Способ лечения больных ограниченной склеродермией

Авторы патента:

Филатова Маргарита Александровна (RU)

A61P17/02 - для обработки ран, язв, ожогов, шрамов, келоидов или подобных заболеваний

A61K35/60 - рыбы (витамин A A61K 31/07, витамин D A61K 31/59)

A61K31/711 - природные дезоксирибонуклеиновые кислоты, т.е. содержащие только 2' -дезоксирибозы, присоединенные к аденину, гуанину, цитозину или тимину и имеющие 3' -5' фосфодиэфирные связи

Владельцы патента RU 2564905:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных ограниченной склеродермией. В качестве нового способа повышения эффективности лечения ограниченной склеродермии предлагается способ лечения дезоксинатом, который характеризуется высокой эффективностью при меньшей длительности курса лечения по сравнению с другими методами терапии. Способ лечения ограниченной склеродермии заключается в дополнительном применении дезоксината на фоне стандартной терапии в виде 0,5% раствора для инъекций с активным компонентом дезоксирибонуклеат натрия - натриевой соли частично деполимеризованной дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенной из молок осетровых рыб, 0,005 г по 5 мл внутримышечно через день курсом до 10 дней. Данный способ лечения больных ограниченной склеродермией позволяет получить заметный иммуномодулирующий и терапевтический эффект, благоприятное воздействие на течение болезни, продление ремиссии, не вызывает побочных явлений и аллергических реакций, приводит к нормализации клинической картины заболевания. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных ограниченной склеродермией.

Заявителем проведен анализ известного уровня техники и выявлен ряд способов лечения ограниченной склеродермией.

Известен "Способ лечения ограниченной склеродермии" (патент РФ №2264815), представляющий собой введение делагила, ксантинола никотината, кларитина, использование мази «Элоком». На этом фоне чередуют 8-10 процедур внутривенного введения озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 1,5 мг/л в объеме 200 мл и 5-7 процедур подкожного обкалывания очагов поражения кислородно-озоновой газовой смесью с концентрацией озона 2 мг/л. Эту смесь вводят по периферии очага поражения в объеме 10-30 мл. Внутривенные введения проводят 2-3 раза в неделю, а подкожные обкалывания - 1-2 раза в неделю.

Недостатком данного способа является его ограниченное применение ввиду наличия ограничений и противопоказаний использования делагила, которое может привести к побочным эффектам такого лечения. Для использования делагила имеется внушительный список противопоказаний, а именно: гиперчувствительность; печеночная недостаточность; почечная недостаточность, угнетение костномозгового кроветворения; тяжелые нарушения ритма, псориатический артрит; нейтропения; порфиринурия; беременность; лактация. Особенно делагил противопоказан при почечной, печеночной недостаточности. Во время лечения необходимы систематические осмотры окулиста и проведение контроля общего анализа крови (определение количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, уровня общего гемоглобина), общего анализа мочи, функции печени, почек, сердца. При отмене препарата обычно наступают рецидивы. Для достижения клинического эффекта необходимо проведение 3 курсов терапии делагилом.

Известен способ лечения ограниченной склеродермией (патент РФ №2147896), представляющий собой облучение очагов поражения ультрафиолетом с длиной волны 320-400 нм, начиная с дозы 0,05-0,3 Дж/см² и повышая ее до максимального значения 2,0-3,5 Дж/см². Разовые дозы повышают через каждые 3-6 сеансов на 0,07-0,02 Дж/см². Первые 15 сеансов проводят через день, остальные 2 раза в неделю. Всего на курс 35-100 сеансов. Перед облучением на очаги наносят фотосенсибилизатор аммифурин в виде 0,3% спиртового раствора. Дополнительно могут быть использованы таблетки аммифурина внутрь за 2 ч до облучения.

Недостатком этого способа является его ограниченное применение ввиду наличия ограничений и противопоказаний использования аммифурина, которое может привести к побочным эффектам такого лечения. Для использования аммифурина имеется внушительный список противопоказаний, а именно: гиперчувствительность, острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, гепатит, цирроз печени, нефрит, кахексия, артериальная гипертензия, декомпенсированные эндокринные заболевания, тиреотоксикоз, туберкулез, заболевания крови, хроническая сердечная недостаточность, злокачественные и доброкачественные опухоли, беременность, период лактации, катаракта, множественные пигментные невусы. С осторожностью его можно использовать в детском (до 5 лет) и в пожилом возрасте (старше 60 лет).

