Сыпучий прессуемый порошок рапамицина и фармацевтическая композиция на его основе



Сыпучий прессуемый порошок рапамицина и фармацевтическая композиция на его основе
Сыпучий прессуемый порошок рапамицина и фармацевтическая композиция на его основе
Сыпучий прессуемый порошок рапамицина и фармацевтическая композиция на его основе
Сыпучий прессуемый порошок рапамицина и фармацевтическая композиция на его основе
Сыпучий прессуемый порошок рапамицина и фармацевтическая композиция на его основе
Сыпучий прессуемый порошок рапамицина и фармацевтическая композиция на его основе

 


Владельцы патента RU 2557919:

Эверон Байосайенсиз, Инк. (US)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции в форме сухого, текучего, прессуемого порошка, содержащей (а) рапамицин и смесь (б) гидрофобного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена и (в) гидрофильного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена с весовыми пропорциями б:в, равными от 1:3 до 1:9. Изобретение обеспечивает увеличение прессуемости порошка и повышение устойчивости и биодоступности рапамицина. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 пр., 5 табл.

 

Настоящая заявка на патент притязает на приоритет заявки, на патент США №13/324,407, зарегистрированной 13 декабря 2011 года, разглашение которой содержится в данной заявке на патент в виде справочной информации.

Предмет изобретения патента

Одним из направлений настоящего изобретения на патент является получение сухой, текучей и прессуемой композиции рапамицина, содержащей рапамицин и смесь гидрофобных и гидрофильных блок-сополимеров полиоксиэтилена и полиоксипропилена. Другим направлением настоящего изобретения на патент является метод производства композиции. Данный метод может быть использован в фармации.

Предпосылки создания изобретения

Рапамицин или сиролимус является макролидом, который впервые был открыт в качестве продукта бактерий вида Streptomyces hygroscopicus из образца почвы Острова Пасхи. Несмотря на то, что изначально он был представлен на рынке в качестве иммунодепрессанта, в последнее время на этот препарат было зарегистрировано несколько дополнительных показаний к применению. При некоторых показаниях было бы целесообразно увеличить количество рапамицина, который сохраняется в определенных типах клеток. Польза определенных блок-сополимеров полиоксиэтилена и полиоксипропилена, содержащих 50% или более гидрофобной части в качестве фармацевтического эксципиента для повышения поглощения активных веществ в определенных типах клетки, была описана в большом количестве публикаций. Например, в патенте США 5840319 и патенте США 6060518 публикации Алахова - "Гипосенсибилизация клеток карциномы яичников с множественной лекарственной устойчивостью блок-сополимером Плюроник Р85", журнал «Bioconjugate Chemistry» 7, 209-216 (1996); и Батраковой - "Антрациклиновые антибиотики, нековалентно соединенные с полимерными мицеллами: оценка противораковой деятельности in vivo», Британский журнал раковых исследований 74: 1545-1552 (1996). Существует мнение, что данный эффект был достигнут благодаря торможению механизмов опосредованного ABC оттока в таких клетках. См. патент США 6387406.

К сожалению, было обнаружено, что такие гидрофобные блок-сополимеры (также известные как полоксамеры; продающиеся под торговым названием «Плюроники») имеют свойство соединяться в водной среде при физиологических температурах (см. патент США 6387406, Пример 34). Такое соединение в физиологических условиях может быть устранено путем сочетания гидрофобных полоксамеров и определенных гидрофильных полоксамеров, как описано в патенте США 30 6387406.

Использование таких смесей гидрофильных и гидрофобных полимеров было представлено для того, чтобы значительно повысить эффективность определенных препаратов в процессе клинических исследований. Таким образом, Балле, в публикации "Фаза 2 исследования SPI049C, доксорубицин в плюрониках, направленных на Р-гликопротеин, у пациентов с запущенной аденокарциномой пищевода и пищеводно-желудочного соединения" в Журнале «Invest New Drugs»; DOI 10.1007/s 10637-010-9399-1 от 24 февраля 2010 г., описывает Фазу II исследования, в котором SP 1049С (состав, содержащий доксорубицин, гидрофобный Плюроник L61 и гидрофильный Плюроник F127) выявил 47% ответной реакции у оцениваемых пациентов (43% - в составе ITT формуляции). В противопоставление, в своей публикации "Химиотерапия запущенной карциномы пищевода"; Журнал рака 46:2149-2153; 1980, Ezdinli показывает, что Адриамицин (композиция свободного доксорубицина) выявил ответную реакцию только у 5% пациентов при проведении оценки монотерапии во II фазе клинических испытаний у пациентов с запущенным раком пищевода (см. полный абзац на стр.2152, первая колонка).

