Способ снижения гормонально обусловленного иммуносупрессивного эффекта клеточного иммунитета гомеопатическими препаратами in vitro


 


Владельцы патента RU 2563119:

Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) (RU)

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к аспектам, связанным с клеточным иммунитетом, и описывает способ снижения гормонально обусловленного иммуносупрессивного эффекта клеточного иммунитета гомеопатическими препаратами in vitro. Способ характеризуется тем, что к лейкоцитарной взвеси добавляют гормональный препарат глюкортин-20, затем после инкубации вносят гомеопатический препарат, разведенный в физиологическом растворе в выбранном из Фитолакка С6 или С200, Арсеникум альбум С6 или С12 или С30 или С200, Лахезис Д15 или С12 или С30 или С200, Аконит С6 или С12 или С200, Белладонна С30, Нукс вомика С6, Фенугросци С6 или С12, Кониум С30, Арника С12, Ипекакуана С6 или С200 разведении, затем после инкубации вносят взвесь микроорганизмов референтного штамма Staphylococcus albus №182, содержащую 109 КОЕ / в 1 мл физиологического раствора, далее после инкубации мазки крови фиксируют в спирт-формалине, взятом в соотношении 1:9, содержащем 40% раствор формалина и 96° спирт в течение 10 минут, и затем окрашивают по Романовскому-Гимза в течение 30 минут. Изобретение может быть использовано в ветеринарной практике для снятия иммуносупрессивного эффекта гормональных стероидных препаратов при изучении клеточного иммунитета животных. 1 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в лабораторной работе для снятия иммуносупрессивного эффекта гормональных стероидных препаратов при изучении клеточного иммунитета животных.

Известен «Модулятор клеточного иммунитета» (патент РФ №2146528, кл. A61K 35/78 от 20.03.2000), включающий приготовление растительного экстракта из свежих листьев Geranium robertanium, сухих листьев Plantago lanceolata и сухих листьев Calendula officinales. Листья настаивают в течение 8 дней при комнатной температуре, при одно- или многократных ежедневных помешиваниях.

Недостатком известного способа является длительность срока приготовления препарата (до 15 дней), необходимость наличия лабораторных животных и ограниченный срок его хранения.

Ближайшим техническим решением к данному изобретению является способ оценки клеточного иммунитета в опсонофагоцитарной реакции (ОФР) нейтрофилов крупного рогатого скота, которую проводили по методике (Оценка естественной резистентности сельскохозяйственных животных: Метод, рекомендации / Россельхозакадемия, Сиб. Отд-ие, ГНУ ИЭВС и ДВ, ГНУ ВИЕВ, ФГОУ НРИПК АПК МСХ РФ, НГАУ. - Новосибирск, 2003. - 32 с.). Оценку снижения иммуносупрессивного влияния препарата глюкортин клеточного иммунитета учитывали по изменению фагоцитарной активности (ФА) нейтрофилов, фагоцитарного числа (ФЧ) нейтрофилов, фагоцитарного индекса (ФИ) нейтрофилов, фагоцитарной емкости (ФЕ) нейтрофилов и переваривающей способности крови (ПСК).

Задача изобретения - расширение арсенала способов снижения гормонально обусловленного иммуносупрессивного эффекта клеточного иммунитета гомеопатическими препаратами в условие in vitro.

Указанная задача достигается тем, что в способе снижения гормонально обусловленного иммуносупрессивного эффекта клеточного иммунитета гомеопатическими препаратами in vitro, включающем использование лейкоцитарной взвеси, гомеопатического и гормонального препаратов, разведенных в физиологическом растворе в выбранном разведении (Д15, С6, С12, С30, С200), согласно изобретению, к лейкоцитарной взвеси в объеме 0,5 мл добавляют 0,01 мл гормонального препарата (Глюкортин-20), затем полученный раствор помещают в термостат на 2 часа при Т=37±0,5°C, после этого, вносят по 0,5 мл гомеопатического препарата, разведенного в физиологическом растворе в выбранном разведении, раствор вновь помещают в термостат на 4 часа при Т=37±0,5°C, затем вносят взвесь микроорганизмов референтного штамма Staphylococcus albus №182 по 0,5 мл, содержащую 109 КОЕ / в 1 мл физиологического раствора, далее помещают в термостат на 30 минут при Т=37±0,5°C, после инкубации, мазки крови фиксируют в спирт-формалине 1:9 (40% раствор формалина и 96° спирт) в течение 10 минут и окрашивают по Романовскому-Гимза в течение 30 минут.

