Способ усиления неолимфоаденогенеза для повышения неспецифической резистентности организма



Способ усиления неолимфоаденогенеза для повышения неспецифической резистентности организма
Способ усиления неолимфоаденогенеза для повышения неспецифической резистентности организма
Способ усиления неолимфоаденогенеза для повышения неспецифической резистентности организма
Способ усиления неолимфоаденогенеза для повышения неспецифической резистентности организма

 


Владельцы патента RU 2558799:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИКЭЛ" СО РАМН) (RU)

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для повышения неспецифической резистентности организма. Для этого вводят фитосбор лекарственных растений Сибири в суточной дозе 0,15 мг/кг в течение месяца в составе в мас.% лекарственные растения: корень бадана - 4, красный корень (копеечник чайный) - 4, родиола розовая - 2, лист бадана - 2, лист черники - 1,6, лист брусники - 1,6, лист смородины - 1,6, шиповник майский - 1,6, чабрец - 1,6) и сорбционный компаунд пищевых волокон (отруби пшеничные - 60, толокно овсяное - 20) и одновременно проводят аппликацию на область бедра и паховой области посредством озонированного оливкового масла по 15-20 минут через день, на курс 14 процедур. Способ обеспечивает повышение иммунного статуса лимфатического узла и образование лимфоидных структур как внутри, так и вне основного лимфатического узла на этапе позднего онтогенеза за счет реорганизации структуры и функции лимфатического узла. 3 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к экспериментальной медицине, затрагивает разделы геронтологии, морфологии, лимфологии, касается проблем повышения неспецифической резистентности организма путем стимуляции неолимфогенеза на этапе позднего онтогенеза и направлено на улучшение результатов эндоэкологической реабилитации посредством озоно- и фитотерапии.

Известно, что ведущая роль в неспецифической резистентности организма отводится иммунной системе, структурно представленной лимфоидными образованиями, в частности лимфатическими узлами (Минаева Е.В., 2011). Именно они возникли эволюционно и онтогенетически для обеспечения иммунологического статуса и повышения защитных свойств организма, определяя степень неспецифической резистентности к действию неблагоприятных факторов, но в настоящее время сопротивляемость многих людей к инфекциям, онкологическим заболеваниям и токсическим веществам снижена, особенно в пожилом и старческом возрасте.

Поэтому актуальной задачей является поиск средств и способов, применение которых позволило бы скорректировать иммунологический статус организма с повышением резистентности организма и активизации функции лимфатических узлов.

Из существующего уровня медицины известно, что в норме лимфоидные органы возникают лишь в процессе развития плода (органогенез), и что новые лимфоузлы возникают спонтанно при длительных хронических воспалительных процессах, длительно незаживающих ранах, аутоиммунных заболеваниях (Ruddle Ν.Η., 1999; Mazzucchelli L. et al, 1999; Weyand C.M. et al., 2001) и что способы активации и моделирования неолимфоаденогенеза связаны в основном с развитием рака (Ганцев Ш.Х., 2011) и применением противоопухолевой терапии, при которых имеет место несостоятельность основного лимфоузла (Переверзева Э.Р. и др., 2002, 2006; Филов В.А. и др., 2003; Бухман В.М. и др., 2004; Майбородин И.В. и др., 2004; Банул Н.В., 2005; Пригожина М., 2005; Okamoto Ν., et al., 2007; Майбородина В.И., 2009).

Известно свойство препарата олипифат вызывать образование лимфоузлов в мышечной ткани животных, что обусловлено местно-тканевой реакцией на введенное вещество (Переверзева Э.Р., 2002, 2007). Возможность вызывать эктопический неогенез лимфатических узлов в мышечных тканях животных соотносят с продуктами глубокого гидролиза лигнина, содержащих гуминовые кислоты. Процесс индукции олипифатом неогенеза лимфоузлов в мышечной ткани идентичен по ключевым механизмам процессу неогенеза лимфоидной ткани при аутоиммунных заболеваниях и некоторых инфекциях, но имеет другой инициирующий фактор. Наличие зоны некроза, привлечение лимфоцитов и большого числа макрофагов к месту введения препарата говорит о большой степени вероятности интенсивной выработки цитокинов семейства ФНО, активированными олипифатом лимфоцитами и макрофагами, а последующий каскад взаимодействий цитокинов приводит к эктопическому образованию лимфоузлов (Переверзева Э.Р., 2002, 2007). Основными недостатками данного технического решения являются: а) инвазивный характер (внутримышечная инъекция) введения препарата; б) развитие местной воспалительной реакции; в) образование лимфоидного образования в нетипичном месте при нарушении закона локализации лимфатических узлов и затруднении их функционирования; г) фармакокинетика олипифата не может быть полностью охарактеризована, а действие на иммунологический статус может приводить к неожиданным эффектам, что нивелируется при использовании заявляемого изобретения.

