Композиция, содержащая диброммалонамид, и её применение в качестве биоцида

Изобретение относится к биоцидной композиции. Биоцидная композиция предназначена для подавления микроорганизмов в водной или содержащей воду системе. Указанная композиция содержит 2,2-диброммалонамид и биоцид, содержащий электрофил, выбранный из группы, включающей 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, бромнитростирол, метиленбис(тиоцианат) и 1,2-дибром-2,4-дицианобутан. Если биоцидом, содержащим электрофил, является 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, то отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе 2-бром-2-нитропропан-1,3-диола составляет от 32:1 до 1:2. Если биоцидом, содержащим электрофил, является бромнитростирол, то отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе бромнитростирола составляет от 32:1 до 1:2. Если биоцидом, содержащим электрофил, является метиленбис(тиоцианат), то отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе метиленбис(тиоцианата) составляет от 32:1 до 4:1. Если биоцидом, содержащим электрофил, является 1,2-дибром-2,4-дицианобутан, то отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе 1,2-дибром-2,4-дицианобутана составляет от 8:1 до 2:1. Изобретение позволяет повысить эффективность композиции. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 табл., 4 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к биоцидным композициям и способам их применения для уничтожения микроорганизмов в водных и содержащих воду системах. Композиции содержат 2,2-диброммалонамид и биоцидное соединение, содержащее по меньшей мере один электрофильный фрагмент.

Уровень техники

Водные системы обеспечивают питательную среду для размножения водорослей, бактерий, вирусов и грибов, некоторые из которых могут быть патогенными. Микробное загрязнение может привести к множеству затруднений, включая внешнюю непривлекательность, такую как слизистая зеленая вода, серьезная опасность для здоровья, вызванная грибковыми, бактериальными или вирусными инфекциями, и к механическим затруднениям, включая засорение, коррозию оборудования и уменьшение теплопереноса.

Биоциды обычно используют для дезинфекции и борьбы с ростом микроорганизмов в водных и содержащих воду системах. Однако не все биоциды эффективны по отношению к широкому диапазону микроорганизмов и/или в широком диапазоне температур и некоторые несовместимы с другими добавками, использующимися для химической обработки. Кроме того, некоторые биоциды не обеспечивают уничтожение микробов в течение длительных периодов времени.

Хотя некоторые из этих затруднений можно преодолеть путем использования больших количеств биоцида, этот подход сопряжен со своими собственными затруднениями, включая увеличение расходов, увеличение количества отходов и повышенную вероятность того, что биоцид ухудшит необходимые характеристики обработанной среды. Кроме того, даже при использовании увеличенных количеств биоцида, многие имеющиеся в продаже биоцидные соединения не могут обеспечить эффективное уничтожение вследствие слабой активности по отношению к некоторым типам микроорганизмов или резистентности микроорганизмов по отношению к этим соединениям.

В данной области техники была бы значительным успехом разработка биоцидных композиций для обработки водных систем, которые обладали бы одним или большим количеством следующих преимуществ: повышенная эффективность при более низких концентрациях, совместимость с физическими условиями и другими добавками, находящимися в обрабатываемой среде, эффективность по отношению к широкому спектру микроорганизмов и/или способность обеспечивать кратковременное и долговременное уничтожение микроорганизмов.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Одним объектом настоящего изобретения является биоцидная композиция. Эта композиция применима для уничтожения микроорганизмов в водных или содержащих воду системах. Композиция содержит 2,2-диброммалонамид и биоцидное соединение, содержащее по меньшей мере один электрофильный фрагмент ("биоцид, содержащий электрофил"), где биоцид, содержащий электрофил, выбран из группы, включающей 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, бромнитростирол, метиленбис(тиоцианат) и 1,2-дибром-2,4-дицианобутан.

Вторым объектом настоящего изобретения является способ уничтожения микроорганизмов в водных или содержащих воду системах. Этот способ включает обработку системы эффективным количеством биоцидной композиции, описанной в настоящем изобретении.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Как отмечено выше, настоящее изобретение относится к биоцидной композиции и способам ее применения для уничтожения микроорганизмов. Композиция содержит 2,2-диброммалонамид и биоцид, содержащий электрофил, выбранный из группы, включающей 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, бромнитростирол, метиленбис(тиоцианат) и 1,2-дибром-2,4-дицианобутан. Согласно изобретению неожиданно было установлено, что комбинации 2,2-диброммалонамида и биоцида, содержащего электрофил, описанного в настоящем изобретении, при некоторых массовых соотношениях являются синергетическими при использовании для уничтожения микроорганизма в водных или содержащих воду средах. Это означает, что объединенные материалы приводят к лучшим биоцидным характеристикам, чем можно было бы ожидать на основании характеристик отдельных материалов. Синергия позволяет использовать меньшие количества материалов для обеспечения необходимых биоцидных характеристик и тем самым уменьшает затруднения, связанные с ростом микроорганизмов в воде для промышленных процессов и потенциально уменьшает воздействие на окружающую среду и затраты на материалы.

