Форма

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для раздельного хранения медицинских препаратов. Гибкий многокамерный пакет (10) для хранения медицинских препаратов содержит три расположенные рядом камеры, причем первая камера (1) частично разделяет вторую верхнюю камеру (2) от третьей нижней камеры (3) сварными швами (4) и (5), а вторая камера (2) и третья камера (3) частично соединены сварным швом (6). Сварные швы (5) и (6) выполнены с возможностью отслаивания при оказании давления на пакет (10), при этом сварные швы (5) и (6) вместе образуют форму перевернутой буквы «V» с увеличивающимся углом между линиями буквы «V» в направлении от базисной точки (8), в которой начинаются сварные швы (5) и (6). Сварной шов (4) выполнен неотслаиваемым при оказании давления на пакет (10) и начинается в базисной точке (8) буквы «V». Швы (4), (5) и (6) заканчиваются по существу под прямым углом к окружному сварному шву (7) пакета (10). Базисная точка (8) буквы «V» является фиксированной и не отслаивается при оказании давления на пакет (10). Пакет (10) содержит также клапан для подвешивания и медицинский порт (9). Группа изобретений относится также к применению указанного пакета для стерилизации, пространственно-раздельного хранения, быстрого смешивания и введения углеводов, жиров и аминокислот. Группа изобретений обеспечивает полное опустошение гибкого многокамерного пакета. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Настоящее изобретение относится к гибким многокамерным пакетам (мешкам) для хранения медицинских препаратов, содержащим три камеры.

Непроницаемые гибкие пакеты широко используются в фармацевтической промышленности и, в частности, в области перфузионных растворов. Такие пакеты или контейнеры изготавливают из полимерных материалов, которые должны удовлетворять самым разнообразным требованиям. К ним относятся, в частности, газо- и паронепроницаемость, прозрачность, пригодность для печати и инертность по отношению к веществам, которые в них содержатся. Содержащиеся в контейнерах или пакетах вещества по существу содержат соли и их растворы, углеводы, аминокислоты и жиры. Обычно они используются в многокамерных пакетах, каждая камера которых заполнена различными компонентами.

DE 4410876 A1 относится к многокамерному пакету, выполненному из полимерного материала, камеры которого образованы с помощью сварных швов в периферической (окружной) области и, по меньшей мере, одним сварным швом в межкамерной области, при этом сварные швы выполнены из полимерных материалов, обращенных внутрь камер.

В EP 0295204 B1 описывается контейнер для медицинского использования, в частности контейнер для инфузионных растворов, состоящий из оболочки, выполненной из гибкого, однородного, полимерного материала, при этом контейнер разделен на три камеры, отделенные друг от друга герметичными сварными швами, и каждая из указанных камер снабжена закрытым проходом, который можно намеренно открыть для того, чтобы позволить содержимому части внутреннего пространства перетекать в другую часть, при этом контейнер имеет две расположенные рядом камеры (3, 4) внутреннего пространства, расположенные в его верхней части, и одну камеру (5), расположенную в его нижней части, и предназначен для приема и последующего смешивания жиров, аминокислот и сахаров непосредственно перед их применением, при этом каждая камера снабжена одним закрываемым отверстием для того, чтобы пропускать смесь через это отверстие или выливать его содержимое через это отверстие наружу, при этом материал оболочки химически и биологически инертен по отношению к любым предусмотренным соединениям и их смесям.

DE 9401288 U1 относится к многокамерному пакету, имеющему, по меньшей мере, две камеры, расположенные одна над другой на этапе смешивания и окруженные внешней границей, при этом камеры отделены друг от друга, по меньшей мере, одной перегородкой, образуя верхнюю камеру и смешивающую камеру, при этом пакет имеет, по меньшей мере, одно соединительное устройство, расположенное в перегородке и закрывающееся с помощью запирающего устройства, которое необходимо открывать, при этом соединительное устройство после открывания обеспечивает сообщение между камерами, при этом пакет имеет, по меньшей мере, одно отверстие для подвешивания, расположенное на верхней пограничной области, и выпускное устройство, расположенное в смешивающей камере, а также второе выпускное устройство, расположенное напротив первого выпускного устройства и расположенное в окружной области смешивающей камеры.

В DE 19605357 A описывается гибкий пластиковый контейнер 1 для пространственно-раздельного хранения и, факультативно, для селективной стерилизации ингредиентов препаратов для парентерального или энтерального использования, содержащий, по меньшей мере, четыре отсека 2, 3, 4 и 5 и, факультативно, отсек 6, которые пригодны для приема микроэлементов внутрь отсека 2, углеводов внутрь отсека 3, жиров внутрь отсека 4 и растворов аминокислот внутрь отсека 5 и, факультативно, электролитов и/или витаминов внутрь отсека 6, при этом контейнер имеет одну пробку в каждом из отверстий 7, 8, 9 и 10 и, факультативно, 11; одно выпускное отверстие 12 для введения смеси ингредиентов препаратов для парентерального или энтерального использования; соединительные средства 13, 13', 14, 14', 15, 15' и, факультативно, 16, 16', которые могут быть стерильно открыты с внешней стороны и с помощью которых может быть установлено сообщение между отсеками 2, 3, 4 и 5 и, факультативно, 6, соответственно; при этом пропорции объемов отсеков выбраны так, чтобы в рабочем положении в подвешенном состоянии с помощью средства для подвешивания 17 в отсеке 5 можно было получить полную смесь всех ингредиентов, открыв соединительные средства 13, 13', 14, 14' и 15, 15' и, факультативно, 16, 16'; пропорции объема отсека 2 к объему отсека 3 выбраны так, чтобы в рабочем положении в подвешенном состоянии с помощью средства 17 для подвешивания в отсеке 3 можно было получить полную смесь всех ингредиентов отсеков 2 и 3, открыв соединительные средства 13, и, факультативно, пропорции объема отсека 4 к объему отсека 6 выбраны так, чтобы в рабочем положении в подвешенном состоянии с помощью средства 17 для подвешивания в отсеке 4 можно было получить полную смесь всех ингредиентов отсеков 4 и 6, открыв соединительные средства 16, 16'.