Известен способ комбинированного лечения ограниченной склеродермии с применением локального трансдермального ферментативного электростатического воздействия (патент РФ №2403921), представляющий собой лечение путем внутримышечного введения пенициллина, лидазы, унитиола. Пенициллин вводят по 400 тысяч единиц, 3 раза в день, на курс 14-18 млн. единиц. Лидазу вводят в дозе 64 ЕД ежедневно, на курс 15-20 инъекций. Осуществляют введение 5% раствора унитиола в количестве 2 мл, через день, на курс 10 инъекций. Дополнительно осуществляют воздействие на бляшки путем аппликаций на них электростатических пленок. Аппликацию пленок проводят через прокладки, пропитанные раствором ронидазы, в дозе 0,5 г на 30 мл ацетатбуферного раствора. Пленки оставляют на 3-4 дня. После этого заменяют их на новые. Общая длительность воздействия аппликациями составляет 12-14 дней. Через 1,5-2 месяца амбулаторно проводят аналогичные аппликации с 0,5% раствором трипсина или химотрипсина.

Недостатками данного способа лечения являются длительный курс лечения, использование локальных методик физиотерапии, что затрудняет лечение при наличии нескольких очагов склеродермии. Ограниченное применение унитиола ввиду наличия противопоказаний использования (печеночная недостаточность; артериальная гипертензия), которое может привести к побочным эффектам такого лечения. Возможны такие побочное эффекты, как тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов, аллергические реакции. Особенно противопоказан при печеночной недостаточности. Лечение пенициллином может сопровождаться побочными явлениями, такими как контактные дерматиты и реакции со стороны кожи и слизистых оболочек. Со стороны органов дыхания отмечаются ринит, фарингит, ларингофарингит, астматический бронхит, бронхиальная астма. Со стороны желудочно-кишечного тракта аллергические реакции выражаются в стоматите, тошноте, рвоте, поносе. Возникновение анафилактического шока при применении пенициллина является очень серьезным осложнением, который может развиваться независимо от дозы и путей введения пенициллина и в тяжелых случаях в течение короткого времени (5-30-60 минут) заканчиваться смертью, поэтому перед инъекцией пенициллина и его препаратов следует собрать анамнестические данные о применении препаратов пенициллина в прошлом и реакциях на него. При лечении пенициллином, как и другими антибиотиками, возникновение патологических состояний может быть связано с развитием дисбактериоза. Отмечаются осложнения, связанные с активацией и размножением дрожжеподобных (особенно у ослабленных больных) грибков-сапрофитов, присутствующих в микробной флоре слизистых оболочек полости рта и гениталий, трахеи, кишечника. Пенициллин, подавляя бактерии-антагонисты грибков, может создавать благоприятные условия для развития дрожжеподобной флоры. Клинически кандидозы могут протекать в острой и хронической форме с патологическими проявлениями со стороны кожи и слизистых оболочек (молочница рта, гениталий и др.); со стороны внутренних органов (висцеральные кандидозы) в форме поражения легких и верхних дыхательных путей; в виде септического синдрома.

Наиболее близким, по существу прототипом, способом лечения больных ограниченной склеродермией, по совокупности совпадающих признаков и достигаемому техническому результату, является применение диуцифона (Бутов Ю.С. Кожные болезни и инфекции передающиеся половым путем / Ю.С. Бутов. - М., 2002. - С. 177). Его терапевтический эффект в основном обусловлен проявлением иммуномодулирующей активности. Многолетние наблюдения показали, что наряду с положительным терапевтическим эффектом при применении этого метода, в значительном проценте случаев наблюдается развитие нежелательных побочных явлений. Курс лечения заключается в назначении препарата по 0,1-0,2 г в день 5-дневными циклами с однодневными перерывами на курс 4-6 циклов (Бутов Ю.С. Кожные болезни и инфекции передающиеся половым путем / Ю.С. Бутов. - М., 2002. - С. 177).

