Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации


 


Владельцы патента RU 2557890:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ЦИТО им. Н.Н. Приорова" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к экспериментальной медицине, травматологии и ортопедии, хирургическому лечению травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации. По задней поверхности травмированного спинного мозга экспериментального животного (ЭЖ) без его компрессии размещают биосовместимый имплантат (БИ) из магнитного материала в биосовместимой матрице (БМ). Затем периодически помещают ЭЖ в постоянное магнитное поле. Вектор напряженности его воздействия совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. В качестве БМ БИ используют желатин животного или растительного происхождения, в котором иммобилизованы в качестве магнитного материала БИ наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита или ферромагнитного феррита в количестве 18-42 мас.% с размером наночастиц 2,0-38 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 5-10 мТл. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга проводят сочетанным воздействием магнитного поля БИ и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15-0,35 Тл. Периодичность внешнего магнитного воздействия 1-2 раза в сутки, длительность 2-8 мин за один сеанс, количество сеансов 2-4. В качестве желатина животного происхождения БМ БИ можно использовать агар-агар, желатина растительного происхождения - пектин. В БМ БИ могут быть дополнительно введены способствующие росту и пролиферации клеток полиамины, например спермин или спермидин, в количестве 1-5 мас.%. Способ обеспечивает достаточно полное восстановление функции спинного мозга дистальнее зоны его повреждения, обеспечение благоприятных условий для достаточного роста нейроглии с прорастанием аксонов реципиента из неповрежденного проксимального отдела спинного мозга в дистальный для восстановления его проводящей функции, обеспечение уменьшения образования рубцовой ткани в области травмы спинного мозга, устранение отека мозговой ткани. 2 з.п. ф-лы, 8 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, к способу экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации и может быть использовано при лечении пациентов с травматическим повреждением спинного мозга в условиях хирургических, травматологических и других стационаров.

Известен способ лечения повреждений спинного мозга при его рубцовом изменении, включающий размещение по задней поверхности спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата без его компрессии, выполненного из магнитного материала в биосовместимой матрице, затем периодическое размещение экспериментального животного в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности воздействия постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга (см. патент РФ №2285484, A61B 17/56. 10.06.2006 г.).

Однако известный способ лечения повреждений спинного мозга при своем использовании обладает следующими недостатками:

- не обеспечивает достаточно полное восстановление функции спинного мозга дистальнее зоны его повреждения,

- не обеспечивает благоприятные условия для достаточного роста нейроглии с прорастанием аксонов реципиента из неповрежденного проксимального отдела спинного мозга в (в дефект) дистальный для восстановления его проводящей функции,

- не обеспечивает уменьшение образования рубцовой ткани в области травмы спинного мозга,

- не обеспечивает достаточное повышение эффективности восстановительного процесса,

- не устраняет отек мозговой ткани.

Задачей изобретения является создание способа экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации.

Техническим результатом является обеспечение достаточно полного восстановления функции спинного мозга дистальнее зоны его повреждения, обеспечение благоприятных условий для достаточного роста нейроглии с прорастанием аксонов реципиента из неповрежденного проксимального отдела спинного мозга в дистальный для восстановления его проводящей функции, обеспечение уменьшения образования рубцовой ткани в области травмы спинного мозга, а также достаточное устранение отека мозговой ткани.

Технический результат достигается тем, что предложен способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации, включающий размещение по задней поверхности дистального конца спинного мозга экспериментального животного без его компрессии биосовместимого имплантата, выполненного из магнитного материала в биосовместимой среде, затем периодически помещают экспериментальное животное в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга, при этом в качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата используют желатин животного или растительного происхождения, в котором иммобилизованы в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита или ферромагнитного феррита в количестве 18-42 мас.% с размером наночастиц 2,0-38 нм и с напряженностью магнитного поля (H) 5-10 мТл, а магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации осуществляют сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15-0,35 Тл, при этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрана от 1 до 2 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия от 2 до 8 минут за один сеанс, количество которых выбрано от 2 до 4. При этом в качестве желатина животного происхождения матрицы биосовместимого имплантата используют агар-агар, а в качестве желатина растительного происхождения используют пектин. При этом в матрицу биосовместимого имплантата могут быть дополнительно введены способствующие росту и пролиферации клеток полиамины, например спермин или спермидин, в количестве 1-5 мас.%.

