Способ лечения длительно незаживающих ран



Способ лечения длительно незаживающих ран

 


Владельцы патента RU 2564145:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное Объединение "Башбиомед" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, косметологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения длительно незаживающих ран. Для этого осуществляют ультрафонофорез с гелем при следующем соотношении его компонентов, мас. %: оксиметилурацил 5,0, каррагинан 0,5-5,0, аубазидан 0,01-0,8, экстракт грейпфрутовых косточек 0,01-1,0, вода дистиллированная - остальное. Воздействие осуществляют по лабильной методике в импульсном режиме 4 мс, при частоте 830 кГц, с постепенным увеличением интенсивности ультразвука. Продолжительность процедуры составляет от 7 до 15 мин. Курс лечения 7-10 процедур. Способ обеспечивает сокращение сроков ранозаживляющего эффекта, более раннее купирование местной воспалительной реакции, улучшение эластичности и прочности кожного рубца. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, косметологии и физиотерапии, и предназначено для применения у пациентов для улучшения ранозаживления.

На сегодняшний день в мире существует проблема патологической репарации, которая обусловлена большим количеством пациентов, страдающих келоидными и гипертрофическими рубцами. Образование рубцов возникает вследствие хирургических вмешательств, ожогов и травм, затрагивающих ретикулярный слой дермы.

Проблемы профилактики и лечения послеожоговых, послеоперационных и посттравматических рубцов, влияющих как на физическое, так и на психологическое состояния пациентов, являются одной из важных задач современной медицины [Аникин Ю.В., Кикория Н.Г. «Профилактика и лечение послеожоговых и послеоперационных рубцов» // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии №4. - Санкт-Петербург. - 2004. - 35 с.]. Закономерно высоки требования к качеству послеоперационных рубцов у пациентов, перенесших косметические операции, особенно на открытых областях тела. Внешний вид рубцов оказывает большое влияние на эстетическую, а их клинико-морфологический тип (атрофические, нормотрофические, гипотрофические, келоидные) - на функциональную оценку результатов вмешательства. Келоидные и гипертрофические рубцы могут вызвать контрактуры, которые приводят к потере функции и обезображиванию. Помимо этого, они могут быть болезненными или зудящими. Только иссечение дает рецидив в 45-100% случаях и, по мнению большинства клиницистов, должно крайне редко использоваться как отдельная модель лечения келоидных рубцов [Кузякова Л.М., Бутова О.А. Дерматокосметология. Тенденции и перспективы развития. - Ставрополь. - 2004. - 295 с.].

Известен антирубцовый крем [Патент RU 2290919, 2007 г.], содержащий ланолин, вазелин, димексид и 0,25% раствор верапамила при определенном количественном содержании компонентов. Антирубцовый крем позволяет предупредить необходимость хирургической коррекции дефекта и эффективно уменьшить патологическую симптоматику, а также осуществлять профилактику образования келоидных и гипертрофированных рубцов с применением в физиотерапии, где используют ультрафонофорез с лекарственными препаратами. Однако известно, что входящие в состав мази компоненты (ланолин и вазелин) обладают рядом недостатков. Лекарственные вещества с содержанием вазелина практически не всасываются, поэтому мази на основе вазелина используют для поверхностного действия. Они на поверхности кожи образуют плотную пленку, нарушают газообмен, возможны аллергические реакции [http://medicedu.ru/farma/262-2012-08-04-11-32-40.html?start=3]. Недостатками ланолина являются: закупорка волосяных фолликул, вызывает аллергические реакции, обладает большей липкостью, вызывает дерматозы и повышение pH кожи [http://www.numiturar.ru/a/mazevyie_osnovyi_-_difilnyie__osnovyi].

Известен способ лечения рубцов, заключающийся в том, что на рубцовую ткань наносится, например, гель "Контрактубекс", содержащий в 100 г: экстракта лука - 10 г, гепарина натрия - 5000 МБ и аллантоина - 1 г в качестве активных веществ, а также в качестве вспомогательных компонентов сорбиновую кислоту, метил-4-гидроксибензоат, ароматизатор, ксантановую смолу, полиэтиленгликоль 200 и очищенную воду, затем проводят воздействие ультразвуком интенсивностью 0,2-0,4 Вт/см2 в непрерывном режиме по лабильной методике в течение 5 мин. Через 20-40 мин после процедуры на область рубца накладывают салфетку, смоченную в 0,25-33% растворе диметилсульфоксида под окклюзионную повязку на 40-60 мин. Курс лечения составляет 8-10 процедур. При необходимости курс лечения повторить через 1-2 месяца [Патент RU 2189839, 2002 г.].