Недостатком наиболее близкого прототипа является наличие ограничений и противопоказаний, связанных с применением диуцифона, которое может привести к побочным эффектам такого лечения. Список противопоказаний при использовании диуцифона:

- стойкие тяжелые нарушения функции печени и почек,

- заболевания органов кроветворения,

- декомпенсация сердечно-сосудистой системы,

- острые заболевания желудочно-кишечного тракта,

- органические заболевания нервной системы.

При использовании диуцифона противопоказан прием амидопирина и барбитуратов. Во время лечения диуцифоном возможны побочные эффекты:

- общая слабость,

- понижение аппетита,

- диспепсические явления (расстройства пищеварения),

- головокружение,

- головная боль,

- сердцебиение,

- боль в области сердца.

- В некоторых случаях:

- цианоз (посинение кожи и слизистых оболочек),

- токсический гепатит (воспаление ткани печени, вызванное диуцифоном),

- гипохромная анемия (снижение содержания гемоглобина в крови вследствие угнетения кроветворной функции костного мозга).

Кроме того, имеются недостатки в отношении наиболее близкого аналога, такие как недостаточная его эффективность, длительный срок лечения, длительный срок пребывания больных в стационаре до наступления улучшения их состояния.

Задачей предлагаемого изобретения является получение более выраженного терапевтического эффекта по сравнению с традиционно принятыми способами лечения больных ограниченной склеродермией, улучшение клинического дерматологического статуса этих больных, уменьшение длительности терапии, увеличение периода ремиссии и тем самым улучшение качества жизни пациентов.

Решение данной задачи и технический результат достигается в способе лечения ограниченной склеродермии, который, как и в прототипе, основан на иммуномодулирующей активности препарата, путем улучшения иммунного статуса пациента тем, что проводится лечение по следующей схеме: вводят внутримышечно 0,5% раствора 5 мл (в ампулах соответствует дозировке действующего вещества 0,005 г) через день курсом 10 дней.

Заявленный способ осуществляется следующим образом. Больным на фоне стандартной терапии (гиалуронидаза 64 УЕ один раз в день внутримышечно, наружно: аппликации 55% водным раствором деметилсульфоксита) назначался дезоксинат в виде 0,5% раствора для инъекций с активным компонентом дезоксирибонуклеат натрия (натриевая соль частично деполимеризованной дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенной из молок осетровых рыб) 0,005 г по 5 мл, который активирует клеточный и гуморальный иммунитет, обмен веществ в тканях, улучшает трофику и стимулирует процесс регенерации. Перед введением дезоксината раствор подогревали до температуры тела. Дезоксинат вводился внутримышечно, медленно через день курсом до 10 дней.

Приведенные примеры, отражающие результаты исследования и клиническую оценку применения дезоксината в сравнении с обычными методами лечения, раскрывают сущность изобретения и демонстрируют эффективность предлагаемого метода.

Пример 1. Больная X., 48 лет, обратилась с жалобами на зуд, болезненность, чувство покалывания и стянутости кожи, изменение объема и деформацию тканей в пораженных участках тела. Эффективности от стандартного лечения не отмечала.

Объективно: при осмотре кожный процесс был локализован в области живота, груди, бедер с обеих сторон очаги уплотнения и утолщения кожи цвета слоновой кости с гладкой поверхностью и характерным восковидным блеском. По периферии очагов наблюдается воспалительный венчик розовато-фиолетового цвета, являющийся показателем активности процесса. В местах поражения кожа плохо собиралась в складку, потоотделение уменьшено, кожный счет был равен 9, индекс активности 3 балла, индекс фиброза 3 балла, глубина склеродермического процесса 2 балла. Субъективно: зуд различной интенсивности, болезненность, чувство покалывания и стянутости кожи.

Дз: Склеродермия ограниченная.

Перенесенные заболевания: хронический гастродуоденит, отит, гипертоническая болезнь, частые ОРВИ.

