Способ диагностики опухолей головного мозга



Способ диагностики опухолей головного мозга
Способ диагностики опухолей головного мозга
Способ диагностики опухолей головного мозга

 


Владельцы патента RU 2562573:

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "УФИМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЭКОНОМИКИ И СЕРВИСА" (RU)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики опухолей головного мозга (ОГМ). Для этого путем электронной феноменологической спектроскопии измеряют оптическую плотность плазмы крови человека в видимой и ультрафиолетовой области спектра. При этом предварительно осуществляют измерение оптической плотности плазмы крови у группы доноров с диагностированной ОГМ и группы доноров, не имеющих такого диагноза. Рассчитывают интегральную силу осцилляторов в видимой (ИСО vis) и ультрафиолетовой (ИСО uv) областях спектра для каждого донора. Проводят построение графика зависимости ИСО vis от ИСО uv для обеих групп доноров и фиксацию результирующих прямых этих зависимостей на обоих графиках. Диагностику осуществляют путем измерения расстояния показателя конкретного больного на графике зависимости ИСО vis от ИСО uv до результирующих прямых доноров с диагнозом ОГМ (d1) и доноров, не имеющих такого диагноза (d2), и при d1<d2 делают вывод о вероятности наличия ОГМ. Изобретение позволяет осуществить первичную диагностику ОГМ у пациентов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике.

Опухоли головного мозга (ОГМ) диагностируют клиническими, иммунологическими, лучевыми методами.

Известен способ диагностики опухолей головного мозга (патент РФ №2154830) путем исследования сыворотки больного, отличающийся тем, что ставят реакцию пассивной гемагглютинации с доброкачественным, анапластическим и глиобластомным эритроцитарными диагностикумами с полиантигенными препаратами тканей соответствующих глиальных новообразований, и при наличии положительных результатов с доброкачественным и анапластическим диагностикумом или только с доброкачественным диагностируют доброкачественные глиальные опухоли, при наличии положительных реакций со всеми диагностикумами диагностируют злокачественные опухоли - анапластические глиомы, а при наличии положительных реакций с анапластическим и глиобластомным диагностикумами - злокачественные опухоли - глиобластомы. Недостатком этого метода является его трудозатратность и дороговизна.

Также известен патент РФ №2138991, согласно которому пациенту внутривенно вводят 11С-бутират натрия в количестве 250-400 МБк, и через 5-6 мин проводят 15 минутное томографическое исследование головного мозга. При наличии патологического очагового повышения накопления 11С-бутирата натрия, не менее чем на 50% по сравнению с его содержанием в белом веществе, диагностируют злокачественную опухоль, а при повышении накопления не более чем на 20%, или снижении его - доброкачественное образование. Способ обеспечивает дифференциальную диагностику объемных образований головного мозга при низкой лучевой нагрузке на пациента. Данный метод является дорогостоящим, позволяет обнаружить онкопатологию на поздних стадиях и создает лучевую нагрузку на пациента.

Известен патент РФ №2249822, в котором опухоли головного мозга диагностируются путем инфракрасной спектроскопии спинномозговой жидкости с расчетом коэффициента пропускания на определенных длинах волн. Осуществляют инфракрасную спектроскопию 0,1 мл спинномозговой жидкости в течение 30 с через каждые 3 с в диапазонах длин волн 2120-1880 см-1, 1710-1610 см-1, 1600-1535 см-1, 1543-1425 см-1, 1430-1210 см-1, определяют коэффициенты пропускания в каждом диапазоне, рассчитывают средний коэффициент пропускания и при значении среднего коэффициента пропускания от 0 до 1% диагностируют первичную опухоль головного мозга.

Недостатком данного способа являются необходимость проведения дополнительной инвазивной процедуры - люмбальной пункции. Ряд пациентов имеют противопоказания к проведению люмбальной пункции. При объемных образованиях задней черепной ямки проведение люмбальной пункции противопоказано в связи с риском вклинения головного мозга в большое затылочное отверстие.

Прототипом к предлагаемому способу послужила заявка RU №2007145587, опубл. 20.06.2009, МПК G01N 33/49 (Дезорцев Сергей Владиславович, Доломатов Михаил Юрьевич, Калашченко Николай Васильевич), в которой состояние здоровья человека оценивают путем спектроскопии плазмы крови, при этом в качестве растворителя используют дистиллированную воду, концентрацию рабочего раствора плазмы берут 2,5% объемных (1:40), снимают спектр рабочего раствора в интервале длин волн от 180 до 1080 нм с шагом 20 нм, в интервале длин волн от 240 до 800 нм вычисляют фактор интенсивности поглощения Q, фактор тонкой структуры ТС, интегральную силу осцилляторов (ИСО), эффективный потенциал ионизации (ПИ) и эффективное сродство к электрону (СЭ) по известным формулам и при Q=646,3±5,35, TC=37,46±2,1, ИСО=409,2±21,2, ПИ=8,53±0,05 и СЭ=-0,29±0,02 определяют здоровое состояние; при отклонении значений за пределы доверительных интервалов определяют патологическое состояние.

