Способ прогнозирования остеопенического синдрома в послеродовом периоде

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования остеопенического синдрома в послеродовом периоде, включающий исследование генетического полиморфизма Fok-I гена VDR и прогнозирование остеопенического синдрома при выявлении генотипов Ff или ff. При выявлении генотипа FF полиморфизма Fok-I гена VDR дополнительно исследуют полиморфизмы ApaI, BsmI и TaqI гена VDR. При выявлении по меньшей мере, одного из генотипов AA, Aa ApaI, BB, Bb BsmI и Tt, tt TaqI VDR прогнозируют развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде. Предлагаемый способ позволяет прогнозировать развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде еще до наступления беременности или на любом сроке беременности. 10 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, лабораторной диагностике и может быть использовано для прогнозирования остеопенического синдрома в послеродовом периоде.

Известен способ прогнозирования остеопенического синдрома по результатам двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (ДЭРА) [Остеопороз / под ред. О.М. Лесняк, Л.И. Беневоленской. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - С. 272]. Однако применение рентгенологических исследований при беременности противопоказано. Кроме того, известные исследования не дают четких представлений о прогнозе остеопении в послеродовом периоде, приведенные в них данные противоречивы [A detailed assessment of alterations in bone turnover, calcium homeostasis, and bone density in normal pregnancy / Black A.J. (et al.) // J. Bone Miner Res. - 2000. - Vol.15. - P. 557-563; A longitudinal study of calcium homeostasis during human pregnancy and lactation and after resumptions of menses / Ritchie L.D. (et al.) // Am.J. Clin. Nutr. - 1998. - Vol. 67. - P. - 693-701].

Известен способ прогнозирования остеопенического синдрома в послеродовом периоде с применением биохимических маркеров остеопороза - костного изофермента щелочной фосфатазы и остеокалыдина, концентрация которых оценивается на 22-24 неделях беременности (Патент на изобретение №2456599, Судаков Д.С., Зазерская И.Е., Галкина О.В., Богданова Е.О.).

Недостатком способа является возможность прогнозирования остеопенического синдрома в послеродовом периоде только при наступлении беременности (на 22-24 неделях).

Известно генетическое исследование, в котором аллель f полиморфизма Fok-I гена VDR ассоциациирован со снижением минеральной плотности костной ткани (МПК), причем по результатам исследования у родильниц с генотипом Ff и ff остеопения встречалась с одинаковой частотой - 70%, а при наличии генотипа FF остеопения встречалась почти в 2 раза реже - 40% (Бибкова О.С. и др. Роль полиморфизма гена VDR в развитии остеопении у беременных женщин. Материалы V Регионального научного форума «Мать и дитя». Геленджик, 2011; стр. 32-33). Это исследование является ближайшим аналогом изобретения.

Недостатком ближайшего аналога является ограничение исследования только генотипами Ff, ff и FF для полиморфизма Fok-I гена VDR, что снижает эффективность способа, так как такое исследование сужает группы риска. При обнаружении неблагоприятных генотипов Ff и ff прогнозируют остеопению, а при обнаружении генотипа FF считают прогноз благоприятным.

Техническим результатом изобретения является возможность прогнозирования остеопенического синдрома в послеродовом периоде еще до наступления беременности или на любом сроке беременности с расширением групп риска, что повышает эффективность прогнозирования.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе прогнозирования остеопенического синдрома в послеродовом периоде, включающем исследование генетического полиморфизма Fok-I гена VDR и прогнозирование остеопенического синдрома при выявлении генотипов Ff или ff, согласно изобретению, при выявлении генотипа FF полиморфизма Fok-I гена VDR дополнительно исследуют полиморфизмы ApaI, BsmI и TaqI гена VDR и при выявлении по меньшей мере, одного из генотипов AA, Aa для полиморфизма ApaI, BB, Bb для полиморфизма BsmI и Tt, tt для полиморфизма TaqI прогнозируют развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде.

