Способ лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв



Способ лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв
Способ лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв
Способ лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв
Способ лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв
Способ лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв
Способ лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв
Способ лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв
Способ лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв
Способ лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв

 


Владельцы патента RU 2558518:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к экспериментальной клинической медицине, а именно к поиску новых лекарственных средств и способов для комплексного лечения длительно незаживающих гнойных кожных язв и ран. Сущность способа лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв путем наложения на их поверхность цинковой пасты и порошка фибрина, полученного из сгустка крови домашней свиньи, при этом сухой порошок фибрина перемешивают с цинковой пастой в соотношении 1:5 за 25-30 мин до наложения. Изобретение обеспечивает ускорение репаративных процессов в язве или ране с использованием биологических препаратов с одновременным постоянным воздействием на микрофлору дезинфицирующей мазью, что в конечном итоге приводит к более быстрому заживлению раны. 4 табл., 4 ил.

 

Изобретение относится к экспериментальной клинической медицине, а именно к поиску новых лекарственных средств для комплексного лечения длительно незаживающих гнойных кожных язв и ран.

Лечение длительно незаживающих гнойных кожных язв и ран - одна из проблем практической медицины. Это обусловлено увеличением количества гнойных осложнений кожных ран и язв, прогрессирующим ростом антибиотик-устойчивых штаммов микроорганизмов, что приводит к осложнениям и увеличению сроков пребывания в стационаре. Однако существующее в настоящее время большое количество методов лечения подобных ран и язв не всегда дает хороший терапевтический эффект. Современные представления о биологическом процессе в ране, механизмах репарации и очищения раны или язвы от микробной загрязненности вызывает необходимость комплексного лечения, направленного с одной стороны на уничтожение инфекции в ране, а с другой стороны - на повышение механизмов регенерации с использованием биологических препаратов. Подобный метод был предложен (1), однако он имеет ряд недостатков, которые заключаются в следующем.

1. На рану наносят порошок фибрина, который не защищен антибактериальными препаратами и поэтому подвергается разрушительному действию микробов.

2. Проводимая антибактериальная предварительная обработка раны или язвы является непродолжительной, и из них эти средства вымываются тканевой жидкостью.

3. В связи с тем, что на рану или язву наносят порошок фибрина, он часто не задерживается на поверхности язвы или раны и поэтому через некоторое время это покрытие фибрином становится неполным.

Задачей изобретения является ускорение репаративных процессов в язве или ране с использованием биологических препаратов с одновременным постоянным воздействием на микрофлору дезинфицирующей мазью, что в конечном итоге приводит к более быстрому заживлению раны или язвы.

Сущность изобретения заключается в том, что в способе лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв путем наложения на их поверхность цинковой пасты и порошка фибрина, полученного из сгустка крови домашней свиньи, сухой порошок фибрина перемешивают с цинковой пастой в соотношении 1:5 за 25-30 мин до наложения.

Способ иллюстрируется фотографиями, где на фиг.1 - контрольная группа, 4 день лечения, фиг.2 - опытная группа, 3 день лечения, фиг.3 - контрольная группа, 10 день лечения, фиг.4 - опытная группа, 10 день лечения.

Экспериментальные исследования по изучению влияния предлагаемого способа на раневой процесс проведены на 40 кроликах обоих полов в равных количествах массой 1,5-2,5 кг. Все животные содержались в индивидуальных клетках. Режим содержания и питания животных был одинаков во всех группах опытов. В качестве дезинфицирующей мази была избрана цинковая паста, не имеющая в своем составе антибиотиков. Цинковая паста смешивалась с порошком фибрина в соотношении 5:1 и готовилась за 25-30 минут до нанесения на язву или рану. В дальнейшем по тексту эта смешанная масса именуется как смесь. Сравнительная оценка результатов проведена в двух группах животных. Опытную группу (ОГ) составили 20 кроликов, которым для воздействия на экспериментальную рану местно применяли предлагаемую смесь. В контрольную группу (КГ) вошли 20 кроликов. Им для лечения экспериментальной раны применяли только цинковую пасту.

