Способ прогнозирования тимомегалии в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом в, осложненным плацентитом


 


Владельцы патента RU 2555523:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования тимомегалии в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, осложненным плацентитом. Сущность способа: у доношенных новорожденных после исключения тимомегалии на 3 сутки жизни определяют на гистологических препаратах количество очагов воспалительных изменений в баллах в плацентарной части пуповины (А), в плодовой части плаценты (В), в материнской части плаценты (С), во внеплацентарных оболочках (Д), а затем осуществляют прогноз тимомегалии с помощью дискриминантного уравнения: D=-0,350×А-1,176×В-1,690×С-1,203×Д, где D - дискриминантная функция с граничным значением, равным - 15,00. При D, равном или больше граничного значения, прогнозируют отсутствие тимомегалии, при D меньше граничного значения прогнозируют тимомегалию, а количество баллов принимают из расчета: (А) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - амнионит, 3 балла - лейкоцитарная инфильтрация в вартоновом студне, 4 балла - флебит, 5 баллов - артериит, 6 баллов - сочетание двух и более очагов воспаления: в кровеносных сосудах или в сосудах и в вартоновом студне, (В) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - хориоамнионит, 3 балла - виллузит, 4 балла - васкулит, 5 баллов - интервиллезит, 6 баллов - сочетание двух или более очагов воспаления, (С) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - виллузит, 3 балла - васкулит, 4 баллов - интервиллезит, 5 баллов - децидуит, 6 баллов - сочетание двух или более очагов воспаления, (Д) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - амнионит, 3 балла - хориоамнионит, 4 балла - децидуит, 5 баллов хориодецидуит, 6 баллов - сочетание двух или более очагов воспаления. Задачей предлагаемого способа является обеспечение возможности прогнозирования тимомегалии в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, осложненным плацентитом. Вероятность правильного прогноза составила 89,1%. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и педиатрии.

Известно, что у женщин с острыми респираторными вирусными инфекциями в период беременности, осложненной плацентарной недостаточностью [2, 3, 4], отмечается внутриутробная стимуляция иммунной системы, приводящая к развитию тимомегалии у их потомства [5]. Однако размеры и масса вилочковой железы, антенатально контактирующей с респираторными вирусами, не всегда изменяются у детей при рождении и могут увеличиваться только в течение первых месяцев жизни в процессе их адаптации к различным антигенами [6] и длительной стимуляции коры надпочечников [1]. Установлено, что увеличение количества очагов воспаления в плаценте повышает риск развития инфекционных заболеваний у новорожденных [7], а при плаценте (децидуите) возрастает риск гиперплазии вилочковой железы у плодов [8].

Известный способ качественной морфологической оценки воспаления в плаценте [8] не позволяет прогнозировать тимомегалию в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, осложненным плацентитом.

Задачей предлагаемого способа является обеспечение возможности прогнозирования тимомегалии в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, усложненным плацентитом.

Задача достигается тем, что прогнозирование тимомегалии в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, осложненным плацентитом, осуществляется посредством определения количества очагов воспалительных изменений в пуповине (в баллах) (А), количества очагов воспалительных изменений в плодовой части плаценты (в баллах) (В), количества очагов воспалительных изменений в материнской части плаценты (в баллах) (С), количества очагов воспалительных изменений во внеплацентарных оболочках (в баллах) (Д), а затем осуществляют прогноз тимомегалии с помощью дискриминантного уравнения:

D=-0,350×А-1,176×В-1,690×С-1,203×Д, где

D - дискриминантная функция с граничным значением, равным - 15,00.

При D, равном или больше граничного значения, прогнозируют отсутствие тимомегалии, а при D меньше граничного значения прогнозируют тимомегалию в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, осложненным плацентитом.

Способ осуществляется следующим образом.

1. У доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, диагностированным с помощью серологического анализа (реакции торможения гемагглютинации) сывороток крови в парах ″мать-дитя″, а также с помощью иммунофлюоресцентного исследования мазков-отпечатков слизистой носа или выделения генома возбудителя с помощью полимеразной цепной реакции [5], проводят ультразвуковое исследование вилочковой железы на 3 сутки жизни для исключения тимомегалии.

