения раствора антибактериального компонента энрофлоксацина (от 0,2 до 1,0 масс.% в щелочном растворе гуминовых веществ (от 0,1 до 0,5 масс.%) сапропеля (торфа). Предпочтительность щелочных растворов обусловлена тем, что энтериты регистрируются преимущественно у молодняка животных (кроме энтеротоксемии поросят), в рационе которых присутствует легко ферментируемая до лактата (молочной кислоты) лактоза, проявляются в форме «кислых катаров кишечника». Для обеспечения оптимальной pH применяются основания (NaOH, KOH) и кислота (янтарная кислота), для предотвращения кристаллизации раствора используется пропиленгликоль (1,2-пропандиол). Кроме того, янтарная кислота в виде солей (сукцинатов) и пропиленгликоль (двухатомный спирт) обеспечивают буферность среды в желудочно-кишечном тракте, а всасываясь, способствуют нормализации энергетического обмена, участвуя в цикле (метаболизме) трикарбоновых кислот, препятствуя тем самым развитию метаболического ацидоза. Сочетанием перечисленных свойств предлагаемого средства обеспечивается повышение лечебной эффективности в результате одновременного комплексного воздействия компонентов средства на организм больного животного и на возбудителя болезни, проявляющееся в ускорении процессов восстановления здоровья животных и ослаблении возможного побочного действия энрофлоксацина. При этом сокращаются производственные затраты: вместо производства двух отдельных щелочных растворов энрофлоксацина и гуматов предлагается упрощенная технология получения одного средства путем растворения порошка субстанции энрофлоксацина в щелочном растворе (pH=12-13) гуматов с последующим введением в раствор янтарной кислоты до получения pH=10-11 и добавлением пропиленгликоля до масс.% 10-30.

Примеры получения средства для лечения бактериальных энтеритов у животных:

Таблица 1
Пример 1
Наименование компонентов Допустимые пределы Рецептура средства
А Энрофлоксацин субстанция, масс.% 0,2-1,0 0,5
Б Раствор гуматов, масс.% 70-90 80
- гуминовые вещества, масс.% 0,1-0,5 0,3
- натрия гидроокись (или калия гидроокись) до pH=12-13
- янтарная кислота до достижения pH=10-11
В Пропиленгликоль, масс.% 10-30 остальное
Таблица 2
Пример 2
Наименование компонентов Допустимые пределы Рецептура средства
А Энрофлоксацин субстанция, масс.% 0,2-1,0 0,5
Б «Гувитан» ТУ 9283-00256462103-2010. 70-90 80
В Натрия гидроокись (или калия гидроокись) до pH=12-13
Г Янтарная кислота до достижения pH=10-11
Д Пропиленгликоль, масс.% 10-30 остальное
Таблица 3
Пример 3
Наименование компонентов Допустимые пределы Рецептура средства
А Энрофлоксацин субстанция, масс.% 0,2-1,0 0,5
Б Щелочный гидролизат сапропеля с pH=12-13, масс.% (патент РФ №2392945) 70-90 80
В Янтарная кислота до достижения pH=10-11
Г Пропиленгликоль, масс.% 10-30 остальное

Клинические исследования:

Пример 1

Опыт изучению лечебной эффективности предлагаемого средства в сравнении с известными «Энрофлон®-10% раствор для орального применения» и «Гувитан» проводили на телятах с диагнозом острое расстройство пищеварения бактериальной природы (энтерит бактериальной этиологии) в возрасте от 2-3 дней до 1 месяца на молочных фермах Омской и Тюменской областей. В опытной группе средство давали телятам индивидуально внутрь в смеси с молоком (молозивом) при кормлении один раз в день в дозе 1,0 мл на 1 кг массы тела, при этом суточная доза действующего вещества энрофлоксацина составляла 5 мг/кг массы тела телят. В 1-й контрольной группе телятам для лечения применяли «Энрофлон» один раз в день с жидким кормом в суточной дозе 5 мг/кг массы тела. Во 2-й контрольной группе «Гувитан» телятам вводили с жидким кормом по 0,8 мл на кг массы тела 1 раз в день.