Экспериментальная модель длительно существующей раны была получена следующим способом. После предварительного удаления шерсти и обработки кожи с соблюдением требований асептики в условиях обезболивания за счет применения раствора рометара 0,2 мл в/м и местной инфильтрационной анестезии (раствор новокаина 0,25% 3 мл) на правом бедре задней лапы иссекали участок кожи с подкожной клетчаткой 2*2 см по трафарету, обрабатывали H2O2 и накладывали асептическую повязку. Цинковую пасту готовили в аптеке. Порошок фибрина получали по известному способу, разработанному и защищенному патентами России (2, 3). Полученный порошок фибрина и цинковую пасту брали в соотношении 1:5 и смешивали за 25-30 минут до нанесения на язву. Способ местного применения предлагаемой смеси и только цинковой пасты был следующим. На 3 сутки после создания экспериментальной модели раны снимали повязку и обрабатывали рану 3% раствором H2O2 и раствором 0,01% мирамистина. После чего у кроликов ОГ на рану наносили предлагаемую смесь, а у кроликов КГ - только цинковую пасту слоем 1-2 мм. Поверх пасты накладывали асептическую повязку. В случаях присоединения вторичной инфекции выполняли иссечение некротических тканей. Перевязки выполняли каждые 1-2 дня. Методы исследования язвы или раны были следующими.

Исследование показателей течения раневого процесса проводили на основании: характера раневого содержимого, сроков воспалительной инфильтрации краев раны, сроков появления и выполнения раны грануляционной тканью, сроков начала краевой и островковой эпителизации раны, сроков заживления раны. Показатели течения раневого процесса оценивались при каждой перевязке животного (см. табл.1).

Планиметрические исследования проводили путем вычисления площади раны до лечения, на 5-е и 10-е сутки применения предлагаемой смеси и цинковой пасты. Контур раны наносили на прозрачную пленку, которую прикладывали к стандартному трафарету с нанесенными на него делениями в см2. Площадь раны определяли по формуле: N+n/2, где N - число полных квадратов; n - число неполных квадратов. Процент уменьшения площади раны определяли на 5-е и 10-е сутки. Определение процента уменьшения площади раны за сутки выполняли по формуле Л.Н. Поповой:

где S - площадь раны при предыдущем измерении;

Sn - площадь раны при данном измерении;

t - число дней между первым и последующим измерением.

Скорость заживления раны определяли по формуле М.Г. Маркаряна и Г.Ц. Саркисяна:

где СЗ - скорость заживления площади раны в сутки;

З - исходная площадь раны;

З1 - площадь ее к моменту измерения (см. табл.2).

Цитологическое исследование проводили перед началом опыта и на 10-е сутки. Материал для исследования получали путем соскоба ткани из раневой поверхности (см. табл.3).

Исследование показателей крови. Клинический анализ крови и общий белок исследовали так же перед началом опыта и на 3 и 10-е сутки. Забор крови производили из вен уха животных до и после окончания лечения (см. табл.4).

Бактериологическое исследование включало изучение состава микрофлоры и ее количественное содержание в ране. Посевы микрофлоры из раны выполняли перед началом опыта и на 3 и 10-е сутки.

Математическую обработку результатов исследования осуществляли с помощью пакетов прикладных программ STATISTICA 6.0 на персональном компьютере. Все данные анализировали методами вариационной статистики. При нормальном распределении рядов данных применяли критерий Стьюдента. Если распределение существенно отличалось от нормального, использовали непараметрические методы: для сравнения независимых выборок - критерий Уитни-Манна, при анализе повторных изменений - критерий Вилкинсона, критерий знаков. Значимость различий качественных показателей определяли с помощью критерия и двухстороннего точного метода Фишера для четырехпольной таблицы. Все значения приведены в виде средней арифметической (М) и средней ошибки (т). Степень отличий считали значимой при p≤0,05.

Результаты бактериологических исследований

Как показали эти исследования, до применения пасты и смеси в ОГ и КГ микрофлора обнаруживалась у 8 (40%) и 9 (45%) кроликов соответственно, без значимых различий между группами (p=0,7421). Микробная обсемененность была одинаковой и составляла в ОГ 102.1 м.т. на 1 см2 и КГ - 102,2 м.т. на 1 см2 (p=0,9043). Значимых различий в структуре микрофлоры также не было обнаружено.