В исследование по предлагаемому способу были включены 100 женщин, родившихся в Санкт-Петербурге или Ленинградской области. Для сравнительного анализа были выделены две группы исследования. В первую группу (основную) вошли практически здоровые беременные женщины - 61 человек, во вторую группу (контрольную) вошли практически здоровые небеременные женщины - 39 человек. Средний возраст обследованных в основной группе составил 26,53±0,61 лет, средний индекс массы тела (ИМТ) составил 24,6±0,8 кг/м2. Средний возраст в контрольной группе составил 26,4±0,6 лет, средний ИМТ составил 20,76±0,5 кг/м2. Все пациентки в анамнезе имели своевременное менархе и регулярный менструальный цикл. Из исследования исключали женщин с клиническими проявлениями недостаточности функции яичников в анамнезе, наличием заболеваний, являющихся причиной вторичного остеопороза, принимающих препараты, влияющие на ремоделирование костной ткани.

Определение генотипов однонуклеотидных полиморфизмов ApaI, BsmI, TaqI проводилось в обеих группах. Процессы костного ремоделирования оценивались на основании концентрации маркеров остеосинтеза - остеокальцина (ОК), костного изофермента щелочной фосфатазы (КЩФ), и остеорезорбции - С-терминального телопептида коллагена I типа (СТТК) и значений МПК.

Измерение МПК произведено всем пациенткам методом двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (ДЭРА) с помощью рентгеновского денситометра кости Lunar фирмы GE Medical Systems LUNAR (США). В группе беременных женщин измерение МПК проводили на 4-6 сутки послеродового периода. Для оценки степени снижения МПК применяли Z-критерий (Соколова М.Ю. Дефицит кальция при беременности // Гинекология - 2004.- Т. 6. №5. - С. 268-270).

По рекомендациям Международного Общества по Клинической Денситометрии «остеопения» у молодых женщин соответствует значениям Z-критерия от -1 до -2,4 SD.

Статистическую обработку результатов проводили с помощью программы Statistica 6.1. Критический уровень значимости различия показателей принимали равным 0,05.

Частота встречаемости остеопении в обследуемых отделах скелета у родильниц (основная группа) на 4-6 сутки послеродового периода и у небеременных женщин (контрольная группа) подтвердила необходимость прогнозирования остеопенического синдрома. В основной группе остеопения встречалась в 2,3 раза чаще в поясничном отделе позвоночника и в 1,5 раза чаще в дистальном отделе предплечья, по сравнению с контрольной группой (p<0,05). Частоты распределения генотипов в обеих группах исследования достоверно не различались.

Исследования показали, что наличие остеопении в послеродовом периоде не всегда ассоциировалось с выявлением генотипов Ff или ff. Даже при выявлении генотипа FF повышался риск развития остеопении. В связи с этим были дополнительно исследованы полиморфизмы ApaI, BsmI и TaqI гена VDR.

При исследовании однонуклеотидного полиморфизма ApaI, корреляционный анализ позволил выявить умеренную достоверную связь генотипов и МПК в шейке бедра (r=0,029, p=0,011), поясничном отделе позвоночника (r=0,27, p=0,019). Генотипы AA и Aa полиморфизма ApaI были ассоциированы с более низкими значениями МПК, по сравнению с генотипом aa.

Было показано, что в основной группе средние значения МПК в поясничном отделе позвоночника оказались достоверно ниже при наличии генотипов BB и Bb полиморфизма BsmI, по сравнению с генотипом bb (p<0,05). Корреляционный анализ позволил выявить достоверную связь генотипов BsmI и значений МПК в поясничном отделе позвоночника (r=0,30, p=0,04). Таким образом, генотипы BB и Bb полиморфизма BsmI ассоциированы с неблагоприятным прогнозом относительно значений МПК в поясничном отделе позвоночника.

При исследовании однонуклеотидного полиморфизма TaqI было показано, что в обеих группах исследования аллель «t» достоверно чаще встречалась при остеопении, а аллель «T» - при нормальных значениях МПК (χ2=0,011). В основной группе корреляционный анализ выявил достоверную связь генотипов TaqI и МПК в дистальном отделе предплечья (r=0,37, p=0,026), шейке бедра (r=0,35, p=0,035). В контрольной группе была выявлена достоверная связь генотипов TaqI и МПК в поясничном отделе позвоночника (r=0,5, p=0,004). В обеих группах генотипы tt и Tt были ассоциированы с более низкими значениями МПК, по сравнению с генотипом TT.

Таким образом, если считать положительным результатом теста при выявлении остеопении в послеродовом периоде наличие одного из «неблагоприятных» генотипов: AA, Aa для ApaI, BB, Bb для BsmI, Tt, tt для TaqI, то получим следующие результаты:

1. Чувствительность метода для аллельного полиморфизма Bsm-I составила 77%, специфичность метода - 55%;

2. Чувствительность метода для аллельного полиморфизма Taq-I составила 76%, специфичность метода - 55%;

3. Чувствительность метода для аллельного полиморфизма Apa-I составила 74%, специфичность метода - 55%.

