Антибактериальное средство и способ лечения кишечного иерсиниоза или псевдотуберкулеза или эшерихиоза



 


Владельцы патента RU 2564014:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Вятский государственный университет" (ВятГУ) (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой антибактериальное средство для лечения кишечного иерсиниоза, или псевдотуберкулеза, или эшерихиоза, содержащее молочную кислоту, калий фосфорнокислый однозамещенный, валин, треонин, аспарагиновую кислоту, масляную кислоту, пропионовую кислоту, бутандиоловую кислоту, сорбит, галактозу, витамины В1, В5 и воду, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение колонизационной резистентности слизистой оболочки кишечника, обусловленной синергидным действием компонентов антибактериального средства. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл.

 

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, инфектологии и микробиологии и может быть использовано для повышения колонизационной резистентности слизистой оболочки кишечника чувствительного организма к патогенным бактериям и предотвращения развития кишечной инфекции.

В ходе длительной коэволюции человеческого организма и микроорганизмов сформировался единый микробно-тканевой комплекс, объединяющий микроорганизмы и стенку кишечника человека. Функционирование этого комплекса связано с работой самого кишечника, находящегося под постоянным нейро-гуморальным контролем, и с жизнедеятельностью многих видов микроорганизмов, между которыми установились весьма определенные иерархические взаимоотношения [Олескин А.В. Надорганизменный уровень взаимодействия в микробных популяциях // Миробиология. - 1993. - Т. 62, вып. 3. - С. 389-405].

Многочисленные функции микробно-тканевого комплекса, связанные с трофическим и энергетическим обеспечением организма, регулированием дифференцировки и регенерации тканей, детоксикацией и выведением токсических веществ, стимуляцией иммунной системы и выработкой иммуноглобулинов и т.д., во многом определяют состояние здоровья или болезни [Минушкин О.Н., Ардатская М.Д., Дубинин А.В. Дисбактериоз кишечника // Рос. мед. журнал. - 1999. - №3. - С. 40-45]. При рассогласовании взаимоприемлемых отношений между микрофлорой и слизистой оболочкой кишечника и возникновении микроэкологических нарушений в нем с неизбежностью наступает расстройство пищеварения, нарушение детоксикации и выделения токсических веществ, нарушение регуляции гомеостаза, кроветворения, иммунной защиты [Kelly D., Conway S., Aminov R. Commensal gut bacteria: mechanism of immune modulation // Trends Immunol. - 2005. - Vol.26. - P. 326-333].

На протяжении многих лет с целью восстановления нормальной кишечной микрофлоры при дисбиотических состояниях применяли пробиотикотерапию. Сами по себе пробиотики - это безвредные (непатогенные) микроорганизмы, которые при введении в организм в определенных дозах могут оказывать на него положительное влияние [Sanders М.Е., Gibson G., Gill H.C. et al. Probiotics: their potential to impact human health. Council for Agricultural Science and Technology (CAST). Issue Paper, CAST, Ames, 2007. 20 р.]. Но даже при длительном применении пробиотиков, как об этом свидетельствует опыт клиницистов, их положительный эффект носит временный характер или полностью отсутствует [Токарева Н. Коррекция и профилактика дисбактериоза // Эффективная фармакотерапия. - 2011. - №3. - С.77-84]. Сочетанное применение при дисбактериозе пробиотикотерапии и антибиотикотерапии существенным образом ситуацию не изменило [Шевелева М.А., Раменская Т.В. Современные представления о применении различных групп пробиотических средств при антибиотикотерапии // Антибиотики и химиотерапия. - 2009. - Т.54, №3-4. - С.61-68; Андреева И.В. Когда следует назначать пробиотики? // Клин, микробиол. антимикроб, химиотер. - 2011. - Т.13, №3. - С.279-282]. И это вполне объяснимо. Ряд пробиотических микроорганизмов, входящих в состав коммерческих препаратов, чувствительны ко многим антибактериальным препаратам. С другой стороны, антибактериальным препаратам присущи побочные эффекты, такие как аллергические проявления, токсические воздействия на живой организм, а также явления, связанные с химиотерапевтическим эффектом самих антибактериальных препаратов, что, в свою очередь, не содействует улучшению состояния больного и выздоровлению. Указанные обстоятельства привели к пересмотру концепции пробиотикотерапии [Чичерин И.Ю., Погорельский И.П., Дармов И.В., Лундовских И.А., Гаврилов К.Е. Пробиотики: вектор развития // Практическая медицина. - 2012. - №3 (58). - С.180-188]. Коммерческие пробиотические препараты, поступающие в аптечную сеть, стали рассматриваться в качестве первого поколения препаратов для коррекции микроэкологических нарушений в кишечнике, а сами пробиотические микроорганизмы - стартовыми штаммами, продуцирующими метаболиты и/или сигнальные молекулы с определенной структурой, на основе которых планируется создание метабиотиков для предотвращения и лечения заболеваний кишечника, сопровождающихся нарушением качественного и количественного состава кишечной микрофлоры [Shenderov В.А. Metabiotics: novel idea or natural development of probiotic conception // Microbial Ecology in Health and Disease. - 2013. - Vol.24: 20399 - http://dx.doi.org/10.3402/mehd.v24i0.20399].

