Средство для фиксации съемных зубных протезов



Средство для фиксации съемных зубных протезов
Средство для фиксации съемных зубных протезов

 


Владельцы патента RU 2558934:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО УГМУ Минздрава России) (RU)
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук (ОИС УрО РАН) (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при протезировании больных для коррекции съемных зубных протезов в период адаптации, а также в процессе их постоянного использования. Предлагаемое средство для фиксации съемных зубных протезов содержит, в мас.%: бифидумбактерин 0,7÷1,0;гидроксиапатит 0,8÷1,2; кремнийтитанорганический глицерогидрогель состава 2Si(С3Н7O3)4·Тi(С3Н7O3)4·22С3Н8O3·88Н2О или кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(С3Н7O3)4·6С3Н8О3·24Н2O - остальное до 100. Средство удобно в применении, не вызывает аллергических реакций и неприятных ощущений при использовании, оказывает противовоспалительное, ранозаживляющее, регенерирующее действие. Использование средства обеспечивает высокую адгезию, сокращение сроков адаптации. 1 табл., 8 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно ортопедической стоматологии, и может быть использовано при протезировании больных для коррекции съемных зубных протезов в период адаптации, а также в процессе их постоянного использования.

Несмотря на то, что в последние годы значительно улучшилось качество изготовления съемных зубных протезов и появились новые эффективные составы для их фиксации, проблема адаптации к протезам и их полноценной фиксации остается актуальной. По данным опроса, до 20% лиц, которым изготовлены полные съемные протезы, не пользуются ими из-за невозможности адаптации к ним, неудовлетворительной фиксации таких конструкций (С.Е. Жолудев «Адгезивные средства в ортопедической стоматологии» // М.: Медицинская книга. Издательство «Стоматология», 2007 г., с.112).

Известно средство для фиксации съемных зубных протезов Корега. Средство содержит поли(метилвиниловый эфир малеиновой кислоты) в виде смешанных солей двухвалентных ионов натрия и кальция, петролатум, камедь, жидкий парафин (вазелиновое масло), ментол, ментил лактат (эфир ментола и молочной кислоты), ароматизатор, краситель http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/korega.htmr).

Однако у известного средства наблюдается недостаточно высокая адгезия при использовании его для фиксации съемных зубных протезов. Кроме того, недостатком известного средства является биоагрессивность, которая может проявляться у человека в виде аллергических реакций, поскольку синтетические полимеры, например, поли(метилвиниловый эфир малеиновой кислоты), не способны к биодеструкции в ротовой полости и желудочно-кишечном тракте, что может вызывать их накопление в организме и приводить к нежелательным последствиям для здоровья человека.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому средству является средство для фиксации съемных зубных протезов, содержащее кремнийти-танорганический глицерогидрогель состава 2Si(C3H7O3)4·Ti(C3H7O3)4·хС3Н8О3·yH2O, где 20≤x≤30, 80≤y≤120, прополис и хитозан при следующем соотношении компонентов, масс.%: прополис - 5,0-15,0; хитозан - 0,5-1,0; кремнийтитанорганический глицерогидрогель - остальное (патент RU 2338513, МПК А61К 8/25 А61К 8/29, А61С 13/23, 2008 г.) (прототип).

Недостатком этого средства является недостаточно высокая адгезия при использовании его для фиксации съемных зубных протезов. Кроме того, при использовании известного средства возможна аллергическая реакция к прополису, содержащему сильные сенсибилизаторы (эфиры кофеиновой кислоты), что может являться причиной контактных дерматитов.

Таким образом, перед авторами стоит задача расширить ассортимент адгезивных средств для фиксации съемных зубных протезов, причем разработать средство, обладающее не только более высокими адгезионными свойствами, но и дополнительно противовоспалительным, ранозаживляющим, регенерирующим действием; при этом средство должно быть удобно в применении, не вызывать аллергических реакций и неприятных ощущений при использовании.

