Способ диагностики фиброза печени при хроническом вирусном гепатите с



Способ диагностики фиброза печени при хроническом вирусном гепатите с
Способ диагностики фиброза печени при хроническом вирусном гепатите с
Способ диагностики фиброза печени при хроническом вирусном гепатите с

 

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2557927:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тихоокеанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ТГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням и гастроэнтерологии. Способ диагностики наличия и стадии фиброза печени при хроническом вирусном гепатите С заключается в том, что определяют концентрации ГГТ, ТФР-β1, ТИМП-1 и комплекс ММП-9/ТИМП-2 в сыворотке крови, на 1-м этапе рассчитывают вероятность наличия HCV-ассоциированного фиброза печени (РНФП) по формуле: РНФП=(ey/(1+ey))×100%, где y=-13,6+3,78·X1-0,1·X2 где X1 - сывороточное значение прогностического фактора ММП-9/ТИМП-2, X2 - сывороточное значение прогностического фактора ТИМП-1, ey - экспоненциальная функция. При значении РНФП>50% прогнозируют наличие HCV-ассоциированных фиброзных изменений в печени. Далее на 2-м этапе рассчитывают вероятность стадии HCV-ассоциированного фиброза печени (РСФП) по формуле: РСФП=(ey/(1+ey))×100%, где y=-12+0,134317·X1+0,527778·X2-0,05·X3, где X1 - сывороточное значение прогностического фактора ММП-9/ТИМП-2, X2 - сывороточное значение прогностического фактора ТФР-β1; X3 - сывороточное значение прогностического фактора ГГТ. При значении РСФП>50% диагностируют наличие предцирротической стадии фиброза и цирроза печени при ХВГС (F3-4 ст.), при РСФП<50% - HCV-ассоциированного фиброза печени начальной стадии (F0-2 ст.). Заявленный способ является простым в исполнении, доступным для практических медицинских учреждений здравоохранения, неинвазивным и безопасным для пациентов, экономичным по стоимости и времени, эффективным для скрининга предцирротической стадии фиброза и цирроза печени. 3 пр., 3 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням и гастроэнтерологии, и может использоваться для неинвазивной диагностики фиброза печени при хроническом вирусном гепатите С (ХВГС) с целью скрининга предцирротической стадии фиброза и цирроза печени.

Хронические заболевания печени вирусной этиологии являются одной из наиболее актуальных и серьезных медико-социальных и экономических проблем современной мировой медицины [10]. Лидирующее место среди ХЗП занимает вирусный гепатит С. По последним данным Всемирной организации здравоохранения на земном шаре насчитывают около 500 млн. человек, инфицированных вирусом гепатита С, при этом ряд авторов отмечают, что 170-180 млн. человек из них, около 2,6% населения мира, - это пациенты с хронической HCV-инфекцией [6].

Прогноз заболевания и тактика ведения пациентов с ХВГС зависят от своевременной диагностики фиброза печени на начальной стадии (F0-2 ст.), которая позволяет определить показания и характер проводимого лечения, вероятность успеха и потенциальный риск развития нежелательных явлений противовирусной терапии и, конечно же, предотвратить дальнейшее прогрессирование фиброза и связанные с ним неблагоприятные последствия [1].

В настоящее время пункционная биопсия печени с морфологическим исследованием биоптата, позволяющим с помощью различных полуколичественных индексов (Knodell, Ishak, METAVIR, Desmet) установить степень воспалительной активности и стадию фиброзирования, остается основным методом («золотым стандартом») определения выраженности фиброзных изменений печеночной паренхимы [10]. Однако более широкое внедрение методики в клиническую практику специализированных отделений ограничивается наличием некоторых проблем: инвазивный характер процедуры и потенциальный риск развития осложнений, наличие противопоказаний. А также существенен риск недооценки или переоценки гистологической картины при нарушении стандартной техники выполнения процедуры, включая «ошибки попадания», нехватка квалифицированных морфологов, способных объективно описать и дать количественную оценку морфологическим признакам, несовершенство предложенной системы полуколичественной оценки индекса гистологической активности и стадии фиброза, отсутствие возможности регулярного динамического исследования и т.д. [9].

Существует способ диагностики фиброза печени с помощью Фибротеста (Biopredictive, Франция) [1]. Исследование основывается на определении в сыворотке крови по стандартной методике 6 специфических протеинов: гаптоглобулин, альфа-2-макроглобулин, аполипопротеин А1, ГГТ, АЛТ и общий билирубин, которые измеряются от 0,00 до 1,00. По полученным данным, а также учитывая пол и возраст пациента, с помощью программы вычисляется результирующая величина, позволяющая установить степень активности гепатита и стадию фиброзных изменений в органе-мишени от F0 до F4. Недостатками применения теста является возрастание показателей билирубина и/или уменьшение уровня гаптоглобина, не связанное с печеночной недостаточностью (гемолиз, функциональные гипербилирубинемии), ограничение его доступности для медицинских учреждений здравоохранения и стоимость для пациентов [9].

Известен способ оценки выраженности фиброзных изменений в печени при ХВГС, заключающийся в определении фенотипа CD56+ лимфоцитов крови и по диапазону значений процентного содержания CD3+/CD56+, CD3+/CD56+/CD4+, CD3+/CD56+/CD8+, CD56+/CD94+, CD56+/NKG2D+, CD56+/CD107a+ клеток в крови устанавливают третью стадию фиброза или цирроз печени [3]. Трудоемкий процесс выполнения исследования, определенные сложности в интерпретации результатов диагностики, ограничение внедрения методики в клиническую практику являются недостатками данного метода.

