Способ применения смолы таллового масла


 


Владельцы патента RU 2556003:

ФОРКЕМ ОЙ (FI)

Изобретение относится к способу обработки смолы таллового масла. Способ обработки смолы таллового масла, содержащей стероловые спирты и, возможно, древесные спирты жирных кислот и смоляных кислот, источником которых является талловое масло, отличается тем, что: по меньшей мере часть жирных кислот и смоляных кислот высвобождают из стероловых эфиров и эфиров древесных спиртов и преобразуют в низшие алкиловые эфиры; полученные таким образом алкиловые эфиры удаляют путем испарения из смолы, затем конденсируют и полученный конденсат гидрируют. Заявлен также продукт, полученный представленным способом, и применение способа для получения топлива. Технический результат - использование смолы таллового масла, которая обычно является отходом, для получения топлива или компонента топлива. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Настоящее изобретение относится к способу обработки смолы таллового масла, охарактеризованному в ограничительной части п.1 прилагаемой формулы изобретения.

В этом способе обрабатываемая композиция содержит стероловые эфиры жирных кислот и смоляных кислот, полученных из таллового масла и, возможно, эфиры других древесных спиртов.

Настоящее изобретение также относится к продукту в соответствии с пунктом 14 и к его применению в соответствии с пунктом 16 прилагаемой формулы изобретения.

Талловое масло является органическим возобновляемым натуральным продуктом, получаемым в качестве побочного продукта в целлюлозной промышленности. Широко известно, что талловое масло содержит смоляные кислоты, жирные кислоты, стеролы и другие древесные спирты, и небольшие количества неорганических соединений, например Na2S04, являющиеся остаточными продуктами, оставшимися после варки целлюлозы. Кроме того, талловое масло содержит катионы металлов, источником которых являются древесина и удобрения, полученные, например, из следующих элементов: Ca, Fe, Mg, P, Al, Zn, Mn, V, As и Si. Талловое масло может содержать также другие неорганические соединения. Наиболее часто они имеют форму резинатов и/или солей жирных кислот. Их процентное содержание обычно составляет от 140 до 280 ppm (миллионных долей). Это означает, что они связывают материал, молекулярная масса которого приблизительно в 6,7-7,5 раз превышает их собственную молекулярную массу. В зависимости от концентрации рассматриваемые материалы связывают, например, смоляные кислоты от 900 до 1900 ppm = максимально 0,2 масс.% в сыром талловом масле и приблизительно 0,6% в смоле, оставшейся после очистки таллового масла.

Смолу таллового масла, которая является остаточным продуктом очистки путем дистилляции, обычно сжигают в смеси с головным дистиллятом очистки таллового масла. Смола таллового масла содержит приблизительно 13% свободных смоляных кислот, приблизительно от 3% до 8% свободных жирных кислот, приблизительно 1% свободных стеролов и приблизительно 12% связанных стеролов и приблизительно 60% эфиров жирных кислот и эфиров жирных кислот древесных спиртов. Кроме того, смола содержит небольшое количество лигнина, молекулярная масса которого обычно составляет больше 1000, и димеры и олигомеры смоляных кислот.

Если целью применения смолы является получение автомобильного топлива из жирных кислот и смоляных кислот, содержащихся в смоле, остатки металлов необходимо удалить.

Топлива, содержащие остатки металлов, непригодны для применения в автомобилях; кроме того, эти остатки становятся каталитическими ядами в процессе гидрогенизации, который осуществляют при изготовлении автомобильных топлив для стабилизации топлива и предотвращения его окисления и для снижения точки застывания.

В соответствии с решением, описанным в опубликованной патентной заявке WO 2009131510, удаление этих катионов осуществляют путем обработки с применением серной кислоты и фосфорной кислоты и последующей фильтрации через фильтр <10 мкм. В соответствии с этой патентной заявкой для обработки применяют сырое талловое масло (СТМ).

Однако обработка известным способом не обеспечивает полного удаления цинка, ванадия и мышьяка. Удаление каждого из металлов при помощи отдельной кислотной обработки позволяет получить практически полное осаждение, но такой способ является дорогостоящим и сложным. Таким образом, для обработки СТМ в соответствии с известным решением необходима обработка большого количества материала. Эта обработка не удаляет лигнина и повышает его растворимость.

