Портативный анализатор для исследования пробы



Портативный анализатор для исследования пробы
Портативный анализатор для исследования пробы
Портативный анализатор для исследования пробы
Портативный анализатор для исследования пробы
Портативный анализатор для исследования пробы
Портативный анализатор для исследования пробы
Портативный анализатор для исследования пробы
Портативный анализатор для исследования пробы
Портативный анализатор для исследования пробы
Портативный анализатор для исследования пробы
Портативный анализатор для исследования пробы
Портативный анализатор для исследования пробы

 

B01L99/00 - Оборудование общего назначения для химических или физических лабораторий (аппаратура для медицинских и фармацевтических целей A61; устройства для промышленных целей и лабораторная аппаратура, конструкция и отличительные признаки которой сравнимы с промышленной аппаратурой, см. классы, соответствующие области применения промышленной аппаратуры, в частности классы B01 и C12; устройства для разделения или перегонки B01D; устройства для смешивания или перемешивания B01F; распылители B05B; сита B07B; пробки, втулки для закупорки B65D; разлив жидкостей вообще B67; вакуумные насосы F04; сифоны F04F 10/00 клапаны, запорные краны F16K; трубы, трубные соединения

Владельцы патента RU 2555012:

АНДРИАНОВ Максим Юрьевич (RU)

Изобретение относится к портативному анализатору для исследования пробы биологической жидкости на предмет значимой с медицинской точки зрения составляющей и может быть использовано в медицине. Анализатор включает корпус с магазином, имеющим отделения для размещения используемых для анализа диагностических полосок или тест-полосок, имеющих зону для биологической жидкости и контактные элементы для передачи сигнала на процессор анализирующего устройства. Анализирующее устройство выполнено с щелевидным приемником для используемой диагностической или тест-полоски. Также анализатор содержит индикаторное устройство для отображения не менее одного результата анализа. Магазин или диагностические полоски или тест-полоски в магазине выполнены с электронными элементами, содержащими сведения о маркировке номера партии и калибровочных параметрах. В корпусе размещен ретранслятор для считывания указанных параметров с электронных элементов и передачи их в процессор анализирующего устройства. Магазин выполнен в виде закрываемого крышкой понижения задней стенки корпуса, образующего плоскую поверхность, на которой выполнены выступы, разделяющие плоскую поверхность понижения на отделения для размещения диагностических полосок или тест-полосок, расположенных параллельно не менее чем в один ряд. Магазин может быть выполнен в виде параллелепипедной формы блока, закрепляемого на поверхности понижения задней стенки корпуса или на задней части корпуса. При этом в закрываемом крышкой блоке выполнены выступы, разделяющие дно блока на отделения для размещения диагностических полосок или тест-полосок, расположенных параллельно не менее чем в один ряд. Магазин также может быть выполнен в виде параллелепипедной формы блока, помещаемого в выполненной в корпусе полости, загрузочное отверстие которой выведено в боковую или заднюю стенку и оснащено крышкой. При этом в этом блоке выполнены выступы, разделяющие дно блока на отделения для размещения диагностических полосок или тест-полосок. Причем в корпусе размещено приемо-передающее устройство ближнего радиуса действия, выполненное с функцией получения сигналов от ретранслятора и процессора анализирующего устройства для передачи-приема данных в беспроводном режиме на оснащенное блоком приема-передачи медицинское оборудование или компьютеризированное средство, или средство мобильной связи, или мобильный телефон. Достигаемый технический результат заключается в более эффективном использовании пространства портативного анализатора, обеспечении простого обращения с подаваемыми диагностическими полосками и простой реализации их хранения внутри прибора. 12 ил.

 

Изобретение относится к медицине. Изобретение рассматривает конструкцию портативного анализатора для исследования пробы, в частности биологической жидкости, на предмет значимой с медицинской точки зрения составляющей. В частности, изобретение рассматривается на примере прибора для определения уровня глюкозы в крови (далее - глюкометра), включающего корпус с магазином с несколькими отделениями для размещения используемых для анализа диагностических полосок (тест-полоски), анализирующее устройство с приемником для тест-полоски, оснащенной с одного конца электрическими контактами, аналитическую зону для биологической жидкости и индикаторное устройство для отображения не менее одного результата анализа значимой с медицинской точки зрения составляющей.

Данный пример не ограничивает возможность применения настоящего изобретения в любом другом носимом или портативном медицинском приборе, например, для измерения давления или сердечно-сосудистой деятельности, пульса, влажности кожи, средств введения медикаментов и т.д. Современные портативные приборы, как правило, оснащены анализирующим устройством на базе процессора, в который «зашита» специальная программа, обрабатывающая поступающие от рабочего органа сигналы, соответствующие тому или иному исследуемому параметру.

Из DE 69609445, B01L 99/00, G01N 27/28, G01N 27/327, опубл. 07.12.2000, известен глюкометр, в котором используется магазин барабанного типа, который можно вращать с помощью поворотного элемента, чтобы подвести расположенную в барабане тест-полоску к щели, из которой выступающую полоску можно взять для измерения. После проверки содержания глюкозы в крови или другой жидкости либо после определения с помощью тест-полоски другого параметра в биологической жидкости полоска с чувствительным элементом выбрасывается. Это происходит путем приведения в действие выбрасывателя, которым можно управлять ползунком. Барабанный магазин очень сложен. Он занимает очень много места в самом измерительном приборе. Кроме того, механизм приведения в действие также сложен.

Из DE 10237602, G01N 33/52, опубл. 18.03.2004, известен глюкометр для определения содержания сахара в крови со считывающим устройством для измерения характеристик носителя с исследуемой пробой крови и блоком калибровки, с помощью которого измерительный прибор можно подстраивать к качеству и/или свойствам носителя с пробой. Предлагается, чтобы блок калибровки включал в себя приемно-передающий элемент, который взаимодействует с источником сигналов на носителе с пробой, передавая по беспроводному принципу сигнал, который воспроизводит качество и/или характеристики носителя с пробой. В качестве альтернативы может быть предусмотрено, чтобы блок калибровки включал в себя приемно-передающий элемент, который взаимодействует с источником сигналов на накопителе носителя с пробой. При этом код партии или калибровочные данные могут находиться в ретрансляторе, размешенном в стенке коробки, где хранятся диагностические полоски или тест-полоски для измерений, либо также возможно наличие таких данных на самой диагностической полоске или тест-полоске, или же может быть предусмотрена калибровочная полоска, данные с которой бесконтактным и беспроводным способом ретранслятор может считывать и направлять от приемно-передающего элемента в глюкометр, что обеспечит проведение избирательной или автоматической калибровки. При этом локальная область размещения приемно-передающего элемента на корпусе глюкометра может быть помечена, чтобы, к примеру, накопитель достаточно было лишь приложить к области или она бы удерживала его для проведения необходимой калибровки. В качестве приемно-передающего элемента предлагается использовать элемент для ретранслирующей системы, предпочтительно для пассивного ретранслятора, на котором хранятся готовые к использованию данные. Кроме того, предлагается снабдить параметрами и калибровочными данными каждую тест-полоску, чтобы при введении тест-полоски в щель измерительного прибора, согласно изобретению приемо-передающий элемент автоматически анализировал ее и производилась калибровка прибора.

Из EP 1130383, B01L 9/00, B01L 99/00, B65D 75/58, опубл. 15.09.2004, известен портативный анализатор, в котором тест-полоски расположены в гибком диске и расходятся в виде лучей от его центра. Данный диск вставляется в портативный анализатор и может пошагово перемещаться в нем. На выступающих концах диагностических полосок или тест-полосок имеется кончик или кант, которые облегчают вскрытие упаковки и извлечение отдельной диагностических полосок или тест-полоски при ее извлечении. Расположение диагностических полосок или тест-полосок на круглом диске предполагает необходимость значительного пространства в корпусе прибора. К тому же из-за круглой формы накопителя корпус всегда должен иметь вид, обеспечивающий доступ к уровню с тест-полосками. Дополнительные механизмы требуются для выброса использованной полоски. Данное решение принято в качестве прототипа для заявленных объектов.

Исходя из уровня развития техники, перед данным изобретением стоит задача более эффективного использования пространства портативного анализатора, обеспечения простого обращения с подаваемыми диагностическими полосками и простой реализации их хранения внутри прибора с предоставлением информации о количестве оставшихся в магазине тест-полосок без использования для этих целей сложного управления или индикатора. Еще одна задача заключается в том, чтобы найти решение, позволяющее формировать унифицированные единицы для продажи и создать систему самокалибровки прибора, к которой мог бы подключаться такой магазин.