Недостатками данного способа являются:

1) Недостаточная информативность, поскольку позволяет оценить лишь общее состояние здоровья человека, а не наличие конкретного заболевания;

2) Большая трудоемкость и себестоимость проведения обследования.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является устранение указанных недостатков, а именно создание относительно простого, надежного и информативного способа первичной диагностики ОГМ, позволяющего избежать неоправданного проведения дорогостоящего МРТ-исследования. Это позволит сократить сроки постановки диагноза при одновременном снижении себестоимости процесса диагностики.

Для решения поставленной задачи в способе диагностики опухолей головного мозга, включающем измерение путем электронной феноменологической спектроскопии оптической плотности плазмы крови человека в видимой и ультрафиолетовой области спектра, расчет интегральной силы осцилляторов в видимой (ИСО vis) и ультрафиолетовой (ИСО uv) областях спектра, в отличие от прототипа предварительно осуществляют измерение путем электронной феноменологической спектроскопии оптической плотности плазмы крови у группы доноров с диагностированной ОГМ и группы доноров, не имеющих такого диагноза, в видимой и ультрафиолетовой области спектра, расчет интегральной силы осцилляторов для каждого донора, построение графика зависимости ИСО vis от ИСО uv для обеих групп доноров и фиксацию результирующих прямых этих зависимостей на обоих графиках, а диагностику осуществляют путем измерения расстояния показателя конкретного больного на графике зависимости ИСО vis от ИСО uv до результирующих прямых доноров с диагнозом ОГМ (d1) и доноров, не имеющих такого диагноза (d2), и при d1<d2 делают вывод о вероятности наличия ОГМ.

Для решения поставленной задачи определяют уравнения результирующих прямых на графиках зависимости ИСО vis от ИСО uv, которые равны для доноров с диагностированной ОГМ y1=3,7879x-920,26? и для доноров, не имеющих такого диагноза y2=3,045x-613 и диагностику ведут с помощью ЭВМ.

Заявляемый способ основан на исследовании плазмы крови больных и анализе ее электронных феноменологических характеристик с помощью спектрофотометра. Установлено, что состояние здоровья человека можно оценивать по трем основным параметрам: интегральная сила осцилляторов (ИСО), эффективный потенциал ионизации и эффективное сродство к электрону в УФ (180…360 нм), видимой (360…780 нм) и ближней ИК-области спектра (780…1060 нм). (см. Интегральные квантовые параметры электронных спектров крови человека как мера информации о состоянии здоровья [Текст] / М.Ю. Доломатов [и др.] // Биомедицинская радиоэлектроника: науч.-прикладн. журн. - 2012. - N5. - С.20-26). Сила осциллятора - безразмерная величина, определяющая вероятность переходов между энергетическими уровнями в квантовых (атомных, молекулярных, ядерных) системах. Она представляет собой отношение энергии излучателя к энергии гармонического осциллятора того же масштаба. В заявляемом изобретении предложен способ диагностики конкретного заболевания с использованием феноменологической спектроскопии и экспериментально установленных зависимостей. При анализе патентной и научно-технической литературы не выявлено аналогичных решений, что позволяет сделать вывод о соответствии критерию «новизна». Вместе с тем данное решение не является очевидным для специалиста в области медицинской диагностики, а зависимости ИСО в видимой и ультрафиолетовой зонах спектра для доноров с ОГМ и условно здоровых доноров найдены впервые на основе экспериментов.

Предлагаемый способ оценки осуществляется следующим образом.

В начале эксперимента были набраны две группы доноров по 50 человек - Первая - с диагнозом ОГМ и вторая - не имеющих такого диагноза (условно здоровая).

У всех доноров произведен забор крови. Кровь для исследования (венозную) брали в утренние часы в центре переливания крови РКБ им. Г.Г. Куватова (г.Уфа). Отбор доноров проводился с привлечением специалистов отделения переливания крови. При проведении исследований пол, возраст и группа крови доноров не учитывались.

1. Отбор крови.

