Способ получения гидрогелеобразователя на основе хитозана



Способ получения гидрогелеобразователя на основе хитозана
Способ получения гидрогелеобразователя на основе хитозана
Способ получения гидрогелеобразователя на основе хитозана
Способ получения гидрогелеобразователя на основе хитозана

 


Владельцы патента RU 2559429:

Фрончек Эдуард Валентинович (RU)

Изобретение относится к способу поперечной ковалентной сшивки макромолекул хитозана с получением продукта, образующего при смешивании с водой высоковязкие гидрогели, применяемые в качестве перспективных материалов биотехнологического, биомедицинского и фармакологического назначения. Способ предусматривает реакцию порошка хитозана с диглицидиловым эфиром 1,4-бутандиола или диэтиленгликоля в среде водно-спиртового раствора муравьиной, уксусной, лимонной, щавелевой, янтарной, гликолевой либо молочной кислоты при содержании хитозана в дисперсионной среде 15÷25 мас.%. Содержание воды в спирте поддерживают на уровне от 10 до 30 мас.%. Причем выдерживают молярное соотношение хитозан:кислота от 1:0,7 до 1:1,5 и молярное соотношение хитозан:диглицидиловый эфир от 10:1 до 100:1. После чего выделяют гидрогелеобразователь фильтрованием, промывают этиловым спиртом и сушат. Изобретение позволяет получить хитозановый гидрогелеобразователь, способный образовывать высоковязкие гели при смешивании с водой, простым способом в одну стадию при повышенном содержании готовой продукции в реакционной среде. 2 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к способу получения гидрогелеобразователя на основе хитозана, а именно к способу поперечной ковалентной сшивки макромолекул хитозана с получением продукта, образующего при смешивании с водой высоковязкие гидрогели, применяемые в качестве перспективных материалов биотехнологического, биомедицинского и фармакологического назначения.

Наибольшее распространение для получения хитозановых гидрогелей получила реакция аминогрупп макромолекул хитозана с альдегидами различного строения, такими как формальдегид, ацетальдегид, глиоксаль, глутаровый и терефталевый альдегиды [Masri М. Chemical modifications unsoluble polymers, Polymer. Prepr. 1975, т. 16, N 2, с. 70]. Известны способы получения хитозановых гидрогелей путем сшивания макромолекул хитозана по аминогруппам глутаровым альдегидом (ГА) [R.A.A. Muzzarelly, G. Barontini, R. Rocehetti. Cross-linked modification of chitosan with glutaraldehyde, Biotechnol. Bioeng. 18, 1445, 1976], а также ГА с последующим восстановлением азометиновых групп в среде электролитов NaF, NaBr или NaSCN [G.A.F. Roberts, K.E. Taylor. The formation of gels by reaction of chitosan with glutaraldehyde, Macromol. Chem. 190, 951, 1989].

Однако в приведенных публикациях лишь фиксируется образование вязко-аморфных, окрашенных в темно-коричневый цвет препаратов и не приводятся данные о выделении, очистке и идентификации продуктов, способных образовывать гели при смешивании с водой.

В работе Н.Р. Кильдеева, Т.В. Смотрина, В.В. Никоноров, В.И. Лозинский, Р.В. Иванов, П.А. Перминов. Гидрогели на основе ковалентно-сшитого хитозана, 9-ая Международная конференция «Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана», Старополь, 13-17 октября 2008 г.; Материалы ВНИРО, 2008. С. 23-27 описано получение гидрогелей хитозана из его 2% раствора в 2% уксусной кислоте при pH 5,6 в результате ковалентной сшивки ГА при мольном отношении аминогрупп хитозана:ГА, равном 0,4, однако также без выделения, очистки и идентификации гидрогелеобразователя.

В патенте RU 2099352 (прототип) предложен способ получения гидрогелеобразователя из хитозана путем проведения реакции хитозана с глутаровым альдегидом в ацетатном буфере при рН 3,5÷5,5, ионной силе раствора 0,1÷0,5 и молярном соотношении глутарового альдегида и хитозана от 1:6 до 1:15, восстановления продукта реакции боргидридом натрия с последующим выделением гидрогелеобразователя фильтрованием, промывкой и сушкой.

Отличительными признаками данного способа являются проведение реакции хитозана с глутаровым альдегидом в указанных выше условиях, восстановление продукта реакции борогидридом натрия и выделение гидрогелеобразователя в сухом виде в результате фильтрования, промывки и сушки.