Настоящее изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в расширении эксплуатационных качеств за счет выполнения его со встроенным в корпус магазином для диагностических полосок или тест-полосок, что обеспечивает гарантированное удобство пользования и гигиеническую безопасность проведения забора пробы. Кроме того, настоящее изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в повышении эффективности портативного анализатора за счет обеспечения возможности трансляции результатов исследования в центр диагностики и контроля за состоянием пациента или больного или за счет обеспечения возможности накопления за некоторый промежуток времени статистики по изменению интересующего параметра путем трансляции результатов текущих измерений в систему накопления этих результатов.

Указанный технический результат достигается тем, что в портативном анализаторе для исследования пробы, в частности биологической жидкости, на предмет значимой с медицинской точки зрения составляющей, содержащем корпус с магазином, имеющим отделения для размещения используемых для анализа диагностических полосок или тест-полосок, имеющих зону для биологической жидкости и контактные элементы для передачи сигнала на процессор анализирующего устройства, выполненного с щелевидным приемником для используемой диагностической полоски или тест-полоски, а также индикаторное устройство для отображения не менее одного результата анализа значимой с медицинской точки зрения составляющей, магазин или диагностические полоски или тест-полоски в магазине выполнены с электронными элементами, содержащими сведения о маркировке номера партии и калибровочных параметрах, а в корпусе размещен ретранслятор для считывания указанных параметров с электронных элементов и передачи их в процессор анализирующего устройства для корректировки результатов исследования, магазин выполнен в виде закрываемого крышкой понижения задней стенки корпуса, образующего плоскую поверхность, на которой выполнены выступы, разделяющие плоскую поверхность понижения на отделения для размещения диагностических полосок или тест-полосок, расположенных параллельно не менее чем в один ряд, или магазин выполнен в виде параллелепипедной формы блока, закрепляемого на поверхности понижения задней стенки корпуса или на задней части корпуса, при этом в закрываемом крышкой блоке выполнены выступы, разделяющие дно блока на отделения для размещения диагностических полосок или тест-полосок, расположенных параллельно не менее чем в один ряд, или магазин выполнен в виде параллелепипедной формы блока, помещаемого в выполненной в корпусе полости, загрузочное отверстие которой выведено в боковую или заднюю стенку и оснащено крышкой, при этом в этом блоке выполнены выступы, разделяющие дно блока на отделения для размещения диагностических полосок или тест-полосок, расположенных параллельно не менее чем в один ряд, причем в корпусе размещено приемо-передающее устройство ближнего радиуса действия, выполненное с функцией получения сигналов от ретранслятора и процессора анализирующего устройства для передачи-приема данных в беспроводном режиме на оснащенное блоком приема - передачи медицинское оборудование или компьютеризированное средство, или средство мобильной связи, или мобильный телефон.

С помощью приведенных ниже изображений с примерами исполнений предоставляется дополнительная информация об изобретении.

На чертежах показаны:

фиг.1 - представлен портативный анализатор, а именно прибор типа глюкометра, в изометрической проекции;

фиг.2 - вид сзади портативного анализатора в соответствии с фиг.1 с магазином для диагностических полосок или тест-полосок в первом исполнении;

фиг.3 - вид сзади портативного анализатора в соответствии с фиг.1 с магазином для диагностических полосок или тест-полосок во втором исполнении;

фиг.4 - вид сверху портативного анализатора согласно фиг.3;

фиг.5 - вид сзади портативного анализатора в соответствии с фиг.1 с магазином для диагностических полосок или тест-полосок в третьем исполнении;

фиг.6 - вид сзади портативного анализатора в соответствии с фиг.1 с магазином для диагностических полосок или тест-полосок в четвертом исполнении;

фиг.7 - пример исполнения согласно фиг.1, вид сверху;

фиг.8 - пример исполнения согласно фиг.6, вид сверху;

фиг.9 - вид сзади портативного анализатора в соответствии с фиг.1 с магазином для диагностических полосок или тест-полосок в пятом исполнении;

фиг.10 - портативный анализатор, изображенный в изометрической проекции, с направляющими на ступенчатой задней стенке для крепления магазина;

фиг.11 - задняя сторона портативного анализатора согласно фиг.10 со вставленным магазином;

фиг.12 - задняя сторона портативного анализатора согласно фиг.10 с выдвинутым магазином и смещенным в сторону плоским ползунком.

На фиг.1-9 изображен портативный анализатор в соответствии с изобретением в различных исполнениях задней стенки. Предполагается, что при этом речь идет о глюкометре. Подобный прибор известен. С его помощью производится измерение содержания глюкозы в крови путем капиллярного пропитывания каплей крови с подушечки пальца тест-полоски с измерительной камерой (зона для биологической жидкости). Тест-полоски являются одноразовыми и имеют электрические проводящие полоски (оснащены с одного конца электрическими контактами) и соединения для проведения анализа запрашиваемых измеренных значений электронно-вычислительным устройством, размещенным внутри портативного анализатора. Это является известным уровнем развития техники и не является предметом описания согласно данному изобретению.

Согласно настоящему изобретению в приборе (глюкометре) магазин имеет плоскую форму, в основном прямоугольную, с отделений, расположенных параллельно не менее чем в один ряд, в которых можно размещать диагностические полоски или тест-полоски и извлекать их из магазина, удерживая за используемую для извлечения часть.

Магазин является частью задней стенки корпуса портативного анализатора либо вставляется в нее или крепится к ней, либо вставляется непосредственно под задней стенкой через загрузочное отверстие в одной из задних стенок прибора в полость корпуса.

В соответствии с изобретением отделения магазина имеют гребенчатую форму, которая по ширине и высоте соответствует размерам диагностической полоски. Длина отделений должна, по меньшей мере, обеспечивать в магазине защиту контактной поверхности диагностической полоски или тест-полоски, в то время как задний конец тест-полоски свободен и выполнен как часть, предназначенная для извлечения.

В первом варианте исполнения магазин может представлять собой несъемную часть задней стенки. В этом случае задняя стенка с внешней стороны будет иметь отделения, в которые можно закладывать или вставлять диагностические полоски или тест-полоски. Магазин также может состоять из выдвигающейся задней стенки или из отдельной пластины в задней стенке с возможностью перемещения относительно данной стенки; пластина задвигается сбоку, при этом боковое размещение всегда следует понимать относительно направления перемещения. Если ширина этого магазина меньше ширины корпуса портативного анализатора, то используемые для извлечения части диагностических полосок могут выступать из отделений и выходить за край магазина. Тем не менее, ширина магазина и длина выступающей части диагностической полоски или тест-полоски в сумме меньше ширины корпуса, так что в задвинутом состоянии магазин можно закрыть перекрывающей крышкой. Для извлечения тест-полоски необходимо снять крышку либо открыть ее с одной стороны и, если она с одной стороны соединена с корпусом при помощи шарнира, откинуть ее. Магазин также можно со стороны передвинуть вперед, чтобы используемая для извлечения часть диагностической полоски или тест-полоски выступила за боковую стенку для облегчения процесса извлечения.

Существует возможность разделить крышку на первый и второй сегменты. В то время как первый сегмент после загрузки магазина неподвижно фиксируется на корпусе, второй сегмент представляет собой откидывающийся элемент для обеспечения доступа к отдельной диагностической полоске или тест-полоске. Для этого обе части соединяются друг с другом, например, с помощью пленочного сочленения. Если кроме этого магазин устанавливается под крышкой с возможностью перемещения, то его можно перемещать даже в том случае, если в нем есть открытые отделения, так что используемые для извлечения части диагностических полосок или тест-полосок выступают за боковую стенку, что упрощает к ним доступ. Для того чтобы это было возможным, ширина сдвигающегося магазина меньше ширины прибора.

Возможно размещать в корпусе закрытый магазин с возможностью перемещения и в том случае, если он вставляется в прибор через загрузочное отверстие или крепится на задней стенке. Если ширина магазина меньше ширины прибора, то путем перетягивания вперед или смещения всегда можно сделать так, чтобы выступающие части диагностических полосок или тест-полосок были легко доступны. Если магазин вставляется в прибор через шелевидное отверстие, то может быть предусмотрен механизм двойного нажима, который при нажатии на торец магазина приводит к тому, что под действием пружины магазин перемещается на определенное расстояние вперед. Данный механизм двойного нажима известен и приводит к перемещению скрытой части на определенное расстояние, чтобы обеспечить доступ. Такой механизм используется, к примеру, в фотокамерах для вставки и извлечения SD-карты.

Также существует возможность закрепить передвигающийся магазин в боковых направляющих, где предусмотрены фиксаторы для блокировки магазина в необходимых позициях, причем фиксирующие элементы позволяют продвигать магазин дальше после приложения повышенного усилия. Помимо этого имеется возможность выполнить установленный на заднюю стенку корпуса магазин более узким, чем сам корпус, и скомбинировать с другим подсоединяемым плоским ползунком, который, например, будет прятать отделения для полосок в корпус. В задвинутом состоянии магазин также может захватывать плоский ползунок.