Создание дополнительной лабораторной панели, включающей несколько молекулярных маркеров: ApaI, BsmI, TagI, позволяет расширить группы риска по развитию остеопенического синдрома в послеродовом периоде и повысить эффективность прогнозирования.

Прогнозирование остеопенического синдрома в послеродовом периоде по предлагаемому способу можно проводить на любом сроке беременности или до наступления беременности с целью своевременного проведения профилактических мер.

Способ осуществляют следующим образом.

На любом сроке беременности или до наступления беременности проводят генетическое исследование гена VDR. Исследование проводят методом полимеразной цепной реакции с детекцией полиморфизмов длин рестрикционных фрагментов (ПЦР-ПДРФ). Исследуют генетический полиморфизм Fok-I гена VDR. При выявлении генотипов Ff или ff прогнозируют остеопенический синдрома в послеродовом периоде. А при выявлении генотипа FF полиморфизма Fok-I дополнительно исследуют полиморфизмы ApaI, BsmI и TaqI гена VDR и при выявлении по меньшей мере, одного из генотипов АА, Аа для полиморфизма ApaI, ВВ, ВЬ для полиморфизма BsmI и Tt, tt для полиморфизма TaqI прогнозируют развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде.

Достижение технического результата подтверждается следующими клиническими примерами.

Всем пациенткам до наступления беременности проводили измерение МПК: в дистальном отделе предплечья, в проксимальном отделе бедра, в поясничном отделе позвоночника. Все показатели были в норме. Затем проводили исследование по предлагаемому способу после родов.

Пример 1. Пациентка С. 1. Выявлен генотип FFaabbTt. Несмотря на благоприятный генотип FF, наличие генотипа Tt позволило прогнозировать развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде. При проведении ДЭРА после родов МПК поясничного отдела позвоночника 1,083 г/см2, Z критерий: -1,6 SD, что подтверждает прогноз.

Пример 2. Пациентка М.: Выявлен генотип FFaabbtt, Несмотря на благоприятный генотип FF, наличие генотипа tt позволило прогнозировать развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде. При проведении ДЭРА после родов МПК дистального отдела предплечья 0,792 г/см2, Z критерий = -1,1 SD.

Пример 3. Пациентка К. Выявлен генотип FFAAbbTT. Несмотря на благоприятный генотип FF, наличие генотипа АА позволило прогнозировать развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде. При проведении ДЭРА после родов МПК дистального отдела предплечья 0,778 г/см2, Z критерий: -1,2 SD.

Пример 4. Пациентка С. 2. Выявлен генотип FFAabbTT. Несмотря на благоприятный генотип FF, наличие генотипа Аа позволило прогнозировать развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде. При проведении ДЭРА после родов МПК дистального отдела предплечья 0,737 г/см2, Z критерий: -1,7 SD.

Пример 5. Пациентка Ч. Выявлен генотип FFaaBBTT. Несмотря на благоприятный генотип FF, наличие генотипа ВВ позволило прогнозировать развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде. При проведении ДЭРА после родов МПК дистального отдела предплечья 0,778 г/см2, Z критерий: = -1,2 SD.

Пример 6. Пациентка П. Выявлен генотип FFaaBbTT. Несмотря на благоприятный генотип FF, наличие генотипа Bb позволило прогнозировать развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде. При проведении ДЭРА после родов МПК поясничного отдела позвоночника 1,113 г/см2, Z критерий: -1,2 SD.

Пример 7. Пациентка М. Выявлен генотип FFaaBbTt. Благоприятный генотип FF не исключает наличия генотипов Bb, Tt, что позволило прогнозировать развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде. После родов МПК в дистальном отделе предплечья составляет 0.758 г/см2 (SD=-1,5), что подтверждает прогноз.

Пример 8. Пациентка А. Выявлен генотип FFAABbtt. При благоприятном генотипе FF у пациентки выявлены неблагоприятные генотипы AABbtt. После родов МПК в поясничном отделе позвоночника составляет 0,953 г/см2 (SD=-2,1), что подтверждает прогноз.