Больная получала стандартное лечение: гиалуронидаза 64 УЕ один раз в день в/м, наружно: аппликации 55% водным раствором деметилсульфоксита. Дополнительно включили дезоксинат внутримышечно по 5 мл через день в течении 10 дней. На 11 день после лечения наблюдалось прекращение прогрессирования заболевания, проявления зуда, болезненности, чувства покалывания и стянутости кожи исчезли, наблюдалось побледнение венчика периферического роста, очаги были менее яркой окраски. На 19 день кожный счет был равен 6, индекс активности 1 балл, индекс фиброза 1 балл, глубина склеродермического процесса 1 балл, уплотнение кожи уменьшилось, наблюдалась бледная окраска, отсутствие четких границ в очаге. После окончания лечения наблюдалось значительное улучшение, выражавшееся в прекращении прогрессирования заболевания, побледнении и значительном размягчении плотности кожи очагов склеродермии. В течение последующих 8 месяцев рецидива склеродермии не наблюдалось.

До и после терапии с включением дезоксината проводились исследования иммунного статуса. До лечения выявлена дисфункция неспецифического звена иммунитета, T-лимфоцитов и B-лимфоцитов. После терапии с включением дезоксината исследуемые показатели звеньев иммунитета и клиническая картина были нормализованы.

Пример 2. Больной Ф., 47 лет, обратился с жалобами на высыпания на коже туловища, конечностей, зуд, чувство стянутости кожи. За последний год за медицинской помощью по поводу кожного заболевания обращался 5 раз, полного разрешения кожного процесса не наблюдалось. Эффект на фоне стандартных методов терапии отсутствовал.

Объективно: при осмотре кожный процесс локализован в области боковых поверхностях туловища, предплечьях с обеих сторон на фоне воспалительного венчика лилового цвета визуализировались очаги уплотнения кожи цвета слоновой кости с гладкой поверхностью. B местах поражения кожа плохо собиралась в складку, кожный счет был равен 12, индекс активности 3 балла, индекс фиброза 2 балла, глубина склеродермического процесса 2 балла. Субъективно: зуд, чувство стянутости кожи.

Дз: Склеродермия ограниченная.

Перенесенные заболевания: ИБС, хронический бронхит, пиелонефрит, зоб II степени, гепатит A, частые ОРВИ.

Больной получал лечение: гиалуронидаза, наружно: аппликации 55% водным раствором деметилсульфоксита. Дополнительно больной получал лечение в течение 10 дней по вышеуказанному способу. На 12 день после лечения зуд, чувство стянутости кожи исчезли, наблюдалось побледнение венчика периферического роста, очаги менее яркой окраски, уменьшилось уплотнение кожи. На 18 день кожный счет был равен 7, индекс активности 1 балл, индекс фиброза 1 балл, глубина склеродермического процесса 1 балл, наблюдалась бледная окраска, отсутствие четких границ в очаге, гипопигментация, субъективных жалоб не предъявлял. В результате проведенного курса лечения отмечено значительное клиническое улучшение в виде размягчении индурации кожи в очагах поражения, восстановление нормальной окраски кожи. В течение 7 месяцев наблюдения новых очагов поражения не отмечалось, наблюдалась стойкая клиническая ремиссия.

До и после терапии с включением дезоксината проводились исследования иммунного статуса. До лечения была выявлена дисфункция неспецифического звена иммунитета, T-лимфоцитов и B-лимфоцитов, по сравнению со здоровыми лицами. После терапии с включением дезоксината параметры звеньев иммунитета и клиническая картина заболевания у пациента были нормализованы.

Пример 3. Больная З., 49 лет, обратилась с жалобами на изменения в области туловища и нижних конечностей. Несмотря на проведенную терапию, рецидивы заболевания возникали с частотой 4-5 раза в год. Стандартные методы без положительной динамики.

Объективно: при осмотре кожный процесс был локализован в области груди, пупка, ягодиц, бедер с обеих сторон, визуализировались очаги с гладкой поверхностью, воспалительным розово-фиолетовым венчиком, уплотнением в центральной части, в местах поражения кожа плохо собиралась в складку, кожный счет был равен 15, индекс активности 3 балла, индекс фиброза 2 балла, глубина склеродермического процесса 2 балла. Субъективно: чувство стянутости кожи.