Еще один вариант предусматривает, чтобы рядом с отделениями для тест-полосок в магазине также размещались отделения для ланцетов или других принадлежностей так, чтобы ланцеты были доступны для замены в устройстве для прокола и чтобы пользователь такого прибора мог их извлечь.

Каждая диагностическая полоска или тест-полоска имеет измерительную точку, на которую наносится биологическая жидкость (например, кровь) для определения параметров. Данная приемная зона может находиться на свободном конце диагностической полоски или тест-полоски, который доступен в магазине или выступает из магазина сбоку. Тест-полоска также может быть вставлена с поворотом на 180°, чтобы выступала или была доступна контактная область, которую можно взять пальцами, чтобы извлечь тест-полоску из отделения. Современные системы настолько нечувствительны, что касание нанесенных проводящих полосок рукой не в состоянии негативно сказаться на результате измерения, потому что, как правило, предусматриваются капиллярные каналы, через который кровь под защитой направляется в измерительную область диагностической полоски или тест-полоски. Приемная точка также может быть расположена на продольной стороне, чтобы пробу можно было получить путем легкого снятия капли крови, например, с пальца. В этом случае используемая для извлечения часть тест-полоски выходит за пределы отделения и кант магазина, что позволяет взять саму диагностическую полоску или тест-полоску пальцами. В этой области нет ни капиллярных каналов, ни проводящих полосок.

Изобретение предполагает хранение диагностических полосок или тест-полосок в горизонтальном положении друг рядом с другом в отделениях магазина с использованием поверхности с обратной стороны корпуса портативного анализатора. В снаряженном состоянии магазин может закрываться крышкой, которую необходимо разместить на магазине сверху и надавить. Отделения магазина могут быть частью корпуса и располагаться друг рядом с другом, например могут выполняться во время отливки пластикового корпуса. Ширина отделения соответствует ширине диагностических полосок или тест-полоски, либо отделения будут разделены между собой перегородками с утолщениями, форма которых такова, что они удерживают тест-полоску путем зажатия. То есть для извлечения диагностической полоски или тест-полоски из отделения необходимо приложить определенное усилие. Если зазор в отделении оставлен большим и высота перегородки между двумя отделениями больше толщины диагностической полоски или тест-полоски, то удерживать полоску может и прижимное устройство на крышке, которое за счет усилия пружины удерживает тест-полоски в отделениях. Эти прижимные устройства могут состоять, например из вырезанных в форме язычка сегментов самой крышки, которые под действием упругого предварительного напряжения, созданного температурным нагревом и деформацией, прилегают к тест-полоскам с определенным усилием прижима. Это позволяет надежно фиксировать тест-полоски в отделении, предотвращая случайное их извлечение. Данное решение рекомендуется применять, в частности, для случаев, когда крышка является несъемной или нажимается после загрузки диагностических полосок или тест-полосок в отделения. В данном исполнении также может быть предусмотрено, чтобы нижняя часть крышки образовывала сбоку щель, позволяющая выступать используемой для извлечения части диагностической полоски или тест-полоски из стороны магазина. Вместо множества упругих прижимных устройств это может обеспечивать и сквозная форма внутренней стороны крышки.

Кроме того, можно сделать так, чтобы магазин вставлялся в область под задней стенкой через загрузочное отверстие в боковой стенке. Здесь можно использовать магазин, открывающийся сверху и имеющий форму выдвижного ящика, или также магазин, который состоит из нижней стенки и крышки. У закрытых магазинов есть преимущество: они обеспечивают лучшую защиту для тест-полосок, а также могут поступать в продажу как закрытая единица, не требующая дополнительной упаковки.

Если используется открытое исполнение магазина на задней стенке портативного анализатора, например, в виде углубления в стенке, то пользователь этого прибора может брать тест-полоски, например, из емкости и вставлять их в отделения, формируя, к примеру, запас на день или несколько дней в зависимости от количества отделений, имеющихся в наличии. После этого он может закрывать крышку, всегда имея необходимое количество диагностических полосок или тест-полосок под рукой. Для извлечения нужно лишь снова приподнять крышку, чтобы получить доступ к диагностическим полоскам. Для этого можно соединить одну сторону крышки с корпусом с помощью пленочного сочленения или шарниром другого типа, обеспечивающим крепление с одной стороны, чтобы при этом было достаточно лишь нажать на крышку, чтобы закрыть доступ к диагностическим полоскам или тест-полоскам. Вырезанная на противоположной стороне крышки кромка может входить в зацепление с фиксирующей закраиной в форме выступа, находящейся на боковой стенке. Для открывания достаточно лишь поддеть край крышки пальцем и приложить достаточное для открытия усилие, чтобы вырезанная кромка крышки вышла из зацепления с фиксирующим выступом боковой стенки. В закрытом состоянии крышка и корпус образуют цельную конструкцию.

В еще одном исполнении может быть предусмотрено, чтобы отделения располагались на одной высоте или со смещением в сторону. Боковое смещение позволяет выступать используемым для извлечения частям тест-полосок на различную длину, что упрощает манипуляции с ними.

В следующем исполнении предусмотрено, чтобы крышка выступала, как минимум, за одну боковую стенку корпуса, а в образованном выступе находились отделения для размещения ланцетов, доступ к которым после снятия крышки обеспечивается сбоку. Таким образом, крышка магазина может одновременно вмещать в себя какие-либо отделения. Они не обязательно должны быть предусмотрены в выступе, они также могут размещаться в самой крышке. Если корпус магазина состоит из двух частей, в которых предусмотрено наличие отделений, то после складывания этих двух частей их можно помещать в паз задней стенки или присоединять к задней стенке. При этом магазин имеет аналогичную портсигару конструкцию, которая, однако, имеет значительно меньшую толщину.

Отделения в магазине могут располагаться в продольном или поперечном направлениях относительно продольной оси магазина. Они могут располагаться в один или два ряда. Также возможно боковое смещение или же расположение на одинаковой глубине.

Еще одно исполнение предусматривает, что на крышке или на ее выступе будут отделения для дополнительных диагностических полосок или тест-полосок или ланцетов либо других принадлежностей для портативного анализатора.

Крышка не обязательно должна располагаться по всей ширине корпуса. Для облегчения извлечения диагностической полоски или тест-полоски и вместе с тем для обеспечения их фиксации в отделениях с помощью крышки предусмотрено еще одно исполнение, где крышка обладает первым сегментом, на котором с относительным поворотом расположен второй сегмент, при закрытом состоянии первого сегмента обладающий возможностью раскрытия относительно задней стенки, что обеспечивает доступ к расположенным под ним используемым для извлечения частям диагностических полосок или тест-полосок для последующего их извлечения, в то время как сами диагностические полоски остаются закрытыми с помощью контактных соединений. Преимущество данного исполнения заключается в том, что первый сегмент крышки закрывает, к примеру, чувствительную зону диагностической полоски или тест-полоски, в то время как открытие второго сегмента крышки освобождает те концы диагностических полосок, которых можно касаться. Благодаря расположенным на внутренней стороне крышки прижимным устройствам в форме небольших выступов первая и/или вторая крышка может дополнительно прижимать диагностические полоски или тест-полоски к нижней стенке, которая также может быть и стенкой корпуса.

Для повышения плотности загрузки может быть далее предусмотрено наличие в магазине двух рядов параллельно размещенных отделений, в которые с двух сторон можно вставлять диагностические полоски или тест-полоски, при этом два ряда параллельно размещенных отделений заканчиваются центральной разделительной стенкой, а крышки в этой области крепятся к магазину или к задней стенке корпуса с помощью общей поворотной оси или с помощью параллельных поворотных осей. Для закрытия могут также использоваться описанные здесь формы крышек. Однако рекомендуется предусмотреть для каждого из рядов собственную крышку, которую можно приводить в действие независимо от другой крышки, чтобы иметь возможность либо загружать отделения или извлекать из них диагностические полоски или тест-полоски.

Если использование необходимо еще больше упростить, то рекомендуется выполнить магазин в виде закрытой конструкции, т.е. чтобы у него была нижняя стенка и закрывающая стенка, образующие полость с рядом расположенных параллельно отделений, причем нижняя стенка и закрывающая стенка соединяются друг с другом в задней части на выступающих из нее боковых кромках неподвижно или с помощью сочленения с возможностью разъединения сбоку, а на четвертой стороне они образуют щель. После подачи диагностической полоски или тест-полоски путем нажатия на нижнюю стенку крышки сами тест-полоски будут, как минимум, частично закрыты.