Основным недостатком способа по прототипу являются относительно низкая концентрация, около 0,7%, готового продукта в реакционной смеси.

Вторым недостатком является то, что собственно технологический процесс является сложным двухстадийным, так как применение глутарового альдегида предопределяет необходимость проведения дополнительной стадии передела, связанной с восстановлением промежуточного продукта реакции хитозана с глутаровым альдегидом.

Реакция поперечной ковалентной сшивки макромолекул хитозана полифункциональными эпоксисоединениями в водных растворах была использована при получении медицинских изделий для лечения ран [RU 2249467, RU2467767]. Однако применение этой реакции для получения хитозанового гидрогелеобразователя в настоящее время не известно.

Изобретение направлено на изыскание относительно простого способа получения гидрогелеобразователя на основе хитозана с повышенной концентрацией готового продукта в реакционной смеси.

Технический результат достигается тем, что предложен способ получения гидрогелеобразователя на основе хитозана, заключающийся в том, что проводят реакцию порошка хитозана с диглицидиловым эфиром 1,4-бутандиола или диэтиленгликоля в среде водно-спиртового раствора муравьиной, уксусной, лимонной, щавелевой, янтарной, гликолевой либо молочной кислоты при содержании хитозана в дисперсионной среде 15÷25 мас.%, содержании воды в спирте от 10 до 30 мас.%, молярном соотношении хитозан:кислота от 1:0,7 до 1:1,5 и молярном соотношении хитозан:дглицидиловый эфир от 10:1 до 100:1 с последующим выделением гидрогелеобразователя фильтрованием, промывкой этиловым спиртом и сушкой.

Сущность настоящего изобретения заключается в том, что процесс получения гидрогелеобразователя проводится в условиях гетерофазной реакции порошка хитозана (дисперсная фаза) с дифункциональными эпоксисоединениями в среде водно-спиртовых растворов кислот (дисперсионная среда), в ходе которой кислоты и эпоксисоединения диффундируют в частицы порошка хитозана с образованием соответствующих солей за счет кислотной ионизации аминогрупп хитозана и, одновременно, с образованием поперечно-сшитых макромолекул за счет параллельно протекающей реакции ковалентного сшивания хитозана по реакции эпоксисоединений с гидроксильными группами по С-6 атому углерода элементарного звена хитозана.

В результате оказалось возможным впервые синтезировать, выделить и идентифицировать по указанной реакции образцы сухих порошков целевого гидрогелеобразователя.

Заявленные параметры по содержанию порошка хитозана в дисперсионной среде, содержанию воды в спирте, молярному соотношению хитозан:кислота и молярному соотношению хитозан:диглицидиловый эфир определяются следующими соображениями.

Увеличение содержания дисперсной фазы в суспензии более 25 мас.% приводит к получению малоподвижной, трудноперемешиваемой реакционной массы, что затрудняет диффузию компонентов дисперсионной среды в частицы порошка. Снижение содержания дисперсной фазы в суспензии ниже 15 мас.% не обеспечивает высокого выхода готового продукта.

При содержании воды в спирте менее 10 мас.% значительно снижается скорость диффузии компонентов дисперсионной среды в частицы порошка. При увеличении содержания воды в спирте более 30 мас.% происходит комкование порошка, что затрудняет проведение стадий фильтрации, промывки и сушки.

При уменьшении молярного соотношения хитозан:кислота менее 1:0,7 готовый продукт не образует геля при смешивании с водой; при увеличении молярного соотношения более 1:1,5 образуется гидрогель с кислотностью рН≤4,0, недопустимо высокой для дальнейшего использования в качестве материалов биотехнологического, биомедицинского и фармакологического назначения.

Увеличение молярного соотношения хитозан:диглицидиловый эфир более 100:1 приводит при смешивании готового продукта с водой к образованию вместо геля вязких растворов, а его уменьшение менее 10:1 - к образованию набухших, малоподвижных агломератов.

Достижение заявленного технического результата подтверждается следующими примерами. Примеры иллюстрируют, но не ограничивают предложенное техническое решение.

Для получения гидрогелеобразователя в приведенных примерах используют хитозан пищевой кислоторастворимый со степенью дезацетилирования 90%, молекулярной массой 150-200 кДа, размером частиц 0,25-1,25 мкм и содержанием влаги 9,5% производства ЗАО «Биопргресс» по ТУ 9289-067-00472121, спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья «Базик» по ГОСТ Р 51652-2000, воду очищенную по ФС 42-2619-97, уксусную кислоту 99,8%, Fluka, кат. №45731, код 131030 и диглицидиловый эфир 1,4-бутадиола 95%, Aldrich, кат. №220892, или L(+)-молочную кислоту 90%, Fluka, кат. №69785 и диглицидиловый эфир диэтиленгликоля по ТУ 2225-027-00203306-97.

