Способ определения наследственной предрасположенности к сенсибилизации производственными аллергенами


 


Владельцы патента RU 2564914:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский Институт медицины труда" Российской Академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ МТ" РАМН) (RU)

Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения наследственной предрасположенности к сенсибилизации производственными аллергенами. Осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК, проведение ПЦР со специфическими праймерами, определение нуклеотидной последовательности генов ФНОα, ИЛ 4 и ИЛ 10. При обнаружении генотипа АА гена ФНОα в полиморфном положении G308A, генотипа ТТ ИЛ 4 С589Т, генотипа ТТ ИЛ 10 Т819С, генотипа АА ИЛ 10 A1082G или генотипа АА ФНОα G308A, генотипа ТТ ИЛ 4 С589Т, генотипа АА ИЛ 10 A1082G определяют наследственную предрасположенность к сенсибилизации производственными аллергенами. Изобретение позволяет выявлять лиц, предрасположенных к развитию профессиональных аллергодерматозов и формировать группы повышенного риска развития профессиональной патологии. 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения наследственной предрасположенности к сенсибилизации производственными аллергенами.

Известен способ выявления наследственной предрасположенности к сенсибилизации, включающий забор венозной крови, выделение ДНК, проведение полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами, определение нуклеотидной последовательности и на основании этого выявление полиморфных вариантов гена ФНОα в полиморфном положении G308A, -590С>Т гена ИЛ4 и 431G>A гена ИЛ13 (см. Карунас А.С. Молекулярно-генетическое исследование аллергических заболеваний. Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук, Уфа, 2012 г., с. 8-16).

Однако, известный способ выявления наследственной предрасположенности к сенсибилизации имеет специфическую особенность, так как определение полиморфного варианта 431G>A гена ИЛ 13 для выявления наследственной предрасположенности к сенсибилизации этноспецифично в отношении единичной популяции - татар, что снижает возможность выявления наследственной предрасположенности к сенсибилизации у лиц различных популяционных групп, работающих с веществами сенсибилизирующего действия.

Задачей настоящего изобретения является определение наследственной предрасположенности к сенсибилизации производственными аллергенами и риску развития профессиональных аллергодерматозов у лиц различных популяционных групп в процессе предварительных или периодических медицинских осмотров большого количества работающих или поступающих на работу на аллергоопасные производства.

Техническим результатом изобретения является возможность индивидуального определения наследственной предрасположенности к сенсибилизации производственными аллергенами у лиц различных популяционных групп, работающих с веществами сенсибилизирующего действия, что позволит своевременно выявлять лиц, предрасположенных к развитию профессиональных аллергодерматозов, для предупреждения развития профессиональной патологии путем рационального трудоустройства вне контакта с веществами сенсибилизирующего действия и формирования групп повышенного риска с целью проведения своевременной иммунокоррекции для повышения адаптационных способностей организма различными неспецифическими способами.

Указанная задача достигается тем, что в известном способе определения наследственной предрасположенности к сенсибилизации производственными аллергенами, включающем забор венозной крови, выделение ДНК, проведение полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами, определение нуклеотидной последовательности гена ФНОα в полиморфном положении G308A, гена ИЛ 4 в полиморфном положении С589Т, гена ИЛ10 в полиморфных положениях Т819С и A1082G и при обнаружении гомозиготных вариантов АА генотипа гена ФНОα G308A, ТТ генотипа гена ИЛ4 С589Т, ТТ генотипа гена ИЛ10 Т819С, АА генотипа гена ИЛ10 A1082G или АА генотипа гена ФНОα G308A, ТТ генотипа гена ИЛ4 С589Т, АА генотипа гена ИЛ10 A1082G определяют наследственную предрасположенность к сенсибилизации производственными аллергенами.

Проведенные исследования по патентным и научно-техническим информационным источникам показали, что предлагаемый способ неизвестен и не следует явным образом из изученного уровня техники, т.е. соответствует критериям "новизна" и "изобретательский уровень".

Предлагаемый способ может быть применен в клинических, биохимических, молекулярно-генетических лабораториях, укомплектованных широко используемым оборудованием, выпускаемым отечественной или зарубежной промышленностью.