Анализ результатов испытаний (Таблица 4) свидетельствует о лучшей лечебной эффективности разработанного средства. Так, в опыте получен 100%-ный лечебный эффект от применения предлагаемого средства, а в контрольных группах, где были применены соответственно «Энрофлон» и Гувитан», эффективность была ниже и составила, соответственно, 97% и 56%. Кроме того, в опытной группе выздоровление (по признаку исчезновения основного симптома болезни - диареи) наступало раньше на 34%, а также отсутствовали гибель животных и рецидивы болезни. Полученные данные свидетельствуют о том, что предлагаемое средство по лечебному действию превосходит «Энрофлон» и «Гувитан».

Таблица 4
Сравнительная эффективность лечения при бактериальных энтеритах телят предлагаемым средством в сравнении с «Энрофлон» и «Гувитан»
Показатели эффективности лечения телят Группы животных
Опыт Контроль 1 Контроль 2
Средство «Энрофлон» «Гувитан»
Количество животных в группе, голов 47 34 18
Количество израсходованных доз испытуемых средств на 1 теленка и / всего на группу 5 (235) 5 (170) 5 (90)
Наступило исчезновение основного симптома болезни (диарея) в среднем на 1 теленка, дни 2,53 3,41 -
Наступило исчезновение основного симптома болезни (диарея) у телят, голов / %:
- на вторые сутки, голов / (%) 21 /45 9/27 0
- на третьи сутки (с нарастающим числом), голов / % 39/83 17/50 5/27
- на четвертые сутки, голов / (%) 45/96 28/82 12/67
- на пятые сутки, голов / (%) 47/100 34/100 15/83
Осталось больных телят, гол. / % 0 0 3/17
Количество павших животных, голов / % 0 0 1/6
Количество рецидивов заболевания, случаев / % 0 1 4/22
Лечебная эффективность, % 100 97 56

Пример 2

Второй опыт по установлению эффективности предупредительной терапии (медикаментозной профилактики) предлагаемым средством при массовых болезнях новорожденных телят проводили в сравнении с препаратами «Энрофлон» и Гувитан», а также для общего контроля были взяты статистические данные по заболеваемости и гибели телят, которым предупредительная терапия не проводилась, а причины болезни были одинаковыми во всех группах: высокая бактериальная контаминация животных патогенными бактериями из группы кишечной палочки. Испытуемые средства задавали телятам внутрь с жидким кормом (молоком, молозивом) один раз в день в утреннюю выпойку в течение 5 дней, начиная с первого кормления, в дозах, из расчета мл/кг массы тела: средство - 1; Энрофлон - 0,05 и Гувитан - 0,8.

Эффективность предупредительной терапии (таблица 5) в опыте и в двух контрольных группах составила соответственно 96%, 93% и 35%, а кратность снижения заболеваемости животных составила по группам соответственно 11, 6 и 2 раза. Полученные результаты свидетельствуют о том, что применение предлагаемого средства оказывает выраженное предупредительное действие при бактериальных энтеритах телят и по эффективности превосходит «Энрофлон» и Гувитан».

Таблица 5
Предупредительная терапия (медикаментозная профилактика) при массовых бактериальных энтеритах у новорожденных телят (при заболеваемости энтеритом в первые 10 дней жизни - 45% от числа родившихся)
Показатели эффективности предупредительной терапии телят Группы животных
Опыт Контроль 1 Контроль 2 Контроль общий
Средство «Энрофлон» «Гувитан» Без предупредительной терапии
Количество животных в группе, голов 120 57 31 60
Количество израсходованных доз испытуемых средств на 1 теленка и/ всего на группу 5 (600) 5 (285) 5 (155) 0
Заболело телят в течение 10 дней, гол. 5 4 6 27
Заболеваемость телят в первые 10 дней жизни, голов на 100 телят 4 7 19 45
Пало телят, гол 0 0 1 4
Кратность снижения заболеваемости, раз 11 6 2 -
Предупредительный эффект на 100 телят, гол. 96 93 35 0

Анализ результатов клинических испытаний предлагаемого средства для лечения поросят, цыплят и крольчат, больных бактериальными энтеритами, также показал хорошую лечебную эффективность. На животных других видов испытаний не проводили.

