Способ получения бутанола



Способ получения бутанола
Способ получения бутанола
Способ получения бутанола
Способ получения бутанола
Способ получения бутанола
Способ получения бутанола

 


Владельцы патента RU 2560167:

ТОРЭЙ ИНДАСТРИЗ, ИНК. (JP)

Настоящее изобретение относится к способу получения бутанола, который имеет важное промышленное значение как исходное сырье для получения химических и фармацевтических продуктов, а также в качестве растворителя и топлива. Способ включает: стадию А, где содержащий бутанол раствор, полученный путем микробиологической ферментации, фильтруют через нанофильтрационную мембрану и содержащий бутанол раствор выделяют со стороны фильтрата; стадию В, где указанный содержащий бутанол раствор, полученный на стадии А, пропускают через обратноосмотическую мембрану и, таким образом, его концентрируют с тем, чтобы вызвать разделение двух фаз на бутанольную фазу и водную фазу; и стадию С, где бутанол выделяют из указанной бутанольной фазы, полученной на стадии В. Предлагаемый способ позволяет получить бутанол высокой степени чистоты. 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 10 табл., 15 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к способу получения бутанола путем выделения бутанола из содержащего бутанол раствора.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Бутанол является соединением, которое имеет важное промышленное значение как исходное сырье для получения химических и фармацевтических продуктов, а также в качестве растворителя и топлива. Бутанол обычно получают методом химического синтеза, используя пропилен в качестве исходного соединения (оксо-способ), однако из-за проблем, связанных с сокращением источников сырой нефти и значительным ее подорожанием, а также в связи с контролированием выбросов парниковых газов (GHG) внимание привлекли технологии получения бутанола путем микробиологической ферментации с использованием в качестве исходного сырья биомассы, которая не является минеральным сырьем, и сообщается о разработке нескольких подобных способов (в частности, в патентном документе 1). Тем не менее, в общем случае получение бутанола путем микробиологической ферментации позволяет накопить бутанол в ферментативном бульоне лишь приблизительно до 1-3% масс., поскольку бутанол ингибирует рост микроорганизмов. Таким образом, чтобы получить, чистый бутанол из ферментативного бульона, необходимо удалить большое количество воды, содержащейся в ферментативном бульоне. В качестве общего способа удаления воды применяют нагревание в вакууме, однако удаление воды затруднено, поскольку бутанол обладает способностью легко образовывать азеотропные смеси с водой.

В патентном документе 2 в качестве способа разделения/очистки бутанола из содержащего бутанол раствора, получаемого путем микробиологической ферментации, раскрывается способ, в котором ферментативный бульон концентрируют с помощью обратноосмотической мембраны, а бутанольную фазу полученного концентрата, содержащего две раздельные фазы, подвергают дистилляции, с целью извлечения бутанола. Однако ферментативные бульоны обычно содержат примеси, такие как неорганические соли, сахариды и белки, образовавшиеся в ферментативной среде; и спирты и органические кислоты, образующиеся в качестве побочных продуктов. Подобные примеси вызывают загрязнение мембраны, что может привести к повышению осмотического давления и необходимости повышать давление с тем, чтобы добиться концентрирования бульона до такой степени, при которой происходит разделение двух фаз. Однако в том случае, когда содержатся примеси, являющиеся поверхностно-активными веществами, разделение двух фаз может не наблюдаться, что вызывает проблемы. Кроме того, поскольку в бутанольной фазе содержатся окрашенные компоненты, то при получении бутанола высокой степени чистоты с низким содержанием окрашивающих веществ путем дистилляции могут возникать трудности, что также вызывает проблемы. Поскольку в патентном документе 2 не описываются ни примеры использования обратноосмотической мембраны, ни примеры влияния примесей в случае концентрирования с использованием обратноосмотической мембраны, то не ясно, может ли приведенный в патентном документе 2 способ использоваться для получения бутанола.

Далее, в патентном документе 3 раскрывается способ извлечения растворителя, содержащегося в водном растворе, с помощью нанофильтрационной мембраны, и бутанол включен в качестве конкретного примера растворителя. Целью указанного способа является регенерация растворителя, такого как бутанол, со стороны исходного продукта нанофильтрационной мембраны, и механизм извлечения бутанола в указанном способе показывает специалистам в данной области техники, что нанофильтрационная мембрана непроницаема для бутанола. В патентном документе 3 не раскрывается реальный пример фильтрации содержащего бутанол раствора через нанофильтрационную мембрану и не приводится описание разделения извлеченного водного раствора бутанола на две фазы.

ИЗВЕСТНЫЕ ИЗ ОБЛАСТИ ТЕХНИКИ ДОКУМЕНТЫ

[Патентные документы]

[Патентный документ 1] Переведенная с японского языка выложенная заявка на патент РСТ №2009-539407

[Патентный документ 2] WO 2009/086391

[Патентный документ 3] JP 2006-151821 A

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Проблемы, которые решает настоящее изобретение.

С целью решения указанных выше проблем, в настоящем изобретении предлагается способ выделения бутанола высокой степени чистоты из содержащего бутанол раствора.

СПОСОБ РЕШЕНИЯ УКАЗАННЫХ ПРОБЛЕМ

Авторы настоящего изобретения провели интенсивные исследования, с целью решения вышеуказанных проблем, и в процессе проведенных исследований авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что нанофильтрационные мембраны проницаемы для бутанола. Основываясь на этом факте, авторы настоящего изобретения установили, что бутанол высокой степени чистоты с небольшими энергозатратами можно с высокой эффективностью получить путем фильтрации содержащего бутанол раствора через нанофильтрационную мембрану, извлекая содержащий бутанол раствор со стороны образовавшегося фильтрата, с последующим пропусканием содержащего бутанол раствора через обратноосмотическую мембрану, с целью увеличения концентрации бутанола, и тем самым было осуществлено настоящее изобретение.

Таким образом, настоящее изобретение составляют приведенные ниже пункты (1)-(11).

(1) Способ получения бутанола, при этом указанный способ включает:

стадию А, где содержащий бутанол раствор фильтруют через нанофильтрационную мембрану и содержащий бутанол раствор извлекают со стороны фильтрата, образовавшегося после прохождения мембраны;

стадию В, где содержащий бутанол раствор, полученный на стадии А, пропускают через обратноосмотическую мембрану и тем самым его концентрируют с тем, чтобы вызвать разделение двух фаз на бутанольную фазу и водную фазу; и

стадию С, где бутанол извлекают из бутанольной фазы, полученной на стадии В.

(2) Способ получения бутанола согласно (1), где бутанол представляет собой н-бутанол или изобутанол.

(3) Способ получения бутанола согласно (1) или (2), где содержащий бутанол раствор представляет собой ферментативный бульон, полученный микробиологической ферментацией.

(4) Способ получения бутанола согласно любому из (1)-(3), где функциональный слой нанофильтрационной мембраны включает полиамид.

(5) Способ получения бутанола согласно любому из (1)-(4), где полиамид включает в качестве основного компонента поперечно-сшитый пиперазин и дополнительно содержит составляющий компонент, представленный химической формулой 1:

(где R обозначает -Н или -СН3, n обозначает целое число от 0 до 3).

(6) Способ получения бутанола согласно любому из (1)-(5), где на стадии В температура содержащего бутанол раствора в процессе концентрирования находится в диапазоне от 4 до 60°С.

(7) Способ получения бутанола согласно любому из (1)-(6), где на стадии В концентрирование осуществляют таким образом, что концентрация бутанола в концентрате составляет не менее 8% масс.

(8) Способ получения бутанола согласно любому из (1)-(7), где водную фазу возвращают обратно в поток, который должен быть пропущен через нанофильтрационную мембрану на стадии А и/или обратноосмотическую мембрану на стадии В.

(9) Способ получения бутанола согласно любому из (1)-(8), где выделенную бутанольную фазу очищают методом дистилляции на стадии С.

(10) Способ получения бутанола согласно (9), где содержащий бутанол раствор, который извлекают со стороны паровой фазы при очистке путем дистилляции, вновь возвращают поток, который должен быть пропущен через нанофильтрационную мембрану на стадии А и/или обратноосмотическую мембрану на стадии В.

(11) Способ получения бутанола согласно (9) или (10), где содержащий бутанол раствор, который извлекают со стороны жидкой фазы при очистке путем дистилляции, затем подвергают очистке дистилляцией с последующим извлечением бутанола со стороны паровой фазы.

