Способ получения антра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к новому способу получения 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты формулы I, которая может быть использована в качестве полупродукта для получения биологически активных веществ и красителей. Способ заключается в последовательном проведении стадии гетероциклизации 2,3-дигалогенопроизводного 1,4-дигидроксиантрахинона с третичным эфиром ацетоуксусной кислоты в присутствии основания при нагревании в инертном растворителе и последующей стадии кислотного гидролиза образовавшегося третичного эфира 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты. Технический результат - повышение выхода целевого продукта. 8 з.п. ф-лы, 6 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к способу получения 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты, которая может быть использована для синтеза биологически активных веществ или красителей.

Уровень техники

Производные 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты могут найти применение в различных областях науки и техники, например для крашения тканей [патент SU 973577 (1983)], в качестве флуоресцентных красителей или меток [Щекотихин А.Е и др. ЖОрХ, 2007, 43 (11), 1687], фотохромных материалов [Щекотихин А.Е и др. ЖОрХ, 2008, 44 (6), 864] или лекарственных средств [патент РФ №2412166 (2011)]. Единственный известный способ получения 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты описан М.В. Гореликом [Горелик М.В., Мишина Е.В. ЖОрХ, 1983, 2185]. В этой схеме в качестве исходного вещества для гетероциклизации был использован 1,4-дигидрокси-2,3-дихлорантрахинон (2,3-дихлорхинизарин 1а), конденсация которого с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты (2а) дает этиловый эфир 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты (3а) с выходом 58% (схема А). Эфир 3а оказался достаточно устойчив к действию щелочей и кислот, поэтому его гидролиз в целевую 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновую кислоту (4) проводят в жестких условиях длительным нагреванием в серной кислоте при 100°С.

Ранее известная схема имеет ряд существенных недостатков, снижающих ее эффективность для препаративного синтеза антра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты 4. Прежде всего, нам не удалось воспроизвести описанный в литературе выход промежуточного этилового эфира 3а (58%). Максимальный выход эфира 3а, полученный нами по методике, описанной в патенте [SU 973577 (1983)], составляет 38-42%. Таким образом, карбоновая кислота 4 была получена по схеме А с суммарным выходом менее 30%. К другим недостаткам этого способа получения следует отнести трудности выделения и очистки эфира 3а, связанные с его низкой растворимостью, а также образованием на стадии гетероциклизации побочного производного ангулярного антрафурандиона [SU 973577 (1983), Горелик М.В., Мишина Е.В. ЖОрХ, 1983, 2185] и сильным осмолением реакционной массы в процессе циклизации. Кроме того, недостатками описанного метода синтеза кислоты 4 являются жесткие условия проведения стадии гидролиза этилового эфира 3а, требующего длительного нагревания в серной кислоте при 100°С и большого расхода самой серной кислоты (40 мл на 1 г кислоты 4). Такой способ требует тщательной промывки осажденного продукта большим объемом воды. Одним из критических факторов, важных для практического применения 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты (4) при получении на ее основе лекарственных веществ или флуоресцентных материалов, может быть чистота целевой кислоты 4. Полученный этим методом продукт имеет чистоту 90-95%, поэтому требует дополнительной очистки кристаллизацией из уксусной кислоты.

Перечисленные недостатки снижают эффективность описанного ранее метода для препаративного получения 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты (4). Поэтому целью данного изобретения являлось устранение недостатков, связанных с низким выходом продукта, а также трудностями проведения синтеза, выделения и очистки, присущих ранее известному способу получения 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты (4).

Раскрытие изобретения

В заявленном нами усовершенствованном двухстадийном способе получения 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты (4) на первой стадии (схема Б) для проведения гетероциклизации могут быть использованы 2,3-дихлор- или 2,3-дибромпроизводные хинизарина (1а или 1b) и эфир ацетоуксусной кислоты 2b. Важной особенностью заявленного способа синтеза является использование для циклизации антрафурандиона третичных эфиров ацетоуксусной кислоты 2b, где R означает третичный углеводородный радикал.