Предлагается способ усиления неолимфоаденогенеза для повышения неспецифической резистентности в эксперименте в позднем периоде онтогенеза сочетанным применением озоно- и фитотерапии. Способ не является инвазивным методом и не связан с травматизацией тканей; не вызывает воспалительных местных тканевых реакций; не связан с наличием патологического процесса в организме (например, онкологическое, аутоиммунное заболевания и др.); улучшает морфологическую картину основного лимфатического узла; при этом новообразование лимфоидных структур происходит в типичных областях расположения основных лимфатических узлов, как внутри, так и за пределами их. Все это способствует повышению неспецифической резистентности организма, демонстрируя усиление неолимфоаденогенеза на этапе позднего онтогенеза после сочетанной озоно- и фитотерапии.

В доступной патентной и научно-медицинской литературе не было найдено сведений об известности возможности повышения неспецифической резистентности посредством усиления неолимфоаденогенеза сочетанной озоно- и фитотерапией на этапе позднего онтогенеза, что соответствует критерию «новизна».

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является обеспечение неспецифической резистентности на позднем этапе онтогенеза путем повышения защитной и дренажно-детоксикационной функций лимфатических узлов при активации неолимфоаденогенеза посредством сочетанной фито- и озонотерапии.

Для решения поставленной задачи используется оригинальный фитосбор, включающий лекарственные растения Сибири 20 в мас. % (корень бадана - 4, красный корень (копеечник чайный) - 4, родиола розовая - 2, лист бадана - 2, лист черники - 1,6, лист брусники - 1,6, лист смородины - 1,6, шиповник майский - 1,6, чабрец - 1,6) и сорбционный компаунд пищевых волокон (отруби пшеничные - 60, толокно овсяное - 20). Все компоненты средства соответствуют требованиям ГОСТа, Госфармакопеи России. В лекарственных растениях, входящих в фитосбор, общим является наличие биофлавоноидов, разнообразие которых определяет их полифункциональное влияние на организм, основанное на антиоксидантных, адаптогенных и регенерационных свойствах, в том числе и лимфотропный эффект (Бородин Ю.И. и др., 1999, 2000). В заявляемом решении лекарственные растения и пищевые волокна известны, однако их применение в предлагаемом сочетании дает технический результат в виде усиления неолимфоаденогенеза на позднем этапе онтогенеза для повышения неспецифической резистентности организма. Фитосбор принимают в виде настоя: 5-10 г измельченного препарата, заливают стаканом кипятка и выпивают вместе с осадком 1-2 раза в день. Средняя суточная доза фитосбора до 0,15 мг/кг. Курс приема составляет один месяц.

Одновременно с приемом фитосбора проводят озонаппликацию на область лимфосбора паховых лимфатических узлов (область бедра и паховой области) посредством озонированного оливкового масла по 15-20 минут через день, на курс 14 процедур. Насыщение оливкового масла озоном производилось аппаратом ОП1-М с устройством для озонирования. Терапия путем аппликаций обеспечивает трансдермальный эффект озонидов, что дает право на использование аппликации в медицинской практике (Арефьева И.С.и др., 2007; Янова Н.А., 2009).