В патенте US 4426322 описана применяемая перед дистилляционной обработкой обработка СТМ при помощи воды под давлением, которая удаляет из таллового масла водорастворимые соли, главным образом Na2SO4, предпочтительно при температуре 130°C. Однако эта обработка не удаляет катионов, связанных со смоляными кислотами и жирными кислотами, а также волокон, содержащихся в суспензии.

В соответствии с патентом US 4248769 сульфатное мыло перед подкислением промывают раствором концентрированного Na2SO4, что позволяет удалить приблизительно 50% солей лигнинов, т.е. лигнанов.

В опубликованной патентной заявке US 2009/0217573 A1 описано получение из сырого таллового масла топлива для двигателей внутреннего сгорания. В соответствии с этой заявкой сырое талловое масло этерифицируют спиртом (C1-C8), воду и спирт отделяют, оставшуюся сухую эфирную смесь разделяют дистилляцией на две фракции, и уменьшают количество сернистых соединений путем удаления их при помощи дистилляции на разных этапах.

В статье, опубликованной в журнале Energy & Fuels (2001, 15, 1166-1172), описано преобразование смоляной фракции сырого таллового масла в автомобильное топливо. В соответствии с этой статьей сначала удаляют группы -COOH путем преобразования их в спирты или углеводороды, применяя термическое расщепление для удаления CO2. Для этого необходимы температура, составляющая приблизительно 400°C, и катализатор Ni-Mo. В соответствии с той же статьей возможна гидрогенизация непосредственно смоляных кислот при температуре от 350 до 400°C и давлении водорода 100 бар с применением Ni-Mo-оксидного катализатора на поверхности оксида алюминия. Это позволяет получить циклоалканы и гидрированные ароматические соединения.

Эксперименты, описанные в этой публикации, интересны тем, что в них применяли чистую смоляную фракцию (Unitol NCY/Arizona Chemical). Точка кипения основной части полученного продукта составляла приблизительно 320°С при нормальном давлении.

В патенте US 5705722 предложена гидрогенизация таллового масла, по существу не содержащего золы (дистиллированный продукт, кубовым остатком которого является смола таллового масла), при давлении Hz 4 МПа и температуре от 370°C до 450°С. Указано, что цетановое число приготовленного таким образом продукта является достаточно хорошим для применения этого продукта в качестве присадки к низкосортному дизельному топливу, являющемуся продуктом нефтехимии.

В описанных выше патентных документах систематически применяют фракции, из которых удалены химические вещества с высокой молекулярной массой, или, в соответствии с некоторыми публикациями, лабораторные испытания проведены с применением «чистых» химических веществ. Талловое масло и, в частности, его смола содержат большое количество катионов, являющихся каталитическими ядами. Следовательно, способы, основанные на гидрогенизации чистых химических веществ, не имеют промышленного применения.

Задачей настоящего изобретения является устранение по меньшей мере некоторых проблем, связанных с известной технологией, и обеспечение совершенно нового способа обработки смолы таллового масла, в особенности обработки, позволяющей получить из него автомобильное топливо или присадку к этому топливу.

Настоящее изобретение основано на том, что сначала смоляные и жирные кислоты высвобождают из их эфиров, содержащихся в смоле. Это можно осуществить, например, при помощи водного гидролиза или переэтерификации, или их комбинации, причем переэтерификацию по существу осуществляют при помощи низкомолекулярного спирта. После этого жирные кислоты, высвобожденные из эфиров с высокой молекулярной массой, или их низшие алкиловые эфиры, удаляют из смолы путем дистилляции или предпочтительно испарения. Пар конденсируют и выделяют.

Было обнаружено, что испарение предпочтительно осуществлять при помощи устройства, в котором смолу обрабатывают таким образом, что она по существу не кипит на поверхности испарения. В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления изобретения этим устройством является испаритель с малым расстоянием между поверхностью испарения и поверхностью конденсации (от англ. short path evaporator), т.е. устройство, в котором подлежащая нагреву поверхность и охлаждающая поверхность расположены близко друг к другу и в котором газовый поток, отделяемый от испаренной жидкости, является очень медленным вследствие большого размера поверхностей нагрева и конденсации. При применении такого устройства количество капель и других частиц, уносимых с газовым потоком, является минимальным.

Возможна гидрогенизация продуктов, приготовленных описанным способом, при которой гидрируются, т.е. насыщаются, двойные связи алкиловых эфиров жирных кислот, и группы -COOH или -COOCH3 жирных кислот преобразуются в диоксид углерода и метан или этан. С алкиловыми эфирами смоляных кислот происходит нечто подобное, с той разницей, что их кольцевая структура по меньшей мере частично размыкается. При таком способе образуется биокомпонент, пригодный для применения в качестве автомобильного топлива, например дизельного топлива.

