Набор для тестирования спермы в пятнах на исследуемом образце



Набор для тестирования спермы в пятнах на исследуемом образце
Набор для тестирования спермы в пятнах на исследуемом образце

 


Владельцы патента RU 2562588:

государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области судебно-медицинской экспертизы, а именно к тестовым наборам, и позволяет произвести тестирование спермы в пятнах на исследуемом образце. Набор содержит две тестовые полоски из фильтровальной бумаги, одна из которых пропитана раствором, содержащим: цитратный буфер концентрации 50 ммоль/л - 10 мл, α-нафтил фосфат концентрации 10 ммоль/л - 26,5 мг, прочный красный TR концентрации 1,5 ммоль/л - 3,9 мг; а другая полоска пропитана раствором, содержащим: тартрат натрия концентрации 2 ммоль/л - 10 мл, α-нафтил фосфат концентрации 10 ммоль/л - 26,5 мг, прочный красный TR концентрации 1,5 ммоль/л - 3,9 мг; дистиллированную воду для получения водного экстракта исследуемого образца и емкость для проведения тестирования. При этом чувствительность полосок к сперме составляет не менее 0,00625 мг/мл. Изобретение позволяет ускорить и упростить процесс анализа на наличие спермы в исследуемом образце как в лабораторных условиях, так и непосредственно на месте происшествия, а также позволяет сохранять результаты исследования. 2 ил.

 

Изобретение относится к области судебно-медицинской экспертизы, а именно к тестовым наборам, и позволяет произвести тестирование спермы в пятнах на исследуемом образце.

Известен набор «Phosphatesmo КМ» для тестирования спермы в пятнах на исследуемом образце, содержащий индикаторную бумагу, специфичную на кислую фосфотазу - КФ (Khaldi N., Miras A., Botti К., Benali L., Gromb S. Evaluation of three rapid detection methods for the forensic identification of seminal fluid in rape cases // J. Forensic Sci. - 2004. - Vol.49, №4. - P. 749-753). При положительной реакции наблюдается фиолетовое окрашивание бумаги. Реакция не является заменой микроскопическому исследованию на живые сперматозоиды.

Недостаток набора: с помощью индикаторной бумаги (тестовой полоски), входящей в набор, можно выявить лишь общую КФ, которая может быть обнаружена в пятнах на исследуемых образцах за счет присутствия на них как спермы, так и слюны, влагалищных выделений, крови, сока растений, а также за счет загрязнения их бактериальными ферментами.

Простатическая же КФ, которая содержится только в сперме, с помощью этого набора не выявляется.

Известен тест-набор «Кислая фосфотаза кинетика» фирмы «АБРИС+», содержащий цитратный буфер, тартрат натрия, α-нафтил фосфат и прочный красный TR. Набор используется в медицине для разделения общей и простатической кислой фосфатазы в диагностических целях (Лифшиц В.М., Сидельникова В.И. // Биохимические анализы в клинике. Медицинское информационное издательство, Москва, 2001, стр. 72-74). Этот набор принят авторами за прототип.

Недостатком набора является большой расход дорогостоящих реактивов, значительные временные и трудовые затраты и в связи с этим нецелесообразность использования для целей судебно-медицинской экспертизы.

Техническим результатом изобретения является создание набора для тестирования спермы в пятнах на исследуемом образце, позволяющего значительно удешевить, ускорить и упростить процесс тестирования спермы, обеспечить возможность проведения тестирования спермы в пятнах на исследуемом образце как в лабораторных условиях, так и непосредственно на месте происшествия.

Указанный технический результат достигается тем, что набор для тестирования спермы в пятнах на исследуемом образце согласно изобретению содержит две тестовые полоски из фильтровальной бумаги, одна из которых пропитана раствором, содержащим:

цитратный буфер концентрации 50 ммоль/л 10 мл
α-нафтил фосфат концентрации 10 ммоль/л 26,5 мг
прочный красный TR концентрации 1,5 ммоль/л 3,9 мг

а другая полоска пропитана раствором, содержащим:

тартрат натрия концентрации 2 ммоль/л 10 мл
α-нафтил фосфат концентрации 10 ммоль/л 26,5 мг
прочный красный TR концентрации 1,5 ммоль/л 3,9 мг

дистиллированную воду для получения водного экстракта исследуемого образца и емкость для проведения тестирования, при этом чувствительность полосок к сперме составляет не менее 0,00625 мг/мл.