Пример 9. Пациентка К. Выявлен генотип FFAABbTt. Наличие генотипов AABbTt позволяет прогнозировать развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде. После родов МПК в поясничном отделе позвоночника составляет 1,003 г/см2 (SD=-1,4), что подтверждает прогноз.

Пример 10. Пациентка Н. Выявлен генотип FFAaBbTt. Наличие генотипов AaBbTt позволяет прогнозировать развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде. После родов МПК в поясничном отделе позвоночника составляет 1,010 г/см2 (SD=-1,2), что подтверждает прогноз.

Предлагаемый способ позволяет расширить группы риска и прогнозировать развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде еще до наступления беременности или на любом сроке беременности.

Способ прогнозирования остеопенического синдрома в послеродовом периоде, включающий исследование генетического полиморфизма Fok-I гена VDR и прогнозирование остеопенического синдрома при выявлении генотипов Ff или ff, отличающийся тем, что при выявлении генотипа FF полиморфизма Fok-I гена VDR дополнительно исследуют полиморфизмы ApaI, BsmI и TaqI гена VDR и при выявлении, по меньшей мере, одного из генотипов AA, Aa для полиморфизма ApaI, BB, Bb для полиморфизма BsmI и Tt, tt для полиморфизма TaqI прогнозируют развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения риска развития рака тела матки у женщин с гиперпластическими процессами эндометрия. Осуществляют выделение ДНК из периферической венозной крови, проводят генотипирование гена APOE, выявляют полиморфные аллели APOE*2, APOE*3, APOE*4 и при наличии генотипов, содержащих аллели APOE*2 прогнозируют высокий риск рака эндометрия.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики биполярного аффективного расстройства. Сущность способа состоит в том, что выявляют достоверные различия в спектре распределения белков сыворотки крови без белков альбумина, иммуноглобулина G, иммуноглобулина А, антитрипсина, трансферина и гаплоглобина у больных эндогенным психозом.
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике бесплодия женщин. Для этого проводят определение цитотоксичности сыворотки женщин к мужским лимфоцитам, включая их совместное культивирование с контрольной мужской и исследуемой женской сывороткой в лунках 96-луночного планшета в присутствии питательной среды RPMI 1640 в СО2-инкубаторе.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. У пациента определяют возраст, уровень общего гомоцистеина в крови, наличие мутаций полиморфизма С677Т в гене метилентетрагидрофолат редуктазы, Лейденовской мутации G1691A в гене фактора V, мутаций полиморфизма 675 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена I типа, затем рассчитывают значение дискриминантной функции по формуле.

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и касается способа биохимической идентификации высокотоксичных антихолинэстеразных ядов и может быть использовано в чрезвычайных ситуациях (аварии на объектах по уничтожению химического оружия) для отождествления опасных для человека ядов.
Способ относится к области медицины и может быть использовано для лабораторной диагностики угрозы прерывания беременности. Способ осуществляют путем биохимического исследования крови с дальнейшим определением диагностического индекса по формуле: D=X1×K1+X2×K2+X3×K3+X4×K4+const, где значения X соответствуют биохимическим параметрам: X1 - концентрация церулоплазмина, г/л; Х2 - концентрация креатинина, мкмоль/л; Х3 - концентрация общего белка, г/л; Х4 - концентрация альбумина, г/л; K1, K2, K3; K4 - коэффициенты: K1=10,4, K2=-0,04, K3=-0,10, K4=0,26, const=-6,84.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа диагностики нейродегенеративного заболевания у индивидуума, включающего стадии (i) определения одного или нескольких параметров, выбранных из группы, состоящей из 3ab40 или величины вычисленного параметра, выбранного из группы, состоящей из 2ab40+3ab40, 2ab40+3ab40+2ab42+3ab42 и 1ab40+2ab40+1ab42+2ab42; (ii) сравнения величины параметра с эталонной величиной, соответствующей величине указанного параметра в эталонном образце; и (iii) диагностики нейродегенеративного заболевания, в случае, если наблюдается увеличение величины параметра по сравнению с эталонной величиной.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования развития приобретенной близорукости у школьников. Сущность способа состоит в том, что измеряют концентрации гемоглобина крови у школьников 6-8 лет и определяют дефицит гемоглобина по разности между оптимальным значением концентрации гемоглобина для данного возраста и фактической концентрацией гемоглобина у ребенка.