Более конкретно способ в соответствии с настоящим изобретением в основном охарактеризован в ограничительной части п.1 прилагаемой формулы изобретения.

Продукт в соответствии с настоящим изобретением охарактеризован в п.14, и применение в соответствии с настоящим изобретением охарактеризовано в п.16 прилагаемой формулы изобретения.

Настоящее изобретение позволяет получить существенные преимущества. Так, оно позволяет значительно повысить экономическое значение компонентов смолы таллового масла по сравнению с получаемым от ее сжигания.

После отделения основной части эфиров жирных и смоляных кислот и свободных жирных и смоляных кислот путем их испарения в смоле остаются стеролы, которые также отделяют и которые являются даже более ценными, чем жирные кислоты.

Из присутствующих в талловом масле металлов Zn, As, Fe, Si и Pb и, по мнению некоторых специалистов, также Na и Са являются вредными каталитическими ядами, поскольку они забивают поры носителя катализатора, например активированного угля и Al2O3. Первые пять металлов в этом списке, т.е. Zn, As, Fe, Si и Pb, также являются каталитическими ядами при гидрогенизации. Кроме того, металлы совместно, например, с фосфором, присутствующие в автомобильных топливах, являются каталитическими ядами в каталитическом конвертере выхлопных газов, среди которых наиболее вредным является свинец. В реактивных топливах максимально допустимое общее количество металлов составляет от 5 до 98 ppb (миллиардная доля) (0,001 ppm), в зависимости от опубликованных источников.

В свою очередь, медь является наиболее вредной металлической примесью в товарном топливе с высокооктановыми компонентами. Уже при содержании 25 мкг/л она вызывает олигомерацию молекул (камедесмола).

Следовательно, металлы должны быть тщательно удалены из жирных и смоляных кислот, которые образуются из смолы таллового масла, и в основном образуют топлива, полученные из продуктов таллового масла.

В патентной публикации WO 2010/003504 описан способ адсорбции и абсорбции металлов из дизельного топлива. Это решение относится к удалению катионов Cu, Pb и Zn путем применения жирных кислот (R2COOH), которые наносят на порошок носитель.

Чистые и не содержащие металла жирные кислоты и смоляные кислоты или их эфиры, которые могут быть получены с помощью настоящего изобретения, наиболее востребованы, когда их применяют в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания. Можно гидрировать жирные кислоты, также вместе со смоляными кислотами, даже для получения топлива для газотурбинного двигателя.

Настоящее изобретение будет подробно описано ниже с помощью прилагаемого чертежа.

На чертеже представлена блок-схема технологического процесса в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения.

В общем, настоящее изобретение включает следующее:

- основную часть жирных кислот и смоляных кислот высвобождают из их стероловых эфиров и, возможно, других эфиров древесных спиртов;

- предпочтительно их преобразуют в эфиры метанола или этанола или подобные низшие алкиловые эфиры;

- переэтерифицированные продукты удаляют из смолы путем испарения и затем конденсируют, предпочтительно непосредственно, и

- полученный конденсат гидрируют.

Под «основной частью» здесь подразумевается, что по меньшей мере приблизительно 50 мол. %, более предпочтительно по меньшей мере 70 мол. %, в особенности по меньшей мере 80 мол. % жирных кислот и смоляных кислот, содержащихся в смоле, высвобождают из их эфиров со стеролами и древесными спиртами, и преобразуют в низшие алкиловые эфиры.

Под «низшим спиртом» в настоящем контексте подразумевается спирт C1-4, предпочтительно метанол или этанол.

В соответствии с настоящим изобретением существует по меньшей мере два способа (см. фиг.1), в зависимости от того, каким образом жирные кислоты и смоляные кислоты высвобождают из стероловых эфиров и, возможно, из других эфиров древесных спиртов. Возможно также сочетание этих двух способов.

В соответствии с первым способом, обозначенном на чертеже Alt. 1, процесс начинается с водного гидролиза, предпочтительно являющегося гидролизом в кислой среде. На чертеже ссылочной позицией 1 обозначен этап гидролиза. Растворимые соли и по меньшей мере часть катионов, связанных с смоляными кислотами, растворяют в воде, которую удаляют после гидролиза путем декантации. Позицией 2 обозначен этап сушки.