2. У доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, на гистологических препаратах плацентарной части пуповины, окрашенных гематоксилином Бемера - эозином, определяют количество очагов воспалительных изменений в баллах (1 балл - нет воспаления; 2 балла - амнионит; 3 балла - лейкоцитарная инфильтрация в вартоновом студне; 4 балла - флебит; 5 баллов - артериит; 6 баллов - сочетание 2 или более очагов воспаления: в кровеносных сосудах или в сосудах и в вартоновом студне) (А).

3. На гистологических препаратах центрального участка плодовой части плаценты, окрашенных гематоксилином Бемера-эозином, подсчитывают количество очагов воспаления в баллах (1 балл - нет воспаления; 2 балла - хориоамнионит; 3 балла - виллузит; 4 балла - васкулит; 5 баллов - интервиллезит; 6 баллов - сочетание 2 или более очагов воспаления) (В).

4. На гистологических препаратах центрального участка материнской части плаценты, окрашенных гематоксилином Бемера-эозином, устанавливают количество очагов воспаления в баллах (1 балл - нет воспаления; 2 балла - виллузит; 3 балла - васкулит; 4 балла - интервиллезит; 5 баллов - децидуит; 6 баллов - сочетание 2 или более очагов воспаления) (С).

5. На гистологических препаратах внеплацентарных оболочек (место разрыва), окрашенных гематоксилином Бемера-эозином, подсчитывают количество очагов воспаления в баллах (1 балл - нет воспаления; 2 балла - амнионит, 3 балла - хориоамнионит; 4 балла - децидуит; 5 баллов - хориодецидуит; 6 баллов - сочетание 2 или более очагов воспаления во внеплацентарных оболочках) (Д).

6. С помощью дискриминантного уравнения определяют величину дискриминантной функции:

D=-0,350×А-1,176×В-1,690×С-1,203×Д, где

D - дискриминантная функция с граничным значением, равным - 15,00.

7. Сравнивают величину дискриминантной функции с ее граничным значением, равным - 15,00.

8. Прогнозируют развитие тимомегалии в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, осложненным плацентитом: при D, равном или больше граничного значения, прогнозируют отсутствие тимомегалии, а при D меньше граничного значения прогнозируют тимомегалию в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, осложненным плацентитом. Вероятность правильного прогноза составила 89,1%.

Для иллюстрации эффективности предлагаемого способа прогнозирования тимомегалии в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, осложненным плацентитом, приводим следующие клинические примеры.

Пример 1

Новорожденный С. У матери беременность первая, регулярно наблюдалась в женской консультации с 7 недели. В 16 недель гестации отмечались признаки гриппа В, подтвержденного при исследовании парных сывороток крови с помощью реакции торможения гемагглютинации (титр антител 1:4-1:16). Грипп В протекал с клиникой ринофарингита, повышением температуры до 38°, головной болью, кашлем, насморком и слабостью. В 28 недель диагностировалась плацентарная недостаточность, по поводу которой мать лечилась в акушерском стационаре. Группа крови А (II), резус - положительный. Роды первые в срок. Околоплодные воды светлые.

Клинический диагноз матери: Роды первые в срок, быстрые. Осложненное течение данной беременности (грипп В). Хроническая плацентарная недостаточность. Амниотомия.

Родился мальчик с массой 3350 г, длиной - 53 см, окружностью головы - 35 см и груди - 34 см. Группа крови В (III), резус - положительный. В крови из вены пуповины у ребенка общий гемоглобин - 215 г/л, лейкоциты - 28×109/л, эозинофилы - 1%, палочкоядерные нейтрофилы - 6%, сегменто-ядерные нейтрофилы - 70%, лимфоциты - 20% и моноциты - 3%. Концентрация антител к вирусу гриппа B в сыворотках крови пар ″мать - новорожденный″ - 1:32-1:128.

Состояние новорожденного при рождении было ближе к удовлетворительному. Наблюдались цианоз носогубного треугольника, снижение активности, мышечного тонуса и сухожильных рефлексов. Физиологические рефлексы были выражены нечетко. Тоны сердца были ясные, ритмичные до 144 ударов в 1 минуту. Частота дыхания - 46 в 1 минуту. Дыхание в легких пуэрильное. Наружные половые органы развиты правильно по мужскому типу. Мочился в родильном зале. При патоморфологическом исследовании плаценты у ребенка в пуповине отмечались очаги лейкоцитарной инфильтрации амниона (2 балла), в плодовой части плаценты обнаруживались морфологические признаки хориоамнионита (2 балла), в материнской части плаценты - васкулита (3 балла), во внеплацентарных оболочках - амнионита (2 балла). При ультразвуковом исследовании у ребенка не наблюдалось увеличения вилочковой железы на 3 сутки после рождения по сравнению с ее размерами и массой у здоровых доношенных новорожденных [5].