К сожалению, состав гидрофобных и гидрофильных блок-сополимеров, используемых в исследованиях Балле, изготовленных путем смешивания Плюроника L61 и Плюроника F127 в водном растворе (вместе с активным материалом) и лиофилизации смеси для формирования восковых гранул, не растворяется быстро в водных растворах. См. публикацию заявки США на патент 2007/0196493. Соответственно, такая композиция требует осторожности при использовании в обычной больнице, так как может понадобиться время для того, чтобы гарантировать полное растворение восковой смеси полимеров в жидкой среде (как правило, в физиологическом растворе) до того, как она попадет к пациентам. Заявка на патент США 2007/0196493 раскрывает, что такая восковая смесь будет быстро растворяться в жидкой среде, если сахар или похожий материал, предпочтительней лактозу, внедрить в матрицу полимеров путем добавления такого материала в жидкую среду, высушенную с образованием полимерной композиции. Хотя заявка на патент США 2007/0196493 раскрывает информацию о смеси, быстро растворяющийся в жидкой среде, восковая природа такой композиции делает ее непригодной для использования в виде таблеток или других подобных формах назначения.

Поэтому существует необходимость для определения технологии приготовления рапамицина, которая бы использовала подавление опосредованного ABC оттока, представленного гидробофобными полоксамерами (сополимеры которого становятся жидкостями при комнатной температуре), составы которых не соединяются в физиологических условиях и которые являются подходящими для производства их в виде таблеток и других сухих формах применения.

Соответственно, предметом настоящего изобретения на патент является обеспечение такой композиции рапамицина, которая содержала бы гидрофобные полоксамеры в виде сыпучего, прессуемого порошка и могла бы быть использована для получения фармацевтических составов. Дальнейшей целью настоящего изобретения на патент является предоставление метода производства композиции рапамицина.

Сущность изобретения на патент

Одним из направлений настоящего изобретения на патент является получение сухой, сыпучей и прессуемой композиции, состоящей из:

а. гидрофобных блок-сополимеров полиоксиэтилена и полиоксипропилена;

б. гидрофильных блок-сополимеров полиоксиэтилена и полиоксипропилена;

в. рапамицина.

Другим направлением настоящего изобретения на патент является процесс производства сухой, сыпучей и прессуемой композиции рапамицина, состоящий из следующих этапов:

а) смешивания:

- гидрофобного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена;

- гидрофильного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена;

- рапамицина;

в органическом растворителе с образованием органической композиции

б) высушивания органической композиции.

Подробное описание изобретения на патент

Одним из направлений настоящего изобретения на патент является получение сухой, сыпучей и прессуемой композиции, состоящей из:

а. гидрофобного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена;

б. гидрофильного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена;

в. рапамицина.

Предпочтительней, чтобы композиция содержала рапамицин и смесь ниже представленной группы, в состав которой входит:

i. (а) Гидрофобный блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу примерно 2000 и весовой процент гидрофобной части равный примерно 90%, и (б) гидрофильный блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу примерно 12,600 и весовой процент гидрофобной части, равный примерно 30%; имеющие весовые пропорции а:б - примерно 1:4 или выше;

ii. (а) Гидрофобный блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу примерно 2750 и весовой процент гидрофобной части примерно 90%, и (б) гидрофильный блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу примерно 12,600 и весовой процент гидрофобной части примерно 30%; имеющие весовые пропорции а:б - примерно 1:3 или выше;

iii. (а) Гидрофобный блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу примерно 3650 и весовой процент гидрофобной части 80%, и (б) гидрофильный блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу примерно 7,700 и весовой процент гидрофобной части примерно 30%; имеющие весовые пропорции а:б - примерно 1:4 или выше;

iv. (а) Гидрофобный блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу примерно 3650 и весовой процент гидрофобной части примерно 80%, и (б) гидрофильный блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу примерно 14,600 и весовой процент гидрофобной части примерно 20%; имеющие весовые пропорции а:б - примерно 1:3 или выше;

v. (а) Гидрофобный блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу примерно 3650 и весовой процент гидрофобной части примерно 80%, и (б) гидрофильный блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу примерно 12,600 и весовой процент гидрофобной части примерно 30%; имеющие весовые пропорции а:б - примерно 1:4 или выше.

Наиболее предпочтительно следующее содержание композиции:

i. (а) блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена со средней молекулярной массой примерно 3650 и весовым процентом гидрофобной части примерно 80% и (б) блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена со средней молекулярной массой примерно 12,600 и весовым процентом гидрофобной части примерно 30%; имеющие весовые пропорции а:б - примерно 1:4 или выше;

ii. рапамицин.

Фраза «или выше» в сочетании с пропорциями блок-сополимеров в данном документе означает, что второе число пропорции может быть выше, чем представленное число. Таким образом, например, фраза «1:4 и выше» означает 1:5, но не означает 1:2.

Термин «рапамицин» в данном документе означает 20 фармацевтически допустимых солей рапамицина.

Кроме того, термин «примерно» в данном документе - в сочетании с величинами, такими как молекулярная масса или весовой процент состава, - означает установленную величину или диапазон величин, которые специалист в данной отрасли техники, к которой относится настоящее изобретение, различит как получение состава, имеющего свойства настоящего изобретения на патент.

Далее, в данном документе термин «весовой процент гидрофобной части» означает весовой процент полиоксипропилена, содержащегося в матрице блок-сополимера. Таким образом, «гидрофобный» блок-сополимер будет содержать более высокий весовой процент полиоксипропилена, чем полиоксиэтилена, а "гидрофильный" блок-сополимер будет содержать более высокий весовой процент полиоксиэтилена, чем полиоксипропилена.