Проведенные исследования показали, что тестовые полоски из фильтровальной бумаги, пропитанные реагентами из известного набора «Кислая фосфотаза кинетика», позволяют значительно сократить расход дорогостоящих реагентов. Один комплект реагентов позволяет провести около 2500 тестовых исследований. Для проведения одного исследования на тестирование спермы (разделение общей и простатической кислой фосфатазы) требуется около 30 минут. Набор позволяет провести исследование на месте происшествия. Тестовые полоски в процессе реакции накапливают на себе биоматериал (сперму). Их высушивают, сохраняют и в дальнейшем, при необходимости, используют для других целей судебно-медицинской экспертизы (исследования ДНК, выявления антигенов системы АВО).

Сущность изобретения иллюстрируется фиг. 1, 2 где

на фиг. 1 изображены тестовые полоски 1 (цитратный буфер), 2 (тартрат натрия), емкость 4 для проведения тестирования, емкость со стерильной дистиллированной водой 5;

на фиг. 2 изображен объект, с поверхности которого вырезаны фрагменты для исследуемого образца 3.

Тестовые полоски 1 и 2, входящие в набор, приготовлены с использованием реагентов из набора «Кислая фосфотаза кинетика» фирмы «АБРИС+». В состав этого набора входят следующие ингредиенты: цитратный буфер в количестве 50 мл (концентрация 50 ммоль/л); тартрат натрия в количестве 50 мл (концентрация 2 ммоль/л); α-нафтил фосфат в количестве 10×26,5 мг (концентрация 10 ммоль/л); прочный красный TR в количестве 10×3,9 мг (концентрация 1,5 ммоль/л).

Рабочий реагент №1 получают путем растворения содержимого одного флакона α-нафтил фосфата в 10 мл цитратного буфера. Переносят полученный раствор в один из флаконов с прочным красным TR и перемешивают до полного растворения. Рабочий реагент №1 используют для пропитывания тестовой полоски 1 цитратным буфером для обнаружения общей КФ.

Рабочий реагент №2 получают путем растворения содержимого одного флакона α-нафтил фосфата в 10 мл раствора тартрата натрия. Переносят полученный раствор в новый флакон с прочным красным TR и перемешивают до полного растворения. Рабочий реагент №2 используют для пропитывания тестовой полоски 2 тартратом натрия для обнаружения простатической КФ.

Ленты фильтровальной бумаги (шириной 0,3 см и длиной 9-15 см) погружают в емкости, содержащие соответственно рабочий реагент №1 или рабочий реагент №2, не менее чем на 20 секунд для равномерного пропитывания соответствующим буфером. Пропитанные ленты фильтровальной бумаги высушивают в термостате при температуре 56°C в течение 30-40 минут. Высушенные ленты фильтровальной бумаги нарезают на тестовые полоски 1, 2 (реагент №1 и реагент №2) шириной 0,3 см и длиной 1,5 см. Приготовленные таким образом тестовые полоски 1, 2 сохраняют свои свойства в течение не менее 48 часов.

Набор используют следующим образом.

Подготавливают образец для исследования.

С поверхности объекта исследования вырезают фрагмент или несколько фрагментов размерами 0,5×0,5 см и используют их в качестве исследуемого образца 3. Фрагменты исследуемого образца 3 помещают в емкость 4 и заливают минимально необходимым объемом дистиллированной воды 5. Экстрагируют при температуре 4°C от 18 до 24 часов в условиях лаборатории, либо в течение 30 минут - 1 часа при температуре 15-20°C, если работа ведется непосредственно на месте происшествия.