В практическом плане, с точки зрения реализации идеи использования микробных метаболитов для восстановления кишечной микрофлоры, важное значение имеют экспериментальные данные, в ходе которых был изучен состав надосадочной жидкости нативной культуры Lactobacillus plantarum 8Р-А3, определена ее антибактериальная активность в опытах in vitro и установлена протективная эффективность при заражении конвенциональных белых мышей бактериями псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза [Чичерин И.Ю., Погорельский И.П., Лундовских И.А., Дармов И.В., Маракулин И.В. Оценка возможности профилактики, лечения и коррекции дисбиотических нарушений кишечной микрофлоры при экспериментальном псевдотуберкулезе // Журн. инфектологии. - 2012. - Т.4, №4. - С.71-79]. Полученные результаты дают основание полагать, что микробные метаболиты можно использовать для повышения колонизационной резистентности слизистой оболочки кишечника, нормализации дисбиотических изменений кишечной микрофлоры и, в конечном счете, предотвратить адгезию, колонизацию и диссеминацию патогенных кишечных бактерий и развитие инфекционного процесса, для лечения болезней кишечника, вызванных патогенными бактериями. Так, известен способ получения иммуноглобулинового препарата для профилактики и терапии бактериальных и вирусных инфекций, а также иммуноглобулиновый препарат для профилактики указанных инфекций и суппозитории на основе иммуноглобулинового препарата [патент RU 2255766]. Область применения этого препарата достаточно ограничена, а для его получения требуется специальное оборудование и доноры (животные или люди) для выделения из их крови иммуноглобулинов. К недостаткам этого изобретения следует отнести необходимость осуществления стерилизации иммуноглобулинового препарата, содержащего иммуноглобулины IgG, IgA и IgM, с использованием γ-облучения с мощностью поглощенной дозы 3-6 кГр·ч-1, суммарной дозой 12-30 кГр.

Наиболее близким к предлагаемому по совокупности существенных признаков является изобретение [заявка на изобретение 2010133050/15 от 06.08.2010], в котором описано комплексное лекарственное средство для лечения бактериальных инфекций и способ лечения бактериальных инфекций. Само комплексное лекарственное средство содержит активированную потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека, активированную потенцированную форму антител к CD4 рецептору и активированную потенцированную форму антител к гистамину. Комплексное лекарственное средство и способ лечения предлагаются для применения при таких бактериальных инфекциях, как псевдотуберкулез, коклюш, иерсиниоз, а также пневмония различной этиологии, включая атипичных возбудителей. Способ получения комплексного лекарственного средства предусматривает получение активированных потенцированных водных или водно-спиртовых растворов антител к гамма-интерферону человека, антител к CD4 рецептору и антител к гистамину, активность которых обусловлена процессом последовательного многократного разведения матрично-исходных растворов антител в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием - вертикальным встряхиванием каждого разведения. Как свидетельствует многолетняя инфектологическая практика, рабочие активированные потенцированные растворы, приготовленные, по существу, по гомеопатической технологии, не будут эффективны при таких разных инфекционных заболеваниях. Действительно, псевдотуберкулез, кишечный иерсиниоз, коклюш, атипичные пневмонии отличаются по этиологическому агенту, т.е. возбудителю, вызывающему конкретное инфекционное заболевание. Биологические свойства возбудителей, относящихся к разным видам, как и патогенность, сильно отличаются; возбудители проникают в чувствительный организм разными путями; патогенез вызываемых заболеваний совершенно различный, требующий совершенно разного как этиотропного, так и симптоматического лечения.

Кроме того, технология получения рабочих активированных потенцированных растворов антител отличается многократностью разведения при встряхивании, согласно гомеопатической технологии, что может привести к повторению их контаминирования различными микроорганизмами, в том числе условно-патогенными. Данное обстоятельство предполагает проведение контроля обсемененности препаратов посторонними микроорганизмами (или установления предельно допустимой их концентрации).