Для задач настоящего описания значения термина "микроорганизм" включают, но не ограничивается только ими, бактерии, грибы, водоросли и вирусы. Термины "борьба" и "подавление" следует понимать в широком смысле, включая следующие значения и не ограничиваясь только ими, подавление роста или размножения микроорганизмов, уничтожение микроорганизмов, дезинфекцию и/или консервацию. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления "борьба" и "подавление" означают подавление роста или размножения микроорганизмов. В других вариантах осуществления "борьба" и "подавление" означают уничтожение микроорганизмов.

Термин "2,2-диброммалонамид" означает соединение, описывающееся следующей химической формулой:

2,2-Диброммалонамид и биоциды, содержащие электрофил, предлагаемые в настоящем изобретении, имеются в продаже, и/или специалисты в данной области техники могут их получить по хорошо известным методикам.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения отношение массы 2,2-диброммалонамид к массе биоцида, содержащего электрофил, составляет от примерно 100:1 до примерно 1:100.

В некоторых вариантах осуществления отношение массы 2,2-диброммалонамид к массе биоцида, содержащего электрофил, составляет от примерно 40:1 до примерно 1:30.

В некоторых вариантах осуществления отношение массы 2,2-диброммалонамид к массе биоцида, содержащего электрофил, составляет от примерно 32:1 до примерно 1:20.

В некоторых вариантах осуществления биоцидом, содержащим электрофил, является 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол и отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе 2-бром-2-нитропропан-1,3-диола составляет от примерно 100:1 до примерно 1:20, альтернативно от примерно 70:1 до примерно 1:10, альтернативно от примерно 40:1 до примерно 1:5 или альтернативно от примерно 32:1 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления отношение масс составляет от примерно 9:1 до примерно 3:1.

В некоторых вариантах осуществления биоцидом, содержащим электрофил, является бромнитростирол и отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе бромнитростирола составляет от примерно 100:1 до примерно 1:20, альтернативно от примерно 70:1 до примерно 1:10, альтернативно от примерно 40:1 до примерно 1:5 или альтернативно от примерно 32:1 до примерно 1:2.

В некоторых вариантах осуществления биоцидом, содержащим электрофил, является метиленбис(тиоцианат) и отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе метиленбис(тиоцианата) составляет от примерно 40:1 до примерно 1:10, альтернативно от примерно 32:1 до примерно 1:1 или альтернативно от примерно 32:1 до примерно 4:1.

В некоторых вариантах осуществления биоцидом, содержащим электрофил, является 1,2-дибром-2,4-дицианобутан и отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе 1,2-дибром-2,4-дицианобутана составляет от примерно 20:1 до примерно 1:10, альтернативно от примерно 10:1 до примерно 1:1 или альтернативно от примерно 8:1 до примерно 2:1.

Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, применима для уничтожения микроорганизмов в различных водных и содержащих воду системах. Примеры таких систем включают, но не ограничиваются только ими, краски и покрытия, водные эмульсии, латексы, связывающие материалы, чернила, пигментные дисперсии, средства бытовой химии и средства для очистки производственных помещений, моющие средства, средства для мытья посуды, минеральные суспензии полимерных эмульсий, замазки и связывающие материалы, соединения для склейки, обеззараживающие средства, дезинфицирующие средства, жидкости для металлообработки, строительные материалы, средства личной гигиены, жидкости для обработки текстиля, такие как замасливатели (для финишного вытягивания волокон), вода для промышленного процесса (например, вода для нефтяных месторождений, вода для целлюлозно-бумажного производства, охлаждающая вода), функциональные жидкости для разработки нефтяных месторождений, такие как буровые растворы и жидкости для гидравлического разрыва пластов, различные виды топлива, воздухоочистители, сточные воды, балластная вода, системы фильтрации и вода для плавательных бассейнов и СПА-процедур. Предпочтительными водными системами являются жидкости для металлообработки, средства личной гигиены, средства бытовой химии и средства для очистки производственных помещений, вода для промышленного процесса и краски и покрытия. Особенно предпочтительными являются вода для промышленного процесса, краски и покрытия, жидкости для металлообработки и жидкости для обработки текстиля, такие как замасливатели.