Блок-сополимеры полиоксиэтилена и полиоксипропилена, используемые в составе настоящего изобретения на патент, доступны на рынке под торговым названием «Плюроники» Корпорации BASF. А именно, следующие описания выше применимы к следующим Плюроникам:

- Плюроник L61 А - блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу 2000 и весовой процент гидрофобной части - 90%.

- Плюроник L81 А - блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу 2750 и весовой процент гидрофобной части - 90%.

- Плюроник L92 А - блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу 3650 и весовой процент гидрофобной части - 80%.

- Плюроник F87 - блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу 7700 и весовой процент гидрофобной части - 30%.

- Плюроник F108 А - блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу 14,600 и весовой процент гидрофобной части - 20%.

- Плюроник F127 - блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющий среднюю молекулярную массу 12,600 и весовой процент гидрофобной части - 30%.

Таким образом, сухая, текучая и прессуемая композиция эксципиента настоящего изобретения на патент может состоять из следующих сочетаний:

i. Плюроник L61 с Плюроником F127, с весовыми пропорциями примерно 1:4 или выше;

ii. Плюроник L81 с Плюроником F127, с весовыми пропорциями примерно 1:3 или выше;

iii. Плюроник L92 с Плюроник F87, с весовыми пропорциями примерно 1:4 или выше;

iv. Плюроник L92 с Плюроником F108, с весовыми пропорциями примерно 1:3 или выше;

или

v. Плюроник L92 с Плюроником F127, с весовыми пропорциями примерно 1:4 или выше; с рапамицином.

Композиция может иметь широкий диапазон соотношений гидрофобных полоксамеров к гидрофильным полоксамерам. В одном варианте, композиция имеет соотношение гидрофобных полоксамеров к гидрофильным полоксамерам, равное от 1:3 до 1:25, включая все целые величины между 1:3 и 1:25 (например, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6 и т.д. до 1:25). Подходящий эксципиент будет содержать, по крайней мере, примерно 5% веса гидрофобного полоксамера от общего веса гидрофобного и гидрофильного полоксамеров (весовая пропорция - 1:19); и, в целом, будет содержать, по крайней мере, примерно 10% веса гидрофобного полоксамера от общего веса гидрофобного и гидрофильного полоксамеров (весовая пропорция - 1:9).

Композиции настоящего изобретения на патент могут содержать широкий диапазон соотношений целых полоксамеров (гидрофобного полоксамера и гидрофильного полоксамера) к рапамицину. Как правило, такие соотношения находятся в диапазоне от примерно 100:1 до примерно 1:1; обычно - в диапазоне от примерно 75:1 до примерно 2:1; предпочтительно, чтобы они находились в диапазоне от примерно 60:1 до примерно 20:1; и наиболее предпочтительно - в диапазоне от примерно 50:1 до 40:1; по массе.

Необходимо, чтобы композиции рапамицина настоящего изобретения на патент, являясь сухими сыпучими прессуемыми порошками, имели коэффициент прессуемости меньше чем примерно 20, предпочтительно - меньше чем примерно 10 и наиболее предпочтительно - примерно 5 или меньше. Такая текучесть является неожиданной, так как идентичные смеси произведенных блок-сополимеров, при использовании воды, а не органического растворителя, имеют гораздо более высокий коэффициент прессуемости. В результате, такие составы неожиданно имеют необходимый коэффициент прессуемости.

Далее, такие составы неожиданно являются сыпучими, так как используемый гидрофобный полоксамер является жидкостью, в то время как используемые гидрофильные полоксамеры являются восковыми твердыми веществами.

Композиции рапамицина настоящего изобретения на патент содержат достаточное количество действующего активного вещества, так что терапевтическая доза может быть обеспечена пациенту, количество которого может быть легко определено специалистом в данной отрасли. Следует понимать, что точная дозировка будет разная, в зависимости от возраста, веса, пола и состояния, а также от тяжести заболеваний, подлежащих лечению, и т.д., на усмотрение врача.

В дополнение к смеси эксципиента полоксамеров и рапамицина, фармацевтические композиции настоящего изобретения на патент могут в дальнейшем содержать другие фармацевтически приемлемые эксципиенты, такие как сахара, многоатомные спирты, водорастворимые полимеры, соли и жиры. Подходящие сахара и многоатомные спирты, которые могут применяться, включают в себя, без ограничений, лактозу, сахарозу, маннитол и сорбитол. Примерами водорастворимых полимеров могут выступать полиоксиэтилен, полоксамеры, поливинилпирролидон и декстран. Пригодные соли включают, без ограничений, хлорид соды, хлорид магния и хлорид кальция. Используемые жиры включают, без ограничений, сложные эфиры жирных кислот, гликолипиды и фосфолипиды. Обычно подобные дополнительные эксципиенты смешивают с сухой композицией полоксамера / рапамицина.