Задачей изобретения является создание антибактериального средства и разработка способа его применения с целью профилактики и лечения кишечных инфекций бактериальной природы.

Технический результат, который может быть достигнут при использовании предлагаемого антибактериального средства и способа его применения, заключается в обеспечении высокого уровня колонизационной резистентности слизистой оболочки кишечника вследствие сохранения и поддержания локальной иммунной толерантности, предотвращающей адгезию, инвазию и транслокацию возбудителей кишечных инфекций через кишечную стенку в капилляры кровеносной системы, по которым они разносятся по всему организму. Вследствие высокой колонизационной резистентности слизистой оболочки кишечника, достигаемой с помощью предлагаемого антибактериального средства, возбудители кишечных инфекций не прикрепляются к эпителиоцитам слизистой оболочки, не размножаются и не колонизируют ее, а в процессе перистальтических сокращений кишечника вместе с кишечным содержимым удаляются из организма.

Поставленная задача решается предлагаемым антибактериальным средством, включающим молочную кислоту, калий фосфорнокислый одно-замещенный, аминокислоты (валин, треонин, аспарагиновая кислота), жирные кислоты (масляная, пропионовая, бутандиоловая), сорбит, галактозу, витамины B1, В5 при следующем соотношении компонентов (масс.%):

молочная кислота 3·10-6
калий фосфорнокислый однозамещенный 5·10-7

аминокислоты

- валин 6·10-8
- треонин 7·10-8
- аспарагиновая кислота 7·10-8

жирные кислоты

- масляная 5·10-8
- пропионовая 5·10-8
- бутандиоловая 6·10-8
сорбит 1·10-7
галактоза 1·10-7
тиамина хлорид (витамин В1) 7·10-8
кальция пантотенат (витамин В 5) 7·10-8
вода остальное
pH 3,9-4,1 ед. pH

Стерилизацию раствора проводят с помощью фильтрования через фильтр («Владисарт», Россия) с диаметром пор 0,22 мкм.

Существенным отличием предлагаемого антибактериального средства является наличие в его составе молочной кислоты, калия фосфорнокислого однозамещенного, аминокислот, жирных кислот, многоатомного спирта, углевода и витаминов В1 и В5.

Как отмечается в работе [Глушанова Н.А. Биологические свойства лактобацилл // Бюл. сибирской медицины. - 2003. - №4. - С.50-58], молочная кислота, продуцируемая лактобациллами, является наиболее важным антибактериальным фактором, который, наряду с другими продуктами метаболизма, высоко активен в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов (сальмонелл, эшерихий, псевдомонад, стафилококков и др.). Именно молочная кислота является основным компонентом (70-80%) из всех компонентов нативной культуры лактобацилл, определяемых хроматографически, которые в совокупности обладают выраженным антибактериальным действием в отношении патогенных бактерий псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза как в опытах in vitro, так и в опытах in vivo [Чичерин И.Ю., Погорельский И.П., Лундовских И.А., Дармов И.В., Малов А.А. Антибактериальная активность и состав надосадочной жидкости нативной культуры Lactobacillus plantarum 8Р-А3 // Журн. Междунар. Медицины. - 2013. - №1 (2). - С.131-139].

Описание способа

Конвенциональным белым мышам вводят через рот (per os) суспензию бактерий, вызывающих кишечное заболевание. Вводимая доза бактерий составляет 10 среднесмертельных доз (10LD50), гарантирующая развитие у животных манифестной формы кишечного заболевания. Предлагаемое антибактериальное средство вводят per os инфицированным животным через 2 часа после инфицирования при профилактическом курсе или через 24 часа при лечебном курсе терапии бактериальной инфекции. Контрольным группам животных предлагаемое антибактериальное средство не вводят. Диагностируют заболевание животных с использованием бактериологического метода и путем выявления значимых симптомов болезни. Вынесение суждения об эффективности перорального введения предлагаемого антибактериального средства инфицированным животным производят на основании улучшения их самочувствия и выздоровления, а также выделения из внутренних органов погибших в опытах животных чистой культуры бактерий, которыми были заражены подопытные животные. Выделение из внутренних органов бактерий, вызвавших заболевание животных и их гибель, свидетельствует о генерализации инфекции.