Для исследований отбирается венозная кровь в соответствии с общепринятыми правилами. Забор крови не менее 10 мл. Для получения плазмы крови добавляют консервант глюгицир (1 мл на 5 мл крови). Требования к посуде, хранению и транспортировке проб стандартные.

2. Приготовление рабочих растворов плазмы.

1) Для приготовления рабочих растворов используется плазма, полученная из исходной крови больного.

2) Пробирку с исходным материалом (цельная кровь + глюгицир) подвергают центрифугированию в течение 5 мин или продолжительному отстаиванию (не менее 3-4 ч). Стерильной пипеткой плазму в количестве 1 мл выбирают из исходной пробирки и помещают в другую пробирку, где готовится рабочий раствор.

3) Рабочий раствор готовится в объеме 10 мл путем последовательных разведений. В качестве растворителя используется дистиллированная вода. Концентрацию исходной плазмы принимаем за 1,0.

4) Рабочая концентрация раствора - 0,025 (объемная доля) от концентрации исходного объекта или 1:40. Исходная плазма разбавляется сначала в соотношении 1:3, затем из этого раствора отбирается 1 мл, к которому добавляется 9 мл дистиллированной воды.

После каждого разбавления раствор тщательно перемешивается до получения однородной системы; интенсивное взбалтывание не допускается, т.к. при этом образуется пена, что ведет к значительным ошибкам эксперимента.

3. Регистрация спектров.

Приготовленный рабочий раствор анализируют на электронном спектрофотометре. Используют стандартные кюветы из кварцевого стекла с толщиной рабочего слоя 1,0 см. Измерения оптической плотности производят в интервале длин волн видимой части спектра от 180 нм до 1080 нм с шагом 20 нм.

Последовательность действий при работе с прибором определена в инструкции по эксплуатации спектрофотометра.

4. Обработка спектров.

1. Определяют коэффициент поглощения света рабочим раствором по известной формуле:

k = 1 c L D ,

где k - коэффициент поглощения, л/(г··см);

c - концентрация поглощающего вещества; г/л;

L - толщина кюветы, см;

D - оптическая плотность безразмерная величина.

1. Определяют спектральные коэффициенты пропускания τ(λ):

lg ( 1 τ ( λ ) ) = k ( λ ) c l = D ,                              (4)

где τ(λ) - коэффициент пропускания, безразмерная величина;

l - толщина поглощающего слоя раствора, см;

k(λ) - коэффициент поглощения, л/(г*см);

c - концентрация раствора вещества, г/л;

D - оптическая плотность, безразмерная величина;

D=k(λ)cl,

lg(τ(λ))=-k(λ)cl,

τ(λ)=10-k(λ)cl.

В нашем случае толщина поглощающего слоя раствора равна 1 см, соответственно получим:

τ(λ)=10-k(λ)c.

Вместо характеристических частот в феноменологической спектроскопии используется интегральная сила осцилляторов (ИСО), которая рассчитывается следующим образом:

θ = λ 0 λ n lg k λ d λ λ n λ 0 n [ lg k 0 + lg k n 2 + lg k 1 + lg k 2 + ... + lg k n 1 ] + λ n λ 1 n lg μ                                       (2)

где θ - интегральная сила осцилляторов (ИСО) нм·л/(моль·м);

kλ - молярный коэффициент поглощения при определенных длинах волн, л/(моль·см);

n - число исследуемых точек спектра в области поглощения излучения; λ0,

λn - границы спектра, нм; µ - средняя молекулярная масса системы;

Использован эффект квантовой корреляции электронных уровней.

Экспериментальным и расчетным путем получены показатели ИСО в видимой (380-780 нм) и ультрафиолетовой (180-380 нм) области спектра для обеих групп доноров.

Построен график зависимости 1 ИСО (UV) от ИСО (vis) для группы условно здоровых доноров:

Результирующая прямая, в данном случае, выражается уравнением

y1=3,045x-613.

Также построен график зависимости 2 ИСО (UV) от ИСО (vis) для доноров с диагностированной ОГМ.

Результирующая прямая, в данном случае, выражается уравнением

y2=3,7879x-920,26.

Для правильной постановки диагноза конкретного больного практическому врачу достаточно определить оптическую плотность раствора плазмы его крови, рассчитать ИСО в видимой и ультрафиолетовой области спектра по вышеописанным формулам. Отметить положение точки в координатах ИСО vis (ось y), ИСО UV - (оси x). Далее, используя полученные выше графики, необходимо измерить расстояние точки, соответствующей показателям конкретного больного до прямой доноров с ОГМ (d1) и условно здоровых доноров (d2).

Если d1<d2, то у исследуемого больного можно заподозрить опухоль головного мозга.