Клинический диагноз новорожденного: Внутриутробное инфицирование - (грипп В - титры противогриппозных антител в системе ″мать - новорожденный″ 1:16-1:64).

Вышеуказанные показатели вносились в дискриминантное уравнение:

D=-0,350×2-1,176×2-1,690×3-1,203×2=-10,53, где D - дискриминантная функция с граничным значением, равным - 15,00.

Прогнозировалось отсутствие развития тимомегалии на 3 месяце жизни у доношенных новорожденных при внутриутробном гриппе В и плацентите.

При проведении у ребенка эхографического исследования не диагностировалась тимомегалия в трехмесячном возрасте.

Пример 2

Новорожденный П. Родился от первой беременности. В 20 недель мать перенесла грипп В (титр антител 1:16-1:64) с подъемом температуры до 37,5°, с головной болью, кашлем, насморком и слабостью. В 29 недель диагностировалась плацентарная недостаточность, по поводу которой она лечилась в стационаре. Группа крови B (III), резус - положительный. В женской консультации наблюдалась регулярно с 7 недель беременности. Роды через естественные родовые пути. Околоплодные воды светлые. Клинический диагноз матери: Роды первые в срок. Преждевременное отхождение околоплодных вод. Хроническая плацентарная недостаточность.

Родился мальчик с массой 3460 г, длиной - 53 см, окружностью головы - 34 см и груди - 33 см. Группа крови А (II), резус - положительный. В венозной крови из пуповины у ребенка при рождении общий гемоглобин составлял 210 г/л, количество лейкоцитов - 14,2×109/л, эозинофилы - 2%, палочкоядерные нейтрофилы - 4%, сегментоядерные нейтрофилы - 72%, лимфоциты - 20% и моноциты - 2%. Концентрация антител к вирусу гриппа В в сыворотках крови пар ″мать - новорожденный″ была 1:16-1:64.

Состояние новорожденного удовлетворительное. Кожа лица, конечностей и туловища была чистая. Наблюдались цианоз носогубного треугольника, а также снижение мышечного тонуса и сухожильных рефлексов. Определялись все физиологические рефлексы. Тоны сердца - ясные, ритмичные до 142 ударов в 1 минуту. Частота дыхания 48 в 1 минуту. Дыхание в легких пуэрильное. Наружные половые органы были развиты правильно по мужскому типу.

При патоморфологическом исследовании последа в пуповине у ребенка определялись лейкоциты в вартоновом студне (3 балла), в плодовой части плаценты диагностировали интервиллезит (5 баллов), в материнской части плаценты - виллузит (2 балла), во внеплацентарных оболочках - сочетание децидуита и хориоамнионита (6 баллов). Эхографически не обнаруживалось увеличение органометрических показателей тимуса на 3 сутки после рождения по сравнению с его параметрами у здоровых доношенных новорожденных.

Клинический диагноз новорожденного: Внутриутробное инфицирование (грипп В, титры противогриппозных антител в системе ″мать - новорожденный″ 1:64-1:256).

Вышеуказанные признаки вносились в дискриминантное уравнение:

D=-0,350×3-1,176×5-1,690×2-1,203×6=-17,53, где D - дискриминантная функция с граничным значением, равным - 15,00.

При динамическом наблюдении за ребенком в условиях детской поликлиники на 3 месяце жизни диагностировалась тимомегалия.

Способ апробирован при обследовании 44 доношенных новорожденных с антенатальным гриппом В и плацентитом.

Правильный прогноз подтвердился в 89,1% случаев.