ЭФФЕКТ ОТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

По настоящему изобретению бутанол высокой степени чистоты может быть с высокой эффективностью выделен из содержащего бутанол раствора.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

На Фиг.1 приведена схематичная диаграмма, на которой показан предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения.

На Фиг.2 приведена схематичная диаграмма, на которой показан предпочтительный вариант воплощения устройства мембранной фильтрации/концентрирования, применяемого в настоящем изобретении.

ОПИСАНИЕ СИМВОЛОВ

1. Бак для исходной жидкости, которую необходимо подвергнуть фильтрации через нанофильтрационную мембрану.

2. Модуль нанофильтрационной мембраны.

3. Модуль обратноосмотической мембраны

4. Сосуд для проведения экстракции

5. Дистилляционная колонна

6. Поток водного раствора бутанола

7. Поток содержащего бутанол фильтрата после мембраны.

8. Не прошедшая через мембрану жидкость, содержащая большое количество примесей

9. Поток не прошедшей через мембрану жидкости, содержащей концентрированный бутанол

10. Фильтрат после мембраны, который практически не содержит бутанол и содержит воду

11. Поток водной фазы, содержащий бутанол в количестве, эквивалентном растворимости при насыщении

12. Водная фаза

13. Бутанольная фаза

14. Поток бутанольной фазы

15. Поток бутанола высокой степени чистоты

16. Поток, содержащий бутанол и воду

17. Насос высокого давления

18. Бак для исходной жидкости, которую необходимо подвергнуть фильтрации через обратноосмотическую мембрану

19. Насос высокого давления

20. Поток жидкости, которая не проникает через обратноосмотическую мембрану.

НАИЛУЧШИЙ ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ НАСТОЯЩЕГО ИЗОБРЕТЕНИЯ

Далее настоящее изобретения описывается более подробно.

Бутанол в настоящем изобретении является общим термином для одноатомных спиртов, имеющих 4 атома углерода, и конкретные примеры бутанола включают н-бутанол (1-бутанол), изобутанол, 2-бутанол и 2-метил-2-пропанол. Бутанол может включать как один тип, так и несколько типов подобных бутанолов, и настоящее изобретение, предпочтительно, применимо к способу получения н-бутанола и изобутанола.

Способ получения содержащего бутанол раствора, который используют в настоящем изобретении, специально не ограничивается, поскольку указанный способ является способом, известным специалистам. В том случае, когда используют метод химического синтеза, конкретные примеры указанного метода включают синтез из ацетальдегида по Вакер-процессу и синтез из пропилена, монооксида углерода и воды по Реппе-процессу. Содержащий бутанол раствор можно получить ферментацией под действием культуры микроорганизма, такой как анаэробная культура Clostridium butylicum.

Предпочтительным способом получения содержащего бутанол раствора, который применяют в настоящем изобретении, является ферментация под действием культуры микроорганизма. Таким образом, содержащий бутанол раствор, который используют в настоящем изобретении, предпочтительно, представляет собой ферментативный бульон, полученный ферментацией под действием культуры микроорганизма. Например, в тех случаях, когда бутанолом является изобутанол, содержащий изобутанол раствор можно, предпочтительно, получить по способу, который описан в US 2009/0226991 В; Appl. Microbiol. Biotechnol (2010) 85, 651-657; Current Opinion in Biotechnology (2009) 20, 307-315; и т.п., а в тех случаях, когда бутанолом является н-бутанол, содержащий н-бутанол раствор можно, предпочтительно, получить по способу, который описан в разделе Acetone-butanol Fermentation (p.19) в монографии Fermentation Handbook (ed. Japan Bioindustry Association) и т.п.

Настоящее изобретение составляют: Стадия А, где содержащий бутанол раствор фильтруют через нанофильтрационную мембрану и содержащий бутанол раствор выделяют со стороны фильтрата, образовавшегося после прохождения мембраны; стадия В, где содержащий бутанол раствор, полученный на стадии А, пропускают через обратноосмотическую мембрану и тем самым его концентрируют с тем, чтобы вызвать разделение на бутанольную фазу и водную фазу; и стадия С, где бутанол извлекают из бутанольной фазы, полученной на стадии В. Теперь каждая стадия будет рассмотрена более подробно.

(Стадия А)

Нанофильтрационную мембрану, используемую в настоящем изобретении, называют также нанофильтром (нанофильтрационной мембраной, NF мембраной) и в общем случае определяют как "мембрану, которая позволяет проникать одновалентным ионам, однако блокирует двухвалентные ионы". Считается, что мембрана содержит мелкие поры, размер которых составляет приблизительно несколько нанометров, и ее в основном применяют для блокирования мелких частиц, молекул, ионов, солей и т.п., находящихся в воде.

Термин "фильтрация через нанофильтрационную мембрану" означает, что содержащий бутанол раствор фильтруют через нанофильтрационную мембрану, чтобы удалить примеси, которые являются веществами, отличными от бутанола, в основной со стороны исходных веществ, в то время как содержащий бутанол раствор извлекают со стороны фильтрата после мембраны. Например, в тех случаях, когда содержащий бутанол раствор представляет собой ферментативный бульон, полученный ферментацией под действием культуры микроорганизма, ферментативный бульон фильтруют через нанофильтрационную мембрану с тем, чтобы удалить, заблокировать или отделить примеси, такие как неорганические кислоты, сахариды, органические кислоты, окрашенные компоненты, которые растворены или выпадают в осадок в виде твердых веществ, в то время как содержащему бутанол раствору дают проникнуть сквозь мембрану в виде фильтрата. Поскольку не прошедшая сквозь мембрану содержащая примеси жидкость содержит также бутанол, то не прошедшую сквозь мембрану жидкость, предпочтительно, возвращают в неочищенную жидкость (исходную жидкость), с целью повысить степень выделения бутанола.

Примеры известных веществ для изготовления нанофильтрационной мембраны в общем случае включают макромолекулярные соединения, такие как полимеры ацетата целлюлозы, полиамиды, полиэфиры, полиимиды и виниловые полимеры. В настоящем изобретении, преимущественно, используют нанофильтрационную мембрану, содержащую полиамид в функциональном слое, поскольку она позволяет осуществить очистку с высокой эффективностью. В мембранах могут также содержаться многочисленные другие вещества, используемые для изготовления мембран, при условии, что функциональный слой содержит полиамид. Что касается структуры мембраны, то используют либо асимметричную мембрану, по крайней мере, одна стороны которой имеет плотный слой, при этом мембрана имеет поры, диаметр которых постепенно возрастает в направлении от плотного слоя внутрь мембраны или к другой стороне мембраны, либо композиционную мембрану, у которой на плотном слое асимметричной мембраны располагается очень тонкий функциональный слой, образованный другим веществом. Примеры композиционной мембраны, которая может применяться согласно настоящему изобретению, включают композиционную мембрану, описанную в JP 62-201606 А, где нанофильтрационную мембрану с полиамидным функциональным слоем помещают на держатель для мембраны, изготовленный из такого применяемого в мембранах вещества как полисульфон.

Нанофильтрационная мембрана с полиамидным функциональным слоем, которую предпочтительно используют в настоящем изобретении, представляет собой композиционную мембрану, стойкую к воздействию высокого давления, хорошо проницаемую для воды и обладающую высокой способностью удалять растворенные вещества. Кроме того, с целью обеспечить стойкость по отношению к высокому давлению, высокую проницаемость для воды и высокую блокирующую способность, мембрана, преимущественно, имеет структуру, в которой полиамидный функциональный слой располагается на основе, изготовленной из пористой мембраны или нетканого материала. Для нанофильтрационной мембраны, имеющей полиамидный функциональный слой, предпочтительные примеры карбоксильного компонента мономеров, составляющих полиамид, включают ароматические карбоновые кислоты, такие как тримезиновая кислота, бензофенонтетракарбоновая кислота, тримеллитовая кислота, промеллитовая кислота, изофталевая кислота, терефталевая кислота, нафталиндикарбоновая кислота, дифенилкарбоновая кислота и пиридинкарбоновая кислота, и, с точки зрения растворимости в пленкообразующем растворе, более предпочтительными являются тримезиновая кислота, изофталевая кислота или терефталевая кислота или их смеси.