В качестве основания (В) для проведения гетероциклизации могут быть использованы различные органические или неорганические основания, широко применяемые в органическом синтезе, например (без ограничения перечисленным): K2CO3, Cs2CO3, Na2CO3, K3PO4, триэтиламин, этилдиизопропиламин, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен, 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан и т.п. Взаимодействие указанных реагентов проводят в инертном растворителе при температуре приблизительно от 100°С до 140°С и мольном соотношении реагентов (1)/(2b)/(В) приблизительно от 1:1:2 до 1:10:10.

В наиболее предпочтительном варианте изобретения на первой стадии (схема Б) получают трет-бутиловый эфир 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-5,10-дион-3-карбоновой кислоты (3b). Исходными для его синтеза являются 2,3-дибром-1,4-дигидроксиантрахинон (2,3-дибромхинизарин 1b) и трет-бутиловый эфир ацетоуксусной кислоты (2b, R=t-Bu), а циклизацию проводят действием карбоната калия в инертном растворителе при температуре приблизительно от 120°С до 130°С и мольном соотношении реагентов (1)/(2b)/(В) приблизительно 1:3:3.

На второй стадии предложенного способа (схема В) проводится кислотный гидролиз третичного эфира 3b, приводящий к целевой 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоте (4).

Расщепление эфира 3b (схема В) можно проводить при температуре приблизительно от 20°С до 110°С, однако в предпочтительных вариантах изобретения гидролиз проводят при температуре приблизительно от 20°С до 40°С. Для расщепления третичного эфира 3b могут быть использованы различные органические или неорганические кислоты в инертном растворителе или без него, например трифторуксусная кислота, муравьиная кислота, метансульфокислота, n-толуолсульфокислота, хлороводородная кислота, бромоводородная кислота, серная кислота и т.п. Для упрощения выделения конечного продукта и достижения его высокой чистоты в наиболее предпочтительных вариантах изобретения на этой стадии синтеза используются легколетучие кислоты, например трифторуксусная, муравьиная или хлороводородная.

Таким образом, поставленная задача решена следующими деталями изобретения. Ключевой особенностью настоящего изобретения является применение на стадии гетероциклизации третичных эфиров ацетоуксусной кислоты, приводящее к образованию третичных эфиров 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты 3b. Замена этилового эфира ацетоуксусной кислоты 2а на третичный эфир ацетоуксусной кислоты, например трет-бутиловый 2b (R=t-Bu), приводит к повышению выхода целевого соединения 4. Кроме того, на наличие в полупродукте 3b более липофильного остатка третичного эфира облегчает его выделение и очистку за счет лучшей растворимости по сравнению с этиловым аналогом 3а.

Важным фактором, приводящим к повышению выхода продукта гетероциклизации антрафурандиона 3b, является способ добавления основания. В результате обширных экспериментальных исследований нами обнаружено, что прибавление основания в предварительно нагретую до приблизительно до 120°С реакционную смесь приводит к заметному увеличению выхода продукта 3b и повышению его качества за счет снижения осмоления реакционной массы и уменьшения образования побочного ангулярного продукта гетероциклизации. Это, по-видимому, объясняется тем, что при проведении гетероциклизации антрафурандиона 3а по ранее описанной методике [SU 973577 (1983), Горелик М.В., Мишина Е.В. ЖОрХ, 1983, 2185], заключающейся в нагревании всех реагентов в инертном растворителе до 120°С и последующем выдерживании смеси при этой температуре, в процессе разогрева реакционной массы от 20 до 120°С происходит ионизация гидроксигрупп производного хинизарина 1а под действием избытка основания, что снижает реакционную способность атомов галогенов и приводит к конкрентной ангулярной циклизации фуранового ядра. Очевидно, что при постепенном добавлении основания к нагретой до 120°С реакционной смеси гетероциклизация линейного антрафурандиона 3b происходит раньше, чем ионизация гидроксигрупп субстрата 1b, что и приводит к уменьшению доли побочного ангулярного продукта и снижению осмоления реакционной массы.

Совокупность всех перечисленных факторов позволяет снизить расход растворителей и упростить процедуру очистки полупродукта 3b. Так, полученный этим способом технический эфир 3b может быть очищен фильтрованием раствора через небольшой слой силикагеля, в то время как для очистки его этилового аналога 3а, полученного по схеме А, необходимо использовать колоночную хроматографию.