Технический результат использования предлагаемого способа прогнозирования заключается в том, что способ прогнозирования тимомегалии в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, осложненным плацентитом, позволит своевременно проводить лечебные мероприятия, направленные на десенсибилизацию, детоксикацию и повышение иммунологической резистентности детского организма к респираторным вирусным инфекциям уже в раннем неонатальном возрасте. При этом возрастает роль своевременного патоморфологического выявления очагов воспаления в рожденной плаценте и их балльная оценка, позволяющая использовать дискриминантный анализ для установления вероятности развития в трехмесячном возрасте тимомегалии, которая в педиатрической практике обычно ассоциируется с надпочечниковой недостаточностью [1], с нарушением гипофизарно-надпочечниковых взаимоотношений и дисфункцией Т-клеточного звена иммунитета [5], а также со снижением резистентности к вирусным инфекциям [6].

Источники информации

1. Григоренко А.А. Морфологические и гистохимические изменения эндокринных желез при сепсисе у детей: Автореф. дис. канд. мед. наук, Новосибирск, 1981. - 19 с.

2. Гориков И.Н., Воскобойникова О.Р., Мирлас М.Ф., Яровой А.А. Состояние маточно-плацентарного, плодово-плацентарного и плодового кровотока в III триместре беременности, осложненной ОРВИ, пиелонефритом и ОПГ-гестозом // Дальневосточный мед. журнал. - 1997. - №2. - С.51-52.

3. Гориков И.Н. Патогенез изменений кровотока в маточных артериях и ультразвуковой картины хориона при гриппе A(H3N2) у женщин в I триместре беременности // Бюлл. физиол. и патол. дыхания. - 2012. - Вып.44. - С.79-84.

4. Гориков И.Н. Изменение маточного кровотока и ультразвуковой структуры фетоплацентарного комплекса при гриппе A(H3N2) у женщин во II триместре беременности // Бюлл. физиол. и патол. дыхания. - 2012. - Вып.45. - С.74-78.

5. Заболотских Т.В., Григоренко А.А., Гориков И.Н. Изменение ультразвукового и морфологического строения вилочковой железы у новорожденных с внутриутробным парагриппом 1 и 3 типа // Бюлл. физиол. и патол. дыхания. - 2013. - Вып.50. - С.94-98.

6. Нетреба Н.И. Особенности иммунологических реакций у детей раннего возраста и роль материнского иммунитета в защите от острой респираторной вирусной инфекции // Антенатальная охрана плода и профилактика перинатальной патологии / Тезисы докладов, МЗ Украинской ССР, Киевский НИИ педиатрии, акушерства и гинекологии имени Героя Советского Союза, профессора П.М. Буйко. Киев, 1979. - С.190-191.

7. Способ прогнозирования риска развития внутриутробной инфекции у новорожденных: пат. 2168946 РФ, МПК A61M 1/00 / М.П. Офенгейм, В.А. Медик, В.Н. Соловьев, П.Е. Мармылев, А.Р. Носов; заявитель и патентообладатель Закрытое акционерное общество СОМА. - №2000112897/14; заявл. 24.05.2000; опубл. 20.06.2001.

8. Цинзерлинг А.В., Глуховец Н.Г. Проведение расширенных патолого-анатомических исследований плодов и последов при поздних самопроизвольных выкидышах // Росс. вестник перинатол. и педиатрии. - 1994. - Т.39, №2. - С.8-10.