Поставленная задача решена в средстве для фиксации съемных зубных протезов на основе элементоорганического глицерогидрогеля и биологически активных добавок, которое в качестве основы содержит кремнийтитанорганический глицерогидрогель состава 2Si(C3H7O3)4·Ti(C3H7O3)4·22C3H8O3·88Н2О или кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(C3H7O3)4·6С3Н8О3·24H2O и в качестве биологически активных добавок бифидумбактерин и гидроксиапатит при следующем соотношении компонентов, масс.%:

бифидумбактерин 0,7÷1,0
гидроксиапатит 0,8÷1,2
кремнийтитанорганический глицерогидрогель
состава 2Si(C3H7O3)4·Ti(C3H7O3)4·22C3H8O3·88H2O или
кремнийорганический глицерогидрогель
состава Si(C3H7O3)4·6С3Н8О3·24Н2О остальное до 100

В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известно средство для фиксации съемных протезов, содержащее наряду с кремнийтитанорганическим глицерогидрогелем состава 2Si(C3H7O3)4·Ti(C3H7O3)4·22С3Н8О3·88Н2О или кремнийорганическим глицерогидрогелем состава Si(C3H7O3)4·6С3Н8О3·24H2O бифидумбактерин и гидроксиапатит в предлагаемых пределах содержания компонентов.

Авторами в предлагаемом техническом решении в составе средства использованы элементоорганические глицерогидрогели, обладающие совокупностью уникальных свойств и биологически активные добавки бифидумбактерин и гидроксиапатит.

Кремнийтитанорганический глицерогидрогель состава 2Si(C3H7O3)4·Ti(C3H7O3)4·22C3H8O3·88Н2О (патент RU 2322448, МПК C07F 7/28; C07F 7/04; А61Р 31/04; 2008 г.) обладает высокой транскутанной проводимостью лекарственных добавок, оказывает противоотечное действие, не токсичен. За счет наличия в его составе эссенциального микроэлемента кремния в биологически активной форме проявляет выраженное ранозаживляющее и регенерирующее действие; содержащийся в составе геля титан способствует проявлению антиоксидантного и цитопротекторного действия.

Кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(C3H7O3)4·6С3Н8О3·24H2O (патент RU 2255939, МПК C07F 7/04; А61К 47/30; А61Р 31/04; 2005 г.) проявляет транскутанную и противоотечную активность, ранозаживляющий и регенерирующий эффект, благоприятно влияет на процессы эпителизации, не токсичен.

Бифидумбактерин представляет собой комплексный пробиотический препарат, содержащий микробную массу живых, антагонистически активных бифидобактерий штаммов Bifidumbacterium bifidum №1 или 791, лиофилизированную. Препарат во флаконах содержит в одной дозе 107 живых бактерий и молочно-сахаро-желатиновую среду, в которой они были выращены. В каждом флаконе содержится 5 доз бактерий массой 0,28 г. Бифидумбактерин представляет собой кристаллическую или пористую массу с возможным расслоением, бежевого или беловато-серого цвета, со специфическим запахом (http://www.neboleem.net/bifidumbakterin.php).

Гидроксиапатит - кальцийфосфорсодержащее соединение состава Са10(PO4)6(ОН)2, наиболее близкое по химическому составу к костной ткани и зубной эмали, оказывающее гемостатическое, ранозаживляющее и остеопластическое действие, активируя процессы репаративного остеогенеза (http://drugslib.ru/gidroksiapatit).

В ходе проведенных исследований авторы установили полную фармацевтическую и фармакологическую совместимость всех компонентов, входящих в состав средства, которая не только обеспечивает достижение более высоких адгезионных свойств, но, благодаря наличию синергизма действия компонентов, оказывает противовоспалительное, противоотечное и микробиоценознормализующее действие. Исследования позволили выявить пределы количественного содержания компонентов, необходимые для решения поставленной задачи. Так, при содержании бифидумбактерина менее 0,7 масс.% наблюдается снижение лечебного действия средства. При содержании бифидумбактерина более 1,0 масс.% наблюдается снижение адгезионных свойств средства. При содержании гидроксиапатита менее 0,8 масс.% консистенция готового средства становится слишком жидкой, оно растекается по поверхности съемного протеза. При содержании гидроксиапатита более 1,2 масс.% масса готового средства становится слишком густой и хуже наносится на поверхность протеза.