Специалист с общей подготовкой в данной области техники без проведения сложных экспериментов может определить эффективное количество композиции, которое необходимо использовать в любом конкретном случае для уничтожения микроорганизма. Например, подходящая концентрация активных веществ (суммарная 2,2-диброммалонамида и биоцида, содержащего электрофил) обычно равна не менее примерно 1 част./млн, альтернативно не менее примерно 3 част./млн, альтернативно не менее примерно 7 част./млн, альтернативно не менее примерно 10 част./млн, альтернативно не менее примерно 30 част./млн или альтернативно не менее примерно 100 част./млн в пересчете на полную массу водной или содержащей воду системы. В некоторых вариантах осуществления подходящее верхнее предельное значение концентрации активных веществ равно примерно 1000 част./млн, альтернативно примерно 500 част./млн, альтернативно примерно 100 част./млн, альтернативно примерно 50 част./млн, альтернативно примерно 30 част./млн, альтернативно примерно 15 част./млн, альтернативно примерно 10 част./млн или альтернативно примерно 7 част./млн в пересчете на полную массу водной или содержащей воду системы.

Компоненты композиции можно добавлять к водной или содержащей воду системе по отдельности или перед добавлением предварительно перемешать. Специалист с общей подготовкой в данной области техники может легко определить подходящую методику добавления. Композицию можно использовать в системе вместе с другими добавками, такими как, но не ограничиваясь только ими, поверхностно-активные вещества, ионогенные/неионогенные полимеры и ингибиторы отложений и коррозии, поглотители кислорода и/или дополнительные биоциды.

Приведенные ниже примеры иллюстрируют настоящее изобретение, но не ограничивают его объем. Если не указано иное, отношения, содержания в процентах, части и т.п., использующиеся в настоящем изобретении, являются массовыми.

ПРИМЕРЫ

Результаты, приведенные в примерах, получены с помощью исследования подавления роста или исследования уничтожения. Подробное описание каждого исследования приведено ниже.

Исследование уничтожения

Это исследование используют для предварительной оценки синергии активных веществ. Методика является следующей. Раствор неорганической соли (0,2203 г CaCl2, 0,1847 г MgSO4 и 0,2033 г NaHCO3 в 1 л воды, pH равно примерно 8) инокулируют одинаковыми количествами (примерно 100 КОЕ/мл) смеси Pseudomonas aeruginosa ATCC 10045 и Staphylococcus aureus ATCC 6538. Затем аликвоты суспензии клеток обрабатывают 2,2-диброммалонамидом ("DBMAL"), биоцидом, содержащим электрофил, и их комбинациями при различных концентрациях. После инкубации при 37°C в течение 2 ч биоцидную эффективность определяют на основе минимальной концентрации биоцида (МВС), необходимой для полного уничтожения бактериальных клеток в аликвотах. Затем значения МВС используют для расчета значений индекса синергии (SI).

Сводка результатов для исследования уничтожения приведена в отдельных примерах. В каждой таблице приведены значения МВС для каждого биоцида и исследованных смесей. Также приведены значения индекса синергии ("SI") для комбинаций. SI рассчитывают по следующему уравнению:

Индекс синергии = MDBMAL/CDBMAL + MB/CB

где

CDBMAL: Концентрация DBMAL, необходимая для подавления роста бактерий, при использовании по отдельности.

CB: Концентрация биоцида (В), необходимая для подавления роста бактерий, при использовании по отдельности.

MDBMAL: Концентрация DBMAL, необходимая для подавления роста бактерий, при использовании в комбинации с биоцидом (В).

MB: Концентрация биоцида (В), необходимая для подавления роста бактерий, при использовании в комбинации с DBMAL.

Значения SI интерпретируют следующим образом:

SI<1: Синергетическая комбинация

SI=1: Аддитивная комбинация

SI>1: Антагонистическая комбинация

Исследование подавления роста

В исследовании подавления роста, использованном в примерах, определяют подавление роста (или его отсутствия) микробной консорции. Подавление роста может быть результатом уничтожения клеток (так что не происходит роста), уничтожения значительной части популяции клеток, вследствие чего для возобновления роста необходимо длительное время, или подавление роста без уничтожения (остановка роста). Независимо от механизма действия, воздействие биоцида (или комбинации биоцидов) во времени можно определить на основе увеличения размера сообщества.