Способ прогнозирования тимомегалии в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, осложненным плацентитом, заключающийся в том, что у доношенных новорожденных после исключения тимомегалии на 3 сутки жизни определяют на гистологических препаратах количество очагов воспалительных изменений в баллах в плацентарной части пуповины (А), в плодовой части плаценты (В), в материнской части плаценты (С), во внеплацентарных оболочках (Д), а затем осуществляют прогноз тимомегалии с помощью дискриминантного уравнения:
D=-0,350×А-1,176×В-1,690×С-1,203×Д,
где D - дискриминантная функция с граничным значением, равным - 15,00, причем при D, равном или больше граничного значения, прогнозируют отсутствие тимомегалии, при D меньше граничного значения прогнозируют тимомегалию, а количество баллов принимают из расчета: (А) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - амнионит, 3 балла - лейкоцитарная инфильтрация в вартоновом студне, 4 балла - флебит, 5 баллов - артериит, 6 баллов - сочетание двух и более очагов воспаления: в кровеносных сосудах или в сосудах и в вартоновом студне, (В) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - хориоамнионит, 3 балла - виллузит, 4 балла - васкулит, 5 баллов - интервиллезит, 6 баллов - сочетание двух или более очагов воспаления, (С) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - виллузит, 3 балла - васкулит, 4 баллов - интервиллезит, 5 баллов - децидуит, 6 баллов - сочетание двух или более очагов воспаления, (Д) - 1 балл - нет воспаления, 2 балла - амнионит, 3 балла - хориоамнионит, 4 балла - децидуит, 5 баллов хориодецидуит, 6 баллов - сочетание двух или более очагов воспаления.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в именно к гематологии, и может быть использовано для морфометрической оценки прогноза течения апластической анемии после спленэктомии.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки контроля рН желудочного содержимого у пациентов отделения реанимации и интенсивной терапии. Проводят динамическую оценку рН желудочного содержимого с использованием назогастрального зонда, определяют суммарную рН желудочного содержимого и эффективность антисекреторных препаратов в течение суток, а при необходимости - более длительное время, с интервалом 3 ч.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и описывает способ диагностики нейросифилиса, включающий микроскопическое исследование образцов спинномозговой жидкости, причем проводят краевую дегидратацию образцов спинномозговой жидкости, а их микроскопическое исследование проводят в поляризованном свете и при выявлении анизотропных структур в виде дендритов либо сферолитов, внутри которых расположены образования в форме овалов, содержащих липиды, диагностируют раннюю форму нейросифилиса, а при выявлении множества овалов, сгруппированных в форме шаров, включенных в анизотропные структуры и/или отдельно расположенных, диагностируют поздний менинговаскулярный нейросифилис.

Группа изобретений относится к медицине, косметологии, производству продуктов питания, витаминов, БАДов, лекарственных средств и описывает варианты устройства для реализации неинвазивного потенциометрического определения оксидантной/антиоксидантной активности биологических тканей, включающего прибор для измерения потенциалов и двухсторонний электрод, выполненный в виде пластины с одинаковыми рабочими поверхностями, покрытыми электропроводящим гелем, содержащим медиаторную систему.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки эффективности коррекции сперматогенеза у животных в условиях воздействия микроволнового излучения.

Изобретение относится к медицине, а именно к кюветам для исследования дзета-потенциала и размеров частиц дисперсной фазы коллоидных жидкостей организма человека.
Изобретение относится к медицине, онкологии и может применяться для ранней диагностики опухолей позвонков. Проводят трехступенчатую диагностику всем больным с опухолевыми заболеваниями различной локализации.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике в стоматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики процессов повышенного ороговения эпителия у лиц в возрасте от 15 до 45 лет, проживающих в регионе с неблагоприятными факторами окружающей среды.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам подготовки проб, и описывает способ подготовки пробы для газохроматографического определения пестицидов в биоматериале.