Предпочтительно гидролиз осуществляют при температуре, составляющей приблизительно от 250°C до 360°C и соответственно при давлении от 40 до 86 бар, и, кроме того, осветление осуществляют при температуре, составляющей приблизительно 95°C. Возможно также осуществление гидролиза при температуре, составляющей приблизительно от 220°C до 280°C и соответственно при давлении от 25 до 65 бар.

На данном этапе растворимые соли и, по меньшей мере, некоторые из солей, растворенных за счет кислотности, еще находятся в водной фазе.

Описанный выше водный гидролиз может частично или полностью являться промывкой водой. Важно, чтобы на как можно большем количестве этапов как можно больше металлов, фосфора и твердой фазы было удалено из жирных кислот, смоляных кислот и/или их низших алкиловых эфиров (метиловых или этиловых эфиров), отделенных от смолы. После любой обработки водой смесь жирных кислот, подлежащая этерификации, должна быть тщательно высушена. Если смесь совсем не подвергают этерификации, а разделяют на части и гидрируют после разделения на месте дистилляции или в каком-либо другом месте, удаление металлов является столь же важным.

Особенным свойством водного гидролиза является то, что растворенные соли удаляются вместе с излишками воды, принимая во внимание, что перед испарением воды по меньшей мере большую часть воды декантируют для удаления из нее органических материалов. Следует понимать, что в контексте изобретения под водным гидролизом или гидролизом водяного пара подразумевается предварительная обработка перед возможной этерификацией спиртов.

Вместо водного гидролиза 1 можно осуществлять промывку водой, сушку и переэтерификацию. Таким способом можно удалить основную часть солей (Na2SO4).

Кроме того, в водном гидролизе можно применять метанол или этанол, что улучшает расщепление эмульсий и способствует переэтерификации (J. Am. Chem. Soc, 2001, 123 (41) pp.10101-10102).

Затем осуществляют переэтерификацию 3 с применением низшего спирта, обычно C1-4, такого как метанол или этанол, после высушивания реакционной смеси.

В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения переэтерификацию, осуществляемую с применением указанного низшего спирта, такого как метанол или этанол, применяют непосредственно (это решение обозначено на чертеже позицией Alt.2). В этом случае также применяют кислотный катализатор, который упрощает отделение металлов в созданную водную фазу, удаляемую путем декантации, или центрифугирования, или путем испарения.

Давление и температуру переэтерификации выбирают в зависимости от количества спирта, растворенного в смоле, и давления пара в смеси. Обычно давление выбирают таким образом, чтобы спирт не мог выкипать при выбранной температуре. Так, температура обычно составляет от 25°C до 300°C, например приблизительно от 50°C до 250°C, а давление является нормальным атмосферным давлением или выше, например максимально 150 бар (абс.), более предпочтительно максимально 100 бар (абс.), например приблизительно от 2 до 90 бар (абс.).

Переэтерификацию наиболее предпочтительно осуществляют при помощи метанола или этанола, используя кислотный катализатор, например серную кислоту или кислотную ионообменную смолу.

Эти переэтерификации и последующие сушки и испарения 5 всегда осуществляют непосредственно друг за другом.

Для максимального использования смолы, например, при изготовлении автомобильного топлива жирные кислоты, подлежащие высвобождению из эфиров, разделяют путем дистилляции 6.

Существует множество способов разделения, например при помощи фракционирующей колонны, которая обычно содержит возврат, или просто при помощи «стриппинг-дистилляции», при которой колонна не содержит возврата, но содержит несколько тарелок, или тонкопленочный испаритель, или испаритель с малым расстоянием между поверхностью испарения и поверхностью конденсации.

Когда жирные кислоты или их эфиры испаряются, важно, чтобы они испарялись без кипения. Для этого можно применять тонкопленочный испаритель, но, в частности, применяемым испарителем является испаритель с малым расстоянием между поверхностью испарения и поверхностью конденсации, содержащий каплеотделитель.

В испарителе с малым расстоянием между поверхностью испарения и поверхностью конденсации поверхность конденсации и поверхность испарения находятся в одном пространстве и имеют приблизительно равный размер. Газы перемещаются на короткое расстояние с низкой скоростью. Таким образом, катионы металлов не перемещаются с поверхности нагрева на поверхность конденсации. Когда чистые эфиры жирных кислот образуются таким образом, легко осуществить их возможную гидрогенизацию, поскольку катализаторы не отравлены металлами.