Предпочтительные примеры аминового компонента мономеров, составляющих полиамид, включают первичные диамины с ароматическим(ими) циклом(ами), такие как м-фенилендиамин, п-фенилендиамин, бензидин, метилен-бис-дианилин, 4,4'-диаминодифениловый эфир, дианизидин, 3,3',4-триаминодифениловый эфир, 3,3',4,4'-тетрааминодифениловый эфир, 3,3'-диоксибензидин, 1,8-нафталиндиамин, м(п)-монометилфенилендиамин, 3,3'-монометиламино-4,4'-диаминодифениловый эфир, 4,N,N'-(4-аминобензоил)-п(м)-фенилендиамин-2,2'-бис(4-аминофенилбензимидазол), 2,2'-бис(4-аминофенилбензоксазол) и 2,2'-бис(4-аминофенилбензотиазол); и вторичные диамины, такие как пиперазин и пиперидин и их производные соединения; и, в частности, нанофильтрационная мембрана с функциональным слоем, состоящим из поперечно-сшитого полиамида, содержащего пиперазин или пиперидин в качестве мономеров, обладает повышенной стойкостью к действию высокого давления и долговечностью, а также теплостойкостью и химической стойкостью, а потому ее преимущественно используют. Более предпочтительно, полиамид представляет собой полиамид, включающий в качестве основного компонента полиамид с поперечно-сшитым пиперазином, или полиамид с поперечно-сшитым пиперидином и дополнительно содержит составляющий компонент, представленный Химической формулой 1. Еще более предпочтительно, полиамид в качестве основного компонента включает полиамид с поперечно-сшитым пиперазином и дополнительно содержит составляющий компонент, представленный Химической формулой 1. Кроме того, в Химической формуле 1, преимущественно, n=3. Примеры нанофильтрационной мембраны с полиамидным функциональным слоем, включающим в качестве основного компонента полиамид с поперечно-сшитым пиперазином и дополнительно содержащим составляющий компонент, представленный Химической формулой 1, включают нанофильтрационную мембрану, которая описана в документе JP 62-201606 А, и конкретные примеры подобной нанофильтрационной мембраны включают нанофильтрационную мембрану из полиамида с поперечно-сшитым пиперазином UTC60, изготавливаемую компанией Toray Industries, Inc., которая имеет полиамидный функциональный слой, включающий в качестве основного компонента полиамид с поперечно-сшитым пиперазином и дополнительно содержащий составляющий компонент, представленный Химической формулой 1, где n=3.

Нанофильтрационную мембрану обычно используют в виде модуля мембранного элемента рулонного типа, и нанофильтрационная мембрана, которую применяют в.настоящем изобретении, предпочтительно, также используется в виде модуля мембранного элемента рулонного типа. Конкретные примеры предпочтительных мембранных модулей включают нанофильтрационную мембрану GE Sepa, изготавливаемую компанией GE Osmonics, которая представляет собой нанофильтрационную мембрану из ацетата целлюлозы; нанофильтрационные мембраны NF99 и NF99HF, изготавливаемые компанией Alfa-Laval, которые имеют полиамидные функциональные слои; нанофильтрационные мембраны MPS-34 и MPS-36, изготавливаемые компанией КОСН; нанофильтрационные мембраны NF-45, NF-90, NF-200, NF-270 и NF-400, изготавливаемые компанией FilmTec Corporation, которые имеют функциональные слои полиамида с поперечно-сшитым пиперазином; и нанофильтрационные мембранные модули SU-210, SU-220, SU-600, SU-610 и SU-620, изготавливаемые компанией Toray Industries, Inc., включая UTC60, изготавливаемую тем же самым производителем, которая имеет полиамидный функциональный слой, включающий в качестве основного компонента полиамид с поперечно-сшитым пиперазином и дополнительно содержащий составляющий компонент, представленный Химической формулой 1. Нанофильтрационный мембранный модуль, предпочтительно, является мембраной NF99 или NF99HF, изготавливаемой компанией Alfa-Laval, которая имеет полиамидный функциональный слой; нанофильтрационной мембраной NF-45, NF-90, NF-200 или NF-400, изготавливаемой компанией FilmTec Corporation, которая имеет функциональный слой полиамида с поперечно-сшитым пиперазином; нанофильтрационную мембрану MPS-34 или MPS-36, изготавливаемую компанией КОСН; или нанофильтрационный мембранный модуль SU-210, SU-220, SU-600, SU-610 или SU-620, изготавливаемый компанией Toray Industries, Inc., включая мембрану UTC60, изготавливаемую тем же самым производителем, которая имеет полиамидный функциональный слой, включающий в качестве основного компонента полиамид с поперечно-сшитым пиперазином и дополнительно содержащий составляющий компонент, представленный Химической формулой 1. Нанофильтрационный мембранный модуль, более предпочтительно, представляет собой нанофильтрационный мембранный модуль SU-210, SU-220, SU-600, SU-610 или SU-620, изготавливаемый компанией Toray Industries, Inc., включая мембрану UTC60, изготавливаемую тем же самым производителем, которая имеет полиамидный функциональный слой, включающий в качестве основного компонента полиамид с поперечно-сшитым пиперазином и дополнительно содержащий составляющий компонент, представленный Химической формулой 1.

Примеры метода оценки степени удаления, блокирования или отделения растворенных или осажденных в виде твердых веществ примесей, нанофильтрационной мембраной, которую применяют в настоящем изобретении, включают метод оценки путем расчета степени удаления (степени блокированная) неорганического иона, однако способ не ограничивается указанным методом. Степень удаления неорганической соли (степень блокирования) можно рассчитать, определяя концентрацию неорганической соли, содержащейся в неочищенной жидкости (исходной жидкости) (концентрация неорганической соли в неочищенной жидкости), и концентрацию неорганической соли, содержащейся в фильтрате после мембраны (концентрация неорганической соли в фильтрате), с помощью анализа методом ионной хроматографии и используя уравнение 1.

Степень удаления неорганической соли (%)=(1 - концентрация неорганической соли в фильтрате/концентрация неорганической соли в неочищенной жидкости)×100 (уравнение 1)

Что касается мембранной разделительной способности используемой в настоящем изобретении нанофильтрационной мембраны, то нанофильтрационная мембрана показывает степень удаления, рассчитанную в соответствии с уравнением 1, которая составляет не менее чем 45% в случае использования хлорида натрия (500 мг/л) при температуре 25°С и рН 6,5.

Что касается эффективности фильтрации нанофильтрационной мембраны, то, преимущественно, применяют нанофильтрационную мембрану, у которой скорость течения фильтрата хлорида натрия (500 мг/л) на единицу площади мембраны (м32/день) при давлении фильтрации 0,3 МПа составляет не менее 0,5. Скорость течения фильтрата на единицу площади мембраны (поток фильтрата через мембрану) можно рассчитать, определяя количество фильтрата, время сбора фильтрата и площадь мембраны и используя уравнение 2.

Поток фильтрата через мембрану (м32/день)=количество фильтрата/площадь мембраны/время сбора фильтрата (уравнение 2)

Проницаемость нанофильтрационной мембраны для бутанола в процессе выделения бутанола из содержащего бутанол раствора при использовании вышеуказанного способа можно оценить, рассчитав значение проницаемости для бутанола. Значение проницаемости для бутанола можно определить, измеряя концентрацию бутанола, содержавшегося в неочищенной жидкости (исходной жидкости) (концентрация бутанола в исходной жидкости), и концентрацию бутанола, содержавшегося в фильтрате после мембраны (в содержащем бутанол растворе) (концентрация бутанола в фильтрате), с помощью анализа методом высокоэффективной жидкостной хроматографии и используя уравнение 3.

Величина проницаемости бутанола через мембрану (%)=(концентрация бутанола в фильтрате/концентрация бутанола в исходной жидкости)×100 (уравнение 3)

Фильтрацию через нанофильтрационную мембрану можно осуществить под давлением, и давление при фильтрации, преимущественно, находится в диапазоне от 0,1 МПа до 8 МПа. В тех случаях, когда давление при фильтрации меньше чем 0,1 МПа, степень проницаемости мембраны может снизиться, в то время как в том случае, когда давление при фильтрации превышает 8 МПа, мембрана может быть повреждена. В тех случаях, когда мембрану используют при давлении фильтрации в диапазоне от 0,5 МПа до 7 МПа, поток фильтрата через мембрану высок, так что водный раствор бутанола может эффективно проникать через мембрану, а возможность повреждения мембраны мала, что более предпочтительно. Наиболее предпочтительно, мембрану используют при давлении фильтрации в диапазоне от 1 МПа до 6 МПа.

