Способ дифференциальной диагностики неспецифического язвенного колита и болезни крона у детей

Авторы патента:

G01N33/487 - жидких биологических материалов

Владельцы патента RU 2558067:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт детской гастроэнтерологии" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИДГ" Минздрава России) (RU)
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО НижГМА Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к детской гастроэнтерологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики неспецифического язвенного колита и болезни Крона у детей. Задачей предлагаемого изобретения является разработка менее инвазивного и более простого способа дифференциальной диагностики НЯК и болезни Крона у детей. Сущность изобретения состоит в том, что у больного ребенка методом инфракрасной спектроскопии исследуют слюну, вычисляют значение отношения высоты пика с максимумом при 1070 см^-1 к высоте пика с максимумом 1025 см^-1. При значении отношения в пределах от 1,1 до 1,9 диагностируют неспецифпческнй язвенный колит, а при значении данного отношения от 2,0 до 4.6 диагностируют болезнь Крона. Изобретение обеспечивает менее инвазивную и более простую дифференциальную диагностику НЯК и болезни Крона у детей, обеспечивает упрощение и ускорение постановки диагноза. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской гастроэнтерологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики воспалительных заболеваний кишечника у детей.

Неспецифический язвенный колит (НЯК) и болезнь Крона относятся к хроническим воспалительным заболеваниям толстой кишки, которые все чаще встречаются в детском возрасте.

Несмотря на общность этих заболеваний по клиническим проявлениям и схожесть патогенетических механизмов проводить дифференциальную диагностику этих заболеваний необходимо для выбора терапевтического алгоритма.

В консенсусе ЕССО и F.SPGHAN принято, что дифференциальный диагноз данных заболеваний должен быть основан на сочетании анамнеза, клиники, илеоколоноскопии с гистологическим исследованием биоптатов.

Однако практика показывает, что даже комплексный подход в установлении формы воспалительного заболевания кишечника вызывает у практических врачей значительные трудности, и у многих пациентов с момента появления первых симптомов заболевания до постановки диагноза проходит длительное время. Этот период по данным европейских и американских исследований составляет в среднем 9-16 месяцев, у детей моложе 10 лет - 22 месяца, по данным отечественных наблюдений соответственно - 7,3 года и 5 лет.

На современном этапе развития гастроэнтерологии для дифференциальной диагностики неспецифнческого язвенного колита и болезни Крона у детей используют способы диагностики, основанные на инструментальных методах исследования слизистой прямой кишки и способы, основанные на определении различных показателей биологических субстратов организма больного, ассоциированных с местным воспалением слизистой кишечника.

Обе группы способов не обеспечивают точности диагностики.

Так низкая точность инструментальных способов обусловлена научно установленным фактом, свидетельствующим о том, что у детей клинические проявления болезни не соответствуют гистологии в 70%, а эндоскопия не соответствует гистологии в 42% случаев (Василенко. И.В. Морфологическая диагностика неспецифического язвенного колита / И.В. Василенко // Гастроэнтерология: тематический номер "В помощь практикующему врачу". - 2010. - №313. - С.37-43). (Severe pediatric ulcerative colitis: a prospective multicenter study of outcomes and predictors of response / D. Turner, D. Mack. N. Leieiko [et al.] // Gastroenterology. - 2010 - Vol.138. - P. 2282-2291.).

Известные способы, основанные на определении различных показателей биологических субстратов организма больного, таких как сывороточные и фекальные маркеры воспаления, патогенетически значимые иммунные агенты, а также ассоциации определенных полиморфных вариантов в генах, хотя и необходимы для дифференциальной диагностики неспецифического язвенного колита и болезни Крона детей, но также недостаточны для обеспечения точности дифференциальной диагностики (Diagnostic precision of anti-Saccharomyces cerevisiae antibodies and perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibodies in inflammatory bowel disease / G.E. Reese. V.A. Constantinides. C. Simillis [et al.] // Am. J. Gastroenterol. - 2006. - Vol.101. P. 2410-2422.) (Генетические факторы предрасположенности к болезни Крона / Ю.А. Насыхова. Т.Э. Иващенко. Н.В. Семенов (и др.) // Медицинская генетика. - 2007. - Т. 6, №5. - С. 35-38.).

