Способ определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни женщин в возрасте 50-60 лет

Изобретение относится к медицине, в частности к области морской медицины, может быть использовано для определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни (ДБ) женщин в возрасте 50-60 лет. Осуществляют погружение в барокамере на глубину 30 метров, нахождение на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессию в течение 63 минут. За 30 минут до погружения определяют простую зрительно-моторную реакцию (ПЗМРфон). Через 30 минут после погружения в барокамере на глубину 30 метров и нахождения на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессии в течение 63 минут определяют пульсовое артериальное давление (ПАДпс) и критическую частоту слияния световых мельканий (КЧСМпс). Определяют индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 50-60 лет (ИУДБЖ50-60) по формуле:

ИУДБЖ50-60=4,325+0,012×ПАДпс+0,002×ПЗМРфон-0,109×КЧСМпс

где: ПАДпс - пульсовое артериальное давление, измеренное после погружения, мм. рт. ст.; ПЗМРфон - простая зрительно-моторная реакция, измеренная до погружения, мс; КЧСМпс - критическая частота слияния световых мельканий, измеренная после погружения, мс. При значении индекса до 0,92 включительно у женщины определяют высокую степень устойчивости к ДБ. Более 0,92, но менее 2,75 - среднюю степень устойчивости к ДБ. 2,75 и более - низкую степень устойчивости к ДБ. Способ позволяет повысить точность определения устойчивости к ДБ за счет дифференцированной оценки показателя в зависимости от возраста женщины.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к области морской медицины, может быть использовано в практике водолазной медицины для определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни (ДБ) женщин в возрасте 50-60 лет путем оценки клинических данных, полученных при определенении состояния функций организма до и после погружения под воду в барокамере.

В настоящее время в связи с широким развитием любительского подводного плавания (дайвинга) остро стоит проблема профилактики ДБ, включающей в себя определение индивидуальной устойчивости к данному заболеванию. Актуальность данной проблемы связана и с тем, что дайвингом занимаются не только мужчины, но и женщины. При этом возраст погружающихся под воду нередко превышает 50 лет. Известны способы определения индивидуальной устойчивости мужчин молодого возраста к ДБ с использованием ультразвуковой эхолокации декомпрессионных газовых пузырьков в венозном кровотоке (Волков Л.К. Исследование закономерностей декомпрессионного газообразования в живом организме методикой ультразвуковой локации: дис. … канд. мед. наук / Л.К. Волков - Л.: ВМедА, 1975. - 160 с.; Граменицкий П.М. Декомпрессионные расстройства // Проблемы космической биологии. T. XXV. 1974, 349 с.; Spenser М.Р. Safe decompression with the doppler ultrasonic blood bubble detector / M.P. Spenser, D.C. Johanson, S.D. Campbell // Proc. 5-th Symp. Underwater Physiology. - Bethesda, Maryland, 1976. - P. 311-325; Патент 2370204 C2 Российская Федерация, МПК A61B 5/00. Способ определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни / А.А. Мясников, А.Ю. Шитов, А.В. Старовойт, А.В. Старков; ГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова. - №2006139481/14; заявл. 07.11.2006; опубл. 20.10.2009 // Изобретения. Полезные модели: офиц. бюл. - М.: ФИПС, 2009. - №29; Пат. 2505952 С1 Российская Федерация, МПК А01В 5/02; А61В 5/16. Способ определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни мужчин-водолазов в возрасте 20-30 лет / А.Ю. Шитов, А.А. Мясников, Б.Л. Макеев; №2012153187/14; заявл. 07.12.2012; опубл. 10.02.2014 // Изобретения. Полезные модели: офиц. бюл. - М.: ФИПС, 2014. - №4).

Недостатком известных способов является то, что для их реализации необходима сложная диагностическая (ультразвуковая) аппаратура. К тому же известные способы разработаны для мужчин молодого возраста, не имеют достаточной точности и не позволяют дифференцированно оценивать устойчивость к ДБ женщин определенного возраста. При этом способов определения степени индивидуальной устойчивости к ДБ женщин в возрасте 50-60 лет путем оценки клинических данных, полученных при определенении состояния функций организма, до и после погружения под воду в барокамере в доступной литературе вообще не рассматривается.

Целью изобретения является повышение точности определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни женщин в возрасте 50-60 лет.