Для определения достоверности полученные результаты сопоставляли с результатами исследований в контрольных группах. В 1-й контрольной группе использовали глюкортин и 0,85% водный раствор NaCl, во 2-й контрольной группе использовали 0,85% водный раствор NaCl. Оценку роста показателя активности клеточного иммунитета проводили по отношению к показателям контрольных групп.

Пример. Снижение гормонально обусловленного иммуносупрессивного эффекта клеточного иммунитета гомеопатическими препаратами показало, что при применении 30% исследуемых препаратов в зависимости от вида и степени разведения, отмечен рост или тенденция к росту показателя (ФИ, ФЧ нейтрофилов). Так, активацию клеточного иммунитета (ФИ и ФЧ) наблюдали при контакте с Фитолаккой (С6, С200) от 57,6 до 120%, с Фенугросци (С6, С12) от 30 до 49%, с Ипекакуана (С6, С200) от 17 до 32% относительно контрольной группы (табл.1).

Таблица 1
№п/п Название препаратов и степень разведения Влияние гомеопатических средств на показатели ОФР нейтрофилов относительно контрольных групп, %
ФА ФЕ ФИ ФЧ ПСК
1 Фитолакка С6 6 3,8 66 57,6 8,6
2 Фитолакка С200 8,6 4 120 119 15,4
3 Арсеникум альбум С6 76,9 95,4 0,8 0,8 80
4 Арсеникум альбум С30 139 107 0,4 -0,4 133
5 Арсеникум альбум С200 221,7 180 0 0 36
6 Лахезис Д15 73,9 42,3 0 0 100
7 Лахезис С12 61,5 54,5 -2 -2 40
8 Лахезис С30 100 76,9 2 2 125
9 Лахезис С200 204 154 0,8 1,2 183,3
10 Аконит С6 192 59 -3,2 -3,2 36
11 Аконит С12 60 68,2 -2,8 -0,8 48
12 Аконит С200 3,8 34,6' -0,8 -2 66,6
13 Белладонна С30 27 56 13 34 56
14 Нукс вомика С6 46 59 50 17 12
15 Фенугросци С6 78 86 37 30 16
16 Фенугросци С12 ПО 34 49 40 27
17 Кониум С30 98 120 34 56 11
18 Арника С12 61 59 12 33 39
19 Ипекакуана С6 47 56 28 17 23
20 Ипекакуана С200 28 41 32 29 31

Снижение иммуносупрессивного эффекта гормоносодержащего препарата (Глюкортин) на клеточный иммунитет гомеопатическими лекарственными средствами выражается в стимулирующем влияние показателей ФА и ФЕ нейтрофилов у 20 (100%) исследуемых препаратов. Так, максимальный рост показателей ФА и ФЕ отмечен при применении Фенугросци (С6, С12) от 34 до 110%, Кониума (С30) от 98 до 120%, Аконита (С6, С12) от 59 до 192%, Лахезиса (Д15, С12, С30, С200) от 42,3 до 204%, Арсеникум альбум (С6, С30, С200) от 76,9 до 221,7%.

Снижение гормонально обусловленного иммуносупрессивного эффекта клеточного иммунитета гомеопатическими препаратами привело к выраженному росту показателя ПСК при одновременном воздействии препарата с различными разведениями. Так, рост показателя ПСК при применение Арсеникум альбум (С6, С30, С200) составил от 36 до 133%, а при использовании Лахезис (С12, С30, С200) - от 40 до 183%.

