Способ качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области


 

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2564126:

Кочурова Екатерина Владимировна (RU)

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, причем, если определяют содержание в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 (ТИМП 1) в количестве 118,9-145,7 нг/мл и тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 (ТИМП 2) в количестве 42,4-56,9 нг/мл, то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов, а если определяют содержание в ротовой жидкости пациента ТИМП 1 в количестве 68,2-77,4 нг/мл и ТИМП 2 в количестве 21,9-37,7 нг/мл, то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов. Осуществление изобретения обеспечивает повышение точности определения адаптационной способности и чувствительности дифференциальной диагностики адаптационной способности. 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области и может быть использовано в диагностике адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов в условиях заведений, занимающихся стоматологической реабилитацией пациентов с новообразованиями челюстно-лицевой области.

Известен способ определения адаптации к зубным протезам, заключающийся в том, что у пациентов в различные сроки после протезирования собирают слюну в градуированные пробирки методом сплевывания в течение 20 мин, которая хранится в холодильнике при температуре 5-7°C на протяжении исследования. Скорость слюнотечения (мл/мин) определяют как отношение общего количества слюны, к времени, в течение которого собиралась слюна (20 мин). Кальций определяют трилонометрическим методом в модификации В.К. Леонтьева и В.Б. Смирновой. Потенциометрическим методом на приборе «универсальный иономер» с помощью ионоселективных электродов определяют концентрацию ионов калия и натрия (А.с. СССР №1149966, М. кл А61С 13/00, 1982).

Однако известный способ при своем использовании имеет следующие недостатки:

- дискомфорт пациента во время исследования, что не удовлетворяет условиям амбулаторного приема;

- сложность подготовки пациента к длительности процедуры определения скорости слюнотечения;

- требует затрат времени (до десяти суток) для получения окончательных результатов тестирования, что снижает его оперативность, что делает невозможным получения результата в день обращения пациента;

- обладает недостаточной точностью дифференциальной диагностики, так как на скорость слюноотделения, так и на химический состав слюны влияет рефлекторный фактор, например, съеденная перед тестированием пища;

- обладает недостаточной чувствительностью диагностики, поскольку скорость слюноотделения и химический состав слюны для каждого человека индивидуальны, а в известном способе сравнение этих показателей идет со среднестатистическими данными;

- определение содержания в слюне нескольких элементов с применением сложной измерительной аппаратуры и химических реактивов;

- не позволяет выявить, какая именно конструкция ортопедического протеза оказывает патологическое влияние, что снижает информативность известного способа и сужает его функциональные возможности;

- констатирует сам факт наличия патологического влияния материалов зубных протезов, оценивая лишь общее состояние полости рта, а не адаптационный период;

- нет данных по определению адаптации у пациентов с новообразованиями челюстно-лицевой области.

Задачей изобретения является создание способа качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.

Техническим результатом является достижение значительного повышения точности дифференциальной экспресс-диагностики адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов в день обращения пациента, значительное повышение чувствительности дифференциальной диагностики низкой адаптационной способности и полной функциональной адаптации к мостовидным конструкциям ортопедических протезов, достижение высокой вероятности выявления процесса адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов в полости рта пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, как при низкой адаптационной способности, так и при полной функциональной адаптации, значительное упрощение подготовки пациента, отсутствие дискомфорта и временных затрат для получения окончательных результатов тестирования, что делает возможным получения результата в день обращения пациента, обладает достаточной диагностической точностью и чувствительностью, т.к. не зависит от скорости слюноотделения и химической активности микроэлементов, не требует в определенных временных рамок для забора и хранения диагностического материала, позволяет определить адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.

Технический результат достигается тем, что предложен способ качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, включающий исследования ротовой жидкости пациента, при этом выполнение забора ротовой жидкости у пациента производится до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом, центрифугирование ротовой жидкости пациента с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавление ротовой жидкости физиологическим раствором в соотношении 1: 10 и повторное центрифугирование с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, размещение готового для исследования материала ротовой жидкости пациента в кювету и выполнение стандартного метода иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител с последующим анализом результатов исследований, при этом ротовую жидкость забирают у пациента для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, включающий исследования ротовой жидкости пациента, в качестве биомаркера при качественном определении адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) группы клинического сравнения принимают уровень 47,3-65,8 нг./мл., при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 118,9-145,7, то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 68,2-77,4 нг./мл., то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов, в качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) группы клинического сравнения принимают уровень 13,8-18,7 нг./мл., при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) в количестве 42,4-56,9 нг./мл., то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) в количестве 21,9-37,7 нг./мл., то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов, затем по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента прогнозируют адаптационную способность к несъемным конструкциям. При этом при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед выполнением анализа ее центрифугируют с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, забирают поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 500 мкл., помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°C. При этом в процессе до или после стоматологического лечения пациента с новообразованием челюстно-лицевой области дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности адаптационной способности к несъемной конструкции ортопедического протеза на этапе стоматологической реабилитации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.