Предлагаемое средство может быть получено следующим образом. В основу, представляющую собой кремнийтитанорганический глицерогидрогель или кремнийорганический глицерогидрогель, добавляют порошок гидроксиапатита в количестве 0,8-1,2 масс.%. Перемешивают в течение 10-15 минут до получения однородной массы, в которую добавляют порошок бифидумбактерина в количестве 0,7-1,0 масс.%, еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. По достижению гомогенности перемешивание прекращают. Готовое средство представляет собой густую светло-коричневую массу, не обладающую каким-либо запахом, по консистенции аналогичную питательным кремам.

Оценку адгезионных свойств предлагаемого средства проводят по методике, изложенной в патенте (патент RU 2287323, МПК А61К 8/98; А61К 8/25; A61Q 11/00; 2006 г.). Степень адгезии оценивают непосредственно на съемных протезах, укрепленных с помощью адгезивного средства на гипсовой модели, воспроизводящей форму протезного ложа; площадь поверхности составляет 34,32 см2. Для плотного прилегания протеза используют груз 0,5 кг; время выдержки - 5 минут. Гипсовую модель со съемным протезом закрепляют в штативе и затем при равномерном добавлении мелкой металлической дроби в специально закрепленный на протезе резервуар определяют массу груза, при которой происходит отрыв протеза. Исследования проводят в четырех параллелях для каждого состава. Для сравнения используют известное адгезивное средство «Корега» и известное средство по патенту RU 2338513.

Адгезивную прочность (А) рассчитывают по формуле:

А=M×g/S, где М - масса груза, при которой происходит отрыв протеза от гипсовой модели (кг); S - площадь (м2); g - ускорение свободного падения (м/с2). Следует отметить, что значения А представляют собой относительные величины, так как зависят от способа обработки протеза, массы нагрузки на протез, времени выдержки, а также формы гипсовой модели и протеза и качества их изготовления. В таблице приведены средние значения адгезивной прочности предлагаемого и известных средств.

Предлагаемое техническое решение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. 98,5 г (98,5 масс.%) кремнийтитанорганического глицерогидрогеля состава 2Si(C3H7O3)4·Ti(C3H7O3)4·22C3H8O3·88Н2О и 0,8 г (0,8 масс.%) гидроксиапатита перемешивают в течение 10-15 минут до получения однородной массы, в которую добавляют 0,7 г (0,7 масс.%) бифидумбактерина и еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. По достижению гомогенности перемешивание прекращают. Готовое средство представляет собой густую светло-коричневую массу, не обладающую каким-либо запахом, по консистенции аналогичную питательным кремам, удобную для равномерного нанесения и распределения.

Пример 2. 97,8 г (97,8 масс.%) кремнийтитанорганического глицерогидрогеля состава 2Si(C3H7O3)4·Ti(C3H7O3)4·22C3H8O3·88Н2О и 1,2 г (1,2 масс.%) гидроксиапатита перемешивают в течение 10-15 минут до получения однородной массы, в которую добавляют 1,0 г (1,0 масс.%) бифидумбактерина и еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. По достижению гомогенности перемешивание прекращают. Готовое средство представляет собой густую светло-коричневую массу, не обладающую каким-либо запахом, по консистенции аналогичную питательным кремам, удобную для равномерного нанесения и распределения.

Пример 3. 98,1 г (98,1 масс.%) кремнийорганического глицерогидрогеля состава Si(C3H7O3)4·6С3Н8О3·24H2O и 1,2 г (1,2 масс.%) гидроксиапатита перемешивают в течение 10-15 минут до получения однородной массы, в которую добавляют 0,7 г (0,7 масс.%) бифидумбактерина и еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. По достижению гомогенности перемешивание прекращают. Готовое средство представляет собой густую светло-коричневую массу, не обладающую каким-либо запахом, по консистенции аналогичную питательным кремам, удобную для равномерного нанесения и распределения.

Пример 4. 98,2 г (98,2 масс.%) кремнийорганического глицерогидрогеля состава Si(C3H7O3)4·6С3Н8О3·24H2O и 0,8 г (0,8 масс.%) гидроксиапатита перемешивают в течение 10-15 минут до получения однородной массы, в которую добавляют 1,0 г (1,0 масс.%) бифидумбактерина и еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. По достижению гомогенности перемешивание прекращают. Готовое средство представляет собой густую светло-коричневую массу, не обладающую каким-либо запахом, по консистенции аналогичную питательным кремам, удобную для равномерного нанесения и распределения.

