Абсорбирующие изделия, содержащие многофункциональный гель

Раскрываются улучшенные адгезивные по отношению к коже композиции для прикрепления подложки, такой как абсорбирующее изделие, к коже. Абсорбирующее изделие, содержащее непроницаемую для жидкости подложку, имеет обращенную к телу поверхность и обращенную к одежде поверхность. На обращенной к телу поверхности имеется композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля для прикрепления подложки непосредственно к пользователю и для абсорбции жидкостей тела. Композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля включает гидрогель, причем гидрогель переплетен с волокнистым материалом и отношение гидрогеля к волокнистому материалу составляет от 30:1 до 100:1. Обеспечивается повышение задержания жидкости и защита от протеканий в ходе периодов повышенной активности или движения пользователя. 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

 

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение, в общем, относится к абсорбирующим изделиям для абсорбции и удержания жидкостей тела и, более конкретно, к абсорбирующим изделиям, которые содержат гели, которые проявляют адгезивные и/или абсорбирующие свойства.

Кроме того, было обнаружено, что гели, которые обладают как адгезивными, так и абсорбирующими качествами, могут быть включены в абсорбирующие изделия. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, настоящее изобретение относится к абсорбирующему изделию, такому как гигиенические прокладки, гигиенические салфетки или изделие против недержания, содержащие композицию адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля, нанесенную на них для прикрепления изделия непосредственного к коже пользователя/владельца и для абсорбции жидкостей тела.

Абсорбирующие изделия личной гигиены, предназначенные для абсорбции высвобождающихся жидкостей тела, хорошо известны из уровня техники. Такие абсорбирующие изделия, в общем, содержат волокнистую массу или другой абсорбирующий центр, который может абсорбировать и удерживать жидкости тела. Подобным образом, хорошо известно, что изделия женской гигиены применяются для абсорбции и удержания жидкостей, таких как моча и/или менструальные жидкости. Как правило, абсорбирующие изделия включают непроницаемый для жидкости задний лист, проницаемый для жидкости верхний лист и абсорбирующий центр, расположенное между задним и верхним листами. Известные абсорбирующие изделия также включали различные другие признаки для улучшения удержания жидкости, такие как поглощающие слои, распределяющие слои, удерживающие слои и тому подобное. В этих абсорбирующих изделиях личной гигиены верхний лист представляет собой обращенную к телу сторону абсорбирующего изделия, и задний лист представляет собой обращенную к одежде сторону абсорбирующего изделия.

В общем, абсорбирующие изделия удерживаются на месте в ходе применения с помощью талии пользователя и эластичных материалов в области талии абсорбирующего изделия, в случае одежды, относящейся к брюкам, такой как памперсы или брюки для тренировок, или путем прикрепления абсорбирующего изделия к нижнему белью или дневному белью пользователя, в случае прокладок или гигиенических прокладок. Современные способы прикрепления абсорбирующего изделия к нижнему белью или дневному белью носителя включают применение адгезива, расположенного на обращенной к одежде стороне заднего листа и, необязательно или альтернативно, применение крылышек (боковых лепестков), которые выходят за продольные стороны абсорбирующего изделия, которое охватывают часть, относящуюся к ластовице нижнего белья или дневного белья пользователя.

Предполагалось, что применение адгезива для прикрепления абсорбирующего изделия к коже пользователя, как описывается в заявке на патент США №12/267,806, содержание которой включено в настоящий документ для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей.

Существует необходимость в абсорбирующих изделиях, которые включают материалы, которые являются многофункциональными и, в частности, материалы, которые обеспечивают как абсорбцию, так и прикрепление к пользователю. Такие абсорбирующие изделия должны отличаться уменьшенной сложностью. Кроме того, абсорбирующий материал, который также действует в качестве адгезива, должен перемещаться вместе с перемещением тела, обеспечивая наилучшую защиту от протекания в ходе периодов повышенной активности или движения пользователя. Такие материалы также уменьшают зазоры между материалом и телом пользователя, таким образом, повышая задерживание жидкости и уменьшая возможное протекания жидкости.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Было обнаружено, что композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля могут быть получены и включены в абсорбирующие изделия для улучшения связывания подложек и изделий непосредственно с кожей пользователя. В частности, применение композиций адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля в абсорбирующих изделиях уменьшает неплотное прилегание материала к телу пользователя, таким образом, улучшая удерживание жидкости и уменьшая возможность протекания жидкости.

В общем, композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля по настоящему изобретению включают гидрогели и/или аэрогели, которые являются адгезивными по отношению к коже и абсорбирующими. Было обнаружено, что композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля позволяют адгезиву сохранять его силу сцепления с подложкой, и улучшают силу сцепления с кожей, при этом оставаясь щадящими к поверхности кожи. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля, кроме того, включает, по меньшей мере, один полезный для кожи агент для обеспечения улучшенного состояния кожи пользователя.

Композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля может наноситься на различные подложки. В частности, в одном варианте выполнения настоящего изобретения, композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля наносится на обращенную к телу сторону непроницаемой для жидкости подложки абсорбирующего изделия. Примеры абсорбирующих изделий включают, например, гигиенические прокладки, гигиенические салфетки или изделия против недержания.

Одним объектом настоящего изобретения является абсорбирующее изделие, содержащее непроницаемую для жидкости подложку, имеющую обращенную к телу поверхность и обращенную к одежде поверхность. Обращенная к телу поверхность содержит композицию адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля, нанесенную на нее, для прикрепления подложки непосредственно к пользователю и для абсорбции жидкостей тела.

Другим объектом настоящего изобретения является абсорбирующее изделие, содержащее непроницаемую для жидкости подложку, абсорбирующий центр и перфорированный наружный слой. Непроницаемая для жидкости подложка имеет обращенную к телу поверхность и обращенную к одежде поверхность. Абсорбирующий центр размещается между подложкой и перфорированным наружным слоем, и содержит абсорбирующую гелевую композицию.

Другие объекты и признаки настоящего изобретения отчасти очевидны и частично раскрываются далее.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

На ФИГ.1 показан вид сверху варианта выполнения абсорбирующего изделия по настоящему изобретению;

На ФИГ.2 показан вид снизу абсорбирующего изделия, приведенного на ФИГ.1;

На ФИГ.3 показан вид сверху второго варианта выполнения абсорбирующего изделия по настоящему изобретению;

На ФИГ.4 показано поперечное сечение третьего варианта выполнения абсорбирующего изделия по настоящему изобретению; и

На ФИГ.5 показано поперечное сечение четвертого варианта выполнения абсорбирующего изделия по настоящему изобретению.

Соответствующие условные обозначения указывают на соответствующие элементы, приведенные на чертежах.

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Необходимо отметить, что при применении для описания настоящего изобретения, термины "содержит", "содержащий" и другие производные от родоначального термина "содержать", как предполагается, являются открытыми терминами, которые определяют присутствие любого из установленных признаков, элементов, целых чисел, стадий или компонентов, и, как предполагается, не исключают возможности присутствия или добавления одного или более других признаков, элементов, целых чисел, стадий, компонентов или их групп.

При описании элементов настоящего изобретения или его предпочтительных вариантов выполнения, не исключается возможность присутствия одного или более элементов, обозначаемых, например, с помощью слова «указанный». Термины "содержащий", "включающий" и "имеющий", как предполагается, являются инклюзивными и означают, что могут присутствовать дополнительные элементы, отличные от перечисленных элементов.

Необходимо понимать, что термин "абсорбирующий продукт" или "абсорбирующее изделие", как применяется в описании настоящего изобретения, относится к любому изделию, применяемому для контроля жидкостей тела, которое разработано для абсорбции и удержания выделений тела, включая мочу, кровь, менструальные жидкости и другие выделения тела, такие как пот и вагинальные выделения, образующиеся в результате сексуальной активности, и тому подобное. Кроме того, этот термин, как предполагается, включает абсорбирующие запах изделия. Абсорбирующие изделия включают памперсы, тампоны, изделия против недержания и тому подобное.

Как применяется здесь, термин "полимер", в общем, включает, но без ограничения к этому, гомополимеры, сополимеры, такие как, блок-сополимеры, графт-сополимеры, произвольные и альтернативные сополимеры, терполи-меры и т.д., и их смеси и модификации. Кроме того, если другого не указано, термин "полимер" включает все возможные геометрические конфигурации материала. Эти конфигурации включают, но без ограничения к этому, изотак-тические, синдиотактические и неупорядоченные симметрии.

Как применяется в настоящем описании, термин "модификатор адгезии" относится к агенту, который обеспечивает адгезивные свойства гелевой композиции для поддержания ее силы сцепления с подложкой и улучшения ее силы сцепления с кожей, при этом сохраняя ее щадящей по отношению к поверхности кожи. Кроме того, модификатор адгезии действует в качестве среды доставки или носителя, способствуя доставке одного или более полезных для кожи агентов на кожу пользователя. Как правило, модификатор адгезии обладает подобной полимеру или матричной сетчатой структурой, которая может иметь множество микропор или каналов, в которых может содержаться полезный для кожи агент, как описывается ниже. Подходящие модификаторы адгезии могут включать, например, POLYPORES, POLYTRAPS и тому подобное. Конкретные подходящие примеры, более подробно описанные ниже, включают POLYTRAP 7603, который представляет собой аллилметакрилат/гликоль диметакрилат кроссполимер; POLYTRAP 6603, который представляет собой лаурилметакрилат/гликоль диметакрилат кроссполимер; POLY-PORE E200 и POLY-PORE L200, оба из которых представляют собой аллилметакрилат кроссполимеры.

Как применяется в настоящем описании, термин "обращенная к телу поверхность" означает, что поверхность абсорбирующего изделия или любой структуры, которая является частью абсорбирующего изделия (например, наружный слой, абсорбирующий центр, гелевая композиция), которая, как предполагается, расположена навстречу телу или коже пользователя, или помещена рядом с телом или кожей пользователя в ходе обычного применения. "Обращенная к одежде поверхность" находится на противоположной стороне абсорбирующего изделия от обращенной к телу поверхности. Обращенная к одежде поверхность является внешней поверхностью непроницаемой для жидкости подложки и, как предполагается, располагается на противоположной стороне от тела пользователя в ходе применения. Обращенная к одежде поверхность, в общем, расположена навстречу к нижнему белью пользователя или расположенной рядом с нижним бельем пользователя в ходе использования абсорбирующего изделия.

Как применяется в настоящем описании, термин "соединенный", как предполагается, означает непосредственное соединение и непрямое соединение. Непосредственное соединение, как предполагается, означает, что соединенные элементы находятся в контакте друг с другом или сцеплены друг с другом или прикреплены друг к другу. Непрямое соединение, как предполагается, означает, что один или более переходных или промежуточных элементов находятся между двумя элементами, которые закреплены или "соединены" друг с другом. Промежуточные элементы могут быть сцеплены или прикреплены.

Как применяется в настоящей заявке, термин "присоединенный", как предполагается, означает непосредственно присоединение или непрямое присоединение. Непосредственное присоединение, как предполагается, означает, что присоединенные элементы находятся в контакте друг с другом или сцеплены друг с другом или прикреплены друг к другу. Непрямое присоединение, как предполагается, означает, что один или более переходных или промежуточных элементов находятся между двумя элементами, которые закреплены или "присоединены" друг к другу. Промежуточные элементы могут быть сцеплены или прикреплены.

Как применяется в настоящей заявке, термин "непроницаемая для жидкости подложка", как предполагается, означает любую подложку, известную в области абсорбирующих изделий, медико-санитарных продуктов и/или продуктов личной гигиены, которые, в общем, способны сохранять обращенную к одежде поверхность сухой, при воздействии на обращенную к телу поверхность воды или других жидкостей тела. Медико-санитарные продукты включают такие продукты, как маски, хирургические костюмы, перчатки и тому подобное.

Как применяется здесь термин "гидрогель" или "композиция гидрогеля" относится к полимерному материалу, который способен абсорбировать более чем около 20 мас.% от его массы в воде, при этом сохраняя четкую трехмерную структуру. Кроме того, термин "мономер гидрогеля" может относиться к полимеризующейся композиции или композиции-предшественнику гидрогеля (включая мономер гидрогеля), которая превращается в гидрогель при полимеризации, запускаемой посредством обычных процессов, таких как УФ облучение (или УФ отверждение), гамма лучи, электронные пучки, тепло, химическая инициация и т.д., как раскрывается в настоящей заявке.

Как применяется здесь, термин "аэрогель" относится к материалу с низкой плотностью, в котором жидкость замещена на газ. Аэрогели включают все формы аэрогелей, включая, например, неорганические аэрогели, органические аэрогели (особенно углеродные аэрогели) и ксерогели (гели, формирующиеся, когда гидрогели сушат на воздухе, в противоположность надкритической сушке).

Как применяется здесь, термин "волокнистый материал" включает любой материал, имеющий структуру отдельных нитей (например, волокон или волоконец), включая тканые материалы, нетканые материалы, холст, трикотажные полотна и т.д.

Как применяется здесь, термин "нетканый материал" относится к материалу, имеющему структуру отдельных нитей (например, волокон или волоконец), которые переплетены случайным образом, а не определяемым образом, как в трикотажном полотне. Нетканые материалы включают, например, полотна, полученные аэродинамическим способом из расплава, нетканые полотна спанбонд, кардованные полотна, полотна, полученные гидравлическим или влажным холстоформированием, полотна, полученные путем суховоздушного формирования, коформованные полотна, гидравлически переплетенные полотна и т.д. Основная масса нетканого материала, в общем, может варьироваться, но, как правило, составляет от около 5 г/м² до 200 г/м², в некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения от около 10 г/м² до около 150 г/м², и в некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения от около 15 г/м² до около 100 г/м².

Как применяется здесь, термин "полотна, полученные аэродинамическим способом из расплава", в общем, относятся к нетканому материалу, которое формируется с помощью процесса, в котором расплавленный термопластический материал экструдируют через множество тонких, как правило, круглых капилляров фильеры, в виде расплавленных волокон, в сходящийся газ с высокой скоростью (например, воздух), потоки которого уменьшают волокна расплавленного термопластического материала, уменьшая их диаметр, так что может быть достигнут диаметр микроволокон. Впоследствии, волокна, полученные аэродинамическим способом из расплава, перемещаются с помощью газового потока высокой скорости и помещаются на сборочную поверхность для формирования полотна со случайным распределением волокон, полученных аэродинамическим способом из расплава. Такой процесс раскрывается, например, в патенте США №3,849,241, который включен в настоящий документ для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей. Говоря в общем, волокна, полученные аэродинамическим способом из расплава, могут быть микроволокнами, которые являются, по существу, непрерывными или прерывистыми, в общем, составляют менее 10 микрометров в диаметре, и, в общем, являются липкими при помещении на сборочную поверхность.

Как применяется в настоящем изобретении, термин "нетканое полотно спанбонд", в общем, относится к полотну, содержащему по существу непрерывные нити маленького диаметра. Нити формируются путем экструзии расплавленного термопластичного материала через множество тонких, как правило, круглых капилляров прядильного устройства, затем диаметр экструдированных нитей быстро уменьшается, например, с помощью эдуктивной вытяжки и/или другими хорошо известными механизмами скрепления прядением. Получение полотен спанбонд описано и проиллюстрировано, например, в патенте США №4,340,563, в патенте США №3,692,618, в патенте США №3,802,817, в патенте США №3,338,992, в патенте США №3,341,394, в патенте США №3,502,763, в патенте США №3,502,538, в патенте США №3,542,615 и в патенте США №5,382,400, которые включены в настоящий документ для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей. Нити могут, например, иметь длину намного больше, чем их диаметр, как например, соотношение длины к диаметру ("форматное соотношение") намного больше, чем около 15,000:1 и, в некоторых случаях, намного больше, чем около 50,000:1. Иногда нити могут иметь диаметры намного меньше, чем около 40 микрометров и часто составляют от около 5 до около 20 микрометров в диаметре.

Как применяется здесь, термин "кардованные полотна" относится к нетканым полотнам, полученным процессами кардования, известными специалистам в данной области техники и, кроме того, описанными в патенте США №4,488,928, который включен в настоящий документ для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей. Кратко, процессы кардования начинаются с расчесывания шпательного волокна или другой обработки, обеспечивающей, в общем, равномерную основную массу полотна. Кардованный материал может затем быть скреплен с помощью обычных средств, известных в данной области техники, таких как, например, через скрепление воздухом, ультразвуковое скрепление и термоскрепление.