Применение испарителя с малым расстоянием между поверхностью испарения и поверхностью конденсации является предпочтительным, поскольку в этом случае, если какое-то количество металлов перемещается в дистиллят или эвапорит, то это количество является минимальным. Это важно, поскольку, когда алкиловые эфиры (обычно метиловые эфиры) жирных кислот или смоляных кислот, отделенные таким образом, применяют для изготовления дизельного топлива путем гидрогенизации, катализаторы гидрогенизации не являются загрязненными. Можно подавать эти эфиры вместе с нефтехимическим сырьем непосредственно для дальнейшей обработки на заводе по очистке нефти.

В обоих случаях вода и излишки спирта от переэтерификации сначала должны быть удалены в отдельном узле 4, и только после этого метиловые эфиры жирных кислот и смоляных кислот отделяют в высоком вакууме от других составляющих смолы.

В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения после удаления эфиров жирных кислот и смоляных кислот путем испарения стероловые соединения испаряют на этапе 6 при существенно пониженном давлении. Другой возможный способ состоит в том, что после испарения высвобожденных кислот кубовый остаток смолы растворяют в низшем спирте, в частности C1 или C2, и отделенную спиртовую фазу испаряют, а стеролы выделяют для дополнительной очистки.

В обоих случаях стеролы дистиллируют или испаряют при еще более низком давлении, чем жирные кислоты (Т, по существу, приблизительно 225°C, p - от 0,01 до 3,5 мбар).

Образованный испаренный алкиловый эфир конденсируется наиболее предпочтительно непосредственно после испарения. Обычно время между испарением и последующей конденсацией составляет приблизительно от 1 до 60 минут, предпочтительно приблизительно от 1 до 10 минут.

В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения способ состоит в том, что продукт, в котором жирные кислоты и смоляные кислоты уже не связаны в высокомолекулярные эфиры, высушивают для удаления из него воды (после декантации) и затем испаряют, предпочтительно в два этапа.

В этом случае композиция метилового эфира жирной кислоты и метилового эфира смоляной кислоты образуется в конденсате испарителя на первом этапе 5, и стероловая композиция образуется на следующем этапе 6. Остаток содержит нейтральные материалы и олигомеры, имеющие высокую точку кипения. Остаток также включает резинаты металлов.

На первом этапе рабочее давление составляет приблизительно от 3 до 15 мбар (абс.), а рабочая температура 220°C, и на втором этапе, как указано выше, рабочая температура наиболее предпочтительно составляет приблизительно 225°С, а рабочее давление от 0,01 до 3,5 мбар (абс.).

Таким образом, можно выделить приблизительно от 60% до 70% компонентов смолы, не содержащих солей металлов.

Хотя можно успешно применять метиловые эфиры без дополнительной очистки в качестве топлива для дизельных двигателей (Bioresource Technology Volume 98, issue 2 Jan. 2007 pp.241-246), продукт легко поддается окислению и олигомеризации.

Следовательно, фракцию алкиловых эфиров жирных и смоляных кислот при необходимости каталитически гидрируют и изомеризуют для повышения цетанового числа. При помощи гидрогенизации можно декарбоксилировать кислоты и насытить двойные связи.

Если на этом этапе требуется выделение стероловой фракции для окончательной очистки, ее отделяют путем испарения при пониженном давлении. Гидрогенизацию можно осуществлять известным по существу способом, например, описанным в публикации Petroleum and Science and Technology 16 (5&6), 597-609 (1998).

После испарения оставшуюся смолу (на чертеже «остаточная смола»), содержащую димерные смоляные кислоты, олигомеры, ликопены и древесные спирты, например лютеин и неоксантин и т.д., и соли металлов смоляной кислоты сжигают или применяют в качестве сырья для клеев.

В статье в журнале Petroleum and Science and Technology 16 (5&6), 597-609 (1998) описано превращение путем гидрогенизации таллового масла, из которого удалена смола (DPTO - от англ. «Depitched Tall Oil»), в превосходный улучшитель цетанового числа дизельного масла. В частности, в статье исследуется отравление катализаторов. Ясно, что отравление катализаторов значительно более вероятно при работе со смолой, чем при работе с талловым маслом, из которого удалена смола, и это отравление вызвано сравнительно более высоким содержанием металлов.

