Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем



Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем

 


Владельцы патента RU 2560709:

Доломатов Михаил Юрьевич (RU)
Долматова Милана Михайловна (RU)
Шуляковская Дарья Олеговна (RU)

Изобретение относится к определению физико-химических свойств веществ и материалов: относительной плотности, средней числовой молекулярной массы, коксуемости по Конрадсону, энергии активации вязкого течения многокомпонентных углеводородных систем. Сущность способа заключается в том, что определение физико-химических свойств: относительной плотности, средней числовой молекулярной массы, коксуемости по Конрадсону, энергии активации вязкого течения МУВС - производится путем определения интегрального показателя поглощения многокомпонентной углеводородной системы, линейно коррелирующего с определяемыми физико-химическими свойствами. Интегральный показатель поглощения многокомпонентной углеводородной системы определяется по концентрации раствора образца и его цветовой характеристике в колориметрической системе XYZ, причем первичное определение цветовых характеристик раствора образца производится по фотографическому изображению раствора образца в колориметрической системе sRGB, затем производится переход из колориметрической системы sRGB в колориметрическую систему XYZ, при этом после перехода к колориметрической системе XYZ производится корректировка цветовой характеристики раствора образца в колориметрической системе XYZ на стандартный источник излучения. Определение цветовой характеристики растворов образцов по фотографическим изображениям производится без использования приборов для регистрации электронных спектров поглощения, что позволяет упростить и повысить производительность заявляемого способа. Далее по цветовой характеристике и концентрации раствора определяется интегральный показатель поглощения вещества, который линейно коррелирует с определяемыми ФХС. Достигается упрощение и ускорение определения ФХС МУВС. 3 пр., 6 табл., 3 ил.

 

Изобретение относится к способам определения физико-химических свойств веществ и материалов: относительной плотности, средней числовой молекулярной массы, коксуемости по Конрадсону, энергии активации вязкого течения многокомпонентных углеводородных систем.

В связи с интенсивным развитием нефтепереработки и нефтехимической технологии и соответствующих производств, непрерывно возрастает потребность в информации о физико-химических свойствах (ФХС) многокомпонентных углеводородных систем (МУВС), в частности, нефтей, битумов и битуминозных материалов, гудронов, мазутов, нефтяных остатков термических процессов, бензинов и газойлей термических процессов, асфальто-смолистых веществ, продуктов процессов пиролиза углеводородов и процесса Фишера-Тропша, а также групп углеводородов нефти и каменноугольной смолы. Экспрессная оценка ФХС таких систем актуальна также с точки зрения мониторинга окружающей среды. Кроме того, оценки ФХС актуальны для получения оперативной информации о свойствах сырья в процессе его переработки.

Наиболее распространенные экспериментальные методы определения ФХС нефтей и нефтепродуктов.

1. Для определения относительной плотности руководствуются ГОСТ 3900-85, при этом используются ареометры для нефти по ГОСТ 18481-81. Сущность метода заключается в снятии показаний по шкале ареометра при температурах определения. Результаты пересчитываются на плотность при температуре 20°C.

2. Для определения коксуемости по Конрадсону руководствуются ГОСТ 19932-99, при этом используется аппарат для определения коксуемости. В данном методе образец нефтепродукта сжигается и определяется масса коксового остатка.

3. Для определения средней числовой молекулярной массы М используют метод криоскопии в нафталине [Эмирджанов Р.Т., Лемберанский Р.А. Основы технологических расчетов в нефтепереработке и нефтехимии: Учеб. пособие для вузов. - М.: Химия, 1989. - 192 с]. Суть метода заключается в определении понижения точки замерзания растворителя - нафталина.

4. Для определения энергии активации вязкого течения Еа используют значение динамической (абсолютной) вязкости, которую можно измерить специальным прибором - вискозиметром, и температуру исследуемого образца по уравнению Френкеля-Эйринга [Френкель Я.И. Кинетическая теория жидкостей. - Л.: Наука, 1975. - 592 с. ]:

η=ηo·eEa/(R·T),

где η - динамическая вязкость, Па·с;

ηo - предэкспонента вязкости, Па·с;

Еа - энергия активации вязкого течения, Дж/моль;

R - универсальная газовая постоянная 8,31 Дж/(моль·К);

Т - температура, К.