Известен способ лечения гипертрофических и келоидных кожных рубцов, заключающийся в том, что ежедневно проводят ультрафонофорез 1% масляным раствором экстракта полярных липидов иловых сульфидных грязей, наносимым на область гипертрофического и келоидного рубца в дозировке 0,05 мл/см2, по лабильной методике в импульсном режиме 4 мс при частоте 830 кГц, с постепенным увеличением интенсивности с 0,2 до 0,6 Вт/см2, продолжительностью 6-8 мин курсом 10-15 процедур [Патент RU 2234963, 2004 г.].

Наиболее близким аналогом изобретения является способ лечения рубцовой ткани путем применения ультрафонофореза с гидрокортизоновой мазью, содержащей в качестве активного вещества гидрокортизона ацетат 1,0 г, а в качестве вспомогательных веществ вазелин медицинский, ланолин безводный, пентаэритритил диолеат (пентол), стеариновую кислоту, метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (нипазол или пропилпарабен) и воду очищенную, по лабильной методике в импульсном режиме 4 мс при частоте 830 кГц, с постепенным увеличением интенсивности с 0,2 до 0,6 Вт/см2. Продолжительность процедуры 5-15 мин, курс лечения 10-15 процедур [Сосин И.Н., Буявых А.Г. Физиотерапия кожных и венерических болезней // Практическое руководство. - Симферополь. - 2001, с. 101-106, с. 188]. Под влиянием ультразвука адсорбционные свойства кожи повышаются, при этом действие ультразвука усиливается фармакологическим влиянием лекарственного вещества. При ультрафонофорезе лекарства депонируются в коже, а оттуда поступают через 10-12 ч, таким образом, препарат дольше находится в организме. Однако известны побочные эффекты применения гидрокортизоновой мази,такие как аллергические реакции (вплоть до анафилаксии); при длительном использовании: отечный синдром, кожный зуд, гиперпигментация, судороги, синдром Кушинга, снижение толерантности к глюкозе, гипергликемия, стероидный диабет, недостаточность функции надпочечников, нарушение менструального цикла, гипокалиемия, гипокалиемический алкалоз, гиперурикемия (особенно при острой лейкемии) и многие другие [http://www.http://websight.ru/drug/hydrocortisone.php1.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения и достижение более высокого процента хороших косметических результатов за счет более раннего купирования местной воспалительной реакции в зоне раны.

Техническим результатом изобретения является получение более быстрого и выраженного ранозаживляющего эффекта за счет увеличения глубины проникновения лекарственного препарата при нанесении на рану в раннем послеоперационном периоде и на открытые трофические язвы.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе лечения длительно незаживающих ран, включающем ультрафонофорез с мазью, содержащей активное вещество и вспомогательные вещества, включающие основу, стабилизатор, консервант и воду очищенную, по лабильной методике в импульсном режиме 4 мс, при частоте 830 кГц, с постепенным увеличением интенсивности ультразвука, согласно изобретению в качестве лекарственного средства используют гель, содержащий в качестве активного вещества оксиметилурацил, в качестве гелеобразователя каррагинан, в качестве стабилизатора аубазидан, а в качестве консерванта экстракт грейпфрутовых косточек, при следующем соотношении компонентов, мас. %: оксиметилурацил 5,0; каррагинан 0,5-5,0; аубазидан 0,01-0,8; экстракт грейпфрутовых косточек 0,01-1,0; вода дистиллированная - остальное, причем продолжительность процедуры составляет от 7 до 15 мин, а курс лечения 10 процедур. При этом интенсивность ультразвука составляет 0,3-0,7 Вт/см2.

Предлагаемый способ лечения длительно незаживающих ран осуществляется следующим образом. Сперва проводят очищение поверхности раны или рубца, далее наносят гель, в состав которого входят, мас. %: оксиметилурацил 5,0; каррагинан 0,5-5,0; аубазидан 0,01-0,8; экстракт грейпфрутовых косточек 0,01-1,0; вода дистиллированная - остальное. После этого производится введение препарата при помощи ультразвукового электрода в область раны или рубца, по лабильной методике работы в импульсном режиме 4 мс, при частоте 830 кГц, интенсивности 0,3-0,7 Вт/см2 и при этом, меняя мощность ультразвуковой волны, можно получить воздействие различной глубины. Продолжительность процедуры составляет от 7 до 15 мин, а курс лечения 8-12 процедур.