Расщепление третичных эфиров карбоновых кислот в условиях кислотного гидролиза протекает значительно быстрее, чем этиловых, благодаря чему для гидролиза эфира 3b можно использовать более мягкие условия (комнатная температура) и применять более мягкие органические и неорганические кислоты. Гидролиз третичного эфира 3b позволяет получить 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновую кислоту (4) высокой чистоты без дополнительной очистки с выходом, близким к количественному.

Кроме того, согласно с еще одним аспектом настоящего изобретения в предпочтительном варианте проведения гетероциклизации используется более реакционно-способный дибромхинизарин 1b [Kim S.H. et. al. Dyes and Pigments, 1986, 7, 93], применение которого позволяет сократить время реакции, а также повысить выход эфира 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты 3b. На стадии гетероциклизации могут быть использованы как неорганические, так и органические основания, приводящие к близким выходам целевых продуктов. С учетом наибольшего выхода антрафурандионов формулы 4, а также доступности в предпочтительном варианте заявленного изобретения в качестве основания на стадии циклизации наиболее предпочтительно использование безводного карбоната калия (схема Б).

Термин "третичный радикал" в настоящем изобретении означает метальную группу, трижды независимо замещенную алкильными или арильными заместителями, каждый из которых имеет независимо от 1 до 6 атомов углерода. Примерами третичных радикалов прежде всего являются (без ограничения перечисленным) трет-бутил, трет-пентил, 1,1,1-(триэтил)метил, 1,1,1-(триизоамил)метил, трифенилметил, предпочтительно трет-бутил.

Реакции, приведенные в описании заявки, предпочтительно проводят при атмосферном давлении при температуре приблизительно от 0°С до 180°С, более предпочтительно от 20°С до 140°С.

"Инертный органический растворитель" означает растворитель, инертный в условиях, описываемых в тексте реакций, включающий, например, диметилсульфоксид, Ν,N-диметилформамид (ДМФА), Ν,N-диметилацетамид (ДМАА), N-метилпирролидон, сульфолан, бензол, толуол, ацетонитрил, тетрагидрофуран, тетрахлорметан, хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, этилацетат, ацетон, метилэтилкетон, диоксан, пиридин, уксусную кислоту и т.п. Предпочтительно стадию циклизации антрафурандиона 3b следует проводить в полярных апротонных растворителях, например в диметилсульфоксиде, Ν,N-диметилформамиде, Ν,N-диметилацетамиде, N-метилпирролидоне, сульфолане, более предпочтительно в диметилсульфоксиде. Предпочтительно на стадии расщепления эфира 3b используют хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, тетрахлорметан, бензол, толуол, диоксан, тетрагидрофуран, уксусную кислоту или проводят гидролиз в отсутствие растворителя в избытке кислоты.

Таким образом, новый способ синтеза 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты (4), являющийся предметом настоящего изобретения, имеет ряд важных преимуществ по сравнению с ранее известным методом:

1. Больший суммарный выход (около 60-67%) целевой 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты (4) и ее высокую чистоту.

2. Упрощенную процедуру выделения и очистки промежуточного эфира 3b и конечной 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты (4).

3. Большую эффективность синтеза за счет сокращения времени реакций, температуры проведения стадии гидролиза, а также снижения расхода реагентов, растворителей и сорбентов на стадиях синтеза и очистки продуктов.

Исходные материалы и реагенты, которые использованы при получении антра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты 4, являются коммерчески доступными химическими веществами, поставляемыми такими фирмами, как Aldrich Chemical Co., Acros и др. или их можно получить методами, известными специалисту в данной области, по методикам, описанным в литературе.

Строение целевой 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты (4) и ее полупродукта (3b) подтверждено методами ЯМР спектроскопии, ЭПС, а также масс-спектрами высокого разрешения. Чистота продуктов подтверждена данными ВЭЖХ-анализа.

Следующие ниже неограничивающие примеры даны для иллюстрации деталей осуществления настоящего изобретения. Специалисты в области органического химии легко поймут, что при осуществлении настоящего изобретения могут быть использованы различные схожие варианты проведения синтеза целевой антра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты.