Способ осуществляется следующим образом. Исследование проведено на 30 лабораторных крысах-самцах линии Вистор одной возрастной группы (10-14 месяцев) массой 220-250 г при наличии контрольной группы из 15 лабораторных крысах-самцах линии Вистор. Содержание крыс в виварии и проведение экспериментов соответствовали «Правилам проведения работ с использованием экспериментальных животных», а также принципам Хельсинской декларации (2000 г).

Выполняют методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определяют с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков, а также дисплазию спинного мозга. Затем выполняют хирургический доступ к спинному мозгу животного разрезом кожного покрова в проекции позвонков грудного отдела (Th6-Th8). Отсекают мышцы и выполняют ламинэктомию на уровне позвонков Th7-Th8 с выделением дурального мешка. Осуществляют разрез твердой мозговой оболочки и выполняют поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного размещают без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала. В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата используют желатин животного или растительного происхождения, в котором иммобилизован в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита или ферромагнитного феррита в количестве 18-42 мас.% с размером наночастиц 2,0-38 нм и с напряженностью магнитного поля (H) 5-10 мТл. При этом в качестве желатина животного происхождения используют агар-агар, в качестве желатина растительного происхождения используют пектин, причем в желатин матрицы биосовместимого имплантата может быть дополнительно введены способствующие росту и пролиферации клеток полиамины, например спермин или спермидин, в количестве 1-5 мас.%.

Экспериментальное животное периодически помещают в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляют сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15-0,35 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрана от 1 до 2 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия от 2 до 8 минут за один сеанс, количество которых выбрано от 2 до 4.

Среди существенных признаков, характеризующих предложенный способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации, отличительными являются:

- использование в качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата желатина животного или растительного происхождения,

- иммобилизация в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнителя в виде наночастиц ферромагнитного магнетита или наночастиц ферромагнитного феррита в количестве 18-42 мас.% с размером наночастиц 2,0-38 нм и с напряженностью магнитного поля (H) 5-10 мТл,

- осуществление магнитного воздействия на травматические повреждения спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15-0,35 Тл, при этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрана от 1 до 2 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия от 2 до 8 минут за один сеанс, количество которых выбрано от 2 до 4,

- использование в качестве желатина животного происхождения матрицы биосовместимого имплантата агар-агара, а в качестве желатина растительного происхождения пектина,

- дополнительное введение в матрицу биосовместимого имплантата способствующих росту и пролиферации клеток полиаминов, например спермина или спермидина, в количестве 1-5 мас.%.

Экспериментальные исследования предложенного способа экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации на 30 экспериментальных животных-крысах показали его высокую эффективность. Предложенный способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации при своем использовании обеспечивает достаточно полное восстановление функции спинного мозга дистальнее зоны его повреждения, обеспечивает благоприятные условия для достаточного роста нейроглии с прорастанием аксонов реципиента из неповрежденного проксимального отдела спинного мозга в дистальный для восстановления его проводящей функции, обеспечивает уменьшение образования рубцовой ткани в области травмы спинного мозга, а также достаточно устраняет отек мозговой ткани экспериментального животного.

Реализация предложенного способа экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации иллюстрируется следующими экспериментальными примерами.

Пример 1. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение спинного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 11 месяцев массой 220 грамм.

Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.

В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин животного происхождения - агар-агара. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита в количестве 18 мас.% с размером наночастиц 38 нм и с напряженностью магнитного поля (H) 10 мТл. Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 1 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия 8 минут за один сеанс при 4 сеансах.