(Стадия В)

Термин "прошедший через обратноосмотическую мембрану и тем самым сконцентрированный" в настоящем изобретении означает, что содержащий бутанол раствор, который получают на стадии А, пропускают через обратноосмотическую мембрану и содержащий бутанол концентрат извлекают со стороны исходной жидкости, в то время как воде в основном позволяют проникать на сторону фильтрата и таким образом ее удаляют.

Что касается материала, из которого изготовлена обратноосмотическая мембрана, которую применяют в настоящем изобретении, то примеры мембраны включают композитные мембраны с функциональным слоем полимера на основе ацетата целлюлозы (в данном описании далее обозначают как обратноосмотические мембраны из ацетата целлюлозы) и композитные мембраны с полиамидным функциональным слоем (в данном описании далее обозначают как полиамидные обратноосмотические мембраны). Примеры полимера на основе ацетата целлюлозы в данном описании включают полимеры, полученные с использованием неполных сложных эфиров целлюлозы, таких как ацетат целлюлозы, диацетат целлюлозы, триацетат целлюлозы, пропионат целлюлозы и бутират целлюлозы, которые могут быть использованы самостоятельно, в виде смеси или в виде смешанного эфира. Примеры полиамида включают линейные полимеры и поперечно-сшитые полимеры, составленные алифатическими и/или ароматическими диаминовыми мономерами.

Конкретные примеры обратноосмотической мембраны, которую преимущественно используют в настоящем изобретении, включают полиамидные обратноосмотические мембраны UTC-70, SU-710, SU-720, SU-720F, SU-710L, SU-720L, SU-720LF, SU-720R, SU-710P, SU-720P, SU-810, SU-820, SU-820L, SU-820FA, SUL-G10, SUL-G20, SUL-G10F, SUL-G10P, SUL-G20P, мембраны серии ТМ800, серии ТМ800С, серии ТМ800А, серии ТМ800Н, серии ТМ800Е и серии TM800L, которые изготавливает компания Toray Industries, Inc.; обратноосмотические мембраны из ацетата целлюлозы SC-L100R, SC-L200R, SC-1100, SC-1200, SC-2100, SC-2200, SC-3100, SC-3200, SC-8100 и SC-8200, которые изготавливает компания Toray Industries, Inc.; NTR-759HR, NTR-729HF, NTR-70SWC, ES10-D, ES20-D, ES20-U, ES15-D, ES15-U и LF10-D, которые изготавливает компания Nitto Denko Corporation; Ro98pHt, R099, HR98PP и CE4040C-30D, которые изготавливает компания Alfa-Laval; серия A, GE Sepa, серия HL, серия Duraslick, серия MUNI RO, серия MUNI RO LE, серия Duratherm RO HF, серия СК, серия DK, серия Seasoft, серия Duratherm RO HF, серия Duratherm HWS, серия PRO RO и серия PRO RO LE, которые изготавливает компания GE; серия BLF, серия BLR и серия BE, которые изготавливает компания SAEHAN CSM; серия SelRO, которую изготавливает компания КОСН; и BW30-4040, TW30-4040, XLE-4040, LP-4040, LE-4040, SW30-4040 и SW30HRLE-4040, которые изготавливает компания FilmTec Corporation.

Что касается формы мембраны, то, соответственно, могут применяться плоские мембраны, мембранные элементы рулонного типа, мембраны из полых волокон и т.п.

Что касается разделительной способности мембраны для обратноосмотической мембраны, которую применяют в настоящем изобретении, то обратноосмотическая мембрана, предпочтительно, показывает степень удаления хлорида натрия не меньше чем 90%, более предпочтительно, не меньше чем 95%, когда используют хлорид натрия (концентрация хлорид натрия в исходной жидкости, 3,5%) с температурой 25°С и рН 6,5 при давлении фильтрации 5,5 МПа. Степень удаления хлорида натрия можно рассчитать согласно уравнению 1.

Что касается эффективности фильтрации обратноосмотической мембраны, то, предпочтительно, используют мембрану, поток фильтрата (м3/(м2/день)) через которую составляет не меньше чем 0,2 для хлорида натрия (3,5%) при давлении фильтрации 5,5 МПа, поскольку степень концентрирования ферментативного бульона может быть увеличена. Поток фильтрата через мембрану в данном описании означает скорость потока фильтрата на единицу площади мембраны на единицу давления, который можно рассчитать, измеряя количество фильтрата, время сбора фильтрата и площадь мембраны и используя уравнение 2.

В настоящем изобретении, предпочтительно, используют обратноосмотическую мембрану, обладающую низкой проницаемостью по отношению к бутанолу и высокой проницаемостью по отношению к воде (водонепроницаемость). Примеры метода оценки проницаемости обратноосмотической мембраны по отношению к бутанолу в данном описании включают оценку путем расчета степени проницаемости для бутанола. Степень проницаемости для бутанола можно рассчитать, измеряя концентрацию бутанола, содержащегося в неочищенной жидкости (исходной жидкости) (концентрация бутанола в исходной жидкости), и концентрацию бутанола, содержавшегося в фильтрате после мембраны (в содержащем бутанол растворе) (концентрация бутанола в фильтрате), с помощью анализа методом высокоэффективной жидкостной хроматографии и используя уравнение 3.

Фильтрацию через обратноосмотическую мембрану можно осуществить под давлением, и давление при фильтрации, преимущественно, находится в диапазоне от 0,1 МПа до 8 МПа. В тех случаях, когда давление при фильтрации меньше чем 0,1 МПа, степень проницаемости мембраны может снизиться, в то время как в тех случаях, когда давление при фильтрации превышает 8 МПа, мембрана может быть повреждена. В тех случаях, когда мембрану используют при давлении фильтрации в диапазоне от 0,5 МПа до 7 МПа, поток фильтрата через мембрану высок, так что водный раствор бутанола может быть эффективно сконцентрирован, а возможность повреждения мембраны мала, что более предпочтительно. Наиболее предпочтительно, мембрану используют при давлении фильтрации в диапазоне от 1 МПа до 6 МПа.

Температура содержащего бутанол раствора в процессе концентрирования с помощью обратноосмотической мембраны не ограничивается и, предпочтительно, она находится в диапазоне от 4 до 60°С, более предпочтительно, в диапазоне от 20 до 50°С. В тех случаях, когда температура содержащего бутанол раствора меньше чем 4°С, разделение двух фаз на бутанольную фазу и водную фазу может быть затруднено, а в тех случаях, когда температура содержащего бутанол раствора превышает 60°С, обратноосмотическая мембрана может быть повреждена и, таким образом, проведение операции концентрирования может оказаться неудачным.

Концентрация бутанола в концентрате, полученном на стадии В, не ограничена и, предпочтительно, составляет не меньше чем 8% масс., более предпочтительно, не меньше чем 15% масс., еще более предпочтительно, не меньше чем 30% масс. и, наиболее предпочтительно, не меньше чем 40% масс. В тех случаях, когда концентрация бутанола составляет не меньше чем 8% масс., концентрация превышает растворимость при насыщении бутанола в воде, что приводит к разделению на две фазы, т.е. на бутанольную фазу и водную фазу. При возникновении разделения на две фазы порцию водной фазы дополнительно концентрируют с помощью обратноосмотической мембраны, что приводит к тому, что в бутанольной фазе бутанол смещается в сторону количества, при котором количество бутанола превышает растворимость при насыщении. Таким образом, поскольку концентрация бутанола постоянно поддерживается на уровне растворимости при насыщении, то становится возможным постоянно поддерживать повышение концентрации бутанола при постоянной разнице осмотического давления. Поскольку содержащий бутанол раствор, который должен быть пропущен через обратноосмотическую мембрану, уже был подвергнут фильтрации через нанофильтрационную мембрану, то концентрация примесей в растворе чрезвычайно мала, так что примеси оказывают незначительное влияние на осмотическое давление, что позволяет проводить концентрирование при низком рабочем давлении. Кроме того, поскольку обладающие поверхностной активностью примеси были удалены фильтрацией, то разделение на две фазы протекает легко.