Как применяется в настоящем описании, термин "полотно, полученное путем суховоздушного формирования" означает структуру волокнистого материала, сформированного, главным образом, с помощью процесса, включающего помещение свободных, перемещаемых воздухом волокон на пористую или перфорированную формующую поверхность. В общем, полотно включает целлюлозные волокна, такие как волокна из распущенной целлюлозы, которые были выделены из мата волокон, как например, с помощью молотового валяльного процесса, и затем подхвачены движущимся потоком воздуха и расположены или собраны на формирующем экране или другой пористой формующей поверхности, как правило, посредством обеспечения вакуума, для того чтобы сформировать волокнистое полотно, полученное путем сухо-воздушного формирования. Также могут рассматриваться другие волокна, такие как термопластические штапельные волокна или связующие волокна, и, как правило, после сборки волокон на формующей поверхности полотно уплотняется и/или скрепляется такими способами, как термальное скрепление или адгезивное скрепление. Кроме того, суперабсорбирующие материалы в корпускулярной или волокнистой форме могут быть включены в полотна, полученные путем суховоздушного формирования, если желательно. Установка для получения полотен, полученных путем суховоздушного формирования, включает Rando-Weber формирующую воздухом машину, доступную от Rando Corporation (Нью-Йорк), и Dan-Web формирующую воздухом машину с барабанным ситом, доступную от Risskov, Denmark.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ НАСТОЯЩЕГО ИЗОБРЕТЕНИЯ

На Фиг.1 абсорбирующее изделие, сконструированное, в общем, согласно принципам настоящего изобретения, обозначено как 100. Как показано на Фиг.1-2, абсорбирующее изделие 100 имеет продольное направление 1 и поперечное направление 2. Одним компонентом абсорбирующего изделия 100 является подложка 114. Эта подложка 114 имеет первую сторону 115, как показано на Фиг.1, и вторую сторону 117, как показано на Фиг.2. Подложка 114 служит для обеспечения общего контура или силуэта абсорбирующего изделия 100. Кроме того, подложка 114 также обеспечивает поверхность для прикрепления или приклеивания абсорбирующего изделия 100 к телу пользователя.

Первая сторона 115 подложки 114 представляет собой обращенную к телу сторону подложки, и вторая сторона 117 подложки представляет собой обращенную к одежде сторону. Первая сторона 115 подложки 114, в общем, разработана или адаптирована для контакта с кожей пользователя.

Абсорбирующее изделие 100 содержит композицию адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля 121, прикрепленного к первой стороне 115 подложки 114. Гелевая композиция 121 имеет первую сторону 130, то есть обращенную к телу сторону композиции, и вторую сторону 132, то есть обращенную к одежде сторону геля.

В общем, подложка 114 имеет такие размеры и такую форму, что первая сторона 115 подложки контактирует или прикрепляется только к коже вокруг или непосредственно в области наружных женских половых органов, и возможно в лобковой области и в области промежности пользователя. Композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля 121 имеет такие размеры и форму, так что, в общем, первая сторона 130 гелевой композиции контактирует с областью наружных женских половых органов пользователя. Первая сторона 130 композиции геля 121 предназначена для удержания абсорбирующего изделия на месте на теле носителя.

Абсорбирующее изделие 100 по настоящему изобретению разработана для прикрепления к телу пользователя в области тела пользователя, которая может нуждаться в абсорбции жидкостей тела. В одном конкретном применении абсорбирующего изделия, абсорбирующее изделие прикрепляется к телу пользователя женского рода, непосредственно в области наружных женских половых органов или вокруг них. С помощью выражения "непосредственно в области наружных женских половых органов или вокруг них" обозначают соседние области женского тела, включающие вульву, лобковую область и область промежности. При нанесении на область наружных женских половых органов или вокруг них, абсорбирующее изделие может применяться в качестве гигиенической прокладки, гигиенической салфетки или изделия против недержания. Кроме того, абсорбирующее изделие можно носить в качестве заменителя нижнего белья, так как абсорбирующее изделие по настоящему изобретению не нуждается в нижнем белье для удержания абсорбирующего изделия на месте. В качестве заменителя нижнего белья, абсорбирующее изделие обеспечивает защиту области наружных женских половых органов путем создания барьера между внешней одеждой и наружными половыми органами пользователя. При использовании в качестве заменителя нижней одежды, абсорбирующее изделие служит для защиты внешней одежды носителя от выделений из области женских половых органов тела носителя. Кроме того, когда абсорбирующее изделие используется в качестве заменителя нижнего белья, абсорбирующее изделие также служит для защиты чувствительной кожи и конструктивных особенностей области женских половых органов от шероховатостей внешней одежды, таким образом, предотвращая или уменьшая раздражение чувствительной кожи и конструкционных особенностей области наружных женских половых органов. Несмотря на то, что в описании настоящего изобретения раскрываются изделия женской личной гигиены, такие как гигиенические прокладки или гигиенические салфетки, специалист в данной области техники должен понимать, что абсорбирующее изделие может быть любым абсорбирующим изделием из области личной гигиены, и пользователем не обязательно должна быть женщина.

Подложка

Подложка 114 абсорбирующего изделия 100 может быть получена из различных материалов. Подложка может включать слой, сконструированный из любого материала, который будет обеспечивать эффективную непроницаемость для жидкости. Подложка 114 может, например, включать полимерную пленку, тканый материал, нетканый материал и тому подобное, а также их комбинации или композиты. Например, подложка 114 может включать полимерную пленку, наслоенную на тканый или нетканый материал. Структура многослойной подложки 114, показанная на Фиг.5, имеет верхний слой 141 и нижний слой 142, где верхний слой 141 представляет собой обращенную к телу сторону подложки 114, и нижний слой 142 представляет собой обращенную к одежде сторону подложки. В конкретном варианте выполнения настоящего изобретения, полимерная пленка может состоять из полиэтилена, полипропилена, сложного полиэфира, силикона или тому подобного, а также из их комбинаций. Кроме того, полимерная пленка может быть микрорельефной, иметь отпечатанный рисунок, иметь напечатанную информацию для потребителя и/или может быть, по меньшей мере, частично окрашенной.

Соответственно, подложка 114 может эффективным образом обеспечивать прохождение достаточного количества воздуха и влажных паров через абсорбирующее изделие 100, в частности через композицию адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля 121, при этом блокируя проход жидкостей тела и запахов, часто сопутствующих жидкостям тела. Пример подходящего материала подложки может включать воздухопроницаемую микропористую пленку, такую как описанные, например, в патенте США №6,045,900, который включен в настоящий документ посредством ссылки для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей. Другие подходящие материалы, которые являются растяжимыми, могут применяться в настоящем изобретении, включая, например, пены. Одним примером подходящей пены является полиуретановая пена с отрицательным соотношением Пуассона. Примеры растяжимых материалов заднего листа описываются в патенте США №5,611,790, который включен в настоящий документ посредством ссылки для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей. Другие материалы, которые являются по сути воздухопроницаемыми, такие как полиуретаны, могут применяться для формирования подложки 114.

В одном конкретном варианте выполнения настоящего изобретения подложка 114 может представлять собой многослойный материал из тканого или нетканого материала и силиконового полимера. Вторая сторона 117 подложки будет представлять собой тканый или нетканый материал, и первая сторона 115 подложки будет представлять собой силиконовый полимер. Одним коммерчески доступным многослойным материалом является OLEEVA FABRIC, доступный от Bio Med Sciences, Inc. (Allentown, PA). OLEEVA FABRIC представляет собой силиконовый листовой материал, имеющий адгезивные свойства, наслоенный на тканевую подкладку. Силиконовый листовой материал будет формировать обращенную к телу первую сторону 115 материала подложки. В отношении конкретных структур, приведенных на чертежах, необходимо отметить, что на Фиг.5 силиконовый полимер представляет собой верхний слой 141 подложки 114, и нетканый или тканый слой представляет собой нижний слой 142 подложки. В одном конкретном варианте выполнения настоящего изобретения полимерная пленка состоит из полиэтилена, полипропилена, сложного полиэфира, силикона или тому подобного, а также из их комбинаций. Кроме того, полимерная пленка может быть микрорельефной, иметь напечатанное изображение, нести напечатанную на ней информацию для пользователя и/или может быть по меньшей мере частично окрашенной.

Бикомпонентные пленки или другие многокомпонентные пленки могут также применяться в качестве материала подложки 114. Корме того, тканые и/или нетканые материалы, которые были обработаны для придания им эффективным образом непроницаемости в отношении жидкости, могут также применяться в качестве эффективного материала подложки 114. Другой подходящий материал подложек может включать пены. Примеры пен включают полиолефиновую пену с закрытыми ячейками, пену с отрицательным соотношением Пуассона и другие подобные пены. Другие подходящие полимерные материалы включают полиуретановый полимерный материал, силиконовый полимер или другие подобные материалы.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения подложка 114 может быть получена из взаимопроникающих полимерных сеток или двух или более полимеров. В общем, одним из полимеров взаимопроникающих полимерной сеток может быть силикагель. Примеры взаимопроникающих полимерных сеток описываются в патенте США №5,759,560, который включен в настоящий документ посредством ссылки для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей.

Материал подложки должен быть выбран таким образом, чтобы свойства подложки в совокупности позволяли материалу перемещаться вместе с кожей пользователя в ходе обычного применения или обычных движений пользователя в ходе применения. Термин "обычное движение пользователя" означает любое движение, которое, как правило, происходит в ходе применения абсорбирующего изделия, включая ходьбу, бег, сидение, стояние, становление на колени, езду на велосипеде, занятия спортом, спортивные игры, посадку в автомобиль или высадку из него и другие подобные движения, осуществляемые пользователем в ходе применения абсорбирующего изделия. Подложка 114 не должна быть слишком жесткой, такой что подложка отсоединяется от пользователя в ходе применения, но подложка не должна быть и слишком гибкой, такой что подложка склонна к скручиванию и смятию в ходе применения. Подложка 114 должна иметь достаточную гибкость, чтобы подходить по форме к телу пользователя и становиться подобной второй коже пользователя. Подложка 114 также должна иметь способность оставаться прикрепленной к телу пользователя во влажных или сырых условиях.

В общем, материал подложки должен иметь достаточную толщину, чтобы обеспечивать подложке 114 способность повторять форму тела пользователя, но не должен быть слишком толстым, таким что применение подложки 114 становится некомфортным для пользователя. Кроме того, подложка 114 не должна быть слишком тонкой, чтобы избежать формирования не эффективного скрепления с кожей пользователя при нанесении или избежать ее открепление от кожи пользователя в ходе применения и нормального движения пользователя в ходе применения, или избежать неадекватного соответствия форме тела и коже пользователя в точке присоединения. В зависимости от применяемого для подложки материала, типичная толщина подложки 114 составляет от 0.03 мм до около 5.0 мм и более конкретно от 0.1 мм до 3.0 мм. В одном конкретном варианте выполнения настоящего изобретения, толщина подложки составляет от 0.25 мм до около 3.0 мм. Еще раз отметим, что применяемая толщина зависит от нескольких факторов, включая жесткость материала, гибкость материала и способность материала принимать форму тела пользователя при расположении на его коже.

Вторая сторона 117 подложки 114 может формировать часть обращенной к одежде стороны абсорбирующего изделия 100 при ношении пользователем. Материал подложки должен быть выбран таким образом, чтобы вторая сторона 117 подложки 114 свободно перемещалась по отношению к нижнему белью или одежде пользователя. Одним путем достижения такого результата является конструирование второй стороны 117 подложки 114 таким образом, чтобы она имела довольно низкий коэффициент трения. Это позволит второй стороне 117 подложки 114 свободно перемещаться по отношению к нижнему белью или одежде пользователя. Если вторая сторона 117 подложки 114 не свободно перемещается по отношению к нижнему белью или одежде пользователя, то абсорбирующее изделие может зацепиться за нижнее белье или одежду, что может привести к тому, что абсорбирующее изделие преждевременно и нежелательно будет отсоединено от пользователя, или это может вызвать сдвиг абсорбирующего изделия от его желательного расположения по отношению к телу пользователя.

Для того чтобы достичь желательного коэффициента трения на второй стороне 117 подложки 114, материалы, применяемые для получения подложки, могут быть выбраны таким образом, чтобы вторая сторона материала подложки по своей природе обладала желательным коэффициентом трения. Альтернативно, вторая сторона 117 подложки 114 может быть обработана покрывающей композицией, такой как покрытие, содержащие политетрафторэтилен, содержащее силикон покрытие или другие подобные покрытия, имеющие низкий коэффициент трения. Альтернативно, подложка 114 может быть сделана из многослойного материала из двух или более материалов, так что первую сторону 115 подложки 114 получают из материала, который удовлетворяет необходимым свойствам первой стороны, тогда как материал, выбранный для второй стороны 117 подложки, удовлетворяет желательному коэффициенту трения, так что вторая сторона будет свободно перемещаться относительно нижнего белья или одежды в ходе применения носителем.

Подложка 114 абсорбирующего изделия 100 может быть плоской или может иметь трехмерную форму. Как показано на Фиг.4, на котором показан вид сбоку на поперечное сечение абсорбирующего изделия по одному варианту выполнения настоящего изобретения, подложка 114 имеет трехмерную вогнутую форму. Альтернативно, как показано на виде сбоку на поперечное сечение на Фиг.5, подложка 114, в общем, может иметь плоскую форму. При создании абсорбирующего изделия 100 с трехмерной вогнутой формой, как показано на Фиг.4, расположение изделия может быть более легким ля носителя. В общем, трехмерная форма может быть такой, что она в целом близко повторяет общие изгибы области наружных женских половых органов и, но необязательно, области лобка и области промежности большинства женщин, когда абсорбирующее изделие применяется в качестве гигиенической прокладки, гигиенической салфетки или изделия для женщин против недержания. Для создания подложки 114 с трехмерной формой, подложка может быть сформована любым способом, хорошо известным специалисту в данной области техники, например, формованием под действием тепла. Способ, с помощью которого подложке 114 придается трехмерная форма, не имеет критически важного значения для настоящего изобретения.

Если подложка 114, в общем, имеет плоскую форму, например, как показано на Фиг.5, что означает, что подложка, в общем, не имеет третье измерение, отличное от толщины, подложка должна быть сделана достаточно гибкой для того, чтобы подложка могла повторять формы тела пользователя в точке присоединения. Помимо того, что подложка 114 является плоской, общая форма подложки 114 может быть оконтуренной. В одном варианте выполнения настоящего изобретения (не показан), оконтуренная форма может быть такой, что наиболее узкая точка контура находится в паховой области подложки 114 наиболее близко к области вульвы. Оконтуренная форма является одной из наиболее возможных форм, в которых подложка 114 и абсорбирующее изделие могут быть получены. Могут применяться другие формы без отклонения от объема настоящего изобретения. В общем, выбранная форма должна быть такой, чтобы подложка 114 и абсорбирующее изделие 100 были комфортны для пользователя, при обеспечении защиты от протекания. Необходимо отметить, что оконтуренная форма может также применяться вместе с трехмерной подложкой.

Подложка может иметь любой желательный цвет или может быть полупрозрачной. Кроме того, подложка может быть матированной, глянцевой или отшлифованной. Конкретный конечный цвет или полупрозрачность выбирается производителем абсорбирующего изделия по настоящему изобретению. Однако создание подложки 114, которая является полупрозрачной, может помогать пользователю в размещении абсорбирующего изделия 100 перед применением, так как пользователь может быть способен увидеть, как изделие размещается по отношению к половым органам пользователя.

Композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля

Композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля 121 предназначена для абсорбции выделений тела, включая менструальную жидкость, кровь, мочевину и другие жидкости тела, такие как пот и вагинальные выделения. Гелевая композиция 121 имеет продольное направление 1 и поперечное направление 2, и показана на Фиг.1-3, и толщину в z-направлении 3, как показано на Фиг.4 и 5. В общем, гелевая композиция 121 помещается рядом с первой стороной 115 подложки 114, как видно на Фиг.1-4. Выражение "рядом с подложкой" означает, что гелевая композиция 121 находится непосредственно в контакте с первой стороной 115 подложки 114 или может быть отделена одним или двумя дополнительными слоями или конструкцией или чувствительным к давлению адгезивом.

В дополнение к абсорбции жидкостей тела гелевая композиция 121 контактирует с кожей и волосами, если присутствуют, в области наружных женских половых органов и возможно лобковой области и/или области промежности тела пользователя, таким образом, поддерживая и удерживая абсорбирующее изделие 100 по отношению к телу пользователя в ходе применения. Гелевая композиция 121 не должна раздражать кожу пользователя или прикрепляться к точке, где она вызывает боль у потребителя/пользователя, когда абсорбирующее изделие удаляется с кожи. Гелевая композиция 121 не должна также оставлять существенное количество остатков на поверхности кожи пользователя, когда абсорбирующее изделие удаляется после применения.