Пример 1

Смесь 6.4 г (16 ммоль) 2,3-дибромхинизарина (1b) и 9.0 мл (54 ммоль) трет-бутилового эфира ацетоуксусной кислоты (2b, R=t-Bu) в ДМСО (120 мл) нагревают до 120°С, после чего при этой температуре к перемешиваемой смеси осторожно прибавляют 7.0 г (50 ммоль) безводного измельченного K2CO3. После внесения основания смесь нагревают до 125°С и выдерживают при перемешивании 15 мин при этой температуре. Реакционную массу охлаждают и при перемешивании осторожно выливают в смесь воды (400 мл) и конц. соляной кислоты (9.0 мл). Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой (2×200 мл), этанолом (30 мл) и сушат. Осадок растворяют в кипящем хлорбензоле (200 мл) и фильтруют горячий раствор через пористый фильтр со слоем силикагеля (30 г). Фильтр с силикагелем промывают горячей смесью толуол - хлорбензол - этилацетат (3×150 мл, 3:1:1). Объединенный фильтрат упаривают в вакууме и остаток кристаллизуют из хлорбензола (60 мл). Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают смесью н-гексан - диэтиловый эфир (2×50 мл, 5:1) и сушат на воздухе. Выход оранжевых кристаллов трет-бутилового эфира 3b - 4.42 г (70%). Т.пл. = 236-238°С.

ТСХ: Rf = 0.45, толуол-этилацетат (20:1). ВЭЖХ (колонка Kromasil 100-5 C18, 4.6×250 мм (Akzo Nobel); элюэнты: A - H3PO4 (0.01 м), В - MeCN; градиент В 70 → 95% (20 мин); LW = 260 нм): tR = 24.6 мин, чистота 98%. ЭСП, λмакс, нм, (lgε): 260 (4.4), 479 (4.0), 509 (3.9). Спектр ЯМР 1H (400 МГц, ДМСО-d6), δ, м.д.: 14.53 (1H, с, ОН); 13.87 (1H, с, OH); 8.37 (2Н, м, Н-6,9); 7.81 (2H, м, Н-7,8); 2.75 (3H, с, СН3); 1.65 (9Н, с, OBut). Найдено: m/z (ESI), 395.1133 [М+Н]+. C22H19O7. Вычислено: 395.1125.

Пример 2

Смесь 3.2 г (8 ммоль) 2,3-дибромхинизарина (1b) и 4.5 мл (27 ммоль) трет-бутилового эфира ацетоуксусной кислоты (2b, R=t-Bu) и 3.5 г (25 ммоль) безводного измельченного K2CO3 в ДМСО (60 мл) нагревают до 125°С и выдерживают при перемешивании 20 мин при этой температуре. Реакционную массу охлаждают и продукт выделяют по методике, описанной в примере 1. Выход оранжевых кристаллов трет-бутилового эфира 3b - 1.7 г (53%). Т.пл. и спектральные характеристики полученного продукта идентичны описанным в примере 1.

Пример 3

Смесь 3.2 г (8 ммоль) 2,3-дибромхинизарина (1b) и 4.5 мл (27 ммоль) трет-бутилового эфира ацетоуксусной кислоты (2b, R=t-Bu) в ДМСО (120 мл) нагревают до 60°С, после чего при этой температуре к перемешиваемой смеси осторожно прибавляют 8,3 г (25 ммоль) безводного измельченного Cs2CO3. После внесения основания смесь нагревают до 125°С и выдерживают при перемешивании 15 мин при этой температуре. Реакционную массу охлаждают, и выделяют продукт по методике, описанной в примере 1. Выход оранжевых кристаллов трет-бутилового эфира 3b - 1.9 г (60%). Т.пл. и спектральные характеристики полученного продукта идентичны описанным в примере 1.

Пример 4

Смесь 2.5 г (8 ммоль) 2,3-дихлорхинизарина (1а) и 4.5 мл (27 ммоль) трет-бутилового эфира ацетоуксусной кислоты (2b, R=t-Bu) в ДМСО (120 мл) нагревают до 60°С, после чего при этой температуре к перемешиваемой смеси осторожно прибавляют 3.5 г (25 ммоль) безводного измельченного K2CO3. После внесения основания смесь нагревают до 125°С и выдерживают при перемешивании 20 мин при этой температуре. Реакционную массу охлаждают и выделяют продукт по методике, описанной в примере 1. Выход оранжевых кристаллов трет-бутилового эфира 3b - 1.8 г (57%). Т.пл. и спектральные характеристики полученного продукта идентичны описанным в примере 1.

