Способ повышения неспецифической резистентности организма в условиях холодового воздействия



Способ повышения неспецифической резистентности организма в условиях холодового воздействия
Способ повышения неспецифической резистентности организма в условиях холодового воздействия
Способ повышения неспецифической резистентности организма в условиях холодового воздействия
Способ повышения неспецифической резистентности организма в условиях холодового воздействия

 


Владельцы патента RU 2560678:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для повышения неспецифической резистентности теплокровного организма в условиях холодового воздействия. Способ включает ежедневное введение лекарственного средства непосредственно перед трехчасовым охлаждением в климатокамере при температуре -15°C. При этом крысам вводят препарат Ремаксол внутрибрюшинно в дозе 100 мг/кг массы в течение 6 дней. Использование изобретения позволяет обеспечить повышение неспецифической резистентности, базируемой на увеличении активности компонентов антиоксидантной системы и снижении степени накопления продуктов радикального характера и липидных перекисей в организме охлаждаемых мышей и крыс в условиях сокращения длительности курса коррекции процессов пероксидации в теплокровном организме до 6 дней. 4 табл.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, может быть использовано для повышения неспецифической резистентности теплокровного организма в условиях холодового воздействия.

Для повышения неспецифической резистентности организма используются лекарственные средства общеукрепляющего действия, основанного на многофакторном влиянии на процессы метаболизма, включающего широкий оригинальный спектр фармакологических эффектов, важной особенностью которых является наличие антиоксидантной активности. Известен способ повышения неспецифической резистентности организма в условиях ультрафиолетового облучения введением настоя на основе сбора из листьев крапивы, березы, подорожника, дуба и цветков пижмы, взятых в соотношении 1:1:1:1:1 [1, Патент РФ №2485598]. Недостатком этого способа является ограничение длительности и условий хранения настоя (готовые настои хранятся не более 3-4 дней при температуре 0°-2°C [2, Макарова В.Г., 2004]). Известен также способ повышения неспецифической резистентности организма с использованием рациональной психотерапии на фоне перорального введения бальзама «Виолетта - оригинальный», сборов лекарственных трав, 5-6-разовой постановкой очистительных клизм в процессе курса лечения и ежедневного воздействия на биологически активные зоны тела с нанесением на поверхность кожи крема «Биотон - Виолетта» в течение 30-40 дней [3, Патент РФ №2066206]. Недостатками этого способа являются многокомпонентность мероприятий курса, направленных на достижение терапевтической эффективности лечения, и значительная продолжительность терапии (30-40 дней). Известен способ повышения неспецифической резистентности организма в условиях холодового воздействия, включающий введение смеси из дигидрокверцетина и продуктов переработки пантов [4, Невмывако Е.Е., дисс. к.м.н., 2011]. Недостатком данного способа является использование высокой температуры при стерилизации в автоклаве в течение 30 минут смеси из измельченных отходов переработки пантов и дигидрокверцетина (1:1) для приготовления готовой лекарственной формы, что оказывает определенное влияние на содержание основных биологически активных веществ (в частности, аминокислоты, дигидрокверцетин) [5, Зенков Н.К. и соавт. Фенольные биоантиоксиданты, 2003]. Известен способ коррекции организма крыс к холодовому воздействию, включающий введение в корм крысам биологически активной добавки [6, Патент РФ №2131735]. Недостатком этого способа является отсутствие точного дозирования средства ввиду добавления отходов производства пантокрина в корм. Известно также применение арабиногалактана (полисахарид лиственницы даурской) для облегчения холодовой адаптации организма животных в дозе 500 мг/кг массы животного ежедневно в течение 21 дня за 20 минут до трехчасового охлаждения в климатокамере при температуре -15°C [7, Приоритетная справка №2013105886]. Данное техническое решение взято нами за прототип.

Задачей настоящего изобретения явилось расширение арсенала профилактических средств, повышающих неспецифическую резистентность организма при холодовом воздействии, в условиях сокращения курса коррекции и повышения стойкого фармакологического эффекта.