Такой магазин может изготавливаться из пластика различными способами. К примеру, крышка может крепиться к нижней стенке с помощью пленочного сочленения. На одной стороне могут быть предусмотрены фиксирующие утолщения, а на противоположной стороне - соответствующие фиксирующие пазы, позволяющие при сжимании обеих стенок образовывать полость в результате фиксации. В полости могут быть предусмотрены ребра для формирования отделений. При этом, если высота это позволяет, отделения могут быть расположены как с верхней стороны, так и с нижней, так что две тест-полоски можно вставить, например, друг на другом, за счет чего становится возможным увеличение плотности загрузки. Также крышка может быть разделена таким образом, чтобы сделать возможной загрузку магазина с двух сторон, если соответствующие отделения встроены в нижнюю стенку.

Кроме того, само собой разумеется, что над отдельными отделениями в крышке могут быть предусмотрены смотровые отверстия или щель, которые с одного взгляда позволяют судить о том, в каких из отделений имеется тест-полоска, а в каких - отсутствует. Подобный сравнительно тонкий магазин можно вставлять в вырез соответствующей формы в задней стенке корпуса портативного анализатора, например с верхней и с нижней сторон могут быть предусмотрены U-или V-образные поперечные шлицы, в которые можно вставлять магазин, имеющий на боках ответные элементы соответствующей формы. Магазин может вставляться до упора, роль которого может выполнять, к примеру, боковая стенка. Его также можно вставлять до предусмотренного в задней стенке упора, причем необходимым способом может формироваться замкнутая поверхность, если ширина магазина меньше ширины корпуса.

Точно также магазин можно вставлять в продольном направлении корпуса при наличии соответствующей возможности выпуклого размещения. Для этой цели в боковых стенках необходимо разместить соответствующие направляющие, которые образуют на поверхности углубление, позволяющее вставлять магазин с верхней торцевой стороны. Для размещения магазина в распоряжении имеется практически вся задняя стенка прибора, если корпус имеет соответствующую конструкцию, которая при сравнительно угловатой структуре корпуса позволяет закреплять плоский магазин относительно большого размера.

В другом исполнении плоский магазин может вставляться в боковую щель боковой стенки, а затем перемещаться под заднюю стенку. Для этого в корпусе необходимо предусмотреть соответствующие направляющие, что не составляет трудностей, так как корпус изготавливается из пластика, и стенки либо ребра, необходимые для вставки магазина, можно выполнить простым способом. Вместо поперечной вставки также может быть предусмотрена возможность вставки с торца. В каждом случае это зависит от общей концепции корпуса портативного анализатора. В каждом из случаев для целей размещения магазина в распоряжении имеется вся площадь задней стенки.

Ширина магазина может быть выбрана таким образом, чтобы между магазином и внешним краем боковой стенки прибора образовался промежуток, в который проходят используемые для извлечения части диагностических полосок или тест-полосок, что позволит извлекать их двумя пальцами. Для этого действия не требуется применение большого усилия, если тест-полоски фиксируются в своих отделениях упругими прижимными устройствами.

Магазин также может быть плоским, со встроенными сбоку отделениями, через щели которых можно производить загрузку магазина. Выполнять эту операцию можно механическим способом или также вручную, чтобы пользователь такого портативного анализатора мог свободно производить загрузку диагностических полосок или тест-полосок, формируя, например, запас на день или несколько дней в зависимости от емкости магазина. Загрузка производится через плоский торец, по возможности на стороне в общем прямоугольного плоского магазина с наибольшей длиной.

Чтобы обеспечить возможность извлечения тест-полоски без касания ее пальцами, над тест-полоской в крышке может присутствовать продольная щель, в которую можно вставлять произвольно двигающийся элемент, один выступ которого входит в зацепление с нижней стороной соответствующей диагностической полоски или тест-полоски и при перемещении его пальцем в направлении загрузочного отверстия выдвигает тест-полоску наружу или задвигает ее при обратном движении. При этом ползунок, приводимый в движение одним пальцем, размещен в крышке магазина в щелевидных направляющих и своей шероховатой или липкой, или резиноподобной поверхности захватывает тест-полоску так, чтобы при перемещении ползунка тест-полоска выходила из отделения наружу. Само собой разумеется, тест-полоску можно вставить в отделение снаружи, при этом происходит захват ползунка и его перемещение в конечное положение. Если магазин рассчитан, к примеру, на 10 диагностических полосок или тест-полосок, то в этом случае необходимо предусмотреть 10 таких ползунков-выбрасывателей.

Магазины также могут иметь меньшую ширину по сравнению с шириной корпуса, что позволит задвигать или вставлять в корпус портативного анализатора два магазина с двух сторон. Магазин может удерживаться в вырезе задней стенки, например, путем вдавливания в боковые стенки выреза с параллельными внутренними пазами или за счет сдвижного соединения. В первом исполнении соединения магазин устанавливается во внутренний паз одной из сторон задней стенки и фиксируется другой стороной за счет давления на внутренний паз параллельной стенки выреза. При наличии бокового сдвижного соединения возможна простая вставка магазина. При этом также может быть предусмотрено наличие фиксирующих точек, которые исключают возможность случайного извлечения. Из зацепления магазин можно вывести только путем приложения дополнительного усилия сдвига. В соответствии с известными конструкциями предусмотренные для этих целей фиксаторы могут иметь различный вид. При этом со стороны магазин вставляется в направляющие с внутренним пазом или U-образные направляющие.

Кроме того, использование закрытых магазинов прямоугольной формы имеет следующее преимущество: каждый магазин может быть заряжен диагностическими полосками или тест-полосками еще на заводе-изготовителе. Это позволяет упаковывать каждый отдельный магазин как отдельную единицу, например запаивать в полиэтиленовую пленку и отправлять в продажу в виде самостоятельного товара. Кроме того, имеется возможность собирать несколько таких отдельных магазинов в одну упаковочную единицу и помещать, например, в картонную коробку для последующей продажи. В данном случае возможна упаковка каждого магазина по отдельности или запайка в пленку для защиты от случайного попадания влаги. Сами диагностические полоски или тест-полоски известны и изготавливаются с несколькими контактами и контактными поверхностями.

Применение плоского магазина в соответствии с изобретением, к тому же, имеет следующее преимущество: как минимум, одна стенка магазина может быть окрашена в определенный цвет. Например, она может быть выполнена из пластмассы зеленого цвета, свидетельствуя о том, что речь идет о магазине с диагностическими полосками или тест-полосками для определения содержания сахара в крови. Желтый цвет, к примеру, может относиться к диагностическим полоскам или тест-полоскам для измерения уровня холестерина. Естественно, данная идея может быть улучшена путем реализации цветовой маркировки для обозначения средств измерения подвидов холестерина, которые можно исследовать с их помощью. Если портативный анализатор, например, рассчитан на оба вида применения, то при вставке магазина согласно изобретению происходит соответствующее автоматическое программирование и автоматическая калибровка прибора. Естественно, диагностические полоски или тест-полоски также могут иметь часть, за которую происходит извлечение полоски и которая окрашена в тот же цвет, делая возможной соответствующую идентификацию и исключая опасность путаницы.

Если магазин вставляется в заднюю стенку портативного анализатора, то это также может быть одновременно использовано для скрытия отсека для батарей. Таким образом, доступ к батарее обеспечивается простым способом, путем извлечения магазина.

В корпус портативного анализатора, естественно, может быть встроено устройство для прокола, предпочтительно на одной стороне и так, чтобы прокол кожи был возможен с верхней или нижней стороны с помощью вставленного ланцета, что обеспечило бы забор крови для последующего анализа.

Также особенно целесообразным оказалось размещение в корпусе датчика или переключателя, который при обнаружении замены магазина или при его загрузке тест-полосками с другими данными калибровки или партии вынуждает электронное управление автоматически проводить новую калибровку анализирующего блока. Благодаря этому калибровка прибора происходит автоматически в зависимости от кода партии либо калибровочных данных магазина с диагностическими полосками или тест-полосками из других партий.

Ниже рассматриваются примеры конкретных исполнений изобретения.

На фиг.1-12 основные элементы портативного анализатора обозначены следующими позициями: корпус 1, магазин 2, диагностическая полоска или тест-полоска 3, отделение 4, используемая для извлечения часть (выступающая часть) 5 диагностической полоски (тест-полоски) 3, задняя стенка 6, крышка 7, первый сегмент 8, второй сегмент 9, боковая стенка 10, плоский ползунок 11, камера 12, выступ 13, боковая стенка 14, отделение 15, крюкообразная окантовка 16, устройство для прокола (скарификатор) 17, управляющий ползунок 18, пленочное сочленение 19, боковые направляющие 20, упругие язычки 21, шлицевые направляющие 22, кнопка 23, ланцеты 24, дисплей 25, кнопка управления 26, поле для метки 27, поле для метки 28 и захватные планки 29.

В рамках настоящего изобретения рассматриваются несколько вариантов исполнения портативного анализатора.