Способ осуществляют следующим образом. Ротовую жидкость забирают у пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов. Выполняют забор ротовой жидкости пациента до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугируют с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляют ротовую жидкость физиологическим раствором в соотношении 1: 10 и повторно центрифугируют с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещают в кювету и выполняют метод иммуно-ферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител. При этом при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед выполнением анализа ее центрифугируют с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, забирают поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 500 мкл., помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°C.

В качестве биомаркера при качественном определении адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента. При этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) группы клинического сравнения принимают уровень 47,3-65,8 нг./мл.

Если определяют содержание в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 118,9-145,7, то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов.

Если определяют содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 68,2-77,4 нг./мл., то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента. При этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) группы клинического сравнения принимают уровень 13,8-18,7 нг./мл.

Если определяют содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) в количестве 42,4-56,9 нг./мл., то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов.

Если определяют содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) в количестве 21,9-37,7 нг./мл., то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов.

Затем по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента прогнозируют адаптационную способность к несъемным конструкциям.

При этом в процессе до или после стоматологического лечения пациента с новообразованием челюстно-лицевой области дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности адаптационной способности к несъемной конструкции ортопедического протеза на этапе стоматологической реабилитации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.

Среди существенных признаков, характеризующих предложенный способ качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, отличительными являются:

- отсутствие временных затрат для получения окончательного результата тестирования, определение количественного содержания биомаркеров в ротовой жидкости, точность и чувствительность определения которых не зависят от скорости слюноотделения, химического состава и рефлекторных факторов,

- выбор в качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определение его количественного содержания в ротовой жидкости пациента,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 47,3-65,8 нг./мл. отсутствие мостовидных конструкциям ортопедических протезов у пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области на этапе стоматологической реабилитации,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 118,9-145,7 нг./мл. низкой адаптационной способности пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 68,2-77,4 нг./мл. полной функциональнальной адаптации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов,

- выбор в качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) и определение его количественного содержания в ротовой жидкости пациента,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) в количестве 13,8-18,7 нг./мл. отсутствие мостовидных конструкциям ортопедических протезов у пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области на этапе стоматологической реабилитации,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) в количестве 42,4-56,9 нг./мл. низкой адаптационной способности пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) в количестве 21,9-37,7 нг./мл. полной функциональнальной адаптации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов,

- прогнозирование по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента прогнозируют адаптационную способность к несъемным конструкциям,

- выполнение при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед проведением анализа ее центрифугируют с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, забирают поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 50 мкл., помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°C,

- дополнительное осуществление в процессе до или после стоматологического лечения пациента с новообразованием челюстно-лицевой области дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности адаптационной способности к несъемной конструкции ортопедического протеза на этапе стоматологической реабилитации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.

Экспериментальные исследования предложенного способа качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области в клинических условиях показали его высокую эффективность. Способ качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области при своем использовании обеспечивает достижение значительного повышения точности качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов в день обращения пациента, значительное повышение чувствительности дифференциальной диагностики адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов, достижение высокой вероятности выявления процесса адаптации низкой адаптационной способности и полной функциональной адаптации к мостовидным конструкциям ортопедических протезов в полости рта пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, как при низкой адаптационной способности, так и при полной функциональной адаптации, значительное упрощение подготовки пациента для получения окончательного результата тестирования, определение количественного содержания биомаркеров в ротовой жидкости, точность и чувствительность определения которых не зависят от скорости слюноотделения, химического состава и рефлекторных факторов. Кроме того, предложенный способ качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, за счет своевременного изменения конструкции ортопедического протеза, ускорения процесса лечения и исключения ошибочных вмешательств, обеспечил при практическом использовании значительное повышение качества жизни пациентов с новообразованиями челюстно-лицевой области на этапе стоматологической реабилитации.

Реализация предложенного способа качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области иллюстрируется следующими клиническими примерами.

Пример 1. Пациент В., 52 года, поступил в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного ряда верхней челюсти слева в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».