Предлагаемое антибактериальное средство, имитирующее метаболиты лактобактерий, образующиеся при их выращивании в жидкой питательной среде в микроаэрофильных условиях, оказывает ингибирующее влияние на патогенные бактерии в кишечнике при одновременном стимулирующем влиянии на собственную кишечную микрофлору и локальную иммунную систему с выработкой секреторных иммуноглобулинов, тем самым повышая барьерную функцию слизистой оболочки кишечника и предотвращая развитие кишечной инфекции.

Возможность осуществления заявляемого изобретения показана на следующих примерах.

Пример 1.

Готовят антибактериальное средство при следующем количественном соотношении компонентов (масс.%):

молочная кислота 3·10-6
калий фосфорнокислый однозамещенный 5·10-7

аминокислоты

- валин 6·10-8
- треонин 7·10-8
- аспарагиновая кислота 7·10-8

жирные кислоты

- масляная 5·10-8
- пропионовая 5·10-8
- бутандиоловая 6·10-8
сорбит 1·10-7
галактоза 1·10-7
тиамина хлорид (витамин В1) 7·10-8
кальция пантотенат (витамин В5) 7·10-8
вода остальное
pH 3,9-4,1 ед. pH

Выбирают штамм возбудителя псевдотуберкулеза - острой зоонозной бактериальной инфекции, при септической форме которой летальность достигает 70% и больше. Выращивают культуру выбранного штамма псевдотуберкулезного микроба при температуре (5±3)°C в течение 4 суток, после чего готовят бактериальную суспензию на изотоническом растворе хлорида натрия, исходя из расчета концентрации бактерий 10LD50 в водимом объеме суспензии для перорального заражения животных. Указанная концентрация бактерий, равная 10 среднелетальным дозам псевдотуберкулезного микроба, обеспечивает гарантированное развитие инфекционного процесса при пероральном введении бактериальной суспензии.

Берут 3 группы конвенциональных белых мышей массой 18-20 г, рассаживают по 10 животных в 3 кювета с крышками. Животным трех групп (двух опытных и одной контрольной) вводят перорально суспензию бактерий псевдотуберкулезного микроба в объеме 0,2 мл, содержащем 10LD50 бактерий возбудителя. Животным первой опытной группы через 2 часа после инфицирования перорально вводят антибактериальное средство в объеме 0,2 мл; в последующем антибактериальное средство в том же объеме вводят на протяжении 7 дней.

Животным второй опытной группы пероральное введение антибактериального средства в объеме 0,2 мл начинают через 24 часа после инфицирования бактериями псевдотуберкулезного микроба и продолжают в течение 7 дней.

Животные третьей группы являются контрольными: им не проводят ни профилактический, ни лечебный курс антибактериальным средством.

Наблюдение за всеми животными проводят в течение 21 дня, отмечая исход инфицирования. В случае гибели инфицированных животных проводят паталогоанатомическое исследование и выделение из внутренних органов культуры псевдотуберкулезного микроба. В таблице 1 приведены результаты инфицирования конвенциональных белых мышей.

Представленные в таблице 1 данные свидетельствуют о том, что в результате инфицирования возбудителем псевдотуберкулеза все подопытные животные контрольной группы погибли в срок от 5 до 15 суток от начала введения per os суспензии бактерий псевдотуберкулеза. При этом от всех погибших животных из внутренних органов выделена чистая культура псевдотуберкулезного микроба, а также из фекалий животных в количестве 2,6·107-6,6·107 КОЕ·г-1. Животные обеих опытных групп, которым перорально вводили антибактериальное средство в режиме профилактического и лечебного курсов, оказались защищенными от патогенных иерсиний и не погибли.

Пример 2.

Готовят антибактериальное средство при следующем количественном соотношении компонентов (масс.%):

молочная кислота 3·10-6
калий фосфорнокислый однозамещенный 5·10-7

аминокислоты

- валин 6·10-8
- треонин 7·10-8
- аспарагиновая кислота 7·10-8

жирные кислоты

- масляная 5·10-8
- пропионовая 5·10-8
- бутандиоловая 6·10-8
сорбит 1·10-7
галактоза 1·10-7
тиамина хлорид (витамин В1) 7·10-8
кальция пантотенат (витамин В5) 7·10-8
вода остальное
pH 3,9-4,1 ед. pH

Выбирают штамм возбудителя кишечного иерсиниоза - зоонозной бактериальной инфекции с выраженным полиморфизмом клинических проявлений и поражением желудочно-кишечного тракта. Выращивают культуру выбранного штамма бактерий кишечного иерсиниоза при температуре 28°C в течение 2 суток, после чего готовят бактериальную суспензию на изотоническом растворе хлорида натрия, исходя из расчета концентрации бактерий 10LD50 в водимом объеме суспензии для перорального заражения животных. Указанная концентрация бактерий, равная 10 среднелетальным дозам бактерий кишечного иерсиниоза, обеспечивает гарантированное развитие инфекционного процесса при пероральном введении бактериальной суспензии.