(Стадия С)

Бутанол может быть получен путем выделения бутанольной фазы из концентрата бутанола, который получают на стадии В, где проходило разделение двух фаз на бутанольную фазу и водную фазу. Поскольку полученный бутанол был подвергнут фильтрации через нанофильтрационную мембрану на стадии А, то концентрация примесей в нем чрезвычайно низка. Поскольку бутанол сохраняется в водной фазе, которая не была извлечена, в количестве, эквивалентном растворимости при насыщении, то водную фазу можно рециклировать в качестве исходной жидкости, которую необходимо подвергнуть фильтрации через обратноосмотическую мембрану на стадии В, с тем, чтобы повысить общую степень извлечения бутанола.

Далее, путем очистки выделенной бутанольной фазы методом дистилляции можно получить бутанол высокой степени чистоты. Стадию очистки бутанола дистилляцией, предпочтительно, проводят при пониженном давлении не меньше, чем 1 Па и не больше, чем атмосферное давление (нормальное давление, составляющее приблизительно 101 кПа), более предпочтительно, проводят при пониженном давлении не меньше, чем 100 Па и не больше, чем 80 кПа, еще более предпочтительно, проводят при пониженном давлении не меньше, чем 100 Па и не больше, чем 50 кПа. В тех случаях, когда перегонку проводят при пониженном давлении, температура дистилляции, предпочтительно, составляет не меньше чем 20°С и не больше чем 200°С, более предпочтительно, не меньше чем 40°С и не больше чем 150°С.

На стадии очистки бутанола методом дистилляции на стороне жидкости может быть получен бутанол высокой степени чистоты. Тем не менее, поскольку паровая сторона содержит бутанол и воду в результате образования азеотропной смеси, то конденсат, извлеченный на паровой стороне, можно рециклировать в исходную жидкость, которая должна быть подвергнута фильтрации через нанофильтрационную мембрану на стадии А, и/или рециклировать в исходную жидкость, которая должна быть подвергнута фильтрации через обратноосмотическую мембрану на стадии В, и/или поместить в сосуд для проведения экстракции с тем, чтобы повысить общее количество извлеченного бутанола. Кроме того, вновь подвергая дистилляции бутанол, извлеченный на стороне жидкости, и извлекая бутанол на паровой стороне, можно дополнительно повысить чистоту бутанола.

Ниже со ссылкой на чертежи подробно излагается суть способа получения бутанола по настоящему изобретению. На фигуре 1 приведен предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения, и в указанном варианте осуществления настоящего изобретения поток содержащего бутанол раствора, 6, подвергают фильтрации через нанофильтрационную мембрану, с целью разделить общий поток на поток содержащего бутанол фильтрата, 7, и поток не прошедшей через мембрану, жидкости, содержащей примеси, 8. Поток содержащего бутанол фильтрата, 7, подвергают фильтрации через обратноосмотическую мембрану, а поток не прошедшей через мембрану жидкости, содержащей большое количество примесей, 8, вновь возвращают в поток водного раствора бутанола, 6, или в бак с неочищенной жидкостью 1. Поток 7, подвергнутый фильтрации через обратноосмотическую мембрану, разделяют на поток не прошедшей через мембрану жидкости, в которой накапливается бутанол, 9, и фильтрат, который практически не содержит бутанол, а содержит воду, 10. Поток не прошедшей через мембрану жидкости, в которой накапливается бутанол, 9, поступает в сосуд для экстракции 4 и подвергается разделению двух фаз на бутанольную фазу и водную фазу, содержащую бутанол в количестве, эквивалентном растворимости при насыщении. Поток водной фазы, содержащей бутанол в количестве, эквивалентном растворимости при насыщении, 11, вновь возвращают в поток содержащего бутанол фильтрата, 7, с тем, чтобы подвергнуть его фильтрации через обратноосмотическую мембрану, или в поток водного раствора бутанола, 6, или в бак с неочищенной жидкостью 1, а поток бутанольной фазы, 14, направляют в дистилляционную колонну. Бутанольную фазу, которую направляют в дистилляционную колонну, извлекают из нижней части дистилляционной колонны в виде потока бутанола высокой степени чистоты, 15, а поток, содержащий бутанол и воду, 16, вновь возвращают в поток содержащего бутанол фильтрата, 7, который должен быть подвергнут фильтрации через обратноосмотическую мембрану, или в поток водного раствора бутанола, 6, или в бак с неочищенной жидкостью 1.

ПРИМЕРЫ

Настоящее изобретение далее будет описано более подробно с помощью примеров, однако настоящее изобретение не ограничивается приведенными ниже примерами.

Примеры 1-4

Разделение/очистка экспериментального изобутанольного ферментативного бульона (Приготовление экспериментального изобутанольного ферментативного бульона)

Готовят раствор таким образом, чтобы он содержал в 48 л чистой воды 10% масс. изобутанола (изготовитель - компания Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 10% масс. глюкозы (изготовитель компания Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 5% масс. дрожжевого экстракта (изготовитель - компания Oriental Yeast Co., Ltd.), 5% масс. сульфата цинка (изготовитель - компания Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 5% масс. сульфата аммония (изготовитель - компания Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) и 5% масс. уксусной кислоты (изготовитель - компания Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), а затем доводят рН до 6, подвергают полученный раствор обработке в автоклаве (в течение 20 мин при температуре 121°С) и разбавляют в 10 раз чистой водой, получая экспериментальный ферментативный бульон. Компоненты, содержащиеся в указанном экспериментальном ферментативном бульоне и очищенном изобутаноле, анализируют с помощью следующих методов.

Анализ концентрации изобутанола методом ВЭЖХ

Используемая колонка: Luna 5u NH2 100A (изготовитель - компания Phenomenex, Inc.)

Подвижная фаза: ацетонитрил: вода=3:1

Детектирование: по показателю преломления

Анализ концентрации глюкозы методом ВЭЖХ

Используемая колонка: Luna 5u NH2 100A (изготовитель - компания Phenomenex, Inc.)

Подвижная фаза: ацетонитрил:вода=3:1

Детектирование: по показателю преломления

Анализ концентрация неорганических ионов методом ионной хроматографии

Концентрации сульфат-ионов и ацетат-ионов в качестве примесей анализируют в следующих условиях.

Колонка: AS22 (изготовитель - компания Dionex Corporation), элюент (1,8 М карбонат натрия/1,7 мМ бикарбонат натрия), температура (35°С)

Измерение степени окрашивания водного раствора

В качестве показателя степени очистки раствора, содержащего изобутанол, используют АРНА (величину изменения цвета по шкале Хазена). Измерения проводят с помощью колориметра для нефтепродуктов, ОМЕ 2000 (изготовитель - компания Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.).

Анализ чистоты методом газовой хроматографии (GC)

Газовая хроматография: используют GC-2010 (изготовитель - компания Shimadzu Corporation) для проведения анализа в следующих условиях, чтобы рассчитать газохроматографическую чистоту в соответствии с выражением (площадь пика изобутанола/общая площадь пика)×100.

Колонка: ТС-1, 0,53 мм (внутренний диаметр)×15 м, df=1,5 мкм (GL Science).

Подвижная фаза: газообразный гелий (7,9 мл/мин, от 50 до 200°С:5°С/мин)

Детектирование: пламенно-эмиссионный детектор при температуре 250°С

(Эксперимент по проведению фильтрации с использованием нанофильтрационной мембраны)

В бак для неочищенной жидкости 1, показанный на фиг.2, добавляют 480 л экспериментального изобутанольного ферментативного бульона, полученного как указано выше. Затем в специальный контейнер помещают 4-дюймовый модуль нанофильтрационной мембраны 2 (SU-610; площадь мембраны, 7 м2; изготовитель - компания Toray Industries, Inc.), и задают режимы работы насоса высокого давления 17 таким образом, чтобы величиной давления составила 0,5; 1,0; 2,0 или 4,0 МПа (примеры с 1 по 4). В данной операции выделяют фильтрат 7, а не прошедшую через мембрану жидкость 8 возвращают в бак для неочищенной жидкости 1, и в итоге получают 470 л выделенной жидкости. Измеряют концентрации изобутанола, глюкозы, сульфат-ионов и уксусной кислоты, содержащиеся в экспериментальном ферментативном бульоне и выделенной жидкости, а также степень окрашивания (АРНА) указанных жидкостей. Результаты приведены в таблице 1.

Как указано в таблице 1, при любом из давлений содержащий изобутанол раствор, из которого глюкоза и сульфат-ионы эффективно удалены с помощью модуля нанофильтрационной мембраны, извлекают со стороны фильтрата нанофильтрационной мембраны. Кроме того, поскольку из экспериментального ферментативного бульона, который имел коричневый цвет, выделяют прозрачный содержащий изобутанол раствор (АРНА 1), то считают, что и другие примеси также удалены с помощью нанофильтрационной мембраны.