Дз: Склеродермия ограниченная.

Перенесенные заболевания: эндометриоз, аднексит, остеохондроз, радикулопатия, хронический тонзилит, дисциркуляторная энцефалопатия.

Проводилось лечение по вышеописанной методике. На 11 день после лечения не было чувства стянутости кожных покровов, улучшилось общее самочувствие, новых элементов не появлялось, наблюдалось побледнение венчика периферического роста, очаги менее яркой окраски. На 18 день кожный счет был равен 8, индекс активности 1 балл, индекс фиброза 1 балл, глубина склеродермического процесса 1 балл, наблюдалась, уменьшилось уплотнение кожи, отсутствие четких границ в очаге, гипопигментация, субъективных жалоб не предъявляла. После окончания лечения наблюдалось значительное клиническое улучшение, выражавшееся в прекращении появлений свежих очагов, изменений окраски высыпаний близкого к цвету нормальной кожи, разглаживание кожи, исчезновение ощущения стягивания кожи. Стойкая клиническая ремиссия в течение 8 месяцев.

Предлагаемый способ воздействия на иммунную систему организма при ограниченной склеродермии, проявляющейся снижением иммунологических показателей, апробирован в амбулаторных условиях поликлиническом отделении №2 ГАУЗ "РККВД" республики Татарстан. Результаты лечения оценивались клиническим методом и методом лабораторной диагностики.

Приведенные примеры предлагаемого способа лечения ограниченной склеродермией с применением дезоксината показали значительно более выраженный терапевтический эффект по сравнению с традиционно принятыми способами лечения и благоприятное воздействие на течение болезни.

Лекарственное средство не обладает токсическим действием, не вызывает побочных явлений, аллергических реакций, положительно влияет на внутриклеточную и клеточную регенерацию, стимулирует защитные механизмы, кроме того, дезоксинат оказывает заметный иммуномодулирующий эффект, влияя на специфические и неспецифические защитные механизмы.

Применение заявленного способа к концу терапии дезоксинатом на фоне стандартного лечения способствовало улучшению по следующим показателям, оказавшимся наиболее информативными.

По сравнению с контрольной группой стандартного лечения больных отмечено:

- более быстрый переход из острой стадии в стадию стабилизации;

- более ранние сроки рассасывания очагов, прекращение появления новых элементов, исчезновение зуда, стянутости кожи, уменьшение уплотнения кожи;

- положительный клинический результат, все больные хорошо переносили назначенное лечение, ни в одном случае не было отмечено обострений кожного процесса;

- происходила нормализация основных иммунологических параметров: устранились признаки нарушений неспецифического и гуморального звеньев иммунитета, что лежит в основе терапевтического эффекта.

После проведения указанного курса лечения было значительно облегчено течение заболевания и продлена ремиссия. В некоторых случаях уже после первых введений дезоксината наблюдался значительный эффект, улучшалось самочувствие у всех больных, снижались симптомы заболевания.

Предлагаемый способ лечения больных ограниченной склеродермией с применением дезоксината удовлетворяет критериям новизны, так как при определении уровня техники не обнаружено средство, которому присущи признаки, совпадающие с применением в комплексной терапии препарата, обладающего регенерирующим действием с активным компонентом дезоксирибонуклеат натрия, который обладает иммуномодулирующим с противомикробной, противовирусной и противогрибковой активностью действием назначался больным ограниченной склеродермией дополнительно к стандартной терапии внутримышечно по 5 мл через день в течение 10 дней. Использование дезоксината показало, что лекарственное средство ускоряет процессы регенерации тканей, сокращает сроки лечения, способствует нормализации иммунной системы.

Способ лечения больных ограниченной склеродермией с применением дезоксината имеет изобретательский уровень, поскольку не выявлены технические решения, имеющие признаки, совпадающие с отличительными признаками данного изобретения, и не установлена известность влияния отличительных признаков на указанный технический результат.

Лечение дезоксинатом может применяться у больных различных возрастных групп с сопутствующей патологией, не зависимо от сезонности дерматоза. Возможно длительное применение иммунокоррекции и повторные курсы.