На сегодняшний день признано, что иммунологические механизмы являются одними из ведущих в патогенезе ХВГС и его исходах. Имеются убедительные данные о роли дисбаланса цитокинов на системном и локальном уровнях в вирусной персистенции и хронизации HCV-инфекции. Определение содержания цитокинов в биологических средах может свидетельствовать о функциональной активности различных иммунокомпетентных клеток, а следовательно, о патологическом процессе в целом, его течении и исходе [5]. Важное значение в прогрессирование ХВГС имеет трансформирующий фактор роста-β1 (ТФР-β1), что обусловлено его биологическими эффектами, а именно, иммуносупрессивным, провоспалительным и, конечно же, профиброгенным [8].

В качестве прототипа выбран способ диагностики фиброза печени при ХВГС, основанный на исследовании венозной крови пациента и определении сывороточной концентрации ТФР-β1 методом твердофазного иммуноферментного анализа, и при значении концентрации ТФР-β1 более 400 пг/мл диагностируют слабовыраженный или умеренный фиброз печени, а при значении ТФР-β1 менее 400 пг/мл - выраженный фиброз или цирроз печени [2].

Фиброз печени - это универсальный патофизиологический процесс, характеризующий нарушением равновесия между синтезом и разрушением компонентов экстрацеллюлярного матрикса [8]. Следовательно, недостатком прототипа следует считать то, что не учитывается процесс фибролиза, поскольку ТФР-β1 может свидетельствовать только о фиброгенезе печени.

В настоящее время известно, что ведущую роль в иммунопатогенезе фиброза печени играет дисбаланс в системе ММП/ТИМП, которая является ключевым эффектором процесса ремоделирования соединительной ткани, и отражает структурные изменения внеклеточного матрикса печеной ткани [7].

Таким образом, углубленное исследование недостаточно изученных механизмов иммунопатогенеза фиброза печени при ХВГС будет способствовать созданию новых и/или усовершенствованию имеющихся методов диагностики фиброзных изменений в органе-мишени.

Задача настоящего изобретения заключается в разработке неинвазивного способа диагностики HCV-ассоциированного фиброза печени с учетом иммунных нарушений при данной патологии.

Поставленная задача достигается тем, что определяют концентрации ГГТ, ТФР-β1, ТИМП-1 и комлекс ММП-9/ТИМП-2 в сыворотке крови, на 1-м этапе рассчитывают вероятность наличия HCV-ассоциированного фиброза печени (РНФП) по формуле:

РНФП=(ey(1+ey))×100%,

где y=-13,6+3,78·X1-0,1·X2, где

X1 - сывороточное значение прогностического фактора ММП-9/ТИМП-2, X2 - сывороточное значение прогностического фактора ТИМП-1, ey - экспоненциальная функция,

и при значении РНФП>50% прогнозируют наличие HCV-ассоциированных фиброзных изменений в печени; на 2-м этапе рассчитывают вероятность стадии HCV-ассоциированного фиброза печени (РСФП) по формуле:

РСФП=(ey/(1+ey)×100%,

где y=-12+0,134317·X1+0,527778·X2-0,05·X3, где

X1 - сывороточное значение прогностического фактора ММП-9/ТИМП-2, Х2 - сывороточное значение прогностического фактора ТФР-β1; Х3 - сывороточное значение прогностического фактора ГГТ,

и при значении РСФП>50% диагностируют наличие предцирротической стадии фиброза и цирроза печени при ХВГС (F3-4 ст.), при РСФП<50% - HCV-ассоциированного фиброза печени начальной стадии (F0-2 ст.).

Технический результат заявляемого способа заключается в следующем: простота технического выполнения, а также интерпретации результатов исследования; доступность применения в клинической практике медицинских учреждений здравоохранения; неинвазивность; безопасность для пациентов, а именно отсутствие противопоказаний и потенциального риска развития осложнений; низкая стоимость; короткая продолжительность во времени от момента диагностики до получения заключения; возможность проведения повторного исследования с необходимой частотой в динамике; применение не только «рутинных» биохимических, но и специфических иммунологических показателей в качестве маркеров фиброзного поражения печени; высокая точность дифференциальной диагностики начального (F0-2 ст.) и выраженного (F3-4 ст.) фиброза печени; возможность своевременной коррекции тактики ведения пациента и, следовательно, предотвратить прогрессирование фиброза печени и связанные с ним неблагоприятные последствия.

Заявленный способ диагностики осуществляется следующим образом.

Обследована группа пациентов численностью 103 человека, самостоятельно обратившихся за медицинской помощью в лечебно-профилактические учреждения. Случайность выборки исследуемой группы обеспечивает максимальное соответствие ее основных свойств генеральной совокупности пациентов, которые обращаются в медицинские организации по поводу ХВГС.

Все пациенты подверглись комплексному обследованию, по результатам которого было выявлено, что 22 чел. (21,4%) - практически здоровые пациенты, 81 чел. (78,6%) - HCV-инфицированные пациенты с разной степенью выраженности фиброзных изменений в печени. В связи с чем исследуемые пациенты были распределены на четыре группы: I-я - HCV-инфицированные пациенты, у которых признаки фиброза отсутствуют (F0 ст.) - 24 чел. (23,3% от общей численности обследованных лиц), II-я - HCV-инфицированные пациенты со слабовыраженным и умеренным фиброзом печени (F1-2 ст.) - 26 чел. (25,2%), III-я - HCV-инфицированные пациенты с тяжелой стадией фиброза и циррозом печени (F3-4 ст.) - 31 чел. (30,1%), IV-я - практически здоровые пациенты - 22 чел. (21,4%).

Для сформированной когорты пациентов была собрана база данных по факторам, описывающие значения которых представлены в таблице 1.