(Эксперимент по концентрированию с помощью обратноосмотической мембраны)

В бак с исходной жидкостью 18 помещают 470 л выделенной жидкости (содержащего изобутанол фильтрата после нанофильтрационной мембраны; температура, 25°С), которую получают в примере 3. Затем в специальный контейнер помещают 4-дюймовый модуль обратноосмотической мембраны 3 (ТМ-810; площадь мембраны, 7 м2; изготовитель - компания Toray Industries, Inc.), и устанавливают рабочее давление насоса высокого давления 19 равным 5 МПа. Фильтрат 10 выводят за пределы системы, а не прошедшую через мембрану жидкость 20 возвращают в бак с исходной жидкостью 18, и тем самым концентрирование продолжается. Измеряют концентрации изобутанола, глюкозы, сульфат-ионов, содержащиеся в баке с исходной жидкостью 18 и в потоке прошедшего через мембрану фильтрата 10. Результаты приведены в таблице 2.

Таблица 2
Количество выделенного фильтрата [кг] Концентрация в сходной жидкости [% масс.] Количество загруженной жидкости [м3/день] Поток фильтрата через мембрану [м32/день]
Изобутанол Глюкоза Сульфат-ион Уксусная кислота
0 0,5 0,0 0,00 0,22 22,7 1,13
100 0,6 0,1 0,00 0,28 22,7 1,13
200 0,9 0,1 0,00 0,38 22,7 1,08
300 1,4 0,1 0,01 0,61 22,7 1,01
400 3,3 0,3 0,01 1,47 22,7 0,87
420 4,6 0,4 0,02 2,06 22,7 0,64
440 7,7 0,6 0,03 3,43 22,7 0,48
445 9,2 0,8 0,04 4,12 22,7 0,41
450 11,5 0,9 0,05 5,15 22,7 0,33
455 15,3 1,3 0,06 6,87 22,7 0,33
460 23,0 1,9 0,09 10,30 22,7 0,33

Как указано в таблице 2, когда изобутанол концентрируют через модуль обратноосмотической мембраны до высокой. концентрации, и концентрация в баке с исходной жидкостью достигает растворимости при насыщении (8% масс.), то в баке с исходной жидкостью наблюдается разделение водного раствора на две фазы. После того, как началось разделение на две фазы, операцию проводят таким образом, чтобы порция нижней фазы (водная фаза) в значительной степени возвращалась в бак с исходной жидкостью, и концентрирование протекает без какого-либо уменьшения количества фильтрата при постоянном потоке фильтрата через мембрану. Неочищенную жидкость после концентрирования удаляют, а изобутанол из верхней фазы извлекают, при этом, как устанавливают, степень извлечения составляет 60,1% (Эксперимент 1). Когда тот же самый эксперимент повторяют, то степень извлечения составляет 71,5% (Эксперимент 2).

(Перегонка изобутанола)

Изобутанольную фазу, выделенную в примере 2, подвергают перегонке при давлении 10 кПа и температуре 80°С или при нормальном давлении и температуре 95°С и выделяют продукт со стороны паровой фазы. Результаты приведены в таблице 3.

Таблица 3
Концентрация [% масс.] Чистота по данным газовой хроматографии [%]
Условия перегонки АРНА Выход перегонки [%]
Изобутанол Глюкоза Сульфат-ион Уксусная кислота
Перед перегонкой - 84,3 0,30 0,15 0,08 38 - 89,9
После перегонки 10 кПа 100,0 0,00 0,00 0,00 3 95 99,9
Нормальное давление
После перегонки 83,9 0,00 0,00 0,00 3 98 99,9

Как указано в таблице 3, в результате перегонки может быть получен изобутанол с низкой степенью окрашивания и высокой степенью чистоты. Выходы при перегонке достигают 95% и 98%, соответственно.

Примеры 5-7

Концентрирование/разделение фильтрата, полученного после нанофильтрационной мембраны, с помощью обратноосмотической мембраны

Готовят экспериментальный ферментативный бульон так же, как описано выше, таким образом, чтобы исходная концентрация изобутанола составляла 1,5; 2,0 или 3,0% масс (примеры 5-7). Его подвергают фильтрации через нанофильтрационную мембрану под давлением 2,0 МПа аналогично методике, приведенной в примере 3, и получают фильтрат. Фильтрат в количестве 460 л для каждого образца затем подвергают извлечению/концентрированию, используя модуль обратноосмотической мембраны, в тех же условиях, что и приведенные в примере 3, и изобутанольную фазу после концентрирования выделяют из бака с исходной жидкостью. Результаты оценки выделения изобутанола приведены таблице 4.

Таблица 4
Концентрация изобутанола [% масс.] Изобутанол
Экспериментальный ферментативный бульон Прошедшая через нанофильтрационную мембрану жидкость После концентрирования с помощью обратноосмотической мембраны Выделенное количество [кг] Степень извлечения [%]
Пример 5 1,5 0,72 33,8 2,3 69,4
Пример 6 2,0 0,96 45,1 3,7 83,8
Пример 7 3,0 1/44 67,7 6,0 90,6

Как видно из таблицы 4, установлено, что по мере увеличения концентрации изобутанола после проведения операции концентрирования степень извлечения изобутанола возрастает. Кроме того, предполагается, что даже если не принимать во внимание количество изобутанола, растворенного в водной фазе, более высокая концентрация после операции концентрирования приводит к большей степени извлечения. Можно подтвердить, что операцию/концентрирование можно стабильно проводить до тех пор, пока концентрация изобутанола не достигнет 67% масс.

Сравнительный пример 1

Эксперимент по концентрированию и очистке путем перегонки экспериментального изобутанольного ферментативного бульона с обратноосмотической мембраной

Готовят вышеописанный экспериментальный изобутанольный ферментативный бульон в количестве 470 л и проводят попытку провести его концентрирование/разделение на две фазы с помощью обратноосмотической мембраны в тех же условиях, что и приведенные в примере 3, не проводя фильтрацию через нанофильтрационную мембрану.

(Эксперимент по концентрированию с помощью обратноосмотической мембраны)

В бак с исходной жидкостью 18, приведенный на фиг.2, помещают 470 л (температура 25°С) экспериментального изобутанольного ферментативного бульона, приготовленного так же, как указано в примерах 1-4, и в специальный контейнер помещают 4-дюймовый модуль обратноосмотической мембраны 3 (ТМ-810; площадь мембраны, 7 м2; изготовитель - компания Toray Industries, Inc.), а затем устанавливают рабочее давление насоса высокого давления 19 равным 5 МПа. Операцию проводят, удаляя фильтрат 10 за пределы системы, а не прошедшую через мембрану жидкость 20 возвращают в бак с исходной жидкостью 18. Измеряют концентрации изобутанола, глюкозы, сульфат-ионов, содержащиеся в баке с исходной жидкостью 18 и в потоке прошедшего через мембрану фильтрата 10. Результаты приведены в таблице 5.

Таблица 5
Количество выделенного фильтрата [кг] Концентрация в сходной жидкости [% масс.] Количество загруженной жидкости [м3/день] Поток фильтрата через мембрану [м32/день]
Изобутанол Глюкоза Сульфат-ион Уксусная кислота
0 1,0 1,0 0,66 0,50 22,7 0,21
100 1,2 1,2 0,84 0,50 22,7 0,21
200 1,7 1,7 1,15 0,64 22,7 0,20
300 2,7 2,7 1,82 0,87 22,7 0,19
400 6,6 6,6 4,43 1,38 22,7 0,16
420 9,2 9,2 6,20 3,36 22,7 0,12
440 15,3 15,3 10,33 4,70 22,7 0,09

Как указано в таблице 5, изобутанол концентрируют с помощью обратноосмотической мембраны. Тем не менее, поскольку экспериментальный изобутанольный ферментативный бульон содержит большое количество примесей, количество фильтрата мало вследствие оказываемого влияния осмотического давления. По мере концентрирования поток фильтрата через мембрану все более и более уменьшается и становится равным 0, когда количество фильтрата достигает 440, так что эксперимент прекращают. К этому времени в баке с исходной жидкостью остается 30 л жидкости, которую разделяются на две фазы, как в примере 3. Однако граница раздела между фазами не четко выражена и способность разделения на две фазы низка. Верхний слой отделяют и устанавливают, что степень извлечения изобутанола составляет 32,6%.