Следовательно, заявленный способ является доступным и практически применимым.

Таким образом, предложена совокупность приемов, позволяющих обеспечить определение наследственной предрасположенности к сенсибилизации производственными аллергенами у лиц различных популяционных групп.

Предлагаемый способ основан на исследовании комплекса диагностических тестов, при этом наличие или отсутствие полиморфных вариантов генов ИЛ4 С589Т, ИЛ10 Т819С, ИЛ10 A1082G, ФНОα G308A соответственно в генах ИЛ4, ИЛ10, ФНОα играет основную роль при выявления наследственной предрасположенности к сенсибилизации производственными аллергенами у лиц различных популяционных групп.

Гомозиготный ТТ вариант генотипа гена ИЛ4 С589Т определяет снижение количественного уровня ИЛ4, обладающего противовоспалительным действием, гомозиготный ТТ вариант гена ИЛ10 Т819С и гомозиготный АА вариант гена ИЛ10 A1082G, при которых наблюдают снижение уровня ИЛ10, обладающего противовоспалительным действием, гомозиготный АА вариант гена ФНОα G308A, продуцирующего напротив повышенное количество воспалительного белка ФНОα, обладающего провоспалительными свойствами, что свидетельствует о нарушении соотношения провоспалительных и противооспалительных цитокинов в сторону увеличения провоспалительных, активизирующих и запускающих воспалительные процессы. На основании этого выявляют наследственную предрасположенность к сенсибилизации при воздействии на организм производственных факторов сенсибилизирующего действия.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

У пациентов осуществляют забор венозной крови. Кровь исследуют в соответствии с предлагаемым способом. Из 100 мкл цельной крови выделяют ДНК с использованием комплекта для выделения "ДНК-сорб-В" (ТУ9398-071-01897593-2008), в соответствии с инструкцией к используемому комплекту.

Далее проводят полимеразную цепную реакцию со специфическими праймерами и определяют нуклеотидную последовательность. Для этого из полученного препарата ДНК объемом 50 мкл готовят серии разведений в ТЕ-буфере до конечной концентрации 1-3 нг/мкл, добавляют 10 мг конечного раствора ДНК в пробирку для осуществления генотипирования ИЛ4 С589Т, ИЛ10 Т819С, ИЛ10 A1082G, ФНОα G308A с помощью наборов, например, фирмы «Литех», Россия. При этом используют реагенты производства фирмы «Литех», Россия: разбавитель, реакционная смесь (НОРМА - N, ПАТОЛОГИЯ - Р), Taq-полимераза. Объем амплификационной смеси - 25 мкл.

Полимеразную цепную реакцию проводят по следующей программе.

При использовании термоциклера Т 100 Thermal Cycler (фирма BIO RAD, США), когда температура достигнет 94°C - режим Pause, ставят пробирки в ячейки термоциклера и выдерживают их при температуре 93°C - 1 мин. Далее выдерживают пробирки 35 циклов: при 93°C - 10 с, при 64°C - 10 с, при 72°C - 20 с, а в конце при 72°C - 1 мин, затем 10° Storage.

После проведения полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами осуществляют анализ продуктов реакции в 3% полиакриламидном геле с последующей окраской этидиумбромидом и визуализацией в проходящем УФ-свете.

При этом определяют нуклеотидную последовательность гена ФНОα в полиморфном положении G308A, гена ИЛ4 в полиморфном положении С589Т, гена ИЛ10 в полиморфных положениях Т819С и A1082G. При обнаружении гомозиготных вариантов АА генотипа гена ФНОα G308A, ТТ генотипа гена ИЛ4 С589Т, ТТ генотипа гена ИЛ10 Т819С, АА генотипа гена ИЛ10 A1082G или АА генотипа гена ФНОα G308A, ТТ генотипа гена ИЛ4 С589Т, АА генотипа гена ИЛ10 A1082G определяют наследственную предрасположенность к сенсибилизации производственными аллергенами у лиц различных популяционных групп, работающих с веществами сенсибилизирующего действия.