Пример 1. Получение гидрогелеобразователя при содержании воды в этиловом спирте 20 мас.% при мольном соотношении реагентов, равном 1:1 по уксусной кислоте, 10:1 по диглицидиловому эфиру.

В стеклянный реактор вместимостью 500 мл, снабженный мешалкой, заливали 310,7 г заранее приготовленного раствора, содержащего 240 г спирта этилового ректификованного, 53,7 г воды, 22,2 г (0,37 моля) уксусной кислоты и 7,87 г (0,037 моля) диглицидилового эфира 1,4-бутандиола. В раствор засыпали 65,6 г (0,37 моля) порошка хитозана. Полученная суспензия содержала хитозан, уксусную кислоту и диглицидиловый эфир 1,4-бутандиола в этиловом спирте, содержащем 20 мас.% воды, при мольном соотношении реагентов, равном 1:1 по кислоте и 10:1 по диглицидиловому эфиру. Рассчитанная концентрация готового продукта в реакционной смеси составила 21,4%.

Реакционную смесь интенсивно перемешивали при комнатной температуре в течение 5 часов. Дисперсную фазу отфильтровывали, промывали 100 мл спирта этилового ректификованного и сушили в вакууме при температуре 45-50°C.

В одну стадию получали суспензию гидрогелеобразователя, из которой фильтрованием, промывкой и сушкой с количественным (рассчитанным) выходом выделяли целевой продукт, способный при концентрации в воде 1,0 мас.% образовывать гель, характеризующийся динамической вязкостью 2040 сантипуаз.

Аналогично целевой гидрогелеобразователь получали при содержании воды в этиловом спирте 10 мас.% и 30 мас.% при мольном соотношении реагентов, равном 1:0,7 и 1:1,3 по кислоте, 40:1 и 100:1 по диглицидиловому эфиру.

Данные сведены в Таблицу 1: «Основные свойства полученных образцов хитозанового гидрогелеобразователя в зависимости от условий гетерофазной реакции в среде водно-спиртового раствора уксусной кислоты с использованием в качестве сшивающего реагента диглицидилового эфира 1,4-бутандиола».

Пример 2. Получение гидрогелеобразователя при содержании воды в этиловом спирте 20 мас.% при мольном соотношении реагентов, равном 1:1 по молочной кислоте, 40:1 по диглицидиловому эфиру.

В стеклянный реактор вместимостью 500 мл, снабженный мешалкой, заливали 310,7 г заранее приготовленного раствора, содержащего 240 г спирта этилового ректификованного, 53,7 г воды, 37,0 г (0,37 моля) молочной кислоты и 3,45 г (0,00925 моля) диглицидилового эфира диэтиленгликоля. В раствор засыпали 65,6 г (0,37 моля) порошка хитозана. Полученная суспензия содержала хитозан, молочную кислоту и диглицидиловый эфир диэтиленгликоля в 80 мас.% этиловом спирте при мольном соотношении хитозан:молочная кислота и хитозан:диглицидиловый эфир диэтиленгликоля, равном 1:1 и 40:1 соответственно. Рассчитанная концентрация готового продукта в реакционной смеси составила 23,4%.

Реакционную смесь интенсивно перемешивали при комнатной температуре в течение 5 часов. Осадок отфильтровывали, промывали 100 мл спирта этилового ректификованного и сушили в вакууме при температуре 45-50°C.

В одну стадию получали суспензию гидрогелеобразователя, из которой фильтрованием, промывкой и сушкой с количественным (рассчитанным) выходом выделяли целевой продукт, способный при концентрации в воде 1,0 мас.% образовывать гель, характеризующийся динамической вязкостью 1230 сантипуаз.

Аналогично целевой гидрогелеобразователь получали при содержании воды в этиловом спирте 10 мас.% и 30 мас.% при мольном соотношении реагентов, равном 1:0,7 и 1:1,3 по кислоте, 10:1 и 100:1 по диглицидиловому эфиру.

Данные сведены в Таблицу 2: «Основные свойства полученных образцов хитозанового гидрогелеобразователя в зависимости от условий гетерофазной реакции в среде водно-спиртового раствора молочной кислоты с использованием в качестве сшивающего реагента диглцидилового эфира диэтиленгликоля».