Гелевая композиция 121 должна формировать связь с подложкой 114, достаточно сильную, чтобы предотвращать преждевременный отрыв или отслоение подложки или абсорбирующего изделия; однако гелевая композиция должна оставаться мягко прикрепленной к поверхности кожи, так чтобы легко и комфортно удаляться и/или меняться. Соответственно, гелевая композиция 121 должна обеспечивать более сильную прочность на отрыв в отношении скрепления между гелевой композицией и подложкой, чем прочность на отрыв в отношении скрепления между гелевой композицией и поверхностью кожи пользователя. В одном варианте выполнения настоящего изобретения гелевая композиция 121 обеспечивает прочность на отрыв более чем около 800 грамм на дюйм и, в другом варианте выполнения настоящего изобретения, от около 800 грамм на дюйм до около 1500 грамм на дюйм, или от около 900 грамм на дюйм до около 1000 грамм на дюйм.

Так как гелевая композиция 121 наносится на кожу для сохранения абсорбирующего изделия 100 на месте в ходе применения, то гелевая композиция должна обладать высокой прочностью на отрыв композиции по отношению к коже, чтобы удерживать абсорбирующее изделие на месте, мягко удерживаясь на поверхности кожи. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, гелевая композиция имеет прочность на отрыв композиции по отношению к коже от около 5 грамм на дюйм до около 100 грамм на дюйм, и в другом варианте выполнения настоящего изобретения от около 20 грамм на дюйм до около 100 грамм на дюйм. В другом варианте выполнения настоящего изобретения гелевая композиция 121 имеет прочность на отрыв композиции по отношению к коже менее чем около 50 грамм на дюйм, менее чем около 25 грамм на дюйм, менее чем около 20 грамм на дюйм или даже менее чем около 5 грамм на дюйм. В еще одном варианте выполнения настоящего изобретения, гелевая композиция имеет прочность на отрыв композиции по отношению коже от около 75 грамм на дюйм до около 500 грамм на дюйм или даже от около 100 грамм на дюйм до около 200 грамм на дюйм.

Для того чтобы измерить прочность на отрыв адгезивных по отношению к коже композиций может применяться способ, подобный STM 5599. STM 5599 полностью раскрывается в заявке на патент США №12/267,806, которая включена в настоящий документ для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей.

Как показано на Фиг.1, композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля 121 может перекрывать часть первой стороны 115 подложки 114, однако гелевая композиция может перекрывать первую сторону положки 114 целиком, без отклонения от объема настоящего изобретения. В общем, гелевая композиция 121 будет присутствовать на по меньшей мере центральной части первой стороны 115 подложки 114 около центра абсорбирующего изделия 100. Гелевая композиция 121 может также быть помещена в виде рисунка первой стороны 115 абсорбирующего изделия. Гелевая композиция 121 может наноситься на первую сторону 115 подложки 114, применяя любой известный способ, включая струйную печать, трафаретную печать или выдавливание адгезивной по отношению к коже и абсорбирующей композиции через одну или более форсунок, щелевое покрытие и тому подобное.

Композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля 121 может быть помещена на первую сторону 115 подложки 114 в виде открытого рисунка или закрытого рисунка. Термин "открытый рисунок" означает, что композиция имеет прерывистый или не сплошной рисунок. Например, могут наблюдаться разрывы в композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля в некоторых точках первой стороны 115 подложки 114. В одном варианте выполнения "открытого" рисунка адгезивной по отношению к коже и гелевой композиции, отдельные разрывы композиции возникают в периодическом режиме. В случае "закрытого рисунка" гелевая композиция 121 является непрерывной. Согласно настоящему изобретению закрытый рисунок может быть предпочтительным, так как адгезивная по отношению к коже и абсорбирующая композиция 121 может образовывать изолирующий слой на коже пользователя, что будет способствовать предотвращению протечек. Кроме того, закрытый рисунок способствует увеличению площади поверхности гелевой композиции 121, которая доступна для абсорбции выделяющихся жидкостей тела.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля 121 размещается на всей первой стороне 115 подложки 114 (не показано). В другом альтернативном варианте выполнения настоящего изобретения и как показано на Фиг.1-5, гелевая композиция 121 размещается вдоль центральной части первой стороны 115 около центра подложки 114.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения масса композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля 121 абсорбирующего изделия 100 составляет от около 1 г/м² до около 450 г/м². В другом варианте выполнения настоящего изобретения, масса композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля 121 абсорбирующего изделия составляет от около 50 г/м² до около 150 г/м².

В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения гелевая композиция способна абсорбировать до около 20%, до около 50%, до около 100%, до около 250% или даже до около 1000% от ее массы в воде и, соответствующим образом, жидкостях тела.

Содержание воды в композиции геля может быть определено следующим образом:

Содержание воды в %=100×(W_w-W_d)/W_w

где W_w означает массу влажной гелевой композиции, и W_d означает массу сухой гелевой композиции.

В общем, гелевая композиция 121 наносится симметрично около продольной оси, которая разделяет абсорбирующее изделие 100 и делит абсорбирующее изделие 100 на две по существу равные части. Такая симметричная структура обеспечивает пользователю сбалансированное ощущение при ношении абсорбирующего изделия 100. Симметричная структура также уменьшает ощущение любого дискомфорта, возникающего, когда абсорбирующее изделие 100 удаляется с поверхности тела.

Толщина в z-направлении гелевой композиции влияет на абсорбционную способность композиции, причем более толстые композиции, в общем, способны абсорбировать больше жидкости, чем более тонкие композиции.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля 121 абсорбирующего изделия 100 разделена на центральную часть 147 и периферийную часть 145 (Фиг.3). Периферийная часть 145, которая в некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения окружает область наружных женских половых органов и находится непосредственно рядом с ней, и возможно лобковой областью и областью промежности пользователя, может быть более адгезивной по отношению к коже носителя, чем центральная часть 147. Центральная часть 147, которая, в некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения, наиболее вероятно находится в контакте с жидкостями тела, включая, например, менструальные жидкости и мочевину, может быть более абсорбирующей, чем периферийная область 145. Центральная часть 147 может также содержать апертуру, перфорационные отверстия и/или поры для направления жидкости внутрь гелевой композиции 121. Периферийная часть 145 может выходить за края подложки 114, без отклонения от объема настоящего изобретения.

Гелевая композиция 121 может быть однослойной или может состоять из множества гелевых слоев (не показано), которые способствуют адгезии к коже и/или задержке и удерживанию жидкостей тела. В одном варианте выполнения настоящего изобретения гелевая композиция имеет смежный с подложкой слой и обращенный к телу слой. Смежный с подложкой слой может быть более гидрофильным, чем обращенный к телу слой, чтобы удерживать жидкости удаленными от кожи пользователя и направлять их к частям гелевой композиции 121, наиболее удаленным от кожи пользователя.

Поверхность композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля 121 может быть модифицирована, с получением различных наноструктур и/или микроструктур на поверхности композиции. Поверхность можно регулировать для изменения термодинамического, химического и/или биологического взаимодействия гелевой композиции 121 с кожей. Например, поверхность может быть модифицирована в целях уменьшения силы, прикладываемой для удаления адгезива с поверхности кожи, или может быть модифицирована для действия в качестве базальной мембраны клеточного каркаса в целях улучшения состояния кожи и регенерации тканей. Пример модификации поверхности полимерного адгезива описывается в Mahdavi et al., "A Biodegradable and Biocompatible Gecko-inspired Tissue Adhesive," PNAS, vol. 105: 7, pp.2307-2312, содержание которого включено в настоящий документ для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения, композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля 121 представляет собой покрытие, которое покрывает отдельные нити нетканой подложки 114. Покрытие на основе гелевой композиции может наноситься путем покрытия необходимых частей нетканой подложки композицией-предшественником геля и инициацией полимеризации, как более подробно описано далее. Толщина покрытия может варьироваться по толщине нетканой подложки. Например, покрытие на основе гелевой композиции 121 при обработке нетканой подложки может быть более толстым около части обращенной к одежде поверхности абсорбирующего изделия 100, причем толщина, в общем, уменьшается по направлению к обращенной к телу поверхности изделия, чтобы удерживать жидкость вдали от кожи пользователя.

Абсорбирующее изделие 100 может содержать модифицирующие жидкость компоненты в подложке 114 или гелевой композиции 121. Такие модифицирующие жидкость компоненты включают агенты против засорения, которые предотвращают присоединение абсорбированных жидкостей тела к волокнистой сетке (более подробно описано ниже) внутри абсорбирующего изделия. Такие защищающие от засорения агенты защищают поры изделия 100 от закупоривания, и позволяют использовать изделие в течение более долгого периода времени без замены. Другим примером модифицирующего жидкость компонента является коагулянт, который вызывает коагуляцию абсорбированной жидкости и/или загустение при контакте с коагулянтом. Как правило, коагулянт размещается скорее рядом с обращенной к одежде поверхностью абсорбирующего изделия, чем около обращенной к телу поверхностью изделия, для того чтобы "закрыть" абсорбированные жидкости от кожи, и обеспечить пользователю ощущение сухости. Коагулянты включают, например, оболочку семян подорожника, цеолиты, хитозан и полисахариды.

Абсорбирующее изделие 100 может содержать суперабсорбирующий материал, который увеличивает способность гелевой композиции 121 к абсорбции, позволяя абсорбировать большее количество жидкости по отношению к его массе. В общем установлено, что суперабсорбирующий материал может быть способен к разбуханию под действием воды, в общем, может быть нерастворимым в воде полимерным абсорбирующим материалом, который способен абсорбировать по меньшей мере около 15-ти кратное, соответственно около 30-ти кратное и возможно около 60-ти кратное или большее количество по отношению к его массе в физиологическом растворе (например, содержащем 0.9 мас.% NaCI).

Абсорбирующее изделие 100, включающее подложку 114 и гелевую композицию 121, должно быть достаточно пластичным и/или эластичным, так чтобы изделие повторяло контуры тела, так как пользователь двигается в ходе выполнения обычных ежедневных действий. Гелевая композиция 121 должна быть способна повторять форму наружных женских половых органов различных размеров, учитывая возможное присутствие волос, так чтобы гелевая композиция обеспечивала непрерывный непроницаемый для жидкости изолирующий слой. Мера приспосабливаемости может быть определена и измерена, как описано в публикации патента США №2004/0116883, содержимое которого включено в настоящий документ посредством ссылки для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, гелевая композиция 121 имеет площадь выступающей в зазор части по меньшей мере около 20 мм² и, в другом варианте выполнения настоящего изобретения, по меньшей мере около 40 мм².

Применение перфорированного наружного слоя

Обратимся к Фиг.4 и 5, в одном варианте выполнения настоящего изобретения абсорбирующее изделие 100 включает абсорбирующий центр 122 и перфорированный наружный слой 123. Перфорированный наружный слой 123 может быть помещен между абсорбирующим центром 122 и телом пользователя, так что абсорбирующий центр 122 находится между перфорированным наружным слоем 123 и подложкой 114. При таком расположении жидкость проходит через перфорированные отверстия перфорированного наружного слоя 123 и абсорбируется в абсорбирующем центре 122. Так как наружный слой 123 отделяет абсорбированную жидкость от кожи пользователя, то абсорбирующее изделие обеспечивает пользователю ощущение сухости.

Абсорбирующий центр 122 может включать любой материал, который, в общем, абсорбирует жидкости тела, и, в одном варианте выполнения настоящего изобретения, включает абсорбирующую гелевую композицию. В одном конкретном варианте выполнения настоящего изобретения, абсорбирующий центр 122 включает композицию абсорбирующего гидрогеля и, в другом варианте выполнения настоящего изобретения, содержит композицию аэрогеля. Композиции гидрогеля и аэрогеля более подробно описываются далее.

Перфорированный наружный слой 123 может быть перфорирован в соответствии с любым способом, известным специалисту в данной области техники, например, путем нанесения ряда щелей или ряда отверстий, соответствующего размера, подходящих для прохождения жидкостей (например, менструальных жидкостей). Перфорированный наружный слой 123 может состоять из различных материалов и, например, может представлять собой полимерную пленку, тканый материал, нетканый материал или тому подобное, а также их комбинации или композиты. Необязательно, перфорированный наружный слой 123 может быть сформирован из одного или более материалов. Перфорированный наружный слой 123 должен быть способен справляться с различными выделениями тела в зависимости от типа продукта. В случае изделий женской личной гигиены, перфорированный наружный слой 123 часто должен быть способен удерживать менструальные жидкости и мочевину. Кроме того, перфорированный наружный слой 123 может быть комфортным, мягким и приятным для кожи пользователя. Согласно настоящему изобретению перфорированный наружный слой 123 может включать слой, состоящий из любого рабочего материала, и может представлять собой композитный материал. Например, перфорированный наружный слой 123 может включать тканый материал, нетканый материал, полимерную пленку, многослойный материал из пленки и нетканого материала или тому подобного, а также их комбинаций. Примеры нетканого материала, применяемого в перфорированном наружном слое, включают, например, нетканое полотно, полученное аэродинамическим способом холстоформования, нетканое синтетическое полотно спанбонд, нетканое полотно, полученное способом аэродинамического распыления расплава, связанное кардованное полотно, гидросплетенное нетканое полотно, полотно, произведенное путем скрепления волокон струями воды, и тому подобное, а также их комбинации. Другие примеры подходящих материалов для производства перфорированного наружного слоя 123 могут включать связанные кардованные полотна сложного полиэфира, полипропилена, полиэтилена, нейлона или других способных связываться под действием тепла волокон, материалы в виде тонко перфорированных пленок, материалы, подобные сетке, и тому подобное, а также их комбинации. Такие полотна могут быть получены из полимерных материалов, таких как, например, полиолефины, такие как полипропилен, полиэтилен и их сополимеры, или основанные на них бикомпонентные волокна или волокна из двух частей, сложные полиэфиры, в общем, включая алифатические сложные эфиры, такие как полимолочная кислота, нейлон, или любых других связываемых при нагревании материалов. Некоторые небольшие количества нетермопластичных волокон (менее чем 50 мас.%), таких как вискоза или лиоцель, могут быть смешаны со связываемыми при нагревании волокнами.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения, перфорированный наружный слой 123 представляет собой гидрофобный материал или материал, который является менее гидрофильным, чем материал абсорбирующего центра 122. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, перфорированный наружный слой представляет собой гидрофобный силиконовый гель.

Другие примеры подходящих материалов для перфорированного наружного слоя 123 представляют собой композитные материалы на основе полимера и нетканого текстильного материала. Композитные материалы, как правило, находятся в форме цельных слоев, в общем, сформированных путем экструзии полимера на нетканое полотно, такое как нетканое синтетическое полотно спанбонд. В конкретном случае, перфорированный наружный слой 123 может быть сконфигурирован таким образом, чтобы быть эффективным образом проницаемым для жидкости в отношении жидкостей, для абсорбции которых или для других действий с которыми предназначается изделие. Эффективная проницаемость для жидкости может, например, быть достигнуты посредством множества пор, перфорированных отверстий, щелей или других проходов, а также их комбинаций, которые присутствуют или формируются в наружном слое или в контактирующем с телом слое. Щели или другие проходы могут способствовать увеличению скорости, при которой жидкости тела могут проходить через толщину наружного слоя и контактирующего с телом слоя, и проникать в другие компоненты изделия (например, в абсорбирующий центр 122). Выбранное расположение области проницаемости для жидкости желательно находится, по меньшей мере, на рабочей части перфорированного наружного слоя 123, которая предназначена для размещения на обращенной к телу стороне изделия. Перфорированный наружный слой 123 может обеспечить комфорт и прилегаемость, и может обеспечивать удаление выделений тела от тела и в направлении абсорбирующего центра 122. Перфорированный наружный слой 123 может быть разрабоиан для удержания небольшого количества жидкости в его структуре или без удержания жидкости, и может быть разработан для обеспечения относительно комфортной и невызывающей раздражение поверхности рядом с кожей пользователя. Согласно настоящему изобретению перфорированный наружный слой 123, помещенный на абсорбирующий центр 122, может иметь поверхность, которая является рельефной, отпечатанной или, в ином случае, украшенной узором.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения перфорированный наружный слой 123 имеет такой размер и форму, чтобы покрывать область наружных женских половых органов носителя. Благодаря этому часть абсорбирующего центра 122 не покрывается наружным слоем 123. Часть центра 122 не покрытая наружным слоем 123 может применяться для прикрепления абсорбирующего изделия к носителю.

Дополнительные слои или подложки, включая, например, слой сбора и распределения жидкости (не показано), также упоминаемый как уравнительный слой или слой переноса, и необязательный тканевый слой могут быть также включены в абсорбирующий продукт 100, например, между перфорированным наружным слоем 123 и абсорбирующим центром 122. Слой распределения может быть более коротким, чем абсорбирующий центр или иметь такую же длину как абсорбирующий центр 122. Слой распределения служит для временного удержания жидкости, чтобы обеспечить абсорбирующему центру 122 достаточное количество времени для адсорбции жидкости, особенно когда присутствует суперабсорбирующий материал.

Композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего гидрогеля

Настоящее изобретение обеспечивает гелевые композиции, как для абсорбции жидкостей тела, так и для прикрепления подложки, такой как абсорбирующее изделие, к коже. Эти многофункциональные гелевые композиции позволяют изделию лучше перемещаться вместе с телом, обеспечивая наилучшую защиту от протекания, и приводят к уменьшению зазора между материалом и телом пользователя, таким образом, улучшая задерживание жидкости и уменьшая возможность протекания жидкости.

Гелевые композиции, описанные в настоящем описании, могут подходить для применения в качестве композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля 121, показанной на Фиг.1-3, и в качестве абсорбирующего материала абсорбирующего центра 122, показанного на Фиг.4 и 5. Несмотря на то, что гелевая композиция абсорбирующего центра 122 не должна быть адгезивной по отношению к коже, так как адгезия по отношению к коже может быть обеспечена наружным слоем 123, гелевая композиция абсорбирующего центра может быть адгезивной и абсорбирующей, без отклонения от объема настоящего изобретения. Согласно настоящему изобретению "композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля" также относятся к "абсорбирующим гелевым композициям", подходящим для абсорбирующего центра 122 абсорбирующих изделий 100, показанных на Фиг.4 и 5.

Композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля, в общем, совместима с подложками и абсорбирующими изделиями. В частности, при описании с точки зрения применения композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля с абсорбирующим изделием, должно быть понятно, что композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля может применяться с любой из подложек, применяемых для компонентов абсорбирующего изделия, или с любой другой подложкой, известной в области личной гигиены.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения, композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля представляет собой гидрогель (в качестве синонима можно использовать термин "композиция гидрогеля"). Гидрогель может быть продуктом реакции полимеризации композиции-предшественника гидрогеля, как описано в заявке на патент США №11/709,996, которая включена в настоящий документ для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей.

Композиция гидрогеля может соответственно иметь любой цвет и, в одном варианте выполнения настоящего изобретения, может представлять собой прозрачный гелевый раствор. Прозрачные гелевые растворы не содержат осадки или содержат ограниченное количество осадков и, как показано, в композиции нет остатков или осадков, видимых вооруженным или невооруженным глазом.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения, композиция гидрогеля формируется из композиции-предшественника, которая включает мономер, инициатор, сшивающий агент и растворитель. В то время как может применяться любой подходящий мономер, примерные функциональные мономеры включают N-винилпирролидон (NVP), гидроксиэтилметакрилат (НЕМА), метакриловую кислоту (МА) или ее соль, стиролсульфоновую кислоту (SSA) или ее соль, сульфопропилакрилат калия (KPSA), диметилакриламид (DMA), диметиламиноэтилметакрилат (DMAEMA) или его производную в виде четвертичной соли, акриламидометилпропансульфоновую кислоту (AMPS) или ее соль, и комбинацию любых из них. Кроме того, кислота и соль примерного функционального мономера могут быть включены в гидрогель. В одном варианте выполнения настоящего изобретения гидрогели получают из различных классов мономеров, включая акрилаты, винилы, амиды, сложные эфиры и т.д., которые могут быть электрически нейтральными, катионными или анионными. Мономеры также могут комбинироваться для достижения желательных свойств адгезии и/или абсорбции.

В одном конкретном варианте выполнения настоящего изобретения акриламидометилпропансульфоновая кислота (AMPS) или ее соль применяется в качестве мономера гидрогеля, либо сама по себе, либо в комбинации с другим сомономером. В общем, AMPS весьма гидрофильна, легка в использовании и полимеризуется относительно легко. Также, AMPS, в качестве мономера, имеет относительно благоприятный профиль безопасности. AMPS или ее соли может подходить для крупномасштабного производства композиции-предшественника гидрогеля.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения, гидрогель представляет собой катионный акрилатный гидрогель. Катионный акрилатный гидрогель, подходящий для применения, в общем, будет отчасти прозрачным по цвету, вязким и липким на ощупь. Гидрогель имеет тенденцию быть достаточно адгезивным по отношению к коже субъекта, при этом, будучи достаточно когезивным для того чтобы легко удаляться с кожи субъекта и отделяться от нее. Примеры конкретных желательных катионных акрилатов представляют собой: акрилоилоксиэтилтриметил аммония хлорид, который легко доступен от CPS Chemical Co. (New Jersey) или Allied Colloid (U.K.); акрилоилоксиэтилтриметил аммония метилсульфат, который также доступен от CPS Chemical Co. или Allied Colloid; и, акриламидопропилтриметил аммония хлорид, который доступен от Evonik Degussa (Germany). Способ создания гидрогелей с этими примерными акрилатами подробно описывается далее.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения, мономер составляет от около 10% до около 80 мас.% от композиции и, в другом варианте выполнения настоящего изобретения, от около 40% до около 75 мас.% композиции и даже от около 50% до около 75 мас.% от композиции.

Композиции гидрогеля могут быть получены in-situ, путем свободной радикальной полимеризации растворимого в воде мономера в присутствии воды, желательно при отверждении по действием УФ-облучения, с по меньшей мере одним инициатором, многофункциональным сшивающим агентом (агентами) и растворителем. Например, подходящий акрилатный мономер, вода, электролит (например, сульфат натрия), инициатор или катализатор (например, 1-гидроксициклогексилфенол кетон и т.д.), многофункциональный сшивающий агент (например, метилен-бис-акриламид и т.д.) и растворитель (например, диметилсйлуфоксид) объединяются, помещаются в форму и подвергаются соответствующему количеству ультрафиолетового излучения.

Мономер гидрогеля может также комбинироваться с по меньшей мере одним сомономером, для формирования композиции-предшественника гидрогеля. Примеры сомономеров, которые могут применяться, включают растворимые в воде сомономеры и даже более желательно включают анионные сомономеры. В одном варианте выполнения настоящего изобретения количество применяемого сомономера может лежать в интервале от около 5 до около 50 мас.%, желательно от около 10 до около 30 мас.%, на основании количества применяемых реагентов. Примеры подходящих сомономеров включают ненасыщенные органические карбоновые кислоты, такие как акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, итаконовая кислота и цитраконовая кислота и их соли, ненасыщенные органические сульфоновые кислоты, такие как стиролсульфоновая кислота, металлилсульфоновая кислота, 2-сульфоэтилакрилат, 2-сульфоэтилметакрилат, 3-сульфопропилакрилат, 3-сульфопропилметакрилат, акриламидометилпропансульфоновая кислота и их соли, N,N-диметилакриламид, винилацетат, другие радикально полимеризуемые ионные мономеры, содержащие двойные связи углерод-углерод, и сомономеры не-N-виниллактама, полезные с N-виниллактамными мономерными звеньями, такими как N-винил-2-пирролидон, N-винил-2-валеролактам, N-винил-2-капролактам и их смеси. Среди ионных мономеров, перечисленных выше, наиболее предпочтительными являются 3-сульфопропилакрилат или метакрилат и их соли. Также предпочтительной является 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота и ее соли. Примеры катионов, участвующих в образовании таких солей, включают натрий, калий, литий и ионы аммония. Ионные мономеры могут применяться самостоятельно или в смеси из двух или более мономеров.

Может применяться любой подходящий растворитель. Конкретный растворитель и/или его количество может варьироваться или частично зависит от других компонентов и их количеств, выбранных для создания композиции-предшественника гидрогеля. Желательно применение любого растворителя, способного растворять инициатор вплоть до количества, равного пределу растворимости инициатора. В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения, растворителем является органический растворитель, такой как, например, диметилсульфоксид и глицерин. В других вариантах выполнения настоящего изобретения вода является растворителем, применяемым в композиции-предшественнике гидрогеля.

Растворитель подходит для растворения инициатора (гидрофобного или гидрофильного) и является растворимым в воде. Растворитель может подходить для растворения гидрофобных добавок, таких как липиды, антиоксиданты, лекарственные средства и улучшающие запах агенты. Кроме того, растворитель может подходить для растворения полезного для кожи агента (агентов), описанного(ых) ниже.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения растворитель присутствует в количестве до около 20 мас.% от композиции-предшественника гидрогеля и, в другом варианте выполнения настоящего изобретения, от около 0.5% до около 5 мас.% от композиции-предшественника гидрогеля.

Композиция-предшественник гидрогеля может также включать солюбилизатор для усиления полимеризации мономера, сшивающего агента и/или инициатора, такой как описано в патенте США №7,045,559, который включен в настоящий документ для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей. Рассматривается любой подходящий солюбилизатор или комбинация солюбилизаторов. Конкретный солюбилизатор и/или его количество, который включен в композицию-предшественник гидрогеля, может варьироваться или частично зависит от других компонентов и их количеств, выбранных для создания композиции-предшественника гидрогеля. Примерные солюбилизаторы включают, например, циклодекстрин, производные циклодекстрина и гидротропы. Конкретные примерные солюбилизаторы производные циклодекстрина включают, например, гидроксипропил β-циклодекстрин (HP-β-CD) (доступный от Cargill Dow, Minnetonka, Minn.), γ-циклодекстрин (γ-CD) (доступный от Wacker Biochem Corporation, Adrian, Mich.) и другие полимеризуемые производные циклодекстрина, такие как метакрилоилциклодекстрин. В конкретном варианте выполнения настоящего изобретения, солюбилизатором является диметилсульфоксид (DMSO). В другом конкретном варианте выполнения настоящего изобретения, солюбилизатором является глицерин. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, солюбилизатор присутствует в количестве до около 20 мас.% от композиции-предшественника гидрогеля и, в другом варианте выполнения настоящего изобретения, от около 0.5% до около 5 мас.% от композиции-предшественника гидрогеля.

Композиция гидрогеля может включать необязательную буферную систему для контроля рН, предотвращения обесцвечивания (например, предотвращения пожелтения гидрогеля), и/или предотвращения разрушения из-за увеличенного количества воды (то есть, гидролиза). Применение буферной системы с композицией гидрогеля желательно для получения гидрогеля с коммерчески подходящим периодом полураспада (то есть, период полураспада более одного года), без обесцвечивания. Подходящие буферы включают, но без ограничения к этому, обычные буферы, такие как гидроксид натрия, натрия калия тартарат и/или моноосновный фосфат натрия, все из которых коммерчески легко доступны от Aldrich Chemical Co., Inc., Milwaukee, Wisconsin. Может быть установлено желательное значение рН композиции гидрогеля. В одном варианте выполнения настоящего изобретения композиция включает достаточное количество буфера для поддержания значения рН гидрогеля в интервале от около 3 до около 8.5, и, в другом варианте выполнения настоящего изобретения, от около 5.5 до около 7. В одном варианте выполнения настоящего изобретения буфер присутствует в композиции-предшественнике гидрогеля в количестве до около 10 мас.% и, в другом варианте выполнения настоящего изобретения, в количестве от около 0 до около 5 мас.% от композиции-предшественника гидрогеля.

Альтернативой применению обычных буферов может быть применение количества кислотной формы применяемого мономера в композиции-предшественнике гидрогеля, для установления значения рН композиции гидрогеля. Количество кислотной формы мономера будет объединяться с солью мономера, так чтобы не было необходимости в дополнительном обычном буфере. В этом отношении рН обычно устанавливается в гидрогелях путем применения двойной буферной системы, включающей немономерную кислотную соль, такую как алюминия-калия сульфат, и дополнительный буфер, имеющий рН более чем 7, такой как гидроксид натрия. Например, обычным образом, алюминия-калия сульфат или другая немономерная кислотная соль добавляется к композиции-предшественнику гидрогеля в количестве, необходимом для стабилизации полученного полимера, однако применяемое количество может приводить к неприемлемому перепаду рН. Из-за этого перепада рН гидроксид натрия или другой буфер, имеющий рН больше 7, добавляется к композиции-предшественнику гидрогеля для доведения значения рН до удовлетворительного уровня.

Кроме того, кислотная соль может применяться сама по себе, а не как часть двойной буферной системы, для поддержания значения рН в желательном интервале. Однако применение соли мономера в конъюгации с кислотой (для установления рН) исключает возможные проблемы, такие как несовместимость буфера с мономером, при этом сохраняя увеличение периода полураспада и стабильность мономерного раствора.

Могут быть добавлены другие добавки, такие как, например, полезные для кожи агенты, как описывается ниже. Эти дополнительные добавки могут быть добавлены либо перед, либо после стадии отверждения. Пригодность таких добавок, в общем, зависит от предназначенного конечного применения конкретного гидрогеля. Рассматривается любая подходящая добавка или комбинации добавок, таких как рассмотренные выше и ниже. Конкретная добавка и/или ее количество, которое включается, может варьироваться и частично зависит от других компонентов и их количеств, выбранных для создания гидрогеля.

Полезный для кожи агент необязательно может отсутствовать в гидрогеле, но может действовать в качестве отдельного гипоаллергенного слоя в связи с гидрогелем, для того чтобы уменьшить раздражение кожи пользователя.

Инициаторы могут применяться при полимеризации композиций-предшественников гидрогеля, описанных здесь. Примеры инициаторов, которые могут применяться, включают IRGACURE 184 (1-гидроксициклогексил фенил кетон), IRGACURE 2959 (4-(2-гидроксиэтокси)фенил-(2-гидрокси-2-метилпропил)кетон)), и DAROCUR 1173 (2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-он), все из которых коммерчески доступны от Ciba Specialty Chemicals. Эти ультрафиолетовые УФ инициаторы не приводят к пожелтению. Дополнительные примеры подходящих инициаторов (которые могут быть фотоинициаторами или тепловыми инициаторами) могут включать бензоилпероксид, азо-бис-изобутиронитрил, ди-т-бутилпероксид, бромилпероксид, кумилперок-сид, лауроилпероксид, изопропилперкарбонат, метилэтилкетона пероксид, циклогексана пероксид, т-бутилгидропероксид, ди-т-амилпероксид, дикумил-пероксид, т-бутилпербензоат, бензоиновые алкиловые простые эфиры (такие как бензоин, бензоиновый изопропиловый простой эфир и бензоиновый изобутиловый простой эфир), бензофеноны (такие как бензофенон и метил-о-бензоил бензоат), ацетофеноны (такие как ацетофенон, трихлорацетофе-нон, 2,2-диэтоксиацетофенон, п-т-бутилтрихлорацетофенон, 2,2-диметокси-2-фенилацетофенон и п-диметиламиноацетофенон), тиоксантоны (такие как, ксантон, тиоксантон, 2-хлортиоксантон и 2-изопропилтиоксантон), бензил-2-этилантрахинон, метилбензоилформиат, 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-он, 2-гидрокси-4'-изопропил-2-метил пропиофенон, α-гидроксикетон, тетраметилтиураммоносульфид, соль аллилдиазония и комбинации камфорхи-нона и этил-4-(N,n-диметиламино)бензоата. Другие подходящие инициаторы можно найти, например, в Berner, et al., "Photo Initiators-An Overview", J. Radiation Curing (April 1979), стр.29.

Хотя в композиции-предшественнике гидрогеля, как правило, применяется только один инициатор, композиция может содержать один второй инициатор или более. Одним или более вторым инициатором могут быть фотоинициаторы или химические инициаторы.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения количество инициатора составляет от около 0.01% до около 5 мас.% от композиции-предшественника гидрогеля, и в другом варианте выполнения настоящего изобретения от около 0.05% до около 2 мас.% от композиции-предшественника гидрогеля, и, в еще одном варианте выполнения настоящего изобретения, от около 0.1% до около 0.5 мас.% от композиции-предшественника гидрогеля. Когда присутствует один второй инициатор или более, количество оного или более второго инициатора в некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения составляет от около 0.01% до около 5%, от около 0.05% до около 2% или от около 0.1% до около 0.5 мас.% от композиции-предшественника гидрогеля. Когда присутствует множество инициаторов, предпочтительно чтобы объединенное количество инициаторов составляло около 5 мас.% или менее от композиции-предшественника гидрогеля, и, в другом варианте выполнения настоящего изобретения, от около 0.02% до около 5 мас.% от композиции-предшественника гидрогеля.

Параметры Уф отверждения, которые приводят к желательным свойствам полимера, являются обычными и известны специалисту в данной области техники. Фотоинициатор работает путем поглощения выборочных длин волн УФ диапазона с образованием радикальных инициаторов для индукции полимеризации мономера. Длины волн и область отверждения определяют вид источника УФ излучения, применяемый в процессе отверждения. Ингибирование полимеризации из-за растворенного кислорода, мономерные ингибиторы или другие улавливающие радикалы составляющие могут быть преодолены путем изменения мощности, путем генерации импульсов и/или с помощью ускорителей инициаторов.