Результаты исследования форменных элементов крови и общего белка показали отсутствие значимых различий этих показателей у животных ОГ и КГ до лечения и в процессе лечения. Применение предлагаемой смеси в местном лечении не оказало отрицательного влияния на содержание форменных элементов крови и общего белка периферической крови.

Таким образом, проведенные исследования показывают:

1. На основании сравнительного анализа показателей течения раневого процесса и планиметрических исследований установлено более быстрое течение репаративных процессов и заживления экспериментальных ран у кроликов основной группы, получавших местное лечение смесью фибрина и цинковой пасты, по сравнению с контрольной группой кроликов, которым применяли только цинковую пасту.

2. При цитологическом исследовании экспериментальных ран у основной группы кроликов на 10-е сутки применения смеси обнаруживались признаки второй фазы регенерации, тогда как у кроликов контрольной группы чаще наблюдались признаки дегенеративно-воспалительного типа цитограмм или первой фазы регенерации.

3. При использовании смеси у основной группы кроликов число случаев выявления микрофлоры и микробная обсеменённость не возросли по сравнению с исходным уровнем и бактериологическими показателями контрольной группы.

4. Применение смеси фибрина сгустка крови свиньи и цинковой пасты в местном лечении экспериментальных ран не оказало отрицательного влияния на содержание форменных элементов крови и общего белка периферической крови у основной группы кроликов. Технический результат использования изобретения заключается в быстром заживлении гнойных кожных ран и язв.

Источники информации

1. Патент № 2001619. Способ лечения трофических язв. Авторы: В.А. Фигурнов., В.И. Точилин., А.В. Фигурнов.

2. Патент № 1573571. Способ получения фибрина сгустка крови. Авторы: В.А. Фигурнов., А.В. Фигурнов. 1990 г.

3. Патент № 1811845. Способ получения порошка фибрина. Авторы: В.А. Фигурнов., Е.В. Фигурнова.

Способ лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв путем наложения на их поверхность цинковой пасты и порошка фибрина, полученного из сгустка крови домашней свиньи, отличающийся тем, что сухой порошок фибрина перемешивают с цинковой пастой в соотношении 1:5 за 25-30 мин до наложения.



 

Похожие патенты:

Кристаллы // 2556206
Изобретение описывает кристаллы 2-{4-[N-(5,6-дифенилпиразин-2-ил)-N-изопропиламино]бутилокси}-N-(метилсульфонил)ацетамида ("соединение А"), в виде формы-I кристалла соединения А, которая демонстрирует пики дифракции при 9,4 градуса, 9,8 градуса, 17,2 градуса и 19,4 градуса в ее спектре порошковой рентгеновской дифракции, в виде формы-II кристалла соединения А, которая демонстрирует пики дифракции при 9,0 градусах, 12,9 градуса, 20,7 градуса и 22,6 градуса в ее спектре порошковой рентгеновской дифракции, и в виде формы-III кристалла соединения А, которая демонстрирует пики дифракции при 9,3 градуса, 9,7 градуса, 16,8 градуса, 20,6 градуса и 23,5 градуса в ее спектре порошковой рентгеновской дифракции.

Изобретение относится к медицине и касается применения синтетического пептида общей формулы H2N-L-Glu-L-Trp-D-Ala-COOH в качестве средства для заживления ран, обладающего иммуностимулирующим эффектом.

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I, где А представляет собой О; R1 выбран из фенила или пиридинила, которые необязательно замещены R11; R2 представляет собой фенил, который необязательно замещен по 1-3 атомам углерода кольца одинаковыми или разными заместителями R22; R11 представляет собой галоген; R22 выбран из гидроксильной группы, (C1-C4)-алкила, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора, (C1-C4)-алкилокси, (С1-С4)-алкил-S(О)m-; m равно 2.