Пример 1

Больной П., 57 год. При анализе анамнеза и профессионального маршрута пациента было выявлено, что больной П. работал оператором на заводе в контакте с эпоксидной смолой. Через год после начала работы по результатам обследования был поставлен диагноз профессиональная экзема верхних конечностей. Со слов, имеет аллергическую реакцию на новокаин и эритромицин в виде сыпи. По результатам клинико-лабораторных исследований: эозинофилы - 15% (норма до 5%), эозинофильный катионный белок - 27 нг/мл (норма до 10 нг/мл), иммуноглобулин Е - 204 МЕ/мл (норма до 120 МЕ/мл).

Согласно предлагаемому способу кровь исследовали следующим образом.

Из 100 мкл цельной крови выделяли ДНК-сорбент однопробирочным методом с использованием комплекта для выделения "ДНК-сорб-В" (ТУ9398-071-01897593-2008), в соответствии с инструкцией к используемому комплекту.

Из полученного препарата ДНК объемом 50 мкл готовили серии разведений в ТЕ-буфере до конечной концентрации 1-3 нг/мкл, добавляют 10 мг конечного раствора ДНК в пробирку для осуществления генотипирования ИЛ4 С589Т, ИЛ10 Т819С, ИЛ10 A1082G, ФНОα G308A с помощью наборов фирмы «Литех», Россия. При этом использовали реагенты производства фирмы «Литех», Россия: разбавитель, реакционная смесь (НОРМА - N, ПАТОЛОГИЯ - P), Taq-полимераза. Объем амплификационной смеси - 25 мкл.

Реакцию амплификации проводили по следующей программе.

При использовании термоциклера Т 100 Thermal Cycler (фирма BIO RAD, США), когда температура достигала 94°C - режим Pause, ставили пробирки в ячейки термоциклера и выдерживали их при температуре 93°C - 1 мин. Далее выдерживали пробирки 35 циклов: при 93°С - 10 с, при 64°C - 10 с, при 72°C - 20 с, а в конце при 72°C - 1 мин, затем 10° Storage.

После проведения амплификации осуществляли анализ продуктов реакции в 3% полиакриламидном геле с последующей окраской этидиумбромидом и визуализацией в проходящем УФ-свете.

При анализе результатов были выявлены полиморфные гомозиготные варианты ИЛ4 С589Т - ТТ, ИЛ10 Т819С - ТТ и ФНОα G308A - АА, ИЛ10 A1082G - АА, что свидетельствует о нарушении экспрессии генов провоспалительных и противовоспалительных цитокинов, следствием чего явилось развитие наследственной предрасположенности к сенсибилизации производственными аллергенами. Это подтверждают данные клинико-лабораторного обследования: повышение уровня эозинофилов крови, значительное повышение содержания воспалительного белка - эозинофильного катионного протеина и антител, ответственных за аллергическую реакцию - иммуноглобулина Е в сыворотке крови.

Пример 2

Больная М., 53 года. При анализе анамнеза и профессионального маршрута пациента было выявлено, что больная М. работала аппаратчиком на заводе, подвергаясь воздействию солей хрома, никеля и кобальта, входящих в состав цемента. Через 6 лет после начала работы по результатам обследования был поставлен диагноз профессиональный аллергический распространенный дерматит. По данным анамнеза имеет пищевую аллергию, проявляющуюся сыпью. По результатам клинико-лабораторных исследований: эозинофилы - 3% (норма до 5%), эозинофильный катионный белок - 23 нг/мл (норма до 10 нг/мл), иммуноглобулин Е - 56 МЕ/мл (норма до 120 МЕ/мл).

Согласно предлагаемому способу кровь исследовали следующим образом.

Из 100 мкл цельной крови выделяли ДНК-сорбент однопробирочным методом с использованием комплекта для выделения "ДНК-сорб-В" (ТУ9398-071-01897593-2008), в соответствии с инструкцией к используемому комплекту.

Из полученного препарата ДНК объемом 50 мкл готовили серии разведений в ТЕ-буфере до конечной концентрации 1-3 нг/мкл, добавляют 10 мг конечного раствора ДНК в пробирку для осуществления генотипирования ИЛ4 С589Т, ИЛ10 Т819С, ИЛ10 A1082G, ФНОα G308A с помощью наборов фирмы «Литех», Россия. При этом использовали реагенты производства фирмы «Литех», Россия: разбавитель, реакционная смесь (НОРМА - N, ПАТОЛОГИЯ - P), Taq-полимераза. Объем амплификационной смеси - 25 мкл.