Пример 1. Состав геля, мас. %: гелеобразователь (каррагинан) 1,5; стабилизатор (аубазидан) 0,1; консервант (экстракт грейпфрутовых косточек) 0,06; оксиметилурацил 5; вода очищенная - остальное.

Получают гель следующим образом. В емкость заливают необходимое количество очищенной воды и добавляют аубазидан, оставляют на 30 мин при комнатной температуре. Затем включают мешалку и нагревают на водяной бане до температуры 60°C, при этом постоянно помешивая до полного перехода аубазидана в раствор. В полученный раствор аубазидана вводят экстракт грейпфрутовых косточек, оксиметилурацил и продолжают перемешивание до полного растворения веществ. После растворения веществ температуру смеси доводят до 70°C и при работающей мешалке добавляют каррагинан, после чего раствор перемешивают до полной прозрачности и охлаждают при комнатной температуре.

Пример 2. Состав геля, мас. %: гелеобразователь (каррагинан) 5,0; стабилизатор (аубазидан) 0,8; консервант (экстракт грейпфрутовых

5

косточек) 0,4; оксиметилурацил 5; вода очищенная - остальное. Получают гель аналогичным образом.

Эксперименты были выполнены на 18 самцах кроликов породы шиншилла, весом 2,7-3,1 кг, возрастом 11-12 месяцев, содержащихся в одинаковых условиях, в отдельных клетках. Обработка операционного поля заключалась в выстригании волос по линии будущего разреза, двукратной обработке кожи 0,5% спиртовым раствором хлоргексидина биглюконата. Операционное поле обкладывали стерильными салфетками. Под легким эфирным наркозом, на боковую поверхность тела наносили линейную рану размером 4-6 см. На следующий день после воспроизведения ран размеры их срисовывали на полиэтиленовую пленку и с помощью миллиметровой бумаги определяли исходную площадь. Линейные раны зашиты шовным материалом "абакталат", швы сняты на 7-й день.

Были сформированы группы по 9 особей: 1 группа, получавшая лечение по предлагаемому способу (основная) и 2 группа (сравнения). В основной группе на 2 сутки после нанесения раны, после очищения раневой поверхности наносился специальный гель, в состав которого входят, мас. %: оксиметилурацил 5,0; каррагинан 0,5-5,0; аубазидан 0,01-0,8; экстракт грейпфрутовых косточек 0,01-1,0; вода дистиллированная - остальное. Затем ультразвуковым электродом совершались легкие движения в области раны или рубца, по лабильной методике работы в импульсном режиме 4 мс, при частоте 830 кГц, интенсивности 0,3-0,7 Вт/см2. Продолжительность процедуры составила 7 мин, курс лечения 10 процедур. В группе сравнения на 2 сутки после нанесения раны, после очищения раневой поверхности наносился гель, содержащий сополимер стирола с малеиновым ангидридом 1,0; глицерин 5,0; вода очищенная - до 100,0 [Патент RU 2239415, 2004 г.]. Затем ультразвуковым электродом совершались легкие движения в области раны или рубца, по лабильной методике работы в импульсном режиме 4 мс, при частоте 830 кГц, интенсивности 0,3-0,7 Вт/см2. Продолжительность процедуры составила 7 мин, курс лечения 10 процедур.

На 3-и сутки, в 1 группе, после процедуры отмечалось исчезновение гиперемии в области послеоперационной раны, на 7-е сутки цвет рубца из ярко-розового трансформировался в бледно-розовый оттенок, консистенция рубца становилась мягче, эластичнее. На 10-е сутки отмечалось отсутствие грубого выступающего над поверхностью кожи рубца.

Прочность и эластичность рубца определялась по методике, описанной Р.Т. Нигматуллиным (1996).

Из тканей при помощи фигурного пресс-ножа изготавливались образцы, имевшие стандартную рабочую часть и усиленные концевые фрагменты. Начальная длина и ширина рабочей части у разных образцов были равны соответствующим измерениям фигурного пресс-ножа, а толщина в каждом случае определялась дополнительно.

Биомеханические свойства рубца испытывались на разрывной машине (испытательная машина прочности) ZM-10 при постоянной скорости деформации в лаборатории механики полимеров на кафедре сопротивления материалов Уфимского государственного авиационно-технического университета (Первушин Ю.С.).

Определялись следующие параметры:

1. Толщина образца, в мм.

2. Удлинение.

3. Разрушающая нагрузка - (Рн) в ньютонах (предел прочности).