Для сокращения времени постановки диагноза и повышения его точности, обработку данных можно вести с помощью ЭВМ, имея в виду, что расстояние от точки, соответствующей показателям конкретного больного до результирующих прямых можно рассчитать по формуле:

d = | A M x + B M y + C | A 2 + B 2

где Ax+By+C=0 - это уравнение прямой, M(Mx, My) - координаты точки на плоскости.

d1 - расстояние от точки до прямой зависимости ИСО (UV) от ИСО (vis) плазмы крови доноров с ОГМ

d2 - расстояние от точки до прямой зависимости ИСО (UV) от ИСО (vis) плазмы крови условно здоровых доноров.

Примеры

Пример 1. Пациентка Л., 56 лет, обратилась в поликлинику с жалобами на головную боль, снижение зрения на правый глаз.

Проведена электронная феноменологическая спектроскопия плазмы крови больной, рассчитана ИСО (UV) - 333,61, ИСО (vis) - 326,85. Рассчитано расстояние от точки до прямой, характерной для плазмы крови больных с опухолями головного мозга, а также для прямой, характерной для здорового человека, d1=23,71, d2=4,23. d1>d2, следовательно, точка ближе к прямой, характерной для плазмы крови больных с опухолями головного мозга.

Выставлен предварительный диагноз опухоль головного мозга, пациентка направлена на МРТ головного мозга - выявлено объемное образование хиазмально-селлярной области. Произведена операция - бифронтальная краниотомия с удалением опухоли, отправлена на гистологическое исследование - менинготелиоматозная менингиома.

Пример 2. Пациент С., 36 лет, обратился с жалобами на головные боли, слабость в правой руке. Обратился в поликлинику по месту жительства, лечился по поводу остеохондроза шейного отдела позвоночника. Эффект от лечения минимальный. Направлен в клинику, где проведена электронная феноменологическая спектроскопия плазмы крови, рассчитана ИСО (UV) - 313,81, ИСО (vis) - 257,18. Рассчитано расстояние от точки до прямой. d1=26,63, d2=2,86. d1>d2, следовательно, точка ближе к прямой, характерной для плазмы крови больных с опухолями головного мозга.

При проведении МРТ головного мозга выявлено объемное образование в левой лобно-теменной области. Проведено оперативное лечение - костно-пластическая трепанация черепа с удалением опухоли. Гистологически-пилоидная астроцитома.

Пример 3. Пациентка А., 52 лет, обратилась с жалобами на снижение слуха, головокружение, шум в ушах, головную боль. Обратилась в поликлинику по месту жительства, направлена на МРТ головного мозга для исключения объемного образования головного мозга. В клинике проведена электронная феноменологическая спектроскопия плазмы крови, рассчитана ИСО (UV) - 279,14, ИСО (vis) - 255,55. Рассчитано расстояние от точки до прямой. d1=5,79, d2=30,24. d1<d2, следовательно, точка ближе к прямой, характерной для плазмы крови донора.

При проведении МРТ-ангиографии выявлено сужение позвоночной артерии справа, снижение кровотока в вертебробазиллярном бассейне,

Приведенные примеры подтверждают достоверность и информативность заявляемого способа. Вместе с тем, данный способ не исключает проведение традиционных диагностических мероприятий, например МРТ-ангиографии в клинически обоснованных случаях, при выборе тактики дальнейшего лечения, уточнении размеров и локализации опухоли и т.д. Однако он позволяет выявить больных, которые заведомо не нуждаются в таких обследованиях, хотя имеют схожие жалобы. Это позволяет разгрузить диагностическое оборудование, уменьшить очереди и в целом сократить затраты времени и средств на диагностику.

1. Способ диагностики опухолей головного мозга, включающий измерение путем электронной феноменологической спектроскопии оптической плотности плазмы крови человека в видимой и ультрафиолетовой области спектра, расчет интегральной силы осцилляторов в видимой (ИСО vis) и ультрафиолетовой (ИСО uv) областях спектра, отличающийся тем, что предварительно осуществляют измерение путем электронной феноменологической спектроскопии оптической плотности плазмы крови у группы доноров с диагностированной ОГМ и группы доноров, не имеющих такого диагноза, в видимой и ультрафиолетовой области спектра, производят расчет интегральной силы осцилляторов для каждого донора, построение графика зависимости ИСО vis от ИСО uv для обеих групп доноров и фиксацию результирующих прямых этих зависимостей на обоих графиках, а диагностику осуществляют путем измерения расстояния показателя конкретного больного на графике зависимости ИСО vis от ИСО uv до результирующих прямых доноров с диагнозом ОГМ (d1)и доноров, не имеющих такого диагноза (d2), и при d1<d2 делают вывод о вероятности наличия ОГМ.