Поставленная задача решена путем разработки нового способа повышения неспецифической резистентности организма в условиях холодового воздействия введением препарата Ремаксол производства НТФФ «Полисан», г. Санкт-Петербург (Регистрационный номер: ЛСР-009341/09 от 09.04.2010 г.). Препарат Ремаксол представляет собой раствор для инфузий (фармакотерапевтическая группа: метаболическое средство), в состав которого входят следующие активные компоненты: янтарная кислота - 5,280 г; N-метилглюкамин (меглюмин) - 8,725 г; рибоксин (инозин) - 2,0 г; метионин - 0,75 г; никотинамид - 0,25 г. При внутривенном капельном введении препарата Ремаксол ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов (ПОЛ), что обеспечивает высокую гепатопротекторную активность лекарственного средства [8].

Сущность изобретения заключается в том, что в способе повышения неспецифической резистентности организма в условиях холодового воздействия, включающем ежедневное введение лекарственного средства непосредственно перед трехчасовым охлаждением в климатокамере при температуре -15°C, лабораторным животным (крысам) вводят препарат Ремаксол внутрибрюшинно в дозе 100 мг/кг массы в течение 6 дней.

Осуществление способа. Экспериментальным животным (крысам), находящимся в стандартных условиях вивария, ежедневно непосредственно перед трехчасовым охлаждением в климатокамере «Fentron» (Германия) при температуре -15°C вводят препарат Ремаксол внутрибрюшинно в дозе 100 мг/кг массы в течение 6 дней.

На 7й день эксперимента животные забивались путем декапитации.

Результаты учитывались по соотношению содержания продуктов пероксидации (гидроперекисей липидов, диеновых конъюгатов, малонового диальдегида) и основных компонентов антиоксидантной системы (АОС) (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, каталазы, церулоплазмина, витамина Е) в крови и ткани легкого в сравнении с животными контрольной группы и группы-прототипа на 7 день эксперимента, обработаны стандартными параметрическими методами с использованием t-критерия Стьюдента.

Способ позволил обеспечить повышение неспецифической резистентности теплокровного организма, базируемое на увеличении антиоксидантной активности и снижении степени накопления продуктов радикального характера и липидных перекисей в организме охлаждаемых крыс в условиях сокращения длительности курса коррекции процессов пероксидации до 6 дней в сравнении с прототипом.

Исследовано содержание продуктов перекисного окисления липидов (гидроперекисей липидов, диеновых конъюгатов, малонового диальдегида) и основных компонентов антиоксидантной системы (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, каталазы, церулоплазмина, витамина Е) в плазме крови и ткани легкого контрольной, группы-прототипа и экспериментальной групп на 7 день эксперимента.

В результате проведенных исследований содержание гидроперекисей липидов в крови животных, получавших на фоне холодового воздействия Ремаксол, достоверно ниже на 28% по сравнению с животными контрольной (охлаждаемой) группы (p<0,05), диеновых конъюгатов - на 22% (p<0,05), малонового диальдегида - на 18% (p<0,05) (таблица 1). Сравнивая результаты исследований содержания продуктов ПОЛ в крови животных экспериментальной группы с прототипом, можно констатировать, что предлагаемый способ оказывает более выраженное влияние на стабилизацию процессов пероксидации на 7 день эксперимента: уровень гидроперекисей липидов в плазме крови экспериментальных животных относительно крыс группы-прототипа на 15% ниже, диеновых конъюгатов - на 16%, малонового диальдегида - на 11%.

В крови экспериментальных животных активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы достоверно выше на 12,5% по сравнению с контрольной группой крыс (p<0,05), каталазы - на 20% (p<0,05), содержание церулоплазмина - на 23% (p<0,05), уровень витамина E - на 17% (p<0,05) (таблица 2). Сравнительная оценка результатов исследования активности компонентов АОС в крови животных экспериментальной группы и группы-прототипа на 7 день эксперимента показывает наличие более выраженного антиоксидантного эффекта у Ремаксола (активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы выше на 6%, каталазы - на 5%, содержание церулоплазмина больше на 18%, витамина Е - на 10%).