EP 1011605 B2 относится к гибкому пластиковому контейнеру (1) для пространственно-раздельного хранения и, факультативно, селективной стерилизации ингредиентов препаратов для парентерального или энтерального использования, состоящему только из трех отсеков: первого отсека (3), второго отсека (4) и третьего отсека (5), при этом отсеки отделены друг от друга герметичным сварным швом материала оболочки, при этом отсеки имеют одну пробку в каждом отверстии (7), (8) и (9); соединительные средства (10) и (11), которые образованы как разделяемые термосварные швы, которые могут быть стерильно открыты с внешней стороны; с помощью которых выбирают соответствующие соединения между отсеками (3), (4) и (5) так, чтобы в рабочем положении при подвешивании за подвешивающее устройство (12) можно было быстро получить полную смесь всех ингредиентов в третьем отсеке (5), открыв соединительные средства (10) и (11), отличающемуся тем, что первый отсек (3) содержит углеводы, второй отсек (4) - жиры и третий отсек (5) - аминокислоты.

WO 2007/037793 A1 относится к многокамерному контейнеру для раздельного хранения компонентов парентерального пищевого состава. Многокамерный контейнер может содержать разрушаемые перегородки, предпочтительно отрывные уплотнения, отделяющие камеры друг от друга. Контейнер предпочтительно способствует селективной активации отрывных уплотнений, что позволяет подмешивать лишь часть раздельно хранящихся компонентов. Контейнер может содержать камеру, расположенную на каждом другом из противоположных боковых концов контейнера, и, по меньшей мере, одну боковую камеру между боковыми камерами. Эта, по меньшей мере, одна дополнительная камера может иметь продольную длину, по существу меньшую, чем продольная длина, по меньшей мере, одной боковой камеры. Такая конфигурация позволяет селективно открывать уплотнения, поскольку при переворачивании контейнера с его верхней части не происходит сдавливания, по меньшей мере, одной дополнительной камеры и случайной активации уплотнения. Продольная длина этой, по меньшей мере, одной дополнительной камеры может составлять от приблизительно 2/3 до приблизительно 3/4 продольной длины, по меньшей мере, одной из боковых камер. Альтернативно, контейнер может содержать клапан для подвешивания, проходящий от верхнего конца контейнера к нижнему концу и имеющий по существу большую длину, соответствующую длине, по меньшей мере, одной дополнительной камеры, чем боковые камеры.

EP 1773277 B1 относится к контейнеру для хранения фармацевтических агентов, выполненному из гибкой полимерной пленки, который содержит, по меньшей мере, одно отрывное уплотнение, содержащее, по меньшей мере, два по существу прямых участка (7, 8), которые соединены изогнутой разрушаемой зоной (5), при этом изогнутая разрушаемая зона (5) отрывного уплотнения сформирована как дуга окружности с центральным углом, по меньшей мере, 60° и изогнута по всей своей длине между прямыми участками (7, 8), отличающемуся тем, что изогнутая разрушаемая зона (5) выполнена как дуга окружности радиусом от 5 до 75 мм, при этом радиус измеряют от центральной точки окружности до точки на внешней кромке уплотнения, при этом внешняя кромка - это кромка, которая более удалена от центральной точки, чем внутренняя кромка, и тем, что по существу прямые участки (7, 8) отрывного уплотнения образуют угол от 150° до 180°.

WO 97/37628 относится к усовершенствованному контейнеру для парентеральных жидкостей. В этой публикации, в частности, раскрывается гибкий прозрачный контейнер, заключенный в по существу непроницаемую для кислорода оболочку с поглотителем кислорода, способным поглотить по существу весь остаточный кислород после того, как внешняя оболочка будет уплотнена, а также способный в течение достаточно длительного времени поглощать кислород, проникающий во внешнюю оболочку. Внутренний контейнер изготовлен из гибкого полимерного материала, содержащего полипропилен и совместимого с липофильными агентами, способного формировать и постоянные, и отрывные уплотнения, оболочка выполнена из по существу водонепроницаемого гибкого многослойного полимерного материала, содержащего первую внешнюю по существу водонепроницаемую полимерную пленку, способную выполнять роль кислородного барьера, собранную со второй внутренней полимерной пленкой, способной выполнять роль дополнительного кислородного барьера, контейнер по существу сохраняет свои характеристики после стерилизации паром или радиацией.