Берут 3 группы конвенциональных белых мышей массой 18-20 г, рассаживают по 10 животных в 3 кювета с крышками. Животным трех групп (двух опытных и одной контрольной) вводят перорально суспензию бактерий кишечного иерсиниоза в объеме 0,2 мл, содержащем 10LD50 бактерий возбудителя. Животным первой опытной группы через 2 часа после инфицирования перорально вводят антибактериальное средство в объеме 0,2 мл; в последующем антибактериальное средство в том же объеме вводят на протяжении 7 дней.

Животным второй опытной группы пероральное введение антибактериального средства в объеме 0,2 мл начинают через 24 часа после инфицирования бактериями кишечного иерсиниоза и продолжают в течение 7 дней.

Животные третьей группы являются контрольными: им не проводят ни профилактический, ни лечебный курс антибактериальным средством.

Наблюдение за всеми животными проводят в течение 21 дня, отмечая исход инфицирования. В случае гибели инфицированных животных проводят паталогоанатомическое исследование и выделение из внутренних органов культуры бактерий кишечного иерсиниоза. В таблице 2 приведены результаты инфицирования конвенциональных белых мышей.

Представленные в таблице 2 данные свидетельствуют о том, что в результате инфицирования возбудителем кишечного иерсиниоза 9 из 10 подопытных животных контрольной группы погибли в срок от 8 до 17 суток от начала введения per os суспензии бактерий кишечного иерсиниоза. При этом от всех погибших животных из внутренних органов выделена чистая культура бактерий кишечного иерсиниоза, а также из фекалий животных в количестве 6,8·105-7,1·105 КОЕ·г-1. Животные обеих опытных групп, которым перорально вводили антибактериальное средство в режиме профилактического и лечебного курсов, оказались защищенными от патогенных иерсиний и не погибли.

Следует отметить, что из 10 инфицированных животных контрольной группы одно животное не погибло, что, очевидно, связано с биологическими особенностями бактерий кишечного иерсиниоза, в частности, с меньшей патогенностью в сравнении с бактериями псевдотуберкулеза.

Пример 3.

Готовят антибактериальное средство при следующем количественном соотношении компонентов (масс.%):

молочная кислота 3·10-6
калий фосфорнокислый однозамещенный 5·10-7

аминокислоты

- валин 6·10-8
- треонин 7·10-8
- аспарагиновая кислота 7·10-8

жирные кислоты

- масляная 5·10-8
- пропионовая 5·10-8
- бутандиоловая 6·10-8
сорбит 1·10-7
галактоза 1·10-7
тиамина хлорид (витамин В1) 7·10-8
кальция пантотенат (витамин В5) 7·10-8
вода остальное
pH 3,9-4,1 ед. pH

Выбирают штамм диареегенного энтероинвазивного возбудителя эшерихиоза - острой инфекционной болезни, протекающей с клинической картиной острого гастроэнтерита или энтероколита. Выращивают культуру выбранного штамма эшерихий при температуре 37°C в течение 2 суток, после чего готовят бактериальную суспензию на изотоническом растворе хлорида натрия, исходя из расчета концентрации бактерий 10LD50 в водимом объеме суспензии для перорального заражения животных. Указанная концентрация бактерий, равная 10 среднелетальным дозам бактерий возбудителя эшерихиоза, обеспечивает гарантированное развитие инфекционного процесса при пероральном введении бактериальной суспензии.

Берут 3 группы конвенциональных белых мышей массой 18-20 г, рассаживают по 10 животных в 3 кювета с крышками. Животным трех групп (двух опытных и одной контрольной) вводят перорально суспензию эшерихий в объеме 0,2 мл, содержащем 10LD50 бактерий возбудителя. Животным первой опытной группы через 2 часа после инфицирования перорально вводят антибактериальное средство в объеме 0,2 мл; в последующем антибактериальное средство в том же объеме вводят на протяжении 7 дней.

Животным второй опытной группы пероральное введение антибактериального средства в объеме 0,2 мл начинают через 24 часа после инфицирования суспензией эшерихий и продолжают в течение 7 дней.

Животные третьей группы являются контрольными: им не проводят ни профилактический, ни лечебный курс антибактериальным средством.