Цель достигается тем, что используется способ определения степени индивидуальной устойчивости к ДБ женщин в возрасте 50-60 лет, характеризующийся тем, что осуществляют погружение в барокамере на глубину 30 метров, нахождение на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессию в течение 63 минут, при этом за 30 минут до погружения определяют простую зрительно-моторную реакцию (ПЗМРфон), а через 30 минут после погружения в барокамере на глубину 30 метров и нахождения на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессии в течение 63 минут, определяют пульсовое артериальное давление (ПАДпс) и критическую частоту слияния световых мельканий (КЧСМпс), а затем определяют индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 50-60 лет (ИУДБЖ50-60) по формуле:

ИУДБЖ50-60=4,325+0,012×ПАДпс+0,002×ПЗМРфон-0,109×КЧСМпс

где:

ПАДпс - пульсовое артериальное давление, измеренное после погружения, мм рт. ст.

ПЗМРфон - простая зрительно-моторная реакция, измеренная до погружения, мс;

КЧСМпс - критическая частота слияния световых мельканий, измеренная после погружения, мс;

и при его значении до 0,92 включительно у женщины определяют высокую степень устойчивости к ДБ, более 0,92, но менее 2,75 - среднюю степень устойчивости к ДБ и 2,75 и более - низкую степень устойчивости к ДБ.

Способ реализуется следующим образом.

Используется способ определения степени индивидуальной устойчивости к ДБ женщин в возрасте 50-60 лет, характеризующийся тем, что осуществляют погружение в барокамере на глубину 30 метров, нахождение на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессию в течение 63 минут, при этом за 30 минут до погружения определяют простую зрительно-моторную реакцию (ПЗМРфон), а через 30 минут после погружения в барокамере на глубину 30 метров и нахождения на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессии в течение 63 минут, определяют пульсовое артериальное давление (ПАДпс) и критическую частоту слияния световых мельканий (КЧСМпс), а затем определяют индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 50-60 лет (ИУДБЖ50-60) по формуле:

ИУДБЖ50-60=4,325+0,012×ПАДпс+0,002×ПЗМРфон-0,109×КЧСМпс

где:

ПАДпс - пульсовое артериальное давление, измеренное после погружения, мм рт. ст.

ПЗМРфон - простая зрительно-моторная реакция, измеренная до погружения, мс;

КЧСМпс - критическая частота слияния световых мельканий, измеренная после погружения, мс;

и при его значении до 0,92 включительно у женщины определяют высокую степень устойчивости к ДБ, более 0,92, но менее 2,75 - среднюю степень устойчивости к ДБ и 2,75 и более - низкую степень устойчивости к ДБ.

Например, необходимо определить степень индивидуальной устойчивости к ДБ женщины в возрасте 56 лет. Для этого у женщины за 30 минут до погружения измеряют простую зрительно-моторную реакцию и помещают в барокамеру, после чего погружают на глубину 30 метров, выдерживают на этой глубине 1 час, затем проводят декомпрессию в течение 63 минут, выводят женщину из барокамеры и через 30 минут после выхода из барокамеры измеряют пульсовое артериальное давление и критическую частоту слияния световых мельканий. При оценке клинических данных получены следующие результаты: простая зрительно-моторная реакция (до спуска) - 240 мс, критическая частота слияния световых мельканий (после спуска) - 28 мс, пульсовое артериальное давление (после спуска) - 84 мм рт. ст. Применив формулу, рассчитываем индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 50-60 лет (ИУДБЖ50-60):

ИУДБЖ50-60=4,325+0,012×84+0,002×240-0,109×28

ИУДБЖ50-60=4,325+1,008+0,48-3,052

ИУДБЖ50-60=2,761.

Следовательно, ИУДБЖ50-60 будет, в данном случае, более 2,75, поэтому у женщины в возрасте 56 лет определяют низкую степень устойчивости к ДБ.