Тестирование спермы в приготовленном экстракте исследуемого образца разделяют на 2 этапа.

1 этап. Обнаружение общей КФ.

В приготовленный водный экстракт (емкость 4) исследуемого образца 3 помещают тестовую полоску 1 с реагентом №1 так, чтобы верхняя часть полоски 1 выступала над жидкостью. Через 15-30 минут после погружения полоски 1 в экстракт исследуемого образца 3 при положительном результате выступающий конец тестовой полоски 1, а затем и вся полоска 1 окрашиваются в красно-коричневый цвет. При отрицательном результате - окраски полоски не наблюдается.

2 этап. Обнаружение простатической КФ.

Второй этап проводят при получении положительного результата тестирования на 1 этапе. В приготовленный водный экстракт исследуемого образца помещают тестовую полоску 2 с реагентом №2 и наблюдают за реакцией, протекающей в емкости 4. Если в течение 15-30 минут окрашивания тестовой полоски 2 не происходит, результат считают положительным. Это объясняется тем, что простатическая КФ блокируется тартратом и после подавления ее ингибитором (тартратом) окрашивания тестовой полоски 2 не происходит. При отрицательном результате тестовая полоска 2 окрашивается в коричневатый цвет. Тестирование является ориентировочным и не является заменой микроскопическому исследованию на живые сперматозоиды.

Исследования показали, что тестовые полоски 1,2 размером 1,5 см×0,3 см при последовательном их использовании обеспечивают положительный результат тестирования при концентрации спермы в водном экстракте исследуемого образца не менее 0,00625 мг/мл.

Предлагаемый набор для ориентировочного тестирования спермы в пятнах на исследуемом образце отличается дешевизной и простотой использования, позволяет сохранять результаты исследования, которые в дальнейшем могут быть использованы для выделения и типирования ДНК, а также выявления антигенов системы АВО стандартными серологическими реакциями.

Набор для тестирования спермы в пятнах на исследуемом образце, отличающийся тем, что он содержит две тестовые полоски из фильтровальной бумаги, одна из которых пропитана раствором, содержащим:

цитратный буфер концентрации 50 ммоль/л 10 мл
α-нафтил фосфат концентрации 10 ммоль/л 26,5 мг
прочный красный TR концентрации 1,5 ммоль/л 3,9 мг,

а другая полоска пропитана раствором, содержащим:
тартрат натрия концентрации 2 ммоль/л 10 мл
α-нафтил фосфат концентрации 10 ммоль/л 26,5 мг
прочный красный TR концентрации 1,5 ммоль/л 3,9 мг,

дистиллированную воду для получения водного экстракта исследуемого образца и емкость для проведения тестирования, при этом чувствительность полосок к сперме составляет не менее 0,00625 мг/мл.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики опухолей головного мозга (ОГМ). Для этого путем электронной феноменологической спектроскопии измеряют оптическую плотность плазмы крови человека в видимой и ультрафиолетовой области спектра.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования рецептивности эндометрия в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Сущность способа состоит в том, что определяют оптическую плотность экспрессии лейкемия ингибирующего фактора (LIF) в поверхностном и железистом эпителии эндометрия в период окна имплантации в цикле, предшествующем проведению экстракорпорального оплодотворения, и дополнительно определяют содержание сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) в цервикальной слизи в день трансвагинальной пункции фолликулов, систолодиастолическое отношение (S/D) и индекс резистентности (IR) спиральных артерий в день введения триггера овуляции, а затем рассчитывают значение регрессионной функции (Z) по формуле.
Изобретение относится к медицине, а именно к микологии и дерматовенерологии, и может быть использовано для диагностики микроспории. Способ включает выделение тотальной нативной ДНК из кожи и волос, специфическую амплификацию фрагмента гена 5.8S рРНК Trichophyton verrucosum с использованием праймеров следующей структуры: 5′ CCACGATAGGGATCAGCGTT 3′, 5′ GAAAGTTTTAACTGATTTTGCTTG 3′.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики высокодифференцированной эндометриоидной аденокарциномы тела матки.
Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики обострения язвенного колита. Проводят исследование иммунного статуса в сыворотке крови, определяют уровень циркулирующих иммунных комплексов и при повышении циркулирующих иммунных комплексов C1q до 60,8 ед./мл и выше уровня циркулирующих иммунных комплексов C3d до 39,0 ед./мл и выше и С-реактивного белка до 10,2 мг/л и выше диагностируют обострение язвенного колита.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и пульмонологии. Изобретение позволяет прогнозировать анемический синдром во втором триместре гестации при обострении хронического обструктивного бронхита у женщин с гриппом A(H3N2) в первом триместре беременности.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и может быть использовано для диагностики тяжести дисциркуляторной энцефалопатии у мужчин. Определяют уровень липопротеинов высокой плотности, коэффициенты коморбидности Cirs и Kaplan-Feistein.