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы (I), где А представляет собой О; X представляет собой (С1-С6)-алкандиил или (C1-C6)-алкандиилокси, где атом кислорода (С1-С6)-алкандиилокси группы присоединен к группе R2; Y представляет собой пирролидинил; R1 представляет собой (C1-C4)-алкил; R2 представляет собой фенилен, необязательно замещенный по одному или двум атомам углерода в кольце одинаковыми или различными заместителями R22; R3 выбирают из группы, состоящей из циклоалкил-CuH2u-, где u равен 1; радикала насыщенного 3-10-членного моноциклического кольца, фенила или пиридила, где радикал кольца необязательно замещен по одному или двум атомам углерода кольца заместителями R31; R4 представляет собой водород; R22 представляет собой (C1-C4)-алкил; R31 выбирают из группы, состоящей из галогена и (C1-C4)-алкила.
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения ран у лошадей. Рану предварительно обрабатывают антисептиками.
Изобретение относится к мази для лечения гнойных и открытых ран. Указанная мазь содержит 13-15 мас.% воска, 15-20 мас.% глицерина и растительное масло, при этом полученную массу мази обрабатывают в течение 15-20 минут озоном, который на выходе составляет 10 мг/л.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, и может быть использовано в процессе лечения ожоговых ран III а и III б степени. Для этого применяют культивированные дермальные аллофибробласты на 5-8 пассаже с концентрацией 250000 клеток/мл в составе композиции, включающей в качестве носителя гидроксиэтилцеллюлозу натросол и нативный коллаген.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для местного применения, предназначенной для лечения термических ожогов кожи. Противоожоговая композиция для местного применения, на основе вазелин-ланолина, или карбопола, или гидрогеля, при этом композиция содержит в качестве активной субстанции 5% сухого экстракта из растительного сырья черноголовки крупноцветковой и черноголовки обыкновенной с содержанием 60% розмариновой кислоты.
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, дерматологии и косметологии, и моет быть использовано при проведении стимуляции регенеративных процессов в коже лица и/или шеи.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для лечения гнойных ран, гнойных полостей и трофических язв, содержащее бетаина гидрохлорид, метилурацил, тримекаин, порошок пепсина и полиэтиленоксид-400, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения ожогов, содержащую окисленный декстран с молекулярной массой 35-65 кДа, антисептик, анестетик, наноалмазы с размером частиц 4-10 нм и фармацевтически приемлемый наполнитель, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает высокую терапевтическую эффективность в отношении лечения ожогов, уменьшение риска развития осложнений. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой препарат для применения при лечении старения кожи и воспаления и при заживлении кожи в форме клеточной суспензии, биомассы, измельченной биомассы, надосадочной жидкости измельченной биомассы или надосадочной жидкости культуры, полученный из in vitro культуры дедифференцированных, неактивированных клеток железного дерева согласно способу, который включает следующие стадии: стерилизацию растительного материала, дедифференциацию клеток, помещение в клеточную суспензию с культуральной средой без активатора, размножение и продуцирование биомассы культуры с культуральной средой без активатора. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, применяемых при лечении старения кожи и воспалении и при заживлении кожи. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 пр., 5 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии и хирургии, и может быть использовано при лечении ожогов кисти и профилактики послеожоговых рубцовых деформаций и синдактилий. Для этого проводят хирургическую обработку ожоговых поверхностей кисти с последующим нанесением гелеобразного пенополиуретана, в качестве которого используют препарат "ЛОКУС". Для нанесения покрытия кисть руки свободно размещают на поверхности, покрытой стерильной полиэтиленовой пленкой, ладонной поверхностью вниз. Покрытие наносят последовательно сначала на тыльную поверхность ладони, затем в межпальцевые промежутки при максимально разведенных пальцах кисти по всей глубине межпальцевых промежутков и по длине пальцев. Выдерживают экспозицию до полной полимеризации покрытия. Затем кисть руки поворачивают ладонной поверхностью вверх и наносят гелеобразный пенополиуретан на ладонную поверхность и пальцы кисти с формированием «пенополиуретановой перчатки» с захватом на 2-3 см неповрежденной кожи и выдерживанием до полной полимеризации пенополиуретана. После этого кисть руки в «пенополиуретановой перчатке» помещают в замкнутую емкость с герметизацией эластичным манжетом запястья и создают в ней пониженное давление 10-150 мм рт. столба в интервале 12-48 часов. «Пенополиуретановую перчатку» удаляют по мере накопления в ней раневого отделяемого с повторением вышеописанной процедуры по мере необходимости до эпителизации ожоговых ран или направления на операцию дермопластики. Способ обеспечивает значительное сокращение сроков лечения за счет создания оптимальных условий для заживления раны, а также за счет комфортности ношения покрытия для пациента. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, хирургии, и может быть использовано при лечении ожогов кисти и профилактики послеожоговых рубцовых деформаций и синдактилий. Для этого осуществляют хирургическую обработку ожоговых поверхностей кисти с последующим нанесением гелеобразного пенополиуретана, в качестве которого используют препарат "ЛОКУС", состав которого содержит нанокристаллический бемит. При этом кисть руки свободно размещают на поверхности, покрытой стерильной полиэтиленовой пленкой, ладонной поверхностью вниз. Покрытие наносят последовательно, сначала на тыльную поверхность ладони, фиксируя пальцы слегка согнутыми, в физиологически правильном положении, затем в межпальцевые промежутки, при максимально разведенных пальцах кисти по всей глубине межпальцевых промежутков и по длине пальцев. Выдерживают экспозицию до полной полимеризации покрытия, после чего кисть руки поворачивают ладонной поверхностью вверх и наносят гелеобразный пенополиуретан на ладонную поверхность и пальцы кисти с формированием «пенополиуретановой перчатки» с захватом на 2-3 см неповрежденной кожи. Выдерживают до полной полимеризации пенополиуретана и удаляют «пенополиуретановую перчатку» при ее отторжении по мере накопления в ней раневого отделяемого. Процедуру повторяют до полной эпителизации ожоговых ран. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения за счет создания оптимальных условий для заживления, обусловленных определенным порядком и условиями нанесения пенополиуретанового покрытия. 1 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 пр.