(Перегонка изобутанола)

Изобутанольную фазу, выделенную как указано выше, подвергают перегонке, как и в примере 3, при давлении 10 кПа и температуре 80°С или при нормальном давлении и температуре 95°С и проводят выделение со стороны паровой фазы. Результаты приведены в таблице 6.

Таблица 6
Концентрация [% масс.] Чистота по данным газовой хроматографии [%]
Условия перегонки АРНА Выход перегонки [%]
Изобутанол Глюкоза Сульфат-ион Уксусная кислота
Перед перегонкой
- 68,5 6,39 4,55 3,26 351 - 80,9
После перегонки
10 кПа 99,0 0,00 0,00 0,01 96 75 94,2
После перегонки Нормальное давление
62,8 0,00 0,00 0,05 96 83 99,5

Как указано в таблице 6, полученный после перегонки изобутанол имеет высокую степень окрашивания, а выходы, при перегонке составляют 75% и 83%, соответственно.

Пример 8-11

Разделение/очистка экспериментального н-бутанольного ферментативного бульона

(Приготовление экспериментального н-бутанольного ферментативного бульона)

Готовят раствор таким образом, чтобы он содержал в 48 л чистой воды 10% масс. н-бутанола (изготовитель - компания Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 10% масс. глюкозы (изготовитель - компания Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 5% масс. дрожжевого экстракта (изготовитель - компания Oriental Yeast Co., Ltd.), 5% масс. сульфата цинка (изготовитель - компания Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 5% масс. сульфата аммония (изготовитель - компания Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) и 5% масс. уксусной кислоты (изготовитель - компания Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), а затем доводят рН до 6, подвергают полученный раствор обработке в автоклаве (в течение 20 мин при температуре 121°С) и разбавляют в 10 раз чистой водой, получая экспериментальный ферментативный бульон. Компоненты, содержащиеся в экспериментальном ферментативном бульоне и очищенном н-бутаноле, анализируют с помощью тех же методов анализа, что и в случае изобутанола, которые описаны в примерах с 1 по 7 и в сравнительном примере 1.

(Эксперимент по проведению фильтрации с использованием нанофильтрационной мембраны)

В бак для неочищенной жидкости 1, показанный на фиг.1, добавляют 480 л экспериментального н-бутанольного ферментативного бульона, полученного как указано выше. Затем в специальный контейнер помещают 4-дюймовый модуль нанофильтрационной мембраны 2 (SU-610; площадь мембраны, 7 м2; изготовитель - компания Toray Industries, Inc.), и задают такие режимы работы насоса высокого давления 17, чтобы давление составило 0,5; 1,0; 2,0 или 4,0 МПа (примеры с 5 по 8). В данной операции выделяют фильтрат 7, а не прошедшую через мембрану жидкость 8 возвращают в бак для неочищенной жидкости 1, ив итоге получают 470 л выделенной жидкости. Измеряют концентрации н-бутанола, глюкозы, сульфат-ионов и уксусной кислоты, содержащиеся в экспериментальном ферментативном бульоне и выделенной жидкости, а также степень окрашивания (АРНА) указанных жидкостей. Результаты приведены в таблице 7.

Как указано в таблице 7, при любом из давлений содержащий н-бутанол раствор, из которого глюкоза и сульфат-ионы эффективно удалены с помощью модуля нанофильтрационной мембраны, извлекают со стороны фильтрата нанофильтрационной мембраны. Кроме того, поскольку из экспериментального ферментативного бульона, который имел коричневый цвет, выделяют прозрачный содержащий н-бутанол раствор (АРНА 1), то считают, что и другие примеси также удалены посредством нанофильтрационной мембраны.

(Эксперимент по концентрированию с помощью обратноосмотической мембраны)

В бак с исходной жидкостью 18 помещают 470 л выделенной жидкости (содержащего н-бутанол фильтрата после нанофильтрационной мембраны; температура, 25°С), которую получают выше в примере 10. Затем в специальный контейнер помещают 4-дюймовый модуль обратноосмотической мембраны 3 (ТМ-810; площадь мембраны, 7 м2; изготовитель - компания Toray Industries, Inc.) и устанавливают рабочее давление насоса высокого давления 19 равным 5 МПа. Фильтрат 10 выводят за пределы системы, а не прошедшую через мембрану жидкость 20 возвращают в бак с исходной жидкостью 18, и тем самым концентрирование продолжается. Измеряют концентрации н-бутанола, глюкозы, сульфат-ионов, содержащиеся в баке с исходной жидкостью 18 и в потоке прошедшего через мембрану фильтрата 10. Результаты приведены в таблице 8.

Таблица 8
Количество выделенного фильтрата [кг] Концентрация в сходной жидкости [% масс.]
Количество загруженной жидкости [м3/день] Поток фильтрата через мембрану [м32/день]
н-Бутанол Глюкоза Сульфат-ион Уксусная кислота
0 0,7 0,0 0,00 0,08 22,7 1,10
100 0,9 0,1 0,00 0,10 22,7 1,10
200 1,2 0,1 0,00 0,14 22,7 1,05
300 1,9 0,1 0,01 0,22 22,7 1,01
400 4,7 0,3 0,01 0,54 22,7 0,88
420 6,6 0,5 0,02 0,70 22,7 0,62
440 10,9 0,6 0,03 1,22 22,7 0,36
445 13,2 0,8 0,04 1,50 22,7 0,36
450 16,5 1,0 0,05 1,85 22,7 0,36
455 21,9 1,3 0,06 2,50 22,7 0,36
460 32,9 1,7 0,09 3,74 22,7 0,36

Как указано в таблице 8, когда н-бутанол концентрируют с помощью модуля обратноосмотической мембраны до высокой концентрации, и концентрация в баке с исходной жидкостью достигает растворимости при насыщении (8% масс.), то в баке с исходной жидкостью наблюдается разделение водного раствора на две фазы. После того, как началось разделение на две фазы, операцию проводят таким образом, чтобы порция нижней фазы (водная фаза) в значительной степени возвращалась в бак с исходной жидкостью, и концентрирование протекает без какого-либо уменьшения количества фильтрата при постоянном потоке фильтрата через мембрану. Выделяют неочищенную жидкость, которую концентрируют до тех пор, пока количество прошедшей через мембрану жидкости не достигнет 460 л, а н-бутанол выделяют из верхней фазы, при этом, как устанавливают, степень извлечения н-бутанола составляет 83,1%

(Перегонка изобутанола)

Н-бутанольную фазу, выделенную как указано выше, подвергают перегонке при нормальном давлении и температуре 95°С. Результаты приведены в таблице 9.

Таблица 9
Концентрация [% масс.] Чистота по данным газовой хроматографии [%]
АРНА Выход перегонки [%]
н-Бутанол Глюкоза Сульфат-ион Уксусная кислота
Перед перегонкой 84,0 0,42 0,02 0,90 25 - 98,9
После перегонки 83,6 0,00 0,00 0,00 3 98 99,9

Как указано в таблице 9, в результате перегонки может быть получен н-бутанол с низкой степенью окрашивания и высокой степенью чистоты. Выход при перегонке достигает 98%.

Примеры 12-14

Концентрирование/разделение фильтрата, полученного после нанофильтрационной мембраны, с помощью обратноосмотической мембраны

Готовят экспериментальный ферментативный бульон так же, как описано выше, таким образом, чтобы исходная концентрация н-бутанола составляла 1,5; 2,0 или 3,0% масс. (примеры 12-14). Его подвергают фильтрации через нанофильтрационную мембрану под давлением 2,0 МПа аналогично методике, приведенной в примере 3, и получают фильтрат. Фильтрат в количестве 455 л для каждого образца затем подвергают извлечению/концентрированию, используя модуль обратноосмотической мембраны в тех же условиях, что и приведенные в примере 10, и н-бутанольную фазу после концентрирования выделяют из бака с исходной жидкостью. Результаты оценки выделения н-бутанола приведены таблице 10.