Подсчитывались следующие показатели:

1) ε - относительное удлинение=Δℓ/ℓ0

(ℓ0=20 мм - по фигурному ножу);

2) - разрушающая нагрузка (предел прочности);

3) модуль упругости (модуль Юнга)=σ/ε.

Судя по показателям прочности после лечения по предлагаемому способу, формируется рубец, более близкий к здоровой коже (таблица).

Увеличение удельного удлинения (увеличение значения ε), видимо, надо рассматривать как повышение эластичности ткани (большее удлинение перед разрывом).

Проводились также гистологические исследования:

из зажившей раны или грануляционной ткани брали кусочек ткани (эпидермис и дерму) размером 1×1 см. Взятый биопсийный материал фиксировали в 10% формалине и после соответствующей гистологической проводки изготовлялись срезы толщиной 7 мкм. Гистологические срезы окрашивались гематоксилин-эозином.

При использовании предлагаемого способа на ранней стадии повреждения кожи различного генеза, в том числе длительно незаживающих трофических язвах, достигается увеличение глубины проникновения геля за счет отсутствия эпидермального барьера. Вследствие этого регенераторные процессы протекают без деструктивных изменений эпидермиса и дермы кожи в результате повышения коллагенолитической активности фибробластов и макрофагов, а также лимфоцитов и тучных клеток. Все это способствует быстрому разрастанию кровеносных капилляров (ангиогенез) и образованию большого количества клеточных элементов рыхлой соединительной ткани. Тогда как при применении лечения в группе сравнения определяется образование рубцовой ткани.

Как показывают результаты проведенного экспериментального исследования, данный способ лечения может быть применен для профилактики и лечения длительно незаживающих ран, так как оказывает иммуностимулирующее, противовоспалительное, обезболивающее и ранозаживляющее действия.

1. Способ лечения длительно незаживающих ран, включающий ультрафонофорез с мазью, содержащей активное вещество и вспомогательные вещества, включающие основу, стабилизатор, консервант и воду очищенную, по лабильной методике в импульсном режиме 4 мс, при частоте 830 кГц, с постепенным увеличением интенсивности ультразвука, отличающийся тем, что используют гель, содержащий в качестве активного вещества оксиметилурацил, в качестве гелеобразователя каррагинан, в качестве стабилизатора аубазидан, а в качестве консерванта экстракт грейпфрутовых косточек, при следующем соотношении компонентов, мас. %:
оксиметилурацил 5,0
каррагинан 0,5-5,0
аубазидан 0,01-0,8
экстракт грейпфрутовых косточек 0,01-1,0
вода дистиллированная - остальное,
причем продолжительность процедуры составляет от 7 до 15 мин, а курс лечения 7-10 процедур.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что интенсивность ультразвука составляет 0,3-0,7 Вт/см2.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I в любой из его стереоизомерных форм или его физиологически приемлемой соли, где А выбирают из NH, О и S; X выбирают из (C1-С6)-алкандиила, (С2-С6)-алкендиила, и (С1-С6)-алкандиилокси, где атом кислорода (C1-C6)-алкандиилокси-группы связан с группой R2; R1 выбирают из водорода и (C1-C4)-алкила; R2 выбирают из фенилена, который необязательно замещен по одному или двум атомам углерода в кольце одинаковыми или различными заместителями R22; R3 выбирают из (C1-C6)-алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора, или R3 является остатком насыщенного или ненасыщенного 5-членного - 10-членного моноциклического или бициклического кольца, которое содержит 0, 1 или 2 гетероатома в кольце, выбранных из N, О и S, и представляет собой циклопентил, инданил, фенил, нафтил, тиазолил, изотиазолил, пиридил, бензотиазолил или хинолин, и где остаток кольца необязательно замещен по одному или двум атомам углерода в кольце одинаковыми или различными заместителями R31; R22 выбирают из (C1-C4)-алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора; R31 выбирают из галогена, (С1-С4)-алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора, (C1-C4)-алкилокси, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора, и (C1-C4)-алкил-S(О)m-, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора; m равен 0.