Таким образом, применение предлагаемого средства для лечения бактериальных энтеритов у молодняка сельскохозяйственных животных (телята, поросята, цыплята, крольчата) оказывает более выраженное лечебное действие в сравнении с прототипами «Энрофлон» и Гувитан».

Средство просто в применении и эффективно. Производство его не требует больших затрат.

Средство для лечения бактериальных энтеритов у животных, для внутреннего введения с жидким кормом один раз в день в течение трех-пяти дней в дозе от 0,5 до 1,0 мл на 1 кг массы тела, содержащее энрофлоксацин и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что дополнительно содержит гуматы торфа или сапропеля, при следующем соотношении компонетов, масс.%: энрофлоксацин субстанция - 0,5; щелочной раствор гуматов (рН=12-13) - 80; янтарная кислота - до рН 10-11; пропиленгликоль - остальное.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 7-гидроксиройлеанона, обладающего антимикробным действием. Указанный способ включает экстракцию измельченных корней шалфея лекарственного 96% этиловым спиртом с последующим упариванием экстракта, обработкой водой, отгонкой спирта и обработкой гидрофобным растворителем или экстракцию указанного сырья хлороформом с последующей обработкой экстракта водой и упариванием; затем целевой продукт извлекают из органической фазы переведением в растворимые в воде феноляты, обрабатывая водным раствором гидроксида натрия; промывают щелочной раствор хлороформом; подкисляют соляной или серной кислотой; полученный осадок отфильтровывают; сушат и измельчают.
Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарии и касается штамма возбудителя псевдомоноза свиней, коллекции ФГБУ ВГНКИ, депонированного под наименованием «Pseudomonas aeruginosa №9» и регистрационным номером «№9-ДЕП», предназначенного для изготовления вакцины против псевдомоноза свиней.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии, и касается разработки и создания новых комбинаций, обеспечивающих потенцирование бактерицидного действия и эффективное подавление гнойной инфекции, вызываемой метициллинорезистентными стафилококками, на основе использования двух классов соединений, обладающих принципиально различным механизмом антимикробного действия.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к каплям, обладающим противовирусным и иммуномодулирующим эффектами. Капли, обладающие противовирусным и иммуномодулирующим эффектами, характеризующиеся тем, что они представляют собой настойку на 95%-ном этиловом спирте листьев земляники и плодов, выбранных из ряда: плоды малины обыкновенной, плоды рябины обыкновенной, плоды черники обыкновенной, плоды боярышника кроваво-красного, плоды шиповника майского, при содержании 15-25 мг субстанции в 1 мл настойки.

Изобретение относится к химии биологически активных полимеров, конкретно к полимерным кетиминовым производным доксициклина, которые получают путем конденсации гидрохлорида доксициклина с катионными сополимерами акриламида с 2-амимноэтилметакрилатом (ММ=16-20 кДа), при молярном соотношении сополимер/антибиотик, равном 1.1-2.0/1, в водном растворе с pH 8.0 при 23°C.