Таблица 10
Концентрация н-бутанола [% масс.] н-Бутанол
Экспериментальный ферментативный бульон Прошедшая через нанофильтрационную мембрану жидкость После концентрирования с помощью обратноосмотической мембраны Выделенное количество [кг] Степень извлечения [%]
Пример 12 1/5 1,03 33,9 4,0 83,5
Пример 13 2,0 1,38 43,2 5,9 90,5
Пример 14 3,0 2,08 64,6 9,5 97,5

Как видно из таблицы 10, установлено, что по мере увеличения концентрации н-бутанола после проведения операции концентрирования степень извлечения изобутанола возрастает. Кроме того, предполагают, что даже если не принимать во внимание количество н-бутанола, растворенного в водной фазе, более высокая концентрация после операции концентрирования приводит к большей степени извлечения. Можно подтвердить, что операцию/концентрирование можно стабильно проводить до тех пор, пока концентрация н-бутанола не достигнет приблизительно 65% масс.

В приведенных выше примерах и сравнительном примере установлено, что бутанол высокой степени чистоты можно выделить с высокой эффективностью путем фильтрации содержащего бутанол раствора через нанофильтрационную мембрану, извлекая содержащий бутанол раствор со стороны фильтрата, с последующим пропусканием полученного содержащего бутанол раствора через обратноосмотическую мембрану и, таким образом/ концентрированием раствора с тем, чтобы вызвать разделение двух фаз на бутанольную фазу и водную фазу.

ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ

Бутанол, полученный в настоящем изобретении, имеет высокую чистоту и может быть использован в качестве исходного материала для получения химических веществ и фармацевтических препаратов, а также в качестве растворителя и топлива.

1. Способ получения бутанола, включающий
стадию А, где содержащий бутанол раствор, полученный путем микробиологической ферментации, фильтруют через нанофильтрационную мембрану и содержащий бутанол раствор выделяют со стороны фильтрата;
стадию В, где указанный содержащий бутанол раствор, полученный на стадии А, пропускают через обратноосмотическую мембрану и, таким образом, его концентрируют с тем, чтобы вызвать разделение двух фаз на бутанольную фазу и водную фазу; и
стадию С, где бутанол выделяют из указанной бутанольной фазы, полученной на стадии В.

2. Способ получения бутанола по п. 1, где указанный бутанол представляет собой н-бутанол или изобутанол.

3. Способ получения бутанола по п. 1, где функциональный слой указанной нанофильтрационной мембраны включает полиамид.

4. Способ получения бутанола по п. 3, где указанный полиамид включает в качестве основного компонента поперечно-сшитый пиперазин и дополнительно содержит составляющий компонент, представленный химической формулой 1:

(где R обозначает -Н или -СН3, n обозначает целое число от 0 до 3).

5. Способ получения бутанола по п. 1, где на стадии В температура указанного содержащего бутанол раствора в процессе указанного концентрирования находится в диапазоне от 4 до 60°C.

6. Способ получения бутанола по п. 1, где на стадии В указанное концентрирование осуществляют таким образом, что концентрация бутанола в концентрате составляет не менее 8% масс.

7. Способ получения бутанола по п. 1, где указанную водную фазу возвращают обратно в поток, который должен быть пропущен через указанную нанофильтрационную мембрану на стадии А и/или указанную обратноосмотическую мембрану на стадии В.

8. Способ получения бутанола по п. 1, где указанную выделенную бутанольную фазу очищают методом дистилляции на стадии С.

9. Способ получения бутанола по п. 8, где указанный содержащий бутанол раствор, который извлекают со стороны паровой фазы при указанной очистке путем дистилляции, вновь возвращают поток, который должен быть пропущен через указанную нанофильтрационную мембрану на стадии А и/или указанную обратноосмотическую мембрану на стадии В.

10. Способ получения бутанола по п. 8, где указанный содержащий бутанол раствор, который извлекают со стороны жидкой фазы при указанной очистке путем дистилляции, дополнительно подвергают очистке путем дистилляции с последующим выделением бутанола со стороны паровой фазы.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к гидролизной промышленности, в частности к способам очистки гидролизатов лигноцеллюлозного сырья от ингибиторов ацетонобутилового брожения, и может быть использовано при подготовке питательных сред для получения биоэтанола, биобутанола, ацетона.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения спиртов и/или ацетона из целлюлозного или лигноцеллюлозного субстрата.
Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения комплекса органических растворителей, включающего ацетон, бутанол и этанол, из возобновляемого растительного целлюлозосодержащего сырья включает измельчение до размера частиц 20-80 мкм.
Способ предусматривает получение н-бутилового спирта путем анаэробного сбраживания ацетонобутиловыми бактериями сусла, полученного из измельченных клубней топинамбура.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа биологического получения н-бутанола и микроорганизма Clostridia acetobutylicum, используемого в таком способе.

Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к получению штамма - продуцента н-бутанола, используемого в качестве органического растворителя, биотоплива и основы для синтеза многих промышленно ценных органических соединений.

Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к получению штамма-продуцента н-бутанола, используемого в качестве органического растворителя, биотоплива и основы для синтеза многих промышленноценных органических соединений.

Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии и касается ферментативного способа получения 1-бутанола с использованием бактериальной клетки. .

Изобретение относится к микробиологии. .

Изобретение относится к новому ациклическому альдегиду, имеющему 16 атомов углерода, содержащему, по меньшей мере, три разветвления и выбранному из группы, состоящей из: 3-этил-7,11-диметилдодеканаля, 2,3,7,11-тетраметил-додеканаля, 7,11-диметил-3-винилдодека-6,10-диеналя и 4,8,12-триметилтридека-4,7,11-триеналя, к композиции веществ, пригодной для использования в качестве исходного материала для получения поверхностно-активных веществ и содержащей, по меньшей мере, один из заявленных ациклических альдегидов, к композиции моющих спиртов, пригодной для получения композиции поверхностно-активных веществ и содержащей, по меньшей мере, один ациклический спирт, конвертированный из заявленного ациклического альдегида, и к композиции поверхностно-активного вещества, пригодной для использования в моющей или чистящей композиции и содержащей одно или более поверхностно-активных производных изомеров ациклического моющего спирта, конвертированного из заявленного ациклического альдегида.

Изобретение относится к способу регенерации изобутилового спирта в производстве высокопрочных арамидных нитей. Способ включает нейтрализацию исходных растворов, ректификацию раствора пластификационной ванны в двух колоннах, вакуумную выпарку смеси кубового остатка второй колонны и осадительной ванны, ректификацию кубового остатка вакуум-выпарного аппарата, вакуумную ректификацию отгонного продукта вакуум-выпарного аппарата и третьей колонны, ректификацию водной фракции с удалением лютерной воды и ректификацию органической фракции с получением целевого продукта.

Изобретение относится к способу получения первичных или вторичных спиртов общей формулы где R1=H: R2=C6H5, R1=CH3: R2=-CH2CH2CH2CH3 или R1R2=-(CH2)4-, -(CH2)5-, , , которые находят широкое применение в качестве полупродуктов в органическом синтезе, а также как растворители и экстрагенты.

Изобретение относится к области нефтехимии. Описан способ получения третичного бутанола гидратацией изобутилена, содержащегося в углеводородных фракциях, при повышенных температуре и давлении в присутствии гетерогенных кислотных катализаторов, включающий подачу воды и исходной углеводородной фракции в реактор проточного типа, выделение из полученных продуктов ректификацией концентрированного водного раствора третичного бутанола и непрореагировавших углеводородов с последующей подачей последних противотоком с водой в реактор реакционно-экстракционного типа и выводом из него водного раствора третичного бутанола, в котором исходную углеводородную фракцию в реактор проточного типа подают в виде однофазной смеси ее с водой и концентрированным водным раствором третичного бутанола, содержащим 5-20% мас., воды, при массовом соотношении раствора третичного бутанола и углеводородной фракции от 0,4 до 1,1.
Изобретение относится к способу получения третичного бутилового спирта, который используется в качестве полупродукта в органическом синтезе, в частности для получения изобутилена и изопрена, применяемых к производстве бутилкаучука и изопренового каучука.
Изобретение относится к способу получения третичного бутилового спирта, который используется в качестве полупродукта в органическом синтезе, в частности для получения изобутилена и изопрена, применяемых в производстве бутилкаучука и изопренового каучука.
Изобретение относится к способу получения третичного бутилового спирта - полупродукта в органическом синтезе и может найти применение при получении изобутилена и изопрена, применяемых в производстве бутилкаучука и изопренового каучука.
Изобретение относится к способу переработки бутанольно-бутилформиатной фракции, относящейся к побочным продуктам процесса гидроформилирования пропилена. .

Изобретение относится к процессам регенерации (выделения) метанола из минерализованных водных растворов и может быть использовано в нефтегазовой промышленности при подготовке углеводородных газов к транспорту и переработке.
Наверх