В исследовании определяют эффективность одного или большего количества биоцидов для предупреждения роста консорции бактерий в разбавленной среде неорганических солей. Среда содержит (в мг/л) следующие компоненты: FeCl3, 6H2O (1); CaCl2, 2H2O (10); MgSO4, 7H2O (22,5); (NH4)2SO4 (40); KH2PO4 (10); K2HPO4 (25,5); экстракт дрожжей (10); и глюкозу (100). После добавления всех компонентов к деионизированной воде значение pH среды устанавливают равным 7,5. После стерилизации фильтрованием аликвоты по 100 мкл помещают в стерильные лунки микропланшета для титрования. Затем в микропланшет для титрования добавляют разведения DBMAL и/или "биоцида B". После приготовления комбинаций активных веществ, как это описано ниже, каждую лунку инокулируют с помощью 100 мкл суспензии клеток, содержащей примерно 1×100 клеток на 1 мл смеси Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus и Bacillus subtilis. Полный конечный объем среды в каждой лунке равен 300 мкл. После приготовления, проведенного, как это описано в настоящем изобретении, концентрация каждого активного вещества равна от 25 част./млн до 0,19 част./млн, как представлено в таблице 1. Полученная матриц позволяет исследовать 8 концентраций каждого активного вещества и 64 комбинаций активных веществ в указанных соотношениях (активных веществ).

Таблица 1
Шаблон для исследования синергии с помощью микропланшета для титрования, в котором указаны концентрации каждого активного вещества. Отношения основаны на массе (част./млн) каждого активного вещества
DBMAL (част./млн)
25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
Биоцид B (част./млн) 25,0 1:1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64 1:128
12,5 2:1 1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64
6,25 4:1 2:1 1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32
3,13 8:1 4:1 2:1 1 1:2 1:4 1:8 1:16
1,56 16:1 8:1 4:1 2:1 1 1:2 1:4 1:8
0,78 32:1 16:1 8:1 4:1 2:1 1 1:2 1:4
0,39 64:1 32:1 16:1 8:1 4:1 2:1 1 1:2
DBMAL (част./млн)
25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
0,19 128:1 64:1 32:1 16:1 8:1 4:1 2:1 1:1

Контрольные лунки (не представлены) содержат среду без добавления биоцида. После приготовления комбинаций активных веществ, как это описано выше, каждую лунку инокулируют с помощью 100 мкл суспензии клеток, содержащей примерно 1×100 клеток на 1 мл смеси Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus и Bacillus subtilis. Полный конечный объем среды в каждой лунке равен 300 мкл.

Сразу же после приготовления микропланшетов для титрования для каждой лунки определяют оптическую плотность (ОП) при 580 нм и затем планшеты инкубируют при 37°C в течение 24 ч. После завершения периода инкубации содержимое планшетов осторожно перемешивают и затем определяют значения ОП580. Значения ОП580 при T0 вычитают из значений при T24 для определения полной степени происходящего роста (или его отсутствия). Эти значения используют для расчета выраженного в процентах подавления роста, обусловленного наличием каждого биоцида и каждой из 64 комбинаций. Составляющее 90% подавление роста используют в качестве порога для расчета значений индекса синергии (SI) по следующему уравнению:

Индекс синергии = MDBMAL/CDBMAL + MB/CB

где

CDBMAL: Концентрация DBMAL, необходимая для подавления -90% роста бактерий, при использовании по отдельности

CB: Концентрация биоцида (B), необходимая для подавления -90% роста бактерий, при использовании по отдельности.

MDBMAL: Концентрация DBMAL, необходимая для подавления -90% роста бактерий, при использовании в комбинации с биоцидом (B).

MB: Концентрация биоцида (B), необходимая для подавления -90% роста бактерий, при использовании в комбинации с DBMAL.

Значения SI интерпретируют следующим образом:

SI<1: Синергетическая комбинация

SI=1: Аддитивная комбинация

SI>1: Антагонистическая комбинация

В приведенных ниже примерах количества биоцидов в растворе измеряют в миллиграммах на литр раствора (мг/л). Поскольку плотности растворов равны примерно 1,0, значение в мг/л соответствует значению в мас. част./млн. Поэтому в примерах обе единицы измерения могут использоваться взаимозаменяемым образом.

Пример 1

DBMAL и бронопол

Результаты исследования уничтожения. В таблице 2 приведены результаты исследований, проведенных с использованием только DBMAL и в комбинации с 2-бром-2-нитропропан-1,3-диолом ("бронопол" или "BNPD"). Результаты указывают на синергию активных веществ (таблица 2).