Способ снижения гормонально обусловленного иммуносупрессивного эффекта клеточного иммунитета гомеопатическими препаратами in vitro, включающий использование лейкоцитарной взвеси, гормонального и гомеопатического препаратов, разведенных в физиологическом растворе, отличающийся тем, что к лейкоцитарной взвеси в объеме 0,5 мл добавляют 0,01 мл гормонального препарата Глюкортин-20, затем полученный раствор помещают в термостат на 2 часа при Т=37±0,5°С, после этого вносят по 0,5 мл гомеопатического препарата, разведенного в физиологическом растворе, в выбранном из Фитолакка С6 или С200, Арсеникум альбум С6 или С12 или С30 или С200, Лахезис Д15 или С12 или С30 или С200, Аконит С6 или С12 или С200, Белладонна С30, Нукс вомика С6, Фенугросци С6 или С12, Кониум С30, Арника С12, Ипекакуана С6 или С200 разведении, затем пробирки вновь помещали в термостат на 4 часа при Т=37±0,5°С, затем вносили взвесь микроорганизмов референтного штамма Staphylococcus albus №182 по 0,5 мл, содержащую 109 КОЕ / в 1 мл физиологического раствора, далее помещали в термостат на 30 минут при Т=37±0,5°С, после инкубации мазки крови фиксировали в спирт-формалине 1:9 40% р-р формалина и 96° спирт в течение 10 минут и окрашивали по Романовскому-Гимза в течение 30 минут.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ приготовления биологического стимулятора, включающего 50% биологически активной массы из личинок трутней, 49,7% раствора хлорида натрия и 0,3% консерванта, заключающийся в том, что для приготовления препарата соты с живым здоровым трутневым расплодом возрастом 3-5 дней выдерживают в холодильнике при температуре 3-4°C в течение 5-6 дней, затем соты с расплодом вскрывают и отбирают личинок трутней одинакового размера, светло-серого цвета, после чего личинок трутней измельчают в стерильной лабораторной мельнице, разводят стерильным раствором хлорида натрия с концентрацией 0,9% в пропорции 1:1 и автоклавируют при температуре внутри котла 120°C и давлении пара в рубашке 1,5 атмосферы в течение 1 часа, затем массу отфильтровывают через 2 слоя марли в стерильную мерную посуду, доводят стерильным раствором хлорида натрия с концентрацией 0,9% до первоначального объема, добавляют консервант фенол, разливают при соблюдении правил асептики и антисептики в подготовленные стерильные флаконы и герметично закупоривают их, автоклавируют при 120°C и давлении пара в рубашке 1,5 атмосферы в течение 20 минут.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для защиты птиц от болезни Ньюкастла. Способ включает введение in ovo во время последней четверти периода инкубации эффективной иммунизирующей дозы иммуногенной композиции непосредственно в эмбрион.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению густого экстракта травы первоцвета весеннего (Primula veris L.). Густой экстракт травы первоцвета весеннего эффективен в качестве эндотелиопротекторного средства.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургической онкологии, и может быть использовано для выявления наличия и установления локализации опухоли головного мозга.

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I в любой из его стереоизомерных форм или его физиологически приемлемой соли, где А представляет собой О; X представляет собой (С1-С6)алкандиилокси; R1 представляет собой (C1-C6)алкил; R2 представляет собой фенилен, необязательно замещенный при одном или двух атомах углерода кольца одинаковыми или различными R22; R3 представляет собой (С1-С6)алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами фтора, или (С3-С7) циклоалкил-CuH2u- (u выбирают из 1 и 2), или R3 является остатком насыщенного или ненасыщенного 4-10-членного моноциклического или бициклического кольца, содержащего 0, 1, 2 или 3 одинаковых или различных гетероатомов в кольце, выбранных из N, О и S, и представляет собой (С4-С6)циклоалкил, инданил, фенилен, нафтил, изотиазолил, тиадиазолил, пиридил, бензотиазолил, хинолинил, тетрагидрофуранил, где остаток кольца необязательно замещен при одном или более атомах углерода кольца заместителями R31; R4 представляет собой водород; R22 представляет собой (C1-C4)алкил; R31 выбран из группы, состоящей из галогена и (C1-C4) алкила, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора, (С1-С4)алкилокси, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора, и (C1-C4)алкил-S(О)m-, в котором (C1-C4)алкил необязательно замещен 1-3 атомами фтора; m равен 0.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для повышения неспецифической резистентности теплокровного организма в условиях холодового воздействия.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему лимфокинетической активностью. Средство, обладающее лимфокинетической активностью, содержит дигидрокверцетин и арабиногалактан в соотношении (вес.ч.) 1:5.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедиии, и может быть использовано при костно-пластических операциях для доставки лекарственных средств в зону дефекта и их пролонгированного воздействия в очаге поражения.

Изобретение относится к производным никотинамида формулы (I), обладающим свойством ингибитора Syk-киназы, и к фармацевтической композиции на их основе. В общей формуле (I) R1 обозначает атом галогена; R2 обозначает заместитель, представленный следующей формулой (II-1) , в R3 обозначает пиридильную группу, представленную следующими формулами (VIII-1) или (VIII-2), R4 и R5 обозначают атом водорода.