Изобретение относится к экспериментальной фармакологии и представляет собой способ доклинических исследований кардиотропных антиаритмических средств, включающий определение биоэлектрических параметров в изолированных многоклеточных перфузируемых препаратах и оценку изменения длительности потенциалов действия, отличающийся тем, что в качестве изолированных многоклеточных перфузируемых препаратов используют миокард легочных вен крысы, причем изменения параметров получают в трех режимах работы многоклеточных препаратов, дополнительно оценивают потенциал покоя и по изменениям ДПД 90%, отношения ДПД 50%/ДПД 90%, скорости спонтанного сдвига потенциала покоя, наиболее положительного значения мембранного потенциала в покоящемся препарате, частоты следования пачек спонтанной активности, частоты и вариабельности следования спонтанных ПД в пачке, количества и интенсивности постдеполяризаций, а также по смещению мембранного потенциала, соответствующего началу пачечной активности, оценивают признаки антиаритмического или аритмогенного действия.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для использования при экспериментальных паразитологических исследованиях в лабораторных условиях. Способ включает отбор только живых, половозрелых самок Trichuris vulpis из толстой, слепой кишок спонтанно зараженных трихоцефалами при исследовании гельминтологическими методами на вскрытии диких или/и домашних хищных в отдельные пробирки с официнальным изотоническим раствором (0,9%) хлорида натрия (solutio Natrii chlorati isotonica) и экспозицией пробирок с самками Trichuris vulpis при t=37,5°C - 39°C в течение 5 часов в условиях термостата. Заявленный способ позволяет отобрать в большом количестве оплодотворенные яйца Т. vulpis, не загрязненные частицами непереваренного корма, частицами разрушенных тканей половых органов самок Т. vulpis и секундарной бактериальной микрофлорой. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования ранней гипогалактии - перед родами у беременных женщин при анализе анамнеза, течения настоящей беременности выявляют факторы риска гипогалактии. Проводят сравнительную оценку морфологии кристаллограмм секрета молочных желез, забираемого с началом родовой деятельности, в первые и вторые сутки послеродового периода. При отсутствии изменения морфологии кристаллограмм секрета молочных желез в первые, вторые сутки послеродового периода по сравнению с кристаллограммой, выполненной с началом родовой деятельности, в 100% прогнозируют раннюю гипогалактию. При отсутствии изменения морфологии кристаллограммы секрета молочных желез в первые сутки и изменении морфологии кристаллограммы во вторые сутки послеродового периода по сравнению с кристаллограммой, выполненной с началом родовой деятельности, с вероятностью в 70,3% прогнозируют раннюю гипогалактию, при этом изменение морфологии кристаллограммы в первые сутки послеродового периода по сравнению с кристаллограммой, выполненной с началом родовой деятельности, свидетельствует о физиологическом становлении лактации. Способ неинвазивен, безопасен для матери и ребенка, доступен, повышает точность прогнозирования ранней гипогалактии. 8 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и описывает способ диагностики муковисцидоза. Способ характеризуется тем, что определяют концентрации Na, В и Pb в пробоподготовленных волосах детей раннего возраста методами атомной эмиссионной спектрометрии с индукционно связанной аргоновой плазмой и/или масс-спектрометрии с индуктивно связанной аргоновой плазмой, при этом у больных муковисцидозом относительно контрольной группы увеличивается содержание Na и В соответственно в 8,5; 3,3 раза и уменьшается содержание Pb в 1,3 раза. Предложенный способ является простым в исполнении, достоверным. Изобретение может использоваться при диагностике муковисцидоза у детей с первых дней жизни. 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу определения адаптационной способности пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Для этого методом иммуноферментного анализа определяют количественный уровень биомаркеров в ротовой жидкости пациента до или не ранее чем через 30 мин после приема пищи. В качестве биомаркера выбирают матриксную металлопротеиназу 2 (ММП 2) или матриксную металлопротеиназу 8 (ММП 8). Для группы клинического сравнения ММП 2 принимают уровень 1,89-2,69 нг/мл; при уровне 4,2-6,6 нг/мл диагностируют низкую адаптационную способность, а при 2,9-3,8 нг/мл - полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Для группы клинического сравнения ММП 8 принимают уровень 21,65-41,85 нг/мл; при уровне 433,0-1011,6 нг/мл диагностируют низкую адаптационную способность, а при 52,8-186,3 нг/мл - полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Изобретение позволяет повысить точность экспресс-диагностики адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области в день обращения пациента. 2 з.п. ф-лы, 6 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу определения адаптационной способности пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Для этого методом иммуноферментного анализа определяют количественный уровень биомаркеров в ротовой жидкости пациента до или не ранее чем через 30 мин после приема пищи. В качестве биомаркера выбирают матриксную металлопротеиназу 8 (ММП 8) или матриксную металлопротеиназу 9 (ММП 9). Для группы клинического сравнения ММП 8 принимают уровень 21,65-41,85 нг/мл; при уровне 171,25-524,7 нг/мл диагностируют низкую адаптационную способность, а при 58,7-162,7 нг/мл - полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Для группы клинического сравнения ММП 9 принимают уровень 134,9-207,7 нг/мл; при уровне 526,5-919,1 нг/мл диагностируют низкую адаптационную способность, а при 236,8-492,3 нг/мл - полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Изобретение позволяет повысить точность экспресс-диагностики адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области в день обращения пациента. 1 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для оценки степени нарушения рубцового пищеварения у жвачных животных. Определяют в содержимом рубца количество веществ, имеющих «средний» (500-5000 D) диапазон молекулярной массы. На клинически здоровое состояние животных указывает уровень содержания средних молекул (ССМ) в рубцовой жидкости, определяемый на волне 237 нм - менее 2,0 усл. ед., на волне 254 нм - менее 1,0 усл. ед., на волне 280 нм - менее 1,0 усл. ед. О наличии патологии рубцового пищеварения свидетельствует увеличение ССМ на волне 237 нм более 2,0 усл. ед., на 254 нм более 1,0 усл. ед. и на 280 нм более 1,0 усл. ед. Способ позволяет выявлять патологию на ранних этапах развития, а у больных - оценивать степень нарушения рубцового пищеварения и эффективность проводимого лечения. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при выборе тактики лечения гипертрофии глоточной миндалины и хронического аденоидита. Проводят комплексное обследование больного ребенка: сбор жалоб, фибровидеоэндоскопию носа, носоглотки и гортани, тимпанометрию. Проводят потенциометрическое исследование антиоксидант/окислительной активности кожи (АОА/ОА) на внутренней стороне предплечья пациента. При значении АОА/ОА кожи 2,5-4,0*105 М-экв и больше и при наличии у пациента трех из следующих результатов: наличия улучшения от ранее проведенного консервативного лечения, длительности храпа и сопения во сне до трех месяцев, отсутствия синдрома обструктивного апноэ сна, снижении слуха до трех месяцев, отсутствии рецидивирующих острых средних отитов в последние три месяца в анамнезе, гипертрофии глоточной миндалины II-III степени, тимпанометрии - тип А, В, С, типе тимпанометрии В длительностью до 3 месяцев, пациенту проводят консервативный курс лечения. При значении АОА/ОА кожи менее 2,5-4,0*105 М-экв и при наличии у пациента трех из следующих результатов: неэффективность минимум двух курсов консервативного лечения, длительности храпа и сопения во сне более трех месяцев, наличии синдрома обструктивного апноэ сна, снижении слуха более трех месяцев в анамнезе, либо рецидивирующих острых средних отитах в последние три месяца в анамнезе, гипертрофии глоточной миндалины II-III степени, тимпанометрии - тип В, длительностью более 3 месяцев, пациенту проводят аденотомию. Способ позволяет провести диагностику неинвазивно, быстро, объективно, своевременно начать лечение за счет комплексного обследования пациентов, проведения потенциометрического исследования АОА/ОА кожи. 4 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования перинатального поражения ЦНС у недоношенных новорожденных, включающий исследование биологического материала, отличающийся тем, что в 10% гомогенате плаценты, взятой сразу после преждевременных родов, методом капиллярного электрофореза определяют содержание глутамата и агматина, рассчитывают их соотношение и при величине коэффициента, равного 1,70 и ниже, прогнозируют перинатальное поражение ЦНС у недоношенных новорожденных. Осуществление изобретения позволяет повысить точность прогнозирования перинатального поражения ЦНС у недоношенных новорожденных. 2 пр.