В ткани легкого экспериментальной группы животных содержание гидроперекисей липидов достоверно ниже на 17% по сравнению с контролем (p<0,05), диеновых конъюгатов - на 28% (p<0,05), малонового диальдегида - на 35% (p<0,05) (таблица 3). Сравнивая результаты исследований содержания продуктов ПОЛ в ткани легкого крыс экспериментальной группы с прототипом, можно констатировать, что уровень гидроперекисей липидов ниже относительно животных группы-прототипа на 13%, диеновых конъюгатов - на 9%, малонового диальдегида - на 2%.

Активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в ткани легкого экспериментальной группы животных достоверно выше на 29% относительно контрольных (охлаждаемых) крыс (p<0,05), каталазы - на 28% (p<0,05), содержание церулоплазмина - на 31% (p<0,05), уровень витамина Е - на 15% (p<0,05) (таблица 4). Сравнительная оценка результатов исследования активности компонентов АОС в ткани легкого животных экспериментальной группы и группы-прототипа на 7 день эксперимента показывает наличие более выраженного антиоксидантного эффекта у Ремаксола (активность исследуемых ферментов выше на 13%, содержание церулоплазмина выше на 7%, витамина Е - на 2%).

Таким образом, экспериментально установлено стабилизирующее действие препарата Ремаксол на процессы перекисного окисления липидов биомембран в условиях холодового воздействия, основанное на снижении содержания продуктов пероксидации и увеличении активности основных компонентов антиоксидантной системы в плазме крови и ткани легкого охлаждаемых животных, что дает основание рекомендовать Ремаксол к применению для повышения неспецифической резистентности теплокровного организма на фоне воздействия низких температур.

Технический результат использования изобретения заключается в расширении диапазона возможных показаний к назначению препарата Ремаксол и сокращении длительности курса коррекции процессов пероксидации при холодовом воздействии до 6 дней в сравнении с прототипом в условиях парентерального введения Ремаксола, обладающего антиоксидантной активностью, и повышении неспецифической резистентности организма.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ИСТОЧНИКИ

1. Симонова Н.В., Доровских В.А., Лашин А.П., Тазаян З.Т. Способ повышения неспецифической резистентности организма в условиях ультрафиолетового облучения. - Патент РФ на изобретение №2485598. - Опубликовано: 20.06.2013. - Бюллетень изобретений №17.

2. Макарова В.Г. Рецептура: учебное пособие. - М.: ОАО Издательство «Медицина», 2004. - 128 с.

3. Городинская B.C. Способ повышения неспецифической резистентности организма. - Патент РФ на изобретение №2066206. - Опубликовано: 10.09.1996.

4. Невмывако Е.Е. Токсиколого-гигиеническая оценка смеси из дигидрокверцетина и продуктов переработки пантов для повышения резистентности организма в условиях низких и высоких температур. - Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. - Владивосток, 2011. - 157 с.

5. Зенков Н.К., Кандалинцева Н.В., Ланкин В.З., Меньшикова Е.Б., Просенко А.Е. Фенольные биоантиоксиданты. - Новосибирск: СО РАМН, 2003. - 328 с.

6. Коршунова Н.В., Доровских В.А. Способ коррекции организма крыс к холодовому воздействию. - Патент РФ на изобретение №2131735. - Опубликовано: 20.06.1999.

7. Доровских В.А., Ли О.Н., Штарберг М.А., Симонова Н.В. Способ повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях холодового стресса. - Приоритетная справка №2013105886 от 12.02.2013 г.

8. Алексеева Л.С. Янтарная кислота - основное действующее вещество новых метаболических препаратов // Врач. - 2001. - №12. - С. 29-30.