Предлагаемое средство опробовано на ограниченном числе пациентов-добровольцев. Средство может быть использовано следующим образом: очистить и высушить зубной протез; нанести средство короткими полосками на внутреннюю поверхность зубного протеза, не слишком близко к его краям (при этом на нижней челюсти - две точки нанесения средства: на внутренней поверхности протеза - по его бокам; на верхней челюсти - три точки: две по бокам, одна на середине базиса протеза); ввести протез в полость рта и плотно прижать его. Применять 1-2 раза в сутки.

Применение предлагаемого средства иллюстрируется следующими примерами.

Пример 5. Пациентка Р., 1945 г.р.

Пациентке ранее изготовлен полный съемный пластмассовый пластиночный протез на нижнюю челюсть.

Диагноз: полная потеря зубов на нижней челюсти, III класс по Оксману.

Имеется полная атрофия альвеолярного отростка нижней челюсти (II тип по Келлеру). Слизистая оболочка атрофичная, бледно-розового цвета, прикрепление уздечки нижней губы и альвеолярных тяжей у основания альвеолярного отростка. Протез легко смещается при незначительном открывании полости рта. Произведена коррекция протеза. После применения средства состава по примеру 1 в течение 10-и дней пациентка отмечает быструю адаптацию и высокую устойчивость протеза (отсутствие подвижности протеза); средство легко смывается с протеза и слизистой оболочки рта.

Пример 6. Пациент М., 1960 г.р.

Пациенту 3 недели назад был изготовлен и наложен полный съемный пластиночный протез из 14 искусственных пластмассовых зубов на верхнюю челюсть.

Диагноз: Полная потеря зубов на верхней челюсти, III класс по Оксману.

Предъявляет жалобы по поводу плохой фиксации протеза верхней челюсти во время приема пищи, разговоре, широком открывании рта. Имеется значительная атрофия костной ткани, альвеолярный гребень и бугры отсутствуют, небо плоское (III тип по Шредеру). Слизистая оболочка бледная, атрофичная, в области уздечки губы имеется декубитальная язва размером 0,4 на 0,6 см. Прикрепление уздечки верхней губы у основания альвеолярного отростка. Боковые альвеолярные тяжи выражены, шириной до 1 см. Была проведена коррекция протеза, наложение адгезивной массы по примеру 2 в трех точках протеза. Протез фиксирован на челюсти. При осмотре на третьи сутки отек, гиперемия в области декубитальной язвы уменьшились. Жалобы на боли пациент не предъявляет. Размеры декубитальной язвы уменьшились вдвое. Полное излечение декубитальной язвы наступило на 10-е сутки. При использовании средства на протяжении трех недель, пациент отмечает быстрое привыкание к протезу (менее одной недели) и удовлетворительная фиксация протеза.

Пример 7. Пациент К., 1947 г.р.

Пациенту 2 недели назад были установлены полные съемные пластиночные протезы верхней челюсти, нижней челюсти.

Диагноз: Полная потеря зубов на верхней и нижней челюстях, III класс по Оксману.

Фиксация протеза на верхней челюсти удовлетворительная. Жалобы на подвижность протеза нижней челюсти во время приема пищи, во время разговора. Боли в подъязычной области и по переходной складке слева. При осмотре отмечается неудовлетворительная фиксация протеза нижней челюсти. В подъязычной области имеется декубитальная язва в области уздечки языка размером 1,0 на 0,2 см. Слизистая оболочка в области уздечки языка отечна, гиперемирована, при дотрагивании легко кровоточит. По переходной складке слева имеется декубитальная язва длиной 3 на 0,2 см. Слизистая оболочка по переходной складке слева отечна, гиперемирована, язва резко болезненная при дотрагивании.

Проведена коррекция протеза нижней челюсти. Наложен протез в полость рта с применением предлагаемого средства состава по примеру 3. При осмотре на следующие сутки декубитальная язва в области уздечки языка уменьшилась до 0,5 на 0,1 см; по переходной складке слева декубитальная язва уменьшилась до 1,5 на 0,1 см. Протез устойчив.

После применения средства состава по примеру 3 в течение 7-и дней пациент отмечает быструю адаптацию и высокую устойчивость протеза (отсутствие подвижности протеза); средство легко смывается с протеза и слизистой оболочки рта. Отек, гиперемия, кровоточивость исчезли на 5-е сутки.