Как видно из представленных примеров, природа кислоты не оказывает существенного влияния на достижение технического результата. Важным является только то, что все заявленные кислоты обеспечивают ионизацию аминогрупп хитозана.

Таким образом, изобретение открывает возможность получения хитозанового гидрогелеобразователя в условиях гетерофазной реакции хитозана с дифункциональными эпоксисоединениями в среде водно-спиртовоых растворов кислот, способного образовывать высоковязкие гели при смешивании с водой. Процесс получения отличается относительной простотой, так как проводится в одну стадию при повышенном содержании готовой продукции в реакционной среде. Полученный гидрогелеобразователь представляет интерес в качестве биополимерной основы для разработки инновационных материалов биотехнологического, биомедицинского и фармакологического назначения.

Способ получения гидрогелеобразователя на основе хитозана, заключающийся в том, что проводят реакцию порошка хитозана с диглицидиловым эфиром 1,4-бутандиола или диэтиленгликоля в среде водно-спиртового раствора муравьиной, уксусной, лимонной, щавелевой, янтарной, гликолевой либо молочной кислоты при содержании хитозана в дисперсионной среде 15÷25 мас.%, содержании воды в спирте от 10 до 30 мас.%, молярном соотношении хитозан:кислота от 1:0,7 до 1:1,5 и молярном соотношении хитозан:диглицидиловый эфир от 10:1 до 100:1 с последующим выделением гидрогелеобразователя фильтрованием, промывкой этиловым спиртом и сушкой.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и предназначено для восстановления мягких и костных тканей пародонта и костных тканей челюстей.

Изобретение относится к получению хитозана. Способ предусматривает предварительную обработку природного хитинсодержащего сырья для удаления из него необогащенного хитином материала путем обработки слабым раствором гидроксида натрия с последующим отделением и промывкой хитинсодержащего сырья.

Изобретение относится к новому соединению - N,O-(2,3-дигидроксипропил)хитозанил-борату, имеющему формулу , где m=500-3000. Соединение обладает антибактериальным, иммуномодулирующим и антитоксическим действием.

Изобретение относится к получению хитозана из хитина и может найти применение в медицине, химической, текстильной, бумажной и пищевой промышленности. Способ предусматривает предварительное измельчение хитина до размеров 1-2×2-3 мм.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны композиции, включающие гиалуроновую кислоту с низкой степенью модификации функциональных групп, и смеси, получаемые в результате регулируемой реакции такой слегка модифицированной гиалуроновой кислоты с подходящими дифункциональными или многофункциональными сшивающими реагентами.

Изобретение относится к природным полимерам из класса полисахаридов и может найти применение в медицине, в частности фотон захватной терапии (ФЗТ), фототермической терапии, фото- и радиосенсибилизации, химиотерапии, лечении ревматоидного артрита, антиВИЧ терапии, косметологии, эстетической дерматологии и пластической хирургии.
Изобретение относится к природным полимерам полисахаридов и может быть использовано в медицине. Получаемый водорастворимый биоактивный нанокомпозит включает модифицированную соединением из ряда меланинов соль гиалуроновой кислоты в качестве матрицы и наночастицы золота как наполнитель.

Изобретение относится к стабилизатору для липосомальных суспензий для осуществления направленной транспортировки физиологически активных веществ с целью повышения терапевтической активности лекарственных препаратов.

Изобретение относится к области органического синтеза. Способ получения не растворимого в воде серосодержащего биополимера на основе хитозана включает взаимодействие хитозана с тиометилирующим агентом, предварительно полученным насыщением раствора формальдегида газообразным H2S, при мольном соотношении хитозан : формальдегид : сероводород 1:6:4, при температуре 60°С в течение 20-25 часов.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам переработки шкур рыб для получения гиалуроновой кислоты и коллагена. Способ предусматривает следующее.