Способ повышения неспецифической резистентности организма в условиях холодового воздействия, включающий ежедневное введение лекарственного средства непосредственно перед трехчасовым охлаждением в климатокамере при температуре -15°C, отличающийся тем, что крысам вводят препарат Ремаксол внутрибрюшинно в дозе 100 мг/кг массы в течение 6 дней.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему лимфокинетической активностью. Средство, обладающее лимфокинетической активностью, содержит дигидрокверцетин и арабиногалактан в соотношении (вес.ч.) 1:5.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедиии, и может быть использовано при костно-пластических операциях для доставки лекарственных средств в зону дефекта и их пролонгированного воздействия в очаге поражения.

Изобретение относится к производным никотинамида формулы (I), обладающим свойством ингибитора Syk-киназы, и к фармацевтической композиции на их основе. В общей формуле (I) R1 обозначает атом галогена; R2 обозначает заместитель, представленный следующей формулой (II-1) , в R3 обозначает пиридильную группу, представленную следующими формулами (VIII-1) или (VIII-2), R4 и R5 обозначают атом водорода.

Изобретение относится к новым кристаллическим формам 4,4′-[4-фтор-7-({4-[4-(3-фтор-2-метилфенил)бутокси]фенил}этинил)-2-метил-1Н-индол-1,3-диил]дибутановой кислоты, 4,4′-[2-метил-7-({4-[4-(пентафторфенил)бутокси]фенил}этинил)-1Н-индол-1,3-диил]дибутановой кислоты и 4,4′-[4-фтор-2-метил-7-({4-[4-(2,3,4,6-тетрафторфенил)бутокси]фенил}этинил)-1Н-индол-1,3-диил]дибутановой кислоты.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано в ходе проведения гемодинамической коррекции врожденных пороков сердца у больных с функционально единственным желудочком сердца.
Изобретение относится к медицине, в частности к проктологии, и касается лечения рубцового сужения заднего прохода у пациентов после геморроидэктомии. Для этого после орошения заднего прохода аэрозолем 10% раствора лидокаина проводят введение дипроспана под рубцовую ткань путем инфильтрации всего рубца.

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I, где А выбран из О или S; X выбран из (C1-С6)-алкандиила, (С2-С6)-алкендиила и (C1-C6)-алкандиил-окси, где атом кислорода (C1-С6)-алкандиил-оксигруппы связан с группой R2; Y представляет 4-7-членный насыщенный моноциклический гетероцикл; R1 представляет собой водород; R2 выбран из фенилена, который необязательно замещен одним или двумя идентичными или различными заместителями R22; R3 выбран из фенилена и тиазолила, где остаток кольца необязательно замещен при одном или двух атомах углерода кольца идентичными или различными заместителями R31; R22 выбран из галогена и (C1-C4)-алкила-, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора; R31 выбран из галогена, (C1-C4)-алкила и (С1-С4)-алкилокси.

Изобретение относится к новым тригидрохлоридам (R)- и (S)-изомеров 1,8-диамино-3-метил-4-азаоктана (3-метилспермидина), соответствующих нижеуказанным структурным формулам, и к способу их получения.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для повышения неспецифической резистентности организма. Для этого вводят фитосбор лекарственных растений Сибири в суточной дозе 0,15 мг/кг в течение месяца в составе в мас.% лекарственные растения: корень бадана - 4, красный корень (копеечник чайный) - 4, родиола розовая - 2, лист бадана - 2, лист черники - 1,6, лист брусники - 1,6, лист смородины - 1,6, шиповник майский - 1,6, чабрец - 1,6) и сорбционный компаунд пищевых волокон (отруби пшеничные - 60, толокно овсяное - 20) и одновременно проводят аппликацию на область бедра и паховой области посредством озонированного оливкового масла по 15-20 минут через день, на курс 14 процедур.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения заболеваний конечностей у лошадей, крупного и мелкого рогатого скота и других копытных животных на животноводческих фермах и комплексах.