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I в любой из его стереоизомерных форм или его физиологически приемлемой соли, где А представляет собой О; X представляет собой (С1-С6)алкандиилокси; R1 представляет собой (C1-C6)алкил; R2 представляет собой фенилен, необязательно замещенный при одном или двух атомах углерода кольца одинаковыми или различными R22; R3 представляет собой (С1-С6)алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами фтора, или (С3-С7) циклоалкил-CuH2u- (u выбирают из 1 и 2), или R3 является остатком насыщенного или ненасыщенного 4-10-членного моноциклического или бициклического кольца, содержащего 0, 1, 2 или 3 одинаковых или различных гетероатомов в кольце, выбранных из N, О и S, и представляет собой (С4-С6)циклоалкил, инданил, фенилен, нафтил, изотиазолил, тиадиазолил, пиридил, бензотиазолил, хинолинил, тетрагидрофуранил, где остаток кольца необязательно замещен при одном или более атомах углерода кольца заместителями R31; R4 представляет собой водород; R22 представляет собой (C1-C4)алкил; R31 выбран из группы, состоящей из галогена и (C1-C4) алкила, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора, (С1-С4)алкилокси, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора, и (C1-C4)алкил-S(О)m-, в котором (C1-C4)алкил необязательно замещен 1-3 атомами фтора; m равен 0.

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I, где А выбран из О или S; X выбран из (C1-С6)-алкандиила, (С2-С6)-алкендиила и (C1-C6)-алкандиил-окси, где атом кислорода (C1-С6)-алкандиил-оксигруппы связан с группой R2; Y представляет 4-7-членный насыщенный моноциклический гетероцикл; R1 представляет собой водород; R2 выбран из фенилена, который необязательно замещен одним или двумя идентичными или различными заместителями R22; R3 выбран из фенилена и тиазолила, где остаток кольца необязательно замещен при одном или двух атомах углерода кольца идентичными или различными заместителями R31; R22 выбран из галогена и (C1-C4)-алкила-, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора; R31 выбран из галогена, (C1-C4)-алкила и (С1-С4)-алкилокси.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, хирургии, и может быть использовано при лечении ожогов кисти и профилактики послеожоговых рубцовых деформаций и синдактилий.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии и хирургии, и может быть использовано при лечении ожогов кисти и профилактики послеожоговых рубцовых деформаций и синдактилий.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой препарат для применения при лечении старения кожи и воспаления и при заживлении кожи в форме клеточной суспензии, биомассы, измельченной биомассы, надосадочной жидкости измельченной биомассы или надосадочной жидкости культуры, полученный из in vitro культуры дедифференцированных, неактивированных клеток железного дерева согласно способу, который включает следующие стадии: стерилизацию растительного материала, дедифференциацию клеток, помещение в клеточную суспензию с культуральной средой без активатора, размножение и продуцирование биомассы культуры с культуральной средой без активатора.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения ожогов, содержащую окисленный декстран с молекулярной массой 35-65 кДа, антисептик, анестетик, наноалмазы с размером частиц 4-10 нм и фармацевтически приемлемый наполнитель, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к экспериментальной клинической медицине, а именно к поиску новых лекарственных средств и способов для комплексного лечения длительно незаживающих гнойных кожных язв и ран.

Кристаллы // 2556206
Изобретение описывает кристаллы 2-{4-[N-(5,6-дифенилпиразин-2-ил)-N-изопропиламино]бутилокси}-N-(метилсульфонил)ацетамида ("соединение А"), в виде формы-I кристалла соединения А, которая демонстрирует пики дифракции при 9,4 градуса, 9,8 градуса, 17,2 градуса и 19,4 градуса в ее спектре порошковой рентгеновской дифракции, в виде формы-II кристалла соединения А, которая демонстрирует пики дифракции при 9,0 градусах, 12,9 градуса, 20,7 градуса и 22,6 градуса в ее спектре порошковой рентгеновской дифракции, и в виде формы-III кристалла соединения А, которая демонстрирует пики дифракции при 9,3 градуса, 9,7 градуса, 16,8 градуса, 20,6 градуса и 23,5 градуса в ее спектре порошковой рентгеновской дифракции.