Характерно, что композиции настоящего изобретения на патент будут в дальнейшем содержать стабилизатор, который предотвращает разложение рапамицина в щелочных средах. Может быть использован любой фармацевтически приемлемый модификатор pH, предотвращающий ощелачивание состава. Примеры таких стабилизаторов - аскорбиновая кислота, молочная кислота и лимонная кислота; лимонная кислота наиболее предпочтительна.

Сухая, сыпучая и прессуемая композиция рапамицина настоящего изобретения на патент может быть изготовлена путем выполнения следующих шагов:

а. смешивания

(i) гидрофобного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена;

(ii) гидрофильного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена;

(iii) рапамицина

в органическом растворителе с образованием органического соединения;

б. высушивания органического соединения.

Предпочтительно, чтобы композиция была изготовлена путем:

(а) смешивания рапамицина с комбинацией блок-сополимеров полиоксиэтилена и полиоксипропилена, выбранных из ниже представленной группы, состоящей из:

i. (а) блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 2000 и весовой процент гидрофобной части примерно 90%, и (б) блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 12,600 и весовой процент гидрофобной части примерно 30%, с весовыми пропорциями а: 6 примерно 1:4 или выше;

ii. (а) блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 2750 и весовой процент гидрофобной части примерно 90%, и (б) блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 12,600 и весовой процент гидрофобной части примерно 30%, с весовыми пропорциями а:б примерно 1:3 или выше;

iii. (а) блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 3650 и весовой процент гидрофобной части примерно 80%, и (б) блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 7,700 и весовой процент гидрофобной части примерно 30%, с весовыми пропорциями а:б примерно 1:4 или выше,

iv.(a) блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 3650 и весовой процент гидрофобной части примерно 80%, и (б) блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 14,600 и весовой процент гидрофобной части примерно 20%, с весовыми пропорциями а:б примерно 1:3 или выше; и

v.(a) блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 3650 и весовой процент гидрофобной части примерно 80%, и (б) блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 12,600 и весовой процент гидрофобной части примерно 30%, с весовыми пропорциями а:б примерно 1:4 или выше;

в органическом растворителе с образованием органического соединения;

(б) высушивания данного органического соединения.

Наиболее предпочтительно, чтобы такие композиции были сформированы путем:

а. смешивания рапамицина и одного или нескольких соединений, выбранных из ниже представленной группы Плюроников:

i. Плюроник L61 с Плюроником F127, весовые пропорции примерно 1:4 или выше;

ii. Плюроник L81 с Плюроником FI27, весовые пропорции примерно 1:3 или выше;

iii. Плюроник L92 с Плюроником F87, весовые пропорции примерно 1:4 или выше;

iv. Плюроник L92 с Плюроником F108, весовые пропорции примерно 1:3 или выше;

и

v. Плюроник L92 с Плюроником F127, весовые пропорции примерно 1:4 или выше;

с органическим растворителем с образованием органической композиции;

б. высушивания данной органической композиции.

Предпочтительно, чтобы органические растворители, которые могут быть использованы, включали спирты, в частности этанол, и галогенизированные углеводороды, особенно дихлорметан. Смешивание обычно производится при комнатной температуре и атмосферном давлении, хотя могут быть использованы и более высокие или низкие температуры и/или давление. В определенных вариантах необходимо смешивать меньшее количество воды с органическим растворителем. Обычно в таких ситуациях вода будет содержать меньше 25%, предпочтительно, чтобы она содержала меньше 10%, от веса соединения воды с органическим растворителем.

Может применяться любой стандартный способ высушивания. Предпочтительные методы высушивания - высушивание в вакууме и высушивание распылением. При использовании этих методов может применяться любая стандартная техника.

В определенных вариантах, рапамицин может быть смешан с полоксамерным эксципиентом путем добавления его в смесь полоксамера с органическим раствором перед тем, как данная смесь будет высушена. В других вариантах, композиция рапамицина может быть изготовлена путем смешивания рапамицина со сформированным заранее текучим эксципиентом порошка.

Далее изобретение будет проиллюстрировано на следующих нижеуказанных примерах. Данные примеры описаны исключительно в целях пояснения и не предназначены для ограничения объема изобретения, если иное специально не предусмотрено. Все проценты, соотношения и компоненты настоящих примеров, в Спецификациях, Примерах и Требованиях даны по весу и являются приблизительными, если не предусмотрено иное.

Примеры

Пример 1: Действия Плюроников в качестве ингибиторов механизмов ABC оттока.

Конфлюэнтные монослои клеток MCF-7 ADR, резистентных к адриамицину, были промыты, трипсинизированы раствором Трипсин-ЭТДА и затем промыты в натрий-фосфатном буферном растворе pH 7.2. После промывания клетки были помещены в 5 мл полистирольные пробирки, с концентрацией 5×10s клеток (500 микролитров) на пробирку. Пробирки были центрифугированы при 1200 RPM; натрий-фосфатный буферный раствор был отфильтрован. После этого клетки были ресуспензированы в натрий-фосфатном буферном растворе, содержащем 500 нМ Родамина 123 и различные концентрации Плюроников, как указано ниже в Таблице 1; референсные образцы, не содержащие Плюроников и содержащие 0.05% Плюроника L61, были включены во все серии испытаний. Все образцы были подготовлены и протестированы в трех экземплярах; представленные результаты показали среднее значение. Клетки были инкубированы при температуре 37°C в 5% CO2 в течение 45 минут. После инкубирования образцы были остужены до 4°С, центрифугированы при 1200 RPM, промыты один раз в 4 мл холодном натрий-фосфатном буферном растворе и ресуспензированы в 500 микролитрах холодного буферного раствора.