Как показано на фиг.1, отслаиваемые швы 50 и 50' имеют форму перевернутой буквы «V» с увеличивающимся углом между линиями буквы «V» от базисной точки буквы «V». Внутренний контейнер, показанный на фиг.1, является пакетом, образованным тремя параллельными камерами 31, 32, 33, которые могут иметь одинаковый или разный объем, в зависимости от желаемого количества хранимого препарата. Два шва 50, 50', разделяющие камеры, типично образованы отслаиваемыми уплотняющими сварными швами в контейнере, которые обладают высокой герметичностью, но которые можно разрушить заранее определенным движением пользователя. Предпочтительно, верхняя камера 31 заполняется раствором углеводов, средняя камера 32 содержит липидную эмульсию, и, соответственно, нижняя камера 33 предназначена для хранения раствора аминокислот. Тем не менее, такая конструкция не может обеспечить, даже в случае ошибки медицинской сестры, чтобы несовместимые растворы жиров и углеводов смешивались в первую очередь, до того как будет подмешана аминокислота. Более того, прямоугольное окончание сварных швов 50, 50' с периферическим сварным соединением может привести к образованию мертвого объема в углах такого соединения.

Суть настоящего изобретения заключается в том, чтобы изогнутая разрушаемая зона была сформирована как дуга окружности с определенным радиусом. Однако, хотя отслаиваемые уплотнители 41, 32 и 33 проходят к нижнему сварному шву 25, там всегда возникает «мертвый» объем, и, следовательно, содержимое контейнера не может использоваться в полном объеме, назначенном пациенту. Аналогично, разрушаемая зона 39 на фиг.3 патента EP 1773277 B1 не обеспечивает полного использования материала, содержащегося в пакете.

Следовательно, задачей настоящего изобретения является упрощение окончательной структуры гибкого многокамерного пакета для хранения медицинских препаратов и улучшение их использования медицинскими сестрами. Более того, изобретение должно обеспечивать, чтобы компоненты, такие как жиры и аминокислоты, первыми смешивались до добавления глюкозы или углеводов. Следовательно, объектом изобретения, в частности, является предотвращение первоначального смешивания глюкозы и жиров независимо от любого потенциально неправильного использования пакета медицинскими сестрами.

Вышеуказанные задачи изобретения решаются в первом варианте настоящего изобретения с помощью гибкого многокамерного пакета 10 для хранения медицинских препаратов, содержащего:

а) три расположенные рядом камеры, при этом первая камера 1 частично отделяет вторую верхнюю камеру 2 от третьей нижней камеры 3 сварными швами 4 и 5,

b) при этом вторая камера 2 и третья камера 3 частично соединены сварным швом 6,

с) при этом сварные швы 5 и 6 выполнены отслаиваемыми, когда на пакет 10 действует давление, при этом сварные швы 5 и 6 имеют форму перевернутой буквы «V» с увеличивающимся углом линий буквы «V», при этом каждый сварной шов 5 и 6 начинается в базисной точке 8, соединенной с камерами 1, 2, 3, при этом сварные швы 5 и 6 буквы «V» заканчиваются по существу под прямым углом к окружному сварному шву 7 пакета 10,

d) при этом базисная точка 8 буквы «V» является фиксированной и не отслаивается, когда на пакет 10 действует давление,

е) при этом сварной шов 4 не является отслаиваемым, когда на пакет 10 действует давление, и начинается в базисной точке 8 буквы «V», а заканчивается по существу под прямым углом к окружному сварному шву 7 пакета 10,

f) при этом пакет 10 содержит клапан для подвешивания, отходящий от верхнего конца пакета 10, рядом с камерой 2 внутри окружного сварного шва 7, и

g) медицинский порт 9, приваренный к нижнему концу окружного сварного шва 7.

Благодаря особой геометрии разделения трех камер решается указанная выше задача изобретения.

На чертеже подробно показан гибкий многокамерный пакет 10 по настоящему изобретению, который предназначен для хранения медицинских препаратов.

Многокамерный пакет по настоящему изобретению, показанный на фиг.1, содержит три расположенные рядом камеры 1, 2, 3, хотя могут быть добавлены дополнительные камеры без нарушения геометрии сварных швов 4, 5 и 6.

Верхняя камера 2 и нижняя камера 3 разделены сварным швом 4, 6, который как таковой проходит от правого к левому окружному шву многокамерного пакета. Однако сварной шов 4, 6, хотя завершается по существу под прямым углом к окружному сварному шву 7, не проходит как линейный сварной шов, он содержит неотслаиваемую часть 4 и отслаиваемую часть 6, которые совместно образуют крыло.

Однако чтобы обеспечить полное расходование материалов, содержащихся внутри, сварные швы 4 и 6 заканчиваются у окружного сварного шва 7 под углом от более чем 90° до 105° относительно верхнего конца пакета 10. Такой угол позволяет избежать образования «мертвого» объема в таком углу и позволяет полностью использовать содержимое многокамерного пакета. Эти же принципы, конечно же, относятся к отслаиваемому сварному шву 5.