Изобретение относится к новому способу получения производного гиалуроновой кислоты, содержащего альдегидную группу в положении (6) гликозаминного полисахаридного фрагмента. В способе получения окисленного производного гиалуроновой кислоты гиалуроновая кислота взаимодействует с 4-R-TEMPO и соокислителем в протонном растворителе, где R - водород или ацетамидо. В качестве соокислителя используется гипохлорит натрия или ТСС (трихлорциануровая кислота), при этом гиалуроновая кислота находится в форме свободной кислоты или соли. Протонный растворитель представляет собой воду или водные растворы солей общей формулы MX, где М - щелочной металл, а X выбирается из группы, включающей HCO3 -, CO3 2-, PO4 3-, HPO4 2-, H2PO4 - и галогены. Реакцию гиалуроновой кислоты с 4-R-TEMPO и соокислителем проводят при температуре в интервале от -10 до 20°C, предпочтительно при 0°C, в течение от 5 минут до 24 часов, предпочтительно в течение 10 часов. Полученное производное может служить для связывания аминов, диаминов, аминокислот, пептидов и других соединений, содержащих аминогруппу, например, путем восстановительного аминирования под воздействием NaBH3CN в водном или водно-органическом растворителе. При использовании диаминов или соединений с тремя или более аминогруппами можно получить сшитые производные гиалуронана. Сшитые производные можно получить также по реакции альдегида с гиалуронаном, замещенным аминоалкильной группой ГК-алкил-НH2. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 22 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения хитин-глюканового комплекса и полимеров, содержащих глюкозу, маннозу и/или галактозу. Способ включает ферментацию дрожжей Pichia pastoris DSMZ 70887 в культуральной среде, содержащей источник азота, отличный от дрожжевого экстракта или пептона, и источник углерода. В качестве источников углерода могут быть использованы чистый глицерин, чистый метанол, богатые глицерином или богатые метанолом смеси. При этом во время ферментации поддерживают pH в диапазоне 5,0 - 7,0 путем добавления щелочи, аммиака или соли аммония. Изобретение позволяет оптимизировать ферментацию Pichia pastoris для достижения высокой плотности клеток и высокого содержания хитина в клеточных стенках, а также полимеров, содержащих глюкозу, маннозу и/или галактозу. 19 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к химии соединений додекагидро-клозо-додекаборатного B 12 H 12 2 − − а н и о н а , хитозана, солей переходных металлов, а именно к аддуктам додекагидро-клозо-додекабората хитозана с нитратами или перхлоратами переходных металлов, в частности Cu(II), или Со(II), или Ni(II), или Zn(II), или Мn(II), и способу их получения. Полученные аддукты могут найти применение в качестве энергоемких воспламеняющих добавок различных составов, например, пиротехнических и инициирующих взрывчатых веществ. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 10 прим.

Изобретение относится к химической технологии. Способ предусматривает растворение в дистиллированной воде янтарной кислоты при температуре 20°C, фильтрацию нерастворившейся янтарной кислоты и добавление к полученному раствору низкомолекулярного хитозана, выдерживании при перемешивании со скоростью 200 об/мин в течение 2 часов. По окончании реакции добавляют этанол, центрифугируют. Твердый остаток фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при температуре 30°C. Изобретение позволяет получить наноразмерные частицы сукцината хитозана. 1 ил., 5 пр.