Реакцию амплификации проводили по следующей программе.

При использовании термоциклера Т 100 Thermal Cycler (фирма BIO RAD, США), когда температура достигала 94°C - режим Pause, ставили пробирки в ячейки термоциклера и выдерживали их при температуре 93°C - 1 мин. Далее выдерживали пробирки 35 циклов: при 93°C - 10 с, при 64°C - 10 с, при 72°C - 20 с, а в конце при 72°C - 1 мин, затем 10° Storage.

После проведения амплификации осуществили анализ продуктов реакции в 3% полиакриламидном геле с последующей окраской этидиумбромидом и визуализацией в проходящем УФ-свете.

При анализе результатов были выявлены полиморфные варианты ИЛ 4 С589Т - ТТ, ИЛ10 A1082G - АА, и ФНОα G308A - АА и полиморфные варианты генов интерлейкинов, соответствующие норме - ИЛ10 (Т819С) СС, что свидетельствует о нарушении экспрессии генов провоспалительных и противовоспалительных цитокинов, следствием чего явилось развитие наследственной предрасположенности к сенсибилизации производственными аллергенами. Это подтверждают данные клинико-лабораторного обследования: показатели эозинофилов крови в пределах нормы, повышение содержания воспалительного белка - эозинофильного катионного протеина и нормальные показатели ответственного за аллергическую реакцию иммуноглобулина Е в сыворотке крови.

Пример 3

Больная Р., 64 года. При анализе анамнеза и проф. маршрута пациента было выявлено, что больная Р. работала в АМО «ЗИЛ», в течение 29 лет имела контакт с солями хрома, шпатлевкой, клеем ПВА, отвердителем. Через 26 после начала работы по результатам обследования в НИИ Медицины Труда был поставлен диагноз профессиональная экзема верхних конечностей. Аллергоанамнез со слов не отягощен. По результатам клинико-лабораторных исследований: эозинофилы - 2% (норма до 5%), эозинофильный катионный белок - 11 нг/мл (норма до 10 нг/мл), иммуноглобулин Е - 61 МЕ/мл (норма до 120 МЕ/мл).

Согласно предлагаемому способу кровь исследовали следующим образом.

Из 100 мкл цельной крови выделяли ДНК-сорбент однопробирочным методом с использованием комплекта для выделения "ДНК-сорб-В" (ТУ9398-071-01897593-2008), в соответствии с инструкцией к используемому комплекту.

Из полученного препарата ДНК объемом 50 мкл готовили серии разведений в ТЕ-буфере до конечной концентрации 1-3 нг/мкл, добавляют 10 мг конечного раствора ДНК в пробирку для осуществления генотипирования ИЛ4 С589Т, ИЛ10 Т819С, ИЛ10 A1082G, ФНОα G308A с помощью наборов фирмы «Литех», Россия. При этом использовали реагенты производства фирмы «Литех», Россия: разбавитель, реакционная смесь (НОРМА - N, ПАТОЛОГИЯ - P), Taq-полимераза. Объем амплификационной смеси - 25 мкл.

Реакцию амплификации проводили по следующей программе.

При использовании термоциклера Т 100 Thermal Cycler (фирма BIO RAD, США), когда температура достигала 94°C - режим Pause, ставили пробирки в ячейки термоциклера и выдерживали их при температуре 93°C - 1 мин. Далее выдерживали пробирки 35 циклов: при 93°C - 10 с, при 64°C - 10 с, при 72°C - 20 с, а в конце при 72°C - 1 мин, затем 10° Storage.

После проведения амплификации осуществили анализ продуктов реакции в 3% полиакриламидном геле с последующей окраской этидиумбромидом и визуализацией в проходящем УФ-свете.