2. Способ по п.1 отличающийся тем, что определяют уравнения результирующих прямых на графиках зависимости ИСО vis от ИСО UV для доноров с диагностированной ОГМ у1=3,7879x-920,26 и для доноров, не имеющих такого диагноза у2=3,045х-613, и диагностику ведут с помощью ЭВМ.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования рецептивности эндометрия в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Сущность способа состоит в том, что определяют оптическую плотность экспрессии лейкемия ингибирующего фактора (LIF) в поверхностном и железистом эпителии эндометрия в период окна имплантации в цикле, предшествующем проведению экстракорпорального оплодотворения, и дополнительно определяют содержание сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) в цервикальной слизи в день трансвагинальной пункции фолликулов, систолодиастолическое отношение (S/D) и индекс резистентности (IR) спиральных артерий в день введения триггера овуляции, а затем рассчитывают значение регрессионной функции (Z) по формуле.
Изобретение относится к медицине, а именно к микологии и дерматовенерологии, и может быть использовано для диагностики микроспории. Способ включает выделение тотальной нативной ДНК из кожи и волос, специфическую амплификацию фрагмента гена 5.8S рРНК Trichophyton verrucosum с использованием праймеров следующей структуры: 5′ CCACGATAGGGATCAGCGTT 3′, 5′ GAAAGTTTTAACTGATTTTGCTTG 3′.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики высокодифференцированной эндометриоидной аденокарциномы тела матки.
Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики обострения язвенного колита. Проводят исследование иммунного статуса в сыворотке крови, определяют уровень циркулирующих иммунных комплексов и при повышении циркулирующих иммунных комплексов C1q до 60,8 ед./мл и выше уровня циркулирующих иммунных комплексов C3d до 39,0 ед./мл и выше и С-реактивного белка до 10,2 мг/л и выше диагностируют обострение язвенного колита.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и пульмонологии. Изобретение позволяет прогнозировать анемический синдром во втором триместре гестации при обострении хронического обструктивного бронхита у женщин с гриппом A(H3N2) в первом триместре беременности.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и может быть использовано для диагностики тяжести дисциркуляторной энцефалопатии у мужчин. Определяют уровень липопротеинов высокой плотности, коэффициенты коморбидности Cirs и Kaplan-Feistein.

Изобретение относится к онкологии и касается способов прогнозирования достижения полных морфологических регрессий (ПМР) у больных операбельным трипл-негативным раком молочной железы.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для мониторинга состояния пациента после трансплантации органа. Для этого, после трансплантации производят мониторинг редокс потенциала (РП) плазмы крови пациента.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет способ прогнозирования неразвивающейся беременности путем выявления факторов риска в сыворотке крови с помощью иммуноферментного анализа и дальнейшей обработки полученных результатов методом бинарной логистической регрессии.

Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для диагностики лейкоза крупного рогатого скота (КРС). Средство для диагностики лейкоза КРС содержит водорастворимую белковую фракцию клеточной линии почки эмбриона свиньи, контаминированной онкорнавирусами С и D и полученной при культивировании в анаэробных условиях, имеющую молекулярную массу от 75 до 82 кД в количестве 0,49-0,52 масс.% и характеризующуюся наличием пиков при длине волны 214 нм в ультрафиолетовой области спектра, и дополнительно содержит фосфатно-солевой буферный раствор.