Описанным выше способом получают композицию, в которой общее содержание металлов составляет менее чем 50 мг/литр, и, кроме того, максимальное общее содержание (Cu+Pb+Zn) составляет 300 мкг/литр.

Следует сделать несколько замечаний по применению настоящего изобретения на предприятии по очистке таллового масла.

В принципе, можно применять установку для очистки таллового масла для осуществления реакций и физического разделения, описанных выше. Если не имеется испарителей с малым расстоянием между поверхностью испарения и поверхностью конденсации, применяют тонкопленочный испаритель-каплеотделитель и ректификационную колонну, в которой уже низкий коэффициент дефлегмации отделяет разбрызгиваемые резинаты металлов. Однако преимущества применения испарителя с малым расстоянием между поверхностью испарения и поверхностью конденсации состоят в малом падении давления и более низкой температуре поверхности испарения.

Обычная дистилляционная установка для таллового масла, пропускная способность которой составляет, например, 150000 тонн/год жирных кислот и смоляных кислот, производит приблизительно 60000 тонн/год смолы таллового масла. При обработке одной смолы на указанной дистилляционной установке, когда применяемые нижние бойлеры являются тонкопленочными испарителями или испарителями с падающей пленкой, и они работают со значительно более низкой пропускной способностью, поверхностное кипение является настолько незначительным, что едва ли какие-либо нежелательные соединения металлов попадают в дистиллят.

Перенос материала от нагревающей поверхности к конденсирующей почти исключительно ограничена испарением молекул при применении испарителя с малым расстоянием между поверхностью испарения и поверхностью конденсации или одного из более обычных испарителей, таких как тонкопленочный испаритель и испаритель с падающей пленкой, при значительно более низкой пропускной способности, чем теплопроводность, на которую они рассчитаны.

В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения испарение осуществляют в тонкопленочном испарителе при пропускной способности, составляющей от 1/3 до 1/2 от исходной пропускной способности, на которую рассчитан испаритель.

1. Способ обработки смолы таллового масла, содержащей стероловые спирты и, возможно, древесные спирты жирных кислот и смоляных кислот, источником которых является талловое масло, отличающийся тем, что:
- по меньшей мере часть жирных кислот и смоляных кислот высвобождают из стероловых эфиров и эфиров древесных спиртов и преобразуют в низшие алкиловые эфиры;
- полученные таким образом алкиловые эфиры удаляют путем испарения из смолы и затем конденсируют, и
- полученный конденсат гидрируют.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что жирные кислоты и смоляные кислоты сначала высвобождают по меньшей мере частично из стероловых эфиров или эфиров древесных спиртов, причем эти эфиры обычно имеют высокую молекулярную массу, с использованием водного гидролиза.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что жирные кислоты и смоляные кислоты высвобождают из стероловых эфиров или эфиров древесных спиртов, обычно имеющих высокую молекулярную массу, подвергая их реакции переэтерификации с низшими спиртами.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что смолу обрабатывают таким образом, что она по существу не кипит на поверхности испарения.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку осуществляют в испарителе с малым расстоянием между поверхностью испарения и поверхностью конденсации.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку осуществляют в испарителе с падающей пленкой при пропускной способности, равной от 1/3 до 1/2 от исходной пропускной способности, на которую рассчитан испаритель.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку осуществляют в тонкопленочном испарителе при пропускной способности, равной от 1/3 до 1/2 от исходном пропускной способности, на которую рассчитан испаритель.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что после удаления эфиров жирных кислот и смоляных кислот путем испарения стероловые соединения испаряют при значительно более низком давлении.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что кубовый остаток смолы, оставшийся после испарения высвобожденных кислот, растворяют в низшем спирте, и отделенную спиртовую фазу испаряют, и стеролы выделяют для дополнительной очистки.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что кислоты и эфиры декарбоксилируют путем гидрирования конденсата и двойные связи насыщают.

11. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что алкиловый эфир конденсируют непосредственно после испарения, и время между испарением и последующей конденсацией обычно составляет приблизительно от 1 до 60 минут, предпочтительно приблизительно от 1 до 10 минут.

12. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что по меньшей мере приблизительно 50 мол.%, более предпочтительно по меньшей мере 70 мол.%, в особенности по меньшей мере 80 мол.% жирных кислот и смоляных кислот, содержащихся в смоле таллового масла, высвобождают из их эфиров со стеролами и древесными спиртами и преобразуют в низшие алкиловые эфиры.