Пример 2. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение спинного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 12 месяцев массой 230 грамм.

Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.

В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин растительного происхождения - пектин, содержащий 1 мас.% спермина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита в количестве 29 мас.% с размером наночастиц 20 нм и с напряженностью магнитного поля (H) 5 мТл. Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,35 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 1 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия 2 минуты за один сеанс при 3 сеансах.

Пример 3. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение спинного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 12 месяцев массой 250 грамм.

Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.

В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин животного происхождения - агар-агара, содержащий 5 мас.% спермидина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита в количестве 42 мас.% с размером наночастиц 2 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 7 мТл. Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,2 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 2 раза в сутки с длительностью внешнего воздействия 4 минут за один сеанс при 4 сеансах.

Пример 4. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение спинного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 12 месяцев массой 240 грамм.

Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.

В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин растительного происхождения - пектин, содержащий 3 мас.% спермина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита в количестве 29 мас.% с размером наночастиц 24 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 7,5 мТл. Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,35 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 1 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия 2 минуты за один сеанс при 3 сеансах.

Пример 5. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение головного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 13 месяцев массой 250 грамм.

Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.

В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин растительного происхождения - пектин, содержащий 1 мас.% спермина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного феррита в количестве 18 мас.% с размером наночастиц 2,0 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 5 мТл.

Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,35 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 2 раза в сутки с длительностью внешнего воздействия 5 минут за один сеанс при 4 сеансах.

Пример 6. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение головного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 10 месяцев массой 220 грамм.

Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.

В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин растительного происхождения - пектин, содержащий 5 мас.% спермидина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного феррита в количестве 32 мас.% с размером наночастиц 22 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 7,5 мТл.

Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,2 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 1 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия 2 минуты за один сеанс при 3 сеансах.

Пример 7. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение головного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 12 месяцев массой 235 грамм.

Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.

В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин растительного происхождения - пектин, содержащий 1 мас.% спермидина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного феррита в количестве 42 мас.% с размером наночастиц 38 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 5 мТл.

Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,35 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 2 раза в сутки с длительностью внешнего воздействия 5 минут за один сеанс при 2 сеансах.

Пример 8. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение головного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 13 месяцев массой 250 грамм.

Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.

В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин животного происхождения - агар-агара. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного феррита в количестве 28 мас.% с размером наночастиц 10 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 10 мТл.

Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 1 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия 8 минут за один сеанс при 4 сеансах.

1. Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации, включающий размещение по задней поверхности травмированного спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата без его компрессии, выполненного из магнитного материала в биосовместимой матрице, затем периодическое размещение экспериментального животного в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности воздействия постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга, отличающийся тем, что в качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата используют желатин животного или растительного происхождения, в котором иммобилизованы в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита или ферромагнитного феррита в количестве 18-42 мас.% с размером наночастиц 2,0-38 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 5-10 мТл, а магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации осуществляют сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15-0,35 Тл, при этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрана от 1 до 2 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия от 2 до 8 минут за один сеанс, количество которых выбрано от 2 до 4.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве желатина животного происхождения матрицы биосовместимого имплантата используют агар-агар, а в качестве желатина растительного происхождения используют пектин.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в матрицу биосовместимого имплантата могут быть дополнительно введены способствующие росту и пролиферации клеток полиамины, например спермин или спермидин, в количестве 1-5 мас.%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной патофизиологии и трансплантологии, и касается моделирования посттрансплантационных изменений почки.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается разработки тактики лечения химических ожогов пищевода и желудка. Для этого у лабораторных крыс моделируют химический ожог.

Изобретение относится к области испытаний изделий медицинской техники, а именно к вопросу производственных испытаний эндопротезов суставов с металлической парой трения, состояние которой в процессе испытаний оценивается с применением электрических (электрорезистивных) методов диагностирования.