Изобретение касается способа диагностики ревматоидного артрита, способа определения лечебного эффекта терапевтического агента для лечения ревматоидного артрита и набора для осуществления способов.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования вероятности снижения скорости клубочковой фильтрации (СКФ) через 3 месяца наблюдения после аортокоронарного шунтирования без искусственного кровообращения (АКШ без ИК).
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для прогнозирования эффективности антиэстрогенной терапии тамоксифеном. У пациенток с люминальным типом рака молочной железы проводят иммуногистохимическое исследование ткани опухоли, определяют характер распределения экспрессии рецепторов эстрогенов альфа в ткани опухоли. Оценивают наличие полиморфизма rs2228480 G/A в 8 экзоне гена рецепторов эстрогенов альфа (ERα) методом ПЦР в реальном времени. Оценивают состояние регионарных лимфатических узлов. Степень злокачественности опухоли, эффективность антиэстрогенной терапии тамоксифеном рассчитывают по формуле. При Р>0,5 прогнозируют высокую эффективность антиэстрогенной терапии тамоксифеном. При Р<0,5 прогнозируют низкую эффективность проводимой терапии с большой вероятностью прогрессирования. Изобретение позволяет с высокой долей вероятности прогнозировать эффективность лечения и тем самым индивидуализировать подход к выбору вида эндокринотерапии у пациенток с люминальным типом рака молочной железы. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для детекции гриба Microsporum canis. Осуществляют выделение тотальной нативной ДНК из образца кожи и волос, проводят полимеразную цепную реакцию и амплификацию фрагмента гена 5.8S рРНК Microsporum canis с использованием специфических праймеров. При электрофоретическом обнаружении продукта амплификации размером 182 п.н. определяют наличие возбудителя. Изобретение обеспечивает специфическую детекцию Microsporum canis в клиническом материале и может быть использовано для диагностики микроспории. 2 пр.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к набору для детекции спор, происходящих из микобактерий в образце. Набор содержит антитело, которое специфически связывает относящийся к спорам пептид из микобактерий, где относящийся к спорам пептид из микобактерий выбран из группы, состоящей из CotA, CotD, CotT, SpoVK, CotSA, YrbC, SpoVE, Soj, SpoIIIE и SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 22, 24 и 26, где указанное антитело получают иммунизацией человека или организма, не являющегося человеком, указанным относящимся к спорам пептидом. Набор дополнительно содержит молекулу, специфически связывающую комплекс между указанным антителом и указанным относящимся к спорам пептидом из микобактерий. Использование заявленного набора позволяет эффективно осуществить детекцию спор микобактерий в образцах из окружающей среды. 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 10 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу выявления присутствия двух или более представляющих интерес белков с известными аминокислотными последовательностями в образце растительного происхождения (варианты) и способу сохранения генотипа сорта трансгенного растения. Способы включают расщепление всех белков из образца растительного происхождения специфичной по последовательности протеазой с получением пептидов. Разделяют пептиды в один прием в приборе для жидкостной хроматографии - масс-спектрометрии (ЖХ-МС). Ионизируют пептиды в приборе для ЖХ-МС. Проводят одновременное получение масс-спектральных данных для пептидов в приборе для ЖХ-МС. Сравнивают указанные одновременные масс-спектральные данные для пептидов с ожидаемыми масс-спектральными данными от представляющих интерес белков с известными аминокислотными последовательностями. Осуществляют определение присутствия или отсутствия представляющих интерес белков. Предложенное изобретение позволяет с высокой эффективностью выявления присутствия двух или более представляющих интерес белков растительного происхождения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 7 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования рецептивности эндометрия в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Сущность способа состоит в том, что определяют оптическую плотность экспрессии лейкемия ингибирующего фактора (LIF) в поверхностном и железистом эпителии эндометрия в период окна имплантации в цикле, предшествующем проведению экстракорпорального оплодотворения, и дополнительно определяют содержание сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) в цервикальной слизи в день трансвагинальной пункции фолликулов, систолодиастолическое отношение (S/D) и индекс резистентности (IR) спиральных артерий в день введения триггера овуляции, а затем рассчитывают значение регрессионной функции (Z) по формуле. При значении Z>0 прогнозируют, что эндометрий рецептивен, а при Z<0 - эндометрий не рецептивен. Использование заявленного способа позволяет прогнозировать рецептивность эндометрия и наступление беременности в результате цикла ЭКО с высокой степенью точности. 2 пр.