Каждый фотоинициатор, как правило, чувствителен к конкретной длине волны или узкому интервалу длин волн УФ света. В одном варианте выполнения настоящего изобретения два или более фотоинициаторов включены в композицию-предшественник гидрогеля. Добавление более одного фотоинициатора в композицию-предшественник гидрогеля позволяет расширить интервал энергии или интервал длин волн, испускаемых УФ источником, который применяется. Кроме того, применение множества инициаторов может уменьшить проблему ограниченной растворимости и связанные проблемы совместимости, так как в присутствии двух инициаторов в композиции-предшественнике гидрогеля может быть достигнута более эффективная полимеризация, чем при применении любого из инициаторов самого по себе при той же общей концентрации инициатора.

Синергетический эффект инициаторов ранее не был обнаружен или показан в гидрогелях, известных из уровня техники, которые включают один фотоинициатор, если какой-либо инициатор вообще есть. Кроме того, полагают, что включение инициаторов, имеющих различные скорости инициации, и/или включение инициаторов, которые инициируют полимеризацию мономера в различные моменты по отношению друг к другу (как например, таких, которые могут быть определены как составные инициаторы (например, термически активируемый химический инициатор (TACI) и фотоинициатор)) приводит к более эффективной полимеризации. Например, когда включено два фотоинициатора, один может запускаться при более низкой длине волны УФ излучения и может быть более энергичным (обеспечивая более высокую скорость инициации и реакции), чем другой инициатор, который запускает полимеризацию при более высокой длине волны или интервале длин волн УФ излучения. Более быстрый инициатор может также более быстро терять работоспособность или расходоваться, чем другой. Предусматривается, что может быть предпочтительно, когда полимеризация происходит при различных скоростях и/или при смешанной скорости, которая не может быть достигнута с помощью одного инициатора или инициатора, который подходит для конкретной композиции-предшественника гидрогеля. Пример инициаторов, которые не запускают полимеризацию или не активируются одновременно, включает применение фотоинициатора и TACI в композиции-предшественнике гидрогеля, где фотоинициатор запускает полимеризацию под действием УФ источника и реагирует с мономерами в композиции-предшественнике гидрогеля с образованием тепла для запуска TACI.

В то время как возможны многочисленные комбинации и варианты инициаторов, полагают, что комбинации составных инициаторов обеспечивают более благоприятную кинетику, которая повышает возможность усиленной полимеризации мономера и/или других мономерных остатков.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения, TACI включен в композицию-предшественник гидрогеля, с достижением преимущества от эффекта полимеризации под действием составного инициатора. Так как для запуска TACI необходима теплота, предусмотрено, что TACI, как правило, будут включать только в тех случаях, когда теплота будет присутствовать или образовываться в композиции-предшественнике гидрогеля, в количестве достаточном для запуска TACI. Так как реакции радикальной полимеризации, индуцируемые под действием фотоинициаторов, как известно, являются экзотермическими и, таким образом, в ходе этих реакций происходит образование тепла в ответ на воздействие УФ излучения, TACI может быть включен в композицию-предшественник гидрогеля, в которой также присутствует фотоинициатор, что позволяет TACI использовать теплоту, образующуюся при реакции радикальной полимеризации, индуцированной фотоинициатором. Также предусматривается, что TACI может быть включен, когда присутствуют составные фотоинициаторы. Присутствие составных фотоинициаторов обеспечивает потенциальные преимуществам составных инициаторов, обсуждаемые выше, но также обеспечивает запуск TACI, если теплоты, образуемой посредством одного фотоинициатора может быть недостаточно для запуска или полного запуска TACI (в зависимости от включенных фотоинициаторов и TACI), таким образом, TACI, кроме того, может способствовать полимеризации и завершению полимеризации функционального мономера и других мономерных остатков в композиции-предшественнике гидрогеля. Также могут применяться составные TACIs

Сшивающие агенты могут применяться для сшивания гидрогелей. Многофункциональные сшивающие агенты, которые могут применяться, включают, например, метилен-бис-акриламид и диакрилат диэтиленгликоля, которые коммерчески доступны от Polysciences, Inc., Warrington, Pennsylvania. Другие сшивающие агенты, которые могут применяться, включают поли(этиленгликоль)диакрилат, триэтиленгликоль-бис-метакрилат, этиленгликоль-бис-метакрилат, этиленгликоль-диметакрилат, бисакриламид, триэтиленгликоль-бис-акрилат, 3,3'-этилиден-бис(N-винил-2-пирролидон), тримети-лолпропат триметакрилат, глицерол триметакрилат, диметакрилат полиэтиленгликоля и другие многофункциональные полиакрилаты и полиакрилатные сшивающие агенты.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения количество сшивающего агента, присутствующего в композиции-предшественнике гидрогеля, составляет от около 0.01% до около 2 мас.% от композиции-предшественника гидрогеля, и, в другом варианте выполнения настоящего изобретения, от около 0.05% до около 0.5 мас.% от композиции-предшественника гидрогеля.

Безотносительно к применяемому способу, сшивание формирует гидрогель, состоящий из трехмерной сетки, которая, по существу, является нерастворимой. При абсорбции воды гидрогель разбухает, таким образом, увеличивая площадь между сшивками, что приводит к образованию пор. Например, при наивысшем содержании воды гидрогель может обладать порами, имеющими средний размер от около 1 нанометра до около 10 микрон, в некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения от около 10 нанометров до около 1 микрона, и в некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения от около 50 нанометров до около 100 нанометров. Таким образом, при воздействии воды гидрогель не растворяется, но, напротив, может абсорбировать определенное количество воды. Таким образом, композиция гидрогеля способна абсорбировать жидкости тела.

В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество включено в композицию-предшественник гидрогеля или добавляется в гидрогель. Полагают, что присутствие поверхностно-активного вещества может повысить скорость абсорбции воды и влаги гидрогелем. Примерные поверхностно-активные вещества включают, например, алкилполигликозиды, модифицированные силиконы, содержащие алкил, полигликоль и/или аминогруппы (например, этоксилированные полидиметилсилоксаны), поверхностно-активные вещества на основе алкилфенолэтоксилат и тому подобное. Коммерчески доступные примеры подходящих алкилполигликозидов включают Glucopon 220, 225, 425, 600 и 625, все доступные от Cognis Corporation. Все эти продукты представляют собой смеси алкил моно- и олигоглюкопиранозидов с алкильными группами, на основе жирных спиртов, полученных из кокосового масла и/или косточкового пальмового масла. Glucopon 220, 225 и 425 представляют собой примеры особенно подходящих алкилполигликозидов. Glucopon 220 представляет собой алкилполюгликозид, который содержит в среднем 1.4 гликозильных остатков на молекулу и смесь алкильных групп с 8 и 10 атомами углерода (среднее число атомов углерода на алкильную цепь - 9.1). Glucopon 225 представляет собой родственный алкилполигликозид с линейными алкильными группами, содержащими 8 или 10 атомов углерода (в среднем 9.1 атомов углерода на алкильную цепь) в алкильной цепи. Glucopon 425 включает смесь алкилполигликозидов, которые независимо друг от друга включают алкильные группы с 8, 10, 12, 14 или 16 атомами углерода (в среднем 10.3 атомов углерода на алкильную цепь). Glucopon 600 включает смесь алкилполигликозидов, которые независимо друг от друга включают алкильные группы с 12, 14 или 16 атомами углерода (в среднем 12.8 атомов углерода на алкильную цепь). Glucopon 625 включает смесь алкилполигликозидов, которые независимо друг от друга включают алкильные группы с 12, 14 или 18 атомами углерода (в среднем 12.8 атомов углерода на алкильную цепь). Другой пример подходящего коммерчески доступного алкилполиглико-зида представляет собой TL 2141, аналог Glucopon 220, доступный от ICI. BASF Corporation, предлагает MASIL силиконы, которые модифицированы с включением алкильных, полигликольных и аминогрупп, которые могут быть включены в композицию-предшественник гидрогеля. Например, MASIL SF-19 представляет собой модифицированный силикон гликоль.

Композиция гидрогеля может применяться в форме листа в качестве абсорбирующей гелевой композиции 121 абсорбирующего изделия 100, показанного на Фиг.1-3, или в качестве материала абсорбирующего центра 122 абсорбирующего изделия 100, показанного на Фиг.4 and 5. Композиция гидрогеля также может иметь конкретную форму, при применении в качестве абсорбирующего центра 122 абсорбирующего изделия 100, показанного на Фиг.4 и 5. В одном варианте выполнения настоящего изобретения композиция гидрогеля 121 включает адгезивную гелевую композицию с частично смешанным с ней гидрогелем.

Композиция гидрогеля может быть вплетена в волокнистый материал для усиления механических свойств гидрогеля, как описывается в заявке на патент США №11/513,831, которая включена в настоящий документ для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей. Материал действует в качестве остова или поддерживающей матрицы, которая усиливает жесткость композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля, особенно во влажных условиях. Также, материал может обеспечить волокнистую структуру, размер пор и распределение пор, которые приводят к достижению специальной обработки водных жидкостей. Например, материал, полученный по технологии аэродинамического распыления расплава, который имеет относительно небольшой размер пор, полезен для затекания и распределения водной жидкости по большей площади, тогда как связанное кардованное полотно полезно для применений, при которых желательна большая емкость удержания жидкости. Емкость удержания жидкости может контролироваться относительным содержанием гидрогеля в композите гидрогель-волокнистый материал.

Гидрогелевый полимер может составлять одно целое с волокнами материала. Например, гидрогелевый полимер может быть переплетен с волокнами материалов. Как например, гидрогелевый полимер не может быть легко отделен от материала и, фактически, представляет собой неотъемлемую часть структуры материала. Таким образом, гидрогель позволяет материалу абсорбировать воду или влагу (включая водные пары) в намного более высокой степени, чем материал сам по себе. Например, в одном варианте выполнения настоящего изобретения, гидрогелевый полимер включен в гидрофобный волокнистый материал, который, в противном случае, не абсорбирует какое-либо существенное количество воды или влаги, делая относительно гидрофобный материал способным абсорбировать воду и влагу.

В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения гидрогель выходит за толщину материала. Например, гидрогель может выходить за пределы толщины материала. Как например, толщина материала меньше, чем толщина гидрогеля. Не желая быть связанными конкретной теорией, полагают, что способность адгезии по отношению к коже и абсорбции композита гидрогель - волокнистый материал может быть усилена, если гидрогель выходит за пределы толщины материла, так что выставленный внешний слой композита представляет собой главным образом гидрогель.

Для того чтобы включить гидрогелевый полимер в волокнистый материал, насыщают волокнистый материал вышеописанной композицией-предшественником гидрогеля перед отверждением композиции. Гидрогелевый полимер затем полимеризуется из мономеров, которые были включены в волокнистый материал, и которыми он был насыщен. При полимеризации полученный гидрогелевый полимер формируется внутри волокнистого материала, что приводит к эффективному включению гидрогелевого полимера внутрь волокон материала. Например, гидрогелевый полимер может быть переплетен с волокнами материала. Также, гидрогелевый полимер, как правило, сшивается сам с собой, с формированием трехмерной полимерной сетки, которая включена в волокнистый материал и переплетена с волокнами материала. Как например, полимерная сетка гидрогеля физически включена в материал и не может быть легко отделена от волокон материала.

В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения, независимо от природы волокон материала, применяемого типа гидрогелевого полимера и источника энергии, применяемого для инициации полимеризации, гидрогелевый полимер может также иметь дополнительные химические связи или силы, дополнительно притягивающие гидрогель к волокнам материала. Например, гидрогелевый полимер может сшиваться с волокнами материала, формируя ковалентные связи с волокнами материла. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, другие химические силы, такие как вандерваальсовы силы, водородное связывание, ионное связывание и т.д., приводят к включению гидрогелевого полимера в волокна материала.

Количество гидрогеля, включенного в волокнистый материал, может регулироваться количеством мономера гидрогеля, присутствующего в композиции-предшественнике гидрогеля. Как например, регулирование количества гидрогеля в композитном материале позволяет контролировать адгезивные по отношению к коже свойства композитного материала и количество воды или влаги, которое может быть абсорбировано композитным материалом. Независимо от предполагаемого применения композита гидрогель-волокнистый материал, гидрогель может присутствовать в композите гидрогель-волокнистый материал при относительно высоких отношениях. В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения, отношение гидрогеля к волокнистому материалу составляет, по меньшей мере около 10:1, по меньшей мере около 15:1, по меньшей мере около 30:1, по меньшей мере около 50:1 или даже по меньшей мере около 100:1. В других вариантах выполнения настоящего изобретения отношение гидрогеля к волокнистому материалу составляет от около 1:1 до около 100:1, от около 5:1 до около 100:1, от около 10:1 до около 100:1 или даже от около 30:1 до около 100:1.

Если выражать в единицах массы, то, в некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения, гидрогель присутствует в композите гидрогель-волокнистый материал в массовом количестве от около 10 г/м² до около 100 г/м², от около 50 г/м² до около 900 г/м², от около 100 г/м² до около 800 г/м², от около 200 г/м² до около 700 г/м², или даже от около 300 г/м² до около 600 г/м².

Расположение гидрогеля, включенного в материал, может отчасти контролироваться смачиваемостью и структурой материала и способом нанесения композиции-предшественника гидрогеля на материал. Например, нанесение композиции-предшественника гидрогеля только на одну сторону материала и последующая полимеризация могут привести к тому, что гидрогелевый полимер будет присутствовать в основном на этой стороне материала. Также могут быть добавлены модификаторы вязкости для повышения вязкости композиции-предшественника гидрогеля, что позволяет контролировать расположение и образование гидрогеля после полимеризации.

Как известно специалисту в данной области техники, может применяться любой способ насыщения и/или включения композиции-предшественника гидрогеля в материал. Например, композиция-предшественник гидрогеля может наноситься на волокнистый материал, применяя любой обычный способ, такой как нанесение с помощью валика, ролика, ножа, нанесение поливом, нанесение в виде пены, нанесение посредством печати (например, ротогравюра), шлицевой экструзии, капельное нанесение покрытия или нанесение покрытия методом погружения. Например, композиция-предшественник гидрогеля может наноситься местно на внешние поверхности волокнистого материала. В одном конкретном варианте выполнения настоящего изобретения, композиция-предшественник гидрогеля наносится равномерно на одну и вторую поверхности волокнистого материала.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения волокнистый материал пропускается через направляющий валок и направляется в ванну, где время обработки контролируется первым и вторым направляющими валками, расположенными внутри ванной. Сжатие между первым и вторым направляющими валками ниже по ходу потока ванной удаляет избыток композиции-предшественника гидрогеля, который может быть возвращен в ванную.

В других применяемых способах, когда желательно обрабатывать только одну сторону, и не обрабатывать внутренние слои иди противоположную сторону волокнистого материала, могут применяться другие способы, такие как способы, применяющие барабанное сито, реверсивный валик, шток Мейера, гравюру, шлицевую экструзию, бесконтактное покрытие и т.д.. Однако даже в соответствии с этими способами нанесения достаточное количество композиции-предшественника гидрогеля проникает в материал, позволяя гидрогелю включаться в волокна при полимеризации.

Безотносительно к способу пропитки или насыщения материала, мономеры гидрогеля, которыми насыщен и/или пропитан материал, могут подвергаться полимеризации, либо до, либо после сушки материала, независимо от способа инициации полимеризации. Например, когда УФ-инициатор присутствует в композиции-предшественнике гидрогеля для инициации полимеризации мономеров гидрогеля при применении УФ-излучения, материал можно пропускать под УФ-лампой (не показана) в течение определенного времени, обеспечивающего желательную степень полимеризации, перед сушкой материала. Затем материал может высушиваться, при необходимости, путем пропускания по сушильным барабанам или другим сушильным средствам, и затем наматываться между двумя снимаемыми пленками или бумажными слоями в виде рулона или преобразовываться для применения, для которого он предназначается. Альтернативные способы сушки включают печи, воздушные сушки, инфракрасные сушки, воздуходувки и тому подобное.

Сушка композита гидрогель-волокнистый материал может контролировать содержание воды в композите, которое может влиять на католичество воды, которое способен абсорбировать гидрогель. В большинстве применений содержание воды в гидрогеле в композите гидрогель-волокнистый материал будет относительно низким, что позволяет гидрогелю абсорбировать больше воды и влаги. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, содержание воды в гидрогеле в композите гидрогель-волокнистый материал меньше чем около 20 мас.% и в другом варианте выполнения настоящего изобретения меньше чем около 15 мас.%. В других вариантах выполнения настоящего изобретения содержание воды в гидрогеле в композите гидрогель-волокнистый материал будет менее около 10 мас.%, менее около 5 мас.% или даже менее 2 мас.%.