13. Способ по п.11, отличающийся тем, что по меньшей мере приблизительно 50 мол.%, более предпочтительно по меньшей мере 70 мол.%, в особенности по меньшей мере 80 мол.% жирных кислот и смоляных кислот, содержащихся в смоле таллового масла, высвобождают из их эфиров со стеролами и древесными спиртами и преобразуют в низшие алкиловые эфиры.

14. Способ по п.1, отличающийся тем, что низшие алкиловые эфиры получают из спирта C1-4, предпочтительно из метанола или этанола.

15. Продукт, полученный способом по любому из пп.1-14.

16. Продукт по п.15, отличающийся тем, что перед гидрированием общее содержание в нем металла составляет менее 50 мг/литр, общее максимальное содержание (Cu+Pb+Zn) составляет не более 300 мкг/литр.

17. Применение способа по любому из пп.1-14 для получения топлива, в особенности автомобильного топлива, такого как дизельное топливо.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к производству биодизельного топлива из возобновляемых источников сырья и направлено на повышение качества биодизельного топлива как альтернативного источника энергии.
Изобретение относится к способу приготовления катализатора для получения дизельного топлива из сырья, содержащего триглицериды жирных кислот. Данный способ заключается в нанесении на носитель - аморфный оксид алюминия - методом пропитки с последующим просушиванием и прокаливанием последовательно водного раствора термически нестабильной соли элемента, выбранного из первой группы, включающей титан, олово, цирконий, затем водного раствора термически нестабильной соли элемента, выбранного из второй группы, включающей молибден, вольфрам, и после этого водного раствора термически нестабильной соли элемента, выбранного из третьей группы, включающей кобальт, никель.

Изобретение относится к способу получения эфиров жирных кислот - биодизеля, которые могут использоваться в качестве альтернативного биотоплива. Способ производства биодизеля осуществляют путем переэтерификации при смешении растительного масла, спирта и катализатора и последующего выделении целевого продукта.
Группа изобретений относится к биотехнологии и пищевой промышленности. Предложен способ получения биокатализатора для переэтерификации жиров.

Изобретение относится к способу переэтерификации растительного масла и может быть использовано в нефтехимической и топливной промышленности для получения компонентов жидкого биодизельного топлива, синтезируемого из возобновляемого сырья растительного происхождения.

Изобретение относится к способу получения биогорючих или биотопливных смесей, пригодных для использования в различных окружающих условиях и в различных видах систем или двигателей, в которых они должны использоваться.
Изобретение относится к способу получения сложных эфиров жирных кислот из жиров и может быть использовано при производстве жидкого топлива. .

Изобретение относится к получению жирового заменителя какао-масла для шоколада. .
Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации по меньшей мере одного соединения, содержащего по меньшей мере одну функциональную группу сложного эфира, по меньшей мере одним соединением, содержащим по меньшей мере одну гидроксильную группу, в котором используют красный шлам, образующийся при производстве алюминия по способу Байера, в качестве соединения, ускоряющего реакцию.

Изобретение относится к комплексному способу получения метилового эфира ятрофы (JME) и сопутствующих продуктов из семян ятрофы, находящихся в семенных коробочках и содержащих 1,06% свободных жирных кислот (FFA), включающему следующие стадии: (i) механическое вышелушивание семян ятрофы из семенных коробочек в шелушильной машине для получения оболочек семенных коробочек ятрофы и семян ятрофы; (ii) отжим масла ятрофы, получение масличного жмыха ятрофы, содержащего 4-6% азота, и отработанного масличного шлама из семян ятрофы, полученных на стадии (i), с использованием пресса для отжима масла; (iii) нейтрализация масла ятрофы, полученного на стадии (ii), добавляемым основанием; (iv) переэтерификация одной части нейтрализованного масла ятрофы, полученного на стадии (iii), со спиртом и основанием при перемешивании в течение 10-20 минут и разделение неочищенного глицеринового слоя GL1 и неочищенного метилового эфира ятрофы (JME); (v) трехкратная промывка неочищенного JME, полученного на стадии (iv), слоем чистого глицерина с отделением трех слоев нечистого глицерина (GL2, GL3 и GL4), содержащих метанол и KOH, с получением JME, промытого глицерином (JME-G3W); (vi) очистка JME-G3W, полученного на стадии (v), для удаления загрязнений щелочными металлами; (vii) обработка части оставшегося нейтрализованного масла, полученного на стадии (iii), слоями глицерина GL5 (GL1+GL2+GL3), полученными на стадиях (iv) и (v), с получением JME и слоя глицерина GL6; (viii) разделение JME и слоя глицерина GL6, полученного на стадии (vii); (ix) обработка слоя глицерина GL6, полученного на стадии (viii), оставшейся частью нейтрализованного масла для удаления метанола с получением JME и слоя глицерина GL7; (x) разделение JME и слоя глицерина GL7, полученного на стадии (ix); (xi) использование слоя глицерина GL7, полученного на стадии (x), непосредственно для производства полигидроксиалканоатов (PHAs) или для нейтрализации щелочи серной кислотой с получением чистого глицерина и кубового остатка GL8; (xii) объединение JME-G3W, полученного на стадии (vi), и JME, полученного на стадиях (viii) и (x), с получением комплексного метилового эфира; и (xiii) переэтерификация комплексного метилового эфира, полученного на стадии (xii), с метанольным раствором KOH для получения чистого метилового эфира ятрофы (биодизеля), содержащего 0,088% общего глицерина и 0,005% свободного глицерина.