Первым этапом для достижения поставленной задачи являлось составление математической формулы, позволяющей определить наличие фиброзных изменений в печени при ХВГС. Для этого первоначально выявляли наличие и силу статистической связи между факторами и HCV-ассоциированным фиброзом печени, который представляет собой двоичный ряд чисел, где 1 - наличие фиброза печени, 0 - его отсутствие [4]. Так как заболевание представляет собой двоичный числовой ряд, то в качестве метода исследования был выбран коэффициент корреляции для непараметрических данных Спирмена. Оценка корреляционной связи показала наличие статистически значимой (р<0,05) взаимосвязи между факторами и фиброзом печени у 17 факторов из 18, исключение составил показатель сывороточного уровня ТФР-β1.

Далее определяли линейно-независимые друг от друга факторы, которые имеют статистически значимую корреляцию (р<0,05) с HCV-ассоциированным фиброзом печени, используя непараметрический коэффициент корреляции Спирмена (табл. 2).

Учитывая полученные данные, были выбраны два независимых друг от друга прогностических фактора: ММП-9/ТИМП-2 и ТИМП-1, которые в то же время статистически значимо коррелировали с наличием HCV-ассоциированного фиброза печени (rS=0,71 и rS=-0,34 соответственно, р<0,05).

Заключительная часть первого этапа - построение математической формулы для вычисления вероятности наличия фиброза печени (РНПФ) при ХВГС с помощью логистического регрессионного анализа:

РНПФ=(ey/(1+ey)×100%,

где y=-13,6+3,78·X1-0,1·Х2, где

X1 - сывороточное значение прогностического фактора ММП-9/ТИМП-2, Х2 - сывороточное значение прогностического фактора ТИМП-1, ey - экспоненциальная функция.

Полученную РНПФ соотносят с граничным значением 50%. При РНПФ>50% прогнозируют наличие HCV-ассоциированных фиброзных изменений в печени, при РНПФ<50% - отсутствие фиброза печени при ХВГС.

Диагностическая точность разработанной математической формулы проверили на исследуемой группе пациентов (103 чел.). Анализ полученных данных показал совпадение прогнозных и фактических результатов отсутствия/наличия HCV-ассоциированного фиброза печени в 100% случаев, а именно во всех случаях наличия фиброза печени прогнозное значение было равно 100%, при отсутствии - 0%.

Второй этап реализации поставленной задачи - построение математической формулы, позволяющей у пациентов ХВГС с фиброзом печени определить стадию патологических изменений в органе-мишени.

Для выполнения этой части работы были использованы данные HCV-инфицированных пациентов с разной степенью выраженности фиброзных изменений в печени из предыдущего этапа исследования. Пациенты данной категории (81 чел.) по результатам эластографии печени и/или гистологического исследования гепатобиоптатов были распределены в зависимости от стадии фиброза печени на три группы: I-я - пациенты, у которых признаки фиброза отсутствуют (F0 ст.) - 24 чел. (29,6% от общей численности данной выборки), II-я - пациенты со слабовыраженной и умеренной стадией фиброза (F1-2 ст.) - 26 чел. (32,1%), III-я - пациенты с тяжелой стадией фиброза и циррозом печени (F3-4 ст.) - 31 чел. (38,3%).

База данных по факторам, исследуемым для составления математической модели прогнозирования фиброза печени при ХВГС, с их основными характеристиками значений представлена в таблице 1.

Первоначально необходимо было выявить наличие и силу статистической связи между факторами и 3-4 стадией HCV-ассоциированного фиброза печени, которая представляет собой двоичный ряд чисел, где 1 - наличие выраженного фиброза печени (F3-4 ст.), 0 - наличие HCV-ассоциированного фиброза печени начальной стадии (F0-2 ст.) [4]. Поскольку предцирротическая стадия фиброза и цирроза печени имели бинарный характер, то для изучения вышеуказанной корреляционной связи использовали непараметрический коэффициент корреляции Спирмена. Полученные результаты указали с уровнем значимости р<0,05 на наличие корреляционной связи у 16 из 18 изучаемых факторов.

Далее выявляли линейно-независимые друг от друга факторы, у которых обнаружена статистически значимая (р<0,05) корреляционная связь с 3-4 стадией HCV-ассоциированного фиброза печени, используя коэффициент корреляции для непараметрических данных Спирмена, а также параметрических данных Пирсона, поскольку показатели гемоглобина и тромбоцитов имели нормальное распределение (табл. 3). С учетом полученных результатов нами были выбраны три независимых друг от друга прогностических фактора: ММП-9/ТИМП-2, ТФР-β1 и ГГТ, которые при этом имели статистически значимые корреляционные связи с предцирротической стадией фиброза и циррозом печени (rS=-0,41, rS=-0,71 и rS=0,34 соответственно, р<0,05).

Используя логистический регрессионный анализ, построена математическая формула, позволяющая определить вероятность стадии HCV-ассоциированного фиброза печени (РСФП):

РСФП=(ey/(1+ey))×100%,

где y=-12+0,134317·X1+0,527778·X2-0,05·X3, где

X1 - сывороточное значение прогностического фактора ММП-9/ТИМП-2, Х2 - сывороточное значение прогностического фактора ТФР-β1; Х3 - сывороточное значение прогностического фактора ГГТ, ey - экспоненциальная функция.

Полученную вероятность РСФП соотносят с граничным значением 50%. При РСФП>50% определяют наличие предцирротической стадии фиброза и цирроза печени при ХВГС, а при РСФП<50% - HCV-ассоциированного фиброза печени начальной стадии (F0-2 ст.).

Диагностическая точность прогнозирования разработанной формулы проверили на группе пациентов (81 чел.). Оценка полученных данных свидетельствовала о совпадении прогнозных и фактических результатов отсутствия/наличия HCV-ассоциированного фиброза печени 3-4 стадии в 92,6% случаев. И только у 6 из 81 обследованных нами пациентов стадия фиброза печени при ХВГС, определенная с помощью математической формулы, не согласовалась с фактическими данными. Из них 5 случаев приходились на ложноотрицательные (гиподиагностика) результаты и один - ложноположительный (гипердиагностика). В разрезе по исследуемым группам совпадение прогнозного и фактического результата в когорте пациентов с начальными фиброзными изменениями в печени при ХВГС (F0-2 ст.) составило 49 случаев из 50 (98% совпадений), а в группе HCV-инфицированных пациентов с выраженной стадией фиброза печени (F3-4 ст.) совпадение зарегистрировано в 26 случаях из 31 (83,9% совпадений).