Изобретение относится к новым кристаллическим формам 4,4′-[4-фтор-7-({4-[4-(3-фтор-2-метилфенил)бутокси]фенил}этинил)-2-метил-1Н-индол-1,3-диил]дибутановой кислоты, 4,4′-[2-метил-7-({4-[4-(пентафторфенил)бутокси]фенил}этинил)-1Н-индол-1,3-диил]дибутановой кислоты и 4,4′-[4-фтор-2-метил-7-({4-[4-(2,3,4,6-тетрафторфенил)бутокси]фенил}этинил)-1Н-индол-1,3-диил]дибутановой кислоты.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии и сосудистой хирургии, и может быть использовано при лечении критической ишемии конечности.

Изобретение относится к области медицины, в частности гематологии. Криоконсервирование гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови проводят при добавлении ограждающего раствора криопротектора - диметилсульфоксида - во взвесь ядросодержащих клеток с гемопоэтическими стволовыми клетками.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения инкапсулированной нативной крови. Способ получения инкапсулированной нативной крови, характеризующийся тем, что суспензию нативной крови в диэтиловом эфире диспергируют в смесь натрия карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, в присутствии Е472, перемешивают, далее к полученной смеси приливают гексан и воду, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения инкапсулированной нативной крови. Способ получения инкапсулированной нативной крови, характеризующийся тем, что суспензию нативной крови в диэтиловом эфире диспергируют в смесь натрия карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, в присутствии Е472, перемешивают, далее к полученной смеси приливают гексан и воду, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при определенных условиях.

Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии. Способ лечения хронического генерализованного пародонтита включает воздействие на пораженный участок терапевтическим диодным лазером «HELBO» 2075 F/Theralite» с фотосенситазой «HELBO Blue Photosensitizer», при этом после лазерного воздействия на пораженный участок пародонта накладывают адгезивную десневую повязку, для приготовления которой используют антиоксидант «Мелаксен», сок каланхоэ, глюкозамина гидрохлорид, диметилсульфоксид, водный дентин и солкосерил дентальную адгезивную пасту в определенных количествах.

Изобретение относится к фармакологии, а именно представляет собой добавку для обогащенной эритроцитами жидкости. Добавка получена путем добавления ингибитора гемолиза и поверхностно-активного вещества в раствор для хранения крови.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа изготовления активированной лейкоцитарной композиции, включающего инкубацию лейкоцитов человека, подвергание лейкоцитов гипоосмотическому шоку и добавление к лейкоцитам физиологически приемлемого солевого раствора в количестве, достаточном для восстановления изотоничности.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано при комплексном лечении деформирующего остеоартроза коленного сустава. Для этого в точки иглорефлексотерапии фу-ту и цзу-сань-ли вводят смесь из 19,0 мл 0,5% новокаина или 0,25 % лидокаина и 1,0 мл аутокрови из вены 1 раз в 1-2 дня общим количеством блокад 8-16, по 5 мл в каждую точку, глубина укола 1,5-2,0 см.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату для лечения воспалительного состояния, связанного с ишемией. Фармацевтический препарат для лечения внутреннего воспалительного состояния, связанного с ишемией, содержащий: a) физиологический раствор, включающий, по меньшей мере, 105 на мл мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) или их популяцию, или b) супернатант раствора a), где раствор a) получают путем культивирования PBMC или их популяции в физиологическом растворе, свободном от PBMC-пролиферирующих и PBMC-активирующих веществ, причем РВМС или их популяцию культивируют в условиях, вызывающих стресс перед или в течение культивирования.
Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к пищевым добавкам, обогащенным природными биологически активными веществами. Биологически активная добавка к пище содержит сухую кровь пантовых оленей, пантовый концентрат и мед при следующем соотношении компонентов, мас.%: пантовый концентрат - 8-10; сухая кровь - 2-3; мед - 87-90.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего цитостатическим действием в отношении лимфобластов человека. Способ получения средства, обладающего цитостатическим действием в отношении лимфобластов человека, в котором перед забором крови кур проводят электростимуляцию их голов в режиме 100-120В, 3-5 А, в течение 3-5 секунд, после чего осуществляют забор и инкубацию крови, отделяют сыворотку, выделяют из нее пептидную фракцию с молекулярной массой 850-1200 Да, которую лиофилизируют и стерилизуют путем облучения в линейном ускорителе электронов с дозой 28-32 кГр. Вышеописанный способ позволяет получить средство, которое эффективно подавляет злокачественные клетоки при ОЛЛ в организме пациента (обеспечении цитотоксического действия), снижает гематологическую и иммунологическую токсичность и риск возникновения тяжелых осложнений, наблюдаемых при проведении противоопухолевой химиотерапии. 3 ил., 2 табл.
Наверх