Клеточная суспензия, 300 мкл на ячейку была перемещена в 96-ячеечные полистирольные плашки; была измерена флуоресценция λЕх 485 нм и эмиссия λЕх 530 нм. Увеличенная флуоресценция у образцов, инкубированных с Плюрониками, в отличие от флюоресценции образцов, не содержащих Плюроников, интерпретируется как усиление поглощения Родамина 123. Данное усиление нормализовано до действия, вызванного 0.05% раствором Плюроника L61.

Вышеуказанные результаты показывают, что множественные полимеры структуры ПОЭ-ПОП-ПОЭ вызывают увеличение поглощения Родамина 123 в клетках MCF-7 ADR, интерпретируемое как подавление механизмов оттока ABC в этих клетках. Особенно эффективными Плюрониками являются Плюроники L81, L92 и L61.

Пример 2: Адгезивность соединений Плюроников

Соединения нижеперечисленных Плюроников были изготовлены с применением метанола или дихлорметана в качестве растворителя при помощи следующей процедуры. Точно взвешенные количества Плюроников, как описано в Таблице 2 ниже, были помещены в градуированные пластиковые флаконы. В каждый флакон было добавлено 5 мл безводного этанола или дихлорметана; смесь была тщательно перемешана до образования гомогенизированного вещества. Полученную смесь затем поместили в систему SpeedVac и высушили растворитель при пониженном давлении; образцы были центрифугированы во избежание разлива. Остаток вещества измельчили стеклянной палочкой для преобразования твердого вещества в порошок. Вещество из каждого флакона последовательно переместили в другие утяжеленные контейнеры путем откручивания пробок на перевернутых флаконах и определили вес перемещенного количества. Вещество рассматривалось как неадгезивное, если, по крайней мере, 95% массы было перемещено. Результаты указаны в Таблице 2 ниже.

Вышеуказанные результаты показывают, что составы настоящего изобретения являются сыпучими, не-адгезивными порошками.

Пример 3: Прессуемость соединений Плюроников (как показано с помощью коэффициента прессуемости)

Объемная плотность (рВ), плотность утряски (рт) каждого неадгезивного состава, произведенного выше, были измерены, и определен коэффициент прессуемости С=100*(1-рв/рт). В качестве сравнения, были подготовлены идентичные составы с использованием воды в качестве растворителя, после чего следовала лиофилизация водного раствора. Коэффициенты прессуемости таких составов были рассчитаны одинаково. Результаты таких измерений приведены в Таблице 3 ниже.

Вышеуказанные результаты показывают, что порошки, произведенные в процессе изготовления настоящего изобретения, имеют неожиданно более низкие коэффициенты прессуемости и, таким образом, являются более прессуемыми.

Пример 4: Производство композиции Рапамицина

1 грамм рапамицина был растворен в 25 мл этанола. После этого раствор был смешан с 5 граммами L-92, растворенными в 200 мл 20% раствора F-127, смеси этанола и воды (97/3V/V). Раствор был инкубирован при температуре 20-25°C в течение 30 минут при постоянном перемешивании. Этанол был высушен в системе Speed Vac, и в дальнейшем суспензию высушили в условиях высокого вакуума.

Состав композиции:

40.0 г F-127

5.0 г L-92

1,0 г Рапамицина.

Пример 5: Производство композиции Рапамицина с F-127, L-92 и лимонной кислотой

1 грамм рапамицина был растворен в 25 мл этанола. После этого раствор был перемешан с 5 г L-92 и 2 г лимонной кислоты, растворенной в 200 мл 20% раствора F-127, смеси этанола и воды (97/3 V/V). Раствор был инкубирован при температуре 20-25°C в течение 30 минут при постоянном перемешивании. Этанол был высушен в системе Speed Vac и в дальнейшем суспензию высушили в условиях высокого вакуума.

Состав композиции:

40.0 г F-127

5.0 г L-92

1,0 г Рапамицина

2.0 г лимонной кислоты.

Пример 6: Производство композиции Рапамицина с F-127, L-92 и лимонной кислоты.

1 грамм рапамицина был растворен в 25 мл этанола. После этого раствор был перемешан с 5 г L-92 и 2 г лимонной кислоты, растворенной в 200 мл 20% раствора F-127, смеси этанола и воды (97/3V/V). Раствор был инкубирован при температуре 20-25°С в течение 30 минут при постоянном перемешивании. Этанол был высушен в системе Speed Vac и в дальнейшем суспензию высушили в условиях высокого вакуума. Полученное вещество растворили в дистиллированной воде и лиофилизировали.

Состав композиции:

40.0 г F-127

5.0 г L-92

1.0 г рапамицина

2.0 г лимонной кислоты.