Изобретение относится к области медицинской генетики и предназначено для определения аллельного полиморфизма CCR5 delta 32. Осуществляют выделение ДНК из криоконсервированной пуповинной крови. Проводят полимеразную цепную реакцию (ПЦР) с использованием специфических праймеров. Наличие специфических ДНК-фрагментов определяют после электрофоретического разделения ПЦР-амплификационной смеси и окрашивания бромистым этидием. При нормальном варианте гена длина ПЦР фрагментов составляет 224 п.н. При аллельном полиморфизме CCR5 delta 32 длина ПЦР фрагментов составляет 192 п.н. Изобретение обеспечивает специфическую детекцию аллельного полиморфизма CCR5 delta 32 в образце пуповинной крови и может быть использовано для проведения скринингового обследования. 1 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и предназначено для диагностики воспалительного процесса вульвы и влагалища бактериальной этиологии у девочек в возрасте от 0 до 8 лет. У пациента производят забор биоматериала путем мазка-соскоба с боковой стенки слизистой влагалища за гименом и проводят ПЦР в режиме реального времени с анализом качественного и количественного состава микроорганизмов и уровня экспрессии мРНК гена CD45. В случае обнаружения геном-эквивалентов на образец микроорганизмов в заданных интервалах и мРНК гена CD45 не менее 0,5 единиц относительно референсных генов, у девочек в возрасте от 0 до 8 лет диагностируют воспалительный процесс вульвы и влагалища бактериальной этиологии. Изобретение обеспечивает комплексную оценку микробиоты слизистой влагалища совместно с маркером воспалительной реакции на основе использовании метода количественной ПЦР в режиме реального времени. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для детекции гриба Trichophyton mentagrophytes. Осуществляют выделение тотальной нативной ДНК из образца кожи и волос, проводят полимеразную цепную реакцию и амплификацию фрагмента гена 5.8S рРНК Trichophyton mentagrophytes с использованием специфических праймеров. При электрофоретическом обнаружении продукта амплификации размером 182 п.н. определяют наличие возбудителя. Изобретение обеспечивает специфическую детекцию Trichophyton mentagrophytes в клиническом материале и может быть использовано для диагностики зооантропонозной трихофитии. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики болезни Альцгеймера или умеренного когнитивного расстройства. Сущность способа состоит в том, что способ включает измерение в крови десмостерола, бета-амилоида, гельсолина. При уровне десмостерола в крови субъекта ниже эталонного значения, или при уровне десмостерола и Aβx-42 или Aβx-42/Aβx-40 в крови субъекта ниже эталонных значений, или при уровне десмостерола и Aβx-42 или Aβx-42/Aβx-40 и уровне гельсолина в крови субъекта ниже эталонных значений, или при уровне десмостерола и гельсолина в крови ниже эталонных значений диагностируют болезнь Альцгеймера или умеренное когнитивное расстройство. Использование заявленного способа позволяет эффективно диагностировать болезнь Альцгеймера или умеренное когнитивное расстройство. 4 н.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл., 6 пр.
Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для лечения остеоартрита у псовых. Способ по изобретению включает введение псовым диеты, содержащей в перерасчете на сухую массу: DHA+ЕРА 0,5-2,5%, витамин C 75-1000 мг/кг, витамин E 250-1000 мг/кг, L-карнитин 100-1000 мг/кг. Композиция по изобретению включает в перерасчете на сухую массу: DHA+ЕРА 0,5-2,5%, витамин C 75-1000 мг/кг, витамин E 250-1000 мг/кг, L-карнитин 100-1000 мг/кг. Использование изобретений позволяет нормализовать экспрессию генов в хрящевой ткани, улучшить показатели ортопедических тестов у псовых. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования остеопенического синдрома в послеродовом периоде, включающий исследование генетического полиморфизма Fok-I гена VDR и прогнозирование остеопенического синдрома при выявлении генотипов Ff или ff. При выявлении генотипа FF полиморфизма Fok-I гена VDR дополнительно исследуют полиморфизмы ApaI, BsmI и TaqI гена VDR. При выявлении по меньшей мере, одного из генотипов AA, Aa ApaI, BB, Bb BsmI и Tt, tt TaqI VDR прогнозируют развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде. Предлагаемый способ позволяет прогнозировать развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде еще до наступления беременности или на любом сроке беременности. 10 пр.

Наверх