Например, волокнистый материал можно пропускать через направляющий валок от подающего валка волокнистого материала. Волокнистый материал сначала пропитывается или насыщается композицией-предшественником гидрогеля в обрабатываемом центре. Затем, обработанный волокнистый материал может быть объединен с первым разделительным слоем, подаваемым с подающего валка разделительного слоя. Обработанный волокнистый материал затем отверждается в отвержденное состояние, например, с помощью УФ облучения. Волокнистый материал может затем быть высушен в сушилке и объединен со вторым разделительным слоем, подаваемым с подающего валка разделительного слоя. Наконец, обработанный волокнистый материал, расположенный между первым разделительным слоем и вторым разделительным слоем, может быть смотан в виде рулона.

Также понятно, что способ обработки волокнистого материала посредством пропитки композицией-предшественником гидрогеля может также включать другие ингредиенты в материал, такие как полезные для кожи агенты, описанные ниже. Эти другие добавки могут быть включены либо перед, либо после стадии отверждения. Например, в некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения, полезный для кожи агент может присутствовать в композиции-предшественнике гидрогеля, которая может помочь добавке включиться в полученный композит гидрогель-волокнистый материал.

Гидрогель может быть включен в любой подходящий волокнистый материал, включая как тканые, так и нетканые материалы. В общем, конечное предполагаемое применение композитного материала будет определять композицию и тип материала. В одном конкретном варианте выполнения настоящего изобретения волокнистый материал представляет собой пористый волокнистый материал. В этом варианте выполнения настоящего изобретения пористость волокнистого материала позволяет гидрогелю проникать в поры материала и обеспечивает более высокий перенос воды и влаги в материал, способствуя абсорбции воды и влаги включенным гидрогелем. Также, в случае таких применений, когда желательны комфорт и возможность прохождения воздуха, пористый волокнистый материал может быть воздухопроницаемым, позволяя воздуху проходить через материал, тогда как влага и вода остаются внутри материала. В других вариантах выполнения настоящего изобретения пористые пленки и пены могут также применяться в подобных формах как пористые материалы.

Нетканый материал может представлять собой нетканое синтетическое волокно спанбонд, материал, полученный по технологии аэродинамического распыления расплава, связанный кардованный материал или другой тип нетканого материала, включающий природные и/или синтетические волокна, и может находиться в виде однослойного или многослойного композита, включающего один или более слоев нетканого материала. При получении синтетических полимеров, большое разнообразие термопластических полимеров может применяться для получения нетканых подложек, включая, но без ограничения к этому, полиамиды, сложные полиэфиры, полиолефины, сополимеры этилена и пропилена, сополимеры этилена или пропилена с C₄-C₂₀ α-олефинами, терполимеры этилена с пропиленом и C₄-C₂₀ α-олефином, сополимеры этиленвинилацетата, сополимеры пропиленвинилацетата, стирол-поли(этилен-α-олефин) эластомеры, полиуретаны, А-В блок-сополимеры, где А формируется из поли(виниларен) составляющих, таких как полистирол, и В представляет собой эластомерный средний блок, такой как конъюгированный диен или низший алкен, простые полиэфиры, сложные эфиры простых полиэфиров, полиакрилаты, этиленалкилакрилаты, полиизобутилен, полибутадиен, изобутилен-изопрен сополимеры и комбинации любых из них. В некоторых конкретных вариантах выполнения настоящего изобретения, полиолефины, такие как полиэтилен и полипропилен гомополимеры и сополимеры, могут применяться для получения нетканого полотна. Материалы могут также быть получены из бикомпонентных или состоящих из двух частей нитей или волокон. Нетканые материалы могут иметь совершенно различные основные массы, предпочтительно в интервале от около 8 г/м² до около 120 г/м².

Особенно подходящие нетканые материалы могут быть гидорфобными материалами, такими как материалы, включающие полиолефиновые волокна и сложнополиэфирные волокна. Материал, полученный по технологии аэродинамического распыления расплава, и нетканое синтетическое волокно спанбонд из полиолефиновых волокон, таких как, например, полипропилен и полиэтилен, могут быть пропитаны гидрогелевыми полимерами, с превращением гидрофобного материала в абсорбирующий воду материал, без существенного влияния на другие свойства материала.

Вид нетканого материала может определять функцию полученного композита гидрогель-волокнистый материал. Например, материал, полученный по технологии аэродинамического распыления расплава (мельтблаун), который имеет относительно небольшой размер пор, полезен для затекания и распределения водной жидкости по большой площади, тогда как связанное кардованное полотно полезно для применения, когда желательна большая емкость удержания жидкости. Емкость удержания жидкости может контролироваться относительным содержанием гидрогеля в композите гидрогель-волокнистый материал.

В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения нетканый материал может представлять собой композитный нетканый материал, включая, но без ограничения к этому, коформованные материалы, материалы с вплетенными волокнами целлюлозы и т.д. Например, подходящий нетканый композитный материал может представлять собой полипропиленовый материал с вплетенными волокнами целлюлозы, такой как ткань, продаваемая под торговым названием HYDROKNIT компанией Kimberly-Clark Corp., Inc. of Neenah, Wise.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения материалом может быть тканый материал. Например, при определенных применениях как правило используются тканые материалы из хлопка, полиэстера, нейлона, шерсти и тому подобного, и их комбинации. Например, в случае применения для производства предметов одежды, волокнистым материалом может быть тканый материал.

Кроме того, композит гидрогель-волокнистый материал может быть объединен с другими материалами, с формированием многослойного материала. Например, композит гидрогель-волокнистый материал может быть однослойным или многослойным материалом спанбонд-мельтблаун-спанбонд (SMS).

Адгезивные по отношению к коже и абсорбирующие композиции аэрогеля

В одном варианте выполнения настоящего изобретения абсорбирующее изделие 100, приведенное на Фиг.1-3, содержит композицию адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля 121, содержащую аэрогель. Кроме того, материал абсорбирующего центра изделия 100, показанного на Фиг.4 и 5, может представлять собой аэрогель. Подходящие аэрогели включают неорганический, органический и углеродный аэоргели. Аэрогели могут быть получены реакциями поликонденсации или "золь-гель процессами."

Неорганические аэрогели могут быть получены надкритической сушкой весьма сшитых и прозрачных гидрогелей, синтезированных поликонденсацией металлических алкоксидов. Силика-аэрогели представляют собой наиболее хорошо известные неорганические аэрогели. Основанные на диоксиде кремния неорганические аэрогели, как правило, получают применяя предшественники или мономеры, такие как тетраметилортосиликат (TMOS, Si(ОСН₃)₄), тетраэтилортосиликат (TEOS, Si(ОСН₂СН₃)₄), комбинации указанных ортосиликатов или тому подобное. Неорганические аэрогели могут быть получены согласно способам, описанным в патенте США №6,670,402, и неорганические силика-аэоргели могут быть получены согласно способам, описанным в патенте США №7,265,158, оба из которых включены в настоящий документ посредством ссылки для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей.

Органические аэрогели могут быть синтезированы с помощью надкритической сушки гелей, полученных путем золь-гель реакции поликонденсации мономеров, такой как, например, резорцинола с формальдегидом в водных растворах. Углеродные аэрогели могут быть получены путем пиролиза органических аэрогелей при повышенных температурах. Способы получения органических аэоргелей и углеродных аэрогелей описываются в патенте США №7,378,450, который включен в настоящий документ посредством ссылки для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей.

Органические аэрогели могут быть получены путем реакции любого одного мономера или комбинации различных мономеров, при соответствующем соотношении, с формальдегидом, фурфуралом или тому подобным, в присутствии катализатора, через реакцию полимеризации (например, реакцию поликонденсации). Мономер (мономеры) предпочтительно представляет собой полигидроксибензольное соединение, примерные варианты которого включают, например, резорцинол, фенол, катехол, хлорглюцинал, их комбинации и тому подобное. Реакции таких мономеров с формальдегидом или фурфуралом, в общем, приводят к получению, например, резорцинол-фурфурала, резорцинол-формальдегида, фенол-резорцинол-формальдегида, катехол-формальдегида, хлорглюцинол-формальдегида или тому подобного.

В одной примерной реакции полимеризации с формированием органического аэрогеля, реагенты (например, мономеры) смешивают с катализатором, с получением аэрогеля в форме монолитного геля, который затем сушат путем замены растворителя и экстракции. Полученные органические аэрогели могут затем быть пиролизованы в инертной атмосфере (например, азота), с получением углеродного аэрогеля. Более конкретно, реакция полимеризации представляет собой золь-гель полимеризацию многофункциональных органических мономеров в растворителе (например, воде). Золь-гель полимеризация приводит к образованию весьма сшитых, прозрачных или полупрозрачных гелей ("гидрогелевые золи"). Метал также может быть добавлен с мономерами, с формированием, таким образом, аэрогель/металлического композита.

В предпочтительной золь-гель полимеризации один моль резорцинола (1,3-дигидроксибензол) конденсируется в присутствии основного катализатора с двумя молями формальдегида. Умеренно основный катализатор (например, карбонат натрия) является предпочтительным. Резорцинол представляет собой трифункциональный мономер, способный включать молекулы формальдегида в 2-, 4- и/или 6-положениях его кольца. Замещенные кольца резорцинола конденсируются друг с другом, с формированием наномерных кластеров в растворе. В конечном счете, кластеры сшиваются посредством их поверхностных групп (например, -CH₂OH), с формированием гидрогелевого золя.

Размер кластеров может регулироваться концентрацией катализатора в смеси резорцинол-формальдегид (RF). Более конкретно, мольное отношение резорцинола (R) к катализатору (С) (R/C) регулирует площадь поверхности и электрохимические свойства полученного геля. Предпочтительно, отношение R/C составляет от около 50 до около 300. Другие обычно упоминаемые отношения включают отношения резорцинола (R) к формальдегиду (F) (R/F) и резорцинола (R) к воде (W) (R/W). Как правило, каждое из молярных отношений R/F и R/W представляют собой от около 0.01 до около 10.

Гидрогелевый золь затем отверждают в течение периода времени и при температуре, достаточных для стабилизации структуры аэоргеля и формирования отвержденного гидрогеля. Время отверждения составляет от около 2 часов до около 5 дней или более. Температуры отверждения составляют от около 25 градусов по Цельсию (С) до около 150°С. Давление более 1 атмосферы (атм) может применяться для снижения времени отверждения. После отверждения RF аэрогели могут быть полупрозрачными и темно красными или черными по цвету или по существу прозрачными.

Следующей стадией получения органического аэрогеля является сушка отвержденного гидрогеля. Если растворитель полимеризации удаляется из геля путем простого выпаривания, большие капиллярные силы воздействуют на поры, таким образом формируя сжатые структуры, например, ксерогель. Для того чтобы сохранить структуру геля и минимизировать сжатие, предпочтительно проводить стадию сушки при надкритических условиях (описанных выше). Также могут проводиться другие стадии сушки, если желательно, обычно перед стадией надкритической экстракции. Например, может проводиться замена растворителя, в ходе которой отвержденный гидрогель контактирует с заменяющим растворителем, например, ацетоном, перед надкритической экстракцией отвержденного гидрогеля, с формированием высушенного аэрогеля. Надкритическая экстракция может осуществляться с надкритической жидкостью, такой как жидкий диоксид углерода. Также, в качестве альтернативы или как дополнение к стадии замены растворителя, могут применяться поверхостно-активные вещества для удаления воды из отвержденного гидрогеля. Весьма пористый материал, полученный после этой операции удаления, представляет собой органический аэрогель. Путем установления соответствующих условий сушки может быть получена гибридная структура, имеющая характеристики как ксерогеля, так и аэрогеля. Например, такой гибрид может быть получен путем частичного испарения растворителя геля в условиях, способствующих образованию ксерогеля, с последующим выпариванием оставшегося растворителя в условиях, способствующих образованию аэрогеля. Полученную гибридную структуру затем сушат при надкритических условиях и подвергают пиролизу. Другие гибриды ксерогель-аэрогель могут быть получены путем выпаривания сначала при условиях, способствующих образованию аэрогеля и завершения выпаривания при условиях, способствующих образованию ксерогеля.

Как отмечено выше, одним средством удаления воды из отвержденного гидрогеля является экстракция при надкритических условиях. Как применяется в настоящей заявке, "надкритическая жидкость" (в качестве синонима можно использовать "надкритический раствор" или "надкритичечский растворитель") представляет собой такую жидкость, температура и давление которой больше, чем соответствующие критические температура и давление жидкости. Надкритические условия конкретной жидкости относятся к условиям, при которых и температура и давление соответственно выше, чем критическая температура и критическое давление конкретной жидкости.

Термин "около-надкритическая жидкость" представляет собой жидкость, в которой приведенная температура (точная температура, измеренная в градусах Кельвина, поделенная на критическую температуру раствора (или растворителя, измеренную в градусах Кельвина) и приведенное давление (точное давление, поделенное на критическое давление жидкости) жидкости, и то и другое, выше 0.8, но жидкость не является надкритической жидкостью. Около-надкритические условия конкретной жидкости относятся к условиям, при которых и приведенная температура и приведенное давление, оба, соответственно выше 0.8, но условия не являются надкритическими. В условиях окружающей среды жидкость может находиться в газообразном или жидком состоянии. Термин жидкость также включает в себя смесь двух или более различных отдельных жидкостей. Согласно настоящему изобретению термины "надкритическая жидкость" и "надкритические условия", как подразумевается, включают около-надкритические жидкости и около-надкритические условия соответственно.

Температура и давление процесса экстракции зависят от выбора надкритической жидкости. В общем, температура составляет менее около 250°С и часто менее около 100°С, тогда как давление составляет от около 50 атм до около 500 атм.

Растворители, которые могут применяться в качестве надкритических жидкостей, иногда упоминаются как плотные газы. Подходящие растворители для применения в качестве надкритических жидкостей включают, например, диоксид углерода, этан, пропан, бутан, пентан, простой диметиловый эфир, этанол, воду и их смеси. Диоксид углерода представляет собой предпочтительную надкритическую жидкость для применения согласно настоящему изобретению. Например, при 333 Кельвинах (К) и 150 атм, плотность CO₂ составляет 0.60 г/см³; поэтому, по отношению к CO₂, приведенная температура составляет 1.09, приведенное давление составляет 2.06, и приведенная плотность составляет 1.28. Особенно хорошо выбирать в качестве надкритической жидкости диоксид углерода. Его критическая температура (31.1°С) близка к температуре окружающей среды и, таким образом, позволяет применять умеренные температуры обработки (менее чем около 80°С). Требуемое время для надкритической сушки зависит от толщины геля.

В случаях, когда отвержденные гидрогели имеют достаточно высокую плотность, такую как более чем около 40 массовых процентов (масс.%) твердых веществ, сеть пор может иметь достаточный внутренний запас прочности, чтобы выдержать процесс сушки, не прибегая к надкритическим условиям сушки. Таким образом, диоксид углерода может быть выделен из сосуда при ненадкритических условиях. Ненадкритическая сушка является особенно привлекательной, благодаря сокращенному времени обработки. Для того чтобы усилить сшитие и, кроме того, повысить плотность гелей, отвержденный гидрогель может быть подвержен циклу вулканизации.

После стадии замены растворителя/экстракции и цикла вулканизации, органический аэрогель может быть пиролизован при повышенных температурах от около 400°С до около 2,000°С, в инертной атмосфере азота, аргона, неона, гелия или любой комбинации указанных газов, с образованием пиролизованного аэрогеля, например, углеродного аэрогеля. Температуры пиорлиза могут изменять площадь поверхности и структуру пиролизованного аэоргеля. В частности, более большие площади поверхности достигается при более низких температурах. Полученные аэоргели, независимо от способа, с помощью которого они были пиролизованы, являются черными и непрозрачными благодаря свойствам углеродной матрицы поглощать в видимой области.

Аэоргели по настоящему изобретению, как правило, имеют площадь поверхности от около 400 м²/г до около 2,000 м²/г, объем пор от около 0.5 см³/г до около 10 см³/г и плотность от около 0.01 г/см³ до около 2.0 г/см³. Такие свойства могут быть легко определены специалистами в данной области техники. Например, площадь поверхности и объем пор могут быть определены BET способом (the Brunauer, Emmett, and Teller method), и плотность может быть определена с помощью применения пикнометра.

Связующие вещества и/или волокнистые частицы могут быть включены в аэрогель, с образованием более механически устойчивого аэрогеля, как описано в патенте США №6,887,563, который включен в настоящий документ посредством ссылки для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей.