Изобретение относится к медицине и касается применения синтетического пептида общей формулы H2N-L-Glu-L-Trp-D-Ala-COOH в качестве средства для заживления ран, обладающего иммуностимулирующим эффектом.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам планирования проведения процедур со сфокусированным ультразвуком высокой интенсивности. Инструмент планирования при удалении ткани с помощью сфокусированного ультразвука высокой интенсивности (HIFU), направляемого на основе магнитного резонанса (MR) содержит процессор, исполняющий команды, которые содержат этапы, на которых оценивают данные преобразователя, содержащие информацию о положении, геометрии и акустических параметрах элемента преобразователя, оценивают трехмерные MR-данные, в том числе данные ROI, описывающие размер, форму и положение интересующей области (ROI), которая должна быть удалена, и данные препятствия, описывающие размер, форму и положение препятствия между одним или более элементами преобразователя HIFU и ROI, выполняют оптимизатор, который определяет оптимальный сигнал, максимизирующий подачу сигнала HIFU к ROI, в то же время минимизируя подачу сигнала HIFU к препятствию и окружающей ткани, причем оптимальный сигнал непрерывно подается на элементы преобразователя HIFU во время процедуры удаления, и память, которая хранит исполняемые компьютером команды, данные преобразователя, MR-данные и множество оптимизированных параметров HIFU.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для предотвращения развития инфекционной патологии в организме. Для этого из зубных карманов выделяют патогенные микробные доминанты.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Способ включает воздействие низкочастотным ультразвуком длиной волны 0,012 м.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения острого послеродового эндометрита. Для этого в 2 этапа проводят регионарную антибактериальную терапию.

Изобретение относится к медицине, а именно, к офтальмологии и предназначено для лечения фармакологической формы синдрома «сухого глаза» (Ф-ССГ). Для лечения Ф-ССГ выявляют анамнез, определяют снижение относительно нормы объема слезопродукции и повышение показателя ксероза глазной поверхности.

Механизм (100, 200, 310) позиционирования высокоинтенсивного фокусированного ультразвука для позиционирования излучателя (292, 304) высокоинтенсивного фокусированного ультразвука, при этом механизм содержит: позиционирующую плиту (108, 308), выполненную с возможностью вмещения излучателя высокоинтенсивного фокусированного ультразвука; опору (174) механизма, выполненную с возможностью установки позиционирующего механизма; множество стержней (110, 112, 114, 116, 118, 120, 210, 212, 214, 216, 218, 220), причем каждый стержень имеет первый конец и второй конец, причем первый конец каждого стержня формирует отдельное шаровое шарнирное соединение (122, 124, 126, 128, 130, 132, 222, 224, 226, 228, 230, 232) с позиционирующей плитой; и множество линейных приводов (146, 148, 150, 246, 248, 250, 252, 254), причем множество линейных приводов установлено на опоре механизма, причем каждый из линейных приводов содержит приводной блок (164, 166, 168, 264, 266, 268, 270, 272), причем второй конец каждого из множества стержней формирует отдельное шаровое шарнирное соединение (134, 136, 138, 140, 142, 144, 234, 236, 238, 240, 242, 244) с одним из приводных блоков.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, артрологии и физиотерапии, и может быть использовано для безоперационного лечения асептического некроза головки бедренной кости.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Способ включает проведение лечебной физкультуры и ультразвуковой терапии в импульсном режиме с длительностью импульса 10 мс.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для медикаментозной обработки корневого канала зуба. Для этого последовательно выполняют следующие этапы: - обработку зубного канала раствором гипохлорита натрия концентрацией 0,5-5,25 мас.%, объемом 1-20 мл на один корневой канал, при активации ультразвуком с частотой 20-40 кГц, при этом возможна как одномоментная активация ультразвуком в процессе обработки, так и чередование обработки раствором гипохлорита натрия и активации ультразвуком с периодом 3-5 сек, - обработку озонированным физиологическим раствором концентрацией озона в растворе от 10 мкг до 60 мг на литр, объемом 1-20 мл на 1 корневой канал, при активации ультразвуком с частотой 20-40 кГц, - обработку водным раствором хлоргексидина концентрацией 0,12-2 мас.%, объемом 1-20 мл на один корневой канал при активации ультразвуком с частотой 20-40 кГц, при этом между перечисленными этапами обработки соблюдаются временные промежутки не более 3 минут, а каждый этап обработки длится от 3 до 15 минут.
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и касается лечения экссудативного среднего отита. Проводят эндоуральную ультразвуковую терапию, включающую ультразвуковое воздействие на ткани среднего уха с использованием лекарственного средства в качестве среды, причем в качестве среды используют раствор препарата тиамфеникола глицинат ацетилцистеината.
Изобретение относится к композиции для лечения нейродегенеративных заболеваний. Указанная композиция включает экстракт Andrographis paniculata, содержащий 35% андрографолидов, и экстракт Ginkgo biloba в комплексе с фосфолипидами, где экстракт Ginkgo biloba содержит от 20% до 30% флавонолгликозидов Гинкго и от 2% до 10% смеси из дитерпенов/сесквитерпенов, а фосфолипиды включают от 5% до 50% фосфатидилсерина.
Наверх