Портативный анализатор для исследования пробы для всех примеров исполнения характеризуется тем, что содержит корпус с магазином, имеющим отделения для размещения используемых для анализа диагностических полосок (тест-полосок), имеющих зону для биологической жидкости, анализирующее устройство с щелевидным приемником для используемой диагностической полоски или тест-полоски, оснащенной с одного конца электрическими контактами, и индикаторное устройство для отображения не менее одного результата анализа значимой с медицинской точки зрения составляющей.

Особенностью первого примера исполнения такого анализатора является то, что корпус со стороны задней части выполнен с понижением (фиг.2-4), образующим плоскую поверхность, на которой вдоль корпуса или поперечно ему выполнены выступы, разделяющие плоскую поверхность понижения на отделения для размещения диагностических полосок или тест-полосок и образующие магазин, расположенных параллельно не менее чем в один ряд, при этом отделения закрыты снимаемой или открываемой крышкой, являющейся частью корпуса. Для этого варианта исполнения анализатор может быть выполнен с устройством выборочного извлечения диагностических полосок или тест-полосок из магазина при снятой или открытой крышке.

Снимаемая крышка может быть выполнена в виде пластинки, закрывающей полость понижения, и с отогнутыми краями, размещаемыми вдоль боковых стенок корпуса и несущими выступы для защелкивания на окантовке, выполненной на боковых стенках корпуса. Или снимаемая крышка выполнена в виде пластинки, закрывающей полость понижения, и с отогнутыми краями, размещаемыми вдоль боковых стенок корпуса и несущими выступы для защелкивания на окантовке, выполненной на боковых стенках корпуса, при этом часть пластинки выполнена с возможностью поворота или откидывания относительно другой части для обеспечения доступа к используемые для извлечения выступающим из отделений частям диагностических полосок (тест-полосок). А для примера выполнения крышки открываемой эта крышка может представлять собой пластинку, закрепленную с возможностью поворота на задней стенке или на торце корпуса и имеющей выступы для защелкивания на противоположной стороне задней стенки окантовке или на противоположной стороне боковой стенки.

На фиг.1 изображен портативный анализатор в изометрической проекции, вид сверху. Анализатор состоит из корпуса 1, форма которого в основном коробчатая с закругленными углами; на верхней стороне имеются дисплей 25 и кнопка управления 26. На видимой боковой стенке, за которой расположен скарификатор (устройство для прокола) 17, находятся шлицевые направляющие 22 для размещения управляющего ползунка, натягивающего пружину, которая воздействует на толкатель, соединенный с ланцетом скарификатора 17. Выведение ланцета осуществляется путем нажатия кнопки 23. Далее, из фиг.1 видно, что задняя стенка 6 имеет утопленный вырез, который согласно изобретению как магазин 2 рассчитан, по меньшей мере, для диагностических полосок (тест-полосок).

На фиг.2 изображен первый вариант задней стороны портативного анализатора. Корпус 1 имеет, в основном, прямоугольную базовую форму, которая позволяет также разместить все элементы и все комплектующие детали, необходимые для измерения, например, содержания глюкозы или холестерина в крови. Расположение устройства для прокола 17 в таком корпусе 1 также известно в соответствии с уровнем развития техники, как уже упоминалось выше. В данном исполнении оно является неотъемлемой частью прибора и встроено в приемную камеру. Устройство для прокола 17 также имеет держатель, в котором фиксируются сменные ланцеты, с помощью которых производится прокол участков кожи для получения пробы крови, которая требуется для проведения анализа.

Согласно изобретению в заднюю стенку 6 встроен магазин 2. Для этого задняя стенка 6 утоплена относительно верхней и нижней части корпуса (видно на фиг.1). На задней стенке 6 находятся отделения 4 определенной длины, которые образованы разделительными стенками и предназначены для размещения диагностических полосок или тест-полосок 3; отделения расположены вертикально по отношению к продольной оси корпуса 1. В данном примере предусмотрен ряд таких отделений 4, в которые могут быть помещены диагностические полоски или тест-полоски 3. Также может быть предусмотрено два параллельных ряда отделений 4, как это видно из фиг.5 и 6. Отделения могут быть одинаковой длины и могут размещаться на одинаковой глубине. Они также могут иметь и разную длину. Для обеспечения доступа с задней стенки 6 снимается крышка 7, что освобождает отделения 4, в которые могут быть размещены необходимые тест-полоски 3, например запас для измерений на один или несколько дней. Отделения 4 должны быть образованы разделительными стенками так, чтобы диагностические полоски или тест-полоски фиксировались с легким зажатием. Отделения 4 также могут располагаться под углом по отношению к продольной оси. Это остается на усмотрение специалиста и определяется необходимым максимальным размером загрузки магазина. Также можно разместить дополнительные отделения 4, например, для расположения ланцета. Отделения 4 формируются в процессе изготовления корпуса путем литья под давлением.

Дня защиты диагностических полосок или тест-полосок 3 и извлечения их только по необходимости предусмотрена крышка 7. Данная крышка 7 в приведенном примере имеет такую же ширину, что и корпус 1, и вставляется в него по направляющим или зажимается между двумя ступенями задней стенки за счет собственной упругости. Также существует вариант, в котором крышку с крюкообразной боковой окантовкой можно закрывать, прижимая ее к фиксирующим утолщениям на боковых стенках корпуса 1 и открывать, поддевая окантовку. Также можно использовать откидные механизмы, например, с одной стороны установить шарнир, а на второй - запорный механизм. Как видно, находящиеся в закрытом магазине 2 диагностические полоски (тест-полоски) 3 удерживаются в зафиксированном положении и защищены от влаги и других воздействий окружающей среды. Это является преимуществом, благодаря которому нет необходимости в дополнительной упаковке каждой диагностической полоски или тест-полоски в пленку.

Само собой разумеется, утопленная задняя стенка 6 также может иметь возможность смещения, а именно в сторону, и может вставляться в рельсовидные направляющие двух головных частей корпуса 1, чтобы обеспечить возможность выдвижения, например, из центрального положения. Кроме того, магазин 2 имеет нижнюю стенку, ширина которой меньше ширины корпуса I, что позволяет смещать выступающие части 5 диагностических полосок (тест-полосок) 3 путем перемещения магазина за край боковых стенок 10 и 14, когда крышка 7 снята. Это существенно облегчает извлечение отдельных диагностических полосок (тест-полосок) 3.

На фиг.3 и 4 изображено другое исполнение крышки 7. Данная крышка разделена и состоит из первого сегмента 8 и второго сегмента 9. Второй сегмент 9 соединен с первой частью посредством пленочного сочленения 19. Первый сегмент 8 может закрепляться, например, с помощью фиксирующего соединения на верхней выступающей части корпуса 1 и на нижней части корпуса 1, так что более узкий второй сегмент 9 будет выступать в роли обеспечивающего доступ к полоскам элемента, который можно откинуть вверх, обеспечивая доступ к размещенным внутри диагностическим полоскам или тест-полоскам 3; при этом нуждающаяся в защите часть тест-полоски 3 остается закрытой. При таком размещении, в принципе, также возможно исполнение магазина 2 в виде смещаемой пластины или задней стенки 6, которую в таком случае можно сместить вперед, чтобы упростить извлечение тест-полоски 3. Из фиг.4 видно, что второй сегмент 9 может устанавливаться с помощью пленочного сочленения 19. Далее на изображении вида сверху показано, что первый сегмент 8 зафиксирован, например, с помощью разъединяемой защелки. Данную часть также можно снять. Далее на изображении показано, что крышка 7 может фиксироваться с двух сторон при помощи выступающих продольных ребер на боковых стенках 10, 14 корпуса 1.

В понижении корпуса может быть сформирован не один ряд параллельно размещенных отделений, а сформированы два ряда параллельно размещенных и разделенных центральной разделительной стенкой отделений, в которые с двух сторон можно вставлять диагностические полоски или тест-полоски. Для такого примера исполнения крышки для этих отделений крепятся к задней стенке корпуса с помощью общей поворотной оси или с помощью параллельных поворотных осей. Возможно исполнение крышек в виде сдвигаемых по направляющим пластинок. В таких отделениях могут быть выполнены элементы прижатия диагностических полосок или тест-полосок к стенке магазина в виде упругих лапок.