Таким образом, на 1-м этапе формула РНФП=(ey/(1+ey))×100% позволяет выявить у обследуемых лиц наличие HCV-ассоциированного фиброза печени, а на 2-м этапе формула РСФП=(ey/(1+ey)×100% - отсутствие или наличие предцирротической стадии фиброза и цирроза печени (F0-2 ст. или F3-4 ст. соответственно), что способствует своевременной коррекции тактики ведения пациента, и, конечно же, предотвращению дальнейшего прогрессирования фиброзных изменений в органе-мишени.

Сущность изобретения продемонстрирована следующими примерами.

Клинический пример 1.

Пациентка Ф., 28 лет. Клинический диагноз: Основной: Хронический вирусный гепатит С, минимальная степень активности (по клинико-лабораторным данным), генотип 1в, высокая вирусная нагрузка (2,4×105 МЕ/мл), F0 по Metavir при ПБП. Осложнения основного: нет. Сопутствующий: нет. Жалобы на момент осмотра на общую слабость, повышенную утомляемость и снижение работоспособности. Из анамнеза: впервые маркеры вирусного гепатита С выявлены при скрининговом обследовании во время беременности в 2010 г. На «Д» учете у инфекциониста не состоит, специфического лечения не получала. При объективном обследовании: состояние удовлетворительное, размеры печени по Курлову 10-8-7 см, печень и селезенка не пальпируются. По другим органам и системам без особенностей. Биохимический анализ крови: общий билирубин - 24,3. мкмоль/л (прямой - 5 мкмоль/л), ACT - N, АЛТ - N, тимоловая проба - 2 ЕД, ЩФ - 120 ЕД/л, ГГТ - 37 ЕД/л, общий белок - 68,8 г/л, глюкоза - 4,7 ммоль/л. УЗИ органов брюшной полости. Печень: контуры ровные, эхоструктура мелкозернистая, эхогенность обычная. Нижний край не выступает из-под реберной дуги. Правая доля - 10,0 см. Левая доля - 6,8 см. Диаметр портальной вены - 0,9 см. Желчный пузырь 8,2×2,3 см. Стенка не изменена, содержимое однородное, деформации нет, конкрементов нет. Поджелудочная железа: 2,3×1,8×2,3 см. Контуры неровные, эхоплотность нормальная. Структура обычная, вирсунгов проток нормальный. Селезенка: 8,6×3,8 см. Структура обычная. ФГДС: Слизистая пищевода розовая, блестящая, сосуды не выражены, розетки кардии смыкаются полностью. Слизистая в желудке розовая, блестящая, цельная. Привратник свободно проходим. Луковица 12-перстной кишки обычной формы, слизистая розовая. Эластометрии печени с перерасчетом по шкале Метавир: проведено обследование на аппарате FibroScan 502. Медиана эластичности печени по 11 измерениям составляет 6,3 КРа; IQR 1,4 КРа, размах значений 4,3-8,0 КПа. Общий результат измерений может соответствовать фиброзу стадии F1 по METAVIR. Гистологическое исследование печени: в половине портальных трактов умеренная мононуклеарная инфильтрация, не распространяющаяся за пределы пограничной пластинки. Встречаются единичные внутридольковые некрозы. В гепатоцитах умеренная белковая и рассеянная жировая (в немногочисленных клетках) дистрофия. Ядерный полиморфизм выражен умеренно, встречаются двухядерные элементы. Активность купферовских клеток повышена незначительно. Заключение: описанная морфологическая картина не противоречит диагнозу вирусного гепатита С минимальной активности. ИГА по Knodell = 4 балла. METAVIR: А-1, F-0.

Исследуемые прогностические показатели: ГГТ - 37 ЕД/л, ТФР-β1 - 23,96 нг/мл, ТИМП-1 - 248,47 нг/мл, ММП-9/ТИМП-2 - 92,75 пг/мл. РНФП=100%, РСФП=100%. Таким образом, применяя математическую модель, у пациентки диагностирован фиброз печени начальной стадии (F0-2 ст.), что совпадает с данными гистологического исследования печени.

Клинический пример 2.