Например, необходимо определить степень индивидуальной устойчивости к ДБ женщины в возрасте 53 лет. Для этого у женщины за 30 минут до погружения измеряют простую зрительно-моторную реакцию и помещают в барокамеру, после чего погружают на глубину 30 метров, выдерживают на этой глубине 1 час, затем проводят декомпрессию в течение 63 минут, выводят женщину из барокамеры и через 30 минут после выхода из барокамеры измеряют пульсовое артериальное давление и критическую частоту слияния световых мельканий. При оценке клинических данных получены следующие результаты: простая зрительно-моторная реакция (до спуска) - 238 мс, критическая частота слияния световых мельканий (после спуска) - 33 мс, пульсовое артериальное давление (после спуска) - 79 мм рт. ст. Применив формулу, рассчитываем индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 50-60 лет (ИУДБЖ50-60):

ИУДБЖ50-60=4,325+0,012×79+0,002×238-0,109×33

ИУДБЖ50-60=4,325+0,948+0,476-3,597

ИУДБЖ50-60=2,152.

Следовательно, ИУДБЖ50-60 будет, в данном случае, более 0,92, но менее 2,75, поэтому у женщины в возрасте 53 лет определяют среднюю степень устойчивости к ДБ.

Например, необходимо определить степень индивидуальной устойчивости к ДБ женщины в возрасте 55 лет. Для этого у женщины за 30 минут до погружения измеряют простую зрительно-моторную реакцию и помещают в барокамеру, после чего погружают на глубину 30 метров, выдерживают на этой глубине 1 час, затем проводят декомпрессию в течение 63 минут, выводят женщину из барокамеры и через 30 минут после выхода из барокамеры измеряют пульсовое артериальное давление и критическую частоту слияния световых мельканий. При оценке клинических данных получены следующие результаты: простая зрительно-моторная реакция (до спуска) - 197 мс, критическая частота слияния световых мельканий (после спуска) - 40 мс, пульсовое артериальное давление (после спуска) - 41 мм рт. ст. Применив формулу, рассчитываем индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 50-60 лет (ИУДБЖ50-60):

ИУДБЖ50-60=4,325+0,012×41+0,002×197-0,109×40

ИУДБЖ50-60=4,325+0,492+0,394-4,36

ИУДБЖ50-60=0,851.

Следовательно, ИУДБЖ50-60 будет, в данном случае, менее 0,92, поэтому у женщины в возрасте 55 лет определяют высокую степень устойчивости к ДБ.

Проведенное нами обследование 38 женщин в возрасте 50-60 лет с использованием имевшегося ранее способа (Патент РФ №2370204) и разработанного нами способа показало следующее. При использовании имевшегося ранее способа степень устойчивости женщин распределилась следующим образом: высокую степень устойчивости показали 13 чел. (34,2% испытуемых), среднюю степень устойчивости - 21 чел. (55,3% испытуемых) и низкую степень устойчивости - 4 чел. (10,5%). При использовании разработанного нами способа, степень устойчивости женщин распределилась следующим образом: высокую степень устойчивости показали 19 чел. (50% испытуемых), среднюю степень устойчивости - 12 чел. (31,6% испытуемых) и низкую степень устойчивости - 7 чел. (18,4%). Из анализа полученных нами данных следует, что при использовании разработанного нами способа снижается количество лиц, имеющих среднюю устойчивость к ДБ (на 23,7%) за счет увеличения лиц с низкой (на 7,9%) и высокой устойчивостью (на 15,8%) к декомпрессионной болезни, что в свою очередь свидетельствует о более точном определении устойчивости женщин к данному заболеванию.

Таким образом, путем оценки клинических данных, полученных при определении состояния функций организма, до и после погружения под воду в барокамере можно повысить точность определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни женщин в возрасте 50-60 лет.