Изобретение относится к онкологии и касается способов прогнозирования достижения полных морфологических регрессий (ПМР) у больных операбельным трипл-негативным раком молочной железы.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для мониторинга состояния пациента после трансплантации органа. Для этого, после трансплантации производят мониторинг редокс потенциала (РП) плазмы крови пациента.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет способ прогнозирования неразвивающейся беременности путем выявления факторов риска в сыворотке крови с помощью иммуноферментного анализа и дальнейшей обработки полученных результатов методом бинарной логистической регрессии.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано при ранней диагностике шизофрении. Способ включает генетический анализ Vall58Met полиморфизма гена катехол-О-метил-трансферазы, при этом у носителей гаплотипа Met/Met проводят избирательную оценку предстимульного торможения и базового латентного периода акустической стартл-реакции. При снижении предстимульного торможения и возрастании базового латентного периода акустической стартл-реакции диагностируют шизофрению. 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования синдрома задержки внутриутробного развития плода в третьем триместре гестации при реактивации хронической цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) у женщин с угрозой невынашивания во втором триместре беременности. Сущность способа состоит в том, что во втором триместре гестации при реактивации хронической цитомегаловирусной инфекции у женщин определяют уровень антител IgM к ЦМВ и антител IgG к ЦМВ в парных сыворотках крови, в баллах - А, оценивают степень выраженности угрозы прерывания беременности, в баллах - В, определяют концентрацию фактора некроза опухоли-α (пг/мл) - С. Рассчитывают величину дискриминантной функции D с граничным значением равным +18,61. При D меньше граничного значения дискриминантной функции прогнозируют отсутствие синдрома задержки внутриутробного развития плода, а при D равной или больше граничного значения дискриминантной функции прогнозируют развитие синдрома задержки внутриутробного развития плода. Использование заявленного способа позволяет эффективно спрогнозировать синдром внутриутробного развития плода в третьем триместре гестации при реактивации хронической цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) у женщин с угрозой невынашивания во втором триместре беременности. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования ранней гипогалактии - перед родами у беременных женщин при анализе анамнеза, течения настоящей беременности выявляют факторы риска гипогалактии. Проводят сравнительную оценку морфологии кристаллограмм секрета молочных желез, забираемого с началом родовой деятельности, в первые и вторые сутки послеродового периода. При отсутствии изменения морфологии кристаллограмм секрета молочных желез в первые, вторые сутки послеродового периода по сравнению с кристаллограммой, выполненной с началом родовой деятельности, в 100% прогнозируют раннюю гипогалактию. При отсутствии изменения морфологии кристаллограммы секрета молочных желез в первые сутки и изменении морфологии кристаллограммы во вторые сутки послеродового периода по сравнению с кристаллограммой, выполненной с началом родовой деятельности, с вероятностью в 70,3% прогнозируют раннюю гипогалактию, при этом изменение морфологии кристаллограммы в первые сутки послеродового периода по сравнению с кристаллограммой, выполненной с началом родовой деятельности, свидетельствует о физиологическом становлении лактации. Способ неинвазивен, безопасен для матери и ребенка, доступен, повышает точность прогнозирования ранней гипогалактии. 