Таблица 2
МВС для DBMAL, бронопола и их комбинации
Отношение масс активных веществ (первый: второй) Первый биоцид Второй биоцид Индекс синергии
DBMAL Бронопол
Только DBMAL 66,7 0,0
9:1 60,0 6,7 0,94
3:1 50,0 16,7 0,58
1:1 50,0 50,0 <1,08
1:3 37,5 100,5 <1,31
1:9 >15 >135 Данных нет
Только бронопол 0,0 >150

Результаты исследования подавления роста. В таблице 3 приведены результаты исследования подавления роста для DBMAL, THPS (тетракис-гидроксиметилфосфонийсульфат) и комбинаций. В исследовании минимальная концентрация DBMAL, при которой рост консорции не менее чем на 90% меньше, чем для контролей (значение I90), равна 12,5 мг/л. Значение I90 для бронопола равно 6,25 мг/мл.

Таблица 3. Выраженное в процентах подавление роста в содержащей указанные штаммы микробной консорции в результате воздействия бронопола (BNPD) и только DBMAL и комбинации этих активных веществ после 24-часового периода инкубации. Числа означают выраженное в процентах подавление роста, определенное по данным измерений значений оптической плотности (580 нм), в момент времени = 24 ч по сравнению с моментом времени = 0.

Подавление роста в необработанных контрольных лунках, % Одно активное вещество Комбинация DBMAL и BNPD
Концентрация BNPD (мг/л)
Концентрация DBMAL (мг/л) Подавление DBMAL, % Концентрация BNPD (мг/л) Подавление роста BNPD, % Концентрация DBMAL (мг/л) 25,0 12,5 6,25 3,125 1,563 0,781 0,391 0,195
1 25,000 98 1,000,0 98 1,000,0 97 100 98 100 0 103 102 102
0 12,500 104 500,0 100 500,0 97 102 100 103 103 0 22 97
7 6,250 62 250,0 94 250,0 98 100 102 105 105 0 0 0
0 3,125 0 125,0 102 125,0 96 102 95 96 106 0 0 0
21 1,563 33 62,5 104 62,5 97 103 99 102 114 40 0 0
20 0,781 33 31,25 94 31,25 94 97 57 110 114 83 0 0
0 0,391 1 15,63 2 15,63 97 104 94 113 95 113 0 0
0 0,195 21 7,81 0 7,81 96 104 105 112 113 70 0 0

В таблице 4 приведены отношения содержаний DBMAL и бронопола (BNPD), найденные синергетическими при исследовании подавления роста.

Таблица 4
Концентрация DBMAL (мг/л) Концентрация BNPD (мг/л) Отношение (DBMAL к BNPD) Индекс синергии (SI)
6,25 0,19 32:1 0,53
6,25 0,39 16:1 0,56
3,13 0,19 16:1 0,28
6,25 0,78 8:1 0,64
3,13 0,39 8:1 0,31
6,25 1,56 4:1 0,75
3,13 0,78 4:1 0,38
3,13 1,56 2:1 0.5
3,13 3,13 1:1 0,75
1,56 3,13 1:2 0,63

Пример 2

DBMAL и BNS

Результаты исследования подавления роста. В таблице 5 приведены результаты исследования подавления роста для DBMAL, бромнитростирола ("BNS") и их комбинаций. Значения I90 для DBMAL и BNS равны 12,5 мг/л и 6,25 мг/л соответственно.

Таблица 5. Выраженное в процентах подавление роста в содержащей указанные штаммы микробной консорции в результате воздействия BNS и только DBMAL и комбинации этих активных веществ после 24-часового периода инкубации. Числа означают выраженное в процентах подавление роста, определенное по данным измерений значений оптической плотности (580 нм), в момент времени = 24 ч по сравнению с моментом времени = 0.

Подавление роста в необработанных контрольных лунках, % Одно активное вещество (мг/л) Комбинации DBMAL и BNS
Концентрация DBMAL (мг/л) Концентрация BNS (мг/л)
Концентрация DBMAL (мг/л) Подавление роста DBMAL, % Концентрация BNS (мг/л) Подавление роста BNS, % 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
49 25,0 98 25,0 99 25,0 98 100 100 100 100 100 100 99
0 12,5 98 12,5 100 12,5 100 100 100 100 100 100 97 96
1 6,25 65 6,25 100 6,25 100 100 100 100 100 100 100 97
4 3,13 34 3,13 75 3,13 84 100 100 100 100 0 0 0
0 1,56 11 1,56 42 1,56 100 100 100 100 23 4 0 0
0 0,78 6 0,78 19 0,78 100 100 100 50 13 5 0 0
0 0,39 1 0,39 0 0,39 100 100 100 50 16 0 0 0
0 0,19 10 0,19 11 0,19 100 100 100 38 16 5 0 0

В таблице 6 приведены концентрации DBMAL и BNS, найденные синергетическими при исследовании подавления роста. Отношения основаны на концентрациях активных веществ.