Пример 5

К перемешиваемой суспензии 4.0 г (10 ммоль) трет-бутилового эфира 3b в хлороформе (50 мл) прибавляют трифторуксусную кислоту (15 мл). Смесь перемешивают 1.5-2 ч при комнатной температуре до завершения реакции и отгоняют летучие компоненты смеси в вакууме. К полученному остатку прибавляют дихлорметан (30 мл), кипятят смесь при перемешивании 5 мин, охлаждают и отфильтровывают полученный осадок. Продукт промывают н-гексаном и сушат на воздухе. Выход целевой антрафуран-3-карбоновой кислоты 4 составляет 3.3 г (96%), в виде блестящих красных кристаллов с Т.пл.>280°С (Т.пл. 299-301°С [Горелик М.В., Мишина Е.В. ЖОрХ, 1983, 2185]).

ТСХ: Rf = 0, хлороформ-метанол (3:1). ВЭЖХ (колонка Kromasil 100-5 C18, 4.6×250 мм (Akzo Nobel); элюэнты: А - H3PO4 (0.01 м), В - MeCN; градиент В 70 → 95% (20 мин); LW = 260 нм): tR = 8.2 мин, чистота 99%. ЭСП, λмакс, нм, (lgε): 259 (4.4), 481 (4.0). Спектр ЯМР 1H (400 МГц, ДМСО-d6), δ, м.д.: 8.19 (2Н, м, Н-6,9); 7.91 (2Н, м, Н-7,8); 2.69 (3Н, с, СН3). Найдено: m/z (ESI), 339.0504 [М+Н]+. C18H11O7. Вычислено: 339.0499.

Пример 6

Смесь 2.0 г (10 ммоль) трет-бутилового эфира 3b и муравьиной кислоты (15 мл) перемешивают при комнатной температуре до завершения реакции и упаривают в вакууме. К полученному остатку прибавляют дихлорметан (15 мл), кипятят смесь при перемешивании 5 мин, охлаждают и отфильтровывают полученный осадок. Продукт промывают н-гексаном и сушат на воздухе. Выход целевой антрафуран-3-карбоновой кислоты 4 составляет 1.6 г (94%), в виде блестящих красных кристаллов. Т.пл. и спектральные характеристики полученного продукта идентичны описанным в примере 5.

1. Способ получения 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты формулы I,

заключающийся в последовательном проведении стадии гетероциклизации 2,3-дигалогенопроизводного 1,4-дигидроксиантрахинона с третичным эфиром ацетоуксусной кислоты в присутствии основания при нагревании в инертном растворителе и последующей стадии кислотного гидролиза образовавшегося третичного эфира 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты.

2. Способ получения соединения I по п. 1, в котором на стадии гетероциклизации в качестве третичного эфира ацетоуксусной кислоты используется трет-бутиловый эфир ацетоуксусной кислоты, а промежуточным соединением является трет-бутиловый эфир 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты.

3. Способ получения соединения I по п. 1 или 2, в котором для гетероциклизации используется 2,3-дибром-1,4-дигидроксиантрахинон.

4. Способ получения соединения I по п. 1 или 2, в котором основание на стадии гетероциклизации прибавляется к остальным компонентам реакционной смеси при температуре от 110 до 130°C.

5. Способ получения соединения I по п. 1 или 2, в котором стадия гетероциклизации проводится выдерживанием реакционной смеси при температуре от 110°C до 130°C.

6. Способ получения соединения I по п. 1 или 2, в котором на стадии конденсации в качестве основания используется карбонат калия.

7. Способ получения соединения I по п. 1 или 2 при мольном соотношении реагентов на стадии гетероциклизации приблизительно 1:3:3 (2,3-дигалогено-1,4-дигидроксиантрахинон/ацетоацетат/основание).

8. Способ получения соединения I по п. 1 или 2, в котором в качестве инертного растворителя для проведения стадии конденсации используется диметилсульфоксид.

9. Способ получения соединения I по п. 1 или 2, при котором стадию гидролиза промежуточного третичного эфира 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты проводят при действии трифторуксусной, муравьиной или хлороводородной кислот.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению, а именно 2,2a,2al,3,5a,9b-гексагидрофлуорено[9,1-bc]фуран-8-олу формулы 1 , который обладает противоопухолевой активностью. 2 ил., 5 табл., 1 пр. .