Аэроегли, в общем, могут применяться подобно применению гидрогелей, как описано выше. В частности, аэрогели могут обладать подобными адгезивными по отношению к коже и абсорбирующими свойствами и могут включать такие же поверхностно-активные вещества, модификаторы адгезии и/или полезные для кожи агенты, как описано ниже.

Модификаторы адгезии

Согласно настоящему изобретению, модификатор адгезии, как раскрывается в заявке на патент США №12/267,806, может быть подходящим образом включен в гелевую композицию 121 и/или перфорированный наружный слой 123. Модификатор адгезии может, кроме того, позволить гелевой композиции 121 и/или наружному слою 123 поддерживать его силу связывания с подложкой, все же мягко присутствуя на поверхности кожи. Необходимо понимать, что модификатор адгезии является необязательным компонентом абсорбирующего изделия. Модификатор адгезии может также действовать в качестве средства доставки или носителя, который может способствовать доставке одного или более полезных для кожи агентов к коже пользователя. Например, в одном варианте выполнения настоящего изобретения, модификатор адгезии находится в форме матрицы. Матричный модификатор адгезии может включать (то есть быть наполненным) по меньшей мере один полезным для кожи агент, как описано ниже, при этом функционируя в качестве носителя для полезного для кожи агента. Матрица, содержащая полезный для кожи агент, может быть распределена внутри гелевой композиции.

В общем, матричные модификаторы адгезии представляют собой каналоподобные матрицы или пороподобные матрицы. Конкретно, матрица формируется в модификаторах с содержанием "каналов" или "пор", в которые может быть включен полезный для кожи агент. Эти виды модификаторов адгезии служат в двух целях: (1) модификация адгезии композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля, так чтобы он мог быть эффективно прикреплен к коже, но оставался способен эффективно отсоединяться от кожи, без повреждения кожи; и (2) обеспечение контроля высвобождения полезного для кожи агента на кожу пользователя.

Необходимо понимать, что в то время как многочисленные средства доставки известны из уровня техники, не все средства доставки и носители подходят для применения в композициях адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля по настоящему изобретению. Более конкретно, модификаторы адгезии должны быть совместимы с композицией геля для поддержания гибкости и адгезионной прочности композиции, без повреждения поверхности кожи.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения модификатор(ы) адгезии добавляются к композиции-предшественнику гидрогеля, описанной выше. В ходе полимеризации модификатор адгезии суспендируется внутри гелевой композиции.

Подходящие модификаторы адгезии включают, например, коллоидные частицы, сшитые сополимеры и их комбинации. Более конкретно, коллоидные частицы, хорошо подходящие для применения в настоящем изобретении, включают микрокристаллическую целлюлозу, мореный диоксид кремния, диоксид кремния, гидратированный диоксид кремния и их комбинации. Коммерчески доступные коллоидные частицы, такие как мореный диоксид кремния (доступный как Cab-o-sil M5 от Cabot Corporation, Tuscola, Illinois) и смеси микрокристаллической целлюлозы и целлюлозной камеди (доступные как AVICEL 591 от FMC Corporation, Philadelphia, Pennsylvania) особенно подходят для применения в качестве модификаторов адгезии.

В одном конкретном варианте выполнения настоящего изобретения, модификатор адгезии может включать полимероподобную сетку или матричную структуру, такую как сшитые кроссполимеры (например, акрилат сополимеры). Сшитые акрилатные кроссполимеры, хорошо подходящие для применения в настоящем изобретении, включают кроссполимер аллилметакрилатов, аллилметакрилат/гликоль диметакрилат кроссполимер, лаурил метакрилат/гликоль диметакрилат кроссполимер и их производные. Подходящие примеры включают POLY-PORE E-200, POLY-PORE L-200, POLYTRAP 7603 и POLYTRAP 6603 адсорбер, все из которых доступны от Amcol Health & Beauty Solutions (Arlington, IL). POLY-PORE и POLYTRAP ингредиенты могут быть загружены полезными для кожи ингредиентами перед включением в адгезивную по отношению к коже комбинацию или доступны в виде предварительно загруженных от Amcol Health & Beauty Solutions как POLYTRAP 6035 Циклометикон, POLYTRAP 7100 макрошарики диметикона, POLYTRAP 6500 диметикон/петролатум порошок, POLYTRAP 665TO (который загружен токо-феролом) и POLYTRAP 6038 макрошарики минерального масла.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения адгезивная по отношению к коже и абсорбирующая композиция включает от около 1% (от общей массы композиции) до около 50% (от общей массы композиции) модификатора адгезии и, в одном варианте выполнения настоящего изобретения, от около 2% (от общей массы композиции) до около 25% (от общей массы композиции) или от около 5% (от общей массы композиции) до около 20% (от общей массы композиции) модификатора адгезии.

Полезные для кожи агенты

Согласно настоящему изобретению полезные для кожи агенты могут быть подходящим образом включены в гелевую композицию 121, абсорбирующий центр 122 и/или перфорированный наружный слой 123. Полезные для кожи агенты, в общем, обеспечивают пользу (например, функциональную, эстетическую и придают здоровья) коже потребителя/пользователя. Например, полезный для кожи агент, такой как антиперспирант, может быть полезен для композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля, так как он защищает гелевую композицию от ослабления в результате потливости в определенных частях тела, где применяется адгезивная по отношению к коже композиция.

Примерные полезные для кожи агенты могут включать, например: антиперспиранты, дезодоранты, увлажнители кожи, гигроскопические вещества, рН модуляторы, успокаивающие средства, противомикробные средства, консерванты, пленкообразователи и их комбинации. Антиперспиранты представляют собой активные ингредиенты, как правило обнаруживаемые в продуктах против пота. В окончательном решении для лекарственных продуктов против пота для использования человеком без рецепта (конечная монография (68 федеральный регистр 34273-34293, июнь 9, 2003)) "антиперспирант" относится к лекарственным продуктам, наносимым местно, которые уменьшают образование испарения (пота) на этом месте. Смотрите 21 CFR 350.3, где приводится определение, и 21 CFR 350.10, где приводится перечисление активных ингредиентов антиперспирантов, применяемых в США. Далее приводится список ингредиентов, в настоящее время перечисленных в INCI справочнике под этой категорией: адипиновая кислота/неопентил гликоль кросс-полимер, алюминия хлорид, алюминия хлоргидрат, алюминия хлоргидрекс ПЭГ, алюминия хлоргидрекс ПГ, алюминия дихлоргидрат, алюминия дихлор-гидрекс ПЭГ, алюминия дихлоргидрекс ПГ, алюминия сесквихлоргидрат, алюминия сесквихлоргидрекс ПЭГ, алюминия сесквихлоргидрекс ПГ, алюминия сульфат (буферизованный сульфат алюминия), алюминия-циркония ок-тахлоргидрат, алюминия-циркония октахлоргидрекс GLY, алюминия-циркония пентахлоргидрат, алюминия-циркония пентахлоргидрекс GLY, алюминия-циркония тетрахлоргидрат, алюминия-циркония тетрахлоргидрекс GLY, алюминия-циркония трихлоргидрат, алюминия-циркония трихлоргидрекс GLY, масло из плодов Bursera Graveolens, железный хлорид, экстракт шишек Humulus Lupulus (хмель обыкновенный), экстракт цветков/веток Hypericum Perforatum, циркония порошок и их комбинации. Особенно предпочтительные антиперспиранты для применения в адгезивной по отношению к коже композиции по настоящему изобретению включают коммерчески доступный REACH Алюминий-Цирконий комплекс (AZP) 908 и REACH 103, который представляет собой хлоргидрат, оба из которых коммерчески доступны от Reheis, Inc., Berkeley Heights, New Jersey.

Дезодоранты представляют собой средства, которые уменьшают или исключают неприятные запахи и защищают от образования зловонных веществ на коже. Абсорбенты могут действовать в качестве дезодорантов, если они способны абсорбировать зловонные химикаты. Также, химические реакции могут применяться для разрушения зловонных веществ в отдельных случаях. Отдушки и подобные средства могут применяться для маскировки неприятного запаха с помощью процесса реодоризации. Неприятные запахи также могут быть результатом микробной активности. Таким образом, косметические биоциды представляют собой ингредиенты, часто применяемые в дезодорантах для поверхности кожи. Перечисляемые далее дезодоранты ограничены до ингредиентов, в общем применяемых в этих целях: адипиновая кислота/неопентил гликоль кроссполимер, вода листа/стержня Alpinia Uraien-sis, алюминия хлорид, алюминия хлоргидрат, алюминия хлоргидрекс, алюминия хлоргидрекс ПЭГ, алюминия хлоргидрекс ПГ, алюминия дихлоргидрат, алюминия дихлоргидрекс ПЭГ, алюминия дихлоргидрекс ПГ, алюминия лактат, алюминия фенолсульфонат, алюминия сесквихлоргидрат, алюминия сесквихлоргидрекс ПЭГ, алюминия сесквихлоргидрекс ПГ, алюминия сульфат, алюминия трифосфат, алюминия-цинка оксид, алюминия-циркония октахлор-гидрат, алюминия-циркония октахлоргидрекс GLY, алюминия-циркония пен-тахлоргидрат, алюминия-циркония пентахлоргидрекс GLY, алюминия-циркония тетрахлоргидрат, алюминия-циркония тетрахлоргидрекс GLY, алюминия-циркония тетрахлоргидрекс ПЭГ, алюминия-циркония тетрахлоргидрекс ПГ, алюминия-циркония трихлоргидрат, алюминия-циркония трихлор-гидрекс GLY, янтарный порошок, аммония фенолсульфонат, аммония серебряный цинк силикат алюминия, бензалкония бромид, бензалкония цетил-фосфат, бензалкония хлорид, бензалкония сахаринат, бензетония хлорид, экстракт Boesenbergia Pandurata Rhizome, бромхлорофен, т-бутилметилфеноксифенол, магния силикат кальция, экстракт цветков Calli-carpa Macrophylla, фермент кандида бомбикола/глюкоза/метил фермента рапса (Софольянс, Candida Bombicola/glucose/methyl rapeseedate ferment), продукт конденсации хлорида каприловой кислоты и аминокислот, полученных при полном гидролизе белковой фракции, полученной из семян Сате-lina sativa, Brassicaceae (Capryloyl Gold of Pleasure Amino Acids), цетилпири-диния хлорид, хлорофиллин-медь комплекс, хлоротимол, хлороксиленол, масло кожуры Citrus Reticulata (танжерин), хлорфторкарбан, коллоидная платина, экстракт семян Cuminum Cyminum, порошок корней Curcuma Heyneana, циклопентадеканон, деквалиния хлорид, дихлорофен, дихлор-м-ксиленол, диметикон/ПЭГ-15 кроссполимер, дикалия каприлоил глутамат, динатрия ка-прилоил глутамат, динатрия дигидроесиэтил сульфосукцинилундециленат, домифена бромид, этилгексилглицерин, ферментированная овощная культура, гексахлорофен, гидролизованный экстракт Sasa Veitchii, кетоглутаровая кислота, лаурил изохинолин бромид, лаурилпиридиний хлорид, магний/алюминий/цинк/гидроксид/карбонат, вода mentha aquatica, метилбензетония хлорид, метилундециленат, масло цветков Michelia Champaca, micrococcus/фермент гидролизованного нежирного молока, октадецендионовая кислота, олигопептид-10, экстракт листьев Pandanus Amaryllifolius, вода Pelargonium Graveolens, фенол, экстракт стебля Phyllostachys Edulis, масло из листьев Piper Betle, полиаминопропил бигуанид стеарат, калия каприлоил глутамат, экстракт цветков Rosmarinus Officinalis (розмарин), сахаромицеты/экстракт ферментов фруктового сока хурмы, сахаромицеты/Rhodobacter/Lactobacillus/Leuconostoc/Streptomyces/Griseus/As pergillus/Bacillus ферментный фильтрат, экстракт листьев Sasa Senanensis, порошок листьев Sasa Senanensis, цеолит, богатый ионами серебра и меди, натрия бикрбонат, натрия каприлоил глутамат, натрия фенолсульфонат, серебряный силикат натрия и алюминия, экстракт корней Stemmacantha Саг-thamoides, тотарол, триклокарбан, триклозан, трициклодеценил пропионат, экстракт клубней Urginea Maritima, цеолит, лактат цинка, цинка фенолсульфонат, рицинолеат цинка, силикат цинка и их комбинации.

Гумектанты представляют собой гигроскопические средства, которые широко применяются в качестве увлажнителей кожи. Их функция заключается в предупреждении потери влаги кожей и привлечении влаги из окружающей среды. В общем, гумектанты включают, например, глицерин, бутиленгликоль, бетаин, гиалуронат натрия и тому подобное, и их комбинации.

Успокаивающие средства также упоминаются как мягчительные средства, смазывающие средства и смягчители для поверхности кожи. Примерные мягчительные средства включают масляные или восковые ингредиенты, такие как сложные эфиры, простые эфиры, жирные спирты, углеводороды, силиконы и тому подобное и их комбинации.

Пленкообразователи, также упоминаемые как усилители кожного барьера или окклюзивные материалы, увеличивают содержание воды в коже путем блокировки испарения воды. Эти материалы, в общем, включают липиды, которые склонны оставаться на поверхности кожи, или углеводороды, такие как петролатум и воск.

Усилители реологических свойств могут способствовать увеличению вязкости в точке плавления композиции, так что композиция легко остается на поверхности подложки и/или многослойного изделия и, по существу, не проникает во внутрь подложки, при этом не влияя существенным образом на перенос композиции на кожу. Усилители реологических свойств помогают композиции поддерживать высокую вязкость при повышенной температуре, таких как те, которые наблюдаются при хранении и транспортировке. Кроме того, усилители реологических свойств могут влиять на общую консистенцию композиции и восприятие ее кожей.