Недостатки способов

1. Существенным недостатком методов является трудоемкость, в результате чего определение ФХС затягивается на несколько десятков часов.

2. Способы требуют работы с большим количеством вещества, что не всегда возможно по техническим причинам.

3. Каждое ФХС определяется по отдельным методикам с применением специальной аппаратуры.

4. Способы применимы исключительно для жидких углеводородных систем, т.е. не подходят для таких вещест,в как смолы и асфальтены.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому способу является способ [Доломатов М.Ю., Шуляковская Д.О. Оценка физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем по интегральным характеристикам электронных спектров поглощения // Химия и технология топлив и масел, 2013. - №2. - С. 49-52] определения ФХС МУВС по электронным абсорбционным спектрам поглощения излучения в видимом диапазоне электромагнитного спектра в интервале от 380 до 780 нм. В данном способе ФХС определяются по интегральному показателю поглощения θk с использованием эмпирической зависимости:

Z=α12·θk, (1)

где Z - физико-химическое свойство многокомпонентной углеводородной системы;

θk - интегральный показатель поглощения, 10-7·м3/кг;

α1, α2 - эмпирические коэффициенты, зависящие от исследуемого физико-химического свойства.

Интегральный показатель поглощения θk рассчитывается по электронным абсорбционным спектрам поглощения излучения как площадь под кривой поглощения:

θ k = λ 1 λ 2 k ( λ ) d λ ( 2 ) ,

где k(λ) коэффициент поглощения при длине волны λ, 102·м2/кг;

λ1, λ2 - длины волн, определяющие границы спектра поглощения в видимой области, 380 нм и 780 нм соответственно.

Также наиболее близким техническим решением к заявляемому способу является способ [Доломатов М.Ю., Ярмухаметова Г.У., Доломатова Л.А. Взаимосвязь физико-химических и цветовых свойств углеводородных систем в колориметрических системах RGB и XYZ // Прикладная физика. - 2008. - №4. - с. 43-49] определения ФХС МУВС, который основан на так называемой корреляции цвет-свойства:

Z=β12·q, (3)

где Z - физико-химическое свойство исследуемой системы;

q - цветовая характеристика (ЦХ) оптически прозрачного раствора;

β1, β2 - эмпирические коэффициенты, зависящие от типа цветовой характеристики и класса многокомпонентной углеводородной системы. ЦХ растворов МУВС рассчитываются в стандартных колориметрических системах XYZ и RGB по электронным абсорбционным спектрам поглощения излучения в видимом диапазоне электромагнитного спектра в интервале от 380 до 780 нм. Методика расчета ЦХ, зависящих от стандартных источников излучения (А, В, С или D CIE), состоит из следующих этапов:

1. Расчет координат цвета (X, Y, Z) в колориметрической системе XYZ:

где Е(λi) - спектральная характеристика стандартного источника излучения (А, В, С или D);

x ¯ ( λ ) , y ¯ ( λ ) , z ¯ ( λ ) - функции сложения стандартного колориметрического наблюдателя;

τ(λi) - функция спектрального коэффициента пропускания в видимой области спектра;

с - концентрация исследуемого раствора, г/л;

l - толщина поглощающего слоя раствора, см;

k(λi) - коэффициенты поглощения излучения в видимой области, л/(г·см) (в системе СИ 102·м2/кг);

n - количество частичных интервалов разбиения спектра.

2. Расчет координат цвета (R, G, В) в колориметрической системе RGB:

3. Расчет координат цветности (х, у, z) системы XYZ и (r, g, b) системы RGB по формулам:

Недостатки данных способов заключаются в следующем.

1. Длительность процесса снятия спектра в видимой области спектра.

2. Необходимость использования специального спектрометра.

3. Метод определения ФХС МУВС по ЦХ может быть применим для растворов веществ только заданной концентрации.

4. Необходимость в расчете совокупности ЦХ в нескольких стандартных источниках излучения, т.к. каждому ФХС соответствует отдельная ЦХ, которая наилучшим образом коррелирует с исследуемым свойством (для способа определения по ЦХ).