Пациентка З., 48 лет. Клинический диагноз: Основной: Хронический вирусный гепатит С, умеренная степень активности (по клинико-лабораторным данным), генотип 1в, высокая вирусная нагрузка (4,8×106 МЕ/мл), F2 по Metavir при ПБП. Осложнения основного: Синдром печеночно-клеточной недостаточности: латентная печеночная энцефалопатия. Сопутствующий: Дискинезия желчевыводящих путей. Гипертоническая болезнь II ст., риск 3. ХСН IIA, ФК III. Жалобы при поступлении на периодический дискомфорт в правом подреберье, возникающий после погрешности в диете, общую слабость, повышенную утомляемость. Считает себя больной с июня 2006 г., когда впервые выявлены маркеры вирусного гепатита С. В анамнезе неоднократная экстракция зубов. Употребление наркотических веществ и алкоголя отрицает. Объективно: состояние удовлетворительное, субиктеричность склер, отмечается увеличение печени - выступает из-под правого края реберной дуги на 1-2 см (размеры по Курлову 12-10-8 см), при пальпации печень: плотно-эластической консистенции, с гладкой поверхностью, чувствительна. Селезенка не пальпируется. По другим органам и системам без особенностей. Биохимический анализ крови: общий билирубин - 15,3 мкмоль/л (прямой - 3,7 мкмоль/л), ACT-2N, АЛТ-3N, тимоловая проба - 2 ЕД, ЩФ - 245 ЕД/л, ГГТ - 43 ЕД/л, общий белок - 68,6 г/л, глюкоза - 4,4 ммоль/л. УЗИ органов брюшной полости. Печень: контуры ровные, эхоструктура мелко- и среднезернистая, эхогенность повышена с линейной эхогенной исчерченностью. Нижний край острый, выступает из-под реберной дуги на 1,0 см. Правая доля - 11,9 см. Левая доля - 7,3 см. Диаметр портальной вены - 1,0. Желчный пузырь 7,7×2,7 см. Стенка уплотнена, содержимое однородное, деформации нет, конкрементов нет. Поджелудочная железа: 2,4×1,8×2,3 см. Контуры ровные, эхоплотность диффузно усилена. Структура изменена, вирсунгов проток нормальный. Селезенка: 8,6×4,2 см. Структура обычная. ФГДС: Слизистая пищевода не изменена, кардия сомкнута. В желудке небольшое количество жидкости. Складки в желудке обычной высоты, расправляются воздухом. Слизистая желудка бледно-розовая. Привратник округлый. Луковица 12 перст. кишки обычной формы, слизистая ее истончена, сосудистый рисунок усилен. Заключение: косвенные признаки дискинезии желчевыводящих путей. Эластометрии печени с перерасчетом по шкале Метавир: проведено обследование на аппарате FibroScan 502. Медиана эластичности печени по 12 измерениям составляет 8,7 КРа; IQR 1,5 КРа, размах значений 5,5-11,6 КПа. Общий результат измерений может соответствовать фиброзу стадии F2 по METAVIR. Гистологическое исследование печени: гепатоциты с умеренной белковой дистрофией и внутридольковыми некрозами. Портальные тракты коллагенезированы, встречаются неполные септы. В портальных трактах лимфоцитарная инфильтрация с единичными ступенчатыми некрозами. Ядерный полиморфизм в гапатоцитах не выражен. Активность купферовских клеток повышена умеренно. Заключение: описанная морфологическая картина не противоречит диагнозу хронического вирусного гепатита С со слабовыраженной активностью. ИГА по Knodell = 7 баллов. METAVIR : А-1, F-2.

Исследуемые прогностические показатели: ГГТ - 43 ЕД/л, ТФР-β1 - 36,7 нг/мл, ТИМП-1 - 237,6 нг/мл, ММП-9/ТИМП-2 - 24,8 пг/мл. РНФП=100%, РСФП=0,01 %. Следовательно, с помощью предлагаемого способа у пациентки исключен HCV-ассоциированный фиброз печени 3-4 стадии, что совпадает с данными гистологического исследования печени.

Клинический пример 3.

Пациент С., 49 лет. Клинический диагноз: Основной: Цирроз печени в исходе хронического вирусного гепатита С, генотип 1в, низкая вирусная нагрузка (7,5×104 МЕ/мл). F4 по Metavir при ПБП. Класс А по Чайлд-Пью (5 баллов). Осложнения основного: Гепатоспленомегалия с синдромом гиперспленизма (тромбоцитопения). Синдром печеночно-клеточной недостаточности: латентная печеночная энцефалопатия. Синдром холестаза. Сопутствующий: Хронический панкреатит с внешнесекреторной недостаточностью, ремиссия. Гипертоническая болезнь II ст., риск 3. ХСН IIA, ФК II. Жалобы на момент осмотра на дискомфорт и чувство тяжести в правом подреберье, не связанные с приемом пищи, выраженную слабость, повышенную утомляемость и снижение работоспособности. Из анамнеза: Считает себя больной с сентября 2008 г., когда впервые выявлены маркеры вирусного гепатита С при плановом медицинском обследовании. Работает врачом. Холецистэктомия в 2006 г. При объективном обследовании: состояние удовлетворительное, субиктеричность склер, отмечается увеличение печени - выступает из-под правого края реберной дуги на 2-3 см (размеры по Курлову 13-11-9 см), при пальпации печень: плотно-эластической консистенции, с гладкой поверхностью, безболезненна. Размеры селезенки 10×4 см. По другим органам и системам без особенностей. Клинический анализ крови: Нв - 139 г/л; тромбоциты 135×109; Биохимический анализ крови: общий билирубин - 24,5 мкмоль/л (прямой - 9,7 мкмоль/л), ACT - 1,5N, АЛТ - 3,5N, тимоловая проба - 3,8 ЕД, ЩФ - 200 ЕД/л, ГГТ - 116 ЕД/л, общий белок - 75,5 г/л, глюкоза - 5,5 ммоль/л. САСС: ПТИ - 93%, фибриноген - 4,4 г/л. УЗИ органов брюшной полости. Печень: контуры ровные, эхоструктура среднезернистая, эхогенность повышена. Нижний край острый, выступает из-под реберной дуги на 2 см. Правая доля - 12,0 см. Левая доля - 8,8 см. Диаметр портальной вены - 0,8 см. Желчный пузырь отсутствует. Поджелудочная железа: 2,2×2,0×2,1 см. Контуры ровные, эхоплотность диффузно усилена. Структура изменена, вирсунгов проток нормальный. Селезенка: 12,0×3,5 см. Структура обычная. ФГДС: Слизистая пищевода розовая, блестящая, сосуды не видны. Розетка кардии сомкнута. Слизистая в желудке розовая, эластичная. Привратник свободно проходим. В 12-перстной кишке слизистая белесая, с умеренно выраженным феноменом «манной крупы». Заключение: косвенные признаки хронического панкреатита. Эластометрии печени с перерасчетом по шкале Метавир: проведено обследование на аппарате FibroScan 502. Медиана эластичности печени по 15 измерениям составляет 16 КРа; IQR 2,6 КРа, размах значений 12,0-21,8 КПа. Общий результат измерений может соответствовать фиброзу стадии F4 по METAVIR. Гистологическое исследование печени: биоптат состоит из узлов - регенератов разделенных прослойками соединительной ткани со слабо выраженной лимфоидно-фибропластической реакцией и ступенчатыми некрозами. Гепатоциты с явлениями умеренной жировой дистрофии. Ядерный полиморфизм не выражен, встречаются немногочисленные двухядерные элементы. Заключение: описанная морфологическая картина не противоречит диагнозу вирусного гепатита С с исходом в цирроз печени умеренной активности. ИГА по Knodell = 11 баллов. METAVIR : А - 1, F - 4.