Наиболее близким аналогом предлагаемого изобретения является способ, основанный на интегральном методе определения различных показателей биологических субстратов организма больного, ассоциированных с местным воспалением слизистой кишечника, ранее разработанный тем же коллективом соавторов на базе двух научных организаций.

За прототип способа дифференциальной диагностики неспецифического язвенного колита и болезни Крона у детей взят способ, включающий лабораторное исследование биологической жидкости больного методом инфракрасной спектроскопии и определение высоты пиков полос поглощения (Способ дифференциальной диагностики язвенного колита и болезни Крона у детей: пат. РФ №2366956, МПК G01N 33/52 (2006.01) / Э.Н. Федулова, А.С. Гордецов, О.А. Тутина, А.В. Лебедев; заявитель и патентообладатель ФГУ "Нижегородский НИИ детской гастроэнтерологии Росмедтехнологий". №2007126007/15, заяв. 09.07.2007, опубл. 10.09.2009.).

Данный способ основан на том. что проводят инфракрасный спектроскопический анализ сыворотки крови, определяют высоту пиков полос поглощения в области 1170-1025 см^-1, определяют количественные показатели спектра поглощения, выражают их в виде областей «образов болезни» в системе координат (х, y) и при частотах: (0,3281; 0,7400), (0,7119; 0.4950). (0,7106; 0.3850), (0,4069; 0.5500), (0.3044; 0.6400) диагностируют неспецифического язвенный колит, а при частотах: (0.2919: 0.6300), (0.6844; 03425), (0,3519; 0.2800), (0,2481; 0.4563), (0,2606; 0.5925) диагностируют болезнь Крона.

Точность дифференциальной диагностики НЯК и болезни Крона у детей при использовании предлагаемого способа составляет 92-95%.

Однако несмотря на высокую точность (92-95%) данного способа дифференциальной диагностики способ имеет ряд недостатков: используется сыворотка крови больного и требуется интерпретация большого числа спектров.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка менее инвазивного и более простого способа дифференциальной диагностики НЯК и болезни Крона у детей.

Поставленная задача решается тем, что в известном способе дифференциальной диагностики неспецифического язвенного колита и болезни Крона у детей, включающем лабораторное исследование биологической жидкости больного методом инфракрасной спектроскопии и определение высоты пиков полос поглощения, в качестве биологической жидкости исследуют слюну больного, вычисляют значение отношения высоты пика с максимумом при 1070 см^-1 к высоте пика с максимумом 1025 см^-1 и при значении отношения в пределах от 1,1 до 1,9 диагностируют неспецифический язвенный колит, а при значении данного отношения от 2.0 до 4.6 диагностируют болезнь Крона.

Техническим результатом выполнения данного способа является упрощение и ускорение постановки диагноза.

Новизна способа подтверждается отсутствием в источниках информации ссылок ни использование предлагаемого технического решения для решения поставленной задачи.

Предлагаемое изобретение отвечает требованию научно-технического уровня, поскольку для решения поставленной задачи использованы результаты научных исследований в области детской гастроэнтерологии, которые были получены путем инфракрасного спектроскопического анализа слюны больных детей, в результате которых были получены новые диагностические параметры и достигнут новый технический результат.

Сущность способа основана на том, что при пропускании через раствор органического вещества инфракрасного света в области тех или иных узких диапазонов длин волн обычно происходит ослабление интенсивности света, затем при пропускании через спектрофотометр получается спектр поглощения или абсорбции света.