Портативный анализатор для исследования пробы в следующем варианте содержит корпус с магазином, имеющим отделения для размещения используемых для анализа диагностических полосок или тест-полосок, имеющих зону для биологической жидкости, анализирующее устройство с щелевидным приемником для используемой диагностической полоски, оснащенной с одного конца электрическими контактами, и индикаторное устройство для отображения не менее одного результата анализа значимой с медицинской точки зрения составляющей. Корпус со стороны задней части так же выполнен с понижением, образующим плоскую поверхность для установки на нее закрепляемого в корпусе параллелепипедной формы блока, являющегося магазином, или на задней части корпуса выполнены элементы прикрепления параллелепипедной формы блока, являющегося магазином, в котором вдоль корпуса или поперечно ему выполнены выступы, разделяющие дно блока на отделения для размещения диагностических полосок (тест-полосок), расположенных параллельно не менее чем в один ряд, при этом отделения закрыты снимаемой или открываемой крышкой, являющейся частью корпуса или частью блока.

На фиг.5 и 7 изображен пример исполнения задней стенки с магазином. В задней стенке или в расположенной поверх нее подвижной стенке предусмотрены отделения 4, а именно в два параллельных ряда, которые выходят от средней разделительной стенки. Крышка 7 также состоит из двух сегментов 8 и 9, которые могут откидываться вверх друг относительно друга за счет пленочного сочленения 19, если другая часть зафиксирована на задней стенке 6, к примеру, посредством фиксирующих элементов на торцовых поверхностях сегмента 9 или 8, которые входят в зацепление с углублениями защелки на боковых стенках уступов. В остальном крышка 7 имеет конструкцию, которая изображена на фиг.3 и 4, и крюкообразной окантовкой 16 входит в фиксирующее зацепление с боковыми стенками 10, 14.

На фиг.6 и 8 изображено еще одно исполнение задней стенки 6 портативного анализатора. Крышка 7 также состоит из двух сегментов 8 и 9, соединенных друг с другом посредством пленочного сочленения 19, которые могут поворачиваться друг относительно друга. Сегмент 9 сбоку обладает выступом 13, в котором располагаются отделения 15 для ланцетов 24, доступных с боковой стенки 14 корпуса. В прижатом к задней стенке 6 состоянии отделения закрыты и только при снятом сегменте 9 или всей снятой крышке. Крышка 7 удерживается на корпусе 1 за счет крюкообразной окантовки 16 и за счет предусмотренного на другой стороне выступа.

На фиг.9 изображена модификация задней стороны из фиг.3. В частности, на этом изображении видно, что отделения 4 для диагностических полосок или тест-полосок 3 могут быть расположены в два ряда также в продольном направлении относительно оси корпуса.

В следующем варианте исполнения портативный анализатор для исследования также содержит корпус с магазином, имеющим отделения для размещения используемых для анализа диагностических полосок или тест-полосок, имеющих зону для биологической жидкости, анализирующее устройство с щелевидным приемником для используемой диагностической полоски или тест-полоски, оснащенной с одного конца электрическими контактами, и индикаторное устройство для отображения не менее одного результата анализа значимой с медицинской точки зрения составляющей. В корпусе может быть выполнена полость, а в боковой стенке или в задней стенке выполнено закрываемое съемной или открываемой крышкой загрузочное отверстие для установки в эту полость параллелепипедной формы блока, являющегося магазином, в котором вдоль корпуса или поперечно ему выполнены выступы, разделяющие дно блока на отделения для размещения диагностических полосок, расположенных параллельно не менее чем в один ряд.

На фиг.10, 11 и 12 изображен портативный анализатор, в котором магазин 2 выполнен в виде независимой детали, вставляемой в утопленную заднюю стенку 6 корпуса 1, а именно: в U-образные боковые направляющие 20. На фиг.10 показан портативный анализатор в изометрической проекции, который состоит из корпуса 1 с дисплеем 25 и кнопкой управления 26. В нижней части верхней стороны предусмотрено поле 27 для метки, на правом сегменте корпуса - такое же поле. Кроме того, видны элементы 17, 18, 23, 22, которые уже описаны на примере фиг.1.

Задняя стенка 6 корпуса 1 сверху и снизу ограничена деталями корпуса, в то время как верхние сегменты представляют собой удлинение задней стенки 6. В верхнем сегменте также предусмотрены поля 28 для меток. Сама задняя стенка 6, как видно из фиг.6 и 7, изображена утопленной относительно выступающих деталей стенки, так что образуются U-образные направляющие 20, в зацепление с которыми могут входить боковые направляющие выступы магазина 2. Магазин 2 загружается диагностическими полосками или тест-полоскам 3, используемая для извлечения часть 5 которых выступает из магазина 2. Сам магазин 2 имеет такую ширину, которая в задвинутом состоянии, как видно из фиг.11, позволяет находиться частям 5 полосок еще в области утопленной задней стенки 6 и не выступать за боковую стенку 10. Если требуется извлечь отдельные тест-полоски 3, то для этого нужно всего лишь вытащить одну тест-полоску 3 из магазина 2, который состоит из двух стенок, а именно: одной нижней стенки и одной крышки 7, которые соединены между собой тремя кромками. Данное соединение может быть выполнено путем сваривания, приклеивания или в виде фиксирующего соединения с геометрическим замыканием. Стенки также могут соединяться друг с другом при помощи винтов. Эти детали также изготавливаются из пластика.

Как видно, на одной стороне имеется отверстие в виде кармана, через которое возможна загрузка диагностических полосок или тест-полосок 3 в магазин 2. Данные диагностические полоски (тест-полоски) 3 вставляются в отделения 4, которые расположены в полости во избежание беспорядочного размещения диагностических полосок или тест-полосок 3. Отделения 4 образуются с помощью зауженных разделительных стенок. Ширина магазина 2 меньше ширины корпуса 1. Ввиду того, что с другой стороны ширина корпуса 1 значительно больше длины полосок 3, в показанном примере исполнения в направляющую 20 дополнительно вставляется плоский ползунок 11, а именно выходящий от другой стороны корпуса 1 и закрывающий, по меньшей мере, частично камеру 12, которая предусмотрена, например, для батареи.

Для того чтобы магазин 2 невозможно было случайно передвигать в направляющих 20, в них предусмотрено наличие не показанных здесь фиксирующих элементов, которые удерживают магазин 2 в задвинутом и выдвинутом положениях. В задвинутом положении крышка 7 также перекрывает часть области плоского ползунка 11. Это может быть желательным из эстетических соображений. Также плоский ползунок 11 может оснащаться приемниками для именных табличек или краткой инструкции по эксплуатации.

Из фиг.11 и 12 далее видно, что в крышке 7 предусмотрены вырезанные упругие язычки 21. Они обладают предварительным напряжением, позволяющим прижимать вставленные диагностические полоски или тест-полоски 3 так, чтобы они удерживали их в отделениях за счет усилия зажатия. При загрузке это имеет свое преимущество, которое заключается в том, что полоски 3 вставляются в отделения 4 с легким надавливанием, а при извлечении они также находятся под действием пружин и не могут выпасть просто при встряхивании. Далее из изображений на фиг.1 и 10 видно, что на показанной боковой стенке 14 предусмотрены шлицевые направляющие 22, в которых может перемещаться управляющий ползунок 18, предназначенный для напряжения пружины, которая зажимает толкатель размещенного в корпусе скарификатора. Для того чтобы под воздействием толкателя выдвигался ланцет, предусмотрено наличие кнопки 23, с помощью которой происходит высвобождение толкателя из зажатия пружиной. Приведение в действие подвижного магазина 2 происходит посредством захватных планок 29, а приведение в действие плоского ползунка 11 - также посредством выступающей захватной планки 29.

Особенностью заявленного изобретения является то. что диагностические полоски или тест-полоски имеют не толькох зону для биологической жидкости, но и контактные элементы для передачи сигнала на процессор анализирующего устройства. Кроме того, магазин или диагностические полоски или тест-полоски в магазине выполняются с электронными элементами, содержащими сведения о маркировке номера партии и калибровочных параметрах, а в корпусе размещают ретранслятор для считывания указанных параметров с электронных элементов и передачи их в процессор анализирующего устройства для корректировки результатов исследования. В корпусе размещено приемо-передающее устройство ближнего радиуса действия, выполненное с функцией получения сигналов от ретранслятора и процессора анализирующего устройства для передачи данных в беспроводном режиме на оснащенное блоком приема компьютеризированное средство или мобильный телефон.