Ротовую жидкость забирали у пациента для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациента до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1: 10 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 125,00 нг./мл., а также установили содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) в количестве 48,70 нг./мл. На основании полученных результатов диагностировали низкую адаптационную способность к мостовидной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту была проведена коррекция мостовидной конструкции ортопедического протеза.

Пример 2. Пациентка Я., 73 года, поступила в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного ряда нижней челюсти справа в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».

Ротовую жидкость забирали у пациентки для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациентки до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациентки центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1: 10 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут. При этом в связи с преклонным возрастом пациентки возникла необходимость кратковременного хранения ее ротовой жидкости, поэтому перед выполнением анализа ее центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, забирали поверхностную часть в виде надо-садочной жидкости в количестве 500 мкл., помещали в пробирку «salicaps» и сразу замораживали в морозильной камере при температуре минус 80°C. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациентки размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациентки тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 72,00 нг./мл., а также установили содержание в ротовой жидкости пациентки тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) в количестве 32,90 нг./мл. На основании полученных результатов диагностировали полную функциональную адаптацию к мостовидной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациентке была назначена постоянная фиксация мостовидной конструкции ортопедического протеза.

Пример 3. Пациент Е., 47 лет, поступил в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного ряда нижней челюсти слева в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».

Ротовую жидкость забирали у пациента для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациента до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:10 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 123,20 нг./мл., а также установили содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) в количестве 49,50 нг./мл. На основании полученных результатов диагностировали низкую адаптационную способность к мостовидной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту была проведена коррекция мостовидной конструкции ортопедического протеза.

Пример 4. Пациентка Н., 47 лет, поступила в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного ряда верхней челюсти справа в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».

Ротовую жидкость забирали у пациентки для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациентки до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи. Ротовую жидкость пациентки центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:10 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациентки размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациентки тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 73, 50 нг./мл., а также установили содержание в ротовой жидкости пациентки тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) в количестве 36,90 нг./мл. На основании полученных результатов диагностировали полную функциональную адаптацию к мостовидной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациентке было назначено постоянная фиксация мостовидной конструкции ортопедического протеза.

Пример 5. Пациентка У., 66 лет, поступила в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного ряда верхней челюсти слева в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».

Ротовую жидкость забирали у пациентки для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациентки до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи. Ротовую жидкость пациентки центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли ротовую жидкость физиологическим раствором в соотношении 1: 10 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациентки размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациентки тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 130,33 нг./мл., а также установили содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) в количестве 52,13 нг./мл. На основании полученных результатов диагностировали низкую адаптационную способность к мостовидной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту была проведена коррекция мостовидной конструкции ортопедического протеза.

Пример 6. Пациент X., 35 лет, поступил в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного ряда нижней челюсти справа в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».

Ротовую жидкость забирали у пациента для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациента до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1: 10 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 72,20 нг./мл., а также установили содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) в количестве 37,50 нг./мл. На основании полученных результатов диагностировали полную функциональную адаптацию к мостовидной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту было назначено постоянная фиксация мостовидной конструкции ортопедического протеза.

Установленные клинические диагнозы впоследствии подтверждались клиническим обследованием полости рта пациента.

При этом в процессе до или после стоматологического лечения пациента с новообразованием челюстно-лицевой области дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности адаптационной способности к несъемной конструкции ортопедического протеза на этапе стоматологической реабилитации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.

1. Способ качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, включающий исследования ротовой жидкости пациента, при этом выполнение забора ротовой жидкости у пациента производится до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом, центрифугирование ротовой жидкости пациента с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавление ротовой жидкости физиологическим раствором в соотношении 1:10 и повторное центрифугирование с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, размещение готового для исследования материала ротовой жидкости пациента в кювету и выполнение стандартного метода иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител с последующим анализом результатов исследований, отличающийся тем, что ротовую жидкость забирают у пациента для исследований адаптационной способности, в качестве биомаркера при качественном определении адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) группы клинического сравнения принимают уровень 47,3-65,8 нг/мл, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 118,9-145,7 нг/мл, то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 68,2-77,4 нг/мл, то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов, в качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к мостовидным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) группы клинического сравнения принимают уровень 13,8-18,7 нг/мл, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) в количестве 42,4-56,9 нг/мл, то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (ТИМП 2 / TIMP 2) в количестве 21,9-37,7 нг/мл, то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к мостовидным конструкциям ортопедических протезов, затем по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента прогнозируют адаптационную способность к несъемным конструкциям.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед выполнением анализа ее центрифугируют с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об/мин в течение 15 минут, забирают поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 500 мкл, помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°C.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в процессе до или после стоматологического лечения пациента с новообразованием челюстно-лицевой области дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности адаптационной способности к несъемной мостовидной конструкции ортопедического протеза на этапе стоматологической реабилитации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к определению наличия антител к бактериальным антигенам в сыворотке крови животных. Для этого антиген смешивают с тестируемой сывороткой крови в различных разведениях в лунках микропланшета с V-образным дном с последующей визуализацией результатов реакции агглютинации с использованием источника ультрафиолетового излучения, преимущественно трансиллюминатора.