Соответствующие области спектра обычно используют для идентификации вещества, поскольку каждое вещество имеет только для него характерный набор полос поглощения. Эти полосы находятся в области 1500-700 см^-1, которую называют областью "отпечатков пальцев" (поскольку она подобно карточке в картотеке отпечатков пальцев, дает возможность найти "'химический индивидуум").

Работоспособность способа подтверждена статистическими данными. Предлагаемым способом были обследованы с предварительным диагнозом НЯК 22 ребенка, 8 детей с болезнью Крона.

Верификация диагнозов была проведена на основе клинико-лабораторных данных. результатов эндоскопического и морфологического исследования.

Совпадение диагнозов после дообследования в группе с НЯК было в 100% случаев, в группе с болезнью Крона в 100%.

Таким образом, точность предлагаемою способа 100%.

Время, необходимое для постановки диагноза, при этом составляет 30 мин (по сравнению с ближайшим аналогом).

Способ достаточно прост, неинвазивен и может производиться в поликлинических условиях, а также в стационарах, при проведении способа больной не чувствует дискомфорта.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

Натощак у пациента берут 3 мл слюны в центрифужную пробирку, слюну больного высушивают, измельчают, готовят суспензию в вазелиновом масле, образец исследуют методом инфракрасной спектроскопии приготовленного путем центрифугирования, высушивания надосадочной части слюны, измельчения cvxoro осадка и суспензирования в вазелиновом масле, осуществляют метолом ИК-спектроскопии в области 1200-1000 см^-1, для этого определяют высоту пика полос поглощения с максимумами 1025, 1070 см^-1 и затем вычисляют значения высоты пика с максимумом при 1070 см^-1 к высоте пика с максимумом 1025 см^-1, после чего полученные значения отношений высот пиков сравнивают со значениями отношений высот пиков пациентов с неснецифическим язвенным колитом, которые составляют 1,1-1,9, и со значениями отношений высот пиков пациентов с болезнью Крона, которые составляют 2,0-4,6, и если полученные значения отношений высот пиков пациента входят в соответствующие интервалы, то у пациента диагностируют тин (вид) воспалительного заболевания кишечника.

Примеры конкретного выполнения предлагаемого способа даны в виде выписок из историй болезни.

Пример 1: Пациентка Б., 12 лет. Диагноз при поступлении: неспецифический язвенный колит.

Проведено исследование образца смешанной слюны больной методом ИК-спектроскопии, который предварительно был подготовлен путем центрифугирования. высушивания надосадочной жидкости, измельчения и суспензирования в вазелиновом масле.

После регистрации спектра определили высоту пиков полос поглощения с максимумами 1025 и 1070 см^-1, вычислили значение отношений высот пиков, которое составило 1,1. Полученную величину сравнили с интервалами значений болезней неспецифического язвенного колита и болезни Крона. Значение отношений высот пиков полос поглощения вошло в интервал значений неспецифического язвенного колита. При последующем дополнительном обследовании (колоноскопия, морфологическое исследование биоптатов) диагноз НЯКа был подтвержден.

Пример 2: Пациент Н., 13 лет. Диагноз при поступлении: неспецифический язвенный колит

Предлагаемым способом был исследован образец смешанной слюны больной методом ИК-спектроскопии.

Значение отношений высот пиков полос поглощения с максимумами 1025, 1070 см^-1 составило 1,0.

Диагноз НЯКа был снят, был поставлен диагноз хронический колит постинфекционной этиологии.

Диагноз подтвержден последующим дополнительным обследованием (колоноскопия, морфологическое исследование биоптатов).

Пример 3: Пациентка Г., 16 лет. Диагноз при поступлении: болезнь Крона

Предлагаемым способом был исследован образец смешанной слюны больной методом ИК-спектроскопии.

Значение отношения высот пиков полос поглощения с максимумами 1025, 1070 см составило 2,0.

Диагноз: болезнь Крона.

Пример 4: Пациент Е., 11 лет. Диагноз при поступлении: болезнь Крона.