Настоящее изобретение относится к пептиду, пептидомиметику или производному аминокислоты, которые содержат двузамещенную β-аминокислоту, в которой каждая из замещающих групп в β-аминокислоте, которые могут быть одинаковыми или разными, включает по меньшей мере 7 неводородных атомов, является липофильной и включает по меньшей мере одну циклическую группу, причем одна или больше циклических групп в замещающей группе могут быть связаны или конденсированы с одной или большим числом циклических групп в другой замещающей группе, и когда циклические группы слиты таким образом, совокупное общее количество неводородных атомов для таких двух замещающих групп составляет по меньшей мере 12, где указанный пептид, пептидомиметик или производное аминокислоты состоят из 1-4 аминокислот или эквивалентных по длине субъединиц.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается применения цистеамина в лечении микробной инфекции, вызванной микробной биопленкой, а также к продукту, содержащему по меньшей мере два агента против биопленки, где по меньшей мере один агент против биопленки представляет собой антимикробный пептид, а второй агент против биопленки представляет собой цистеамин.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к бензиларалкиловому простому эфиру общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где: Ar представляет собой имидазолил; R1, R2, R4 и R5 независимо представляют собой водород; R3 представляет собой галоген; R6 представляет трифторметил или трихлорметил; n представляют целое число от 0 до 2; и m представляет собой 1.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения мастита у овец. Способ включает внутримышечное введение тилозинсодержащего препарата в дозе 0,05 мл/кг массы тела один раз в сутки в течение 3-4 дней при всех формах мастита.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственному средству, и может быть использовано для местного лечения трофических язв, инфицированных и длительно незаживающих гнойных ран, ожогов I-II-IIIA степени, повреждений кожи вследствие травм, гнойно-воспалительных заболеваний кожи, пролежней и др.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для снижения заболеваемости новорожденных телят желудочно-кишечными болезнями. Способ включает использование пробиотического препарата «Пролам» с первого дня жизни телят ежедневно в течение семи суток по 5÷7 см3 перорально с молозивом или молоком.

Изобретение относится к фармацевтике. Лекарственное средство представляет собой производные глутаримидов общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли.

Настоящее изобретение относится к области нейронального здоровья, нейрональной защиты и нейронального развития и относится к применению композиции, содержащей лактоферрин в концентрации по меньшей мере 0,1 г/100 ккал композиции, для лечения или предотвращения расстройств, связанных с задержкой развития энтеральной нервной системы и/или нарушенной энтеральной нервной системы.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению аналогов GLP-2, и может быть использовано в медицине для лечения расстройств, ассоциированных с GLP-2.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения вещества, стимулирующего регенерацию поврежденной печени. Способ получения вещества, стимулирующего регенерацию поврежденной печени, заключающийся в том, что печень неонатального поросенка гомогенизируют с водой, гомогенат центрифугируют для осаждения ядер, супернатант прогревают, вновь центрифугируют, к охлажденному супернатанту добавляют охлажденный этанол и через 15-17 ч вновь центрифугируют, из супернатанта удаляют спирт, полученный целевой продукт замораживают и хранят до использования, при определенных условиях.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен штамм Lactobacillus pentosus DSM 21980, продуцирующий бактериоцин.

Настоящее изобретение относится к цитрату соединения, имеющему приведенную ниже формулу (II), и фармацевтической композиции, содержащей заявленный цитрат. Экспериментальные результаты настоящего изобретения доказывают, что заявленный цитрат может подавлять активность фосфодиэстеразы 5 типа и может быть использован для лечения эректильной дисфункции, для ингибирования агрегации тромбоцитов и лечения тромбозов, для снижения легочной гипертензии и лечения сердечно-сосудистых заболеваний, лечения астмы и диабетического гастропареза.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения хронического запора и функциональной анорексии. Для этого используют в качестве лечебного питания молочно-витаминную смесь следующего состава (г на 100 г продукта): Белки 24-26 Жиры 27-29 Углеводы 33-34 минералы (мг на 100 г продукта) кальций 940-970 фосфор 780-820 натрий 230-270 калий 1370-1550 хлорид 1270-1350 магний 100-125 железо 9,5-10,7 цинк 2,7-3,5 йод 145-173 медь 76-87 марганец 45-52 витамины (мкг на 100 г продукта) D3 7,6-8,2 Е 6,2-6,8 С 42-46 B1 960-990 B2 1150-1250 Ниацин 11-15 В6 1370-1440 Фолиевая кислота 125-150 Пантотеновая кислота 2250-2370 В12 1,5-1,9 Биотин 25-31 Холин 40-45 Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней телят. Заявлены препарат для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ лечения с его использованием.
Изобретение относится к способу получения энтеросорбента на основе глауконита и к энтеросорбенту, полученному указанным способом. Заявленный способ включает измельчение глауконита с содержанием породы от 20 до 95%, отбор фракции 1,0-10 мкм, приготовление 40-80% суспензии глауконита в воде.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для профилактики повреждения химическими гемолитическими агентами биологических мембран эритроцитов.
Наверх