Целью изобретения является упрощение и повышение производительности способа определения ФХС МУВС, в частности, нефтей, битумов и битуминозных материалов, гудронов, мазутов, нефтяных остатков термических процессов, бензинов и газойлей термических процессов, асфальто-смолистых веществ, продуктов процессов пиролиза углеводородов и процесса Фишера-Тропша, а также групп углеводородов нефти и каменноугольной смолы. Поставленная цель достигается за счет того, что предлагаемый способ имеет повышенную экспрессность, широкий диапазон классов исследуемых МУВС, расширенные возможности по исследованию веществ. Способ предусматривает упрощение технологии в связи с упрощением используемой аппаратуры.

Сущность способа заключается в том, что определение физико-химических свойств: относительной плотности, средней числовой молекулярной массы, коксуемости по Конрадсону, энергии активации вязкого течения МУВС - производится путем определения интегрального показателя поглощения многокомпонентной углеводородной системы, линейно коррелирующего с определяемыми физико-химическими свойствами. Определение интегрального показателя поглощения многокомпонентной углеводородной системы отличается тем, что интегральный показатель поглощения многокомпонентной углеводородной системы определяется по концентрации раствора образца и его цветовой характеристике координате цвета XD в колориметрической системе XYZ, причем первичное определение цветовых характеристик раствора образца производится по фотографическому изображению раствора образца в колориметрической системе sRGB, полученному при люминесцентной лампе в качестве источника излучения, затем производится переход из колориметрической системы sRGB в колориметрическую систему XYZ, при этом после перехода к колориметрической системе XYZ производится корректировка цветовой характеристики координаты цвета Xphoto раствора образца в колориметрической системе XYZ на стандартный источник излучения. Определение цветовой характеристики растворов образцов по фотографическим изображениям производится без использования приборов для регистрации электронных спектров поглощения, что позволяет упростить и повысить производительность заявляемого способа. При этом отсутствует необходимость в каком-либо специальном лабораторном оборудовании.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Небольшую навеску исследуемой МУВС растворяют в оптически прозрачном растворителе. Полученный раствор должен быть оптически прозрачным. Раствор наливают в прозрачную кювету и получают фотоизображение с люминесцентной лампой в качестве источника излучения. Фотографирование может производиться цифровым фотоаппаратом с разрешением 10 мегапикселей (размер матрицы 3872×2592 пиксела) и более.

Первично получают координаты цвета (RsRGB, GsRGB, RsRGB) исследуемого раствора в колориметрической системе sRGB путем обработки фотоизображения в графическом редакторе.

Рассчитывают координату цвета фотоизображения Xphoto в колориметрической системе XYZ с использованием известного алгебраического преобразования со стандартными коэффициентами перехода из колориметрической системы sRGB в XYZ:

где Xphoto - координата цвета фотоизображения раствора образца МУВС в колориметрической системе XYZ;

RsRGB, GsRGB, BsRGB - координаты соответственно красного, зеленого и синего цветов в колориметрической системе sRGB, определяемые по фотоизображению.

Рассчитывают координату цвета XD исследуемой МУВС для стандартного источника излучения D65 CIE. Для этого полученную координату цвета фотоизображения Xphoto корректируют по зависимости, учитывающей различие освещения при фотосъемке от стандартного:

где XD - координата цвета раствора образца многокомпонентной углеводородной системы в колориметрической системе XYZ, скорректированная на стандартный источник излучения D65 CIE. Коррекционная зависимость (10) была построена путем регистрации фотоизображений и снятия электронных абсорбционных спектров растворов модельных соединений - растворов красителей (рисунок 1).

Определяется интегральный показатель поглощения по координате цвета XD по корреляционной зависимости (рисунок 2):

где θk - интегральный показатель поглощения для видимого диапазона электромагнитного спектра 380-780 нм;

с - концентрация раствора образца МУВС.

Зависимость (11) была построена для большого количества МУВС (260 образцов) и позволяет определять интегральный показатель поглощения в видимой области 380-780 нм θk раствора МУВС по известной координате цвета XD и концентрации раствора (рисунок 3).

Определяют ФХС исследуемого образца МУВС по рассчитанному интегральному показателю поглощения θk по зависимости:

где Z - одно из физико-химических свойств: относительная плотность, средняя числовая молекулярная масса, коксуемость по Конрадсону или энергия активации вязкого течения;

Е0, E1 - константы, определяемые исследуемым свойством (см. таблицу 2).

Пример 1. Определяют физико-химические свойства: относительную плотность ρ, среднюю числовую молекулярную массу М, коксуемость по Конрадсону g, энергию активации вязкого течения Еа нефти Западно-сибирского месторождения.