Пример 7: Растворимость и стабильность суспензии

23 мг твердых составов, произведенных в соответствии с примерами 4-6, были восстановлены с помощью добавления в них 1 мл воды. Растворимость всех образцов была протестирована путем смешивания образцов через воронку. После растворения образцы были проверены визуально. Результаты показаны в Таблице 4.

Результаты показывают, что прессуемые составы рапамицина в настоящем изобретении на патент, являются быстро растворимыми. Этот факт также показывает стабилизирующее действие лимонной кислоты.

Пример 8: Биодоступность составов Рапамицина

В процессе производства и использования ингредиентов, указанных в Примере 5 выше, было подготовлено некоторое количество "полимерного рапамицина". В качестве сравнения, был также изготовлен состав "свободного рапамицина", содержащего несформированный рапамицин. Состав полимерного рапамицина вводили как единичную дозу (перорально или внутривенно) двум группам беспородных самок мышей ICR. Свободный рапамицин вводили перорально только третьей группе.

Периодически, в моменты времени, отмеченные в Таблице 5 ниже, производились заборы образцов крови у 3 мышей из каждой группы. Всю кровь собирали в пробирки с ЭДТА для забора крови, переставляемые несколько раз, и во время эксперимента хранились при температуре 0°C со льдом в темном контейнере. В конце испытаний все образцы были помещены для хранения при температуре -70°C. Так как рапамицин является чувствительным к свету, изготовленный препарат и образцы крови были защищены от света все время в ходе испытаний.

С помощью данных индивидуальных мышей был выполнен фармакинетический анализ, в котором было рассчитано среднее значение и стандартное отклонение от среднего значения (SEM) каждой группы, с помощью программного обеспечения РК Solutions (Версия 2.0). Результаты данного анализа суммированы в Таблице 5 ниже:

Вышеописанные данные показывают, что состав полимерного рапамицина значительно повышает устойчивость и биодоступность рапамицина, разрешая пероральный прием такого препарата.

1. Фармацевтическая композиция в форме сухого, текучего, прессуемого порошка, содержащая (а) рапамицин и смесь (б) гидрофобного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена и (в) гидрофильного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена с весовыми пропорциями б:в, равными от 1:3 до 1:9, при этом смесь выбирают из:
i - (б) гидрофобного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 2000 и весовой процент гидрофобной части примерно 90%, и (в) гидрофильного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 12600 и весовой процент гидрофобной части примерно 30%, или
ii - (б) гидрофобного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 2750 и весовой процент гидрофобной части примерно 90%, и (в) гидрофильного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 12600 и весовой процент гидрофобной части примерно 30%, или
iii - (б) гидрофобного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 3650 и весовой процент гидрофобной части примерно 80%, и (в) гидрофильного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 7700 и весовой процент гидрофобной части примерно 30%, или
iv - (б) гидрофобного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 3650 и весовой процент гидрофобной части примерно 80%, и (в) гидрофильного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 14600 и весовой процент гидрофобной части примерно 20%, или
v - (б) гидрофобного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 3650 и весовой процент гидрофобной части примерно 80%, и (в) гидрофильного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 12600 и весовой процент гидрофобной части примерно 30%.

2. Композиция по п. 1, где указанная композиция содержит (а) рапамицин и смесь (б) гидрофобного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 3650 и весовой процент гидрофобной части примерно 80%, и (в) гидрофильного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, имеющего среднюю молекулярную массу примерно 12600 и весовой процент гидрофобной части примерно 30%, с весовыми пропорциями б:в, равными от 1:4 до 1:9.

3. Композиция по п. 1, где указанная композиция содержит рапамицин и смесь, выбранную из ниже представленных групп, содержащих следующие Плюроники:
i - (б) Плюроник L61 с (в) Плюроником F127;
ii - (б) Плюроник L81 с (в) Плюроником F127;
iii - (б) Плюроник L92 с (в) Плюроником F87;
iv - (б) Плюроник L92 с (в) Плюроником F108;
v - (б) Плюроник L92 с (в) Прюроником F127.

4. Композиция по п. 1, где указанная композиция содержит (б) Плюроник L92 с (в) Плюроником F127 с весовыми пропорциями б:в, равными от 1:3 до 1:9.

5. Композиция по п. 1, где указанная композиция имеет коэффициент прессуемости меньше 20.

6. Композиция по п. 1, где указанная композиция имеет коэффициент прессуемости меньше 10.

7. Композиция по п. 1, где указанная композиция имеет коэффициент прессуемости меньше 5.

8. Композиция по п. 1, где указанная композиция содержит стабилизатор.

9. Композиция по п. 8, в которой стабилизатором является лимонная кислота.

10. Способ изготовления композиции в форме сухого, текучего, прессуемого порошка по п. 1, включающий смешивание (а) рапамицина, (б) гидрофобного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена и (в) гидрофильного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена в органическом растворителе с образованием органической смеси; и высушивание органической смеси.