Изобретение относится к области судебно-медицинской экспертизы, а именно к тестовым наборам, и позволяет произвести тестирование спермы в пятнах на исследуемом образце. Набор содержит две тестовые полоски из фильтровальной бумаги, одна из которых пропитана раствором, содержащим: цитратный буфер концентрации 50 ммоль/л - 10 мл, α-нафтил фосфат концентрации 10 ммоль/л - 26,5 мг, прочный красный TR концентрации 1,5 ммоль/л - 3,9 мг; а другая полоска пропитана раствором, содержащим: тартрат натрия концентрации 2 ммоль/л - 10 мл, α-нафтил фосфат концентрации 10 ммоль/л - 26,5 мг, прочный красный TR концентрации 1,5 ммоль/л - 3,9 мг; дистиллированную воду для получения водного экстракта исследуемого образца и емкость для проведения тестирования. При этом чувствительность полосок к сперме составляет не менее 0,00625 мг/мл. Изобретение позволяет ускорить и упростить процесс анализа на наличие спермы в исследуемом образце как в лабораторных условиях, так и непосредственно на месте происшествия, а также позволяет сохранять результаты исследования. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано при ранней диагностике шизофрении. Способ включает генетический анализ Vall58Met полиморфизма гена катехол-О-метил-трансферазы, при этом у носителей гаплотипа Met/Met проводят избирательную оценку предстимульного торможения и базового латентного периода акустической стартл-реакции. При снижении предстимульного торможения и возрастании базового латентного периода акустической стартл-реакции диагностируют шизофрению. 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования синдрома задержки внутриутробного развития плода в третьем триместре гестации при реактивации хронической цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) у женщин с угрозой невынашивания во втором триместре беременности. Сущность способа состоит в том, что во втором триместре гестации при реактивации хронической цитомегаловирусной инфекции у женщин определяют уровень антител IgM к ЦМВ и антител IgG к ЦМВ в парных сыворотках крови, в баллах - А, оценивают степень выраженности угрозы прерывания беременности, в баллах - В, определяют концентрацию фактора некроза опухоли-α (пг/мл) - С. Рассчитывают величину дискриминантной функции D с граничным значением равным +18,61. При D меньше граничного значения дискриминантной функции прогнозируют отсутствие синдрома задержки внутриутробного развития плода, а при D равной или больше граничного значения дискриминантной функции прогнозируют развитие синдрома задержки внутриутробного развития плода. Использование заявленного способа позволяет эффективно спрогнозировать синдром внутриутробного развития плода в третьем триместре гестации при реактивации хронической цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) у женщин с угрозой невынашивания во втором триместре беременности. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования ранней гипогалактии - перед родами у беременных женщин при анализе анамнеза, течения настоящей беременности выявляют факторы риска гипогалактии. Проводят сравнительную оценку морфологии кристаллограмм секрета молочных желез, забираемого с началом родовой деятельности, в первые и вторые сутки послеродового периода. При отсутствии изменения морфологии кристаллограмм секрета молочных желез в первые, вторые сутки послеродового периода по сравнению с кристаллограммой, выполненной с началом родовой деятельности, в 100% прогнозируют раннюю гипогалактию. При отсутствии изменения морфологии кристаллограммы секрета молочных желез в первые сутки и изменении морфологии кристаллограммы во вторые сутки послеродового периода по сравнению с кристаллограммой, выполненной с началом родовой деятельности, с вероятностью в 70,3% прогнозируют раннюю гипогалактию, при этом изменение морфологии кристаллограммы в первые сутки послеродового периода по сравнению с кристаллограммой, выполненной с началом родовой деятельности, свидетельствует о физиологическом становлении лактации. Способ неинвазивен, безопасен для матери и ребенка, доступен, повышает точность прогнозирования ранней гипогалактии. 