Значение отношении высот пиков с максимумами 1025 и 1070 см^-1 составило 4,70.

Диагноз болезни Крона был снят.

Для подтверждения результатов инфракрасной спектроскопии слюны проведено дополнительное обследования (колоноскопия, морфологическое исследование биоптатов). Окончательный диагноз: хронический колит аллергической этиологии.

Способ дифференциальной диагностики неспецифического язвенного колита и болезни Крона у детей, включающий лабораторное исследование биологической жидкости больного методом инфракрасной спектроскопии и определение высоты пиков полос поглощения, отличающийся тем, что в качестве биологической жидкости исследуют слюну больного, вычисляют значение отношения высоты пика с максимумом при 1070 см^-1 к высоте пика с максимумом 1025 см^-1 и при значении отношения в пределах от 1,1 до 1,9 диагностируют неспецифический язвенный колит, а при значении отношения от 2,0 до 4,6 диагностируют болезнь Крона.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к молекулярной диагностике. Устройство для подвергания жидкой пробы воздействию акустической энергии путем создания кавитации в жидкой пробе содержит источник высокоинтенсивных ультразвуковых волн и картридж, содержащий жидкую пробу и границу раздела жидкость-воздух.

Способ диагностики концентрации глюкозы, общего белка и электролитов в сыворотке крови методом поличастотного электроимпедансного анализа // 2548778

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для исследования глюкозы и общего белка в сыворотке крови. Способ предусматривает для исследования сыворотки крови применять биполярный метод поличастотной электроимпедансометрии с определением модульного значения импеданса (|Z|) и фазового угла (φ) на частотах 20, 98, 1000, 5000, 10000, и 20000 Гц переменного электрического тока малой мощности с помощью программно-аппаратного комплекса, оснащенного программой для ЭВМ «БИА-лаб Композитум», при этом проводят измерение в микрокамере объемом 50 мкл, при этом программа автоматически рассчитывает концентрацию общего белка, глюкозы, хлоридов и двухвалентных ионов в сыворотке крови на основании решения системы математических уравнений, а результат отображается на дисплее и может быть распечатан на принтере.

Биосенсорная система и тестовые сенсоры для определения концентрации анализируемого вещества (варианты) // 2546862

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложена биосенсорная система и тестовые сенсоры (варианты) для определения концентрации анализируемого вещества в образце.

Компенсация на основе наклона // 2546012

Группа изобретений относится к анализу биологических жидкостей различной природы. Способ определения концентрации аналита в образце, включает этапы, на которых: генерируют по меньшей мере одно значение выходного сигнала, зависящее от концентрации аналита в образце; определяют по меньшей мере одно значение ΔS из, по меньшей мере, одного параметра ошибки, при этом по меньшей мере одно значение ΔS представляет собой отклонение наклона или отклонение нормализованного наклона относительно по меньшей мере одной базовой корреляции; компенсируют, упомянутое по меньшей мере одно значение выходного сигнала с помощью по меньшей мере одной базовой корреляции и по меньшей мере одного значения ΔS и определяют концентрацию аналита в образце из упомянутого по меньшей мере одного значения выходного сигнала.

Способ определения внутренней энергии биоспецифически взаимодействующей суспензии реакции агглютинации объемной // 2545987

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для определения внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной (РАО) с бруцеллезными или туляремийными растворами антител и суспензиями клеток.

Цифровой голографический микроскоп // 2545494

Изобретение может быть использовано в качестве измерительной системы для неинвазивной экспресс-диагностики многокомпонентных биологических сред для определения вирусов, бактерий и других микроорганизмов.

Способ диагностики степени тяжести острых послеоперационных гемосиновитов коленного сустава // 2542431

Изобретение относится к ортопедии и представляет собой способ диагностики степени тяжести острых послеоперационных гемосиновитов коленного сустава. Согласно изобретению для определения степени тяжести острых послеоперационных гемосиновитов коленного сустава используется микроскопическое исследование гемосиновиальной жидкости с учетом в синовиоцитограмме значения цитоза, содержания нейтрофилов, лимфоцитов и синовиоцитов, что позволяет диагностировать легкую, среднюю или тяжелую степень острого гемосиновита.