Наблюдение за всеми животными проводят в течение 21 дня, отмечая исход инфицирования. В случае гибели инфицированных животных проводят паталогоанатомическое исследование и выделение из внутренних органов культуры бактерий кишечного иерсиниоза. В таблице 3 приведены результаты инфицирования конвенциональных белых мышей.

Представленные в таблице 3 данные свидетельствуют о том, что в результате инфицирования возбудителем эшерихиоза 8 из 10 подопытных животных контрольной группы погибли в срок от 8 до 17 суток от начала введения per os суспензии энтероинвазивных эшерихий. При этом от всех погибших животных из внутренних органов выделена чистая культура эшерихий, а также из фекалий животных в количестве 3,7·105-4,1·105 КОЕ·г-1. Животные обеих опытных групп, которым перорально вводили антибактериальное средство в режиме профилактического и лечебного курсов, оказались защищенными от патогенных иерсиний и не погибли.

Из 10 инфицированных энтероинвазивными эшерихиями животных контрольной группы двое не погибли, что следует связать с биологическими особенностями эшерихий: лишь энтерогеморрагические штаммы могут вызвать в 3-5% случаев летальный исход.

Заявленное антибактериальное средство и способ его применения для лечения кишечных инфекций бактериальной природы позволяют сохранить экологическое преимущество микроорганизмам собственной кишечной микрофлоры и, тем самым, повысить колонизационную резистентность слизистой оболочки кишечника. Сохранение количественного и качественного состава кишечной микрофлоры в сочетании с локальной выработкой иммуноглобулинов в ответ на стимуляцию иммунной системы обеспечивают состояние невосприимчивости к патогенным бактериям, попадающим в желудочно-кишечный тракт и вызывающим инфекционный процесс.

Таблица 1
Порядковый номер Группа животных Заражающая доза, КОЕ Начало введения антибактериального средства, ч Количество животных, особей Сроки гибели, сутки,
взятых в опыт павших от псевдотуберкулеза
1 Опытная 10LD50 (850000) 2 10 0 -
2 Опытная 24 10 0 -
3 Контрольная - 10 10 9,7 (7-15)
Таблица 2
Порядковый номер Группа животных Заражающая доза, КОЕ Начало введения антибактериального средства, ч Количество животных, особей Сроки гибели, сутки,
взятых в опыт павших от кишечного иерсиниоза
1 Опытная 10LD50 (7,5·108) 2 10 0 -
2 Опытная 24 10 0 -
3 Контрольная - 10 9 10,8 (8-17)
Таблица 3
Порядковый номер Группа животных Заражающая доза, КОЕ Начало введения антибактериального средства, ч Количество животных, особей Сроки гибели, сутки,
взятых в опыт павших от эшерихиоза
1 Опытная 10LD50 (8,9·108) 2 10 0 -
2 Опытная 24 10 0 -
3 Контрольная - 10 8 12,1 (8-17)

1. Антибактериальное средство для лечения кишечного иерсиниоза, или псевдотуберкулеза, или эшерихиоза, содержащее молочную кислоту, калий фосфорнокислый однозамещенный, валин, треонин, аспарагиновую кислоту, масляную кислоту, пропионовую кислоту, бутандиоловую кислоту, сорбит, галактозу, витамины В1 и В5, воду, при следующем соотношении компонентов в мас.%:

молочная кислота 3·10-6
калий фосфорнокислый однозамещенный 5·10-7
валин 6·10-8
треонин 7·10-8
аспарагиновая кислота 7·10-8
масляная кислота 5·10-8
пропионовая кислота 5·10-8
бутандиоловая кислота 6·10-8
сорбит 1·10-7
галактоза 1·10-7
витамин В1 7·10-8
витамин В5 7·10-8
вода остальное

причем pH средства составляет от 3,9 до 4,1.

2. Антибактериальное средство по п. 1, отличающееся тем, что оно представлено в виде водного раствора.

3. Антибактериальное средство по п. 1, отличающееся тем, что дополнительно содержит технологически необходимое количество нейтрального носителя.

4. Способ лечения кишечного иерсиниоза, или псевдотуберкулеза, или эшерихиоза путем энтерального введения в организм жидкой формы антибактериального средства по п. 1, обладающего противомикробным действием, создающего колонизационную резистентность слизистой оболочки кишечника и обуславливающего микроэкологические преимущества нормальной кишечной микрофлоры.

5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что входящие в состав антибактериального средства молочная кислота, калий фосфорнокислый однозамещенный, валин, треонин, аспарагиновая кислота, масляная кислота, пропионовая кислота, бутандиоловая кислота, сорбит, галактоза, витамины В1 и В5 используют в виде водного раствора, противобактериальная активность которого обусловлена синергидным действием компонентов антибактериального средства.