Швы 5 и 6 являются отслаиваемыми, когда на пакет 10 действует давление, независимо от того, каким образом медицинская сестра прилагает давление на многокамерный пакет, прокатывая его или сдавливая руками.

В соответствии с редакцией пунктов формулы изобретения, касающихся геометрии сварных швов 4 и 5, эта геометрия образует лежащую букву «U», проходящую от окружного сварного шва 7, соединенного с верхними концами буквы «U», и нижняя часть буквы «U» является частью базисной точки 8. Сварной шов 6 можно описать как относительно прямую линию между базисной точкой 8 и окружным сварным швом 7. К тому же, сварной шов 5 является отслаиваемым, тогда как сварной шов 4 остается как есть, даже когда на пакет действует давление. И в этом случае такая конфигурация позволяет практически полное опустошение пакета во время использования.

В предпочтительном варианте многокамерный пакет по настоящему изобретению выполнен из гибкой полимерной пленки, имеющей область с более высокой точкой плавления, расположенную снаружи, и область с более низкой точкой плавления, выполненную внутри и предназначенную для уплотнения, и эти внутренние области могут быть сварены друг с другом с помощью известных сварочных инструментов для создания постоянных или отслаиваемых швов. Следует понимать, что внутренняя область обращена к хранимым препаратам и может образовывать как постоянные швы, так и различные отслаиваемые швы при применении разных условий или операций сварки. В частности, предпочтительно, чтобы пленка была выполнена из, по меньшей мере, двух различных слоев полимера, где внутренний слой является уплотняющим слоем, способным образовывать как постоянные швы, так и отслаиваемые швы при различной температуре. Полимерный материал с такими характеристиками известен из приведенных выше документов предшествующего уровня техники.

Всегда существует баланс между необходимостью иметь отслаиваемый шов, который, с одной стороны, достаточно прочный, чтобы выдержать процесс производства многокамерного пакета, а с другой стороны, чтобы медицинская сестра могла его легко открыть. Гибкие многокамерные пакеты с отслаиваемыми швами с низкой герметичной прочностью, например от 5 до 10 Н/30 мм, могут легко открываться, но швы с низкой прочностью могут быть повреждены во время производства или транспортировки многокамерного пакета. По этой причине целесообразно, в соответствии с известным уровнем техники, производить отслаиваемые швы с герметичной прочностью, по меньшей мере, 30 Н/30 мм и более предпочтительно с герметичной прочностью 40 Н/30 мм.

Продолжение сварных швов 5 и 6 имеет форму перевернутой буквы «V» с увеличивающимся углом линий буквы «V» от базисной точки 8 буквы «V». Предпочтительно, угол буквы «V» увеличивается непрерывно без резких углов, которые могут отслаиваться. Соответствующая буква «V» без такого увеличивающегося угла привела бы к окончанию сварных швов 5, 6 под углом к окружному сварному шву 7 пакета меньше чем 90°, по отношению к вершине пакета 10, что могло бы привести к образованию мертвого объема. Следовательно, крылообразная форма швов 5 и 6 позволяет полностью опустошить гибкий многокамерный пакет.

Базисная точка 8 буквы «V» может быть фиксированной благодаря протяженности неотслаиваемого уплотнения 4 как часть неотслаиваемого шва 4, даже когда на пакет 10 действует давление. В альтернативном варианте базисная точка 8 может быть частью отслаиваемых швов 5 и 6 и, следовательно, открываться, когда на пакет 10 действует давление. В этом случае непрерывные сварные швы 5 и 6 открываются. Следовательно, ее точное положение определяется формой сварных швов 4, 5, 6. Даже в случае, когда медицинская сестра прилагает давление на неправильную часть многокамерного пакета, его конструкция в любом случае препятствует первому смешению несочетающихся жиров и глюкозы (углеводов) и дальнейшему введению пациенту раствора с высокой концентрацией глюкозы без подмешивания аминокислот и жиров.

Пакет 10 по настоящему изобретению содержит клапан для подвешивания, отходящий от верха пакета рядом с камерой 2, в частности, внутри окружного сварного шва 7.

В предпочтительном варианте многокамерный пакет 10 по настоящему изобретению больше не содержит каких-либо портов для введения содержимого в камеры 1, 2, 3, а содержит только медицинский порт 9, приваренный к нижней части окружного сварного шва 7.

Как упоминалось выше, пакет 10 по настоящему изобретению, в частности, содержит медицинские препараты, такие как растворы, эмульсии, суспензии и/или дисперсии, подходящие для парентерального или энтерального питания пациентов.

В частности, камера 1, частично разделяющая камеру 2 и камеру 3, содержит жировую эмульсию. Соответственно, верхняя камера 2 содержит раствор углевода, а нижняя камера 3 содержит раствор аминокислот. Характеристики пакета, описанные выше, обеспечивают быстрое смешивание и полное эмульгирование всего содержимого контейнера.

Второй вариант настоящего изобретения относится к использованию пакета, как описано выше, для селективной стерилизации, пространственно-раздельного хранения, быстрого смешивания и введения углеводов, жиров и аминокислот.