Таблица 6
Концентрация DBMAL (мг/л) Концентрация BNS (мг/л) Отношение (DBMAL к BNS) Индекс синергии (SI)
6,25 0,19 32:1 0,53
6,25 0,39 16:1 0,56
6,25 0,78 8:1 0,63
6,25 1,56 4:1 0,75
3,13 1,56 2:1 0,5
3,13 3,13 1:1 0,75
1,56 3,13 1:2 0,63

Пример 3

DBMAL и МВТ

Результаты исследования подавления роста. В таблице 7 приведены результаты исследования подавления роста для DBMAL, метиленбис(тиоцианата) ("МВТ") и комбинаций. Значения I90 для DBMAL и МВТ равны 12,5 мг/л и 0,78 мг/л соответственно.

Таблица 7. Выраженное в процентах подавление роста в содержащей указанные штаммы микробной консорции в результате воздействия только DBMAL и МВТ и комбинаций этих активных веществ после 24-часового периода инкубации. Числа означают выраженное в процентах подавление роста, определенное по данным измерений значений оптической плотности (580 нм), в момент времени = 24 ч по сравнению с моментом времени = 0.

Подавление роста в необработанных контрольных лунках, % Одно активное вещество (мг/л) Комбинации DBMAL и МВТ
Концентрация DBMAL (мг/л) Концентрация МВТ (мг/л)
Концентрация DBMAL (мг/л) Подавление роста DBMAL, % Концентрация MBT (мг/л) Подавление роста MBT, % 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
20 25,0 98 25,0 94 25,0 98 98 95 94 98 96 98 97
0 12,5 100 12,5 95 12,5 98 96 96 98 99 98 98 95
0 6,25 41 6,25 97 6,25 98 100 100 100 100 100 100 100
29 3,13 61 3,13 100 3,13 98 100 100 10 100 100 100 63
20 1,56 52 1,56 100 1,56 99 100 100 100 100 100 57 39
33 0,78 58 0,78 98 0,78 98 100 100 100 100 100 32 0
0 0,39 23 0,39 24 0,39 98 99 100 100 100 46 0 0
36 0,19 25 0,19 22 0,19 99 98 82 98 98 1 0 0

В таблице 8 приведены концентрации DBMAL и МВТ, найденные синергетическими. Отношения основаны на концентрациях активных веществ.

Таблица 8
Концентрация DBMAL (мг/л) Концентрация MBT (мг/л) Отношение (DBMAL:MBT) Индекс синергии (SI)
6,25 0,19 32:1 0,75
3,13 0,19 16:1 0,5
3,13 0,39 8:1 0,75
1,56 0,19 8:1 0,38
1,56 0,39 4:1 0,63

Пример 4

DBMAL и DBDCB

Результаты исследования подавления роста. В таблице 9 приведены результаты исследования подавления роста для DBMAL, 1,2-дибром-2,4-дицианобутан ("DBDCB") и их комбинаций. Значения I90 для DBMAL и DBDCB равны 6,25 мг/л.

Таблица 9. Выраженное в процентах подавление роста в содержащей указанные штаммы микробной консорции в результате воздействия только DBMAL и DBDCB и комбинаций этих активных веществ после 24-часового периода инкубации. Числа означают выраженное в процентах подавление роста, определенное по данным измерений значений оптической плотности (580 нм), в момент времени = 24 ч по сравнению с моментом времени = 0.

Подавление роста в необработанных контрольных лунках, % Одно активное вещество (мг/л) Комбинации DBMAL и DBDCB
Концентрация DBMAL (мг/л) Концентрация DBDCB (мг/л)
Концентрация DBMAL (мг/л) Подавление роста DBMAL, % Концентрация DBDCB (мг/л) Подавление роста DBDCB, % 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
17 25,0 100 25,0 97 25,0 100 100 100 100 99 100 100 100
0 12,5 100 12,5 99 12,5 100 100 100 100 100 100 100 100
12 6,25 100 6,25 100 6,25 100 100 100 100 100 100 95 48
0 3,13 20 3,13 43 3,13 100 100 100 100 7 1 0 0
0 1,56 14 1,56 17 1,56 100 100 100 83 0 0 0 0
0 0,78 11 0,78 0 0,78 100 100 68 100 10 0 0 0
0 0,39 0 0,39 0 0,39 100 100 100 100 10 0 0 0
0 0,19 0 0,19 0 0,19 100 100 100 20 12 19 3 14

В таблице 10 приведены концентрации DBMAL и DBDCB, найденные синергетическими.