Проведена морфофункциональная оценка воздействия сочетанной озоно- и фитотерапии на структурно-клеточную организацию лимфатического узла в разные возрастные периоды для подтверждения преимуществ технического результата, заявляемого в изобретении. Эксперимент проведен на 120 беспородных белых крысах-самцах разного возраста (3-5 месяцев и 1,5-2 года), исходя из существующего соотношения продолжительности жизни крыс и человека и целесообразности методического характера (Гелашвили О.А., 2008). Животные получали при свободном доступе к воде стандартную диету, которая включала экструдированный комбикорм ПК-120-1 для лабораторных крыс. Корм сбалансирован по аминокислотному составу, минеральным веществам и витаминам с гарантией изготовления из высококачественных компонентов. Сформированы две контрольные и две опытные группы животных разного возраста 3-5 месяцев и 1,5-2 года. В каждой группе не менее 30 крыс. Животные контрольной группы были без коррекции. В опытных группах животным разного возраста в течение месяца давали пить настой фитосбора (5-10 г измельченного фитосбора заливают стаканом кипятка) и одновременно на область бедра и паховой области накладывали повязку с озонированным оливковым маслом на 15-20 минут через день, на курс 14 процедур. Насыщение оливкового масла озоном производилось аппаратом ОП1-М с устройством для озонирования.

В эксперименте в качестве объекта исследования выбраны паховые лимфоузлы как соматические, регионарные для конечностей (опорно-двигательная система). Выбор их определен в соответствии с принципами экологической лимфологии (Бородин Ю.И., 2012). Лимфатические узлы изучали гистологическим методом с последующей морфометрией.

Сущность изобретения поясняется результатами экспериментального исследования, сопровождаемого таблицей и рисунками.

В сравнении с молодыми животными с возрастом происходит изменение площади структурно-функциональных зон пахового и брыжеечного лимфатических узлов, ответственных как за клеточный, так и за гуморальный иммунитет, что приводит к снижению резистентности (табл. 1). При этом формируется недостаточность клеточного звена иммунитета, судя по занимаемой площади Т-зонами в лимфатическом узле старых животных. При этом, если размер паракортекса остается на уровне контроля (как это имеет место в паховых лимфатических узлах), то снижается плотность клеток на единицу площади. Уменьшение площади и числа лимфоидных узелков с герминативным центром определяет снижение пролиферативных процессов в лимфатическом узле с возрастом. Очевидно, что лимфатический узел отражает состояние функциональной перегрузки при определенной морфологической картине, не позволяющей обеспечить неспецифическую резистентность к действию неблагоприятных факторов внешней среды на этапе позднего онтогенеза из-за склерозирования и снижения процессов лимфопоэза.

Анализ полученных данных указывает, что сочетанная озоно- и фитотерапия обладают иммуномодулирующим эффектом действия на структурно-функциональные зоны лимфатического узла. Сочетание озонаппликации с приемом фитосбора вносит свой вклад в изменение структурно-функциональных зон пахового лимфатического узла в изучаемый возрастной период. На фоне озоно- и фитокоррекции у старых животных в лимфатическом узле отмечено статистически значимое уменьшение в 1,3 раза площади коркового плато, в 1,8 раза площади мозгового синуса на фоне увеличенного размера отдельных мякотных тяжей и увеличение в 1,8 раза площади лимфоидных узелков с герминативным центром. Соотношение лимфоидных узелков с герминативным центром и без него имеет высокое значение, равное 1,94, что отражает степень активной лимфопролиферации в герминативном центре. Сочетанная озоно- и фитотерапия влияет на гуморальный иммунитет, судя по изменению В-зависимых зон. Отмеченное уменьшение средних показателей площади паракортекса сочетается с его гиперплазией в структуре лимфатического узла. Особенностью реализации эффекта сочетания приема фитосбора и озоноаппликации является увеличение площади лимфоидных узелков с герминативным центром с усилением лимфопролиферативных процессов, что обусловливает усиление иммунной и дренажно-детоксикационной функции лимфатического узла с повышением неспецифической резистентности в целом.