Способ лечения больных ограниченной склеродермией с применением дезоксината показал свою высокую эффективность, отсутствие побочных эффектов, стойкую ремиссию, сопровождающуюся нормализацией иммунной системы и сокращением сроков лечения. Поэтому заявленное техническое решение можно реализовать в деятельности организаций здравоохранения, посредством использования дезоксината в комплексной терапии больных ограниченной склеродермией, что соответствует критериям, предъявляемым к изобретениям. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения больных ограниченной склеродермией.

Способ лечения больных ограниченной склеродермией, включающий комплексную медикаментозную терапию, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства дополнительно назначают дезоксинат в виде 0,5% раствора для инъекций с активным компонентом дезоксирибонуклеат натрия - натриевой соли частично деполимеризованной дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенной из молок осетровых рыб, 0,005 г по 5 мл внутримышечно, медленно через день курсом до 10 дней.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены штаммы Lactobacillus plantarum CECT 7484, Lactobacillus plantarum CECT 7485 и Pediococcus acidilactici CECT 7483, проявляющие противовоспалительную активность, иммуномодулирующую активность, активность в отношении IBS или активность в отношении вздутия живота.

Способ получения продукта, обладающего биологически активными свойствами, из голотурий // 2562595

Изобретение относится к способу получения продукта, обладающего биологически активными свойствами, из голотурий. Способ получения продукта, обладающего биологически активными свойствами, из голотурий заключается в освобождении голотурий от внутренних органов, промывании кожно-мускульного мешка, измельчении его до однородной массы, выделении из нее биологически активных компонентов, выделении биологически активных компонентов проводят в два этапа, на первом этапе измельченную кожно-мускульную массу смешивают с водой, далее проводят обработку ультразвуком, затем проводят щелочной гидролиз, далее нейтрализуют до pH 7,0, полученный гидролизат сушат, сухой продукт измельчают до порошкообразного состояния, а на втором этапе порошок смешивают с подсолнечным или рапсовым маслом и выдерживают при постоянном перемешивании, полученную жировую суспензию стабилизируют с помощью диспергатора.

Способ получения масляного экстракта из голотурий, обладающего биологически активными свойствами (варианты) // 2562592

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения масляного экстракта из голотурий. Способ получения масляного экстракта из голотурий, обладающего антиоксидантными и иммунозащитными свойствами, заключающийся в подготовке внутренностей голотурий, их гомогенизировании и воздействии ультразвуком, далее гомогенат подкисляют, выдерживают, нейтрализуют, гомогенат перемешивают с растительным маслом, полученную смесь выдерживают при температуре 55-60°C, затем масляный экстракт отделяют при определенных условиях (варианты).

Способ получения биологически активного средства из голотурий, обладающего общеукрепляющими и иммуномодулирующими свойствами // 2562581

Изобретение относится к способу получения биологически активного средства из голотурий. Способ получения биологически активного средства из голотурий, обладающего общеукрепляющими и иммуномодулирующими свойствами, заключающийся в измельчении очищенного мускульного мешка, смешивании сырья с водой, обработке полученной смеси ультразвуком, далее проводят ферментативный гидролиз смеси ферментными препаратами протеолитического действия, после инактивируют фермент, фильтруют и сушат при определенных условиях.

Синтетические глюкопиранозиллипидные адъюванты // 2560182

Изобретение относится к иммуностимулирующим соединениям формулы: (I), где L1, L2, L3, L4, L5 и L6 независимо представляют собой -O- или -NH-; L7, L8, L9 и L10 независимо отсутствуют или представляют собой -С(=O)-; Y1 представляет собой -OP(O)(OH)2; Y2, Y3 и Y4 каждый представляет -ОН; R1, R3, R5 и R6 независимо представляют собой C8-13алкил; и R2 и R4 независимо представляют собой C6-11алкил.

Hyr1 в качестве мишени для активной и пассивной иммунизации против candida // 2559537

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантным вакцинам против Candida albicans, и может быть использовано в медицине. Вакцина для лечения или предупреждения кандидозной инфекции содержит выделенный полипептид с SEQ ID NO: 2 в эффективном количестве, который может быть слит с партнером слияния.