Оснащение магазина или диагностических полосок или тест-полосок маркировочными данными и/или ретрансляторами, в которых сохраняются номер партии и калибровочные параметры, позволяют настроить портативный анализатор либо для калибровки размещенного в нем анализирующего устройства. Сам измерительный прибор, как общеизвестно, имеет дисплей, на котором измеренные значения могут отображаться путем выбора либо также после измерения, а также функциональные кнопки управления. Для обеспечения возможности считывания информации с тест-полоски, снабженной ретранслятором, в следующем исполнении изобретения предусматривается интеграция в корпус прибора приемно-передающего элемента, считывающего информацию с ретранслятора. В этом случае данные могут быть обработаны электронно-вычислительным устройством портативного анализатора. Также существует возможность передавать-принимать данные на персональный компьютер с помощью передатчика с использованием, например, интерфейса Bluetooth. Также имеется возможность размещения в самом портативном анализаторе ретранслятора или запоминающего устройства с возможностью считывания, в котором в дополнение к данным о партии и прочим данным о поступлении хранятся и данные измерений, что позволило бы путем использования той же технологии, в частности через приемно-передающий элемент, считывать данные с помощью медицинского оборудования (оснащенного приемно-передающим элементом), средства мобильной связи или персонального компьютера. Для этого портативный анализатор, если он работает с использованием технологии NFC (беспроводная связь ближнего радиуса действия) и обладает очень малым радиусом распространения отправляемых сигналов, необходимо поместить в поле действия приемно-передающего устройства медицинского оборудования (оснащенного приемно-передающим элементом), средства мобильной связи или мобильного телефона или персонального компьютера.

В стенку магазина также может быть встроен ретранслятор, в котором также могут быть сохранены данные о партии, что позволит считывать их с помощью приемно-передающего устройства портативного анализатора для программирования прибора в соответствии с калибровочными данными и исключения неправильных измерений. Приемно-передающим элементом портативного анализатора может быть NFC-передатчик, считывающий данные с ретранслятора.

Магазин также может работать в комбинации с переключателем, который находится в корпусе портативного анализатора. При вставке магазина этот переключатель, например микропереключатель, приводится в действие. Данный переключатель также можно заменить на датчик присутствия, который работает чисто по электронному принципу. Если датчик или переключатель идентифицируют факт замены, то в процессор портативного анализатора отправляется соответствующий сигнал, после получения которого производится автоматическое считывание калибровочных данных с ретрансляторов, присутствующих внутри магазина или на нем. Для данной категории приборов в портативный анализатор встраивается бесконтактное приемно-передающее устройство, NFC-прибор (чип), а именно: прибор (чип), использующий технологию беспроводной связи ближнего радиуса действия и имеющий малую мощность передачи, чтобы для считывания данных партии и калибровочных данных прибором магазин или диагностическую полоску или тест-полоску нужно было поднести к прибору. Беспроводная связь ближнего радиуса действия является стандартизованной технологией и рассчитана на передачу данных на короткие расстояния до 4 см от передающего устройства. Используемые для этих целей ретрансляторы являются пассивными высокочастотными RFID-метками (метка радиочастотной идентификации), параметры которых регламентируются стандартами ISO 14 443 или ISO 15 693. Технология NFC работает в диапазоне частот от 13,56 МГц и обеспечивает скорость передачи данных до 424 кбит/спри очень малом радиусе действия. При этом желательно, чтобы факт установления связи мог выступать в роли подтверждения на передачу данных. Система NFC регламентируется стандартом ETSITS 102 190.

Портативный анализатор для исследования пробы биологической жидкости, содержащий корпус с магазином, имеющим отделения для размещения используемых для анализа диагностических полосок или тест-полосок, имеющих зону для биологической жидкости и контактные элементы для передачи сигнала на процессор анализирующего устройства, выполненного с щелевидным приемником для используемой диагностической полоски или тест-полоски, а также индикаторное устройство для отображения не менее одного результата анализа значимой с медицинской точки зрения составляющей, отличающийся тем, что магазин или диагностические полоски или тест-полоски в магазине выполнены с электронными элементами, содержащими сведения о маркировке номера партии и калибровочных параметрах, а в корпусе размещен ретранслятор для считывания указанных параметров с электронных элементов и передачи их в процессор анализирующего устройства для корректировки результатов исследования, магазин выполнен в виде закрываемого крышкой понижения задней стенки корпуса, образующего плоскую поверхность, на которой выполнены выступы, разделяющие плоскую поверхность понижения на отделения для размещения диагностических полосок или тест-полосок, расположенных параллельно не менее чем в один ряд, или магазин выполнен в виде параллелепипедной формы блока, закрепляемого на поверхности понижения задней стенки корпуса или на задней части корпуса, при этом в закрываемом крышкой блоке выполнены выступы, разделяющие дно блока на отделения для размещения диагностических полосок или тест-полосок, расположенных параллельно не менее чем в один ряд, или магазин выполнен в виде параллелепипедной формы блока, помещаемого в выполненной в корпусе полости, загрузочное отверстие которой выведено в боковую или заднюю стенку и оснащено крышкой, при этом в этом блоке выполнены выступы, разделяющие дно блока на отделения для размещения диагностических полосок или тест-полосок, расположенных параллельно не менее чем в один ряд, причем в корпусе размещено приемо-передающее устройство ближнего радиуса действия, выполненное с функцией получения сигналов от ретранслятора и процессора анализирующего устройства для передачи-приема данных в беспроводном режиме на оснащенное блоком приема-передачи медицинское оборудование или компьютеризированное средство, или средство мобильной связи, или мобильный телефон.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Изобретение представляет способ прогнозирования плацентарной недостаточности во 2 триместре беременности путем иммунно-ферментного исследования сыворотки крови беременных, отличающийся тем, что предварительно известным методом УЗИ определяют пол плода, затем в венозной крови беременных определяют уровни ангиогенных факторов и цитокинов и если установлено повышение уровня ИЛ-12 более 3,2 пг/мл, ЭФР более 310 пг/мл, снижение уровня ФРП менее 40,0 пг/мл у беременных, вынашивающих плоды мужского пола, и повышение ЭТ-1 более 0,42 пг/мл, ИЛ-1β более 17,6 пг/мл, ФНО-α более 6,5 пг/мл у беременных, вынашивающих плоды женского пола, то прогнозируют у данных беременных развитие плацентарной недостаточности.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам исследования, и может быть использовано для дифференциальной диагностики простой и быстрорастущей миомы матки.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет способ оценки степени локальной холодовой травмы в раннем реактивном периоде, включающий выделение лимфоцитов периферической крови, оценку выраженности повреждения плазматической мембраны лимфоцитов в состоянии блеббинга с помощью фазово-контрастной микроскопии из расчета на 100 клеток, вычисление индекса блеббинга лимфоцитов - ИБЛ по формуле: , полученный показатель ИБЛ умножают на уровень аспартатаминотрансферазы - ACT, измеренный в ммоль/ч*л, и получают коэффициент степени отморожения - КСО, при значениях КСО с 3,96 до 7,7 усл.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, в частности к биохимии, гигиене, стоматологии, медицинской экологии, может быть использовано для выявления степени адаптации к производственным условиям при взаимодействии с вредными и опасными факторами.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и описывает способ диагностики нейросифилиса, включающий микроскопическое исследование образцов спинномозговой жидкости, причем проводят краевую дегидратацию образцов спинномозговой жидкости, а их микроскопическое исследование проводят в поляризованном свете и при выявлении анизотропных структур в виде дендритов либо сферолитов, внутри которых расположены образования в форме овалов, содержащих липиды, диагностируют раннюю форму нейросифилиса, а при выявлении множества овалов, сгруппированных в форме шаров, включенных в анизотропные структуры и/или отдельно расположенных, диагностируют поздний менинговаскулярный нейросифилис.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования развития приобретенной близорукости у школьников. Сущность способа состоит в том, что измеряют концентрации гемоглобина крови у школьников 6-8 лет и определяют дефицит гемоглобина по разности между оптимальным значением концентрации гемоглобина для данного возраста и фактической концентрацией гемоглобина у ребенка.

Изобретение относится к кардиологии и представляет собой способ определения вероятности сохранения миокарда от инфарктного повреждения, для чего создается «база данных» на основе исследования на момент поступления 7 параметров периферической крови, 11 параметров биохимического анализа крови и 6 параметров стандартной 12-канальной электрокардиограммы у 200 больных с Q-инфарктом миокарда и 200 больных, у которых развитие инфаркта миокарда не происходило.

Группа изобретений относится к гидрофилизации поверхности и иммобилизации антител на поверхности сополимера циклоолефина. Представлен способ изготовления аналитического устройства капиллярного действия, включающий в себя этапы: а) обеспечения капиллярной подложки, b) изменения гидрофильности поверхности подложки, с) смешивания матрицы и иммобилизованной молекулы в виде раствора для получения раствора, включающего в себя иммобилизованные молекулы, ковалентно связанные с матрицей, и d) осаждения раствора на четко очерченную область в этой по меньшей мере одной зоне для сохранения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу определения степени тяжести детского церебрального паралича у детей. Способ состоит в том, что выявляют клинические признаки заболевания, определяют в периферической крови ребенка уровень эритроцитов с микроядрами, выявляют клинические признаки заболевания по шкале Ривермид, дополнительно с помощью иммуноферментного анализа определяют количественное содержание фактора некроза опухоли (TNF-α) в сыворотке периферической крови у детей, больных детским церебральным параличом, сопоставляют с клиническими признаками и при значении эритроцитов с микроядрами 0,55±0,14% и повышении уровня TNF-α сыворотки до 6,14±3,025 пг/мл устанавливают среднюю степень тяжести заболевания, а при значениях эритроцитов с микроядрами 1,27±0,47% и выше и уровне TNF-α сыворотки 9,58±0,39 пг/мл и выше - тяжелую степень заболевания.