Исследуемые прогностические показатели: ГГТ - 116 ЕД/л, ТФР-β1 - 13,21 нг/мл, ТИМП-1 - 155,5 нг/мл, ММП-9/ТИМП-2 - 47,06 пг/мл. РНФП=100%, РСФП=97%. Таким образом, математическая модель позволила установить у пациента выраженный фиброз печени (F3-4 ст.), что совпадает с данными гистологического исследования печени.

Источники информации

1. Павлов Ч.С. Современные возможности эластометрии, Фибро- и АктиТеста в диагностике фиброза печени / Ч.С. Павлов, Д.В. Глушенков, В.Т. Ивашкин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2008. - Т. 18, № 4. - С. 43-52.

2. Пат. 2408289 RU, МПК A61B 10/02, G01N 33/50. Способ дифференциальной диагностики фиброза печени при хроническом вирусном гепатите С / А.В. Баранов; заявитель и патентообладатель Баранов Александр Викторович. - №2009133379/14; заявл. 07.09.2009; опубл. 10.01.2011, Бюл. № 1. - 11 с. (прототип).

3. Пат. 2416794 RU, МПК G01N 33/48. Способ оценки фиброза печени у больных хроническим вирусным гепатитом С / Н.Д. Ющук, И.П. Балмасова, О.О. Знойко [и др.]; заявитель и патентообладатель ГОУ ВПО "Московский государственный медико-стоматологический университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию", Федеральное агентство по науке и инновациям. - №2009144106/15; заявл. 30.11.2009; опубл. 20.04.2011, Бюл. №11. - 16 с.

4. Реброва, О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О.Ю. Реброва. - М.: МедиаСфера, 2002. - 312 с.

5. Системный и локальный цитокиновый профиль при хроническом гепатите С / Л.Ф. Скляр, Н.Д. Никифоров, Е.В. Маркелова [и др.] // Клин. лабораторная диагностика. - 2005. - №12. - С. 42-44.

6. Современные эпидемиологические особенности хронических гепатитов В и С / И.В. Шахгильдян, М.И. Михайлов, А.А. Ясинский [и др.] // Гепатология сегодня : мат. 16-го Рос. конгр., г. Москва 21-23 марта. - (Прил. №37 к Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2011. - № 1. - С. 135-136.

7. Altered pattern of circulating matrix metalloproteinases-2,-9 and tissue inhibitor of metalloproteinase-2 in patients with HCV-related chronic hepatitis. Relationship to histological features / С.M. Bruno, M. Valenti, G. Bertino [et al.] // Panminerva Med. - 2009. - Vol. 51, 4. - P. 191-196.

8. Lee, U.E. Mechanisms of Hepatic Fibrogenesis / U.E. Lee, S.L. Friedman // Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. - 2011. - Vol. 25, №2. - P. 195-206.

9. Non-Invasive markers for hepatic fibrosis / А. Baranova, P. Lal, A. Birerdinc, Z.M. Younossi // BMC Gastroenterol. - 2011 - Vol. 11, № 91. - P. 1-15.

10. The role of serum biomarkers in predicting fibrosis progression in pediatric and adult hepatitis С virus chronic infection / P. Valva, P. Casciato, J.M. Diaz Carrasco [et al.] // PLoS One. - 2011. - Vol. 6, № 8. - P. 1-10.

Способ диагностики наличия и стадии фиброза печени при хроническом вирусном гепатите С, включающий определение концентрации ГГТ и ТФР-β1 в сыворотке крови, отличающийся тем, что для диагностики используют иммунологические показатели регуляции фиброгенеза и фибринолиза, такие как ТИМП-1 и комплекс ММП-9/ТИМП-2, и на 1-м этапе рассчитывают вероятность наличия HCV-ассоциированного фиброза печени (РНФП) по формуле:
РНФП=(ey/(1+ey))×100%,
где y=-13,6+3,78·X1-0,1·X2,
где X1 - сывороточное значение прогностического фактора ММП-9/ТИМП-2, X2 - сывороточное значение прогностического фактора ТИМП-1, ey - экспоненциальная функция,
и при значении РНФП>50% прогнозируют наличие HCV-ассоциированных фиброзных изменений в печени;
на 2-м этапе рассчитывают вероятность стадии HCV-ассоциированного фиброза печени (РСПФ) по формуле:
РСФП=(ey/(1+ey))×100%,
где y=-12+0,134317·X1+0,527778·X2-0,05·X3,
где X1 - сывороточное значение прогностического фактора ММП-9/ТИМП-2, X2 - сывороточное значение прогностического фактора ТФР-β1; X3 - сывороточное значение прогностического фактора ГГТ,
и при значении РСФП>50% диагностируют наличие предцирротической стадии фиброза и цирроза печени при ХВГС (F3-4 ст.), при РСФП<50% - HCV-ассоциированного фиброза печени начальной стадии (F0-2 ст.).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению ингибиторов адгезии и/или агрегации тромбоцитов, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем с использованием матрицы кДНК слюнной железы Anopheles stephensi получают полипептид, который используют в составе фармацевтической композиции и в наборах для скрининга ингибиторов адгезии или агрегации тромбоцитов.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для диагностики кариеса зубов методом инфракрасной спектроскопии. Для этого образец слюны пациента предварительно высушивают, сухой остаток измельчают и суспензируют в вазелиновом масле.
Изобретение описывает способ интраоперационной оценки состояния периферических нервов путем выявления положительной активности ацетилхолинэстеразы. Способ заключается в изготовлении криостатных срезов нерва, промывании их в двух порциях малеатного буфера, инкубации в инкубационной среде.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики стафилококковой аллергии при аллергическом рините. Сущность способа состоит в том, что с помощью хемилюминесцентного анализа исследуют функциональную активность нейтрофильных гранулоцитов, рассчитывают индекс образования активных форм кислорода (ИОАФК), представляющий собой отношение площади под кривой люминолзависимой хемилюминесценции нейтрофильных гранулоцитов, индуцированной живой бактериальной суспензией золотистого стафилококка, ко времени выхода на максимум люминолзависимой хемилюминесценции нейтрофильных гранулоцитов, индуцированной живой бактериальной суспензией золотистого стафилококка.