Пример 8. Пациент Т., 1945 г.р. Нуждается в протезировании полными съемными протезами верхней челюсти, нижней челюсти.

Диагноз: Полная потеря зубов на верхней и нижней челюстях, III класс по Оксману.

После наложения протезов, на верхней челюсти в области боковых альвеолярных тяжей, образовались декубитальные язвы размером: слева 0,2 на 0,4 см; справа 0,4 на 0,5 см. Была проведена коррекция протезов. На внутреннюю поверхность протеза нанесена в трех пунктах адгезивная масса по примеру 4. При осмотре отмечено, на следующий день уменьшение размеров декубитальных язв: слева 0,1 на 0,2 см, справа 0,2 на 0,3 см. Болевых ощущений не наблюдается.

Протез устойчиво фиксируется на челюсти.

На четвертый день декубитальные язвы начали эпителизироваться и полностью исчезли на 8-10-й день. Болевых ощущений нет. Протез устойчиво фиксируется на челюсти.

После применения средства состава по примеру 4 в течение 1,5 недель пациент отмечает быструю адаптацию и высокую устойчивость протеза (отсутствие подвижности протеза); средство легко смывается с протеза и слизистой оболочки рта.

Таким образом, авторами предлагается средство для фиксации съемных протезов, обеспечивающее высокую адгезию, сокращение сроков адаптации, при этом средство оказывает противовоспалительное, ранозаживляющее, регенерирующее действие. Средство удобно в применении, не вызывает аллергических реакций и неприятных ощущений при использовании.

Средство для фиксации съемных зубных протезов на основе элементоорганического глицерогидрогеля и биологически активных добавок, отличающееся тем, что в качестве элементоорганического глицерогидрогеля оно содержит кремнийтитанорганический глицерогидрогель состава 2Si(С3Н7O3)4·Тi(С3Н7O3)4·22С3Н8O3·88Н2О или кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(С3Н7O3)4·6С3Н8О3·24Н2O и в качестве биологически активных добавок бифидумбактерин и гидроксиапатит при следующем соотношении компонентов, мас.%:

бифидумбактерин 0,7÷1,0
гидроксиапатит 0,8÷1,2
кремнийтитанорганический глицерогидрогель
состава 2Si(С3Н7O3)4·Тi(С3Н7O3)4·22С3Н8O3·88Н2О или
кремнийорганический глицерогидрогель
состава Si(С3Н7O3)4·6С3Н8О3·24Н2O остальное до 100



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ улучшения или профилактики косметического состояния или уменьшения или профилактики распространения морщин, мимических морщинок, гиперпигментации, вялости, сухости кожи, шелушения и/или потери влаги испарением через кожу млекопитающего, который включает введение млекопитающему косметической композиции, где композиция получена способом, который включает по меньшей мере следующие этапы: суспендирование икры Salmonidae, предпочтительно икры лосося, в минимальном объеме воды, инициирование синхронизированного быстрого выклева икры, предпочтительно так, чтобы в течение менее 2 часов завершался выклев более 95% эмбрионов, фильтрование икорной массы после выклева с целью получения среды, получаемой после выклева, и фильтрование среды, получаемой после выклева, с получением композиции, где этап фильтрования среды, получаемой после выклева, включает по меньшей мере следующие этапы: фильтрование среды, получаемой после выклева, с помощью фильтра, размер пор которого составляет по меньшей мере 5 мкм, и сбор фильтрата, фильтрование фильтрата, полученного на этапе (i) с помощью фильтра, размер пор которого составляет от 0,30 до 0,60 мкм, и сбор фильтрата, замену воды в фильтрате, полученном при проведении этапа (ii), фармацевтически приемлемым буфером путем осуществления диафильтрации с применением фильтра с эксклюзионным размером, составляющим менее 15 кДа, фильтрование раствора, полученного при проведении этапа (iii), с помощью фильтра, размер пор которого составляет от 0,15 до 0,30 мкм, и сбор фильтрата и получение косметической композиции из фильтрата, полученного при проведении этапа (iv).
Изобретение относится к летучей масляной композиции, состоящей из смеси линейных парафинов и необязательно, по меньшей мере, одного нелетучего масла. Оно также относится к косметической композиции, содержащей вышеупомянутую масляную композицию, и к косметическим применениям упомянутой косметической композиции, особенно для макияжа и/или ухода за кожей, губами, ресницами и/или ногтями.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно представляет собой композицию, содержащую смесь частиц гидрофобного аэрогеля диоксида кремния, имеющих удельную площадь поверхности на единицу массы (SM) в диапазоне от 500 до 1500 м2/г и размер, выраженный в виде среднеобъемного диаметра (D[0,5]), в диапазоне от 1 до 1500 мкм, и по меньшей мере одного первого линейного силиконового масла, имеющего вязкость более чем 50 мм2/с, и по меньшей мере второго и третьего линейных силиконовых масел, причем каждое из них имеет вязкость менее чем или равную 50 мм2/с.