Изобретение относится к медицине и описывает способ удаления CO2 из содержащей мочевину пробы плазмы, содержащий следующие стадии: a) получение пробы плазмы, b) добавление кислоты, чтобы частично удалить CO2, c) лиофилизация пробы, чтобы дополнительно удалить CO2 и получить сухую пробу, d) повторное растворение высушенной пробы и нейтрализация буферным раствором до значения pH 4-7.

Изобретение относится к области медицины, в частности гепатологии, и может быть использовано для прогнозирования быстрого вирусологического ответа на терапию пегилированным интерфероном α и рибавирином у больных хроническим гепатитом C.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному антителу, которое специфически связывается с TAT211, или его функциональному фрагменту. Также раскрыты конъюгат, содержащий указанное антитело и который специфически связывает TAT211, нуклеиновая кислота, кодирующая заявленное антитело, и клетка, которая продуцирует заявленное антитело.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении (ИТП) после спленэктомии.

Изобретение относится к области медицины, в частности к внутренним болезням, а именно гепатологии, и может быть использовано для проведения неинвазивной диагностики цирротической стадии хронического вирусного гепатита С (ХГС).

Изобретение относится к области иммунологии и медицины. Предложено пептидное производное для выработки в организме специфических антител, взаимодействующих с изоформой 2 фактора элонгации трансляции 1A (eEF1A2), но не взаимодействующих с изоформой 1 фактора элонгации трансляции 1A (eEF1A1), содержащее фрагмент аминокислотной последовательности eEF1A2 с 330 по 343 положения.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для диагностических исследований. Группа изобретений характеризует автоматическую систему количественной амплификации в реальном времени, способ автоматической очистки нуклеиновой кислоты и количественного определения амплификации гена с использованием указанной системы, способ автоматического измерения количества жизнеспособных клеток патогенных бактерий, анализа патогенных бактерий на чувствительность к антибиотикам и автоматического получения антигенной плотности с использованием указанной системы, а также способ очистки связывающей нуклеиновой кислоты-мишени, которой мечен антиген-мишень, содержащийся в биологическом образце, с использованием указанной автоматической системы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для прогнозирования развития иммунных нарушений у пациентов, проживающих на территориях с повышенным содержанием стронция в окружающей среде.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Изобретение представляет способ прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах путем определения в периферической венозной крови иммунокомпетентных клеток в сроке беременности 22-33 недели, отличающийся тем, что определяют относительное содержание CD46+ моноцитов, и при его значении равном или менее 51,7%, прогнозируют преждевременные роды.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Способ диагностики наличия гломерулонефрита у кошки предусматривает измерение уровня экспрессии одного или нескольких биомаркеров, выбранных из группы, состоящей из люмикана; цепи коллагена альфа 1 (III), варианта 12; декорина; секретируемого родственного frizzled белка 2; ретинол-связывающего белка 5; MMP-2; MMP-7 и MMP-19, в биологическом образце, полученном от кошки.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики болезни Альцгеймера или умеренного когнитивного расстройства. Сущность способа состоит в том, что способ включает измерение в крови десмостерола, бета-амилоида, гельсолина.