Таблица 10
Концентрация DBMAL (мг/л) Концентрация DBDCB (мг/л) Отношение (DBMAL к DBDCE) Индекс синергии (SI)
3,13 1,56 2:1 0,75
3,13 0,78 4:1 0,63
3,13 0,39 8:1 0,56

Хотя настоящее изобретение описано выше в соответствии с его предпочтительными вариантами осуществления, в пределах сущности и объема раскрытия его можно модифицировать. Поэтому настоящая заявка охватывает любые варианты, применения или адаптации настоящего изобретения, проведенные с использованием общих положений, раскрытых в настоящем изобретении. Кроме того, настоящая заявка охватывает такие отклонения от настоящего раскрытия, которые соответствуют известной или обычной практике в области техники, к которой относится настоящее изобретение, и которые входят в объем прилагаемой формулы изобретения.

1. Биоцидная композиция, предназначенная для подавления микроорганизмов в водной или содержащей воду системе, которая содержит 2,2-диброммалонамид и биоцид, содержащий электрофил, выбранный из группы, включающей 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, бромнитростирол, метиленбис(тиоцианат) и 1,2-дибром-2,4-дицианобутан;
в которой, если биоцидом, содержащим электрофил, является 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, то отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе 2-бром-2-нитропропан-1,3-диола составляет от 32:1 до 1:2;
в которой, если биоцидом, содержащим электрофил, является бромнитростирол, то отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе бромнитростирола составляет от 32:1 до 1:2;
в которой, если биоцидом, содержащим электрофил, является метиленбис(тиоцианат), то отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе метиленбис(тиоцианата) составляет от 32:1 до 4:1;
в которой, если биоцидом, содержащим электрофил, является 1,2-дибром-2,4-дицианобутан, то отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе 1,2-дибром-2,4-дицианобутана составляет от 8:1 до 2:1.

2. Композиция по п. 1, которая представляет собой краску, покрытие, водную эмульсию, латекс, связывающий материал, чернила, пигментную дисперсию, средство бытовой химии или средство для очистки производственных помещений, моющее средство, средство для мытья посуды, минеральную суспензию полимерной эмульсии, замазку, связывающий материал, соединение для склейки, обеззараживающее средство, дезинфицирующее средство, жидкость для металлообработки, строительный материал, средство личной гигиены, жидкость для обработки текстиля, замасливатель, воду для промышленного процесса, функциональную жидкость для разработки нефтяных месторождений, топливо, воздухоочиститель, сточную воду, балластную воду, системы фильтрации, воду для плавательных бассейнов или СПА-процедур.

3. Способ подавления роста микроорганизма в водной или содержащей воду системе, включающий обработку этой водной или содержащей воду системы композицией по любому из пп. 1-2 в эффективном количестве.

4. Способ по п. 3, в котором водная или содержащая воду система представляет собой краску, покрытие, водную эмульсию, латекс, связывающий материал, чернила, пигментную дисперсию, средство бытовой химии или средство для очистки производственных помещений, моющее средство, средство для мытья посуды, минеральную суспензию полимерной эмульсии, замазку, связывающий материал, соединение для склейки, обеззараживающее средство, дезинфицирующее средство, жидкость для металлообработки, строительный материал, средство личной гигиены, жидкость для обработки текстиля, замасливатель, воду для промышленного процесса, функциональную жидкость для разработки нефтяных месторождений, топливо, воздухоочиститель, сточную воду, балластную воду, систему фильтрации, воду для плавательных бассейнов или СПА-процедур.

5. Способ по любому из пп. 3-4, в котором композиция ингибирует рост микроорганизмов в водной или содержащей воду системе.

6. Способ по любому из пп. 3-4, в котором композиция уничтожает микроорганизмы в водной или содержащей воду системе.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу борьбы с микроорганизмами в водной или влагосодержащей системе, где способ включает обработку водной или влагосодержащей системы эффективным количеством соединения 2,2-дибром-2-циано-N-(3-гидроксипропил)ацетамида, 2,2-дибромомалонамида или их смесью.

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит 2,2-дибромомалонамид и 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид при массовом отношении от 31:1 до 1:1 соответственно.