Способ определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни женщин (ДБ) в возрасте 50-60 лет, характеризующийся тем, что осуществляют погружение в барокамере на глубину 30 метров, нахождение на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессию в течение 63 минут, при этом за 30 минут до погружения определяют простую зрительно-моторную реакцию (ПЗМРфон), а через 30 минут после погружения в барокамере на глубину 30 метров и нахождения на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессии в течение 63 минут, определяют пульсовое артериальное давление (ПАДпс) и критическую частоту слияния световых мельканий (КЧСМпс), а затем определяют индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 50-60 лет (ИУДБЖ50-60) по формуле:
ИУДБЖ50-60=4,325+0,012×ПАДпс+0,002×ПЗМРфон-0,109×КЧСМпс
где:
ПАДпс - пульсовое артериальное давление, измеренное после погружения, мм рт. ст.
ПЗМРфон - простая зрительно-моторная реакция, измеренная до погружения, мс;
КЧСМпс - критическая частота слияния световых мельканий, измеренная после погружения, мс;
и при его значении до 0,92 включительно у женщины определяют высокую степень устойчивости к ДБ, более 0,92, но менее 2,75 - среднюю степень устойчивости к ДБ и 2,75 и более - низкую степень устойчивости к ДБ.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии и пульмонологии, и может быть использовано при выборе тактики лечения у больных с идиопатической легочной гипертензией (ИЛГ).
Изобретение относится к медицине, диагностике, может быть использовано для комплексной скрининг-оценки состояния здоровья пациентов. Аппаратно-программный комплекс оценки функциональных резервов организма включает хотя бы одно терминальное устройство (ТУ) пациента - компьютер с загруженным программным приложением для психологического тестирования, хранилищем данных с базами данных (БД) пациентов, их антропометрических показателей, результатов выполненных тестов, БД тестов, БД текстовых, графических и звуковых объектов, используемых в тестах.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для прогнозирования течения бронхита у телят. Для этого определяют температуру тела, частоту сердечных сокращений (ЧСС) и частоту дыхательных движений (ЧДД) в минуту.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается диагностики инсулинорезистентности. Для этого у пациента определяют толщину эпикардиального жира при помощи трансторакальной эхокардиографии секторным датчиком с частотой 2500 МГц на свободной передней стенке правого желудочка.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для проведения сердечно-легочной реанимации человека. Устройство для контроля сердечно-легочной реанимации содержит ультразвуковой преобразователь, блок электродов, подключенных через интерфейс к процессору, связанному с дисплеем, блоком памяти, звуковым сигнализатором, блоком светодиодных сигнализаторов, блоком связи с центральным пультом управления, блоком выбора режима работы, блоком связи с Интернет и, через USB-интерфейс, с блоком программного обеспечения верхнего уровня.

Группа изобретений относится к медицине. Способ определения дыхания и/или сердечной деятельности человека реализуют устройством определения движения.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Повышают аккомодационную способность глаза.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для определения клинической вероятности развития тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Определяют возраст, индекс массы тела (ИМТ), а в качестве клинических признаков учитывают: наличие одышки, тахипноэ, тахикардии, симптомов тромбоза глубоких вен, данные рентгенографии органов грудной клетки, уровень Д-димера и интерлейкина-6 в сыворотке крови, каждый признак оценивают в баллах.