Группа изобретений относится к антисептической фармацевтической композиции для применения для гигиены полости рта и для лечения заболеваний полости рта микробного происхождения, способу ее получения и применения.
Изобретение относится к области косметологии и описывает способ прекращения роста нежелательных волос на различных участках тела, характеризующийся тем, что предварительно производят механическое удаление волос с корнем на выбранном участке кожи, затем наносят на указанную зону с открытыми устьями фолликула средство для депиляции на основе солей тиогликолевой кислоты, гидроксидов натрия, калия и кальция и втирают для обеспечения попадания средства в волосяной фолликул.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой композицию для нанесения на кератиновые поверхности, содержащую композиционные частицы в форме сплавленных агломератов, имеющих долю, содержащую по меньшей мере один краситель, и долю, содержащую по меньшей мере один прозрачный или просвечивающий термопластичный материал, где композиционные частицы содержат, по массе всего композиционного порошкообразного материала, от около 10 до 90 частей доли красителя и от около 90 до 10 частей доли прозрачного или просвечивающего термопластичного материала, и способ получения композиционного порошкообразного материала.
Изобретение относится к области стоматологии, а именно представляет собой инкапсулированную композицию для ухода за полостью рта и устройство для ухода за полостью рта.

Настоящее изобретение относится к косметической области, а именно представляет собой способ окраски или осветления кератиновых волокон, включающий стадию смешивания без подготовки в момент использования двух композиций (А) и (В) и нанесение указанной смеси на указанные волокна; причем указанная смесь включает, по меньшей мере, 25% жировых веществ относительно общей массы композиции, полученной при смешивании двух композиций (А)+(В).

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой гель для душа, включающий лаурил глюкозид карбоксилат натрия и лаурил глюкозид, кокоглюкозид, кокоамидопропилбетаин, гуаргидроксипропилтриониум хлорид, кокоглюкозид и глицерилолеат, этиловый спирт, парфюмерную отдушку, сангвинитрин, полученный из Маклейи мелкоплодной, лимоннаую кислоту и воду, причем компоненты в геле находятся в определенном соотношении в мас.%.

Группа изобретений относится к липосомным композициям для применения в косметической промышленности, включающим i) от 0,001 до 1 мас.% цикло-(Arg-Gly-Asp-DPhe-Acha) и/или его соль или сольват, ii) от 0,01 до 20 мас.% одного или более липидов; iii) от 60 до 99,99 мас.% одного или более физиологически приемлемых растворителей, а также к способу их получения и применению для ухода и сохранения общего состояния кожи или волос, для профилактики или уменьшения морщин.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и описывает способ определения связывания радиофармпрепарата на основе ципрофлоксацина, меченного 99mTc с бактериями, заключающийся в следующем.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Сущность изобретения заключается в следующем: в течение 6 месяцев телкам 6-месячного возраста, свободным от ВЛКРС по результатам серологических (РИД) и молекулярно-биологических (ПЦР) исследований в комплексе, назначают лигфол, фоспренил и Е-селен, которые вводят внутримышечно по следующей схеме: лигфол и фоспренил в дозе 5 мл/гол.