В условиях озоно- и фитотерапии на позднем этапе онтогенеза усиливаются процессы, приводящие к фрагментации лимфатического узла за счет обособления выступающих отделов коркового вещества (рис. 1). При этом вне лимфатического узла отмечаются отдельно лежащие лимфоидные (узелки) фолликулы с плотным расположением лимфоидных клеток (рис. 2). Они появляются в ответ на озоно- и фитотерапию, проведенные на позднем этапе онтогенеза. Их можно рассматривать как новообразованные лимфатические узлы, имеющие размер до 1 мм. В их структуре преобладают клеточные элементы коркового вещества. Артерий и вен, ворот, характерных для основного лимфатического узла, не обнаруживается. Чаще всего они располагаются возле полюса крупного лимфатического узла. В то же время зафиксирована эктопия лимфоидных узелков в мозговом веществе лимфатического узла после сочетанной озоно- и фитотерапии у старых животных (рис. 3). Образование на позднем этапе онтогенеза новых лимфоидных фолликулов как вне, так и внутри лимфоузла, следует рассматривать, как компенсаторную реакцию при изменении условий лимфотока в результате сочетанной озоно- и фитотерапии. Применение озоно- и фитотерапии обеспечивает активное лимфообразование и лимфоток через лимфоузел, что обеспечивает структурную целостность компартмента и повышение иммунной и дренажно-детоксикационной функций, не смотря на склеротические и атрофические процессы. Считаем, что для соматического пахового лимфатического узла обнаруженный факт неолимфогенеза на позднем этапе онтогенеза проявляется за счет фрагментации основного узла и эктопического расположения новообразованных лимфоидных структур (фолликулов), что важно для повышения неспецифической резистентности организма на позднем этапе онтогенеза.

Способ обеспечивает повышение неспецифической резистентности за счет реорганизации структуры и функции лимфатического узла с усилением неолимфоаденогенеза после сочетанной озоно- и фитотерапии, что проявляется повышением иммунного статуса лимфатического узла и образованием лимфоидных структур (фолликулов) как внутри, так и вне основного лимфатического узла на этапе позднего онтогенеза.

ЛИТЕРАТУРА

Арефьева И.С. Эффективная терапия заболеваний, передающихся преимущественно половым путем (ЗППП) в амбулаторных условиях / И.С. Арефьева, А.В. Байбаков // Материалы III Международного конгресса «Эндоэкологическая медицина» и Первой международной школы «Эндоэкологической медицины». Республика Кипр, 21-28 октября 2007 г. - М.: ОАО «Щербинская типография», 2007. - С. 29-30.

Банул Н.В. Структура стенки тонкой кишки и ее лимфатического региона в условиях применения химиотерапевтических средств с последующей коррекцией экстрактом курильского чая в эксперименте. Автореферат дисс. … канд. мед. наук. - Новосибирск, 2005. - 18 с.

Бородин Ю.И., Асташова Т.А., Асташов В.В., Горчаков В.Н., Савицкая И.В. Биостимулирующее средство и способ лечения соматических заболеваний. Патент на изобретение №2149013. Приоритет от 15.02.1999 г.

Бухман В.М., Переверзева Э.Р., Бодягин Д.А., Трещалин И.Д., Филов В.А., Беркович A.M., Кривошеев С.Е. Научное открытие: «Свойство продуктов глубокого гидролиза лигнина, содержащих гуминовые кислоты, вызывать эктопический неогенез лимфатических узлов в мышечных тканях животных». Приоритет открытия от 23 июля 2002 г. Диплом №233. (Российская академия естественных наук, Международная академия авторов научных открытий и изобретений, Международная ассоциация авторов научных открытий). Научные открытия (Сборник кратких описаний научных открытий, научных гипотез - 2003 г.). - Москва, 2004. - Вып. 2. - С. 20-22.

Ганцев Ш.Х. Способ моделирования неолимфогенеза в эксперименте. Патент на изобретение №2422914. Начало действия патента: 17 февраля 2010 г., дата публикации: 27 июня 2011 г.

Гелашвили О.А. Вариант периодизации биологически сходных стадий онтогенеза человека и крысы // Саратовский научно-медицинский журнал, 2008. - Т. 4. - №22. - С. 125-126.

Майбородин И.В. Дистопия лимфоидных фолликулов в лимфатических узлах после полихимиотерапии как возможный показатель их регенерации / И.В. Майбородин, В.И. Майбородина, С.В. Позднякова, О.Р. Грек, Н.В. Банул // Клиническая онкология: журнал «Ассоциации онкологических организаций Сибири», 2004. - №2. - С. 4-7

Майбородина В.И. Общие и специфические закономерности реакции лимфатических узлов различных регионов на неоадъювантную терапию при раке (экспериментально-клиническое исследование). Автореферат дисс. … докт. мед. наук. - Барнаул, 2009. - 32 с.