1. Готовят толуольный раствор вещества с концентрацией с = 0,5046 г/л.

2. Полученный раствор заливают в прозрачную кювету, помещают в специальную камеру и фотографируют с люминесцентной лампой в качестве источника излучения.

3. Полученное фотоизображение обрабатывают в графическом редакторе и получают координаты цвета в системе sRGB:

RsRGB=142, GsRGB=130, BsRGB=104.

4. Рассчитывают координату цвета Xphoto в системе XYZ по зависимости (9):

Xphoto=0,4124564·RsRGB+0,3575761·GsRGB+0,1804375·BsRGB=0,4124564-142+0,3575761·730+0,1804375·104=123,8

5. Рассчитывают координату цвета XD путем корректировки координаты цвета фотоизображения Xphoto на стандартный источник D65 по зависимости (10):

XD=9,2205+0,6497·Xphoto=9,2205+0,6497·123,8=89,7

6. Определяют интегральный показатель поглощения по координате цвета XD и концентрации раствора нефти с=0,5046 г/л по корреляционной зависимости (11):

θk=2838,2579·с-0,9292-620,0630·с-0,9287·Ln(XD)=2838,2579·0,5046-0,9292-620,0630·0,5046-0,9287·Ln(89,7)=96,51

7. Определяют совокупность ФХС исследуемого образца нефти Западно-сибирского месторождения по рассчитанному интегральному показателю поглощения θk по зависимости (12) (коэффициенты выбирают из таблицы 2):

Относительная плотность:

ρ=0,9250+0,0001·θk=0,9250+0,0001·96,51=0,935

Средняя числовая молекулярная масса:

М=289,4033+0,9843·θk=289,4033+0,9843·96,51=384 (г/моль)

Коксуемость по Конрадсону:

g=1,4990+0,0316·θk=1,4990+0,0316·96,51=4,5 (% мас.)

Энергия активации вязкого течения:

Ea=-1,6880+0,0752·θk=-1,6880+0,0752·96,51=5,6 (кДж/моль)

Пример 2. Определяют физико-химические свойства: относительную плотность ρ, среднюю числовую молекулярную массу М, коксуемость по Конрадсону g, энергию активации вязкого течения Еа гудрона западно-сибирской нефти.

1. Готовят толуольный раствор вещества с концентрацией с=0,0654 г/л.

2. Полученный раствор заливают в прозрачную кювету, помещают в специальную камеру и фотографируют с люминесцентной лампой в качестве источника излучения.

3. Полученное фотоизображение обрабатывают в графическом редакторе и получают координаты цвета в системе sRGB:

RsRGB=140, GsRGB=132, BsRGB=111.

4. Рассчитывают координату цвета Xphoto в системе XYZ по зависимости (9):

Xphoto=0,4124564·RsRGB+0,3575761·GsRGB+0,1804375·BsRGB=0,4124564·140+0,3575761·132+0,1804375·111=125,0

5. Рассчитывают координату цвета XD путем корректировки координаты цвета фотоизображения Xphoto на стандартный источник D65 по зависимости

(10):

XD=9,2205+0,6497·Xphoto=9,2205+0,6497·125,0=90,4

6. Определяют интегральный показатель поглощения по координате цвета XD и концентрации раствора гудрона с=0,0654 г/л по корреляционной зависимости (11):

θk=2838,2579·с-0,9292-620,0630·с-0,9287·Ln(XD)=2838,2579·0,0654-0,9292-620,0630·0,0654-0,9287·Ln(90,4)=619,55

7. Определяют совокупность ФХС исследуемого образца гудрона западно-сибирской нефти по рассчитанному интегральному показателю поглощения θk по зависимости (12) (коэффициенты выбирают из таблицы 2): Относительная плотность:

ρ=0,9250+0,0001·θk=0,9250+0,0001·619,55=0,987

Средняя числовая молекулярная масса:

М=289,4033+0,9843·θk=289,4033+0,9843·619,55=899 (г/моль)

Коксуемость по Конрадсону:

g=1,4990+0,0316·θk=1,4990+0,0316·619,55=21,1 (% мас.)

Энергия активации вязкого течения:

Еа=-1,6880+0,0752·θk=-1,6880+0,0752·619,55=44,9 (кДж/моль)

Пример 3. Определяют физико-химические свойства: относительную плотность ρ, среднюю числовую молекулярную массу М, коксуемость по Конрадсону g, энергию активации вязкого течения Еа асфальтенов нефти Приобского месторождения.