При анализе результатов были выявлены полиморфные варианты генов ИЛ4 С589Т - СС, ИЛ10 Т819С - СС, ИЛ10 A1082G - GG, ФНОα G308A GG, соответствующие норме, вследствие чего не диагностировали наследственную предрасположенность к сенсибилизации производственными аллергенами. Этот вывод подтверждают результаты клинико-лабораторных исследований: нормальные показатели содержания количества эозинофилов крови, незначительное повышение воспалительного белка - эозинофильного катионного протеина и нормальное содержание антител, ответственных за аллергическую реакцию иммуноглобулина Е в сыворотке крови.

Таким образом, предложенная совокупность приемов позволяет осуществить выявление наследственной предрасположенности к сенсибилизации производственными аллергенами у лиц различных популяционных групп в процессе предварительных или периодических медицинских осмотров большого количества работающих или поступающих на работу на аллергоопасные производства, а также при оценке риска развития профессиональных аллергодерматозов при воздействии на организм производственных факторов сенсибилизирующего действия.

Предлагаемый способ может быть использован в клинических, биохимических, молекулярно-генетических лабораториях, укомплектованных оборудованием, выпускаемым отечественной или зарубежной промышленностью, при проведении диспансеризации или периодических медицинских осмотров большого количества лиц различных популяционных групп, работающих во вредных и/или опасных условиях труда за короткие (сжатые) сроки времени.

Способ определения наследственной предрасположенности к сенсибилизации производственными аллергенами, включающий забор венозной крови, выделение ДНК, проведение полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами, определение нуклеотидной последовательности гена ФНОα в полиморфном положении G308A, гена ИЛ 4 в полиморфном положении С589Т, гена ИЛ 10 в полиморфных положениях Т819С и A1082G и при обнаружении гомозиготных вариантов АА генотипа гена ФНОα G308A, ТТ генотипа гена ИЛ 4 С589Т, ТТ генотипа гена ИЛ 10 Т819С, АА генотипа гена ИЛ 10 A1082G или АА генотипа гена ФНОα G308A, ТТ генотипа гена ИЛ 4 С589Т, АА генотипа гена ИЛ 10 A1082G определяют наследственную предрасположенность к сенсибилизации производственными аллергенами.



 

Похожие патенты:
Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для лечения остеоартрита у псовых. Способ по изобретению включает введение псовым диеты, содержащей в перерасчете на сухую массу: DHA+ЕРА 0,5-2,5%, витамин C 75-1000 мг/кг, витамин E 250-1000 мг/кг, L-карнитин 100-1000 мг/кг.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики болезни Альцгеймера или умеренного когнитивного расстройства. Сущность способа состоит в том, что способ включает измерение в крови десмостерола, бета-амилоида, гельсолина.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для детекции гриба Trichophyton mentagrophytes. Осуществляют выделение тотальной нативной ДНК из образца кожи и волос, проводят полимеразную цепную реакцию и амплификацию фрагмента гена 5.8S рРНК Trichophyton mentagrophytes с использованием специфических праймеров.
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и предназначено для диагностики воспалительного процесса вульвы и влагалища бактериальной этиологии у девочек в возрасте от 0 до 8 лет.