Изобретение относится к способу получения биогорючих или биотопливных смесей, пригодных для использования в различных окружающих условиях и в различных видах систем или двигателей, в которых они должны использоваться.

Изобретение относится к способу переработки жиров и жиросодержащей биомассы. Способ может быть использован при производстве топлива и полупродуктов для органического синтеза.

Изобретение относится к смеси алкиловых эфиров жирных кислот для применения в качестве сырья для получения биотоплива, содержащей по меньшей мере 50% масс. .

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров жирных кислот, используемых в качестве дизельного биотоплива, из цельных семян масличных растений, включающему следующие последовательные этапы: а) предварительное нагревание необрушенных и очищенных цельных семян; b) расплющивание масличных семян вместе с их оболочкой; с) сушка расплющенных семян до достижения содержания воды и летучих веществ от 0,5 до 2,5%; d) переэтерификация путем контакта расплющенных семян со спиртовой средой в присутствии катализатора; е) разделение жидкой и твердой фаз, получаемых в результате переэтерификации; f) нейтрализация жидкой фазы, полученной на этапе е); и g) удаление спирта и отделение глицерина от эфиров жирных кислот, которые затем очищают.

Изобретение относится к способам получения органических карбонатов и карбаматов. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к продукту, используемому в шоколаде, маргарине или шортенинге, полученному плавлением смеси компонентов (а) и (b), где компонент (а) содержит триглицерид динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты и (b) содержит триглицерид 1,3-динасыщенных длинноцепочечных жирных кислот и 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, причем длина связи, определенная рентгенодифракцией, измеренная у продукта, составляет 65 Å или более, причем среднецепочечная жирная кислота(ы) имеет от 6 до 12 атомов углерода, и длинноцепочечная жирная кислота(ы) имеет от 14 до 24 атомов углерода.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров карбоновых кислот путем этерификации карбоновых кислот и/или переэтерификации сложных эфиров карбоновых кислот метанолом или этанолом в присутствии металлического катализатора, в котором реакцию проводят при температуре выше чем 150°С, указанный металлический катализатор является солью щелочноземельного металла и алифатической карбоновой кислоты, содержащей от 10 до 24 атомов углерода, и по окончании этерификации или переэтерификации соответственно металлический катализатор выделяют и этот выделенный катализатор снова используют в качестве жидкого катализатора в способе получения сложных эфиров карбоновых кислот путем этерификации карбоновых кислот и/или переэтерификации сложных эфиров карбоновых кислот метанолом или этанолом в присутствии катализатора.
Изобретение относится к усовершенствованным способам получения сложных алкиловых эфиров, которые могут быть использованы в качестве дизельного топлива, реакцией переэтерификации или этерификации.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Раскислительный агент для пищевых масел, содержащий частицы гидроксида магния, содержащие карбонатные группы, представленные следующей формулой (1) и имеющие определенную методом БЭТ удельную площадь поверхности от 80 до 400 м2/г, или их спеченные частицы, и способ регенерации использованного пищевого масла посредством использования раскислительного агента: Mg(OH)2-x(CO3)0,5x·mH2O (1), где х удовлетворяет условию 0,02≤x≤0,7 и m удовлетворяет условию 0≤m≤1.
Наверх