Изобретение относится к линейным гетероциклическим производным антрацендиона, содержащим гуанидино(алкиламино)-группы в положениях 2, 4, 11, и соответствующим формуле: а также к их фармакологически приемлемым солям, где Х означает независимо гетероатом, выбранный из О, S, или NH-группы, формирующий пятичленный гетероарен, конденсированный с антрацендионовым ядром по связи 2-3; n - означает независимо число от 2 до 4, равное количеству спейсерных СН2-групп, соединяющих аминогруппы в пери-положениях гетероаренантрацендиона с атомами азота остатков гуанидиногрупп, расположенных в боковых цепях; m - означает независимо число от 2 до 4, равное количеству спейсерных СН2-групп, соединяющих атом азота карбоксамидной группы, расположенной в положении 2 гетероциклического ядра гетероаренантрацендиона, с атомом азота остатка гуанидиногруппы, расположенной в боковой цепи.

Изобретение относится к производным линейных тетрациклических гетероаренантрацендионов, содержащих в боковых цепях остатки галогенацетамидинов и соответствующих формуле: а также к их фармакологически приемлемым солям, где X, Y, Z означают независимо СН- или NH-группы или гетероатомы, выбранные из О, N и S, формирующие пятичленный гетероарен, необязательно замещенный алкилом; Hal независимо означает атом фтора, хлора, брома или йода; m и n означают независимо число от 2 до 4 и равное количеству спейсерных СН2-групп, соединяющих аминогруппы в пери-положениях гетероаренантрацендиона с атомами азота остатков галогенациламидинов, расположенных в боковой цепи; W означает заместители, независимо выбранные из группы: амино, гидрокси, алкокси, фтор; k означает число заместителей W в антрацендионовом фрагменте, независимо равное от 0.

Изобретение относится к химии и технологии высокомолекулярных соединений, а именно к 3-фенил-3-[4'-гидрокси-3',5'-ди(гидроксиметил)-фенил] фталиду формулы , а кроме того, к способу его получения, к композиции на его основе для получения фталидсодержащих сшитых полимеров, а также к фталидсодержащему сшитому полимеру, полученному при использовании композиции в качестве отвердителя.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается линейных тетрациклических гетероциклических производных антрахинона (гетероциклические аналоги 5,12-нафтаценхинона), их структуры, методов получения и медицинского использования в качестве цитотоксических агентов.

Изобретение относится к промышленному способу получения оптически активных производных амина высокой чистоты с высоким выходом при подавлении образования побочных продуктов, который включает асимметрическое восстановление (Е)-2-(1,6,7,8-тетрагидро-2Н-индено[5,4-b]фуран-8-илиден)этиленамина, каталитическое восстановление полученного продукта при температуре от 40 до 100°С и рН от 3 до 9, пропионилирование полученного (S)-2-(1,6,7,8-тетрагидро-2Н-индено[5,4-b]фуран-8-ил)этиламина, и затем кристаллизацию из реакционной смеси.

Изобретение относится к новым производным 4-оксибутановой кислоты формулы 1, где группы А и В независимо друг от друга выбирают из моно- или бициклической арильной группы, выбранной из фенила и нафтила, циклоалкильной группы, имеющей от 5 до 8 атомов углерода, насыщенной гетероциклической группы, выбранной из тетрагидрофурильной группы; при этом группы А и В могут иметь от 1 до 3 заместителей, выбранных из C1-С6 алкильной группы, C1-С6 алкоксигруппы, галогена; или два заместителя вместе представляют метилендиоксигруппу.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается линейных гетаренантрацендионов, содержащих в положениях 4, 11 аминоалкиламиногруппы и в положении 2 алкилкарбоксамидную группу с терминальной гуанидиногруппой, обладающих высокой селективностью связывания с G-квадруплексными структурами нуклеиновых кислот, пригодных для блокирования опухолевого роста и соответствующих формуле: где X - означает независимо гетероатом (выбранный из О, S) или NH-группу; Y - означает гетероатом (О, S), СН2-группу или простую углерод-углеродную связь; m - означает независимо число 2 или 3, равное количеству атомов углерода алкиленового спейсера. 2 н. и 1 з.п. ф-лы., 2 табл., 1 ил., 7 пр.
Наверх