Изобретение относится к области медицинской генетики и предназначено для определения аллельного полиморфизма CCR5 delta 32. Осуществляют выделение ДНК из криоконсервированной пуповинной крови.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования рецептивности эндометрия в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Сущность способа состоит в том, что определяют оптическую плотность экспрессии лейкемия ингибирующего фактора (LIF) в поверхностном и железистом эпителии эндометрия в период окна имплантации в цикле, предшествующем проведению экстракорпорального оплодотворения, и дополнительно определяют содержание сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) в цервикальной слизи в день трансвагинальной пункции фолликулов, систолодиастолическое отношение (S/D) и индекс резистентности (IR) спиральных артерий в день введения триггера овуляции, а затем рассчитывают значение регрессионной функции (Z) по формуле.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу выявления присутствия двух или более представляющих интерес белков с известными аминокислотными последовательностями в образце растительного происхождения (варианты) и способу сохранения генотипа сорта трансгенного растения.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к набору для детекции спор, происходящих из микобактерий в образце. Набор содержит антитело, которое специфически связывает относящийся к спорам пептид из микобактерий, где относящийся к спорам пептид из микобактерий выбран из группы, состоящей из CotA, CotD, CotT, SpoVK, CotSA, YrbC, SpoVE, Soj, SpoIIIE и SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 22, 24 и 26, где указанное антитело получают иммунизацией человека или организма, не являющегося человеком, указанным относящимся к спорам пептидом.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для детекции гриба Microsporum canis. Осуществляют выделение тотальной нативной ДНК из образца кожи и волос, проводят полимеразную цепную реакцию и амплификацию фрагмента гена 5.8S рРНК Microsporum canis с использованием специфических праймеров.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для прогнозирования эффективности антиэстрогенной терапии тамоксифеном. У пациенток с люминальным типом рака молочной железы проводят иммуногистохимическое исследование ткани опухоли, определяют характер распределения экспрессии рецепторов эстрогенов альфа в ткани опухоли.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и предназначено для прогнозирования уровня артериального давления на сроке родоразрешения. У женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России, из периферической венозной крови выделяют ДНК. Методом полимеразной цепной реакции проводят анализ генетического полиморфизма 4a/4b eNOS. При выявлении генетического варианта 4а4а eNOS прогнозируют повышение показателей систолического артериального давления у женщин на сроке родоразрешения. Изобретение обеспечивает получение эффективного критерия оценки уровня артериального давления у женщин на сроке родоразрешения, позволяющего до наступления беременности или на ранних сроках беременности определить вероятность изменения артериального давления и применить определенную тактику ведения женщин группы риска. 1 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития III стадии гипертонической болезни. Из периферической венозной крови пациентов русской национальности, уроженцев Центрального Черноземья РФ, выделяют ДНК и определяют генотипы полиморфизма -308G/A гена TNFα. В зависимости от выявленных вариантов по локусу -308G/A TNFα и других предикторов развития данного заболевания по формуле определяют риск развития III стадии гипертонической болезни. В случае если полученная величина выше 0,50, прогнозируют высокий риск развития данного заболевания. Изобретение позволяет эффективно прогнозировать риск развития III стадии гипертонической болезни. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики нарушений белково-синтетической функции печени на основании снижения активности фермента холинэстеразы. Способ включает взятие крови из вены, получение сыворотки и определение в сыворотке крови уровня альбумина, общего белка и активности фермента холинэстеразы на биохимическом анализаторе. При обнаружении снижения активности фермента холинэстеразы на фоне нормального уровня общего белка и альбумина в сыворотке крови диагностируют нарушение белково-синтетической функции печени у детей. Способ обеспечивает повышение точности диагностики донозологических нарушений здоровья у детей, проживающих в условиях избытка в окружающей среде вредных веществ. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и предназначено для прогнозирования риска невынашивания первой половины беременности. Осуществляют выделение ДНК из лейкоцитов периферической крови пациентки и проводят генотипирование. При выявлении аллеля А rs-4680 гена катехол-О-метилтрансферазы СОМТ прогнозируют повышенный риск невынашивания беременности. Изобретение обеспечивает эффективное прогнозирование риска невынашивания первой половины беременности при помощи специфичности генетических маркеров. 