Монитор пациента, содержащий: электрокардиограф (14, 20), контролирующий электрокардиографический сигнал (40) пациента (10); монитор (16, 20) вторичного физиологического сигнала, контролирующий второй физиологический сигнал (50) пациента одновременно с электрокардиографом, контролирующим электрокардиографический сигнал пациента; устройство (42, 44) обнаружения состояния тревоги, выполненное с возможностью обнаружения состояния тревоги, основываясь на электрокардиографическом сигнале пациента; устройство (52, 54, 56) подтверждения правильности состояния тревоги, выполненное с возможностью подтверждения правильности состояния тревоги, основываясь на регулярности импульсов пульсирующего компонента одновременно контролируемого второго физиологического сигнала пациента; и индикатор (24, 26, 58) тревоги, выполненный с возможностью создания воспринимаемого человеком сигнала тревоги при условии одновременного обнаружения состояния тревоги устройством обнаружения состояния тревоги и подтверждения правильности состояния тревоги устройством подтверждения правильности состояния тревоги.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при определении степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни (ДБ) женщин-дайверов в возрасте 30-40 лет.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к приборам для контроля и оценки состояния системы «мать-плод» в заключительной фазе родов. Устройство контроля и прогнозирования состояния системы «мать-плод» в процессе родовспоможения состоит из электрокардиографического канала (1) плода, электрогистерографического канала (9) матери, эхокардиографического канала (15) плода, электрокардиографического канала (22) матери, электроэнцефалографического канала (28) матери, канала контроля системы дыхания (30) матери, интегрального блока тревожной сигнализации (32) и устройства обработки информации (33). Первый вход устройства обработки информации (33) подсоединен к первому выходу электрокардиографического канала (1) плода, второй вход - к первому выходу эхокардиографического канала (15) плода, третий вход - к третьему выходу электрогистерографического канала (9) матери, четвертый вход - к выходу электроэнцефалографического канала (28) матери, пятый вход - к выходу электрокардиографического канала (22) матери, шестой и седьмой входы - к первому и второму выходам канала контроля системы дыхания (30) матери соответственно, а его выход посредством шины подсоединен к блоку цифровой индикации и записи (24). Применение изобретения позволит повысить эффективность контроля и коррекции процесса родов за счет повышения надежности и достоверности оценки состояния как системы «мать-плод» в целом, так и отдельных физиологических систем роженицы. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для контроля и диагностики, и может быть использовано при непрерывном контроле за состоянием человека по каналу связи одновременно по нескольким физиологическим параметрам. Устройство содержит передающую и приемную части, содержащие электроды, усилители, мультиплексор, узел инфракрасного излучения, фотоприемники, компараторы, узлы формирования и отображения информационных сигналов, датчик частоты дыхательных движений и частоты пульса, блоки сравнения, блок управления передающей части, кнопку выбора канала, задатчики частоты опроса и усиления канала, нижней и верхней частот среза, перестраиваемый полосовой фильтр, аналого-цифровой преобразователь, регистры, блоки памяти, таймер, фотоприемник передающей части, блок управления приемной части, блок контроля правильности приема, сигнализатор превышения частоты дыхательных движений и пульса. Использование изобретения повышает достоверность контроля и передачи физиологических показателей при выходе человека из зоны действия приемника инфракрасного излучения. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и трансплантологии, и может быть использовано для определения необходимости использования экстракорпоральных методов оксигенации при трансплантации легких. Через 10 минут с начала проведения искусственной однолегочной вентиляции перед началом удаления легкого осуществляют измерение парциального давления кислорода в артериальной крови (PaO2), показателя кислотности артериальной крови (pH) и среднего давления в легочной артерии. Параллельно оценивают параметры искусственной однолегочной вентиляции. Измеряют давление плато (Pplato) в дыхательных путях, создаваемое аппаратом искусственной вентиляции легких, процентное содержание кислорода в дыхательной смеси (FiO2), подаваемой в легкие. Рассчитывают значение (X) по формуле: , где Z - уровень кислотности артериальный крови (pH), значение которой определяют в баллах, исходя из следующих условий: при значении pH выше 7,3 уровень кислотности оценивают как 0 баллов, при значении от 7,3 до 7,25 - 5 баллов, от 7,24 до 7,2 - в 10 баллов, ниже 7,2 - в 15 баллов; Y - уровень среднего давления в легочной артерии (срДЛА), значение которого определяют в баллах, исходя из следующих условий: при срДЛА ниже 40 мм ртутного столба (мм рт.ст.) присваивают 0 баллов, от 40 до 50 мм рт.ст. - 5 баллов, от 51 до 60 мм рт.ст. - 10 баллов, выше 60 мм рт.ст. - 15 баллов. При значении X от 35 и более делают вывод о необходимости использования экстракорпоральных методов оксигенации. При значении X меньше 35, показатель X определяют на последующих этапах трансплантации. Способ позволяет точно определить необходимость начала полного замещения газообменной функции легких и поддержания кровообращения при помощи экстракорпоральной мембранной оксигенации во время операции трансплантации легких. 