1. Гибкий многокамерный пакет (10) для хранения медицинских препаратов, содержащий:
a) три расположенные рядом камеры, первая камера (1) частично разделяет вторую верхнюю камеру (2) от третьей нижней камеры (3) сварными швами (4) и (5),
b) при этом вторая камера (2) и третья камера (3) частично соединены сварным швом (6),
c) причем сварные швы (5) и (6) выполнены с возможностью отслаивания при оказании давления на пакет (10), при этом сварные швы (5) и (6) вместе образуют форму перевернутой буквы «V» с увеличивающимся углом между линиями буквы «V» в направлении от базисной точки (8), при этом каждый сварной шов (5) и (6) начинается в базисной точке (8), соединенной с камерами (1, 2, 3), при этом сварные швы (5) и (6) буквы «V» заканчиваются по существу под прямым углом к окружному сварному шву (7) пакета (10),
d) при этом базисная точка (8) буквы «V» является фиксированной и не отслаивается при оказании давления на пакет (10),
e) при этом сварной шов (4) выполнен неотслаиваемым при оказании давления на пакет (10), начинается в базисной точке (8) буквы «V» и заканчивается по существу под прямым углом к окружному сварному шву (7) пакета (10),
f) при этом пакет (10) содержит клапан для подвешивания, отходящий от верхнего конца пакета (10), рядом с камерой (2) внутри окружного сварного шва (7), и
g) медицинский порт (9), приваренный к нижнему концу окружного сварного шва (7).

2. Пакет (10) по п. 1, отличающийся тем, что медицинские препараты охватывают растворы, эмульсии, суспензии и/или дисперсии, подходящие для парентерального или энтерального питания пациентов.

3. Пакет (10) по п. 1, отличающийся тем, что камера (1) содержит жировую эмульсию, камера (2) содержит углеводный раствор, и камера (3) содержит раствор аминокислоты.

4. Пакет (10) по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что каждый из сварных швов (4), (5) и (6) заканчивается у окружного сварного шва (7) под углом от более чем 90° до 105° относительно верхнего конца пакета (10).

5. Применение пакета (1) по любому из пп. 1-4 для стерилизации, пространственно-раздельного хранения, быстрого смешивания и введения углеводов, жиров и аминокислот.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к гибкому пакету для содержания лекарственных препаратов. Гибкий однокамерный или многокамерный пакет для содержания лекарственных препаратов содержит подвесной клапан (11), который включает: a) две ориентированные в зеркальном отображении округлые прорези (1) и (2), описывающие угол 145°-180° каждая, причем один конец каждой из указанных прорезей (1) и (2) соединен соединительной прорезью (3), и b) две ориентированные в зеркальном отображении округлые прорези (4) и (5), описывающие угол 180°-270° каждая, имеющие радиус, составляющий 0,3-0,7 радиуса указанной прорези (1) и (2), причем один конец каждой из указанных прорезей (4) и (5) соединен соединительной прорезью (6), имеющей U-образную форму.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно представляет собой способ получения таблетки, распадающейся в ротовой полости. Таблетка получена способом, включающим стадии предоставления жидкого состава, содержащего лекарственное вещество, предоставления твердого элемента, имеющего образованную в нем, по меньшей мере, одну полость, охлаждения твердого элемента до температуры ниже температуры замерзания состава, заполнения полости жидким составом, отверждения состава, присутствующего в полости, отведением тепла из состава через стенку полости за счет кондуктивного теплообмена для образования твердой гранулы, содержащей лекарственное вещество, без активного профилирования всей поверхности гранулы, извлечения гранулы из полости и сушки гранулы в вакууме.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Медицинский инфузионный мешок содержит корпус из полиэтиленовой пленки в форме мешка для хранения медицинского инфузионного раствора и приваренный к дну корпуса трубчатый порт, через который медицинский инфузионный раствор выпускают из корпуса.

Изобретение относится к герметизирующему устройству (1) для контейнера, имеющего горловину, определяющую отверстие, и по меньшей мере один внешний выступ на внешней стенке.

Изобретение относится к фармакологии, а именно представляет собой добавку для обогащенной эритроцитами жидкости. Добавка получена путем добавления ингибитора гемолиза и поверхностно-активного вещества в раствор для хранения крови.

Изобретение относится к технологии производства сосудов с покрытием для хранения биологически активных веществ и крови, а именно к способу получения покрытия на внутренней поверхности сосуда, к покрытию, полученному на внутренней поверхности сосуда, выполненного из полимерного соединения, стекла или плавленого кварца, и к сосуду с упомянутым покрытием для хранения биологически активных соединений или крови, и может быть использовано для защиты биологически активных соединений или крови от механических и/или химических воздействий поверхности материала сосуда без покрытия.

Изобретение относится к новому способу получения гидрогелей на основе сшитого полимера, в частности получаемых из полисахарида или из одной из его солей. Способ получения сшитого геля включает по меньшей мере стадии, заключающиеся в: a) получении водной среды, содержащей по меньшей мере один полисахарид, b) образовании гомогенного геля из среды, полученной на стадии (а), c) приведении геля, полученного на стадии (b), в контакт с эффективным количеством по меньшей мере одного сшивающего агента, d) сшивании указанной смеси, образованной на стадии (с), и e) извлечении указанного сшитого гидрогеля.