Изобретение относится к области биохимии, а именно к способу определения неизвестной концентрации клостридиального нейротоксина в первом образце по отношению к известной концентрации клостридиального нейротоксина во втором образце и к способу определения относительной активности клостридиального нейротоксина в первом образце по отношению к активности клостридиального нейротоксина во втором образце, где способ включает следующие этапы: (а) контактирование клеточной культуры с указанным вторым образцом, содержащим клостридиальный нейротоксин в известной концентрации; (c) измерение второго эффекта, вызванного в указанной клеточной культуре указанным клостридиальным нейротоксином в известной концентрации; (d) повторение этапов (а)-(с) при различных концентрациях указанного клостридиального нейротоксина; (e) регистрацию измеренного второго эффекта этапа (d) в зависимости от концентрации клостридиального нейротоксина с регистрацией, таким образом, второго набора данных; (f) контактирование клеточной культуры с указанным первым образцом, содержащим указанный клостридиальный нейротоксин в неизвестной концентрации; (h) измерение первого эффекта, вызванного в указанной клеточной культуре указанным клостридиальным нейротоксином в неизвестной концентрации; (k) определение концентрации клостридиального нейротоксина, при которой указанный первый и указанный второй эффекты идентичны; и (l) сравнение концентрации клостридиального токсина, определенной в (k), с указанной неизвестной концентрацией клостридиального нейротоксина; где до указанного измерения в этапе (с) и этапе (h), и после контакта в этапе (а) и этапе (f), указанную клеточную культуру подвергают контакту в течение от 0,5 до 100 ч с водной средой, которая не содержит клостридиальный нейротоксин, и где этап (с) выполняют при отсутствии указанного второго образца, а этап (h) выполняют при отсутствии указанного первого образца.
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии и гастроэнтерологии, и описывает способ оценки риска развития язвенной болезни у хакасов на основе генетического анализа.

Изобретение касается способа выявления ионов кальция в эритроцитах периферической крови беременных. Способ включает выполнение гистохимической реакции на монослойных мазках периферической крови с помощью их последовательной обработки растворами, состоящими из 5% нитрата серебра, промывки 5% тиосульфатом натрия и дистиллированной водой с последующей докраской 1% раствором сафранина на 96% этиловом спирте, дифференцировки в 96% этиловом спирте, обезвоживание в спиртах возрастающей концентрации, просветление в кислоте и заключение в бальзам.

Группа изобретений относится к области молекулярной биологии, иммунологии и медицины и предназначена для идентификации популяций аутореактивных Т-клеток у индивидуумов с аутоиммунными заболеваниями.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения иммуностимулятора из нервной ткани головоногих моллюсков, мозга морских млекопитающих и рыб.
Изобретение относится к медицине и описывает способ оценки эффективности диализно-фильтрационной очистки крови, заключающийся в том, что в сыворотке крови больного определяют суммарную концентрацию фенилуксусной (ФУК), пара-гидроксифенилуксусной (п-ГФУК), фенилмолочной (ФМК) и пара-гидроксифенилмолочной (п-ГФМК) кислот до и после очистки крови и при снижении ее в 2 и более раз очистку крови оценивают как эффективную.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования депрессии тяжелой степени у мужчин с ишемической болезнью сердца (ИБС). Сущность способа состоит в том, что у мужчин с ИБС устанавливают временную и структурную связь между ИБС и признаками депрессии, измеряют уровень личностной тревожности с помощью теста Спилбергера-Ханина.

Изобретение относится к гинекологии и представляет собой способ прогнозирования риска развития пролапса гениталий (ПГ) у женщин с родовыми травмами в анамнезе, включающий отбор биоматериала для выделения ДНК, проведение генотипирования ДНК методом тетра-праймерной аллель-специфической полимеразной цепной реакции, выявление полиморфизма гена FBLN5 по сайтам rs12586948, rs2018736, rs12589592 и rs2474028, в котором высокий риск развития пролапса гениталий прогнозируют при выявлении совокупности генотипов: rs12586948-A/*, rs2018736-C/*, rs12589592-G/G и rs2474028-T/*, а низкий риск - при совокупности генотипов: rs12586948-G/G, rs2018736-A/A, rs12589592-A/A и rs2474028-С/С.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ скрининга агента, пригодного для лечения синдрома сухого глаза и/или поражения роговицы и конъюнктивы при синдроме сухого глаза 3-й и более степени, который включает приготовление кроличьей модели поражения роговицы и конъюнктивы путем абразии эпителия роговицы и конъюнктивы инстилляцией раствора n-гептанола в глаз кролика; и введение испытуемого агента в глаз кролика модели и оценку эффекта восстановления ткани роговицы под действием испытуемого агента, в котором наносимый объем раствора n-гептанола составляет всего от 0,03 до 0,05 мл, который капают 2-4 раза, и в котором кролика заставляют моргать 2-4 раза, в котором стадия приготовления дополнительно включает принуждение кролика к закрытию глаза на период от около 1 до около 3 минут после инстилляции раствора n-гептанола в глаз. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 пр.
Наверх