3 з.п. ф-лы, 11 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для анализа бронхофонограмм. Устройство содержит последовательно соединенные дыхательную маску, микрофон, акустический усилитель, блок электронных фильтров, аналого-цифровой преобразователь и микроконтроллер, подключенный к компьютеру через узел связи с ним, дополнительный микрофон, подключенный через дополнительный аналого-цифровой преобразователь к микроконтроллеру, фильтр акустических сигналов, блок подавления шумов, блок обработки и анализа сигналов, блок поддержки принятия решений, узел локальной беспроводной связи, соединенный с компьютером, клавиатуру буферного накопителя и буферный накопитель, подключенный к микроконтроллеру, подключенные к компьютеру цветной сенсорный экран, внешний носитель данных и узел локальной беспроводной связи, выполненный с возможностью выхода в сеть интернет и локально-вычислительную сеть. Цифровая цветная видеокамера подключена к отдельному входу компьютера, к входу микроконтроллера подключена миниатюрная электромеханическая система, выполненная с возможностью закрепления на пациенте, содержащая звукоусиливающую мембрану, звукоприемник и корпус и последовательно соединенная с фильтром акустических сигналов, блоком подавления шумов, блоком обработки и анализа сигналов, блоком поддержки принятия решений, входом и выходом, соединенным с микроконтроллером. К отдельному выходу миниатюрной электромеханической системы подключены последовательно соединенные цифроаналоговый преобразователь, телефонный усилитель и головные телефоны. Использование изобретения позволяет расширить диапазон средств указанного назначения. 9 з.п. ф-лы, 10 ил.
Изобретение относится к области психологии и психофизиологии и может быть использовано в судопроизводстве, в подборе кадров, проведении скрининговых проверок и корпоративных расследований. Устройство содержит первую видеокамеру, установленную с обеспечением возможности съема видеоинформации с лица пациента, вторую видеокамеру, установленную с возможностью съема видеоинформации с ног пациента, третью видеокамеру, установленную с возможностью съема видеоинформации с тела пациента, высокочувствительный микрофон, устанавливаемый вблизи рта пациента. Видеокамеры и высокочувствительный микрофон подключены к электронному блоку через блоки значимых отличий. Электронный блок выполнен с возможностью анализа поступившей от блоков значимых отличий информации с вынесением суждения о ложности сообщаемой информации. Блок значимых отличий выполнен с возможностью проследить динамику изменения параметров невербального поведения пациента по заданному в устройстве алгоритму. Устройство позволяет повысить достоверность результатов исследования за счет повышения количества измеряемых параметров, а также исключения субъективизма в их анализе. 1 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к области медицины. Согласно способу определения оптимальной величины длительной физической нагрузки, безопасной для работы сердечно-сосудистой системы человека, у пациента измеряют в покое число сердечных сокращений за одну минуту, принимают полученное число за один цикл и используют его для расчета кода дополнения, который равен 100 минус число сердечных сокращений пациента в покое, вводят код дополнения в счетчик числа сердечных сокращений. Далее в зависимости от состояния пациента определяют величину нагрузки велоэргометра, на которую она будет автоматически повышаться по истечении каждого цикла во время исследования, затем усаживают пациента на велоэргометр, подсоединяют к нему блок получения сигналов сокращения сердца. Включают счетчик для отсчета циклов. Импульс завершения каждого текущего цикла подается в счетчик циклов для дальнейшего увеличения нагрузки через блок управления нагрузкой, который соединен с блоком нагрузок велоэргометра таким образом, что каждый приходящий сигнал с дешифратора увеличивает нагрузку на определенную величину. Импульсы завершения циклов подаются также для отсчета времени длительности циклов в узел управления часами. После включения команды «Старт» пациент вращает педали велоэргометра с постоянной скоростью 60 оборотов в минуту. С завершением каждого цикла устройство поднимает нагрузку велоэргометра на определенную величину до тех пор, пока рост числа сердечных сокращений не начнет замедляться. По завершении еще, по меньшей мере, одного цикла с продолжением увеличения нагрузки на определенную величину исследование прекращают и получают данные длительности каждого цикла, причем на момент завершения каждого цикла определяют число сердечных сокращений в минуту. Раскрыто устройство для реализации способа. Изобретения обеспечивают выбор оптимального режима длительной физической нагрузки. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области спортивной физиологии и медицины, а именно к функциональной диагностике. Выполняют измерение минутного объема дыхания и частоты сердечных сокращений при функциональной нагрузке. Все измерения проводят в состоянии мышечного покоя, минутный объем дыхания измеряют в исходном состоянии и в конце функциональной нагрузки с нарастающей ингаляционной гиперкапнией при содержании углекислого газа 7.5 об. % в составе вдыхаемого воздуха. Частоту сердечных сокращений измеряют в исходном состоянии и в конце функциональной нагрузки с нарастающей ингаляционной гипоксией при содержании кислорода 11 об. % в составе вдыхаемого воздуха. Оценивают хемореактивный индекс тренированности (ХИТ) кардиореспираторной системы организма по оригинальной формуле. При величине ХИТ в интервале 28-38% включительно делают заключение о хорошей тренированности спортсмена, за пределами указанного интервала - о недостаточной тренированности спортсмена в видах спорта, связанных с циклической аэробной мышечной деятельностью, сопровождающейся волевыми задержками дыхания. При величине ХИТ в интервале 44-58% включительно делают заключение о хорошей тренированности спортсмена, за пределами указанного интервала - о недостаточной тренированности спортсмена в видах спорта, связанных с циклической аэробной мышечной деятельностью без волевых задержек дыхания. При величине ХИТ в интервале 62-78% включительно делают заключение о хорошей тренированности спортсмена, за пределами указанного интервала - о недостаточной тренированности спортсмена в видах спорта, связанных с ациклической мышечной деятельностью с резкими изменениями мощности нагрузки силовой или скоростной направленности. Способ позволяет, не прибегая к использованию физических нагрузок разной интенсивности и направленности, определить тренированность организма и является универсальным для использования при разных видах спортивных занятий: по типу выполняемых движений - циклических и ациклических, а также по выраженности важного тренируемого элемента - волевого управления паттерном дыхания. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, физической культуре и может быть использовано при мониторинге резервов физического здоровья и работоспособности детей, подростков, молодежи и взрослого населения. Проводят диагностику состояния здоровья и определения уровня физической активности по трем фазам. На фазе пассивной диагностики определяют пульс в покое, артериальное давление, жизненный показатель с помощью спирометра. В восстановительной фазе диагностики определяют восстанавливаемость пульса. На фазе активной диагностики оценивают гибкость позвоночника в тесте с наклоном вперед, силовую выносливость мышц рук и плечевого пояса за счет измерения количества отжиманий от пола, силовую выносливость мышц брюшного пресса. Дополнительно измеряют пульсовое давление в состоянии покоя, время восстановления ЧСС определяют после 20 приседаний. Общую выносливость определяют по времени бега на 2 км, ловкость определяют по длине прыжком с места. Силовую выносливость дополнительно измеряют путем подсчета количества подтягиваний на перекладине (для мужчин). Гибкость позвоночника определяют путем измерения наклона туловища ниже опоры. Определяют стаж регулярных занятий физической тренировкой, количество простудных заболеваний за год и количество хронических заболеваний. Оценку резервов физического здоровья и работоспособности населения осуществляют путем определения индекса функционального состояния здоровья по суммированию баллов с учетом полученных числовых значений по каждому измеренному показателю и весовых коэффициентов относительно нормативных показателей для обследуемого пола и возраста. В зависимости от полученного значения индекс функционального состояния здоровья определяют как: очень высокий, высокий, средний, низкий или очень низкий. Способ позволяет повысить точность, объективность и релевантность оценки здоровья человека за счет определения уровня физической активности по показателям физических данных и работоспособности населения. 1 ил., 3 табл.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам обнаружения лихорадки. Устройство содержит блок для обеспечения значения частоты сердечных сокращений, блок для обеспечения физиологического значения, блок для определения характеристик частоты сердечных сокращений по значению частоты сердечных сокращений, блок для определения физиологических характеристик по физиологическому значению, блок для обнаружения лихорадки в зависимости от характеристик частоты сердечных сокращений и физиологических характеристик. Способ осуществляется посредством работы устройства. Компьютерный читаемый носитель содержит средство программного кода для побуждения устройства для обнаружения лихорадки осуществлять стадии способа обнаружения лихорадки. Использование группы изобретений позволяет повысить надежность обнаружения лихорадки. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к авиационной медицине, и может быть использовано для формирования персонифицированных рекомендаций по сохранению профессионального здоровья летного состава. Летчику проводят обследование, в ходе которого, на основании заключения врачебно-летной комиссии, по данным измерения росто-весовых показателей, артериального давления, частоты сердечных сокращений, выполнения тестов «САН», «Кубы», «Черно-красная таблица», модифицированной пробы Руфье, пробы Штанге, пробы Генча, заполнения анкеты-опросника «Мотивационная анкета «Оценка факторов службы»», определения общего балла по физической подготовке, времени удержания туловища лицом вверх, времени удержания туловища лицом вниз и времени удержания положения полу присед присваивают частные балльные оценки. По полученным значениям частных оценок рассчитывают балл профессионального здоровья (ПЗ) по математической формуле. В зависимости от величины значения ПЗ летчика относят к группе «здоров», к группе «практически здоров», к группе «ослаблен» или к группе «преморбидное состояние». Способ позволяет повысить точность определения комплексной индивидуальной оценки состояния профессионального здоровья летчика за счет учета при диагностике профессионального здоровья летчика комплекса информативных характеристик его клинического статуса, функциональной устойчивости и профессионально важных качеств. 5 табл., 2 пр.
Наверх