8 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, биологии, фармации и пищевой технологии применительно к исследованию гомолитических свойств липидов и их участия в свободнорадикальных реакциях окисления, а также - к осуществлению подбора антиоксидантов. Способ осуществляют путем экстрагирования из навески биоматериала жирорастворимого антиоксиданта в виде гептанового экстракта и водорастворимого антиоксиданта в виде изопропилового экстракта, насыщения пробы модельного субстрата каждого антиоксиданта кислородом с перемешиванием при температуре 60,0±0,2°C и определения объема поглощенного кислорода во времени волюмометрическим методом в термостатированной установке типа Варбурга с построением графика в координатах ΔV/t, последующим определением из кинетических кривых величины периода индукции (τi) и расчетом суммарной антиоксидантной активности компонентов биоматериала в составе модельного субстрата с учетом контрольных проб, не содержащих гептанового и изопропилового экстракта, причем модельный субстрат жирорастворимого антиоксиданта включает в себя: биоматериал, метиловый или этиловый эфир высших ненасыщенных жирных кислот, раствор азо-бис-изобутиронитрила (АИБН) в хлорбензоле в концентрации в пробе (2-60)×10-3 M, полученный образец доводят хлорбензолом до 2 мл, модельный субстрат водорастворимого антиоксиданта включает в себя: биоматериал, метиловый или этиловый эфир ненасыщенных жирных кислот, водный раствор хлорида меди (II) в концентрации в пробе (1-3)×10-3 М, водный раствор цетилтриметиламмония бромида (ЦТМАБ) в концентрации в пробе (1-5)×10-3 М, полученный образец доводят водой до 4 мл, а определение суммарной антиоксидантной активности жирорастворимых и водорастворимых компонентов биоматериала осуществляют из заданной расчетной зависимости. Достигаются повышение точности и ускорение определения. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается способов прогнозирования достижения ПМР у больных ТНР молочной железы. Проводят иммунногистохимическое исследование ткани опухоли. Для полученных параметров оценивают уровень экспрессии. Рассчитывают значение уравнения регрессии по формуле: Y=(5,38-16,2X1-11,2X2+5,98X3+12,4X4-5,39X5), где X1 - состояние регионарного лимфатического аппарата (0 - отсутствие метастатического поражения лимфатических узлов, 1 - поражение до 4 лимфатических узлов, 2 - поражение 4-9 лимфатических узлов, 3 - поражение 10 и более лимфатических узлов); X2 - уровень экспрессии EGFR1 (1 - менее 10%, 2 - 10% и более); X3 - уровень экспрессии тимидилатфосфорилазы в цитоплазме опухолевой клетки (1 - менее 20%, 2 - 20% и более); X4 - уровень экспрессии Ki-67 (1 - менее 20%, 2 - 20% и более); X5 - уровень экспрессии VEGFR-2 (1 - менее 70%, 2 - 70% и более). Значение вероятности достижения ПМР - P рассчитывают по формуле: P=eY/(1+eY), где е - математическая константа, равная 2,72, и при P<0,5 прогнозируют низкую, а при P>0,5 высокую вероятность достижения ПМР у больных, получавших схему САХ. Способ прогнозирования позволяет прогнозировать достижение ПМР регрессий у больных ТНР, получивших курсы химиотерапии по схеме САХ. 5 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к области экспериментальной биологии и медицины для приготовления тотальных препаратов биологических тканей для оптической проекционной томографии, конфокальной, мультифотонной и светоплоскостной микроскопии и может быть использована для предклинических испытаний фармакологических препаратов и оценки физиологических воздействий на организм, а также для работы с материалом биопсий в диагностических и исследовательских целях. Способ иммуногистохимического окрашивания тотальных препаратов образцов биологической ткани включает фиксацию ткани раствором параформальдегида. Также