Изобретение относится к способам получения хитина и его производных. Предложены два варианта способа. В первом варианте способ предусматривает взаимодействие хитозана молекулярной массы 3,9 или 30 кДа и 0,005-0,1375% раствора глутаминовой кислоты при перемешивании со скоростью 200 об/мин в течение 2 часов и соотношении хитозан: глутаминовая кислота 1:0,864, после чего прибавляют этанол и центрифугируют. Твердый осадок фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при температуре 30°С. По второму варианту процесс взаимодействия хитозана молекулярной массы 3,9 или 30 кДа и 0,005-0,1375% раствора глутаминовой кислоты осуществляют в течение 2 часов при температуре 70°С при соотношении хитозан:глутаминовая кислота 1:0,864. По окончании реакции полученный раствор вакуумируют на роторном испарителе при 70-75°С и при -0.8 - -0.9 атм, а затем при той же температуре в вакууме 0.5-1 мм рт.ст. Изобретение позволяет получить наночастицы глутамата хитозана. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к композиции для получения вязкоупругой сшитой гиалуроновой кислоты. Композиция для получения сшитой гиалуроновой кислоты содержит щелочной водный раствор гиалуроновой кислоты с концентрацией от 15 до 25 мас.% и сшивающий агент и имеет значение коэффициента механических потерь (Tan) δ от 0,5 до 1,5 при частоте от 0,02 до 1 Гц. Способ получения сшитой гиалуроновой кислоты предусматривает получение гиалуроновой кислоты путем сшивания вышеуказанной композиции и получение суспензии сшитой гиалуроновой кислоты путем дробления сшитой гиалуроновой кислоты, промывки солевым раствором, набухания и измельчения сшитой гиалуроновой кислоты. Изобретение позволяет получить сшитую гиалуроновую кислоту с приемлемыми вязкоупругими свойствами и устойчивую к действию ферментов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения йодпроизводных хитозана и может быть использовано в химической промышленности, медицине, фармацевтике и ветеринарии. Способ заключается в том, что производят модификацию хитозансодержащего вещества при комнатной температуре в йодсодержащих парах более 5 часов до получения требуемых физико-химических свойств йодпроизводных хитозана, а в качестве хитозансодержащего вещества используют пленку высокомолекулярного хитозана с = 200 кDa в солевой или основной форме, либо кислоторастворимый высокомолекулярный порошок хитозана с= 200 кDa, либо водорастворимый низкомолекулярный порошок хитозана с = 38 кDa, при этом йодсодержащий пар образован кристаллическим йодом, водным раствором йода или водно-спиртовым раствором йода. Предложенный способ позволяет упростить технологию получения йодсодержащих производных ХТЗ в виде порошка, расширить спектр сред модификации и линий йодсодержаших препаратов для устранения йододифецитных состояний и лечения деликатных тканей, улучшить стабильность готового продукта. 3 з.п. ф-лы, 25 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, биотехнологии и медицины, а именно к способу получения композиции на основе модифицированного гиалуроната натрия и ее применению в различных областях медицины, ветеринарии и косметологии. В способе получения композиции на основе модифицированного сополимера гиалуроната натрия и гепарина, заключающемся в создании поперечных ковалентных связей между гидроксильными группами остатков D-глюкуроновой кислоты и D-N-ацетилглюкозамина, входящих в состав гиалуроната натрия, и остатков α-D-глюкозамина и уроновой кислоты, относящихся к гепарину, посредством введения активного сшивающего бифункционального агента - (полиэтиленгликоль)диглицидилового эфира (ПЭГДЭ) в щелочной среде. После процесса химической сополимеризации реакцию со сшивающим агентом останавливают. Полученную реакционную смесь нейтрализуют до рН 7,0, затем подвергают тангенциальной фильтрации, используя мембрану с порогом отсечения 0,22 мкм, концентрируют и перемешивают до полной гомогенизации. В качестве исходного сырья используют гиалуронат натрия неживотного происхождения фармакопейной чистоты, подвергнутый тангенциальной ультрафильтрации для избавления от низкомолекулярных фрагментов, способных инициировать воспалительный ответ. Биосовместимость, биодеградируемость и неиммуногенность композиции на основе модифицированного гиалуроната натрия позволяет применять ее в разных областях медицины и ветеринарии, в т.ч. хирургии и эндопротезировании, ортопедии, травматологии, офтальмологии, дерматологии, эстетической медицине и косметологии. 4 ил., 10 пр.

Изобретение относится к области переработки полимеров и биомедицины, в частности к созданию на основе хитозана нерастворимых, но набухающих в воде материалов, обладающих низкой токсичностью и контролируемым выделением лекарственных соединений. Для получения пленок хитозан растворяют в уксусной кислоте, затем в 1,0-5,0% растворы хитозана вводят ионный сшивающий реагент пирофосфат калия и/или триполифосфат натрия. Ионные сшивающие реагенты с концентрацией 1,0-2,5% вводят на стадии получения формовочного раствора при комнатной температуре в раствор хитозана или с концентрацией 3,0-5,0% при температуре 60°C в раствор хитозана и мольном соотношении ионное соединение - аминогруппа хитозана 0,029-0,121 моль/моль. Пленка может дополнительно содержать мирамистин в количестве 0,5% от массы хитозана. Данный способ позволяет получить нерастворимые в воде, но высоконабухающие пленки из хитозана, обеспечивающие пролонгированное лечебное действие при включении в их структуру биологически активных соединений. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 пр.

Изобретение относится к новому производному гиалуроновой кислоты общей формулы (I), способу его получения, к гидрогелю на его основе, к способу получения гидрогеля и к применению гидрогеля для получения препаратов для косметических средств, медицины или регенеративной медицины. Причем Ar представляет собой фенил и R1 представляет собой этилен, или Ar представляет собой индол и R1 представляет собой этилен, или Ar представляет собой индол и R1 представляет собой карбоксиэтилен. R2 представляет собой алкил с 3-7 атомами углерода, а n находится в диапазоне от 1 до 7500. Изобретение позволяет получить материал, достаточно крепкий и одновременно упругий, не проявляющий существенных изменений биологических и физических свойств и образующий прочный гидрогель. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 18 пр.
Наверх