6. Способ по п. 4, отличающийся тем, что возбудителем кишечного заболевания выбран возбудитель псевдотуберкулеза.

7. Способ по п. 4, отличающийся тем, что возбудителем кишечного заболевания выбран возбудитель кишечного иерсиниоза.

8. Способ по п. 4, отличающийся тем, что возбудителем кишечного заболевания выбран энтероинвазивный возбудитель эшерихиоза.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и предназначено для использования в качестве глазных капель, назальных капель и ушных капель. Жидкая фармацевтическая антимикробная композиция содержит (7-(3-амино-1-пирролидинил)-1-(2,4-дифторфенил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновую кислоту или ее соль, 12-гидрат алюминийкалийсульфата, буру (тетраборат натрия), хлорид натрия и от 0,03% до 0,1% этилпарагидроксибензоата.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к фармацевтике, и может быть использовано для лечения инфекций бактериальной этиологии. Композиция содержит флуниксин или одну из его фармацевтически приемлемых солей, азитромицин в форме дигидрата, лимонную кислоту и воду для инъекций при следующем соотношении ингредиентов (мг/мл): азитромицина дигидрат - 60,0-120,0, флуниксин или одна из его фармацевцевтически приемлемых солей - 38,0-50,0, лимонная кислота - 0,01-1,0, вода для инъекций - до 1 мл.

Изобретения относятся к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения вещества; к веществу, обладающему антимикробной, противовирусной и иммуностимулирующей активностью в отношении дендритных клеток, и к фармацевтической композиции, обладающей антимикробной, противовирусной и иммуностимулирующей активностью в отношении дендритных клеток.

Изобретение относится к медицине, экспериментальной хирургии и может быть использовано для лечения, коррекции и профилактики последствий ишемического воздействия на печень в условиях временного ее выключения из кровообращения.

Изобретение относится к кристаллической β-модификации 2,3-бис-(гидроксиметил)хиноксалин-N,N′-диоксида (диоксидина), способу ее получения и ее применению для приготовления фармацевтической композиции, обладающей противомикробным, антибактериальным и бактерицидным средством.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для подавления роста патогенной микрофлоры организма человека. Антибактериальная композиция содержит серебро, стабилизаторы в виде поливинил-N-пирролидона и в виде протеината.
Изобретение относится к медицинской и фармацевтической промышленности. Описан способ, который включает введение в полимерную композицию из ряда полисахаридов лекарственного препарата, гамма-стерилизацию 6-15 кГр и при постоянном перемешивании введение сорбиновой кислоты или ее водорастворимых солей, либо бензойной кислоты или ее водорастворимых солей, либо смесь этих кислот в концентрации 0,05-1,00 мас.% до получения гомогенной консистенции.

Изобретение относится к антибактериальной композиции, содержащей тимол и тотарол, в определенном соотношении. Антибактериальная композиция обеспечивает синергетическое воздействие на грамотрицательные и грамположительные бактерии.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к комбинированному аппликационному фитосредству. Фитосредство содержит сангвиритрин, алпизарин и вспомогательные вещества: уксусная кислота 98%, хитозан, диметилсульфоксид, глицерин и воду, взятые в определенном количестве.

Изобретение относится к новым производным пиридоксина общей формулы (I), обладающим высокой антибактериальной активностью. где при R1+R2=-С(СН3)2-, R3+R4=-CH2N+(C8H17)2CH2-, n=1, X=Cl, m=0, при R1=R2=Η, R3+R4=-CH2N+(C8H17)2CH2-, n=1, Χ=Cl, m=1, при R1+R2=-С(СН3)2-, R3=R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=2, Χ=Cl, m=0, при R1=R2=Η, R3+R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=2, X=Cl, m=1, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=1, X=Br, m=0, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C18H37, n=1, X=Br, m=0, при R1=R2=H, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=1, X=Br, m=1, при R1=R2=H, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C18H37, n=1, X=Br, m=1, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2N+(CH3)2C8H17, R4=Η, n=1, X=Cl, m=0, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2N+(CH3)2C18H37, R4=Η, n=1, X=Cl, m=0, при R1=R2=R4=H, R3=CH2N+(CH3)2C8H17, n=1, X=Cl, m=1, при R1=R2=R4=H, R3=CH2N+(CH3)2C18H37, n=1, X=Cl, m=1. Изобретение может найти применение в медицине и ветеринарии.
Изобретение относится к медицине и предназначено для использования в качестве глазных капель, назальных капель и ушных капель. Жидкая фармацевтическая антимикробная композиция содержит (7-(3-амино-1-пирролидинил)-1-(2,4-дифторфенил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновую кислоту или ее соль, 12-гидрат алюминийкалийсульфата, буру (тетраборат натрия), хлорид натрия и от 0,03% до 0,1% этилпарагидроксибензоата.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к фармацевтике, и может быть использовано для лечения инфекций бактериальной этиологии. Композиция содержит флуниксин или одну из его фармацевтически приемлемых солей, азитромицин в форме дигидрата, лимонную кислоту и воду для инъекций при следующем соотношении ингредиентов (мг/мл): азитромицина дигидрат - 60,0-120,0, флуниксин или одна из его фармацевцевтически приемлемых солей - 38,0-50,0, лимонная кислота - 0,01-1,0, вода для инъекций - до 1 мл.