8 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, биологии, фармации и пищевой технологии применительно к исследованию гомолитических свойств липидов и их участия в свободнорадикальных реакциях окисления, а также - к осуществлению подбора антиоксидантов. Способ осуществляют путем экстрагирования из навески биоматериала жирорастворимого антиоксиданта в виде гептанового экстракта и водорастворимого антиоксиданта в виде изопропилового экстракта, насыщения пробы модельного субстрата каждого антиоксиданта кислородом с перемешиванием при температуре 60,0±0,2°C и определения объема поглощенного кислорода во времени волюмометрическим методом в термостатированной установке типа Варбурга с построением графика в координатах ΔV/t, последующим определением из кинетических кривых величины периода индукции (τi) и расчетом суммарной антиоксидантной активности компонентов биоматериала в составе модельного субстрата с учетом контрольных проб, не содержащих гептанового и изопропилового экстракта, причем модельный субстрат жирорастворимого антиоксиданта включает в себя: биоматериал, метиловый или этиловый эфир высших ненасыщенных жирных кислот, раствор азо-бис-изобутиронитрила (АИБН) в хлорбензоле в концентрации в пробе (2-60)×10-3 M, полученный образец доводят хлорбензолом до 2 мл, модельный субстрат водорастворимого антиоксиданта включает в себя: биоматериал, метиловый или этиловый эфир ненасыщенных жирных кислот, водный раствор хлорида меди (II) в концентрации в пробе (1-3)×10-3 М, водный раствор цетилтриметиламмония бромида (ЦТМАБ) в концентрации в пробе (1-5)×10-3 М, полученный образец доводят водой до 4 мл, а определение суммарной антиоксидантной активности жирорастворимых и водорастворимых компонентов биоматериала осуществляют из заданной расчетной зависимости. Достигаются повышение точности и ускорение определения. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается способов прогнозирования достижения ПМР у больных ТНР молочной железы. Проводят иммунногистохимическое исследование ткани опухоли. Для полученных параметров оценивают уровень экспрессии. Рассчитывают значение уравнения регрессии по формуле: Y=(5,38-16,2X1-11,2X2+5,98X3+12,4X4-5,39X5), где X1 - состояние регионарного лимфатического аппарата (0 - отсутствие метастатического поражения лимфатических узлов, 1 - поражение до 4 лимфатических узлов, 2 - поражение 4-9 лимфатических узлов, 3 - поражение 10 и более лимфатических узлов); X2 - уровень экспрессии EGFR1 (1 - менее 10%, 2 - 10% и более); X3 - уровень экспрессии тимидилатфосфорилазы в цитоплазме опухолевой клетки (1 - менее 20%, 2 - 20% и более); X4 - уровень экспрессии Ki-67 (1 - менее 20%, 2 - 20% и более); X5 - уровень экспрессии VEGFR-2 (1 - менее 70%, 2 - 70% и более). Значение вероятности достижения ПМР - P рассчитывают по формуле: P=eY/(1+eY), где е - математическая константа, равная 2,72, и при P<0,5 прогнозируют низкую, а при P>0,5 высокую вероятность достижения ПМР у больных, получавших схему САХ. Способ прогнозирования позволяет прогнозировать достижение ПМР регрессий у больных ТНР, получивших курсы химиотерапии по схеме САХ. 5 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к области экспериментальной биологии и медицины для приготовления тотальных препаратов биологических тканей для оптической проекционной томографии, конфокальной, мультифотонной и светоплоскостной микроскопии и может быть использована для предклинических испытаний фармакологических препаратов и оценки физиологических воздействий на организм, а также для работы с материалом биопсий в диагностических и исследовательских целях. Способ иммуногистохимического окрашивания тотальных препаратов образцов биологической ткани включает фиксацию ткани раствором параформальдегида. Также способ включает постфиксацию, которую сначала проводят 0,5-1%-ным параформальдегидом в течение 48 ч при 4°C, а затем после трехкратной отмывки фосфатным буфером при комнатной температуре, в растворе 20%-ного диметилсульфоксида в 100%-ном метаноле в течение 1-2 ч при комнатной температуре. После этого образец ткани отбеливают в растворе, содержащем 100%-ный метанол:диметилсульфоксид: 30% Н2О2 в соотношении 4:1:1, в течение 2-4 ч на ярком свету при комнатной температуре до полного обесцвечивания. Затем образец отмывают 3 раза по 60 мин в 100%-ном метаноле при комнатной температуре и замораживают не менее чем на 1 час при -70…-80°C, после чего регидратируют последовательно в 50, 25 и 12,5%-ных растворах метанола в фосфатном буфере по 45-60 мин в каждом при комнатной температуре. Затем образцы трижды отмывают от метанола фосфатным буфером, причем два раза отмывают по 1-2 ч при комнатной температуре, а последнюю отмывку проводят в течение ночи при 4°C. Последующую пермеабилизацию образца проводят в фосфатном буфере, содержащем 2%-ный Triton Х-100, 5%-ную нормальную сыворотку, 5%-ный диметилсульфоксид, в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем образец отмывают трижды в фосфатном буфере, содержащем 0,2%-ный Triton Х-100, причем два раза отмывают по 30-60 мин при комнатной температуре, а последнюю отмывку проводят в течение ночи при 4°C. После этого проводят инкубацию последовательно в растворах первичных и вторичных антител, приготовленных на буфере, состоящем из 0,05 М Tris-HCl с pH 7,5; 0,15 М NaCl; 0,2% Triton Х-100, 5% диметилсульфоксид и 2,5-5,0% нормальной сыворотки животного-хозяина вторичных