1. Готовят толуольный раствор вещества с концентрацией с=0,0250 г/л.

2. Полученный раствор заливают в прозрачную кювету, помещают в специальную камеру и фотографируют с люминесцентной лампой в качестве источника излучения.

3. Полученное фотоизображение обрабатывают в графическом редакторе и получают координаты цвета в системе sRGB:

RsRGB=139, GsRGB=125, BsRGB=98.

4. Рассчитывают координату цвета Xphoto в системе XYZ по зависимости (9):

Xphoto=0,4124564·RsRGB+0,3575761·GsRGB+0,1804375·BsRGB=0,4124564·139+0,3575761·125+0,1804375·98=119,7

5. Рассчитывают координату цвета XD путем корректировки координаты цвета фотоизображения Xphoto на стандартный источник D65 по зависимости (10):

XD=9,2205+0,6497·Xphoto=9,2205+0,6497·179,7=87,0

6. Определяют интегральный показатель поглощения по координате цвета XD и концентрации раствора асфальтенов с=0,0250 г/л по корреляционной зависимости (11):

θk=2838,2579·с-0,9292-620,0630-с-0,9287·Ln(XD)=2838,2579·0,0250-0,9292-620,0630·0,0250-0,9287·Ln(87,0)=2286,30

7. Определяют совокупность ФХС исследуемого образца асфальтенов нефти Приобского месторождения по рассчитанному интегральному показателю поглощения θk по зависимости (12) (коэффициенты выбирают из таблицы 2):

Относительная плотность:

ρ=0,9250+0,0001·θk=0,9250+0,0001·2286,30=1,154

Средняя числовая молекулярная масса:

М=289,4033+0,9843·θk=289,4033+0,9843·2286,30=2540 (г/моль)

Коксуемость по Конрадсону:

g=1,4990+0,0316·θk=1,4990+0,0316·2286,30=73,7 (% мас.)

Энергия активации вязкого течения:

Еа=-1,6880+0,0752·θk=-1,6880+0,0752·2286,30=170,2 (кДж/моль)

Вывод: как следует из таблиц 3-6, относительная погрешность определения указанных физико-химических свойств по предлагаемому способу по сравнению со способом-прототипом не превышает 2,17%. Следовательно, предлагаемый способ по своей точности не уступает известному.

Преимущества заявляемого способа заключаются в следующем:

1. Для определения совокупности ФХС достаточно одного фотографического изображения.

2. Упрощается аппаратура, так как специальные лабораторные приборы (например, спектрометр) заменены фотоаппаратом.

3. Сокращается время определения совокупности ФХС до 5-10 минут (включая приготовление раствора).

4. Для определения совокупности ФХС достаточно 1 цветовой характеристики.

5. Подходит для растворов любых концентраций (единственное условие - оптическая прозрачность раствора).

6. Способ подходит как для жидких, так и для твердых многокомпонентных углеводородных систем.

7. Использование небольшого количества вещества (порядка 10 мг) для определения совокупности ФХС.

Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем путем определения интегрального показателя поглощения многокомпонентной углеводородной системы, линейно коррелирующего с определяемыми физико-химическими свойствами, отличающийся тем, что интегральный показатель поглощения многокомпонентной углеводородной системы определяется по концентрации раствора образца и его цветовой характеристике - координате цвета XD в колориметрической системе XYZ, причем первичное определение цветовых характеристик раствора образца производится по фотографическому изображению раствора образца в колориметрической системе sRGB, полученному при люминесцентной лампе в качестве источника излучения, затем производится переход из колориметрической системы sRGB в колориметрическую систему XYZ, при этом после перехода к колориметрической системе XYZ производится корректировка цветовой характеристики координаты цвета Xphoto раствора образца в колориметрической системе XYZ на стандартный источник излучения:
Z=E0+E1·θk,
где θk=2838,2579с-0,9292-620,0630·с-0,9287·Ln(XD),
XD=9,2205+0,6497·Xphoto,
Xphoto=0,4124564·RsRGB+0,3575761·GsRGB+0,1804375·BsRGB,
где Z - одно из физико-химических свойств: относительная плотность, средняя числовая молекулярная масса, коксуемость по Конрадсону или энергия активации вязкого течения;
θk - интегральный показатель поглощения;
Е0, E1 - коэффициенты, зависящие от определяемого свойства: для относительной плотности E0=0,9250 и E1=0,0001; для средней числовой молекулярной массы E0=289,4033 и E1=0,9843, для коксуемости по Конрадсону E0=1,4990 и E1=0,0316; для энергии активации вязкого течения Е0=-1,6880 и E1=0,0752;
с - концентрация раствора образца многокомпонентной углеводородной системы;
XD - координата цвета раствора образца многокомпонентной углеводородной системы в колориметрической системе XYZ, скорректированная на стандартный источник излучения D65 CIE;
Xphoto - координата цвета фотоизображения раствора образца многокомпонентной углеводородной системы в колориметрической системе XYZ;
RsRGB, GsRGB, BsRGB - координаты соответственно красного, зеленого и синего цветов в колориметрической системе sRGB, определяемые по фотоизображению.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технике моделирования процессов разложения смазочных масел в газотурбинных двигателях для проведения исследований по токсичности продуктов разложения смазочных масел и для сокращения количества полетных проб воздуха кабин летательных аппаратов при исследовании степени загрязнения воздуха вредными веществами, поступающими вместе с воздухом в систему кондиционирования воздуха, и определения состава вредных примесей, опасных концентраций в воздухе газов и паров, повышения чувствительности их определения.
Изобретение относится к области нефтяной промышленности и предназначено для исследования процесса внутритрубной деэмульсации. Способ исследования процесса внутритрубной деэмульсации включает в себя подготовку модели пластовой воды, состав которой соответствует ионному составу пластовой воды месторождения, формирование холостой и рабочей пробы, установление проб на возвратно-поступательный шейкер, перемещающийся со скоростью, эквивалентной скорости движения эмульсии при внутритрубной деэмульсации, при этом время и температуру перемешивания задают соответствующими внутритрубной деэмульсации, введение в рабочие пробы деэмульгатора и ингибиторов коррозии и солеотложения в последовательности, концентрациях и количестве, моделирующих локальную дозировку реагентов в точках подачи в реальной системе внутритрубной деэмульсации, выдерживание их в течение 20-24 часов при комнатной температуре, определение количественного содержания солюбилизированной нефти в водной фазе и получение вывода о влиянии ингибиторов коррозии и солеотложения на количественное содержание солюбилизированной деэмульгатором нефти.

Изобретение относится к подготовке и транспортировке нефти на промыслах и на предприятиях, занимающихся переработкой нефти, транспортировкой и распределением нефтепродуктов.

Изобретение касается способа выявления примесей в работающем масле и определения степени его загрязненности. Пробы диагностируемого и эталонного масла идентичной марки, а также масла с предельно допустимым значением загрязнителя внедряют в носитель из капиллярно-пористого материала, который помещают в область поверхностного тлеющего высоковольтного разряда от пластинчатого электрода.

Группа изобретений относится к области машиностроения и может быть использована для оценки в реальном масштабе времени работоспособности масла с целью определения оптимальных сроков его замены.

Изобретение относится к способу оценки чистоты воздуха гермокабин летательных аппаратов, поступающего от компрессоров газотурбинных двигателей, на содержание продуктов разложения смазочных масел, включающий проведение параллельных отборов проб воздуха гермокабины путем его прокачки через патроны с сорбентом с последующим наземным газохроматографическим анализом на колонках разной селективности и полярности для идентификации компонентов-примесей.

Изобретение относится к способу оценки концентрации смолоподобных веществ в водной суспензии титрованием и может быть использовано в области экспериментальной и промышленной биотехнологии.
Изобретение относится к способу подготовки маловодного пластового флюида нефтяных месторождений для молекулярно-биологического анализа. .

Изобретение относится к испытательной технике для оценки качества смазочных масел, преимущественно авиационных моторных масел, в частности к оценке их коррозионной активности на конструкционные и уплотнительные материалы, и может быть использовано в химической и авиационной промышленности для определения уровня противокоррозионных свойств моторных масел и их дифференциации при допуске к производству и применению в технике.

Изобретение относится к способам обработки изображений, отображаемых на электронных устройствах. Техническим результатом является обеспечение поддержания заданных цветовых свойств отображаемых изображений вне зависимости от значений их текстурных свойств.