Фармацевтическая композиция с каппа-опиоидной агонистической активностью, проявляющая анальгетический эффект, согласно первому варианту содержит в качестве действующего начала дигидрохлорид 9-(2-морфолиноэтил)-2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-α]бензимидазола, а в качестве вспомогательных веществ корригент изотоничности, выбранный из солей органических и неорганических кислот, полиолов, аминокислот.

Изобретение относится к жидкому бальзаму, обладающему антисептическим и местнораздражающим действием. Указанный бальзам содержит 5-36 мас.% масла мятного без ментола, 8-43 мас.% масла эвкалиптового, 0,5-20 мас.% масла пихтового, 13-57 мас.% левоментола, 1-25 мас.% масла лавандового, 1,5-36 мас.% масла терпентинового.

Группа изобретений относится к медицине и касается стабильного фармацевтического состава для профилактики или лечения опосредованных IL-1 заболеваний или состояний, содержащего от 10 до 150 мг/мл антитела против IL-1β, которое содержит последовательности SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:2, стабилизатор, которым является маннит в количестве от 50 до 300 мМ, буферную систему, которой является гистидин в концентрации от 10 до 50 мМ; где pH состава составляет от 5,5 до 7,0, где фармацевтический состав находится в жидкой форме.

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии и представляет собой способ повышения биоцидной и лечебной эффективности стафилококковой анатоксин-вакцины.

В способе герметизируют отверстие корпуса контейнера, заполненного воздухом, присоединяют герметизированный контейнер к заполняющему устройству и осуществляют подачу под давлением жидкости и/или газа из заполняющего устройства в контейнер, причем жидкость и/или газ содержат по меньшей мере пропеллент.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения и/или местного предупреждения заболеваний заднего сегмента глаза. Местная глазная композиция, выбранная из группы глазных капель и мазей, содержащая терапевтически эффективное количество соматостатина или аналога соматостатина, выбранного из группы, состоящей из соматостатина-28, соматостатина-14, соматостатина-13, просоматостатина, октреотида, ланреотида, вапреотида, пасиреотида, сеглитида, кортистатина и их фармацевтически приемлемых солей, применяется для изготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения заболевания заднего сегмента глаза.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию в виде капель для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, устойчивых к антибиотикам, состоящую из антисептика, выбранного из группы: полигексанид бигуанид, хлоргексидин, борная кислота, рекомбинантного интерферона, выбранного из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, и декспантенола, где в качестве консистентнообразующей основы содержит компонент, выбранный из группы: макрогол 400, макрогол 4000, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоли, декстран и гипромелозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию в виде капель для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, устойчивых к антибиотикам, состоящую из антисептика, выбранного из группы: полигексанид бигуанид, хлоргексидин, борная кислота, и декспантенола, а в качестве консистентнообразующей основы содержит компонент, выбранный из группы: макрогол 400, макрогол 4000, карбополполивинилпирролидон, полиэтиленгликоли, декстран и гипромелозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.%.

Изобретение относится к области разработки таргетной терапии опухолевого роста. Раскрыт способ воздействия на клетки гепатокарциномы различными нанопрепаратами лития в зависимости от стадии дифференцировки клеток гепатокарциномы: наноразмерной формой карбоната лития с размером частиц 10 нм в виде суспензии в физиологическом растворе, вводимой внутримышечно, для цитотоксического эффекта на опухолевые клетки 4 и 5 стадии дифференцировки, и наноразмерной формой цитрата лития с размером частиц 10 нм, растворенной в физиологическом растворе, вводимой внутрибрюшинно, для цитостатического эффекта на опухолевые клетки 1 - 3 стадий дифференцировки.
Наверх