способ включает постфиксацию, которую сначала проводят 0,5-1%-ным параформальдегидом в течение 48 ч при 4°C, а затем после трехкратной отмывки фосфатным буфером при комнатной температуре, в растворе 20%-ного диметилсульфоксида в 100%-ном метаноле в течение 1-2 ч при комнатной температуре. После этого образец ткани отбеливают в растворе, содержащем 100%-ный метанол:диметилсульфоксид: 30% Н2О2 в соотношении 4:1:1, в течение 2-4 ч на ярком свету при комнатной температуре до полного обесцвечивания. Затем образец отмывают 3 раза по 60 мин в 100%-ном метаноле при комнатной температуре и замораживают не менее чем на 1 час при -70…-80°C, после чего регидратируют последовательно в 50, 25 и 12,5%-ных растворах метанола в фосфатном буфере по 45-60 мин в каждом при комнатной температуре. Затем образцы трижды отмывают от метанола фосфатным буфером, причем два раза отмывают по 1-2 ч при комнатной температуре, а последнюю отмывку проводят в течение ночи при 4°C. Последующую пермеабилизацию образца проводят в фосфатном буфере, содержащем 2%-ный Triton Х-100, 5%-ную нормальную сыворотку, 5%-ный диметилсульфоксид, в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем образец отмывают трижды в фосфатном буфере, содержащем 0,2%-ный Triton Х-100, причем два раза отмывают по 30-60 мин при комнатной температуре, а последнюю отмывку проводят в течение ночи при 4°C. После этого проводят инкубацию последовательно в растворах первичных и вторичных антител, приготовленных на буфере, состоящем из 0,05 М Tris-HCl с pH 7,5; 0,15 М NaCl; 0,2% Triton Х-100, 5% диметилсульфоксид и 2,5-5,0% нормальной сыворотки животного-хозяина вторичных антител, при 4°C в течение 2-7 суток, с отмывками после каждой инкубации в буфере, состоящем из 0.05 М Tris-HCl с pH 7,5; 0,15 М NaCl; 0,2% Triton Х-100, сначала 3 раза по 60 мин при комнатной температуре, а затем в течение ночи при 4°C. Окрашенные образцы дегидратируют последовательно в 50, 96%-ных растворах этанола в фосфатном буфере по 45-60 мин в каждом при комнатной температуре. Затем образцы выдерживают сначала в 100%-ном этаноле при комнатной температуре 2-3 раза по 45-60 мин, а после в 2-бутоксиэтаноле при 4°C в течение 12-18 ч. Дегидратированные образцы просветляют при комнатной температуре в смеси бензил бензоата:бензиловый спирт, взятых в соотношении 2:1 в течение 3-4 ч. При этом способ окрашивания, начиная с операции постфиксации, проводят при помешивании со скоростью 650-800 об/мин. Второй вариант способа заключается в том, что инкубацию проводят в растворе флуоресцентно-меченных первичных антител, приготовленных на буфере, состоящем из 0,05 М Tris-HCl с pH 7,5; 0,15 М NaCl; 0,2% Triton Х-100, 5% диметилсульфоксид и 2,5-5.0% нормальной сыворотки, при 4°C в течение 2-7 суток. Достигаемый при этом технический результат заключается в осуществлении окрашивания тотальных препаратов образцов биологических тканей с сохранением их морфологии и обеспечением более широкого охвата выявляемых антигенов, а также в возможности проведения количественного анализа иммуногистохимически выявленных меток за счет высокого соотношения фон-сигнал и снижения аутофлуоресценции. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для снижения токсического эффекта энрофлоксацина на опсонофагоцитарную активность нейтрофилов с применением гомеопатических препаратов in vitro. Для этого к лейкоцитарной взвеси в объеме 0,5 мл добавляют 0,15 мл антибактериального препарата энрофлоксацин 5%. Затем полученный раствор помещают в термостат на 3 часа при Т=37±0,5°C, после инкубации вносят по 0,5 мл гомеопатического препарата, разведенного в физиологическом растворе в выбранном разведении С6, С12, С30, С200. После этого пробирки вновь помещают в термостат на 4 часа