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I, где А выбран из О или S; X выбран из (C1-С6)-алкандиила, (С2-С6)-алкендиила и (C1-C6)-алкандиил-окси, где атом кислорода (C1-С6)-алкандиил-оксигруппы связан с группой R2; Y представляет 4-7-членный насыщенный моноциклический гетероцикл; R1 представляет собой водород; R2 выбран из фенилена, который необязательно замещен одним или двумя идентичными или различными заместителями R22; R3 выбран из фенилена и тиазолила, где остаток кольца необязательно замещен при одном или двух атомах углерода кольца идентичными или различными заместителями R31; R22 выбран из галогена и (C1-C4)-алкила-, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора; R31 выбран из галогена, (C1-C4)-алкила и (С1-С4)-алкилокси. Также изобретение относится к способу получения соединений формулы I и к фармацевтической композиции, предназначенной для активации рецептора EDG-1. Технический результат - соединения формулы I, предназначенные для активации рецептора EDG-1 и для лечения нарушений заживления ран и для лечения синдрома диабетической стопы. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 37 пр.

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I в любой из его стереоизомерных форм или его физиологически приемлемой соли, где А представляет собой О; X представляет собой (С1-С6)алкандиилокси; R1 представляет собой (C1-C6)алкил; R2 представляет собой фенилен, необязательно замещенный при одном или двух атомах углерода кольца одинаковыми или различными R22; R3 представляет собой (С1-С6)алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами фтора, или (С3-С7) циклоалкил-CuH2u- (u выбирают из 1 и 2), или R3 является остатком насыщенного или ненасыщенного 4-10-членного моноциклического или бициклического кольца, содержащего 0, 1, 2 или 3 одинаковых или различных гетероатомов в кольце, выбранных из N, О и S, и представляет собой (С4-С6)циклоалкил, инданил, фенилен, нафтил, изотиазолил, тиадиазолил, пиридил, бензотиазолил, хинолинил, тетрагидрофуранил, где остаток кольца необязательно замещен при одном или более атомах углерода кольца заместителями R31; R4 представляет собой водород; R22 представляет собой (C1-C4)алкил; R31 выбран из группы, состоящей из галогена и (C1-C4) алкила, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора, (С1-С4)алкилокси, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора, и (C1-C4)алкил-S(О)m-, в котором (C1-C4)алкил необязательно замещен 1-3 атомами фтора; m равен 0. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы I, и к способу получения соединений формулы I. Технический результат - соединения формулы I, предназначенные для активации рецептора EDG-1 и применяемые для заживления ран. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I в любой из его стереоизомерных форм или его физиологически приемлемой соли, где А выбирают из NH, О и S; X выбирают из (C1-С6)-алкандиила, (С2-С6)-алкендиила, и (С1-С6)-алкандиилокси, где атом кислорода (C1-C6)-алкандиилокси-группы связан с группой R2; R1 выбирают из водорода и (C1-C4)-алкила; R2 выбирают из фенилена, который необязательно замещен по одному или двум атомам углерода в кольце одинаковыми или различными заместителями R22; R3 выбирают из (C1-C6)-алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора, или R3 является остатком насыщенного или ненасыщенного 5-членного - 10-членного моноциклического или бициклического кольца, которое содержит 0, 1 или 2 гетероатома в кольце, выбранных из N, О и S, и представляет собой циклопентил, инданил, фенил, нафтил, тиазолил, изотиазолил, пиридил, бензотиазолил или хинолин, и где остаток кольца необязательно замещен по одному или двум атомам углерода в кольце одинаковыми или различными заместителями R31; R22 выбирают из (C1-C4)-алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора; R31 выбирают из галогена, (С1-С4)-алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора, (C1-C4)-алкилокси, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора, и (C1-C4)-алкил-S(О)m-, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора; m равен 0. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы I, и к способу получения соединений формулы I. Технический результат - соединения формулы I, предназначенные для активации рецептора EDG-1. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, косметологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения длительно незаживающих ран. Для этого осуществляют ультрафонофорез с гелем при следующем соотношении его компонентов, мас. %: оксиметилурацил 5,0, каррагинан 0,5-5,0, аубазидан 0,01-0,8, экстракт грейпфрутовых косточек 0,01-1,0, вода дистиллированная - остальное. Воздействие осуществляют по лабильной методике в импульсном режиме 4 мс, при частоте 830 кГц, с постепенным увеличением интенсивности ультразвука. Продолжительность процедуры составляет от 7 до 15 мин. Курс лечения 7-10 процедур. Способ обеспечивает сокращение сроков ранозаживляющего эффекта, более раннее купирование местной воспалительной реакции, улучшение эластичности и прочности кожного рубца. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных ограниченной склеродермией. В качестве нового способа повышения эффективности лечения ограниченной склеродермии предлагается способ лечения дезоксинатом, который характеризуется высокой эффективностью при меньшей длительности курса лечения по сравнению с другими методами терапии. Способ лечения ограниченной склеродермии заключается в дополнительном применении дезоксината на фоне стандартной терапии в виде 0,5% раствора для инъекций с активным компонентом дезоксирибонуклеат натрия - натриевой соли частично деполимеризованной дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенной из молок осетровых рыб, 0,005 г по 5 мл внутримышечно через день курсом до 10 дней. Данный способ лечения больных ограниченной склеродермией позволяет получить заметный иммуномодулирующий и терапевтический эффект, благоприятное воздействие на течение болезни, продление ремиссии, не вызывает побочных явлений и аллергических реакций, приводит к нормализации клинической картины заболевания. 3 пр.

Изобретение относится к новым 2-арилзамещенным N-арилимидазолинам формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, возможно в форме кристаллов. Соединения обладают свойствами селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 и могут найти применение для лечения воспалительных заболеваний. Заболевания могут быть выбраны из: суставного синдрома при ревматизме и обострении подагры, ревматоидного артрита, псориатического артрита, остеоартроза, радикулита, при воспалительных процессах связок, сухожилий, ишиасе, люмбаго, менструальной боли или воспалении, связанном с воспалениями, вызванными солнечными ожогами, повреждениями кожного покрова под действием ультрафиолетового света, различными формами онкологических заболеваний кожного покрова. В формуле 1 R представляет собой С1-С3 алкил или аминогруппу, R′ представляет собой водород или С1-С3 алкил, Ar представляет собой необязательно замещенный галогеном, С1-С3 алкилом, С1-С3 алкокси группой или CF3 арил; или 5- или 6-членный гетарил, содержащий один атом азота, кислорода или серы в цикле. Изобретение также относится к способу получения соединений. Способ заключается во взаимодействии соединения общей формулы 3 с замещенным этилендиамином общей формулы 4, последующими взаимодействиями соединения общей формулы 5: с соединением общей формулы 6 с образованием соединения 1.1, или с соединением общей формулы 7 с образованием соединения 1.2 через промежуточную стадию снятия защитной группы в соединении общей формулы 8 согласно приведенной схеме где R и R′ имеют вышеуказанные значения. 9 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил, 40 пр.
Наверх