Изобретение относится к экспериментальной фармакологии и экспериментальной хирургии и может быть использовано для стимуляции регенерации резецированной печени.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано при разработке способов лечения хронических облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей.

Изобретение относится к медицине, экспериментальной биологии и может быть использовано для моделирования экспериментальной амилоидной кардиопатии у животных. Способ заключается в однократном введении старым крысам-самцам смеси, состоящей из гомогенезированной ткани миокарда крыс - 25%, яичного альбумина - 25% и адъюванта Фрейнда - 50%.

Изобретение относится к рентгеноскопии, а именно к элементам медицинской рентгенодиагностики. Тест-фантом состоит из двух частей, образующих единое целое.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, патофизиологии, и касается моделирования острого панкреатита. Для этого способ включает лигирование основного ствола выводного протока поджелудочной железы, введение в систему протоков поджелудочной железы агрессивного раствора для проявления панкреатита, удаление лигатуры.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается моделирования коркового вида катаракты in vivo. Для этого у экспериментального животного проводят хирургическую двустороннюю десимпатизацию путем иссечения верхнего шейного симпатического ганглия.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для моделирования состояния ингибирования функциональной активности гликопротеина-Р линестренолом в организме.

Изобретение относится к химической технологии полимерных материалов и касается способа получения арамидных нитей, модифицированных углеродными нанотрубками. Способ включает получение модифицирующего раствора, содержащего углеродные нанотрубки, введение модифицирующего раствора в раствор полимера и/или при получении полимера, и/или перед термообработкой, и/или перед термовытяжкой, и/или с последующим осуществлением термообработки и/или термовытяжки арамидных нитей.
Изобретение относится к нанокомпозитному полиамидному материалу, используемому в упаковочной пленке, обладающей достаточно высокими прочностными и барьерными свойствами.

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, а именно к низкотемпературному окислению CO, и может быть использовано для систем очистки воздуха в замкнутых помещениях, например в салонах автотранспорта, производственных, офисных и жилых помещениях.

Изобретение может быть использовано при получении покрытий, уменьшающих коэффициент вторичной электронной эмиссии, выращивании алмазных плёнок и стёкол, элементов, поглощающих солнечное излучение.

Изобретение относится к области нанотехнологий и может быть использовано для получения композиционных материалов с высокой электро- и теплопроводностью, добавок в бетоны и керамику, сорбентов, катализаторов.

Изобретение относится к синтезу алмазных наночастиц, которые могут быть использованы в различных областях техники. Предложенный способ синтеза ультрадисперсных алмазов включает в себя образование плазмы углерода из углеродсодержащего вещества и ее конденсацию охлаждающей жидкостью в условиях кавитации.

Изобретении может быть использовано в ракетно-космической и авиационной отраслях, при металлообработке, обработке природных и искусственных камней, твердых и сверхтвердых материалов.

Изобретение относится к способу реактивного магнетронного нанесения наноразмерного слоя оксида на подложку, в качестве которой используют рулонную полимерную пленку, и может быть использовано для создания многослойных высокобарьерных относительно проникновения газов и паров полимерных пленок.
Изобретение относится к способу получения нанокапсул L-аргинина в оболочке из альгината натрия. При осуществлении способа по изобретению L-аргинин суспендируют в бензоле.

Устройство для нанесения покрытия на порошки сверхпроводящих соединений представляет собой вакуумную камеру с дуговым испарителем. Соосно дуговому испарителю установлен лоток для высокотемпературного сверхпроводящего (ВТСП) порошка.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (1) или (2), для предотвращения или лечения заболеваний, связанных с окислительным стрессом, выбранных из группы, состоящей из MELAS (митохондриальная миопатия, энцефалопатия, лактацидоз и инсультоподобные эпизоды), синдрома MERRF (миоклоническая эпилепсия с рваными мышечными волокнами) или синдрома Кирнса-Сейра, аритмии, кардиоплегии или инфаркта миокарда.
Наверх