при Т=37±0,5°C и затем вносят взвесь микроорганизмов референтного штамма Staphylococcus albus №182 по 0,5 мл, содержащего 109 КОЕ в 1 мл физиологического раствора. Далее помещают в термостат на 30 минут при Т=37±0,5°C, после инкубации мазки крови фиксируют в спирт-формалине 1:9, 40% раствор формалина и 96° спирта, в течение 10 минут и окрашивают по Романовскому - Гимзе в течение 30 минут. Использование данного способа позволяет in vitro оценить влияние гомеопатических препаратов на снижение токсического эффекта энрофлоксацина на опсонофагоцитарную активность нейтрофилов. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и описывает способ диагностики муковисцидоза. Способ характеризуется тем, что определяют концентрации Na, В и Pb в пробоподготовленных волосах детей раннего возраста методами атомной эмиссионной спектрометрии с индукционно связанной аргоновой плазмой и/или масс-спектрометрии с индуктивно связанной аргоновой плазмой, при этом у больных муковисцидозом относительно контрольной группы увеличивается содержание Na и В соответственно в 8,5; 3,3 раза и уменьшается содержание Pb в 1,3 раза. Предложенный способ является простым в исполнении, достоверным. Изобретение может использоваться при диагностике муковисцидоза у детей с первых дней жизни. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы. Для этого проводят измерение и оценку внутриглазного давления, исследование полей зрения и слезной жидкости с последующим определением уровня провоспалительных и противоспалительных цитокинов с дополнительным определением их уровня в сыворотке крови. При повышении соотношения в сыворотке крови ИФ-γ/ИЛ-4, ИЛ-1β/ИЛ-10, ФНО-α/ИЛ-10 у пациентов с подозрением на глаукому уровня коэффициентов цитокинов, равных значению 3,66±1,77, 1,9±0,47, 1,20±0,32 соответственно, у пациентов с начальной стадией первичной открытоугольной глаукомы соотношения ИФ-γ/ИЛ-4, ИФ-γ/ИЛ-10, ИЛ-1β/ИЛ-10, ФНО-α/ИЛ-10 уровня коэффициентов цитокинов, равных значению 1,85±0,44, 1,48±0,34, 2,85±0,74, 2,42±0,71 соответственно, а также при повышении соотношения в слезной жидкости ИФ-γ/ИЛ-4, ИФ-γ/ИЛ-10, ИЛ-1β/ИЛ-10, ФНО-α/ИЛ-10 у пациентов с подозрением на глаукому уровня коэффициентов цитокинов, равных значению 1,11±0,19, 1,06±0,09, 3,81±0,63, 4,04±0,36 соответственно, а у пациентов с начальной стадией первичной открытоугольной глаукомы повышением соотношения ИФ-γ/ИЛ-4, ИФ-γ/ИЛ-10, ИЛ-1β/ИЛ-10 уровня коэффициентов цитокинов, равных значению 1,26±0,22, 0,84±0,08, 3,98±0,61 соответственно, диагностируют первичную открытоугольную глаукому. Способ позволяет упростить раннюю диагностику заболевания при его высокой точности и информативности. 4 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу определения адаптационной способности пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Для этого методом иммуноферментного анализа определяют количественный уровень биомаркеров в ротовой жидкости пациента до или не ранее чем через 30 мин после приема пищи. В качестве биомаркера выбирают матриксную металлопротеиназу 2 (ММП 2) или матриксную металлопротеиназу 8 (ММП 8). Для группы клинического сравнения ММП 2 принимают уровень 1,89-2,69 нг/мл; при уровне 4,2-6,6 нг/мл диагностируют низкую адаптационную способность, а при 2,9-3,8 нг/мл - полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Для группы клинического сравнения ММП 8 принимают уровень 21,65-41,85 нг/мл; при уровне 433,0-1011,6 нг/мл диагностируют низкую адаптационную способность, а при 52,8-186,3 нг/мл - полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Изобретение позволяет повысить точность экспресс-диагностики адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области в день обращения пациента. 2 з.п. ф-лы, 6 пр.
Наверх