Подходящие усилители реологических свойств включают комбинации альфа-олефинов и стирола, самого по себе или в комбинации с минеральным маслом или петролатумом, комбинации дифункциональных альфа-олефинов и стирола, самого по себе или в комбинации с минеральным маслом или петролатумом, комбинации альфа-олефинов и изобутена, самого по себе или в комбинации с минеральным маслом или петролатумом, этилен/пропилен/стирол сополимеры, сами по себе или в комбинации с минеральным маслом или петролатумом, бутилен/этилен/стирол сополимеры, сами по себе или в комбинации с минеральным маслом или петролатумом, этилен/винилацетат сополимеры, полиэтилен полиизобутилены, полиизобутены, полиизобутилен, декстрин пальмитат, декстрин пальмитат этилгексаноат, стеароил инулин, стеаралкония бентонит, дистеарадимония гекторит и стеаралкония гекторит, стирол/бутадиен/стирол сополимеры, стирол/изопрен/стирол сополимеры, стирол-этилен/бутилен-стирол сополимеры, стирол-этилен/пропилен-стирол сополимеры, (стирол-бутадиен)_n полимеры, (стирол-изопрен)_n полимеры, стирол-бутадиен сополимеры и стирол-этилен/пропилен сополимеры, и их комбинации. В частности, усилители реологических свойств, такие как минеральное масло и этилен/пропилен/стирол сополимеры, и минеральное масло и бутилен/этилен/стирол сополимеры (Versagel blends от Penreco) особенно предпочтительны. Также, Vistanex (Exxon) и Presperse (Amoco) полимеры представляют собой особенно подходящие усилители реологических свойств. Другие подходящие примеры растворимых в масле усилителей реологических свойств включают, но без ограничения к этому, алюминия стеарат, алюминия тристеарат, арахидиловый спирт, арахидил бегенат, бегениловый спирт, С_8-22 алкилакрилат/бутилдиметикон метакрилат сополимер, C_12-22 алкилакрилат/гидроксиэтилакрилат сополимер, C_18-38 алкил, C_24-54 кислотный сложный эфир, С_20-24 алкилдиметикон, C_24-28 алкилдиметикон, С_30-60 алкилдиметикон церезин, керотиновая кислота, цетеариловый спирт, цетеарилдиметикон/винилдиметикон кроссполимер, цетиловый спирт, цетилгликоль, дибегенил фумарат, гидрогенизированный полиизобутен, гидрогенизированные масла, изоцетиловый спирт, изоцетил стеароил стеарат, изофталевая кислота/пентаэритритол кроссполимер бензоат/изостеарат, изостеариловый спирт, изостеарил стеароил стеарат, спирт жожоба, ланолиновый спирт, ланолиновый воск, неопентил гликоль дикапрат, неопентил гликоль дикаприлат/дикапрат, неопентил гликоль дикаприлат/дипеларгонат/дикапрат, неопентил гликоль диэтилгексаноат, неопентил гликоль дигептаноат, неопентил гликоль диизостеарат, неопентил гликоль дилаурат, озокерит, пальмовый спирт, косточковый пальмовый спирт, парафин, пентаэритритил тетра-миристат, пентаэритритил тетраолеат, пентаэритритил тетрапеларгонат, пентаэритритил тетрастеарат, пентаэритритил триолеат, диоксид кремния, синтетический пчелиный воск, синтетический канделильский воск, синтетическая воск карнауба, винилдиметил/триметилсилоксисиликат, стеарил диметикон кроссполимер VP/эйкозен сополимер и VP/гексадецен сополимер. Водорастворимые или диспергируемые в воде модификаторы реологических свойств включают, но без ограничения к этому, ацетамид МЕА, сополимер акриламид/эталкония хлорид акрилат, сополимер акриламид/этилтримония хлорид акрилат/эталкония хлорид акрилат, сополимер акриалмидов, акриламид/натрия акрилат сополимер, акрилаты/ацетоацетоксиэтил метакрилат сополимер, акрилаты/бегенет-25 метакрилат сополимер, акрилаты/С_10-30 алкил акрилат кроссполимер, акрилаты/цетет-20 итаконат сополимер, акрилаты/цетет-20 метакрилат сополимер, акрилаты/лаурет-25 метакрилат сополимер, акрилаты/пальмет-25 акрилат сополимер, акрилаты/пальмет-25 итаконат сополимер, акрилаты/стеарет-50 акрилат сополимер, акрилаты/стеарет-20 итаконат сополимер, акрилаты/стеарет-20 метакрилат сополимер, акрилаты/стеарил метакрилат сополимер, акрилаты/винил изодеканоат кроссполимер, акрилаты/винил неодеканоат кроссполимер, акриловая кислота/акрилонитрогены сополимер, агар, агароза, альгин, альгиновая кислота, аммония акрилоиддиметилтаурат/винилформамид сополимер, аммония акрилоиддиметилтаурат /VP сополимер, аммония альгинат, аммония хлорид, амилопектин, микропорошок основного компонента avena sativa (овса), бентонит, альгинат кальция, кальция каррагинан, C_20-40 алкилстеарат, карбомер, карбоксибутил хитозана, карбоксиметил гидроксиэтилцеллюлоза, карбоксиметил гидроксипропил гуар, камедь кассии, целлюлозная камедь, цетилгидроксиэтилцеллюлоза, C_12-14 гидроксиалкил, гидроксиэтил саркозин, кокамид DEA, кокамид МЕА, децил НШ/ПЭГ-180 кроссполимер, децилтетрадецет-200 изостеарат, декстрин, диметикон/ПЭГ-10 кроссполимер, диметикон/ПЭГ-15 кроссполимер, сополимер диметилакриламид/этилтримония хлорид метакрилат, дистеарет-75 IPDI, дистеарет-100 IPDI, желатин, геллановая камедь, гекторит, гидратированный диоксид кремния, гидролизованная целлюлозная камедь, гидроксибутил метил целлюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксиэтил этил целлюлоза, гидроксипропил хитозан, гидроксипропил гуар, гидроксипропил метил целлюлоза, простой эфир стеарокси-гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропил крахмал, гидроксипропил крахмала фосфат, гидроксипропил ксантановая камедь, изополиглицерил-3 диметикон, изополиглицерил-3 диметиконол, лаурил гидроксисультаин, лаурил/миристилгликоль гидроксипропил постой эфир, лаурил ПЭГ-9 полидиме-тилсилоксиэтил диметикон, лаурил полиглицерил-3 полидиметилсилокси-этил диметикон, леван, магния альгинат, магния-алюминия силикат, силикат магния, трисиликат магния, метокси ПЭГ-22/додецилгликоль сополимер, метилцеллюлоза, метилэтилцеллюлоза, метил гидроксиэтил целлюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, монтморрилонит, миристамидопропил гидроксисультаин, атамидопропил бетаин, октакозанил гликоль изостеарат, окта-децен/МА сополимер, пектин, ПЭГ-150/дециловый спирт/SMDI сополимер, ПЭГ-175 диизостеарат, ПЭГ-190 дистеарат, ПЭГ-15 глицерил тристеарат, ПЭГ-140 глицерил тристеарат, ПЭГ-240/HDI сополимер бис-децилтетрадецет-20 простой эфир, ПЭГ-100/IPDI сополимер, ПЭГ-180/лаурет-50/ТММО сополимер, ПЭГ-10/лаурил диметикон кроссполимер, PEG-15/лаурил диметикон кросс-полимер, ПЭГ-2М, ПЭГ-5М, ПЭГ-7М, ПЭГ-9М, ПЭГ-14МРЕО-20М, ПЭГ-23М, ПЭГ-25М, ПЭГ-45М, ПЭГ-65М, ПЭГ-90М, ПЭГ-115М, ПЭГ-160М, ПЭГ-180М, ПЭГ-120 метилглюкоза триизостеарат, ПЭГ-120 метилглюкоза триолеат, ПЭГ-150 пентаэритритил тетрастеарат, ПЭГ/ППГ-120/10 триметилолпропан триолеат, ПЭГ/ППГ-120/10 триметилпропан триолеатПЭГ-150/стеариловый спирт/SMDI сополимер, полиакрилат-3, полиакрилат-10, полиакрилат-11, полиакриловая кислота, полициклопентадиен, сложный полиэфир-5, простой полиэфир-1, полиэтилен/изопропилмалеат/МА сополиол, полиглицерин-20, полиглицерин-40, полиглицерил-3 дисилоксан диметикон полиглицерил-3 полидиметилсилокси-этил диметикон, поликватерниум-86, поливиниловый спирт, калия полиакрилат, модифицированный картофельный крахмал, ПВП монтмориллонит, натрия акрилаты/акрилонитрогены сополимер, сополимер акрилатов натрия, кроссполимер акрилатов натрия, сополимер натрия акрилат/натрия акрила-мидометилпропан сульфонат, натрия акрилат/натрия акрилоилдиметил таурат/акриламид сополимер, натрия акрилаты/винилизодеканоат кроссполимер, сополимер натрия акрилат/виниловый спирт, натрия акрилоилдиметил таурат/акриламид/VP сополимер, натрия карбоксиметил бета-глюкан, натрия карбоксиметилкрахмал, натрия каррагинан, сульфат целлюлозы натрия, натрия хлорид, натрия гидроксипропилкрахмал фосфат, натрия изооктилен/МА сополимер, натрия полиакрилат, натрия силикоалюминат, натрия крахмал октенилсукцинат, натрия сульфат, стеарет-100/ПЭГ-136/HDI сополимер, крахмал тапиоки, ТЕА-альгинат, ТЕА-карбомер, трегалозы гидроксипропил-тримония хлорид, тридециловый спирт, ундециловый спирт, гермамидопропил бетаин пшеницы, ксантановая камедь, дрожжи, полисахариды и Zea Mays (кукурузный) крахмал.

Другие необязательные компоненты, которые могут быть желательны для применения в композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля, включают косметические и фармацевтические ингредиенты, в общем применяемые в области ухода за кожей. Примеры включают абразивы, абсорбенты, компоненты, связанные с эстетическими свойствами (душистые вещества, пигменты, красящие вещества/красители), эфирные масла, вещества, улучшающие ощущение на коже, вяжущие средства (например, гвоздичное масло, ментол, камфору, эвкалиптовое масло, эвгенол, ментил лактат, дистиллят лещины верджинской), средства против угревой сыпи, средства, предотвращающие слеживание, пеногасители, антиоксиданты, связующие вещества, биологические добавки, буферизующие средства, наполнители, хелатирующие средства, химические добавки, красители, косметические вяжущие средства, косметические биоциды, денатуранты, лекарственные вяжущие средства, внешние анальгетики, контрастные средства, пропелленты, восстанавливающие средства, усиливающие экскрецию вещества, отбеливающие кожу средства и осветляющие кожу средства (например, гидрохинон, койевая кислота, аскорбиновая кислота, магния аскорбил фосфат, аскорбил глюкозамин), увлажняющие кожу средства, кондиционирующие кожу средства, успокаивающие кожу средства и/или лечебные средства (например, пантенол и его производные, алоэ вера, пантотеновая кислота и ее производные, аллантоин, бисаболол, дикалия глицирризинат), средства для лечения геморроя (например, лещина вирджинская), пребиотики, пробиотики, средства для лечения инфекций мочевых путей, средства для лечения дрожжевых инфекций, средства для лечения бактериального вагиноза, средства для лечения кожи, солнцезащитные средства, загустители и витамины, и их комбинации. Их примеры и другие средства раскрываются в The CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 12^th Ed. (2007), который включен в настоящий документ посредством ссылки для всех соответствующих настоящему изобретению и согласующихся целей.

Количества необязательных компонентов зависят от вида применяемой композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля, также как и описанная польза от необязательных компонентов. В одном варианте выполнения настоящего изобретения гелевая композиция включает от около 0.001% (от общей массы композиции) до около 60% (от общей массы композиции) полезного для кожи агента и, в другом варианте выполнения настоящего изобретения, от около 0.01% (от общей массы композиции) до около 30% (от общей массы композиции) полезного для кожи агента, и даже от около 0.01% (от общей массы композиции) до около 20% (от общей массы композиции) полезного для кожи агента.

Присутствие более одного полезного для кожи агента зависит от желательного эффекта (эффектов) от полезных агентов.

Полезный для кожи агент может быть гомогенно диспергирован в композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля или может быть расположены на отдельных частях гелевой композиции. Например, полезный для кожи агент, такой как гигроскопическое вещество, которое действует в качестве увлажнителя кожи, может быть расположен на периферических частях гелевой композиция, которые наиболее вероятно вступают в контакт с кожей. Кроме того, добавки, связанные с вагинальной экологией, такие как пребиотики, пробиотики, рН-сбалансированные средства, средства для лечения инфекций мочевых путей, средства для лечения дрожжевых инфекций и средства для лечения бактериального вагиноза, и добавки, такие как средства для лечения геморроя, могут быть расположены на центральных частях гелевой композиции. Альтернативно или дополнительно, полезный для кожи агент может быть нанесен в виде микрорельефа или отпечатан на поверхности гелевой композиции. В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения полезный для кожи агент микроинкапсулирован и диспергирован в гелевой композиции.

Упаковка

Абсорбирующее изделие 100 может быть индивидуально упаковано для поддержания желательного содержания влаги в гелевой композиции. Например, абсорбирующее изделие 100 может быть упаковано в герметично изолирующую обертку из фольги, подобную упаковке, применяемой для влажных салфеток или "wet-naps." Другие материалы упаковки включают сложный полиэфир или алюминизированный сложный полиэфир.

Далее приводятся неограничивающие примеры конкретных вариантов выполнения абсорбирующих изделий, которые дополнительно иллюстрируют настоящее изобретение

Примеры

Пример 1: Двуслойное абсорбирующее изделие

Абсорбирующее изделие включает слой подложки, который может быть пленкой, нетканой, тканой, плетеной или представлять собой пену. Композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля прикрепляется к обращенной к телу поверхности подложки.

Пример 2: Двуслойное абсорбирующее изделие с профильной посадкой

Абсорбирующее изделие получают согласно примеру 1; однако композиции адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля придают форму и размер, такой чтобы она совпадала с контурами наружных женских половых органов. В частности, гелевая композиция, как правило, имеет форму купола, то есть, она является более толстой в ее центральной части и более тонкой в ее периферических частях.

Пример 3: Двуслойное абсорбирующее изделие с волокнистым материалом

Абсорбирующее изделие включает подложку, как в Примере 1. Композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля прикрепляется к обращенной к телу поверхности подложки. Гелевая композиция включает волокнистый материал, причем нити материала покрыты гидрогелем.

Пример 4: Двуслойное абсорбирующее изделие с двумя гелевыми слоями

Подложка абсорбирующего изделия состоит из непроницаемого для жидкости геля, такого как непроницаемый силиконовый гель. Вторая гелевая композиция, которая является адгезивной по отношению к коже и абсорбирующей, прикрепляется к обращенной к телу поверхности гелевой подложки. Подложка является более тонкой в z-направлении, чем гелевая композиция.

Пример 5: трехслойное абсорбирующее изделие

Абсорбирующее изделие включает подложку, как в Примере 1. На обращенной к телу поверхности подложки находится абсорбирующий центр. Абсорбирующий центр может состоять из композиции гидрогеля. Перфорированный наружный слой, сделанный из гидрофобного силиконового геля, прикрепляется к обращенной к телу стороне абсорбирующего центра. Перфорированные отверстия наружного слоя могут иметь форму щелей, прорезей, воронок или дырок.

Пример 6: трехслойное абсорбирующее изделие, которое включает гидратированный перфорированный наружный слой

Абсорбирующее изделие включает подложку и абсорбирующий центр как в примере 5. Перфорированный наружный слой абсорбирующего изделия представляет собой силиконовый гель, который абсорбирует и отводит менструальные жидкости, но поддерживает гидратацию кожи, которая контактирует с наружным слоем. Перфорированному наружному слою придают размер и форму для контакта с областью половых губ пользователя.

Пример 7: Трехслойное абсорбирующее изделие, которое включает полезные для кожи агенты

Абсорбирующее изделие по примеру 5 включает полезные для кожи агенты. В частности, центральная часть абсорбирующего центра включает пробиотики и рН-сбалансированные средства для вагинальной экологии, и периферические части абсорбирующего центра включают увлажнители, для предотвращения раздражения кожи.

Пример 8: Четырехслойное абсорбирующее изделие

Абсорбирующее изделие включает слой подложки, как в примере 1, прикрепленный к обращенной к телу поверхности подложки, который представляет собой абсорбирующий центр, который содержит абсорбирующий гель. К обращенной к телу поверхности абсорбирующего центра прикреплен волокнистый материал, который покрыт гидрогелем, что обеспечивает пространственную эластичность (в x, y и z направлении) для предотвращения смятия абсорбирующего изделия и потери способности удерживать жидкости. Перфорированный наружный слой, сделанный из гидрофобного силиконового геля, прикреплен к обращенной к телу поверхности волокнистого материала. Перфорированный наружный слой удобен для носителя, то есть он не раздражает кожу носителя и является пластичным.

Благодаря подробному описанию настоящего изобретения является очевидным, что возможны модификации и вариации настоящего изобретения без отклонения от объема настоящего изобретения, определенного приложенной формулой изобретения.

Принимая во внимание описанное выше, можно увидеть, что цели настоящего изобретения были достигнуты, как и другие полезные результаты.

Так как различные изменения могут быть сделаны в вышеописанных композициях и подложках/изделиях, без отклонения от объема настоящего изобретения, подразумевается, что признаки объекты, раскрытые в приведенным выше описании, должны пониматься как иллюстративные и не должны ограничивать объем настоящего изобретения.

1. Абсорбирующее изделие, содержащее непроницаемую для жидкости подложку, имеющую обращенную к телу поверхность и обращенную к одежде поверхность, причем на обращенной к телу поверхности имеется композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля для прикрепления подложки непосредственно к пользователю и для абсорбции жидкостей тела, где композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля включает гидрогель, причем гидрогель переплетен с волокнистым материалом и отношение гидрогеля к волокнистому материалу составляет от 30:1 до 100:1.

2. Абсорбирующее изделие по п. 1, где композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля способна абсорбировать, по меньшей мере, 20% от ее массы в воде.

3. Абсорбирующее изделие по п. 1, где гидрогель состоит из мономеров, выбранных из группы, состоящей из акрилатов, винилов, амидов, сложных эфиров и их смесей.

4. Абсорбирующее изделие по п. 1, где гидрогель формируется из композиции-предшественника, содержащей мономер, инициатор, сшивающий агент и растворитель.

5. Абсорбирующее изделие по п. 4, где мономер выбран из группы, состоящей из N-винилпирролидона (NVP), гидроксиэтилметакрилата (НЕМА), метакриловой кислоты (МА) или ее соли, стиролсульфоновой кислоты (SSA) или ее соли, сульфопропилакрилата калия (KPSA), диметилакриламида (DMA), диметиламиноэтилметакрилата (DMAEMA) или его производной в виде четвертичной соли, акриламидометилпропансульфоновой кислоты (AMPS) или ее соли и комбинации любых из них.

6. Абсорбирующее изделие по п. 1, где гидрогель имеет трехмерную сшитую структуру.

7. Абсорбирующее изделие по п. 1, где композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля состоит из многослойной структуры с первым слоем для прикрепления подложки к пользователю и вторым слоем, вставленным между первым слоем и подложкой, для удержания жидкости, причем первый слой содержит гидрофобный материал, а второй слой содержит гидрофильный материал.

8. Абсорбирующее изделие по п. 1, где композиция адгезивного по отношению к коже и абсорбирующего геля определяет центральную часть и периферийную часть, где периферийная часть является более адгезивной по отношению к коже, чем центральная часть.

9. Абсорбирующее изделие по п. 8, где центральная часть является более абсорбирующей, чем периферийная часть.