Минаева Е.В. Неспецифическая иммунологическая резистентность у крыс с различной прогностической устойчивостью к стрессорным воздействиям: Специальность 03.03.01 - физиология. Автореферат дисс. … кандидата биологических наук. - Казань, 2011. - 23 с.

Переверзева Э.Р. Патоморфологические аспекты прогнозирования побочного действия и специфической активности новых противоопухолевых препаратов и средств сопровождения цитостатической терапии в доклинических исследованиях. Автореферат дисс. … доктор биол. наук: специальность: 14.00.14 онкология 14.00.25 фармакология. - Москва, 2007. - 36 с.

Переверзева Э.Р. Патоморфологическое изучение местно-тканевых реакций и состояния центральных и периферических иммунокомпетентных органов при внутримышечном введении олипифата / Э.Р. Переверзева, Д.А. Бодягин, И.Д. Трещалин, В.М. Бухман [и др.] // В кн.: Опыт доклинического исследования на примере олипифата / под ред. В.А. Филова, A.M. Берковича. - СПб.: Ника, 2002. - С. 200-205.

Переверзева Э.Р., Препарат олипифат - индуктор неогенеза лимфоузлов / Э.Р. Переверзева, Д.А. Бодягин, И.Д. Трещалин, В.А. Филов [и др.] // Материалы X Международного Съезда «ФИТОФАРМ 2006». - СПб., 2006. - С. 25.

Преображенская М.Н., Бухман В.М., Переверзева Э.Р., Королев А.М., Резникова М.И., Трещалин М.И., Трещалин И.Д., Мирчинк Е.П., Бодягин Д.А., Садовников С.В., Соснов А.В. Способ повышения неспецифической резистентности организма / Патент РФ №2235543 от 10 сентября 2004 г.

Филов В.А. Изучение отдаленных эффектов олипифата / В.А. Филов, Т.А. Гуськова, В.В. Худолей, Ю.А. Ревазова // Экспериментальная онкология, 2003. - №4. - С. 256-259.

Янова Н.А. Экспериментально-клиническое обоснование применения радиохирургии и местной озонотерапии в комплексном лечении больных с предраковыми заболеваниями слизистой оболочки полости рта. Автореферат дисс. … канд. мед. наук. - Нижний Новгород, 2009. - 23 с.

Mazzucchelli L. ВСА-1 is highly expressed in Helicobacter pylori-induced mucosa-associated lymphoid tissue and gastric lymphoma / L. Mazzucchelli, A. Blaser, A. Kappeller [et al.] // J. Clin. Invest. - 1999. V. 104. - P. R49-R54.

Okamoto N. Artificial lymph nodes induce potent secondary immune responses in naive and immunodeficient mice / N. Okamoto, R. Chihara, C. Shimizu, S. Nishimoto and T. Watanabe // J. Clin. Invest., 2007. Apr. - V. 117(4). - P. 997-1007. Epub 2007 Mar 15. RU 2220459 C1, 27.12.2003. RU 2178294 C2, 20.01.2002. US 6037520 A, 14.03.2000.

Ruddle N.H. Lymphoid neo-organogenesis - Lymphotoxin′s role in inflammation and development // Immunol. Res. - 1999. - V. 19. - №2-3. - P. 119-125.

Weyand C.M. Ectopic lymphoid organogenesis. A fast track for autoimmunity / C.M. Weyand, P.J. Kurtin, J.J. Goronzy // Am. J. Pathol. - 2001. - V. 159. - P. 787-793.

Способ усиления неолимфоаденогенеза для повышения неспецифической резистентности организма, отличающийся тем, что используют фитосбор лекарственных растений Сибири в суточной дозе 0,15 мг/кг в течение месяца в составе в мас.% лекарственные растения: корень бадана - 4, красный корень (копеечник чайный) - 4, родиола розовая - 2, лист бадана - 2, лист черники - 1,6, лист брусники - 1,6, лист смородины -1,6, шиповник майский - 1,6, чабрец - 1,6) и сорбционный компаунд пищевых волокон (отруби пшеничные - 60, толокно овсяное - 20) и одновременно проводят озоноаппликацию на область бедра и паховой области посредством озонированного оливкового масла по 15-20 минут через день, на курс 14 процедур.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения заболеваний конечностей у лошадей, крупного и мелкого рогатого скота и других копытных животных на животноводческих фермах и комплексах.