Анализирующее устройство и способ анализа // 2541718

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для анализа конкретного компонента, содержащегося в образце, в частности уровня глюкозы в крови.

Ферментативные реактивные чернила для использования в тест-полосках с заранее заданным кодом калибровки // 2541111

Изобретение относится к медицине и описывает композицию ферментных чернил, содержащую фермент, способный избирательно распознавать глюкозу в пробе крови, медиатор и первый и второй пирогенный диоксид кремния, в которой первый пирогенный диоксид кремния имеет удельную поверхность по БЭТ в диапазоне от приблизительно 130 до 170 м2/г и содержание углерода от приблизительно 0,8 до приблизительно 1,23% вес., а второй пирогенный диоксид кремния имеет удельную поверхность по БЭТ в диапазоне от приблизительно 270 до 330 м2/г и содержание углерода от приблизительно 1,4 до приблизительно 2,6% вес.

Способ раннего прогнозирования риска прогрессирования периферических витреохориоретинальных дистрофий на парном глазу после операции по поводу регматогенной отслойки сетчатки // 2540505

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования риска прогрессирования периферических витреохориоретинальных дистрофий (ПВХРД) на парном глазу после операций по поводу регматогенной отслойки сетчатки (РОС).

Устройство для отбора проб жидкости, содержащейся в эластичном контейнере // 2560410

Настоящее изобретение относится к отбору проб жидкости, которая находится в эластичном закрытом контейнере, например, в контейнере для сбора мочи или крови. Устройство для отбора жидкости, находящейся в эластичном контейнере (13, 14), содержит первую секцию (20), имеющую базовую поверхность (21), и элемент (22) для перфорирования пленки, выступающий от базовой поверхности (21). Устройство дополнительно содержит вторую секцию (23), имеющую базовую поверхность (24), которая окружает полость (25), адаптированную для приема элемента (22) для перфорирования пленки, являющегося частью первой секции (20). Первая секция (20) имеет клейкую поверхность, окружающую элемент (22) для перфорирования пленки, а вторая секция (23) имеет клейкую поверхность, окружающую полость (25). Кроме того, одна из двух секций (20, 23) содержит отверстие (26) в базовой поверхности в пределах клейкой поверхности (21). Достигаемый при этом технический результат заключается в получении ровного и стерильного отверстия для доступа к жидкости, а также в предотвращении любого нежелательного выливания или потери жидкости. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Способ прогнозирования органоспецифической аутоиммунизации при воспалительных заболеваниях глаз // 2564929

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования органоспецифической аутоиммунизации при воспалительных заболеваниях глаз. Во влаге передней камеры глаза определяют концентрацию трансформирующего ростового фактора бета1 (TGFβ1). При ее уровне менее 1000 пг/мл прогнозируют органоспецифическую аутоиммунизацию. Использование изобретения обеспечивает раннее выявление аутоиммунного компонента или процесса при воспалительных заболеваниях глаз с повышением точности диагностики и выбора адекватной тактики лечения. 1 табл., 3 пр.

Способ диагностики ранений ободочной кишки // 2566730

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для диагностики ранений ободочной кишки, в частности ранений ее забрюшинного отдела. Пострадавшему с подозрением на повреждение ободочной кишки выполняют первичную хирургическую обработку раны с ее ревизией. Если раневой канал по данным хирургической обработки не проникает в брюшную полость, при стабильной гемодинамике и отсутствии перитонеальной симптоматики выполняют очистительную клизму. Затем промывные воды после клизмы подвергают химическому исследованию на наличие пигментов крови, для чего выполняют бензидиновую пробу. При положительном результате анализа диагностируют ранение ободочной кишки. Способ позволяет повысить точность диагностики и уменьшить ее травматичность. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Компенсация невязки для биодатчика // 2568884