Изобретения касаются способа и устройства для сваривания области соединения пленки с присоединяемой частью, в частности двух пленок с одной присоединяемой частью в форме рукава, а также применение пленки и получение пакета с помощью способа и устройства для производства пакетов и изготовление пакетов по изобретениям.

Группа изобретений относится к области медицины. Цилиндрический держатель для размещения контейнера с фармацевтическим средством в наконечнике хирургического инструмента, предназначенного для сверления плотных тканей организма человека или животного и впрыскивания фармацевтического средства в такие ткани, выполнен с возможностью соединения инъекционной иглы с контейнером и включает трубчатый корпус (311) для размещения контейнера.

Изобретение относится к области распределения жидкости, в частности, в форме капель в фармацевтической, например глазной жидкости. Устройство для распределения жидкости содержит резервуар (12) для жидкости, деформируемый для распределения жидкости путем надавливания на него, наконечник (10) для распределения жидкости, установленный на резервуаре (12), канал для прохода жидкости (24, 50), канал для прохода воздуха (26) снаружи внутрь резервуара (12), при этом канал для прохода воздуха (26) перекрыт органом (28), выполненным из воздухопроницаемого полимерного материала, причем этот материал не является пористым, а орган (28) называют воздухопроницаемым органом (28).

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для раздельного хранения медицинских препаратов. Гибкий многокамерный мешок (10) выполнен посредством сваривания по периферии двух пленок, не поддающихся отслаиванию, содержит отслаиваемые и не отслаиваемые сварные швы (4, 5, 6) в периферийном сварном шве (7) для отдельного хранения медицинских продуктов в отдельных камерах (1, 2, 3), подвесной клапан (11) и систему (9) медицинского порта. При этом один боковой конец, отличный от верхнего и нижнего концов упомянутого сварного шва (7) мешка (10), содержит ряд не сваренных разрывов (12, 13, 14) в форме усеченного конуса между упомянутыми пленками. Каждый из упомянутых разрывов (12, 13, 14) соответственно соединен с различными камерами (1, или 2, или 3), обеспечивая введение соответствующей наполнительной трубки (22, 23, 24) в каждый из упомянутых разрывов (12, 13, 14). Угол раскрытия от внутренней стороны сварного шва к наружной стороне сварного шва упомянутых разрывов (12, 13, 14) в форме усеченного конуса регулируется сваркой и охватывает телесный угол от 15° до 60°. Группа изобретений относится также к способу подготовки и заполнения указанного мешка. Группа изобретений позволяет упростить заполнение гибкого мешка и облегчает манипулирование с гибким мешком для среднего медицинского персонала. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицинского оборудования. Предложено устройство для сбора медицинских отходов. Устройство состоит из загрузочного устройства и формирователя, выполненного с возможностью его крепления в отверстие столешницы. Загрузочное устройство включает в себя патрубок и приемную часть, выполненную с возможностью принятия формы прямоугольника с закругленными короткими сторонами в формирователе. Загрузочное устройство выполнено тонкостенным, однообъемным. Приемная часть загрузочного устройства входит в формирователь, а патрубок выполнен с возможностью фиксации в емкости для сбора отходов. Изобретение обеспечивает безопасность лаборанта при работе с чрезвычайно опасными биологическими материалами, реактивами и их утилизацией. 4 ил.