Изобретение относится к экспериментальной фармакологии и экспериментальной хирургии и может быть использовано для стимуляции регенерации резецированной печени.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для местного лечения хронического гингивита, обусловленного табакокурением, у лиц молодого возраста.

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I, где А представляет собой О; R1 выбран из фенила или пиридинила, которые необязательно замещены R11; R2 представляет собой фенил, который необязательно замещен по 1-3 атомам углерода кольца одинаковыми или разными заместителями R22; R11 представляет собой галоген; R22 выбран из гидроксильной группы, (C1-C4)-алкила, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора, (C1-C4)-алкилокси, (С1-С4)-алкил-S(О)m-; m равно 2.

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы (I), где А представляет собой О; X представляет собой (С1-С6)-алкандиил или (C1-C6)-алкандиилокси, где атом кислорода (С1-С6)-алкандиилокси группы присоединен к группе R2; Y представляет собой пирролидинил; R1 представляет собой (C1-C4)-алкил; R2 представляет собой фенилен, необязательно замещенный по одному или двум атомам углерода в кольце одинаковыми или различными заместителями R22; R3 выбирают из группы, состоящей из циклоалкил-CuH2u-, где u равен 1; радикала насыщенного 3-10-членного моноциклического кольца, фенила или пиридила, где радикал кольца необязательно замещен по одному или двум атомам углерода кольца заместителями R31; R4 представляет собой водород; R22 представляет собой (C1-C4)-алкил; R31 выбирают из группы, состоящей из галогена и (C1-C4)-алкила.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в животноводстве для стимуляции обменных процессов, ростовой активности телят. Препарат для стимуляции обменных процессов и ростовой активности телят включает в качестве энергетического стимулятора янтарную кислоту, в качестве активатора янтарной кислоты используют лимонную кислоту, в качестве углеводного компонента свекольную патоку, как стимуляторы системы пищеварения метионин и натрия хлорид.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и касается повышения адаптационных возможностей организма в условиях теплового стресса. Для этого лабораторным животным (крысам) ежедневно непосредственно перед перегреванием в воздушном лабораторном термостате при температуре +40±1-2°С в течение 45 минут вводят препарат Цитофлавин.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для комплексного лечения больных с осложнёнными формами диабетической стопы. Для этого проводят малую ампутацию стопы с последующей некрэктомией.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для хирургического лечения тяжелого пародонтита. Для этого проводят предварительную профессиональную гигиену полости рта, заключающуюся в удалении над- и поддесневых зубных отложений с помощью ультразвука, полировке наддесневой части зубов.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и касается расширения арсенала средств для коррекции патологических изменений состояния жизнеспособного потомства при цитостатическом воздействии.
Изобретение относится к летучей масляной композиции, состоящей из смеси линейных парафинов и необязательно, по меньшей мере, одного нелетучего масла. Оно также относится к косметической композиции, содержащей вышеупомянутую масляную композицию, и к косметическим применениям упомянутой косметической композиции, особенно для макияжа и/или ухода за кожей, губами, ресницами и/или ногтями.

Группа изобретений относится к медицине, ортопедии, нехирургическому лечению опорно-двигательного аппарата больного, а именно асептического некроза головки бедренной кости (БК) путем осуществления комплекса воздействий.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно представляет собой композицию, содержащую смесь частиц гидрофобного аэрогеля диоксида кремния, имеющих удельную площадь поверхности на единицу массы (SM) в диапазоне от 500 до 1500 м2/г и размер, выраженный в виде среднеобъемного диаметра (D[0,5]), в диапазоне от 1 до 1500 мкм, и по меньшей мере одного первого линейного силиконового масла, имеющего вязкость более чем 50 мм2/с, и по меньшей мере второго и третьего линейных силиконовых масел, причем каждое из них имеет вязкость менее чем или равную 50 мм2/с.