Изобретение относится к способу борьбы с микроорганизмами в водной системе. Способ включает обработку водной системы эффективным количеством соединения формулы I, где водная система имеет величину pH 6,9 или выше.

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидный состав для борьбы с микроорганизмами в водной или водосодержащей системе включает в себя: 2,2-диброммалонамид и биоцидное соединение на альдегидной основе, выбранное из группы, состоящей из глутаральдегида, трис(гидроксиметил)нитрометана, 4,4-диметилоксазолидина, 7-этил бициклооксазолидина, 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида и 1,3,5-триэтилгексагидро-s-триазина.

Изобретение относится к способу борьбы с микроорганизмами в водной системе. Предлагаемый способ включает обработку водной системы эффективным количеством соединения формулы I, причем водная система содержит восстановитель в количестве по меньшей мере 10 ч/млн.

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция включает 2,2-диброммалонамид и биоцид на основе изотиазолинона формулы I: где R и R1 независимо представляют собой водород, галоген или С1-С4 алкил или R и R1 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют С4-С7 циклоалкильное кольцо или арильную группу и Y представляет собой Н, С1-С12 алкил, С3-С7 циклоалкил, арил или аралкил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с сорняками содержит синергически эффективное количество комбинации 4-амино-5-изопропил-2-(трет-бутиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-она и второго компонента, выбранного из 2-(4-мезил-2-нитробензоил)циклогексан-1,3-диона (мезотрион) или 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1-метилэтокси)метил]ацетамида (пропизохлор) и их смесей.

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция для борьбы с микроорганизмами в водных и водосодержащих системах содержит 2,2-дибромомалонамид и поверхностно-активный биоцид, выбранный из группы, состоящей из хлорида С12-С16-алкилдиметилбензиламмония, хлорида диоктилдиметиламмония, полигексаметиленбигуанида, гидрохлорида додецилгуанидина и хлорида дидецилдиметиламмония.

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит 2,2-дибромомалонамид и орто-фенилфенолят натрия.

Изобретение относится к медицине и описывает набор, представляющий собой многокомпонентную систему, включающий твердую часть A, которая содержит по меньшей мере один ацетильный донор, жидкую часть B в форме водной композиции, которая содержит 3-35% масс.

Изобретение относится к новым химическим соединениям и их применению в качестве биоцидов. Химическое соединение представляет собой соль цинка или меди (II) общей формулы CH2=C(R)COO-M-OCOH, где M - Zn или Cu, R - H или СН3. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения 2,2-диброммалонамида. Способ осуществляют путем взаимодействия 2,2-дибром-2-цианоацетамида и эффективного количества композиции, включающей водный раствор пероксида водорода и каталитическое количество гидроксида щелочного или щелочноземельного металла, с образованием реакционной смеси. Способ проводят в условиях для осуществления нитрил-амидной конверсии таким образом, чтобы получить 2,2-диброммалонамид. Также изобретение относится к способу получения биоцидного состава, содержащего 2,2-диброммалонамид, включающему подготовку первого биоцидного состава, содержащего первое количество 2,2-дибром-2-цианоацетамида и воду, и совместный контакт первого биоцидного состава и эффективного количества композиции, содержащей пероксид водорода и каталитическое количество гидроксида щелочного или щелочноземельного металла, с образованием второго биоцидного состава, причем второй биоцидный состав включает воду и 2,2-диброммалонамид. Совместный контакт проводят в условиях для осуществления нитрил-амидной конверсии таким образом, чтобы получить биоцидный состав. Технический результат - усовершенствованный способ получения 2,2-диброммалонамида с высоким выходом и селективностью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биоцидам. Композиция содержит 2,2-диброммалонамид и металл, выбранный из серебра, меди и их смесей. Композицию применяют для контроля микроорганизмов в водных и содержащих воду системах. Изобретение позволяет повысить эффективность контроля микроорганизмов. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 пр.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для борьбы с насекомыми проводят нанесение по меньшей мере одного соединения спиносина на местоположение устойчивого к неоникотиноидам насекомого, такого как линия Drosophila melanogaster, устойчивая к неоникотиноидному соединению. Соединение спиносина может представлять собой смесь спиносина A и спиносина D. Изобретение позволяет вызывать до десяти раз повышенную смертность у устойчивого к неоникотиноидам насекомого по сравнению с насекомым, чувствительным к неоникотиноидному соединению. 4 н. и 13 з.п. ф-лы. 4 табл., 1 пр.
Наверх