Группа изобретений относится к анализу биологических жидкостей с помощью биосенсорных систем. Способ определения концентрации анализируемого вещества в образце включает: генерацию выходного сигнала, соответствующего концентрации анализируемого вещества в образце и входному сигналу; компенсацию выходного сигнала с помощью основной функции и первой функции невязки для определения скомпенсированного выходного сигнала, причем основная функция предназначена для компенсации основной ошибки в выходном сигнале, а первая функция невязки предназначена для компенсации оставшейся ошибки в выходном сигнале; и определение концентрации анализируемого вещества в образце по скомпенсированному выходному сигналу. Также описана биосенсорная система аналогичного назначения. Достигается повышение точности и надежности анализа. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 25 ил., 8 табл.

Определение электрической емкости при электрохимическом анализе с улучшенным смещением времени выборки // 2571285

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для определения электрической емкости биосенсорной камеры. Для этого инициируют электрохимическую реакцию пробы после ее внесения в биосенсорную камеру, имеющей два электрода, расположенных в камере и соединенных с микроконтроллером. Прикладывают к камере осциллирующий сигнал предварительно заданной частоты. Устанавливают первый временной интервал выборки. Получают выборку выходного сигнала от камеры со вторым временным интервалом выборки, отличным от первого временного интервала выборки. Определяют фазовый угол между выходным сигналом и осциллирующим входным сигналом от камеры на основе выходного сигнала выборки. Рассчитывают электрическую емкость камеры по фазовому углу. Также предложена система для измерения аналита. Группа изобретений обеспечивает определение достаточности заполнения аналитом электрохимической биосенсорной испытательной камеры. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 24 ил., 2 табл.

Способ дифференциальной диагностики простой и быстрорастущей миомы матки с нормальным строением эндометрия // 2572229

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования, и может быть использовано для дифференциальной диагностики простой и быстрорастущей миомы матки с нормальным строением эндометрия. Для этого в менструальных выделениях иммуноферментным методом определяют уровень лиганда, индуцирующего пролиферацию - APRIL, и уровень лиганда, индуцирующего апоптоз - TRAIL, и при уровне APRIL от 4,8 до 6,4 нг/мл и уровне TRAIL от 24,0 до 27,0 пг/мл диагностируют простую миому матки, а при уровне APRIL от 11,1 до 14,7 нг/мл и уровне TRAIL от 20,0 до 22,5 пг/мл диагностируют быстрорастущую миому матки. Изобретение обеспечивает повышение точности дифференциальной диагностики простой и быстрорастущей миомы матки с нормальным строением эндометрия, а также позволяет оценить темпы роста миомы матки, эффективно проводить гормонотерапию, оптимизировать индивидуальный план ведения таких пациенток. 1 табл., 2 пр.

Контейнер для тест-полосок, предназначенных для измерения характеристик биологической жидкости, способ добавления калибровочного кода к такому контейнеру и способ распознавания такого кода // 2573996

Настоящее изобретение относится к контейнеру, предназначенному для хранения множества тест-полосок, пригодных для анализа биологической жидкости, например крови. Указанный контейнер (2) для аналитических тест-полосок содержит корпус с полостью для множества тест-полосок, средство, предназначенное для передачи данных из контейнера, и электрический компонент, подключенный между электрическими соединителями для идентификации калибровочного кода для партии полосок, содержащихся в контейнере. Контейнер содержит ровно два электрических соединителя (4, 5) с подключенным между указанными электрическими соединителями (4, 5) резистором (9) для идентификации калибровочного кода для партии полосок, содержащихся в контейнере. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 10 ил.