Гуманизированное антитело к фно-α, его антигенсвязывающий фрагмент (fab) и их применение // 2556815

Изобретение относится к области биохимии, в частности к гуманизированному антителу к фактору некроза опухоли опухоли-α или его антигенсвязывающему фрагменту Fab. Также раскрыты ген, кодирующий белок антитела или Fab, генетический материал, экспрессирующий указанное антитело или Fab-фрагмент.

Способ профилактики развития постперикардиотомного синдрома у больных ишемической болезнью сердца, подвергшихся коронарному шунтированию // 2556198

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается профилактики развития постперикардиотомного синдрома у больных ишемической болезнью сердца, подвергшихся коронарному шунтированию.

Профилактическая противораковая вакцина // 2556128

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой иммуногенную композицию для предупреждения и лечения раковых заболеваний, которая содержит нефункциональный BORIS белок, в последовательности которого отсутствуют все «цинковые пальцы».

Конкатемеры для иммуномодуляции // 2556119

Изобретение относится к области биохимии. Предложена конкатемерная молекула некодирующей нуклеиновой кислоты, содержащая по меньшей мере четыре одноцепочечных участка с неметилированными CG-мотивами, для модуляции активности иммунной системы человека и животного.

Способ лечения длительно незаживающих ран // 2564145

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, косметологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения длительно незаживающих ран. Для этого осуществляют ультрафонофорез с гелем при следующем соотношении его компонентов, мас.

Производные карбоновой кислоты, содержащие 2,5-замещенное оксазолопиримидиновое кольцо // 2564018

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I в любой из его стереоизомерных форм или его физиологически приемлемой соли, где А выбирают из NH, О и S; X выбирают из (C1-С6)-алкандиила, (С2-С6)-алкендиила, и (С1-С6)-алкандиилокси, где атом кислорода (C1-C6)-алкандиилокси-группы связан с группой R2; R1 выбирают из водорода и (C1-C4)-алкила; R2 выбирают из фенилена, который необязательно замещен по одному или двум атомам углерода в кольце одинаковыми или различными заместителями R22; R3 выбирают из (C1-C6)-алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора, или R3 является остатком насыщенного или ненасыщенного 5-членного - 10-членного моноциклического или бициклического кольца, которое содержит 0, 1 или 2 гетероатома в кольце, выбранных из N, О и S, и представляет собой циклопентил, инданил, фенил, нафтил, тиазолил, изотиазолил, пиридил, бензотиазолил или хинолин, и где остаток кольца необязательно замещен по одному или двум атомам углерода в кольце одинаковыми или различными заместителями R31; R22 выбирают из (C1-C4)-алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора; R31 выбирают из галогена, (С1-С4)-алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора, (C1-C4)-алкилокси, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора, и (C1-C4)-алкил-S(О)m-, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора; m равен 0.

Производные карбоновой кислоты, содержащие 2,5,7-замещенное оксазолопиримидиновое кольцо // 2560876

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I в любой из его стереоизомерных форм или его физиологически приемлемой соли, где А представляет собой О; X представляет собой (С1-С6)алкандиилокси; R1 представляет собой (C1-C6)алкил; R2 представляет собой фенилен, необязательно замещенный при одном или двух атомах углерода кольца одинаковыми или различными R22; R3 представляет собой (С1-С6)алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами фтора, или (С3-С7) циклоалкил-CuH2u- (u выбирают из 1 и 2), или R3 является остатком насыщенного или ненасыщенного 4-10-членного моноциклического или бициклического кольца, содержащего 0, 1, 2 или 3 одинаковых или различных гетероатомов в кольце, выбранных из N, О и S, и представляет собой (С4-С6)циклоалкил, инданил, фенилен, нафтил, изотиазолил, тиадиазолил, пиридил, бензотиазолил, хинолинил, тетрагидрофуранил, где остаток кольца необязательно замещен при одном или более атомах углерода кольца заместителями R31; R4 представляет собой водород; R22 представляет собой (C1-C4)алкил; R31 выбран из группы, состоящей из галогена и (C1-C4) алкила, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора, (С1-С4)алкилокси, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора, и (C1-C4)алкил-S(О)m-, в котором (C1-C4)алкил необязательно замещен 1-3 атомами фтора; m равен 0.