антител, при 4°C в течение 2-7 суток, с отмывками после каждой инкубации в буфере, состоящем из 0.05 М Tris-HCl с pH 7,5; 0,15 М NaCl; 0,2% Triton Х-100, сначала 3 раза по 60 мин при комнатной температуре, а затем в течение ночи при 4°C. Окрашенные образцы дегидратируют последовательно в 50, 96%-ных растворах этанола в фосфатном буфере по 45-60 мин в каждом при комнатной температуре. Затем образцы выдерживают сначала в 100%-ном этаноле при комнатной температуре 2-3 раза по 45-60 мин, а после в 2-бутоксиэтаноле при 4°C в течение 12-18 ч. Дегидратированные образцы просветляют при комнатной температуре в смеси бензил бензоата:бензиловый спирт, взятых в соотношении 2:1 в течение 3-4 ч. При этом способ окрашивания, начиная с операции постфиксации, проводят при помешивании со скоростью 650-800 об/мин. Второй вариант способа заключается в том, что инкубацию проводят в растворе флуоресцентно-меченных первичных антител, приготовленных на буфере, состоящем из 0,05 М Tris-HCl с pH 7,5; 0,15 М NaCl; 0,2% Triton Х-100, 5% диметилсульфоксид и 2,5-5.0% нормальной сыворотки, при 4°C в течение 2-7 суток. Достигаемый при этом технический результат заключается в осуществлении окрашивания тотальных препаратов образцов биологических тканей с сохранением их морфологии и обеспечением более широкого охвата выявляемых антигенов, а также в возможности проведения количественного анализа иммуногистохимически выявленных меток за счет высокого соотношения фон-сигнал и снижения аутофлуоресценции. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для снижения токсического эффекта энрофлоксацина на опсонофагоцитарную активность нейтрофилов с применением гомеопатических препаратов in vitro. Для этого к лейкоцитарной взвеси в объеме 0,5 мл добавляют 0,15 мл антибактериального препарата энрофлоксацин 5%. Затем полученный раствор помещают в термостат на 3 часа при Т=37±0,5°C, после инкубации вносят по 0,5 мл гомеопатического препарата, разведенного в физиологическом растворе в выбранном разведении С6, С12, С30, С200. После этого пробирки вновь помещают в термостат на 4 часа при Т=37±0,5°C и затем вносят взвесь микроорганизмов референтного штамма Staphylococcus albus №182 по 0,5 мл, содержащего 109 КОЕ в 1 мл физиологического раствора. Далее помещают в термостат на 30 минут при Т=37±0,5°C, после инкубации мазки крови фиксируют в спирт-формалине 1:9, 40% раствор формалина и 96° спирта, в течение 10 минут и окрашивают по Романовскому - Гимзе в течение 30 минут. Использование данного способа позволяет in vitro оценить влияние гомеопатических препаратов на снижение токсического эффекта энрофлоксацина на опсонофагоцитарную активность нейтрофилов. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и описывает способ диагностики муковисцидоза. Способ характеризуется тем, что определяют концентрации Na, В и Pb в пробоподготовленных волосах детей раннего возраста методами атомной эмиссионной спектрометрии с индукционно связанной аргоновой плазмой и/или масс-спектрометрии с индуктивно связанной аргоновой плазмой, при этом у больных муковисцидозом относительно контрольной группы увеличивается содержание Na и В соответственно в 8,5; 3,3 раза и уменьшается содержание Pb в 1,3 раза. Предложенный способ является простым в исполнении, достоверным. Изобретение может использоваться при диагностике муковисцидоза у детей с первых дней жизни. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы. Для этого проводят измерение и оценку внутриглазного давления, исследование полей зрения и слезной жидкости с последующим определением уровня провоспалительных и противоспалительных цитокинов с дополнительным определением их уровня в сыворотке крови. При повышении соотношения в сыворотке крови ИФ-γ/ИЛ-4, ИЛ-1β/ИЛ-10, ФНО-α/ИЛ-10 у пациентов с подозрением на глаукому уровня коэффициентов цитокинов, равных значению 3,66±1,77, 1,9±0,47, 1,20±0,32 соответственно, у пациентов с начальной стадией первичной открытоугольной глаукомы соотношения ИФ-γ/ИЛ-4, ИФ-γ/ИЛ-10, ИЛ-1β/ИЛ-10, ФНО-α/ИЛ-10 уровня коэффициентов цитокинов, равных значению 1,85±0,44, 1,48±0,34, 2,85±0,74, 2,42±0,71 соответственно, а также при повышении соотношения в слезной жидкости ИФ-γ/ИЛ-4, ИФ-γ/ИЛ-10, ИЛ-1β/ИЛ-10, ФНО-α/ИЛ-10 у пациентов с подозрением на глаукому уровня коэффициентов цитокинов, равных значению 1,11±0,19, 1,06±0,09, 3,81±0,63, 4,04±0,36 соответственно, а у пациентов с начальной стадией первичной открытоугольной глаукомы повышением соотношения ИФ-γ/ИЛ-4, ИФ-γ/ИЛ-10, ИЛ-1β/ИЛ-10 уровня коэффициентов цитокинов, равных значению 1,26±0,22, 0,84±0,08, 3,98±0,61 соответственно, диагностируют первичную открытоугольную глаукому. Способ позволяет упростить раннюю диагностику заболевания при его высокой точности и информативности. 4 ил.
Наверх