Предложен способ определения антиоксидантной активности вещества, предусматривающий приготовление контрольных проб, содержащих буферный раствор и биолюминесцентный сенсор, определения исходной интенсивности биолюминесценции. Добавляют в часть контрольных проб исследуемое вещество с получением рабочих проб. Уравнивают объемы контрольных и рабочих проб. Определяют интенсивность биолюминесценции контрольных и рабочих проб после их инкубации для определения токсичности исследуемого вещества. Добавляют в контрольные и рабочие пробы оксидант и определяют интенсивность биолюминесценции контрольных и рабочих проб с оксидантом после их инкубации для определения антиоксидантной активности исследуемого вещества. Изобретение позволяет определять антиоксидантную активность вещества с одновременным определением его токсичности с сокращением времени определения. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к области мониторинга здоровья по части функции иммунной системы и измерения эффектов токсинов и других воздействий. Способ включает в себя предоставление аппарата, предоставление образца крови, установление базового значения молекулярного кислорода, приложение воздействия на упомянутый образец, получение данных об изменении концентрации молекулярного кислорода и скорости ее изменения, а также сравнение полученных данных с данными здорового индивидуума. При этом аппарат содержит первый и второй датчики, а также процессор, функционально связанный с первым и вторым датчиками. Также раскрывается аппарат для определения состояния иммунной системы индивидуума и способ улучшения работы иммунной системы. Заявленная группа изобретений позволяет оценить и количественно определить способность иммунной системы индивидуума противостоять заболеванию и отвечать на стимулирующие иммунную систему лекарственные средства. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 табл.
Наверх