Гетероциклические производные карбоновых кислот, имеющие 2,5-замещенное оксазолопиримидиновое кольцо // 2559896

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I, где А выбран из О или S; X выбран из (C1-С6)-алкандиила, (С2-С6)-алкендиила и (C1-C6)-алкандиил-окси, где атом кислорода (C1-С6)-алкандиил-оксигруппы связан с группой R2; Y представляет 4-7-членный насыщенный моноциклический гетероцикл; R1 представляет собой водород; R2 выбран из фенилена, который необязательно замещен одним или двумя идентичными или различными заместителями R22; R3 выбран из фенилена и тиазолила, где остаток кольца необязательно замещен при одном или двух атомах углерода кольца идентичными или различными заместителями R31; R22 выбран из галогена и (C1-C4)-алкила-, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора; R31 выбран из галогена, (C1-C4)-алкила и (С1-С4)-алкилокси.

Способ лечения ожогов кисти и профилактики послеожоговых рубцовых деформаций и синдактилий // 2559752

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, хирургии, и может быть использовано при лечении ожогов кисти и профилактики послеожоговых рубцовых деформаций и синдактилий.

Способ лечения ожогов кисти и профилактики послеожоговых рубцовых деформаций и синдактилий // 2559731

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии и хирургии, и может быть использовано при лечении ожогов кисти и профилактики послеожоговых рубцовых деформаций и синдактилий.

Композиция, полученная из in vitro культуры дедифференцированных, неактивированных клеток железного дерева, ее применение для лечения старения кожи, воспаления и заживления кожи, и способ ее получения // 2559579

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой препарат для применения при лечении старения кожи и воспаления и при заживлении кожи в форме клеточной суспензии, биомассы, измельченной биомассы, надосадочной жидкости измельченной биомассы или надосадочной жидкости культуры, полученный из in vitro культуры дедифференцированных, неактивированных клеток железного дерева согласно способу, который включает следующие стадии: стерилизацию растительного материала, дедифференциацию клеток, помещение в клеточную суспензию с культуральной средой без активатора, размножение и продуцирование биомассы культуры с культуральной средой без активатора.

Композиция для лечения ожогов // 2559087

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения ожогов, содержащую окисленный декстран с молекулярной массой 35-65 кДа, антисептик, анестетик, наноалмазы с размером частиц 4-10 нм и фармацевтически приемлемый наполнитель, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Способ лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв // 2558518

Изобретение относится к экспериментальной клинической медицине, а именно к поиску новых лекарственных средств и способов для комплексного лечения длительно незаживающих гнойных кожных язв и ран.

Кристаллы // 2556206

Изобретение описывает кристаллы 2-{4-[N-(5,6-дифенилпиразин-2-ил)-N-изопропиламино]бутилокси}-N-(метилсульфонил)ацетамида ("соединение А"), в виде формы-I кристалла соединения А, которая демонстрирует пики дифракции при 9,4 градуса, 9,8 градуса, 17,2 градуса и 19,4 градуса в ее спектре порошковой рентгеновской дифракции, в виде формы-II кристалла соединения А, которая демонстрирует пики дифракции при 9,0 градусах, 12,9 градуса, 20,7 градуса и 22,6 градуса в ее спектре порошковой рентгеновской дифракции, и в виде формы-III кристалла соединения А, которая демонстрирует пики дифракции при 9,3 градуса, 9,7 градуса, 16,8 градуса, 20,6 градуса и 23,5 градуса в ее спектре порошковой рентгеновской дифракции.

Антибактериальное средство и способ лечения кишечного иерсиниоза или псевдотуберкулеза или эшерихиоза // 2564014

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой антибактериальное средство для лечения кишечного иерсиниоза, или псевдотуберкулеза, или эшерихиоза, содержащее молочную кислоту, калий фосфорнокислый однозамещенный, валин, треонин, аспарагиновую кислоту, масляную кислоту, пропионовую кислоту, бутандиоловую кислоту, сорбит, галактозу, витамины В1, В5 и воду, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.