Настоящее изобретение относится к миметикам ПАР и способу их получения для создания новых медицинских препаратов общей формулы где Y - остаток нуклеозида, аминопроизводного алифатического соединения, флуоресцентного красителя; Z - остаток нуклеозида, (k+1)·m=1-200; X является О или S; R1 и R2 являются остатком дисахаридного нуклеозида или остаток формул где n=2-6; 2-6 или 1-4 соответственно, N=остаток нуклеозида, или -((CH2)nO)m-(P=X(OH))O-N-, где n=2-6, m=1-6, R3 представляет собой разветвитель формулы где N′- остаток дисахаридного нуклеозида, n число до 100, или остаток формул n=2-6; или n=2-6; или n=1-4 где В=аденин-9-ил, урацил-1-ил, цитозин-1-ил или гуанин-9-ил.

Настоящее изобретение относится к миметикам ПАР и способу их получения для создания новых медицинских препаратов общей формулы где Y - остаток нуклеозида, аминопроизводного алифатического соединения, флуоресцентного красителя; Z - остаток нуклеозида, (k+1)·m=1-200; X является О или S; R1 и R2 являются остатком дисахаридного нуклеозида или остаток формул где n=2-6; 2-6 или 1-4 соответственно, N=остаток нуклеозида, или -((CH2)nO)m-(P=X(OH))O-N-, где n=2-6, m=1-6, R3 представляет собой разветвитель формулы где N′- остаток дисахаридного нуклеозида, n число до 100, или остаток формул n=2-6; или n=2-6; или n=1-4 где В=аденин-9-ил, урацил-1-ил, цитозин-1-ил или гуанин-9-ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к использованию антисмыслового олигонуклеотида ISIS 301012 для долгосрочного понижения уровней АроВ, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к области биохимии. Предложена конкатемерная молекула некодирующей нуклеиновой кислоты, содержащая по меньшей мере четыре одноцепочечных участка с неметилированными CG-мотивами, для модуляции активности иммунной системы человека и животного.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению олигопептидных соединений, содержащих мотив, взаимодействующий с ядерным антигеном пролиферирующих клеток (PCNA), и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ уменьшения продуцирующих внеклеточный матрикс клеток в легких или подавления увеличения продуцирующих внеклеточный матрикс клеток в легких, содержащий введение субъекту композиции, содержащей (i) носитель, содержащий ретиноид в качестве направляющего агента, и (ii) лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из миРНК, рибозима, антисмысловой нуклеиновой кислоты и ДНК/РНК химерного полинуклеотида, который нацелен на HSP47, и векторов, экспрессирующих указанные миРНК, рибозим, антисмысловую нуклеиновую кислоту и/или ДНК/РНК химерный полинуклеотид.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения пациентов с абузусной головной болью. Для этого отменяют анальгезирующие препараты, приведшие к формированию абузусной головной боли, проводят дезинтоксикационную терапию, альтернативное обезболивание, профилактическую и поведенческую терапию.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической пищевой промышленности, а также к области косметологии. Изобретение представляет композицию, обладающую антиоксидантными свойствами, в форме таблетки, содержащую активное начало на основе никотинамидадениндинуклеотида в восстановленной форме (NADH) и инертные наполнители, отличающуюся тем, что содержит активное начало в составе комплекса, представляющего собой смесь 10 масс.% NADH с 63 масс.% растительных жиров, 17 масс.% пчелиного воска и 10 масс.% хлорофилла, а в качестве инертных наполнителей - микрокристаллическую целлюлозу, Макрогол 6000, интенсивный подсластитель, пищевой ароматизатор.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и медицины. Введение субъекту молекулы нуклеиновой кислоты при лечении волчаночного нефрита, которая способна связываться с MCP-1 и является антагонистом МСР-1, где молекула нуклеиновой кислоты содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:37 совместно с иммуносупрессивным средством, позволяет снизить дозу вводимого иммуносупрессивного средства.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии. Предложена молекула RNAi для супрессии экспрессии тимидилатсинтазы за счет действия RNAi, содержащая домен двухцепочечной РНК, состоящий из смысловой цепи, состоящей из нуклеотидной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, гибридизованной с антисмысловой цепью, гибридизующейся в жестких условиях со смысловой цепью.

Изобретение относится к фармацевтике. Описана стабильная гелевая форма азелаиновой кислоты.
Наверх