Группа изобретений относится к антисептической фармацевтической композиции для применения для гигиены полости рта и для лечения заболеваний полости рта микробного происхождения, способу ее получения и применения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего желчегонной активностью. Средство, обладающее желчегонной активностью, полученное путем экстракции измельченной надземной части Lomatogonium carinthiacum 96% этанолом двукратно при комнатной температуре, затем 40% этанолом, добавляя экстрагент в количестве, равном слитому, двукратно, отфильтрованные водно-спиртовые извлечения объединяют, шрот экстрагируют водой очищенной, водное извлечение фильтруют, объединяют водные остатки водно-спиртовых извлечений с водным извлечением, концентрируют, высушивают в вакуум-сушильном шкафу для получения экстракта сухого, при определенных условиях.
Группа изобретений относится к медицине и предназначена для ухода за ротовой полостью. Композиции содержат недиализируемый материал клюквенного экстракта, в котором недиализируемый материал клюквенного экстракта присутствует в количестве, эффективном для ингибирования коагрегации бактерий ротовой полости и/или ингибирования бактериального роста.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения урогенитальных микоплазмозов собак. Способ включает подкожное введение антибактериального препарата энроксил 5% в дозе 0,1 мл/кг ежедневно 1 раз в день в течение 7 дней и внутримышечное введение гомеопатического препарата оваринин в дозе 1 мл/кг 1 раз в 4 дня, 4-кратно.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к сиропу, обладающему слабительным действием. Сироп из коры крушины ломкой, обладающий слабительным действием, отличающийся тем, что его получают путем приготовления отвара из коры крушины ломкой кипячением сырья с водой очищенной, далее отвар смешивают с сахаром-рафинадом, нагревают смесь до полного растворения сахара, доводят до кипения дважды, каждый раз снимая образующуюся пену, полученный сироп фильтруют через марлю, при определенных условиях.
Изобретение относится к медицине и к косметологии, а именно к косметическим препаратам глубокого действия, и может быть использовано для нормализации физиологических функций кожи и устранения дефектов, имеющих эндогенную или экзогенную природу.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему противовоспалительным действием. Применение полифенольного комплекса, полученного путем экстракции измельченных плодов рябины обыкновенной 40% спиртом этиловым с последующим сгущением полученного водно-спиртового экстракта, добавлением 95% спирта этилового, центрифугированием осадка, фильтрованием и сгущением надосадочной жидкости при определенных условиях, в качестве средства, обладающего противовоспалительным действием.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии. Предлагаемый способ местного лечения и профилактики основных стоматологических заболеваний у детей с церебральным параличом включает применение фитопрепарата, в качестве которого используют жевательную таблетку, содержащую 950 мг пчелиного воска и 50 мг сухого полиэкстракта листьев шалфея лекарственного, 3 раза в день в течение 15 минут курсом 30 дней. При этом для получения сухого полиэкстракта листья шалфея лекарственного заливают дистиллированной водой из соотношения 1:10, оставляют на замачивание на 2 часа, проводят экстракцию на водяной бане в течение 1 часа с обратным холодильником, экстракт сливают, сырье отжимают, заливают следующим экстрагентом - этанолом 70% в том же объеме, что и вода, оставляют на замачивание на 2 часа, далее проводят экстрагирование в течение 1 часа с обратным холодильником на водяной бане, экстракт сливают, сырье отжимают, жмых заливают следующим экстрагентом - 90% этанолом, проводят замачивание в течение 2 часов и экстракцию в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего три полученных экстракта объединяют и экстрагент выпаривают до получения сухого остатка. Жевательную таблетку, содержащую 950 мг пчелиного воска и 50 мг сухого полиэкстракта листьев шалфея лекарственного, принимают 3 раза в день после приема пищи в течение 15 минут 30 дней. Технический результат: улучшение клинических показателей стоматологического статуса (уменьшение сухости губ и слизистой оболочки полости рта, зуда, чувства жжения и кровоточивости десен, неприятного привкуса во рту), биохимических и физико-химических показателей ротовой жидкости (уменьшение содержания кальция, магния, фосфора, белка, ТБК-активных продуктов, стабилизация вязкости ротовой жидкости, увеличение скорости слюноотделения и pH ротовой жидкости) детей с детским церебральным параличом. 2 табл., 1 пр.
Наверх