11. Способ по п. 10, в котором блок-сополимеры полиоксиэтилена и полиоксипропилена выбираются из ниже представленных групп Плюроников:
i - Плюроника L61 с Плюроником F127;
ii - Плюроника L81 с Плюроником F127;
iii - Плюроника L92 с Плюроником F87;
iv - Плюроника L92 с Плюроником F108;
v - Плюроника L92 с Плюроником F127.

12. Способ по п. 10, где органический растворитель выбирается из группы, состоящей из спиртов и галогенированных углеводородов.

13. Способ по п. 10, где органическим растворителем является этанол.

14. Способ по п. 10, где органическим растворителем является дихлорметан.

15. Способ по п. 13, где к органическому растворителю добавляют воду в количестве менее 25% от веса смеси воды с органическим растворителем.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой суспензию для лечения псориаза, включающую кальципотриол моногидрата в форме нанокристаллов с распределением размера частиц в диапазоне 200-600 нм, которые диспергированы в водной фазе, включающей неионное, полимерное ПАВ, выбранное из группы, состоящей из ПАВ в виде полоксамеров или полисорбатов, в количестве 0,01-5 мас.% в расчете на суспензию для предотвращения образования агрегатов и/или роста кристаллов нанокристаллов кальципотриола моногидрата, причем нанокристаллы кальципотриола моногидрата получены в суспензии путем обработки суспензии способом, включающим стадии уменьшения размеров частиц кристаллического кальципотриола моногидрата в водной фазе с образованием микрочастиц с распределением размера частиц в диапазоне примерно 5-20 мкм и средним размером частиц примерно 10 мкм и воздействия на суспензию трех циклов гомогенизации под высоким давлением, каждый в течение 7-15 минут, причем на первом, втором и третьем циклах давление составляет 300-800 бар, 800-1200 бар и 1200-1700 бар соответственно.

Изобретение относится к области наноструктурированных биосовместимых материалов, в частности к пористому кремниевому наноносителю. Способ включает следующие этапы - получение пор под действием электролиза в пластине толщиной 700-730 мкм и площадью до 32 см2 монокристаллического кремния, являющейся анодом, p-типа проводимости, легированной бором с концентрацией около 10-19 см-3, с удельным сопротивлением 3-7·10-3 Ом·см, поверхности которой ориентированы параллельно кристаллографическим плоскостям в стеклоуглеродном стакане, являющемся катодом.

Проапоптотическая твердая дисперсия содержит в, по существу, некристаллической форме ингибирующее белки семейства Bcl-2 соединение, например ABT-263, диспергированное в твердом связующем веществе, содержащем (a) фармацевтически приемлемый водорастворимый полимерный носитель и (b) фармацевтически приемлемое поверхностно-активное вещество.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции в форме экструдата, содержащей по меньшей мере одно фармацевтически активное вещество в форме игл, характеризующееся тем, что отношение размера частиц игловидного активного вещества к диаметру стренг составляет по меньшей мере 1:25.

Данное изобретение направлено на фармацевтические композиции и способы изготовления таких композиций, включающих множество частиц с контролированным высвобождением.

Изобретение относится к противоопухолевому лекарственному средству пролонгированного действия на основе ингибитора синтеза эстрогенов - анастрозола. Лекарственное средство содержит анастрозол, сополимер молочной и гликолевой, поливиниловый спирт и D-маннитол.
Изобретение относится к медицине и заключается в фармацевтической субстанции, представляющей быстрорастворимый в воде порошок кристаллического химического соединения декстрозы с натрия хлоридом - (C6H12O6)2·NaCl·H2O, имеющей удельное вращение плоскости поляризованного света первоначальное 113°, равновесное 52,9°, константу скорости мутаротации 6,7·10-3 и содержание влаги не более 4,3%.

Настоящее изобретение относится к способу получения таблетки путем (i) прессования порошковой смеси в плите пресс-формы одного устройства с получением таблетированной формы, при этом порошковая смесь содержит фармацевтически активное вещество и плавкое связующее вещество, и (ii) воздействия радиочастотным излучением от указанного устройства на указанную таблетированную форму в течение времени, достаточного для размягчения или расплавления связующего вещества внутри указанной таблетированной формы с получением таблетки.

Группа изобретений относится к медицине и касается стабильной композиции наноструктурированного силденафила, ингибирующей цГМФ-специфичную фосфодиэстеразу типа 5 (PDEV), содержащей наноструктурированное основание силденафила или его фармацевтически приемлемые соли, имеющие средний размер частиц менее чем примерно 500 нм, стабилизатор, где композицию получают в проточном реакторе непрерывного действия на основе микроструйной техники и где композиция обладает полуаморфной структурой.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственный препарат для лечения болезни Паркинсона на основе микронизированного L-ДОФА (3-гидрокси-L-тирозина) в качестве активного ингредиента, который представляет собой стабильные частицы, содержащие или сополимер молочной и гликолевой кислот 50/50 (PLGA 50/50), или сополимер молочной и гликолевой кислот 75/25 (PLGA 75/25), или сополимер молочной и гликолевой кислот 50/50 с карбоксильной группой (PLGA-COOH 50/50), или полимер молочной кислоты (PLA) в количестве 75,0÷79,0 масс.%, D-маннитол в количестве 7,5÷8,0 масс.%, а также или поливиниловый спирт (ПВС) или Твин-80.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию полимерной мицеллы, пригодной для инкапсулирования и подходящего высвобождения лекарственных средств, содержащей блок-сополимеры, которые компонуются радиально и имеют гидрофобный сегмент, направленный внутрь, и гидрофильный сегмент, направленный наружу, при этом в качестве блок-сополимеров содержит блок-сополимер, обладающий сродством к ЛПВП, который содержит гидрофобный сегмент полимерной цепи, образованный из гидрофобного производного аминокислоты, полученного в результате введения в боковую цепь аминокислоты стерольного остатка, и блок-сополимер, обладающий сродством к липопротеину за исключением ЛПВП, который содержит гидрофобный сегмент полимерной цепи, образованный из гидрофобного производного аминокислоты, полученного в результате введения в боковую цепь аминокислоты гидрофобной группы, обладающей линейной или разветвленной структурой.