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и предназначено для прогнозирования отслойки хориона на ранних сроках беременности. Осуществляют выделение ДНК с последующей амплификацией полиморфных вариантов Arg353Gln (G10976A) гена коагуляционного фактора VII и Ile22Met (A66G) гена метионинсинтазы редуктазы (MTRR) при помощи метода ПЦР. При выявлении сочетания гетерозиготы GA полиморфного варианта Arg353Gln (G10976A) гена коагуляционного фактора VII с гомозиготой GG полиморфного варианта Ile22Met (A66G) гена MTRR прогнозируют риск развития отслойки хориона в первом триместре беременности. Изобретение обеспечивает эффективное прогнозирование отслойки хориона в первом триместре беременности на основании определения сочетания генотипов генов тромбофилии и фолатного цикла. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных ишемической болезнью сердца с ишемической и/или постинфарктной дисфункцией миокарда на фоне хронической сердечной недостаточности. Сущность способа состоит в том, что при выявлении уровня тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ-1 более 242,8 нг/мл и сердечно-сосудистого сопряжения более 1,29 риск развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий оценивается как высокий. Использование заявленного способа позволяет точно осуществить прогноз риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных ишемической болезнью сердца с ишемической и/или постинфарктной дисфункцией миокарда на фоне хронической сердечной недостаточности. 2 ил., 3 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к устройствам и способам анализа с использованием специфического связывания и предназначена для определения наличия или количества аналита в пробном образце. Иммунохроматографическое устройство содержит мембрану, несущую захватывающее антитело, связанное с ней, в тестовой зоне, и структуру с конъюгатами, соединенную по текучей среде с мембраной в проксимальном конце. Данная структура содержит детектирующее антитело, имеющее конъюгированный с ним репортерный фрагмент. Каждое из указанных захватывающего и детектирующего антител представляет собой моноклональное антитело, производимое гибридомными клетками, депонированными под номером доступа DSM АСС3092 (моноклональное антитело LG96) или DSM АСС3093 (моноклональное антитело MG97). Аналит представляет собой белок Z-ААТ, присутствующий в образце от носителя гена PiZ. Использование группы изобретений позволяет повысить эффективность определения наличия аналита, в частности белка Z-ААТ. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 33 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской травматологии, и может быть использовано для лечения переломов у детей с политравмой. Для определения оптимального времени проведения остеосинтеза в первые часы после травмы в сыворотке крови определяют концентрации маркеров белка S100 и цистатина С: исходные концентрации белка S100 312,2-587,8 нг/л и цистатина С 832,8-1062 нг/мл с последующим двукратным и более увеличением их в течение 1-4 суток расценивают как проявления тяжелых нарушений метаболизма мозга и почек, оптимизируют общее лечение, проводят отсроченный остеосинтез не ранее 5-7 суток; исходные концентрации белка S100 103,8-292,0 нг/л и цистатина С 541-967 нг/мл с последующим увеличением их менее чем в два раза или снижением в 1-е и последующие сутки расценивают как нарушения метаболизма мозга и почек обратимого функционального характера и оптимальным временем для остеосинтеза считают 1-4 сутки с момента травмы. Использование способа позволяет выявить скрытые органные нарушения, оценить степень их тяжести и провести остеосинтез в оптимальные сроки, что повысит эффективность лечения сочетанной и множественной травмы у детей. 4 табл., 8 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, и предназначено для прогнозирования медленно разрешающегося (затяжного) течения внебольничной пневмонии. У пациента определяют наличие хронической обструктивной болезни легких, мультилобарного поражения легких и осложненного течения заболевания, а также наличие полиморфизма G-308A гена фактора некроза опухоли-α (ФНОα). Полученные данные включают в функцию логистического распределения и вероятность развития затяжного течения внебольничной пневмонии определяют по формуле 1-LOGIT(u). Изобретение обеспечивает раннее выявление больных с высоким риском развития затяжного течения внебольничной пневмонии, требующих более агрессивного медикаментозного лечения, что позволит сократить длительность пребывания пациентов в стационаре и сроки их временной нетрудоспособности. 1 ил., 5 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к области медицинской диагностики, и описывает способ ранней диагностики заболеваний нервной системы у детей, потребляющих воду с повышенным содержанием марганца. Способ характеризуется тем, что проводят корреляционный анализ зависимости: доза марганца из питьевой воды - содержание марганца в крови ребенка, дополнительно проводят корреляционный анализ между уровнем гамма-аминомасляной кислоты и/или глутамата в сыворотке крови и уровнем марганца в крови и при определении в цельной крови пациентов уровня марганца выше референтного уровня, который составляет 0,011 мг/дм3, одновременно с определением в сыворотке крови пациентов уровня глутамата выше референтного уровня, который составляет 83,24 мкмоль/дм3, и/или с определением в сыворотке крови пациентов уровня гамма-аминомасляной кислоты ниже референтного уровня, который составляет 0,077 мкмоль/дм3, диагностируют донозологическую стадию, предшествующую развитию заболеваний нервной системы у детей, потребляющих воду с повышенным содержанием марганца. Изобретение может использоваться для планирования санитарно-гигиенических мероприятий по предупреждению воздействия вредных веществ, в частности марганца, на нервно-психическое развитие детей. 2 табл.
Наверх