Изобретение может быть использовано при получении тераностических композиций для гипертермического лечения и/или диагностики опухолей с помощью магнитно-резонансной томографии.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ улучшения или профилактики косметического состояния или уменьшения или профилактики распространения морщин, мимических морщинок, гиперпигментации, вялости, сухости кожи, шелушения и/или потери влаги испарением через кожу млекопитающего, который включает введение млекопитающему косметической композиции, где композиция получена способом, который включает по меньшей мере следующие этапы: суспендирование икры Salmonidae, предпочтительно икры лосося, в минимальном объеме воды, инициирование синхронизированного быстрого выклева икры, предпочтительно так, чтобы в течение менее 2 часов завершался выклев более 95% эмбрионов, фильтрование икорной массы после выклева с целью получения среды, получаемой после выклева, и фильтрование среды, получаемой после выклева, с получением композиции, где этап фильтрования среды, получаемой после выклева, включает по меньшей мере следующие этапы: фильтрование среды, получаемой после выклева, с помощью фильтра, размер пор которого составляет по меньшей мере 5 мкм, и сбор фильтрата, фильтрование фильтрата, полученного на этапе (i) с помощью фильтра, размер пор которого составляет от 0,30 до 0,60 мкм, и сбор фильтрата, замену воды в фильтрате, полученном при проведении этапа (ii), фармацевтически приемлемым буфером путем осуществления диафильтрации с применением фильтра с эксклюзионным размером, составляющим менее 15 кДа, фильтрование раствора, полученного при проведении этапа (iii), с помощью фильтра, размер пор которого составляет от 0,15 до 0,30 мкм, и сбор фильтрата и получение косметической композиции из фильтрата, полученного при проведении этапа (iv).

Настоящее изобретение относится к способу финальной стерилизации основанных на полиэтиленгликолях биоразлагаемых нерастворимых гидрогелей с применением излучения.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии. Предлагаемый способ местного лечения и профилактики основных стоматологических заболеваний у детей с церебральным параличом включает применение фитопрепарата, в качестве которого используют жевательную таблетку, содержащую 950 мг пчелиного воска и 50 мг сухого полиэкстракта листьев шалфея лекарственного, 3 раза в день в течение 15 минут курсом 30 дней.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для повышения неспецифической резистентности организма. Для этого вводят фитосбор лекарственных растений Сибири в суточной дозе 0,15 мг/кг в течение месяца в составе в мас.% лекарственные растения: корень бадана - 4, красный корень (копеечник чайный) - 4, родиола розовая - 2, лист бадана - 2, лист черники - 1,6, лист брусники - 1,6, лист смородины - 1,6, шиповник майский - 1,6, чабрец - 1,6) и сорбционный компаунд пищевых волокон (отруби пшеничные - 60, толокно овсяное - 20) и одновременно проводят аппликацию на область бедра и паховой области посредством озонированного оливкового масла по 15-20 минут через день, на курс 14 процедур.
Изобретение относится к летучей масляной композиции, состоящей из смеси линейных парафинов и необязательно, по меньшей мере, одного нелетучего масла. Оно также относится к косметической композиции, содержащей вышеупомянутую масляную композицию, и к косметическим применениям упомянутой косметической композиции, особенно для макияжа и/или ухода за кожей, губами, ресницами и/или ногтями.

Группа изобретений относится к медицине, ортопедии, нехирургическому лечению опорно-двигательного аппарата больного, а именно асептического некроза головки бедренной кости (БК) путем осуществления комплекса воздействий.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно представляет собой композицию, содержащую смесь частиц гидрофобного аэрогеля диоксида кремния, имеющих удельную площадь поверхности на единицу массы (SM) в диапазоне от 500 до 1500 м2/г и размер, выраженный в виде среднеобъемного диаметра (D[0,5]), в диапазоне от 1 до 1500 мкм, и по меньшей мере одного первого линейного силиконового масла, имеющего вязкость более чем 50 мм2/с, и по меньшей мере второго и третьего линейных силиконовых масел, причем каждое из них имеет вязкость менее чем или равную 50 мм2/с.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта протетической этиологии. На пораженный участок слизистой наносят лекарственное средство следующего состава, масс.%: масло шалфея - 0,1-0,2, масло календулы - 0,1-0,2, масло пихты - 0,1-0,3, масло мяты - 0,1-0,3, глицерин - 14,0-20,0, альгинат натрия - 5,0-6,0, пектин - 4,0-6,0, поливинилпирролидон - 2,0-3,0, лидокаин гидрохлорид - 1,7-2,5, ионы серебра - 0,001-0,004, димексид - 0,5-1,0, краситель красный пищевой - 0,01-0,02, вода очищенная - до 100.
Наверх