Изобретение относится к области биохимии и диагностической медицины. Способ включает сбор крови в антисвертывающий раствор, добавление равного объема элюирующего буфера, содержащего 1 М NaCl, 0,2 М NaHCO3 (pH 9,3), 20 мМ ЭДТА или буфера, содержащего 1 М NaCl, 20 мМ ЭДТА.

Изобретение относится к лабораторному оборудованию, которое широко используется в учебных заведениях (см., например, Д.В.Штеренлихт. .

Изобретение относится к исследованию устойчивости капель при их движении в жидкой или газообразной вязкой среде. .

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки контроля рН желудочного содержимого у пациентов отделения реанимации и интенсивной терапии. Проводят динамическую оценку рН желудочного содержимого с использованием назогастрального зонда, определяют суммарную рН желудочного содержимого и эффективность антисекреторных препаратов в течение суток, а при необходимости - более длительное время, с интервалом 3 ч. рН определяют с помощью аналогового индикатора по аналоговой шкале с шагом 1,0 в диапазоне от 1,0 до 12,0 в течение 15 с по изменению его цвета и сопоставляя с аналоговой шкалой. Подавление кислотной продукции считают эффективным при рН более 4,0 после плановых операции, более 6,0 после неотложных операций. При выявлении неэффективности подавления кислотной продукции провоизводят замену антисекреторного препарата или увеличение его дозы. Способ позволяет в кратчайшие сроки оценить суммарное значение рН желудочного содержимого и эффективность антисекреторных препаратов у пациентов, которые нуждаются в проведении интенсивной терапии. 2 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается выбора тактики лечения пациентов с олигоменореей и ожирением. Для этого у девочек-подростков с установленным диагнозом «олигоменорея» и «ожирение» утром натощак определяют концентрацию адипонектина и лептина в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа. Рассчитывают соотношение адипонектин:лептин. При значениях данного соотношения менее/или равных 0,3 у пациенток с олигоменореей и ожирением диагностируют инсулинорезистентность и лечение начинают с назначения сенситайзера к инсулину метформина. При значениях соотношения адипонектин:лептин более 0,3 диагностируют отсутствие инсулинорезистентности и назначают гормональные контрацептивы с дроспиреноном. Способ обеспечивает эффективное лечение олигоменореи и ожирения за счет выбора адекватного лечения с учетом состояния углеводного обмена. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, в именно к гематологии, и может быть использовано для морфометрической оценки прогноза течения апластической анемии после спленэктомии. Для этого после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически измеряют среднюю площадь маргинальной зоны селезенки в гистологических срезах при окраске гематоксилином и эозином. Учитывая эти величины, вычисляют массу маргинальной зоны и при ее значениях ≤1,9 г устанавливают благоприятный прогноз течения апластической анемии, а при >1,9 г констатируют неблагоприятное течение заболевания. Изобретение обеспечивает прогноз течения апластической анемии после спленэктомии, независимо от тяжести заболевания, и позволяет дифференцированно подходить при назначении терапии. 2 пр.

Изобретение относится к областям животноводства, экологии и ветеринарии, предлагается для использования в качестве прижизненного неинвазивного теста оценки степени содержания меди в мышечной ткани рыб. Способ заключается в определении в чешуе концентрации Mn и/или Cu методом атомно-эмиссионной спектрометрии. Рассчитывают уравнение регрессии, и по содержанию Mn и/или Cu в чешуе устанавливают концентрацию меди. Способ точен, атравматичен и неинвазивен, прост и удобен в использовании. 3 табл., 1 пр. .
Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования тимомегалии в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, осложненным плацентитом. Сущность способа: у доношенных новорожденных после исключения тимомегалии на 3 сутки жизни определяют на гистологических препаратах количество очагов воспалительных изменений в баллах в плацентарной части пуповины (А), в плодовой части плаценты (В), в материнской части плаценты (С), во внеплацентарных оболочках (Д), а затем осуществляют прогноз тимомегалии с помощью дискриминантного уравнения: D=-0,350×А-1,176×В-1,690×С-1,203×Д, где D - дискриминантная функция с граничным значением, равным - 15,00. При D, равном или больше граничного значения, прогнозируют отсутствие тимомегалии, при D меньше граничного значения прогнозируют тимомегалию, а количество баллов принимают из расчета: (А) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - амнионит, 3 балла - лейкоцитарная инфильтрация в вартоновом студне, 4 балла - флебит, 5 баллов - артериит, 6 баллов - сочетание двух и более очагов воспаления: в кровеносных сосудах или в сосудах и в вартоновом студне, (В) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - хориоамнионит, 3 балла - виллузит, 4 балла - васкулит, 5 баллов - интервиллезит, 6 баллов - сочетание двух или более очагов воспаления, (С) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - виллузит, 3 балла - васкулит, 4 баллов - интервиллезит, 5 баллов - децидуит, 6 баллов - сочетание двух или более очагов воспаления, (Д) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - амнионит, 3 балла - хориоамнионит, 4 балла - децидуит, 5 баллов хориодецидуит, 6 баллов - сочетание двух или более очагов воспаления. Задачей предлагаемого способа является обеспечение возможности прогнозирования тимомегалии в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, осложненным плацентитом. Вероятность правильного прогноза составила 89,1%. 2 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для диагностики наличия патологического влияния железодекстрана на печень поросят. Сущность способа заключается в проведении морфологического системного пошагового анализа гистологических срезов печени с описанием ее гистологической структуры, измерением среднего количества двуядерных гепатоцитов, апоптозных телец и клеток мононуклеарно-макрофагальной системы. При выявлении комплекса патогномоничных морфологических изменений, включающего наличие кровенаполнения синусных капилляров, отека пространства Диссе, набухания эндотелия сосудов, зернистой дистрофии гепатоцитов, увеличения среднего количества клеток мононуклеарно-макрофагальной системы, в том числе гемосидерофагов, в 2 раза и более, а также увеличения количества двуядерных гепатоцитов и апоптозных телец в 2 раза и более, считают влияние железодекстрана на состояние печени поросят патологическим. Изобретение обеспечивает повышение точности посмертной диагностики наличия патологического влияния железодекстрана на печень поросят. 1 табл.

Изобретение относится к области спортивной медицины, а именно к методам лабораторной диагностики уровня физической нагрузки на организм спортсмена. Для этого определяют содержание кальция и белка в ротовой жидкости до и после физической нагрузки, а также через день после физической нагрузки. Критерием полноценного восстановления организма спортсмена-волейболиста считают восстановление содержания ионов кальция и белка в ротовой жидкости после физической нагрузки к первоначальным значениям, оценивая при этом временной интервал, необходимый для этого процесса. Изобретение позволяет проводить определение резервных возможностей организма и его адаптированности спортсменов-волейболистов к физической нагрузке. 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к иммунологии и представляет собой способ оценки состояния мукозального иммунитета слизистых открытых полостей при прогнозировании течения инфекционно-воспалительных процессов, отличающееся тем, что при установленном патогенетическом факторе проводят регистрацию степеней нарушения микробиоценоза конкретного биотопа с использованием комплекса методов оценки уровней факторов колонизационной резистентности, а именно нормальной микрофлоры, условно-патогенной микрофлоры, иммуноглобулинов - G, М, А, секреторного иммуноглобулина А и sc компонента; и в зависимости от степени нарушения микробиоценоза оценивают состояние мукозального иммунитета и прогнозируют благоприятный исход с эрадикацией возбудителя или хронизацию с персистированием возбудителя. Также изобретение относится к способу коррекции инфекционно-воспалительных процессов с подключением иммуномодулятора - Кипферон®. Изобретение обеспечивает повышение точности прогнозирования течения заболевания, а также расширение арсенала способов коррекции инфекционно-воспалительных процессов. 2 н.п. ф-лы, 3 пр., 6 табл., 1 ил.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования ответа на противовирусную терапию при хроническом гепатите C. На 12-й неделе лечения определяют уровень интерферона в плазмоцитоидных дендритных клетках крови. При его приросте у взрослых и детей в 20 раз и более по сравнению с исходным уровнем, определяемым перед началом терапии, или в 2,6×102 раз у взрослых, а у детей в 1,2×102 по сравнению с нормальными показателями прогнозируют стабильный положительный ответ на противовирусную терапию. Способ позволяет повысить точность прогнозирования для выбора оптимальной тактики лечения у каждого пациента. 4 пр.
Наверх