Изобретение относится к средству для профилактики простудных заболеваний. Указанное средство включает внутреннюю пористую упаковку, в которой расположен активный компонент, и внешнюю упаковку с перфорированными отверстиями, закрытыми отрывной защитной пленкой. Внутри внешней упаковки расположен осушитель, а суммарная площадь отверстий составляет 30-70% поверхности внешней упаковки. В качестве активного компонента профилактическое средство включает сухой чеснок. Изобретение обладает высокой эффективностью и позволяет значительно снизить вероятность развития простудных заболеваний даже в период эпидемии. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к полимерным или олигомерным активным агентам, обладающим биоцидным эффектом, к способу их получения, к вариантам композиций для изготовления пластиковых объектов, обладающих биоцидным эффектом, к способу получения таких композиций, а также к применению полимерного или олигомерного активного агента и композиции. Полимерные или олигомерные активные агенты в виде сополимеров получают реакцией поликонденсации соли присоединения кислоты гуанидина со смесью аминов, содержащей один первый компонент и по меньшей мере один второй компонент. Первый компонент представляет собой 4,4′-метиленбис(циклогексиламин). Второй компонент выбирают из группы, включающей диэтилентриамин, гексаметилендиамин, триэтиленгликольдиамин. Либо первый компонент представляет собой диэтилентриамин, а второй компонент представляет собой гексаметилендиамин и триэтиленгликольдиамин. При этом первый компонент отличается от второго компонента. Способ получения полимерных или олигомерных активных агентов заключается в том, что к одному эквиваленту гуанидингидрохлорида добавляют один эквивалент смеси аминов и нагревают до температуры от 140°С до 180°С. Далее перемешивают расплав при температуре, достигнутой на предыдущей стадии до тех пор, пока реакция образования газа не завершится, но по меньшей мере в течение 5 часов. Композиция для изготовления пластиковых объектов представляет собой пластиковый гранулят. В одном из вариантов композиции содержит по меньшей мере один вышеуказанный полимерный или олигомерный активный агент и по меньшей мере один пластик, выбранный из группы, включающей полиуретан, полиолефин, поливинилхлорид, полипропилен, поликарбонат, полистирол, полиэфирсульфон, силикон и полиамид. При этом полимерный или олигомерный активный агент ковалентно связан с пластиком. По второму варианту в качестве полимерного или олигомерного активного агента композиция содержит по меньшей мере один гомополимер, полученный реакцией поликонденсации соли присоединения кислоты гуанидина с одним индивидуальным аминным соединением - 4,4′-метиленбис(циклогексиламином) или диэтилентриамином. Способ получения композиции заключается в том, что вышеуказанный полимерный или олигомерный агент в жидкой форме смешивают с вышеуказанным термопластичным полимером. Затем гранулируют полученную смесь. Полимерный или олигомерный активный агент и композицию применяют для изготовления тканей для одежды, функциональных текстильных изделий, антибактериальной бумаги, технических фильтров, упаковочных материалов для пищи или косметических изделий и/или изделий повседневного применения в области медицины. Изобретение позволяет получить полимерные или олигомерные агенты, характеризующиеся минимальной ингибиторной концентрацией, а также получить пластик, обладающий биоцидным эффектом. 7 н. и 8 з. п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицинской упаковки. Описан полиэтилен низкой плотности (ПЭНП) для получения стерилизуемых, герметизируемых бутылок и контейнеров. ПЭНП получают с помощью радикальной полимеризации этилена. ПЭНП является гомополимером. ПЭНП имеет плотность по меньшей мере 0,932 г/см3 до 0,936 г/см3, молекулярно-массовое распределение Mw/Mn от 3 до 15, скорость течения расплава (Ml) (190°C/2,16 кг) более 0,45 г/10 мин и до 1,5 г/10 мин. Описан также способ получения ПЭНП и применение ПЭНП для получения формованного изделия. Технический результат - увеличение температуры стерилизации и/или использования более высокой температуры стерилизации для уменьшения по времени процесса стерилизации в промышленности с одновременным сохранением превосходных способностей полимера к формованию дутьем. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам трансдермальной доставки активных агентов посредством электропереноса. Устойчивое к воздействию коррозии устройство доставки лекарств содержит электрический модуль и модуль резервуара, выполненные с возможностью их соединения перед использованием для образования единого активированного устройства доставки лекарства, причем устройство противодействует коррозии посредством электрической изоляции схемы в электрическом модуле от источника электропитания. Электрический модуль содержит схему, электрический выход для подключения к входному разъему на модуле резервуара при соединении электрического модуля с модулем резервуара и по меньшей мере два контакта включения питания между схемой и батареей. Модуль резервуара содержит электрический вход для электрического подключения схемы в электрическом модуле по меньшей мере к паре активных электродов в модуле резервуара при соединении электрического модуля с модулем резервуара и по меньшей мере два привода контактов батареи. Во втором варианте выполнения устройства дополнительно имеется счетчик включений, содержащий логический флаг, выполненный с возможностью увеличения при включении схемы, причем схема отключает устройство или не включает устройство, если число отсчетов в указанном счетчике включений превосходит заданное значение. В третьем варианте выполнения устройства имеются один или несколько контактов включения питания между схемой и батареей, первое уплотнение, закрывающее один или несколько контактов включения питания до соединения модулей, причем первое уплотнение выполнено с возможностью сохранять герметизацию, когда контакт включения питания замыкается приводом, и является водонепроницаемым и/или непроницаемым для частиц, и второе уплотнение, герметизирующее электрический выход перед, во время и после соединения электрического модуля и модуля резервуара. Использование изобретения позволяет расширить арсенал технических средств трансдермальной доставки активных агентов. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области медицины, а конкретно к инъекционным устройствам для инъекции контрастных средств. Инъекционное устройство содержит корпусную часть и, по меньшей мере, один держатель. При этом держатель содержит закрепленный на нем бутылкоприемник и прокалывающий шип для прокалывания в бутылке выходного отверстия. Бутылкоприемник может перемещаться относительно прокалывающего шипа в вертикальном направлении между верхним предельным положением и нижним предельным положением, при этом, при перемещении бутылкоприемника из верхнего предельного положения в нижнее предельное положение, бутылка насаживается на прокалывающий шип. При этом каждый держатель бутылки шарнирно закреплен на корпусной части инъекционного устройства, причем каждый держатель бутылки, в нижнем предельном положении, может перекидываться из вертикального положения в горизонтальное положение, при этом бутылкоприемник, при поворотном движении из горизонтального положения назад в вертикальное положение, автоматически стопорится в своем верхнем предельном положении. Инъекционное устройство позволяет быстро и легко зарядить устройство бутылками разных размеров, а также легко осуществлять изъятие опорожненной бутылки. 14 з.п. ф-лы, 6 ил.