Способ определения маркера в малом объеме образца биологической жидкости // 2575559

Изобретение касается способа определения правильности проведения теста в отношении образца биологической жидкости и/или составляющей биологической жидкости, внесенного для проведения теста в проточном тестовом элементе. Элемент имеет несколько функциональных зон (3, 4, 5, 6), по меньшей мере частично сообщающихся между собой и включающих в себя зону (3) внесения, предназначенную для внесения образца жидкости, и зону (5) тестирования, сообщающуюся с зоной (3) внесения и выполненную с возможностью определения маркера в образце. Проточный тестовый элемент имеет по меньшей мере одну соединительную зону (4), расположенную между зоной (5) тестирования и зоной (3) внесения, сообщающуюся с этими зонами (3, 5) и задерживающую по меньшей мере 95% эритроцитов, и зону (6) контроля, расположенную ниже по потоку от зоны (5) тестирования, сообщающуюся с ней и содержащую контрольный реагент. Для одной или нескольких функциональных зон (3, 4, 5, 6) измеряют по меньшей мере один оптический параметр и сравнивают его измеренное значение с его заданным значением, поставленным в соответствие одной или нескольким функциональным зонам (3, 4, 5, 6). Таким образом, оптически определяют содержание эритроцитов. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Способ определения количества воды, поступившей с пищей в организм человека // 2577707

Изобретение относится к диагностической медицине, а именно к измерению водного баланса организма человека. Для этого определяют количество воды, поступившей с пищей в организм человека к моменту времени ti, как величину, пропорциональную общему количеству глюкозы, поступившей в кровь человека к моменту времени ti, определяемому как сумма упомянутого количества глюкозы, поступившей в кровь человека за каждый интервал времени от первого - Δt1 до i-го - Δti. После начала приема пищи периодически через интервалы времени Δti измеряют концентрацию глюкозы Gi в крови человека и за указанный интервал времени Δti. Таким образом определяют приращение концентрации глюкозы ΔGi в крови, приращение количества глюкозы в плазме крови ΔG(pl)i, количество глюкозы ΔG(tis)i, поступившей в инсулин зависимые ткани, количество глюкозы ΔG(met)i, израсходованной на метаболические процессы в организме, и количество глюкозы ΔG(tm)i, израсходованной на метаболические процессы в инсулин зависимых тканях. На основе полученных данных определяют количество глюкозы ΔG(Σ)i, поступившей в кровь человека за данный интервал времени Δti, согласно формуле ΔG(Σ)i=ΔG(pl)i+ΔG(tis)i+ΔG(met)i-ΔG(tm)i. Изобретение обеспечивает возможность определения количества воды, поступившей с пищей в организм человека, независимо от ее состава и в любой промежуток времени с учетом индивидуальных особенностей организма человека по усвоению пищевых продуктов. 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Получение тонких слоев текучей среды, содержащей клетки для анализа // 2579311

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована при проведении анализа тонких слоев, в частности монослоев клеток. Устройство для получения слоев, содержащих монослой из клеток, для анализа имеет двумерную матрицу из аналитических камер (45) и разветвленную конфигурацию входных каналов (25), соединенных с каждой из аналитических камер в матрице, для возможности заполнения аналитических камер в параллельном режиме. Каждая из аналитических камер имеет по существу планарную форму, имеющую высоту, меньшую, чем высота входных каналов, чтобы создавать слои текучей среды, содержащей клетки, когда камеры заполняют образцом текучей среды. Общая площадь каждой из аналитических камер варьирует между 100 и 2000 мм2 и/или высота аналитических камер составляет между 1 и 10 мкм, а входные каналы имеют глубину 10-200 мкм и ширину 50-1000 мкм. Группа изобретений относится также к способу изготовления данного устройства, способу получения и способу анализа слоев текучей среды, содержащих монослой из клеток, с использованием указанного устройства, а также к аналитической системе. Группа изобретений обеспечивает возможность проведения автоматизированного анализа образцов слоев, текучей среды, содержащих монослои из клеток, в картридже. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.