Изобретение относится к термоформованной фармацевтической лекарственной форме, имеющий предел прочности на разрыв, составляющий, по крайней мере, 300 Н, при этом указанная лекарственная форма содержит опиоид, свободную физиологически приемлемую мулькарбоновую кислоту в количестве от 0,1 до 5,0 мас.%, из расчета общей массы фармацевтической лекарственной формы, и полиалкиленоксид, имеющий среднемассовую молекулярную массу Мм, составляющую, по крайней мере, 500000 г/моль.

Изобретение относится к фармакологии, а именно представляет собой добавку для обогащенной эритроцитами жидкости. Добавка получена путем добавления ингибитора гемолиза и поверхностно-активного вещества в раствор для хранения крови.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции, которая содержит эритропоэтин кошки в качестве активного ингредиента, к которому присоединены две или более молекул полиэтиленгликоля с неразветвленной цепью, причем водорастворимая длинноцепочечная молекула имеет молекулярную массу, составляющую не менее 30 кДа и производит гемопоэтический эффект.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственный препарат для лечения болезни Паркинсона на основе микронизированного L-ДОФА (3-гидрокси-L-тирозина) в качестве активного ингредиента, который представляет собой стабильные частицы, содержащие или сополимер молочной и гликолевой кислот 50/50 (PLGA 50/50), или сополимер молочной и гликолевой кислот 75/25 (PLGA 75/25), или сополимер молочной и гликолевой кислот 50/50 с карбоксильной группой (PLGA-COOH 50/50), или полимер молочной кислоты (PLA) в количестве 75,0÷79,0 масс.%, D-маннитол в количестве 7,5÷8,0 масс.%, а также или поливиниловый спирт (ПВС) или Твин-80.

Группа изобретений относится к медицине. Описан трансдермально абсорбируемый состав, полученный посредством растворения донепезила в адгезивной основе пластыря, которая содержит гидрофобный полимер и усилитель абсорбции.
Изобретение относится в области биоинкапсуляции, а именно к способу биоинкапсуляции лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, в котором в качестве оболочки микрокапсул используется полудан.

Изобретение относится к индустрии фармацевтических средств. Лекарственное средство содержит в качестве основы сплав полиэтиленоксидов с молекулярной массой 400 и 1500 и включает в качестве лечебных компонентов комбинацию антисептика бензалкония хлорида и метронидазол.

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию из полимерных микрочастиц с модифицированной кинетикой высвобождения плохо растворимых лекарственных веществ.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для лечения сухой возрастной дегенерации желтого пятна (сухой ВДЖП). Для этого готовят биосовместимую систему доставки лекарственного средства с замедленным высвобождением, содержащую от 5 мкг до 20 мкг бевацизумаба, и носитель из полимерной гиалуроновой кислоты, ассоциированной с бевацизумабом, которую вводят в стекловидную полость при помощи 25-30-мерного шприца.

Изобретение относится к соединению общей формулы I, где R1/R2 независимо друг от друга представляют собой водород, (CR2)о-C3-7 циклоалкил, возможно замещенный низшим алкилом или гидрокси, или представляют собой низший алкил или тетрагидропиранил, и о представляет собой 0 или 1; и R могут быть одинаковыми или различаться и представляют собой водород или низший алкил; или R1 и R2 могут образовывать вместе с атомом N, к которому они присоединены, гетероциклоалкильную группу, выбранную из группы, состоящей из пирролидинила, пиперидинила, 3-аза-бицикло[3.1.0]гекс-3-ила или 2-аза-бицикло[3.1.0]гекс-2-ила, которые возможно замещены гидрокси; R3 представляет собой S-низший алкил, низший алкил, низший алкокси или С3-7 циклоалкил; R3′ представляет собой водород, низший алкил, замещенный галогеном, низший алкил или низший алкокси; R4 представляет собой низший алкил, замещенный галогеном; X представляет собой -О- или -СН2-; X′ представляет собой -О- или -СН2-; при условии, что один из X или X′ всегда представляет собой -О- и другой представляет собой -СН2-; или фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль, рацемическая смесь, или соответствующий энантиомер и/или оптический изомер.
Наверх