Изобретение относится к кардиологии и представляет собой способ определения вероятности сохранения миокарда от инфарктного повреждения, для чего создается «база данных» на основе исследования на момент поступления 7 параметров периферической крови, 11 параметров биохимического анализа крови и 6 параметров стандартной 12-канальной электрокардиограммы у 200 больных с Q-инфарктом миокарда и 200 больных, у которых развитие инфаркта миокарда не происходило.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована в лабораторной диагностике как тест-система и способ определения антивирусной активности интерферона альфа (ИФН-α) в сыворотке крови человека.
Изобретение относится к медицине и описывает способ диагностики инфицированного панкреонекроза с установлением показаний к оперативному вмешательству путем обследования больного, где газохроматографическим методом определяют в крови содержание уксусной, пропионовой, масляной и изовалериановой кислот и при концентрации уксусной кислоты больше 0,11 ммоль/л устанавливают наличие инфицированного панкреонекроза, а при концентрации любой из трех кислот: пропионовой больше 0,0095 ммоль/л, масляной больше 0,0035 ммоль/л, изовалериановой больше 0,0003 ммоль/л - устанавливают наличие инфицированного панкреонекроза с активным развитием анаэробной инфекции, требующего одного из вариантов оперативного вмешательства.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования вероятности снижения скорости клубочковой фильтрации (СКФ) через 3 месяца наблюдения после аортокоронарного шунтирования без искусственного кровообращения (АКШ без ИК).
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам диагностики и может быть использовано для диагностики угрозы оценки формирования анемии на третьем триместре беременности вследствие снижения процессов оксигенации гемоглобина при обострении цитомегаловирусной инфекции.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Проводят нейровизуализационное исследование головного мозга, определяют коэффициент коморбидности Cirs и коэффициент коморбидности Kaplan-Feinstein, выявляют кохлеовестибулярный синдром, глазодвигательные расстройства, тип сахарного диабета.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики гестационного сахарного диабета у беременных, включающий проведение исследования крови утром натощак с определением содержания глюкозы венозной плазмы. Сущность способа состоит в том, что при уровне глюкозы венозной плазмы натощак менее 5,1 ммоль/л, выявлении факторов риска диабета: ожирение с исходной, до беременности, избыточной массой тела более или равной 30 кг/м2, или сахарном диабете 2 типа у ближайших родственников, или нарушении углеводного обмена в анамнезе, или глюкозории, в сроках беременности до 24 недель дополнительно проводят определение глюкозы капиллярной крови путем непрерывного мониторирования в течение 3 суток. При фиксировании одного или более показателей уровня глюкозы венозной плазмы крови натощак более или равном 5,1 ммоль/л, но менее 7,0 ммоль/л, через один час после еды, показателя уровня глюкозы венозной плазмы более или равным 10 ммоль/л, через 2 часа после еды, показателя уровня глюкозы венозной плазмы более или равным 8,5 ммоль/л диагностируют гестационный сахарный диабет. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность диагностики гестационного сахарного диабета у беременных. 3 ил., 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития профессиональных гиперкератозов. Сущность способа состоит в том, что выделяют ДНК из лимфоцитов периферической венозной крови, проводят генотипирование полиморфизма rs1625895 гена ТР53 методом полимеразной цепной реакции с последующим рестрикционным анализом. При выявлении генотипа G/A и аллеля А прогнозируют риск развития профессиональных гиперкератозов. Использование изобретения дает возможность прогнозировать развитие профессиональных гиперкератозов при воздействии на организм вредных производственных факторов. 2 табл., 2 пр.