Изобретение относится к многослойной пленке и мешку, образованному из этой многослойной пленки. Многослойная пленка содержит верхний слой (А), по меньшей мере один промежуточный слой (В) и нижний слой (С), уложенные в таком порядке, где промежуточный слой (В) содержит композицию (b1) или композицию (b2), описанную ниже, и верхний слой (А) и нижний слой (С) каждый независимо содержит линейный этиленовый полимер и/или пропиленовый полимер, имеющий температуру плавления в интервале от 140 до 165°C, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, и скорость течения расплава (MFR; ASTM D 1238, 230°C, 2,16 кг загрузка) в интервале от 0,1 до 20 г/10 мин, или их смесь со случайным сополимером пропилена и·α-олефина, имеющим молекулярно-массовое распределение в интервале от 1,0 до 3,5 определенное с помощью гельпроникающей хроматографии (GPC), и температуру плавления в интервале от 90 до 125°C, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, композиция (b1): композиция, которая содержит пропиленовый полимер (p1), имеющий температуру плавления в интервале от 140 до 165°C, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, и скорость течения расплава (MFR; ASTM D 1238, 230°C, 2,16 кг загрузка) в интервале от 0,1 до 20 г/10 мин, случайный сополимер пропилена и α-олефина (r1), имеющий молекулярно-массовое распределение в интервале от 1,0 до 3,5, определенное с помощью гельпроникающей хроматографии (GPC), и температуру плавления в интервале от 90 до 125°C, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, и от 30% по массе до 60% по массе эластомера на основе этилена (где сумма составляющих компонентов пропиленового полимера (p1), случайного сополимера пропилена и α-олефина (r1) и эластомера на основе этилена составляет 100% по массе) (в тех случаях, когда промежуточный слой (В) составлен из композиции (b1), соотношение содержания пропиленового полимера (p1) во всей многослойной пленке к сумме содержания пропиленового полимера (p1) и случайного сополимера пропилена и α-олефина (r1) во всей многослойной пленке составляет от 0,1 до 0,35); композиция (b2): композиция, которая содержит от 20 до 55% по массе случайного сополимера пропилена и α-олефина (r2), имеющего температуру плавления в интервале от 125 до 145°C, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, от 35 до 60% по массе эластомера на основе этилена и от 6 до 25% по массе этиленового полимера (e1), имеющего плотность в интервале от 0,950 до 0,970 г/см3 и скорость течения расплава (MFR; ASTM D 1238, 190°C, 2,16 кг загрузка) в интервале от 0,1 до 20 г/10 мин (где сумма составляющих компонентов случайного сополимера пропилена и α-олефина (r2), эластомера на основе этилена и этиленового полимера (e1) составляет 100% по массе). Многослойная пленка имеет высокую термоустойчивость, выдерживающую стерилизационную обработку при 118-121°С и сохраняет гибкость и прозрачность после стерилизационной обработки. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ транспортировки пиявок, включающий размещение пиявок во влагосодержащем субстрате, упакованном в плотные тканевые мешки, с последующей их укладкой в транспортную тару, отличающийся тем, что в качестве влагосодержащего субстрата используют активированный гидрогрунт в форме шариков, при соотношении вес пиявок : вес активированного гидрогрунта 1:1,5-1:2. Изобретение обеспечивает снижение процента гибели пиявок при транспортировке. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для фиксации линзы, обеспечивающее ее транспортировку, хранение и предохраняющее ее от повреждений, содержит корпус с камерой для хранения и охватывающий конструктивный элемент в камере для хранения. Корпус с камерой для хранения содержит верхнюю крышку и нижнюю крышку, которые могут быть разделены и соединены между собой и которые содержат пространственный элемент верхней крышки и пространственный элемент нижней крышки соответственно. При соединении пространственного элемента верхней крышки и пространственного элемента нижней крышки они оказываются совмещены, образуя камеру для хранения. Охватывающий конструктивный элемент в камере для хранения обеспечивает по существу фиксацию линзы, когда она уложена в указанную камеру для хранения. Охватывающий конструктивный элемент содержит штырь, направленный от пространственного элемента нижней крышки вверх в камеру для хранения, благодаря чему линза, имеющая центральное отверстие, может быть насажена на штырь через это отверстие. Верхняя крышка имеет центральное отверстие в пространственном элементе верхней крышки. Штырь входит в центральное отверстие верхней крышки в положении, когда верхняя и нижняя крышка соединены. На одной из крышек, верхней или нижней, имеется пара канавок, ориентированных по окружности и расположенных по существу диаметрально друг напротив друга, каждая из которых имеет вход. На другой из крышек, нижней или верхней, имеется пара лапок, каждая из которых выступает так, что может входить в контакт с соответствующей канавкой. При расположении верхней и нижней крышки рядом и друг напротив друга лапки оказываются в зацеплении с канавками, обеспечивая возможность контролируемого поворота верхней и нижней крышек друг относительно друга из первого положения во второе положение, соответствующее соединенному состоянию. Способ транспортировки линзы, используемой для имплантации в глаз, заключается в использовании вышеуказанного устройства для фиксации, перемещении линзы в камеру для хранения и соединении соединяемых деталей. Контейнер для расположения в нем вышеуказанного устройства, имеющего дополнительно содержащее ручку на одной из крышек, верхней или нижней, содержит гибкий вкладыш с полостью для расположения в ней ручки и флакон, в который вставляют вкладыш так, что устройство для фиксации свисает из вкладыша внутрь флакона. Изобретения обеспечивают возможность свести к минимуму переносы линзы из одной среды в другую. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 19 ил.
Наверх