Изобретение относится к способу идентификации живых и мертвых организмов мезозоопланктона в морских пробах, который включает отбор пробы, крашение организмов соответствующими красителями, визуальную оценку интенсивности окраски особей под микроскопом, которую выполняют одновременно с микрофотосъемкой организмов, используя настройки фотокамеры в ручном режиме, сохраняя эти настройки неизменными на протяжении фотосъемки по крайней мере одной пробы, после чего в полученных изображениях, применяя редактор растровой графики, например программный пакет Adobe Photoshop, измеряют средние для каждой особи цветовые и яркостные характеристики и относят особи к классу живых или мертвых, осуществляя дискриминантный анализ измеренных цифровых величин. .

Изобретение относится к способу и системе для анализа свойств флюидов в микрофлюидном устройстве. Флюид вводится под давлением в микроканал, и в ряде мест, расположенных вдоль микроканала, оптически детектируются фазовые состояния флюида.

Изобретение относится к способам определения содержания лигнина Класона. Способ определения лигнина заключается в том, что к лигноцеллюлозному материалу добавляют водно-диоксановый раствор, полученный смешением концентрированной азотной кислоты и 1,4-диоксана в соотношении 1:4 (по объему), реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 минут, затем добавляют 2 М раствор гидроксида натрия, объем реакционной смеси доводят дистиллированной водой и фильтруют, измеряют оптическую плотность фильтрата при 440 нм, и по величине оптической плотности судят о содержании лигнина в целлюлозном полуфабрикате.
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической биохимии, и предназначено для определения окислительной модификации белков в пуле веществ средней молекулярной массы в биологической среде при любых патологических состояниях путем биохимического исследования.

Группа изобретений относится к горному делу, в частности к геофизическим исследованиям скважин, и может быть использовано для осмотра скважин при проведении ремонтных работ.

Изобретение относится к контролю формы, которая имеет пористый слой оксида алюминия на своей поверхности с множеством мельчайших углублений. Способ включает этап обеспечения на основании зависимости между первым параметром, который является показателем толщины пористого слоя оксида алюминия, и цветовым параметром, который является показателем цвета света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия, первой цветовой информации, которая представляет допуск на первый параметр пористого слоя оксида алюминия, который имеет неровную структуру, которая находится в пределах допуска, этап обеспечения формы, которая является объектом контроля, при этом форма имеет пористый слой оксида алюминия на своей поверхности; этап получения цветового параметра, который является показателем цвета света, отраженного от пористого слоя оксида алюминия формы-объекта контроля, и этап определения пригодности первого параметра формы-объекта контроля на основании полученного цветового параметра и первой цветовой информации.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определения редкоземельных элементов в природных объектах и технических материалах.

Настоящее изобретение относится к сенсорике катионов металлов с использованием фотохромных соединений в жидких средах для мониторинга окружающей среды и биологических объектов.

Изобретение относится к области оптического приборостроения и касается спектрометра на основе поверхностного плазмонного резонанса. Спектрометр содержит последовательно расположенные на одной оптической оси источник излучения света с непрерывным спектром, коллиматор, поляризатор, цилиндрическую линзу или цилиндрическое зеркало, устройство нарушенного полного внутреннего отражения с отражающим элементом, диспергирующее устройство, фокусирующий объектив и светочувствительную фотоматрицу, установленную в фокусе объектива.

Использование: для автоматического контроля водного теплоносителя на ТЭС и АЭС. Сущность изобретения заключается в том, что способ включает последовательные операции подготовки проточной пробы путем охлаждения пробы до 10-50°C и понижения давления до атмосферного, кондуктометрического измерения электропроводности (χt) и температуры (t) прямой пробы, пропуск пробы через H-катионитовую колонку, кондуктометрического измерения электропроводности (χt H) и температуры (tH) H-катионированной пробы, приведения измеренных величин электропроводности к температуре 25°C (χ, χH), проверки на достоверность, определения разности значений электропроводностей прямой и H-катионированной пробы (χ- χH) и расчет значения pH решением системы уравнений ионных равновесий водного раствора. Технический результат: создание способа определения pH малобуферных предельно разбавленных водных растворов типа конденсата, который обеспечит точное и быстрое определение pH, эффективного по затратам и легкого в использовании. 2 табл., 2 ил.
Наверх