Группа изобретений раскрывает антительные матрицы для определения активационного состояния и/или общего количества одного или нескольких онкогенных слитых белков в таких биологических образцах, как цельная кровь или раковая ткань, а также способы их применения. В некоторых случаях активационное состояние и/или общее количество онкогенного слитого белка в образце может быть измерено в сочетании с одной или несколькими молекулами сигнальной трансдукции. Композиции и способы настоящего изобретения обладают преимуществами специфичности, связанной с ферментным иммуносорбентным анализом, чувствительности, связанной с амплификацией сигнала, и высокопроизводительного мультиплексирования, связанного с микроматрицами. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 32 ил., 10 пр., 3 табл.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для прогнозирования эффективности антиэстрогенной терапии тамоксифеном. У пациенток с люминальным типом рака молочной железы проводят иммуногистохимическое исследование ткани опухоли, определяют характер распределения экспрессии рецепторов эстрогенов альфа в ткани опухоли. Оценивают наличие полиморфизма rs2228480 G/A в 8 экзоне гена рецепторов эстрогенов альфа (ERα) методом ПЦР в реальном времени. Оценивают состояние регионарных лимфатических узлов. Степень злокачественности опухоли, эффективность антиэстрогенной терапии тамоксифеном рассчитывают по формуле. При Р>0,5 прогнозируют высокую эффективность антиэстрогенной терапии тамоксифеном. При Р<0,5 прогнозируют низкую эффективность проводимой терапии с большой вероятностью прогрессирования. Изобретение позволяет с высокой долей вероятности прогнозировать эффективность лечения и тем самым индивидуализировать подход к выбору вида эндокринотерапии у пациенток с люминальным типом рака молочной железы. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования лимфогенного метастазирования при трипл негативной инвазивной карциноме неспецифического типа молочной железы. Определяют молекулярно-генетический тип рака молочной железы путем иммуногистохимического исследования препаратов ткани первичной опухоли, дополнительно учитывают состояние менструальной функции пациенток и морфологические признаки, и рассчитывают значение уравнения регрессии Y по формуле: Y=(11+32X1-69,2Х2+1,04Х3-3,5Х4), где Y - значение уравнения регрессии; (11) - значение коэффициента регрессии свободного члена; X1 - состояние менструальной функции пациенток (1 - сохранена; 2 - менопауза); (32) - значение коэффициента регрессии этого признака; Х2 - наличие тубулярных структур в инфильтративном компоненте опухоли (1 - нет; 2 - есть); (-69,2) - значение коэффициента регрессии этого признака; Х3 - количество разных типов структур в инфильтративном компоненте опухоли (1 - один, 2 - два, 3 - три, 4 - четыре, 5 - пять; (1,04) - значение коэффициента регрессии этого признака; Х4 - выраженность воспалительной инфильтрации стромы опухоли (1 - слабо, 2 - умеренно, 3-резко выражена; (-3,5) - значение коэффициента регрессии этого признака. Значение вероятности Р определяют по формуле: Р=eY/(1+eY), где е - математическая константа, равная 2,72, и при Р≥50% определяют высокий, а при Р<50% - низкий риск развития лимфогенных метастазов. Способ позволяет повысить точность прогнозирования лимфогенного метастазирования, своевременно оптимизировать тактику лечения. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к области медицинской диагностики, и описывает способ прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ). Способ характеризуется тем, что производят забор периферической венозной крови, выделение ДНК из крови и анализ полиморфизмов генов TNFR2 (+1663A/G TNFR2). Определяют значения y1 и y2 по формулам линейной дискриминантной функции с учетом возраста пациентов, наличия патологии сердечно-сосудистой системы, систолического и диастолического артериального давления, наличия ПОУГ у родственников, наличия сопутствующей патологии глаз, микрососудистых нарушений в переднем отрезке глаза и состояния пигментной каймы зрачкового края радужной оболочки глаза, наличия степени пигментации угла передней камеры и генетического варианта по локусу +1663A/G TNFR2. Прогнозируют риск формирования первичной открытоугольной глаукомы в случае, если y2 больше y1. Предложенный способ позволяет прогнозировать развитие ПОУГ на основе данных о генетическом полиморфизме +1663A/G TNFR2 в сочетании с другими предикторами развития глаукомы. Изобретение может использоваться для получения критериев оценки риска развития ПОУГ у жителей Центрального Черноземья России русской национальности для формирования группы с повышенным риском развития ПОУГ. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской терапевтической стоматологии, и предназначено для диагностики воспаления пульпы временного зуба. Для этого проводят исследование десневой жидкости в области проблемного зуба, определяя активность ферментов ACT и АЛТ. При снижении активности ACT и АЛТ и соотношении ACT/АЛТ > 1,5 диагностируют воспаление пульпы. Способ обеспечивает получение объективной оценки состояния пульпы временного зуба у детей неинвазивным путем. 1 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к нефрологии и относится к применению комбинации метаболитов, включающей по меньшей мере две аминокислоты, по меньшей мере два ацилкарнитина и по меньшей мере два биогенных амина, в качестве массива биомаркеров, предназначенного для оценки хронической болезни почек в образце крови. Также предложены способ и набор биомаркеров для оценки хронической болезни почек у млекопитающего. Группа изобретений обеспечивает точную и раннюю диагностику почечных заболеваний путем исследования указанных специфических биомаркеров в образце крови, полученном от пациента. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 14 ил., 27 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда, и описывает способ диагностики ранних нарушений от воздействия вредных производственных факторов в организме работников, занятых в производстве синтетических смол не более 5 лет. Способ характеризуется тем, что в нейтрофилах мазка крови у работников производства синтетических смол со стажем работы не более 5 лет определяют содержание миелопероксидазы, рассчитывают средний цитохимический коэффициент, при его значении менее 2,23 у.е. диагностируют воздействие вредных производственных факторов. Предложенный способ позволяет диагностировать ранние нарушения от воздействия вредных производственных факторов в организме работников, занятых в производстве синтетических смол, с минимальными трудовыми и материальными затратами. Изобретение может использоваться для профилактики воздействия вредных производственных факторов производства синтетических смол. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики меланоцитарных новообразований кожи. Способ включает получение биоптата исследуемого новообразования кожи, затем с исследуемым образцом проводят ПЦР в реальном времени для количественного определения относительного уровня экспрессии микроРНК по нормализующей микро-РНК - snRNA-U6, при этом маркером дифференциальной диагностики является ген hsa-miR-205. При относительном уровне экспрессии от 0,29926 до 13,202 исследуемое меланоцитарное образование кожи является меланомой, а при относительном уровне экспрессии от 25,70993 до 1583,114 - невусом; при промежуточном интервале значений от 13,202 до 25,70993 необходимо проведение иммуногистохимического исследования биоптата с применением первичных антител к специфичным маркерам: S 100, НМВ 45, MART 1, MELAN A, CD-63, MITF. Использование изобретения позволяет оптимизировать и ускорить дифференциальную диагностику меланоцитарных новообразований кожи. 1 табл., 3 пр.
Наверх